JPS609076A - 気密端子 - Google Patents
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- JPS609076A JPS609076A JP11539483A JP11539483A JPS609076A JP S609076 A JPS609076 A JP S609076A JP 11539483 A JP11539483 A JP 11539483A JP 11539483 A JP11539483 A JP 11539483A JP S609076 A JPS609076 A JP S609076A
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Landscapes
- Connections Arranged To Contact A Plurality Of Conductors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は、圧力障壁を貫通し−C設置される端子の気密
構造に関する。
構造に関する。
[発明の技術的背景とその問題点コ
従来から気密性を保持しつつ圧力1’9 vを貫通して
端子を設ける方法としC1端子を金型内にセラhしこの
端子のまわりに注型用樹脂を注入し一体に硬化させる方
法が行なわれている。
端子を設ける方法としC1端子を金型内にセラhしこの
端子のまわりに注型用樹脂を注入し一体に硬化させる方
法が行なわれている。
しかしながらこの方法では、例えば直径4111111
以下のような細い端子を用いた場合には、注型用樹脂と
の接触面積が小さくなって気密性を有−リ−る接着がな
されないばかりでなく、予め端子の表面にサンドブラス
ト処理のような表Ii処理を施こしておかないと十分な
気密性が得られないという欠点があった。特に気密接着
性と耐熱性や耐薬品性を兼備した注型用樹脂がないため
、50〜200℃の耐熱性が要求された場合には、これ
を満足させる特性の樹脂を使用せざるを得ず、この点か
らし端子の気密性が犠牲にされるという問題があった。
以下のような細い端子を用いた場合には、注型用樹脂と
の接触面積が小さくなって気密性を有−リ−る接着がな
されないばかりでなく、予め端子の表面にサンドブラス
ト処理のような表Ii処理を施こしておかないと十分な
気密性が得られないという欠点があった。特に気密接着
性と耐熱性や耐薬品性を兼備した注型用樹脂がないため
、50〜200℃の耐熱性が要求された場合には、これ
を満足させる特性の樹脂を使用せざるを得ず、この点か
らし端子の気密性が犠牲にされるという問題があった。
。
さらに従来から圧力障壁のベースと()て金属板や各種
プラスチック積層板を用い、これを貫通しC端子を1.
夛りろど共に、端子のまわりに気密接着性に10れだ樹
脂の注型層を設けた構造の気密端子も用いられCいる。
プラスチック積層板を用い、これを貫通しC端子を1.
夛りろど共に、端子のまわりに気密接着性に10れだ樹
脂の注型層を設けた構造の気密端子も用いられCいる。
。
しかしながらこのにうな気蕾端子においCは、気密I3
頼IIlは高いが耐熱性や耐薬品性が充分でなく、使用
溝1良が限定され、また注型硬化後の洗浄がt11シい
という欠点かあつIC8 「発明の目的] 本発明はこれらの欠点を解消するためになされたもので
゛、端子径の大小にかかわらず気密性が高くしかも耐熱
i!l−7t3J、ひ耐薬品性に優れた気密端子を提供
することをljl的とする。
頼IIlは高いが耐熱性や耐薬品性が充分でなく、使用
溝1良が限定され、また注型硬化後の洗浄がt11シい
という欠点かあつIC8 「発明の目的] 本発明はこれらの欠点を解消するためになされたもので
゛、端子径の大小にかかわらず気密性が高くしかも耐熱
i!l−7t3J、ひ耐薬品性に優れた気密端子を提供
することをljl的とする。
Jなわら本発明の目的は、7〜10kg/cイの圧力差
がある圧力障壁の一部を4111成する場合、100〜
200 °Cから一り0℃〜室温の冷熱サイクルを10
回くり返しCもリークmがlX1O−7Stdcc/
