JPS6092205A - 乳化型化粧料 - Google Patents
乳化型化粧料Info
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- JPS6092205A JPS6092205A JP58201824A JP20182483A JPS6092205A JP S6092205 A JPS6092205 A JP S6092205A JP 58201824 A JP58201824 A JP 58201824A JP 20182483 A JP20182483 A JP 20182483A JP S6092205 A JPS6092205 A JP S6092205A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、クリーム等の乳化型化粧料に関するもので
ある。
ある。
一般に、クリーム等の乳化型化粧料には、アニオン界面
活性剤やノニオン界面活性剤が使用されている。しかし
、アニオン界面活性剤は皮膚刺激があり、ノニオン界面
活性剤も乳化性が充分なかったり、多少の皮膚刺激を有
するという難点がある。さらに、この種の乳化剤は、ク
リーム等に対して保水性を付与することができないため
、グリセリン等の保湿剤を添加しているのが現状である
が、それによって乳化安定性や感触が変わるという問題
点がある。
活性剤やノニオン界面活性剤が使用されている。しかし
、アニオン界面活性剤は皮膚刺激があり、ノニオン界面
活性剤も乳化性が充分なかったり、多少の皮膚刺激を有
するという難点がある。さらに、この種の乳化剤は、ク
リーム等に対して保水性を付与することができないため
、グリセリン等の保湿剤を添加しているのが現状である
が、それによって乳化安定性や感触が変わるという問題
点がある。
この発明は、このような事情に鑑み、低刺激性で、しか
も充分な保水性を備えた乳化型化粧料の提供を目的とす
るものであって、乳化剤として、親水性蛋白質分解物の
カルボキシ末端にアミノ酸（２） アルキルエステルのアミノ部分がアミド結合してなる蛋
白質系乳化剤が配合されている乳化型化粧料をその要旨
とするものである。
も充分な保水性を備えた乳化型化粧料の提供を目的とす
るものであって、乳化剤として、親水性蛋白質分解物の
カルボキシ末端にアミノ酸（２） アルキルエステルのアミノ部分がアミド結合してなる蛋
白質系乳化剤が配合されている乳化型化粧料をその要旨
とするものである。
すなわち、この乳化型化粧料には、分子量が比較的大き
くて皮膚組織を通り抜けることがな（、かつ全体が安定
な構造になっており、しかも充分な保湿性を備えた蛋白
質系乳化剤が含まれているため、低刺激性であって、充
分な保水性を有しているのである。
くて皮膚組織を通り抜けることがな（、かつ全体が安定
な構造になっており、しかも充分な保湿性を備えた蛋白
質系乳化剤が含まれているため、低刺激性であって、充
分な保水性を有しているのである。
つぎに、この発明の詳細な説明する。
この発明の乳化型化粧料に配合される蛋白質系乳化剤は
、親水性蛋白質分解物のカルボキシ末端にアミノ酸アル
キルエステルのアミノ部分がアミド結合してなるもので
ある。
、親水性蛋白質分解物のカルボキシ末端にアミノ酸アル
キルエステルのアミノ部分がアミド結合してなるもので
ある。
このような蛋白質系乳化剤は、例えばつぎのようにして
製造される。すなわち、まずアミノ酸アルキルエステル
を下記のようにして合成し、これを親水性蛋白質ととも
に酵素反応に供する。
製造される。すなわち、まずアミノ酸アルキルエステル
を下記のようにして合成し、これを親水性蛋白質ととも
に酵素反応に供する。
下記に示すアミノ酸とアルコールを反応させ、（３）
アミノ酸アルキルエステル化する。
（アミノ酸）
グリシン、ロイシン、フェニルアラニン、アラニン等が
あげられ単独でもしくは併せて用いられる。
あげられ単独でもしくは併せて用いられる。
アミノ酸としては、疎水性の高いものでアルキル基部分
の分岐の少ないものを用いることが次工程の酵素反応（
アミツリシス反応）の反応性を向上させるために望まし
い。それ以外のものを用いると蛋白質系乳化剤の収率が
悪くなる。特に、これらのアミノ酸はＬ型（天然型）が
よく、Ｄ型（合成型）を用いると蛋白質系乳化剤の収率
が悪くなるため望ましくない。
の分岐の少ないものを用いることが次工程の酵素反応（
アミツリシス反応）の反応性を向上させるために望まし
い。それ以外のものを用いると蛋白質系乳化剤の収率が
悪くなる。特に、これらのアミノ酸はＬ型（天然型）が
よく、Ｄ型（合成型）を用いると蛋白質系乳化剤の収率
が悪くなるため望ましくない。
（アルコール）
