JPS6094453A - Ｒｔｖシリコーンペースト - Google Patents
ＲｔｖシリコーンペーストInfo
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- JPS6094453A JPS6094453A JP59205693A JP20569384A JPS6094453A JP S6094453 A JPS6094453 A JP S6094453A JP 59205693 A JP59205693 A JP 59205693A JP 20569384 A JP20569384 A JP 20569384A JP S6094453 A JPS6094453 A JP S6094453A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
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- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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- Y10S528/901—Room temperature curable silicon-containing polymer
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は室温において水または大気中の水蒸気の存在で
加硫される一成分シリコーンペースト１−成分ＲＴ Ｖ
シリコーンペースト）に関する。
加硫される一成分シリコーンペースト１−成分ＲＴ Ｖ
シリコーンペースト）に関する。
この種の物質はそｔし自体以前から知られており、ＯＨ
末端ボリゾロキザン、トリメチルシロキシ末端ポリシロ
キサン、たとえば白亜、シリカなどのような充てん剤、
加水分解に敏感な２個以上の基を有するシラン、および
もし適当ならば触媒、そしてさらに特別な性質を与える
だめの添加物からかろ。
末端ボリゾロキザン、トリメチルシロキシ末端ポリシロ
キサン、たとえば白亜、シリカなどのような充てん剤、
加水分解に敏感な２個以上の基を有するシラン、および
もし適当ならば触媒、そしてさらに特別な性質を与える
だめの添加物からかろ。
高い応力下で種々のジヨイント基板にすぐれた接着性を
示すエラストマーを得るために、加硫の後で荷重を軽減
するように低い弾性率を有し、同時に高い破断時の伸び
を有する物質が提案されている。これに二官能性シラン
、いわ（２）ろ鎖延長剤の使用によって達成された。
示すエラストマーを得るために、加硫の後で荷重を軽減
するように低い弾性率を有し、同時に高い破断時の伸び
を有する物質が提案されている。これに二官能性シラン
、いわ（２）ろ鎖延長剤の使用によって達成された。
このように、ヒドロキシルアミン鎖延長剤と橋かけ剤（
米国特許第３．３４１．４８６号）、ア七ドアばド鎖延
長剤と橋かけ剤（米国特許第３．７６６゜１２７号）、
アセトアミド鎖延長剤とアミン橋かけ剤（米国特許第３
．７６６．１２８号）、アセトアミド鎖延長剤とヒドロ
キシルアミン橋かけ剤（米国特許第３．８１７．９０９
号）およびヒドロキシルアミン鎖延長剤と種々の三官能
性橋かけ剤シラン（ヨーロッパ特許第０．０３６．２６
２号）にもとづいた系が開発されている。
米国特許第３．３４１．４８６号）、ア七ドアばド鎖延
長剤と橋かけ剤（米国特許第３．７６６゜１２７号）、
アセトアミド鎖延長剤とアミン橋かけ剤（米国特許第３
．７６６．１２８号）、アセトアミド鎖延長剤とヒドロ
キシルアミン橋かけ剤（米国特許第３．８１７．９０９
号）およびヒドロキシルアミン鎖延長剤と種々の三官能
性橋かけ剤シラン（ヨーロッパ特許第０．０３６．２６
２号）にもとづいた系が開発されている。
既存の系の性質を改良する別の可能性は混合官能性シラ
ン橋かけ剤または異なった橋かけ剤の混合物を用いるこ
とである。したがって、たとえばトリアミノ官能基橋か
けシランにもとづいた系は使用によって棚寿命と接着性
に関して改良された（ドイツ特許出願公告第１．９４１
．２８５号）。
ン橋かけ剤または異なった橋かけ剤の混合物を用いるこ
とである。したがって、たとえばトリアミノ官能基橋か
けシランにもとづいた系は使用によって棚寿命と接着性
に関して改良された（ドイツ特許出願公告第１．９４１
．２８５号）。