sOc以上Cあり、かつ100〜200℃の使用および
アルコールによる洗浄に耐える気密端子を提供すること
である。
がある圧力障壁の一部を4111成する場合、100〜
200 °Cから一り0℃〜室温の冷熱サイクルを10
回くり返しCもリークmがlX1O−7Stdcc/
sOc以上Cあり、かつ100〜200℃の使用および
アルコールによる洗浄に耐える気密端子を提供すること
である。
[発明の概要]
すなわち本発明の気密端子は圧ノj障檗に設けた貫通孔
を貫通する端子において、前記端子と圧力障壁貫通孔の
内壁間にエポキシ樹脂とこれと反応する末端基を有する
ブタジェン共重合体とを混合しCなる樹脂組成物を充填
すると共に前記h:力障壁の両表面に該表面から前記端
子にかり一01前記充填された樹脂組成物を覆う耐熱耐
薬品性樹脂層を設(ブで成ることを特徴としている。
を貫通する端子において、前記端子と圧力障壁貫通孔の
内壁間にエポキシ樹脂とこれと反応する末端基を有する
ブタジェン共重合体とを混合しCなる樹脂組成物を充填
すると共に前記h:力障壁の両表面に該表面から前記端
子にかり一01前記充填された樹脂組成物を覆う耐熱耐
薬品性樹脂層を設(ブで成ることを特徴としている。
本発明において、圧力障壁の両表面に設置jられる耐熱
耐薬品性に(eれた樹脂としては公知の種々の耐熱性、
耐薬品性樹脂が使用可能であるが、これらの中から気密
端子の使用条件等に合わせて)@宜選択しかつ両表面同
一の樹脂を用いることが望ましい。
耐薬品性に(eれた樹脂としては公知の種々の耐熱性、
耐薬品性樹脂が使用可能であるが、これらの中から気密
端子の使用条件等に合わせて)@宜選択しかつ両表面同
一の樹脂を用いることが望ましい。
例えばSFf′ガス中で使用する気密端子の場合には、
通常の耐熱性、耐薬品性樹脂にシリカを含まない無機充
てん剤を配合したものを用いることが望ましく、また2
00℃の耐熱性を要求ぎれる気密端子の場合に1.L、
脂環式エポキシ樹脂やノボラック型土ポ:1シJul脂
等を配合したものを用いるのが望ましい。
通常の耐熱性、耐薬品性樹脂にシリカを含まない無機充
てん剤を配合したものを用いることが望ましく、また2
00℃の耐熱性を要求ぎれる気密端子の場合に1.L、
脂環式エポキシ樹脂やノボラック型土ポ:1シJul脂
等を配合したものを用いるのが望ましい。
本発明にJ3いCは、圧力障壁の貫通孔と端子間の気密
性を保持り−るために、圧ノJ障壁の貫通孔と端子の間
に、エポキシ樹脂どエポキシ樹脂と反応づ′る末端基を
有覆るブタジェン共重合体とを混合しノC樹脂組成物を
充填りる。
性を保持り−るために、圧ノJ障壁の貫通孔と端子の間
に、エポキシ樹脂どエポキシ樹脂と反応づ′る末端基を
有覆るブタジェン共重合体とを混合しノC樹脂組成物を
充填りる。
上記エル4;シ樹脂どしCは、エピヒスへタイプ、エピ
じスI:タイプ、脂環式エポキシ樹脂、ノホラック型エ
ポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂等の全でのタ
イプのものを用いることかできる。
じスI:タイプ、脂環式エポキシ樹脂、ノホラック型エ
ポキシ樹脂、ヒダントイン型エポキシ樹脂等の全でのタ
イプのものを用いることかできる。
なおj[を合(1,7の作業性の点からは液状のものが
9fましいが、fAIi点が100 ℃以下であれば、
+:V記で固体のものも用いることがぐきる。
9fましいが、fAIi点が100 ℃以下であれば、
+:V記で固体のものも用いることがぐきる。
これらのエポキシ樹脂に配合り−るシタジエン共重合体
は、分子中に水酸基、カルボキシル基、アミン基、アミ
ド基のようなエポキシ基と反応する末端基を酋イーi′
?l−るゴム状樹脂Cあり、分子口が500〜2000
0の範囲にあるものを用いることが望ましい。ブタジェ
ン共重合体の分子量を上記範囲に限定したのは次の理由
による。づなわらシタジエン共重合体の分子量が500
未満ではコム状弾性に乏しく接着層の端子おにび耐熱性
、耐薬品性樹脂層に対する気密接着性か不充分どなり、
反対に分子間が20000を越えるとエポキシ樹脂との
混合作業が困難になっ−Cしようからである。