アルコールは直鎮飽和型、直鎖不飽和型と分岐型のもの
とに分けられる。
とに分けられる。
ｆａｌ 直鎖飽和
ヘキサノール、オクタツール、デカノール、ドデカノー
ル、ミリスチルアルコ−（４） ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキ
ルアルコール （ｂｌ 直鎮不飽和 オレイルアルコ−ル ｆｃｌ イソアルコール ２−へキシルデカノール イソステアリルアルコール ２−オクチルドデカノール Ｃ．ｏＩＩ ２。
ル、ミリスチルアルコ−（４） ル、セチルアルコール、ステアリルアルコール、アラキ
ルアルコール （ｂｌ 直鎮不飽和 オレイルアルコ−ル ｆｃｌ イソアルコール ２−へキシルデカノール イソステアリルアルコール ２−オクチルドデカノール Ｃ．ｏＩＩ ２。
アルコールは、炭素数が１４未満のものを用いると、得
られる蛋白質系乳化剤を配合する乳化物が高温長期間（
４５℃，６力月）の保（５） 存で若干の臭を生じるようになる。そのため、炭素数が
１４以上のアルコールを用いることが好ましい。しかし
、炭素数が１４以上のものは、不飽和形のものや分岐形
のものを用いることが好ましい。これらのものは、溶剤
に対する溶解性が高いがら酵素反応時における反応が進
行しゃすくなる。しがし、炭素数が２０を上まわるもの
を用いるときは、上記のような形のものを用いても溶解
性が不充分になるから酵素反応が進行しにくくなる。そ
のため、炭素数２０以下のものを用いることが好ましい
。
られる蛋白質系乳化剤を配合する乳化物が高温長期間（
４５℃，６力月）の保（５） 存で若干の臭を生じるようになる。そのため、炭素数が
１４以上のアルコールを用いることが好ましい。しかし
、炭素数が１４以上のものは、不飽和形のものや分岐形
のものを用いることが好ましい。これらのものは、溶剤
に対する溶解性が高いがら酵素反応時における反応が進
行しゃすくなる。しがし、炭素数が２０を上まわるもの
を用いるときは、上記のような形のものを用いても溶解
性が不充分になるから酵素反応が進行しにくくなる。そ
のため、炭素数２０以下のものを用いることが好ましい
。
つぎに、上記のようにして得られたものを親水性蛋白質
とともに酵素反応に供する。
とともに酵素反応に供する。
上記のようにして得られたアミノ酸アルキルエステルと
下記に列挙する親水性蛋白質とを下記に示すエンドペプ
チダーゼの存在下で反応させる。
下記に列挙する親水性蛋白質とを下記に示すエンドペプ
チダーゼの存在下で反応させる。
（親水性蛋白質）
カゼイン、ゼラチン、セリシン、可溶性コ（６）
ラーゲン、ゼイン、血清アルブミン、ラクトアルブミン
、卵白アルブミンが単独でもしくは併せて用いられる。
、卵白アルブミンが単独でもしくは併せて用いられる。
これらの蛋白質のうち、セリシン以外の蛋白質は試薬と
して販売されている。また、セリシンは切り繭から熱水
抽出し凍結乾燥することにより得ることができる。
して販売されている。また、セリシンは切り繭から熱水
抽出し凍結乾燥することにより得ることができる。
（エンドペプチダーゼ）
エンドペプチダーゼは蛋白質をその中央部分より切断す
る作用を備えており、これには、セリンプロテアーゼ、
チオールプロテアーゼ、カルボキシルプロテアーゼ、金
属プロテアーゼ、その他のエンドペプチダーゼが含まれ
る。これらの内、チオールプロテアーゼを用いることが
最も好ましい。このチオールプロテアーゼとして、パパ
イン、カテプシンＢ、プロメライン、キモパパイン、カ
テプシンし、酵母プロテアーゼＢ、カテプシンＳ、ＴＺ
−ペプチダーゼが挙げられ、単独でもしくは併せて用い
られる。
る作用を備えており、これには、セリンプロテアーゼ、
チオールプロテアーゼ、カルボキシルプロテアーゼ、金
属プロテアーゼ、その他のエンドペプチダーゼが含まれ
る。これらの内、チオールプロテアーゼを用いることが
最も好ましい。このチオールプロテアーゼとして、パパ
イン、カテプシンＢ、プロメライン、キモパパイン、カ
テプシンし、酵母プロテアーゼＢ、カテプシンＳ、ＴＺ
−ペプチダーゼが挙げられ、単独でもしくは併せて用い
られる。
（７）
〔蛋白質系乳化剤の生成〕
すなわち、上記のようにアミノ酸アルキルエステルと親
水蛋白質をエンドペプチダーゼの存在下に反応させると
、親水性蛋白質がエンドペプチダーゼの作用により中央
から切断されて分解し、同時にその生成分解物のカルボ
キシ末端にアミノ酸アルキルエステルのアミノ部分がア
ミド結合し目的とする蛋白質系乳化剤が得られる。この
乳化剤の模式図を第１図に示す。図において、１が親水
性蛋白質分解物部分、２がアミノ酸アルキルエステル部
分であり、そのアミノ酸アルキルエステル部分２の中で
３がアミノ酸部分、４がアルキル基部分である。上記の