しかしながら、上記の系のすべてはまたある欠点を有す
る。たとえば、ヒドロキシルアミン系の場合には棚寿命
の問題が生じ、あるいはジアミドシランの場合には比較
的高価な対応するメチルビニルシランを用いる必要があ
り、そしてヨーロッパ特許第０．０３６．２６２号は同
様に、たとえばビニルおよびフェニル基を有する比較的
高価なシランについて記載している。
る。たとえば、ヒドロキシルアミン系の場合には棚寿命
の問題が生じ、あるいはジアミドシランの場合には比較
的高価な対応するメチルビニルシランを用いる必要があ
り、そしてヨーロッパ特許第０．０３６．２６２号は同
様に、たとえばビニルおよびフェニル基を有する比較的
高価なシランについて記載している。
したがって、本発明の目的は経済的な、従来からのシラ
ンにもとづき、加硫後高い割合の充てん剤を含み、低い
弾性率を示しながら高い破断時の伸びを有するシリコー
ンゴム材料を与えるペーストを開発することである。
ンにもとづき、加硫後高い割合の充てん剤を含み、低い
弾性率を示しながら高い破断時の伸びを有するシリコー
ンゴム材料を与えるペーストを開発することである。
驚くべきことに、これは適当な方法でＲＲ’Ｓ♂ＩＮＲ
２Ｒ３）２を２官能性シシンとして、そしてＲＳ ｉ
（０−Ａ’＝／？’） ３を３官能性シランとして用い
ろことにより、それ自体公知の７ラン（鎖延長剤および
橋かけ剤）によって達成され、製造の間にまた生成する
、２種のシランの部分加水分解生成物も対応して活性で
ある。
２Ｒ３）２を２官能性シシンとして、そしてＲＳ ｉ
（０−Ａ’＝／？’） ３を３官能性シランとして用い
ろことにより、それ自体公知の７ラン（鎖延長剤および
橋かけ剤）によって達成され、製造の間にまた生成する
、２種のシランの部分加水分解生成物も対応して活性で
ある。
本発明は、したがって水分のない場合に貯蔵することが
でき、水も（７〈は水分の作用のもとて室温で硬化して
ニジストマーを与えることができ、反応性末端基を有す
るポリジオルガノシロキサンと一般式 ％式％） 式中Ｒ，ＲＩＸＲ２およびＲ３はそれぞれ独立にアルキ
ル、アリール、アラルキルおよびビニル基であってよい
か Ｒ２とＲ３がともに８個までのＣ原子を有するアルカン
ジイル基線たは水素であってよい（Ｒと／？’ｉ−ｊ：
好ましくはメチル基であり、Ｒ２とＲ３はアルキルもし
くはシクロアルキル基および／または水素である）、の
加水分解に敏感な５ｉ−Ｎ基を有するジオルガノシラ／
、一般式 ％式％） 式中Ｒ４は好ましくは８個までのＣ原子を有するＲ２Ｒ
９Ｃ基であり、 Ｒ２およびＲ３は与えられた意味を有する、のアルキル
シラン、チクソトロピー効果を有する充てん剤、縮合触
媒およびほかの公知の助剤を混合することによって得ら
れるポリジオルガノシロキサン組成物に関する。
でき、水も（７〈は水分の作用のもとて室温で硬化して
ニジストマーを与えることができ、反応性末端基を有す
るポリジオルガノシロキサンと一般式 ％式％） 式中Ｒ，ＲＩＸＲ２およびＲ３はそれぞれ独立にアルキ
ル、アリール、アラルキルおよびビニル基であってよい
か Ｒ２とＲ３がともに８個までのＣ原子を有するアルカン
ジイル基線たは水素であってよい（Ｒと／？’ｉ−ｊ：
好ましくはメチル基であり、Ｒ２とＲ３はアルキルもし
くはシクロアルキル基および／または水素である）、の
加水分解に敏感な５ｉ−Ｎ基を有するジオルガノシラ／
、一般式 ％式％） 式中Ｒ４は好ましくは８個までのＣ原子を有するＲ２Ｒ
９Ｃ基であり、 Ｒ２およびＲ３は与えられた意味を有する、のアルキル
シラン、チクソトロピー効果を有する充てん剤、縮合触
媒およびほかの公知の助剤を混合することによって得ら
れるポリジオルガノシロキサン組成物に関する。
本発明は２５°Ｃで１００〜５００．０００ ｍＰＱ＃
の粘度を有するα、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシ
ロキサン１００重量部、２５℃で１００〜ｉ ｏ、ｏ
ｏ ｏ飢ｐ ａ−ｓの粘度を有するα、ω−ビス−（ト
リアルキルシロキシ）−ポリジオルガノシロキサンθ〜
１００ニアｊｉｉ部、ジオルガノジアミノシラン３〜１
５重量部、オルガノトリオキシムシラン６〜３０重量部
および適宜チクソトロピー効果を有する充てん剤４００
重量部までおよび触媒を混合することにより得られるペ
ーストに関する。
の粘度を有するα、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシ
ロキサン１００重量部、２５℃で１００〜ｉ ｏ、ｏ
ｏ ｏ飢ｐ ａ−ｓの粘度を有するα、ω−ビス−（ト
リアルキルシロキシ）−ポリジオルガノシロキサンθ〜
１００ニアｊｉｉ部、ジオルガノジアミノシラン３〜１
５重量部、オルガノトリオキシムシラン６〜３０重量部
および適宜チクソトロピー効果を有する充てん剤４００
重量部までおよび触媒を混合することにより得られるペ
ーストに関する。
それらは容易に入手できるので、ポリジメチルシロキサ
ンはα、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシロキサンと
して用いるのが好ましい。メチル基を含んでいるポリマ
ーのかわりに、メチル基のうち少なくともいくらかがビ
ニル、フェニル、比較的長鎖のアルキルもしくはハロア
ルキル基によって置換されるものを用いろこともまた可
能である。これらのポリマーは本質的に線状でなければ
ならないが、少量のオルガノシロキシ単位が存在してよ
い。異なった粘度を有するポリマーの混合物またはオル
ガノポリシロキサンの（ブロック）共重合体を用いるこ
ともまた可能である。
ンはα、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシロキサンと
して用いるのが好ましい。メチル基を含んでいるポリマ
ーのかわりに、メチル基のうち少なくともいくらかがビ
ニル、フェニル、比較的長鎖のアルキルもしくはハロア
ルキル基によって置換されるものを用いろこともまた可
能である。これらのポリマーは本質的に線状でなければ
ならないが、少量のオルガノシロキシ単位が存在してよ
い。異なった粘度を有するポリマーの混合物またはオル
ガノポリシロキサンの（ブロック）共重合体を用いるこ
ともまた可能である。
ポリマーの水酸基はたとえばアミンもしくはオキシム基
のように加水分解によって開裂させろことができろほか
の不端基によって置換してもよい。
のように加水分解によって開裂させろことができろほか
の不端基によって置換してもよい。
ポリマーの粘度は５，０００ｍＰａ−５［すぐれた機械
的性質を得るためにｊと工ａｎ、ｏｏｏｍｐα・８（さ
もなくば粘度が高すぎる物質が取り扱いやす（なるため
に）の間が好ましい。本発明によるペーストの２番目に
あげた成分は末端がトリメチルシロキシ基であり、その
有機基が通常メチル基であり、有機基のうちの少なくと
もいくらかがビニルもしくはフェニル基であってよいポ
リジオルガノシロキサンである。このポリマーにおいて
もまた、オルガノシロキシ基の量がジオルガノシロキシ
基のかわりに存在してもよい。
的性質を得るためにｊと工ａｎ、ｏｏｏｍｐα・８（さ
もなくば粘度が高すぎる物質が取り扱いやす（なるため
に）の間が好ましい。本発明によるペーストの２番目に
あげた成分は末端がトリメチルシロキシ基であり、その
有機基が通常メチル基であり、有機基のうちの少なくと
もいくらかがビニルもしくはフェニル基であってよいポ
リジオルガノシロキサンである。このポリマーにおいて
もまた、オルガノシロキシ基の量がジオルガノシロキシ
基のかわりに存在してもよい。
加水分解に不安定な２官能性シランとして、アミンがア
ルキルおよび／またはアリールまたはアラルキル基を持
った第一級もしくは第二級アミンでおってよいジメチル
ジアミノシランを用いるのが好ましい。しかしながら、
シクロヘキシルアεンまたはブチルアミンを選ぶのも好
ましい。また、メチルエチル−もしくはメチルゾロピル
シランを加えるのも有利である。
ルキルおよび／またはアリールまたはアラルキル基を持
った第一級もしくは第二級アミンでおってよいジメチル
ジアミノシランを用いるのが好ましい。しかしながら、
シクロヘキシルアεンまたはブチルアミンを選ぶのも好
ましい。また、メチルエチル−もしくはメチルゾロピル
シランを加えるのも有利である。
ペースト混合物に加える２官能性シランの量および成分
を混合する方法が、実施例において明らかになるように
、加硫した物質の性質を支配する。
を混合する方法が、実施例において明らかになるように
、加硫した物質の性質を支配する。
これらのペースで、タイプ
ＲＳ ｉ （０−Ｎ＝Ｒ’） ３
式中Ｒ４け好ましくは８個までのＣ原子を有するＲ２Ｒ
３−Ｃ基であり、 Ｒ２に−よびＲ３ｎ上に与えた意味を有する、のオキシ
ムシランに橋かけ作用を有する。メチルトリス−（２−
ンフノンーオキシム）−シランを用いるのがとぐに好ま