は、分子中に水酸基、カルボキシル基、アミン基、アミ
ド基のようなエポキシ基と反応する末端基を酋イーi′
?l−るゴム状樹脂Cあり、分子口が500〜2000
0の範囲にあるものを用いることが望ましい。ブタジェ
ン共重合体の分子量を上記範囲に限定したのは次の理由
による。づなわらシタジエン共重合体の分子量が500
未満ではコム状弾性に乏しく接着層の端子おにび耐熱性
、耐薬品性樹脂層に対する気密接着性か不充分どなり、
反対に分子間が20000を越えるとエポキシ樹脂との
混合作業が困難になっ−Cしようからである。
またエポキシ樹脂とこれらブタジェン共重合体との配合
比は、当m比r1 :0.05〜1 : 1.5の範囲
にあることが望ましい。この範囲の配合比C混合した場
合には、エポキシ樹脂とシタジエン共重合体との両方の
特性上の長所をあわせ持つ接@層か形成される。
比は、当m比r1 :0.05〜1 : 1.5の範囲
にあることが望ましい。この範囲の配合比C混合した場
合には、エポキシ樹脂とシタジエン共重合体との両方の
特性上の長所をあわせ持つ接@層か形成される。
さらにこれらのエポキシ樹脂とシタジエン共重合体とか
らなる樹脂組成物には、金屈銘塩、第3級アミン、イミ
ダゾールのような硬化促進剤を添加づることができ、ま
た必要に応じて希釈剤、反応促進剤、消泡剤、カップリ
ング剤、111t IjN充Cん剤、難燃剤などの添加
剤を添加混合゛りることかできる。
らなる樹脂組成物には、金屈銘塩、第3級アミン、イミ
ダゾールのような硬化促進剤を添加づることができ、ま
た必要に応じて希釈剤、反応促進剤、消泡剤、カップリ
ング剤、111t IjN充Cん剤、難燃剤などの添加
剤を添加混合゛りることかできる。
[発明の実施例1
以下不発明の実施例について記載する。
実施例]
第1図に示づように、予め孔あり加工を施こしたポリイ
ミド樹脂IC1層板1(東芝ケミ7Jル社製、商品名1
’ L l:3583の貫通孔に貫通部のテフロン被覆
をはかした83対の直径0.3+nmのクロメル−アル
メル#31i 2を対10に挿通し、その被覆除去部の
にわりに、平均分子量340のエピコート807(油化
シ」−ル召製土ポキシ樹脂の商品名)と平均分子1五3
400のハイカーC−1−B N 1300 X13(
宇部興産ネ1製、末端カルボキシル赫含イjアクリ1」
二1〜リルーグクジエン共重合体の商品名、AN含イj
司?7%)とをに〇、20の当量比て゛配合しさらにこ
れに第3級アミンを添加混合した樹脂組成物を注型し−
C硬化ざゼ接着層3を形成した。次にこの接名層33の
クロメル−アルメル線2の露出部からポリイミド樹脂積
層板1へかりて、A−31(3(アミS]ン社製耐熱H
種のエポキシ樹脂の商品名)を注型し−C硬化させ、耐
熱耐薬品性樹脂層4を形成した。
ミド樹脂IC1層板1(東芝ケミ7Jル社製、商品名1
’ L l:3583の貫通孔に貫通部のテフロン被覆
をはかした83対の直径0.3+nmのクロメル−アル
メル#31i 2を対10に挿通し、その被覆除去部の
にわりに、平均分子量340のエピコート807(油化
シ」−ル召製土ポキシ樹脂の商品名)と平均分子1五3
400のハイカーC−1−B N 1300 X13(
宇部興産ネ1製、末端カルボキシル赫含イjアクリ1」
二1〜リルーグクジエン共重合体の商品名、AN含イj
司?7%)とをに〇、20の当量比て゛配合しさらにこ
れに第3級アミンを添加混合した樹脂組成物を注型し−
C硬化ざゼ接着層3を形成した。次にこの接名層33の
クロメル−アルメル線2の露出部からポリイミド樹脂積
層板1へかりて、A−31(3(アミS]ン社製耐熱H
種のエポキシ樹脂の商品名)を注型し−C硬化させ、耐
熱耐薬品性樹脂層4を形成した。
こうして製作された気密端子の気密性を測定した。その
結果、圧力差が7 kg / cjにおけるリーク司は
、1x 1Q−83td−cc/ sec以下であり、
この値は200℃から字溝への冷熱り゛イクルを10回
くり返した後も変わらなかった。
結果、圧力差が7 kg / cjにおけるリーク司は
、1x 1Q−83td−cc/ sec以下であり、
この値は200℃から字溝への冷熱り゛イクルを10回
くり返した後も変わらなかった。