模式図で表される蛋白質系乳化剤は、親水性蛋白質分解
物部分１が親水基部分となり、アミノ酸アルキルエステ
ル部分２が疎水基部分となる。
水蛋白質をエンドペプチダーゼの存在下に反応させると
、親水性蛋白質がエンドペプチダーゼの作用により中央
から切断されて分解し、同時にその生成分解物のカルボ
キシ末端にアミノ酸アルキルエステルのアミノ部分がア
ミド結合し目的とする蛋白質系乳化剤が得られる。この
乳化剤の模式図を第１図に示す。図において、１が親水
性蛋白質分解物部分、２がアミノ酸アルキルエステル部
分であり、そのアミノ酸アルキルエステル部分２の中で
３がアミノ酸部分、４がアルキル基部分である。上記の
模式図で表される蛋白質系乳化剤は、親水性蛋白質分解
物部分１が親水基部分となり、アミノ酸アルキルエステ
ル部分２が疎水基部分となる。
この蛋白質系乳化剤は、親水基部分１が本質的に強い親
水性をもつ蛋白質からなり、疎水基部分２が疎水性のア
ミノ酸アルキルエステルからなっていて、典型的な界面
活性剤構造となっている（（８） 親水基部分１の後端に疎水基部分２の前端が結合してお
り、中間部分等に余分な疎水基部分２が結合していない
）ため、強力な乳化力を有する。しかもこの乳化作用は
、蛋白質部分の高分子構造に基づき殆ど温度による影響
を受けないため、この乳化剤では、特に低温における乳
化作用の低下現象が生じない。そして、上記親水基部分
１は分子量が比較的大きい（分子量約５００以上、通常
は数千）ため、乳化剤全体の分子量が大きくなっており
、皮膚等に対する刺激を殆ど与えない。特にこの乳化剤
は、親水基部分１が本質的に保湿力を有する蛋白質から
なっているため、充分な保湿力を備えている。
水性をもつ蛋白質からなり、疎水基部分２が疎水性のア
ミノ酸アルキルエステルからなっていて、典型的な界面
活性剤構造となっている（（８） 親水基部分１の後端に疎水基部分２の前端が結合してお
り、中間部分等に余分な疎水基部分２が結合していない
）ため、強力な乳化力を有する。しかもこの乳化作用は
、蛋白質部分の高分子構造に基づき殆ど温度による影響
を受けないため、この乳化剤では、特に低温における乳
化作用の低下現象が生じない。そして、上記親水基部分
１は分子量が比較的大きい（分子量約５００以上、通常
は数千）ため、乳化剤全体の分子量が大きくなっており
、皮膚等に対する刺激を殆ど与えない。特にこの乳化剤
は、親水基部分１が本質的に保湿力を有する蛋白質から
なっているため、充分な保湿力を備えている。
この発明の乳化型化粧料は、上記のような蛋白質系乳化
剤が配合されているものであり、これがその特徴である
。この場合、乳化型化粧料の製造および蛋白質系乳化剤
の配合方法は特に制限すのものではなく、公知の方法が
用いられる。ここで、乳化型化粧料としては、各種のク
リームがあげられるが、それにとどまるものではなく、
乳液等、（９） 乳化剤を用いて乳化処理が施されるあらゆる化粧料が含
まれる。
剤が配合されているものであり、これがその特徴である
。この場合、乳化型化粧料の製造および蛋白質系乳化剤
の配合方法は特に制限すのものではなく、公知の方法が
用いられる。ここで、乳化型化粧料としては、各種のク
リームがあげられるが、それにとどまるものではなく、
乳液等、（９） 乳化剤を用いて乳化処理が施されるあらゆる化粧料が含
まれる。
なお、この発明の乳化型化粧料には、上記蛋白質系乳化
剤が単独で配合されるだけでなく、冒頭で述べたような
公知の乳化剤と併せて配合されることもある。
剤が単独で配合されるだけでなく、冒頭で述べたような
公知の乳化剤と併せて配合されることもある。
以上のように、この発明の乳化型化粧料は、蛋白質親水
基部分の後端にアミノ酸アルキルエステル疎水基部が結
合しているという典型的な界面活性剤構造を備えており
、皮膚に対する刺激が極めて少なく、かつ乳化作用は強
く、しかも保湿性を有している蛋白質系乳化剤が配合さ
れている。すなわち、上記乳化剤の保湿作用により、グ
リセリン等の多価アルコールを使用しなくても、充分な
保水性を有している。また、上記乳化剤は皮膚に対する
刺激が著しく少ないため、皮膚刺激に弱い人が連用して
も皮膚疾患を発生させるということがない。そのうえ、
上記乳化剤は乳化力が大きいため化粧料中の乳化剤量を
低減でき、これも皮膚刺激の低減に寄与している。
基部分の後端にアミノ酸アルキルエステル疎水基部が結
合しているという典型的な界面活性剤構造を備えており
、皮膚に対する刺激が極めて少なく、かつ乳化作用は強
く、しかも保湿性を有している蛋白質系乳化剤が配合さ
れている。すなわち、上記乳化剤の保湿作用により、グ
リセリン等の多価アルコールを使用しなくても、充分な
保水性を有している。また、上記乳化剤は皮膚に対する