しい。性質におよぼす影響に関して、鎖延長剤に関して
なされた記述が有効である。
３−Ｃ基であり、 Ｒ２に−よびＲ３ｎ上に与えた意味を有する、のオキシ
ムシランに橋かけ作用を有する。メチルトリス−（２−
ンフノンーオキシム）−シランを用いるのがとぐに好ま
しい。性質におよぼす影響に関して、鎖延長剤に関して
なされた記述が有効である。
さらに、混合するときかたいペーストを与える、いくら
かチクソトロピー効果を有する、少なくとも１種の充て
ん剤を用いるのが重要でるり、これが通常望ましい。ペ
ーストを大部が開いた垂直もしくけ水平のジヨイントで
ジヨイント密封剤として用いるとき、このチクソトロピ
ー効果は、加硫の前にペーストが流出するのを防ぐため
に絶対に必要である。
かチクソトロピー効果を有する、少なくとも１種の充て
ん剤を用いるのが重要でるり、これが通常望ましい。ペ
ーストを大部が開いた垂直もしくけ水平のジヨイントで
ジヨイント密封剤として用いるとき、このチクソトロピ
ー効果は、加硫の前にペーストが流出するのを防ぐため
に絶対に必要である。
本発明によるペーストに関連して、３μ倶以下の平均粒
子径を有する、市販の適宜表面処理した白亜またはドロ
マイトをこの目的に対して用いる。
子径を有する、市販の適宜表面処理した白亜またはドロ
マイトをこの目的に対して用いる。
これはほかの充てん剤の同時使用を排除するものではな
い。
い。
さらに、本発明のペーストにおいて、有機酸の金属塩、
たとえばジブチルスズジアセテート、モしくはラフレー
トまたはチタン化合物のような一成分ＡＴＶシリコーン
ペーストに対して通常記載されている縮合触媒を用いる
こともまた可能である。これらの縮合触媒はｏ、ｏｉ〜
５重量係重ブタペーストに混入する。適宜、また有機溶
媒、オリゴマーまたはポリマーを、もし必要ならば乳化
剤の存在で混合してもよい。例は・ぐラフイン、ポリエ
ーテル、ポリエステル、ボリアミド、ポリアクリレート
またはオレフィンおよびアセチレンの重合生成物である
。
たとえばジブチルスズジアセテート、モしくはラフレー
トまたはチタン化合物のような一成分ＡＴＶシリコーン
ペーストに対して通常記載されている縮合触媒を用いる
こともまた可能である。これらの縮合触媒はｏ、ｏｉ〜
５重量係重ブタペーストに混入する。適宜、また有機溶
媒、オリゴマーまたはポリマーを、もし必要ならば乳化
剤の存在で混合してもよい。例は・ぐラフイン、ポリエ
ーテル、ポリエステル、ボリアミド、ポリアクリレート
またはオレフィンおよびアセチレンの重合生成物である
。
次の実施例は本発明の目的をより詳細に説明しようとす
るものである。
るものである。
実施例において、粘度のデータは２５℃に関し、用いろ
量は重量部もしくは重量部であり、ショーアメ値はＤＩ
Ｎ５３５０５によってめ、弾性率、引張り強さおよび破
断時の伸びＴｔ’ｉＤＩＭ５３５０４によって決定する
。用いｂ市販の白亜は１μｍ以下の平均粒子径を有し、
ドロマイトは３μｍ以下の平均粒子径を有する。ペース
トの調製に惑星形混合機で真空下に本質的に無水条件下
で行なうが、ほかの通常用いられろ機械で行うことがで
きろ。
量は重量部もしくは重量部であり、ショーアメ値はＤＩ
Ｎ５３５０５によってめ、弾性率、引張り強さおよび破
断時の伸びＴｔ’ｉＤＩＭ５３５０４によって決定する
。用いｂ市販の白亜は１μｍ以下の平均粒子径を有し、
ドロマイトは３μｍ以下の平均粒子径を有する。ペース
トの調製に惑星形混合機で真空下に本質的に無水条件下
で行なうが、ほかの通常用いられろ機械で行うことがで
きろ。
実施例 ｌ
粘度５０，０００ｍｐａ−ｓを有するα、ω−ジヒドロ
キシ、Ｉ？リジメチルシロキサン３０部および粘度１．
０００ ｍｐ ａ・ｓを有するα、 ω−ヒ；ｘ、−（
トリメチルシロキシ）ポリジメチルシロキサン１２［−
Ｘ空中で１０分間ジメチルビス−（シクロヘキシルアミ
ノ）−シラン２５部と混合する。その後、沈殿させ、ス
テアリン酸で処理した白亜４５部を１５分間はげしく混
合し、その後粘度１，０００ｍｐａ・８を有するα、ω
−ビス−（トリメチルシロキシ）−ポリジメチルシロキ
サン８部、メチルトリス−（２−ゲタノンーオキシム）
−シラン６部およびジブチルスズジラウレート０．３部
を加える。混合物を約４５分間かきませた後、均一なペ
ーストを得る。加硫後、次の値を得る。
キシ、Ｉ？リジメチルシロキサン３０部および粘度１．
０００ ｍｐ ａ・ｓを有するα、 ω−ヒ；ｘ、−（