また比較のために、平均分子ω380のエポキシ樹脂、
シリカ、酸無水物系硬化剤およびイミタゾール系硬化促
進剤を配合した4かj脂組成物を注型硬化させて接着層
3を形成りる他は実施例1ど全く同様にして第1図に示
り構造の気密端子を製作し lこ 。
シリカ、酸無水物系硬化剤およびイミタゾール系硬化促
進剤を配合した4かj脂組成物を注型硬化させて接着層
3を形成りる他は実施例1ど全く同様にして第1図に示
り構造の気密端子を製作し lこ 。
得られた気密端子の気密性を実施例1ど同一条件で測定
したところ、初期リーク量はlX10−’3 td −
cc/ sec以下であったが、冷熱10υイクル後は
4.5X 10=Sta−cc/ 5ea(1)リーク
か認められた。
したところ、初期リーク量はlX10−’3 td −
cc/ sec以下であったが、冷熱10υイクル後は
4.5X 10=Sta−cc/ 5ea(1)リーク
か認められた。
実施例2
第2図に示すにうに、直径2111111の銅線5.1
20本をSUS製バイブロ中に均等に配置し、銅線5と
SUS製バイブ0内壁面間の空隙部に、平均分子〜r、
il 380のj−ボミックR140(三重石油1/I
暑1シ社製」エポキシ樹脂の商品名)と平均分子量3
/l OOのハイカーCI 13N 1300X8 (
AN含有司18%)とを1:0.15の当量比で配合し
さらにこれに第3級アミンを添加混合した樹脂組成物を
注型しC硬化させ接着層3を形成した。
20本をSUS製バイブロ中に均等に配置し、銅線5と
SUS製バイブ0内壁面間の空隙部に、平均分子〜r、
il 380のj−ボミックR140(三重石油1/I
暑1シ社製」エポキシ樹脂の商品名)と平均分子量3
/l OOのハイカーCI 13N 1300X8 (
AN含有司18%)とを1:0.15の当量比で配合し
さらにこれに第3級アミンを添加混合した樹脂組成物を
注型しC硬化させ接着層3を形成した。
次いにの接着層3のJ下山側にTCR−305(東芝り
一ミカル着製、耐熱B種のエポキシ樹脂の商品名)を注
型しC硬化さゼ耐熱耐薬品性樹脂層4を形成した。こう
しC得られた気密端子をアルコールC洗浄し−Cし、何
の変化も認められなかった。
一ミカル着製、耐熱B種のエポキシ樹脂の商品名)を注
型しC硬化さゼ耐熱耐薬品性樹脂層4を形成した。こう
しC得られた気密端子をアルコールC洗浄し−Cし、何
の変化も認められなかった。
また圧力y、−7kg / ctでのリーク量はI X
10 ’S td −cc、/ sec以1;cあり
、この値は105℃から−/15℃への冷熱1ナイクル
を20回くり返した後も変わらなかった。
10 ’S td −cc、/ sec以1;cあり
、この値は105℃から−/15℃への冷熱1ナイクル
を20回くり返した後も変わらなかった。
また比較のために実施例2ど同様にして接着層3を形成
した後、両側に耐熱耐薬品性樹脂層を設りることなく気
品端子を完成しl〔。こうしC得られた気密端子を洗浄
のためアルコールに浸漬したところ接着層3表面の膨潤
がみられ!、:、また気密性を測定したところ、初期リ
ーク頗IJ、 I X 10−’3 td −cc/
sec以下であり冷熱サイクルによっCもリーク値の変
化はないが、冷熱リイクル後接着層3表面が硬化して固
くなっているのが認められl〔。
した後、両側に耐熱耐薬品性樹脂層を設りることなく気
品端子を完成しl〔。こうしC得られた気密端子を洗浄
のためアルコールに浸漬したところ接着層3表面の膨潤
がみられ!、:、また気密性を測定したところ、初期リ
ーク頗IJ、 I X 10−’3 td −cc/
sec以下であり冷熱サイクルによっCもリーク値の変
化はないが、冷熱リイクル後接着層3表面が硬化して固
くなっているのが認められl〔。
実施例3
第3図に示すにうに、予めねし渦のまわりに平均分’j
12t380(7)YD−128(東都化成ネ1製、エ
ポキシ樹脂の商品名)ど平均分子ω3400のハイカー
ATBN1300X6(宇部l産ネ1製末端アミノ基含
有アクリU二I−ツルー1タジ丁、ン共重合体の商品名
、AN含有ff118%)とを1:0゜5の当量比で配
合した樹脂組成物を塗布したM4のねじ(=J黄銅スタ