刺激が著しく少ないため、皮膚刺激に弱い人が連用して
も皮膚疾患を発生させるということがない。そのうえ、
上記乳化剤は乳化力が大きいため化粧料中の乳化剤量を
低減でき、これも皮膚刺激の低減に寄与している。
（１０）
つぎに、実施例について説明する。
まず、実施例に先立って、下記のようにして４種類の蛋
白質系乳化剤を製造した。
白質系乳化剤を製造した。
アミノ酸アルキルエステルを下記のようにして製造しこ
れを酵素反応に供する。
れを酵素反応に供する。
（アミノ酸アルキルエステル−ｐ−）ルエンスルホン酸
塩の合成） アミノ酸としてロイシンを０．０５ｎ＋ｏｌ採取すると
ともに、ｐ−＋−ルエンスルホン酸−水化物を０゜０５
５ｍｏ＋採取し、さらにアルコールとしてオレイルアル
コールを０．０７５ｍｏｌ を採取し、これに溶剤とし
てのベンゼンを１００ｍｊ！加えて充分攪拌混合し、ベ
ンゼンの還流温度で加熱還流させエステル化反応を進め
た。この場合、そのエステル化反応の進行に伴って生じ
た水がベンゼンと共沸状態ででてくるので、それを反応
系外に除きながら約５〜１０時間で反応を完了させた。
塩の合成） アミノ酸としてロイシンを０．０５ｎ＋ｏｌ採取すると
ともに、ｐ−＋−ルエンスルホン酸−水化物を０゜０５
５ｍｏ＋採取し、さらにアルコールとしてオレイルアル
コールを０．０７５ｍｏｌ を採取し、これに溶剤とし
てのベンゼンを１００ｍｊ！加えて充分攪拌混合し、ベ
ンゼンの還流温度で加熱還流させエステル化反応を進め
た。この場合、そのエステル化反応の進行に伴って生じ
た水がベンゼンと共沸状態ででてくるので、それを反応
系外に除きながら約５〜１０時間で反応を完了させた。
つぎに、溶剤であるベンゼンを減圧濃縮して除去し、エ
ーテルと石油エーテルを添加して生成結晶を濾取し、（
１１） 得られた粗結晶をアセトン、エーテル、石油エーテル等
から再結晶させた。得られたロイシン−オレイルエステ
ルの赤外線吸収スペクトルを第２図に示す。図において
、ピーク５はパラ置換フェニル基、ピーク６．７はエス
テル結合、ピーク８はスルホン酸、９，１０は第一アミ
ン塩の吸収を示す。。
ーテルと石油エーテルを添加して生成結晶を濾取し、（
１１） 得られた粗結晶をアセトン、エーテル、石油エーテル等
から再結晶させた。得られたロイシン−オレイルエステ
ルの赤外線吸収スペクトルを第２図に示す。図において
、ピーク５はパラ置換フェニル基、ピーク６．７はエス
テル結合、ピーク８はスルホン酸、９，１０は第一アミ
ン塩の吸収を示す。。
（酵素反応）
１Ｍ濃度の炭酸緩衝液（ｐ Ｈ９，０） ２００ ｇに
親水性蛋白質であるゼラチン８２ｇを溶解し、これに５
０ｇのアセトンを添加し、３５℃の温水バスに浸漬し、
充分に攪拌して均一化した。つぎに、これに前記のよう
にして得られたロイシン−オレイルエステル３０ｇ （
ゼラチン１０００ｇに対して１ｍｏｌになる量）を添加
して充分に攪拌し均一化した。この場合、ロイシン−オ
レイルエステルのようなアミノ酸アルキルエステルは、
ゼラチンのような親水性蛋白質１０００ｇに対して１ｍ
。
親水性蛋白質であるゼラチン８２ｇを溶解し、これに５
０ｇのアセトンを添加し、３５℃の温水バスに浸漬し、
充分に攪拌して均一化した。つぎに、これに前記のよう
にして得られたロイシン−オレイルエステル３０ｇ （
ゼラチン１０００ｇに対して１ｍｏｌになる量）を添加
して充分に攪拌し均一化した。この場合、ロイシン−オ
レイルエステルのようなアミノ酸アルキルエステルは、
ゼラチンのような親水性蛋白質１０００ｇに対して１ｍ
。
ｌの割合になるように添加することが反応効率上望まし
いのである。ついで、これに２−メルカプ（１２） トエタノール２０■を加え、さらにエンドペプチダーゼ
である結晶パパイン（シグマ社製）４０■を添加して攪
拌しながら６０分間反応させた。そして、ＩＮ塩酸を用
いて全体のｐＨを２にして反応をとめ、これをセロハン
チューブ（透析チューブ）に入れて２昼夜流水中で透析
し、その後凍結乾燥した。つぎに、これを熱アセトンで
洗浄して未反応のロイシン−オレイルエステルを除去し
、目的とする蛋白質系乳化剤１を得た。このようにして
得られた蛋白質系乳化剤１の赤外線吸収スペクトルを第
３図に示す。第３図において、ピーク１１は蛋白の吸収
を示し、ピーク１２は水素の吸収を示す。
いのである。ついで、これに２−メルカプ（１２） トエタノール２０■を加え、さらにエンドペプチダーゼ
である結晶パパイン（シグマ社製）４０■を添加して攪
拌しながら６０分間反応させた。そして、ＩＮ塩酸を用
いて全体のｐＨを２にして反応をとめ、これをセロハン
チューブ（透析チューブ）に入れて２昼夜流水中で透析
し、その後凍結乾燥した。つぎに、これを熱アセトンで