トリメチルシロキシ）ポリジメチルシロキサン１２［−
Ｘ空中で１０分間ジメチルビス−（シクロヘキシルアミ
ノ）−シラン２５部と混合する。その後、沈殿させ、ス
テアリン酸で処理した白亜４５部を１５分間はげしく混
合し、その後粘度１，０００ｍｐａ・８を有するα、ω
−ビス−（トリメチルシロキシ）−ポリジメチルシロキ
サン８部、メチルトリス−（２−ゲタノンーオキシム）
−シラン６部およびジブチルスズジラウレート０．３部
を加える。混合物を約４５分間かきませた後、均一なペ
ーストを得る。加硫後、次の値を得る。
ショーア ６
弾性率、１００４ ０．１２＆／’ａ
引張り強さ ０．６４ＭＰａ
破断時伸び ７７０係
実施例 ２
ジメチル−ビス−（シクロヘキシルアミ／）−シラ７２
部だけを含んでいろペーストを実施例Ｉのように調製す
る。ペーストは大気中の水分の作用下で加硫し、次の機
械的性質を有するシリコーンゴムを与える。
部だけを含んでいろペーストを実施例Ｉのように調製す
る。ペーストは大気中の水分の作用下で加硫し、次の機
械的性質を有するシリコーンゴムを与える。
ショーアＡ７
弾性率、１００％ ０．１３Ｊ（Ｐ（＋引張り強さ ０
．６３Ａｉ’Ｐａ 破断時の伸び ７２０毛 実施例 ３ 粘度５０，０００ｍｐａ−ｓを有するα、ω−ジヒドロ
キシポリジメチルシロキサン３０部と粘度１、 ＯＯＯ
ｍＰ ａ−ｓを有するα、ω−ビス−（トリメチルシロ
キシ）−ポリジメチルシロキサン２０部ヲシメチルビス
ー（シクロヘキシルアー：／）−レラ７２．５部と真空
中で１０分間かきまぜる。その後、沈殿させ、ステアリ
ン酸で処理した白亜４５部を１５分間はげしく混合し、
その後メチルトリス−（２−プタノンーオキシム）−シ
ラン６部およびジブチルスズジラウレート０．１部を加
える。混合は約４５分間かきまぜた後、均一な被−スト
を得る。橋かけ後、次の値を測定する。
．６３Ａｉ’Ｐａ 破断時の伸び ７２０毛 実施例 ３ 粘度５０，０００ｍｐａ−ｓを有するα、ω−ジヒドロ
キシポリジメチルシロキサン３０部と粘度１、 ＯＯＯ
ｍＰ ａ−ｓを有するα、ω−ビス−（トリメチルシロ
キシ）−ポリジメチルシロキサン２０部ヲシメチルビス
ー（シクロヘキシルアー：／）−レラ７２．５部と真空
中で１０分間かきまぜる。その後、沈殿させ、ステアリ
ン酸で処理した白亜４５部を１５分間はげしく混合し、
その後メチルトリス−（２−プタノンーオキシム）−シ
ラン６部およびジブチルスズジラウレート０．１部を加
える。混合は約４５分間かきまぜた後、均一な被−スト
を得る。橋かけ後、次の値を測定する。
ショーアＡ９
弾性率、Ｌｏｏｍ Ｏ，１３ＡｉＰＱ
引張り強さ ０．７９ Ｍ Ｐ ａ
破断時の伸び ９５０係
実施例４
粘度５０，０００ｍＰａ−５を有するα、ω−ジヒドロ
キシポリジメチルシロキサン３０部と粘度１、０００
ｍｐ ａ−ｓを有するα、ω−ビス−（トリメチルシロ
キシン−ポリジメチルシロキサン１２部ヲジメチルビス
−（ｔ−ブチルアミノ）−シラン２．０部と真空中で１
０分間かき１ぜろ。その後、沈殿させ、ステアリン酸で
処理した白亜４５部を４５分間はげしく混合し、その後
粘度ｉ、ｏｏ。
キシポリジメチルシロキサン３０部と粘度１、０００
ｍｐ ａ−ｓを有するα、ω−ビス−（トリメチルシロ
キシン−ポリジメチルシロキサン１２部ヲジメチルビス
−（ｔ−ブチルアミノ）−シラン２．０部と真空中で１
０分間かき１ぜろ。その後、沈殿させ、ステアリン酸で
処理した白亜４５部を４５分間はげしく混合し、その後
粘度ｉ、ｏｏ。
ｍＰａ・８を有するα、ω−ビス−（トリメチルシロキ
シ）−ポリジメチルシロキサン８部、メチルトリス−（
２−ゲタノン−オキシム）−シラン４．５部およびジグ
チルスズラウレート０，１部を加える。混合物を約４５
分子ＪＪかきまぜた後、均一なペーストを得ろ。橋かけ
後、次の機械的な値を適当な試料について測定する。
シ）−ポリジメチルシロキサン８部、メチルトリス−（
２−ゲタノン−オキシム）−シラン４．５部およびジグ
チルスズラウレート０，１部を加える。混合物を約４５
分子ＪＪかきまぜた後、均一なペーストを得ろ。橋かけ
後、次の機械的な値を適当な試料について測定する。
ショ〜アＡ７
弾性率、ｌ００ｆｙ ０．０９ＭＰＱ
引張り強さ ０．８１ＭＰａ
破断時の伸び １０３０ｑ６
実施例 ５
α、ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサン（粘度ｓ
Ｏ，０００ｍＰａ−５） １９．２重量部およびα、
