JPS6095357A - 臨床分析用分析デバイス - Google Patents
臨床分析用分析デバイスInfo
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- JPS6095357A JPS6095357A JP58204291A JP20429183A JPS6095357A JP S6095357 A JPS6095357 A JP S6095357A JP 58204291 A JP58204291 A JP 58204291A JP 20429183 A JP20429183 A JP 20429183A JP S6095357 A JPS6095357 A JP S6095357A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chamber
- blood
- sample
- analytical device
- liquid
- Prior art date
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- Granted
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は血液や尿等を臨床化学分析Ｊるための新規４ｆ
分析デバイスに関するものである。
分析デバイスに関するものである。
今日、自動臨床化学分析装置の若しい普及により血液や
尿の検査は９．＜ｉ時間で正１ｉ１「に行ｔ「われるＪ
、うになり、臨床分野においＣ大いに貢献しＣいる。
尿の検査は９．＜ｉ時間で正１ｉ１「に行ｔ「われるＪ
、うになり、臨床分野においＣ大いに貢献しＣいる。
しかしながら、従来の臨床分析は第１図に示り様に採面
１の後、一定期間静置・凝固しく２）、３の血清分離・
分注という過程を経−（血１ｊｌ（分を分離し、場合に
よっては更に蛋白質を除去した後、分析装置に導入して
自動分析（４）づるど言う大変に厄介な作業を必要とし
、分析までに手間と時間が１１トリづぎる問題を有して
いる。［ｉｌｌも、特に血球分の分離には遠心力場を利
用した）仝心分離１幾が使用されるが、分ｎＩされた血
液は試オ′８１管の底部に血球分が、又その上部に白油
、又は血すΩが液体の状態で存在し、このにうにして分
離された血）青（又ＣＬ面県）をビベツ１〜で吸い」ニ
げ’Ｃ’ｒ）和装附の試！！’ｊｌ？３に移し換え（い
る。この様な作業は非常に厄介（・あり、緊急を要りる
血液の検査に間に合わない場合が多い。
１の後、一定期間静置・凝固しく２）、３の血清分離・
分注という過程を経−（血１ｊｌ（分を分離し、場合に
よっては更に蛋白質を除去した後、分析装置に導入して
自動分析（４）づるど言う大変に厄介な作業を必要とし
、分析までに手間と時間が１１トリづぎる問題を有して
いる。［ｉｌｌも、特に血球分の分離には遠心力場を利
用した）仝心分離１幾が使用されるが、分ｎＩされた血
液は試オ′８１管の底部に血球分が、又その上部に白油
、又は血すΩが液体の状態で存在し、このにうにして分
離された血）青（又ＣＬ面県）をビベツ１〜で吸い」ニ
げ’Ｃ’ｒ）和装附の試！！’ｊｌ？３に移し換え（い
る。この様な作業は非常に厄介（・あり、緊急を要りる
血液の検査に間に合わない場合が多い。
而して、本発明は上記従来の欠点を解消覆るもの（゛、
第１図にｄ３いて点線で示すように採血後直らに分析で
き、静置や面清分薗１・分針等の作業の全く不要４ｆ新
現な分析デバイスを提供りることに目的をイーｊりる。
第１図にｄ３いて点線で示すように採血後直らに分析で
き、静置や面清分薗１・分針等の作業の全く不要４ｆ新
現な分析デバイスを提供りることに目的をイーｊりる。