洗浄して未反応のロイシン−オレイルエステルを除去し
、目的とする蛋白質系乳化剤１を得た。このようにして
得られた蛋白質系乳化剤１の赤外線吸収スペクトルを第
３図に示す。第３図において、ピーク１１は蛋白の吸収
を示し、ピーク１２は水素の吸収を示す。
〔蛋白質系乳化剤２〕
（アミノ酸アルキルエステルの合成）
ロイシンに代えてグリシンを用いるともに、オレイルア
ルコールに代えてミリスチルアルコールを用いた。それ
以外は蛋白質系乳化剤ｌと実質的に同様にしてグリシン
−ミリスチルエステルを得た。
ルコールに代えてミリスチルアルコールを用いた。それ
以外は蛋白質系乳化剤ｌと実質的に同様にしてグリシン
−ミリスチルエステルを得た。
（１３）
（酵素反応）
ゼラチン８２ｇに代えてセリシン３０ｇを用い、これを
ＬＭの炭酸緩衝液２００ｇに溶解した。ついで、これに
５０ｇのアセトンを加え、３５℃の温水バスに浸漬して
攪拌均一化したのち、グリシン−ミリスチルエステル８
．６ｇを添加（セリシンｔ０００ｇに対し１ｍｏｌにな
る量）し、攪拌均一化した。これ以降は、結晶パパイン
の使用量を２０■に減少させた以外は蛋白質系乳化剤１
の製造と同様にして蛋白質系乳化剤２を得た。
ＬＭの炭酸緩衝液２００ｇに溶解した。ついで、これに
５０ｇのアセトンを加え、３５℃の温水バスに浸漬して
攪拌均一化したのち、グリシン−ミリスチルエステル８
．６ｇを添加（セリシンｔ０００ｇに対し１ｍｏｌにな
る量）し、攪拌均一化した。これ以降は、結晶パパイン
の使用量を２０■に減少させた以外は蛋白質系乳化剤１
の製造と同様にして蛋白質系乳化剤２を得た。
〔蛋白質系乳化剤３〕
ミリスチルアルコールに代えてラウリルアルコールを用
いた。それ以外は蛋白質系乳化剤２と同様にして蛋白質
系乳化剤３を得た。
いた。それ以外は蛋白質系乳化剤２と同様にして蛋白質
系乳化剤３を得た。
〔蛋白質系乳化剤４〕
ミリスチルアルコールに代えてオクチルアルコールを用
いた。それ以外は蛋白質系乳化剤２と同様にして蛋白質
系乳化剤４を得た。
いた。それ以外は蛋白質系乳化剤２と同様にして蛋白質
系乳化剤４を得た。
なお、上記のようにして得られた蛋白質系乳化剤１の表
面張力を、Ｔｗｅｅｎ ８０を対照例として第（１４） ４図に示した。第４図において、曲線Ａが蛋白質系乳化
剤１の濃度−表面張力曲線、曲線Ｂが対照例のそれであ
る。曲線Ａ、Ｂの対比より、蛋白質系乳化剤１の活性剤
性能がＴｗｅｅｎ ８０よりも著しく優れていることが
わかる。
面張力を、Ｔｗｅｅｎ ８０を対照例として第（１４） ４図に示した。第４図において、曲線Ａが蛋白質系乳化
剤１の濃度−表面張力曲線、曲線Ｂが対照例のそれであ
る。曲線Ａ、Ｂの対比より、蛋白質系乳化剤１の活性剤
性能がＴｗｅｅｎ ８０よりも著しく優れていることが
わかる。
つぎに、上記のようにして得られた蛋白質系乳化剤１〜
４を用いて乳化型化粧料を製造した。この場合、その使
用量は、いずれも１〜３重量％に設定することが効果の
点で好ましかった。
４を用いて乳化型化粧料を製造した。この場合、その使
用量は、いずれも１〜３重量％に設定することが効果の
点で好ましかった。
〔実施例１．比較例１：マッサージクリーム〕下記の原
料処方において、油成分の１．２を８０℃で均一に溶解
して溶液１をつくった。他方、水溶性成分３，４．５を
８０℃で均一に溶解して溶液２をつくった。つぎに、上
記溶液２をホモミキサーで攪拌しながら、そこに溶液１
を添加し乳化した後、冷却した。そして、この冷却過程
の７０℃の冷却段階で下記成分６を添加し、３０℃に降
温したのち攪拌を停止しＯ／Ｗ型のマツサージクリーム
を得た。
料処方において、油成分の１．２を８０℃で均一に溶解
して溶液１をつくった。他方、水溶性成分３，４．５を
８０℃で均一に溶解して溶液２をつくった。つぎに、上
記溶液２をホモミキサーで攪拌しながら、そこに溶液１
を添加し乳化した後、冷却した。そして、この冷却過程
の７０℃の冷却段階で下記成分６を添加し、３０℃に降
温したのち攪拌を停止しＯ／Ｗ型のマツサージクリーム
を得た。
（以 下 余 白）
（１５）
臭−一方 （重量部）
（１６）
〔実施例２．比較例２ニスキンミルク〕下記原料処方に
おいて、油成分１． ２． ３を用いて溶液１をつくる
とともに、水溶性成分４．５．６．７を用いて溶液２を
つくった。それ以外は実施例１と同様にしてスキンミル
クを得た。
おいて、油成分１． ２． ３を用いて溶液１をつくる
とともに、水溶性成分４．５．６．７を用いて溶液２を
つくった。それ以外は実施例１と同様にしてスキンミル
クを得た。
（１７）
〔実施例３．比較例３ニスキンミルク〕下記原料処ｉに
おいて、油成分１，２．３を用いて溶液１をつくるとと