ω−ビス−トリメチルシロキシポリジメチルシロキサン
（粘度１，０００ｍｐａ−ｓ ）の混合物に粉砕１−だ
ドロマイト（平均粒子径２μｍ）６３．５重量部を加え
た。その後、ジメチルシクロヘキシルアば２７２７１．
３部を加え、真空下で工５分間混合した。次にメチル−
トリス−（２−ブタノンオキシム）−シラ７２．９部と
ジブチルスズジアセテート０．０６部を加え、得られた
混合物を真空下で１０分間かきまぜろ。生じたペースト
に湿った空気でゴム状の物質に硬化した。７日後、次の
性質を決定することができた。
Ｏ，０００ｍＰａ−５） １９．２重量部およびα、
ω−ビス−トリメチルシロキシポリジメチルシロキサン
（粘度１，０００ｍｐａ−ｓ ）の混合物に粉砕１−だ
ドロマイト（平均粒子径２μｍ）６３．５重量部を加え
た。その後、ジメチルシクロヘキシルアば２７２７１．
３部を加え、真空下で工５分間混合した。次にメチル−
トリス−（２−ブタノンオキシム）−シラ７２．９部と
ジブチルスズジアセテート０．０６部を加え、得られた
混合物を真空下で１０分間かきまぜろ。生じたペースト
に湿った空気でゴム状の物質に硬化した。７日後、次の
性質を決定することができた。
ショーアＡ ２０
弾性率、１００％ ０．３４ＭＰａ
引張り強さ ０．６８Ｍ’Ｐα
破断時の伸び ５００係
実施例 に
の実施例は実施例５のように行った。しかしながら、ド
ロマイトは平均粒子径（直径）１．８μｍを有した。生
じたニジストマーは次の性質を有した。
ロマイトは平均粒子径（直径）１．８μｍを有した。生
じたニジストマーは次の性質を有した。
ショーアＡ １６
弾性率、１００１ ０．２８ＭＰａ
引張り強さ ０．６８ Ｍ Ｐ ａ
破断時の伸び ５００％
上で用いたように、そして特許請求の範囲のように、ア
ルキルは単独でまたはアラルキルの一部として好ましぐ
は８個まで、より好ましくは６個までの炭素原子を有し
、そしてアリールは単独でまたけアルキルの一部として
ナフチルもしくは好ましくはフェニルである。
ルキルは単独でまたはアラルキルの一部として好ましぐ
は８個まで、より好ましくは６個までの炭素原子を有し
、そしてアリールは単独でまたけアルキルの一部として
ナフチルもしくは好ましくはフェニルである。
本明細書および実施例は説明のためであって、制限のだ
めではなく示され、そして本発明の精神と範囲からはず
れると古なく独々の改良と変更が可能であることがわか
るであろう。
めではなく示され、そして本発明の精神と範囲からはず
れると古なく独々の改良と変更が可能であることがわか
るであろう。
第１頁の続き
ｏ発 明 者 チオ・アハテンベルク
ドイツ連邦共和国デー５０９０レーフェルクーゼン３・
アムハイトカンプ ２
アムハイトカンプ ２
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、 水分のない場合に貯蔵が可能であり、水もしくは
水分の作用のもとて室温において硬化しエラストマーを
与えることができ、反応性末端基を有するジオルガノシ
ロキサン、加水分解に敏感な基を有するジオルガノシラ
ン、橋かけ剤、および適宜チキントロピー効果を有する
充てん剤、縮合触媒および／またはほかの公知の助剤か
らなるポリジオルガノシロキサン組成物において、シラ
ンとして（ｉｌ＋）式 ％式％） のシランと（ｂ）式 ＲＳ ｉ （０−＃＝Ｒ’ ） ｓ 穴中１？、Ｒ’ 、Ｒ２ｂａｒメＲ３けそＡ−’Ｐｆｌ
独立にアルキル、アリール、アラルキルおよびビニル基
であるか、 Ｒ２とＲ３が一緒に８個までのＣ原子を有するアルカン
ジイル基または水素であってよく、 Ｒ４が８個までのＣ゛原子有するＲ２Ｒ３Ｃ基である、 のオルガノシランを用いることからなる＆良。 ２ ＲおよびＲ１がメチル基である、特許請求の範囲第
１項記載の組成物。 ３、基（ＮＲ２Ｒ３）がシクロへキジルアミノ基もしく
はブチルアミノ基である、ｔＰｊ許請求の範囲第１項記
載の組成物。 ４、Ｒ４が８個せでのＣ原子を有する、特許請求の範囲
第１項記載の組成物。 ５、 オルガノシラン（ｂ）がメチルトリス−（２−ブ
タノンーオキシムンーシランである、特許請求の範囲第
４項記載の組成物。 ６．粘度１００〜５００．０００ ？？Ｌｐ ａ・Ｓヶ
有するα、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシロキサン
１００重量部、ジメチルジアミノシラン３〜１５部、オ