ッド7の12木を、貫通ねし加工を施こしたT Cボー
ド8(東芝グミカル社製ブリミックス成形板の商品名)
のねじ孔に螺嵌し、前記樹脂組成物を硬化さUて接着層
3を形成した。
12t380(7)YD−128(東都化成ネ1製、エ
ポキシ樹脂の商品名)ど平均分子ω3400のハイカー
ATBN1300X6(宇部l産ネ1製末端アミノ基含
有アクリU二I−ツルー1タジ丁、ン共重合体の商品名
、AN含有ff118%)とを1:0゜5の当量比で配
合した樹脂組成物を塗布したM4のねじ(=J黄銅スタ
ッド7の12木を、貫通ねし加工を施こしたT Cボー
ド8(東芝グミカル社製ブリミックス成形板の商品名)
のねじ孔に螺嵌し、前記樹脂組成物を硬化さUて接着層
3を形成した。
次いで接着層3の上下両側のTCボード8の」−下山表
面に、丁0R−403(東芝ケミカル社製アルミナ充C
ん」ニボキシ樹脂の商品名)を注型しC硬化さけ耐熱性
、耐薬品性樹脂4を形成した。
面に、丁0R−403(東芝ケミカル社製アルミナ充C
ん」ニボキシ樹脂の商品名)を注型しC硬化さけ耐熱性
、耐薬品性樹脂4を形成した。
こうして得られた気密端子は、圧力差が10kg/cl
にJ3りるリーク量がlX1O−3Std−cc/ s
ec以下ぐあり、105℃から一25℃までの冷熱リー
イクルを10回くり返した後もリーク量に変化がなかっ
た。また150℃の温度で1000時間連続使用を絞り
でもリーク量に変化は認められなかった。
にJ3りるリーク量がlX1O−3Std−cc/ s
ec以下ぐあり、105℃から一25℃までの冷熱リー
イクルを10回くり返した後もリーク量に変化がなかっ
た。また150℃の温度で1000時間連続使用を絞り
でもリーク量に変化は認められなかった。
また比較のために、ダイマー酸変成エポキシ樹脂と脂肪
族ポリアミンを配合した樹脂組成物を用い−C接i層3
を形成ターる仙は実施例3と全く同様にして第3図に承
り構造の気密端子を製作した。
族ポリアミンを配合した樹脂組成物を用い−C接i層3
を形成ターる仙は実施例3と全く同様にして第3図に承
り構造の気密端子を製作した。
得られた気密端子の気密性を測定したところ、圧力差3
眩/Cシではリーク量が1X10−’Std・cc/
sec以]・であったが、圧力差10kg/cJでは5
X 10−”5td−cc/ secの大きなリークが
認メられIこ。
眩/Cシではリーク量が1X10−’Std・cc/
sec以]・であったが、圧力差10kg/cJでは5
X 10−”5td−cc/ secの大きなリークが
認メられIこ。
さらにロックタイ]〜を用いて接着層3を形成し第3図
に示ず構造の気密端子を製作した。
に示ず構造の気密端子を製作した。
この気密端子においては、圧力差10 kg / cl
71’105℃から一25℃の冷熱リイクルを10回
くり返した後大きなリークが認められた。
71’105℃から一25℃の冷熱リイクルを10回
くり返した後大きなリークが認められた。
[発明の効果]
以上の実施例からも明らかなように、本発明の気密端子
は、いかなる線径の電極端子を用いた場合にも気密性が
高くしかも耐熱性a3よび耐薬品性に優れているので、
種々の使用雰囲気および条件の下で高い気密信頼性を得
ることが(゛きる。
は、いかなる線径の電極端子を用いた場合にも気密性が
高くしかも耐熱性a3よび耐薬品性に優れているので、
種々の使用雰囲気および条件の下で高い気密信頼性を得
ることが(゛きる。
第1図は本発明の実施例1の気密端子の構造を示す断面
図、第2図は実施例2の気密端子の構造を示す断面図、
第3図は実施例3の気密端子の構造を示す断面図である
。 1・・・・・・・・・・・・ポリイミド樹脂偵層根2・
・・・・・・・・・・・クロメル−アルメル線3・・・
・・・・・・・・・接着層 4・・・・・・・・・・・・耐熱性、耐薬品性樹脂層5
・・・・・・・・・・・・銅 線 (5・・・・・・・・・・・・5usyパイプ7・・・
・・・・・・・・・ねじ(=J黄銅スタッド8・・・・
・・・・・・・・−I Cホー 1’代理人弁理士 須
山 佐 〜
図、第2図は実施例2の気密端子の構造を示す断面図、
第3図は実施例3の気密端子の構造を示す断面図である