もに、水溶性成分４．５．６を用いて溶液２をつくった
。それ以外は実施例１と同様にしてスキンミルクを得た
。
おいて、油成分１，２．３を用いて溶液１をつくるとと
もに、水溶性成分４．５．６を用いて溶液２をつくった
。それ以外は実施例１と同様にしてスキンミルクを得た
。
（１８）
〔実施例４．比較例４：クレンジングクリーム〕下記原
料処方において、油成分１．２を用いて溶液１をつくる
とともに、水溶性成分３． ４． ５を用いて溶液２を
つくった。それ以外は実施例１と同様にしてクレンジン
グクリームを得た。
料処方において、油成分１．２を用いて溶液１をつくる
とともに、水溶性成分３． ４． ５を用いて溶液２を
つくった。それ以外は実施例１と同様にしてクレンジン
グクリームを得た。
Ｕ （重量部）
（１９）
〔実施例５．比較例５：クレンジングミルク〕下記原料
処方において、油成分１，２．３を用いて溶液１をつく
るとともに、水溶性成分４，５．６を用いて溶液２をつ
くった。それ以外は実施例１と同様にしてスキンクリー
ムを得た。
処方において、油成分１，２．３を用いて溶液１をつく
るとともに、水溶性成分４，５．６を用いて溶液２をつ
くった。それ以外は実施例１と同様にしてスキンクリー
ムを得た。
（２０）
〔実施例６．比較例６：フアンデーシヨンクリーム〕下
記原料処方において、油成分１．２を用いて溶液１をつ
くった。他方、水溶性成分３〜９を用いて溶液２をつく
った。それ以外は実施例１と同様にしてファンデーショ
ンクリームを得た。
記原料処方において、油成分１．２を用いて溶液１をつ
くった。他方、水溶性成分３〜９を用いて溶液２をつく
った。それ以外は実施例１と同様にしてファンデーショ
ンクリームを得た。
（２１）
〔実施例７：クレンジングクリーム〕
蛋白質系乳化剤２に代えて蛋白質系乳化剤３を用いた。
それ以外は実施例４と同様にしてクレンジングクリーム
を得た。
を得た。
蛋白質系乳化剤２に代えて蛋白質系乳化剤４を用いた。
それ以外は実施例４と同様にしてクレンジングクリーム
を得た。
を得た。
以上の実施例および比較例で得られた各種クリームの性
能試験の結果を表−１に示した。表−１より、実施例の
クリームは、いずれも感触、官能効果および皮膚生理効
果において、比較例のものよりも著しく優れていること
がわかる。
能試験の結果を表−１に示した。表−１より、実施例の
クリームは、いずれも感触、官能効果および皮膚生理効
果において、比較例のものよりも著しく優れていること
がわかる。
（以 下 余 白）
（２２）
なお、前記の表の試験方法は、下記のとおりである。
（１）外観
本発明のクリームおよび比較例の各クリームを４５℃に
おいて６ケ月間保存し、その前後の外観を専門判定者５
名が比較した。
おいて６ケ月間保存し、その前後の外観を専門判定者５
名が比較した。
（２）におい
本発明のクリームおよび比較例の各クリームを４５℃に
おいて６ケ月間保存し、その前後のにおいを専門判定者
５名が比較した。
おいて６ケ月間保存し、その前後のにおいを専門判定者
５名が比較した。
（３）感触
２０名の女子パネラ−の顔面の左右片側にそれぞれ異な
る試料的０．５ｇずつを塗り、使用直後の「べとつき」
と「よれ」をパネラ一本人が評価した。
る試料的０．５ｇずつを塗り、使用直後の「べとつき」
と「よれ」をパネラ一本人が評価した。
（４）官能効果
２０名の女子パネラ−の顔面の左右片側にそれぞれ異な
る試料的０．５ｇずつを１日１回２週間連続塗布し、パ
ネラ一本人が試験開始前および終了後の皮膚の状態を評
価した。
る試料的０．５ｇずつを１日１回２週間連続塗布し、パ
ネラ一本人が試験開始前および終了後の皮膚の状態を評
価した。
（２５）
（５） ドライスキン改善効果の測定試験法下脚にドラ
イスキンを有する中高年被験者２０名を対象として２週
間連続塗布効果を調べた被験者の左側下脚試験部位に１
日１回約１ｇのクリームを塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を下記基準により判定した。右側下脚
は試料を塗布せずコントロールとした。
イスキンを有する中高年被験者２０名を対象として２週
間連続塗布効果を調べた被験者の左側下脚試験部位に１
日１回約１ｇのクリームを塗布し、試験開始前および終
了後の皮膚の状態を下記基準により判定した。右側下脚
は試料を塗布せずコントロールとした。
皮膚乾燥度判定基準
＋：正常
±：軽微乾燥、落屑なし
＋：乾燥、落屑軽度
＋＋：乾燥、落屑中等度
＋＋＋：乾燥、落屑顕著
試験前後の試験部位とコントロール部位の判定結果を比
較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例えば
十−−１＋＋→±）を「有効」、１段階改善された場合