ルガノトリオキシムシラン６〜３０部、充てん剤０〜４
００部、縮合触媒０．０１〜５０部および粘度１００−
１０，０００ｍＰａ−５を有するα、ω−ビス−（トリ
アルキルシロキシ）−ポリジオルガノシロキサ７０〜１
００重量部からなる、特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ７、 α、ω−ジヒドロキシポリジオルガノシロキサン
がα、ω−ジヒドロキシポリジメチルシロキサンである
、特許請求の範囲第６項記載の組成物。 ８、 オルガノトリオキシムシランがメチル］・リオキ
シムシランである、特許請求の範囲第６項記載の組成物
。 ９ α、ω−ビス−（トリアルキルシロキシ）−ポリジ
オルガノシロキサンがα、ω−ビス−（トリメチルシロ
キシ）−ポリジメチルシロキサンである、特許請求の範
囲第６項記載の組成物。 １０、充てん剤が゛３μｍ以下の平均粒子径を有する適
宜表面処理した白亜もしくはドロマイトであろ、特許請
求の範囲第６項記載の組成物。 １１８ 縮合触媒が有機酸の金属塩である、特許請求の
範囲第６項記載の組成物。 １２、ポリジオルガノシロキサンの反応性末端基がアミ
ンおよび／またはオキシム基である、特許請求の範囲第
１項記載の組成物１゜ １３、特許請求の範囲第１項記載の組成物を硬化するこ
とによって製造したエラストマー。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3336135.5 | 1983-10-05 | ||
| DE19833336135 DE3336135A1 (de) | 1983-10-05 | 1983-10-05 | Rtv-siliconpasten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6094453A true JPS6094453A (ja) | 1985-05-27 |
Family
ID=6211002
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59205693A Pending JPS6094453A (ja) | 1983-10-05 | 1984-10-02 | Ｒｔｖシリコーンペースト |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4585849A (ja) |
| EP (1) | EP0138103A2 (ja) |
| JP (1) | JPS6094453A (ja) |
| AU (1) | AU3301584A (ja) |
| DE (1) | DE3336135A1 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11189649A (ja) * | 1997-10-15 | 1999-07-13 | Dow Corning Sa | 鎖延長オルガノポリシロキサンの製造方法 |
| JP2021165328A (ja) * | 2020-04-06 | 2021-10-14 | 株式会社エヌティシィー | 抗ウイルス性の混練体、抗ウイルス性の混練材の形成方法及び抗ウイルス性の混練体の形成方法 |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4618642A (en) * | 1985-05-02 | 1986-10-21 | Dow Corning Corporation | Silicone water-based caulking material |
| DE3524452A1 (de) * | 1985-07-09 | 1987-01-15 | Bayer Ag | Rtv-siliconpasten mit verkuerzter aushaertungszeit |
| US4657967A (en) * | 1986-04-07 | 1987-04-14 | Dow Corning Corporation | Room temperature curing compositions containing tetrafunctional ethoxy-ketoximo silane crosslinkers |
| JP2854787B2 (ja) * | 1993-08-31 | 1999-02-03 | 信越化学工業株式会社 | シリコーンゴム組成物の製造方法 |