。 1・・・・・・・・・・・・ポリイミド樹脂偵層根2・
・・・・・・・・・・・クロメル−アルメル線3・・・
・・・・・・・・・接着層 4・・・・・・・・・・・・耐熱性、耐薬品性樹脂層5
・・・・・・・・・・・・銅 線 (5・・・・・・・・・・・・5usyパイプ7・・・
・・・・・・・・・ねじ(=J黄銅スタッド8・・・・
・・・・・・・・−I Cホー 1’代理人弁理士 須
山 佐 〜
Claims (3)
- (1)圧力障壁に設()た貫通孔を貫通ずる端子におい
て、前記端子と圧力障壁貫通孔の内壁間にエポキシ樹脂
とこれと反応する末端基を有するブタン1ン共用合体と
を混合してなる樹脂組成物を充填すると共に、前記圧力
障壁の両表面に、該表面から前記端子にか(ブーC1前
記充填された樹脂組成物を覆う耐熱耐薬品性樹脂層を設
けて成ることを特徴どJる気密端子。 - (2)エポキシ樹脂と反応する末端基を有するブタジェ
ン共重合体の分子量が、500〜20000の範囲にあ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の気密端
子。 - (3)エポキシ樹脂とこれと反応する末端基を有するブ
タン1ン共重合体との配合比が、当量比で1 :Q、0
5〜1:1.5の範囲にあることを特徴とする特許′[
請求の範[/II第1項または第2項記載の気密端子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11539483A JPS609076A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 気密端子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11539483A JPS609076A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 気密端子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS609076A true JPS609076A (ja) | 1985-01-18 |
Family
ID=14661463
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11539483A Pending JPS609076A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 気密端子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS609076A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56109215A (en) * | 1980-01-31 | 1981-08-29 | Hitachi Chem Co Ltd | Photosetting resin composition |
| JPS575717A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Nippon Soda Co Ltd | Resin composition for laminatings |
-
1983
- 1983-06-27 JP JP11539483A patent/JPS609076A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56109215A (en) * | 1980-01-31 | 1981-08-29 | Hitachi Chem Co Ltd | Photosetting resin composition |
| JPS575717A (en) * | 1980-06-16 | 1982-01-12 | Nippon Soda Co Ltd | Resin composition for laminatings |
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