を「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」とした
。なお、試験期間中に皮膚の乾燥が進んだ例はなかった
。
較し、皮膚乾燥度が２段階以上改善された場合（例えば
十−−１＋＋→±）を「有効」、１段階改善された場合
を「やや有効」、変化がなかった場合を「無効」とした
。なお、試験期間中に皮膚の乾燥が進んだ例はなかった
。
（６） 皮膚モイスチャー改善効果の測定試験法（２６
） 皮膚インピーダンスメ°−ター（ＩＢＳ社製）を用いて
、皮膚コンダクタンス値を測定した。モイスチャー効果
は１回塗布１２時間後の短期効果および１日１回２週間
連続塗布時の連用効果を測定し、皮膚コンダクタンス値
（マイクロモー）の増加率５０％以上の場合を十効果、
増加率が５０％より大きくない場合を一効果とした。評
価は短期効果、連用効果が共に十効果の場合を「有効」
、−のみが十効果の場合を「やや有効」、両者ともに一
効果の場合を「無効」とした。
） 皮膚インピーダンスメ°−ター（ＩＢＳ社製）を用いて
、皮膚コンダクタンス値を測定した。モイスチャー効果
は１回塗布１２時間後の短期効果および１日１回２週間
連続塗布時の連用効果を測定し、皮膚コンダクタンス値
（マイクロモー）の増加率５０％以上の場合を十効果、
増加率が５０％より大きくない場合を一効果とした。評
価は短期効果、連用効果が共に十効果の場合を「有効」
、−のみが十効果の場合を「やや有効」、両者ともに一
効果の場合を「無効」とした。
（７） 角質改善（角質細胞の抗剥離性増大）効果の測
定試験法 前述のドライスキン改善効果測定試験を行った被験部皮
膚にスコッチテープにチバンメンデイングテープ）を接
着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の状
態を走査電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記基準によ
って皮膚角質細胞抗剥離性を分類し、角質改善効果をめ
た。
定試験法 前述のドライスキン改善効果測定試験を行った被験部皮
膚にスコッチテープにチバンメンデイングテープ）を接
着し、これを剥離した時テープに付着した角質細胞の状
態を走査電子顕微鏡によって詳細に調べ、下記基準によ
って皮膚角質細胞抗剥離性を分類し、角質改善効果をめ
た。
角質改善効果（角質細胞抗剥離性増大）判定基準
（２７）
評価点１ニスケールを認めず
〃 ２：小スケール点在
〃 ３：小〜中スケール顕著
〃 ４：大スケール顕著
評価は２週間塗布後の試験部位の評価点とコントロール
部位のそれとの差が２点以上の場合を「有効」、１点の
場合を「やや有効」、０点の場合を「無効」とした。
部位のそれとの差が２点以上の場合を「有効」、１点の
場合を「やや有効」、０点の場合を「無効」とした。
なお、試験部位の評価点がコントロール部位のそれより
も大きい例はなかった。
も大きい例はなかった。
第１図はこの発明に用いる蛋白質系乳化剤の模式図、第
２図はこの発明に蛋白質系乳化剤の製造用アミノ酸アル
キルエステルの赤外線吸収スペクトル図、第３図はこの
発明に用いる蛋白質系乳化剤の赤外線吸収スペクトル図
、第４図は同じくその表面張力曲線図である。 １・・・親水性蛋白質分解物部分 ２・・・アミノ酸ア
ルキルエステル部分 ３・・・アミノ酸部分 ４・・・
アルキル基部分 （２８）
２図はこの発明に蛋白質系乳化剤の製造用アミノ酸アル
キルエステルの赤外線吸収スペクトル図、第３図はこの
発明に用いる蛋白質系乳化剤の赤外線吸収スペクトル図
、第４図は同じくその表面張力曲線図である。 １・・・親水性蛋白質分解物部分 ２・・・アミノ酸ア
ルキルエステル部分 ３・・・アミノ酸部分 ４・・・
アルキル基部分 （２８）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ＋１） 乳化剤として、親水性蛋白質分解物のカルボキ
シ末端にアミノ酸アルキルエステルのアミノ部分がアミ
ド結合してなる蛋白質系乳化剤が配合されていることを
特徴とする乳化型化粧料。 １２） アミノ酸アルキルエステルのアルキル基が、炭
素数１４ないし２０のものである特許請求の範囲第１項
記載の乳化型化粧料。 （３）アミノ酸アルキルエステルが、ロイシン−オレイ
ルエステルである特許請求の範囲第１項または第２項記
載の乳化型化粧料。 （４）アミノ酸アルキルエステルが、グリシン−ミリス
チルエステルである特許請求の範囲第１項または第２項
記載の乳化型化粧料。 （５）親水性蛋白質分解物が、カゼイン、ゼラチン、セ
リシン、可溶性コラーゲン、ゼイン、血清アルブミン、