| JP3295287B2 (ja) * | 1995-10-26 | 2002-06-24 | 信越化学工業株式会社 | オートマチックトランスミッションオイルシール用オルガノポリシロキサン組成物 |
| JP2003296922A (ja) * | 2002-04-02 | 2003-10-17 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁気記録媒体 |
| EP2008724A1 (de) * | 2007-06-26 | 2008-12-31 | Faber-Castell AG | Griffzonen aus Siliconkautschuk für Schreib-, Mal-, Zeichen- und Sportgeräte |
| EP2886584A1 (de) | 2013-12-19 | 2015-06-24 | Sika Technology AG | Kondensationsvernetzende Silikone mit verbesserter Temperaturstabilität |
| WO2021114161A1 (en) * | 2019-12-12 | 2021-06-17 | Wacker Chemie Ag | Curable composition |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE754740A (fr) * | 1969-08-13 | 1971-02-12 | Wacker Chemie Gmbh | Procede de preparation de matieres a base d'organopolysiloxanes |
| US3758441A (en) * | 1970-08-13 | 1973-09-11 | Wacker Chemie Gmbh | Room temperature vulcanizable silicone rubber stocks |
| DE3212008A1 (de) * | 1982-03-31 | 1983-10-06 | Wacker Chemie Gmbh | Unter ausschluss von wasser lagerfaehige, bei zutritt von wasser bei raumtemperatur zu elastomeren vernetzende massen |
-
1983
- 1983-10-05 DE DE19833336135 patent/DE3336135A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-09-13 AU AU33015/84A patent/AU3301584A/en not_active Abandoned
- 1984-09-24 EP EP84111349A patent/EP0138103A2/de not_active Withdrawn
- 1984-09-26 US US06/654,996 patent/US4585849A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-10-02 JP JP59205693A patent/JPS6094453A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11189649A (ja) * | 1997-10-15 | 1999-07-13 | Dow Corning Sa | 鎖延長オルガノポリシロキサンの製造方法 |
| JP2021165328A (ja) * | 2020-04-06 | 2021-10-14 | 株式会社エヌティシィー | 抗ウイルス性の混練体、抗ウイルス性の混練材の形成方法及び抗ウイルス性の混練体の形成方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4585849A (en) | 1986-04-29 |
| DE3336135A1 (de) | 1985-04-25 |
| EP0138103A2 (de) | 1985-04-24 |
| AU3301584A (en) | 1985-04-18 |
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