ラクトアルブミンおよび卵白アルダ（１） ミンからなる群から選ばれた少なくとも一つの蛋白質の
分解物である特許請求の範囲第１項ないし第４項のいず
れかに記載の乳化型化粧料。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201824A JPS6092205A (ja) | 1983-10-26 | 1983-10-26 | 乳化型化粧料 |
| US07/153,561 US4826818A (en) | 1983-10-26 | 1984-10-26 | Proteinaceous emulsifier, process for preparing same and emulsion type cosmetic compositions containing same |
| PCT/JP1984/000512 WO1985001890A1 (fr) | 1983-10-26 | 1984-10-26 | Agent emulsifiant proteique, son procede de preparation et preparation cosmetique emulsifiee le contenant |
| DE8484903982T DE3482551D1 (de) | 1983-10-26 | 1984-10-26 | Proteinhaltiges emulgiermittel, dessen herstellung und dieses enthaltende emulgierte kosmetische zusammensetzung. |
| EP84903982A EP0160103B1 (en) | 1983-10-26 | 1984-10-26 | Proteinous emulsifier, process for its preparation, and emulsified cosmetic preparation containing same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58201824A JPS6092205A (ja) | 1983-10-26 | 1983-10-26 | 乳化型化粧料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6092205A true JPS6092205A (ja) | 1985-05-23 |
Family
ID=16447502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58201824A Pending JPS6092205A (ja) | 1983-10-26 | 1983-10-26 | 乳化型化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6092205A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03279315A (ja) * | 1990-03-28 | 1991-12-10 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH0624945A (ja) * | 1993-04-28 | 1994-02-01 | Shiseido Co Ltd | アミノ酸長鎖アルキルエステル化タンパクからなる毛髪処理剤 |
| JP2012504697A (ja) * | 2008-10-06 | 2012-02-23 | アドシア | 疎水性アルコール誘導体により置換されたカルボキシル官能基を含有する多糖類 |
-
1983
- 1983-10-26 JP JP58201824A patent/JPS6092205A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03279315A (ja) * | 1990-03-28 | 1991-12-10 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JPH0624945A (ja) * | 1993-04-28 | 1994-02-01 | Shiseido Co Ltd | アミノ酸長鎖アルキルエステル化タンパクからなる毛髪処理剤 |
| JP2012504697A (ja) * | 2008-10-06 | 2012-02-23 | アドシア | 疎水性アルコール誘導体により置換されたカルボキシル官能基を含有する多糖類 |
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