本発明の（ｆ４或は単−基体内に多孔質の薄い透析Ｉ′
、）により分前された２つの部屋を形成し、第１の部屋
には分析リベき試料）１夕を導入し、第２の部屋には固
定化酵素を充填すると共に透析膜を通過した試わ１液を
抽出及び若しくは該試料液と反応りる溶液を注入し、・
前記第２の部屋に連通して同−基体内に検出セル部を形
成し、＋’＋ｉｉ記第２０部に内（反応した試オ′３１
溶液を該検出レル部に導入しＣ所定の分析を行（７うよ
うした臨床分析用分析デバイスに特徴がある。
、）により分前された２つの部屋を形成し、第１の部屋
には分析リベき試料）１夕を導入し、第２の部屋には固
定化酵素を充填すると共に透析膜を通過した試わ１液を
抽出及び若しくは該試料液と反応りる溶液を注入し、・
前記第２の部屋に連通して同−基体内に検出セル部を形
成し、＋’＋ｉｉ記第２０部に内（反応した試オ′３１
溶液を該検出レル部に導入しＣ所定の分析を行（７うよ
うした臨床分析用分析デバイスに特徴がある。
以下図面に示した実施例に基づ′さオ＼発明を説明する
。
。
第２図は木Ｒ１明の主要部を示−！ｌ縦断面図、第３図
は第２図の△−Δ所面図であり、５（３１、耐檗品１１
に優れたガラス・１υレラミツク等（゛形成された基体
であり、内部に部屋６，７．及び８が設（Ｊられ℃いる
。第１の部屋６と第２の部専７どの間はａ９い透析膜９
−Ｃ・仕切られ−Ｃおり、第１の部１〃には検査リベさ
白液ヤＩ／Ｊ（，，ｑの試料液が導入Ｉ」１０ ｈ＋
＋ら導入され、検査後の液（よｔＪｌ出口１１から排出
される。
は第２図の△−Δ所面図であり、５（３１、耐檗品１１
に優れたガラス・１υレラミツク等（゛形成された基体
であり、内部に部屋６，７．及び８が設（Ｊられ℃いる
。第１の部屋６と第２の部専７どの間はａ９い透析膜９
−Ｃ・仕切られ−Ｃおり、第１の部１〃には検査リベさ
白液ヤＩ／Ｊ（，，ｑの試料液が導入Ｉ」１０ ｈ＋
＋ら導入され、検査後の液（よｔＪｌ出口１１から排出
される。
前記第２の部屋の中には固定化酵素１２が充填されてｄ
５す、透析ＩＩ！、！９を通過した試オ′！１分子（糖
）と酵素反応りる。該第２の部屋内には透析した試オ′
３１液の抽出及び若しくは該試料液と化学反応を行４ｚ
う緩ｔ！Ｉｉｉ液が導入口１３を介しＣ導入される。前
記固定化酵素は２種又はそれ以上が混ぜｌ〔状態で充填
されており、両酵素を媒介にして緩衝液の発色反Ｌｉ１
ｉが遂行されるように椙成している。前記第２の部屋内
で一発色した、又は発色過程の試料液は通路１４を介し
て検出レルｉｊｉ Ｓ内に導入され、静止 ′状態に保
持される。該検出セル部の上方にはＡブーｊイノＪルフ
ァイバ１５の一端が設岡され、その池幅；に配置された
レンズ１６及びフィルタ１７を介しく光源１８より所定
１１ｉ波長の光束が導入され、基体５を通して検出セル
部に前用される。該検出レル部において発色した試料溶
液にＪ、り吸収された光束は更に基体を通過して）７１
−１〜ダイＡ−ド等の光検出器１９により検出される。
５す、透析ＩＩ！、！９を通過した試オ′！１分子（糖
）と酵素反応りる。該第２の部屋内には透析した試オ′
３１液の抽出及び若しくは該試料液と化学反応を行４ｚ
う緩ｔ！Ｉｉｉ液が導入口１３を介しＣ導入される。前
記固定化酵素は２種又はそれ以上が混ぜｌ〔状態で充填
されており、両酵素を媒介にして緩衝液の発色反Ｌｉ１
ｉが遂行されるように椙成している。前記第２の部屋内
で一発色した、又は発色過程の試料液は通路１４を介し
て検出レルｉｊｉ Ｓ内に導入され、静止 ′状態に保
持される。該検出セル部の上方にはＡブーｊイノＪルフ
ァイバ１５の一端が設岡され、その池幅；に配置された
レンズ１６及びフィルタ１７を介しく光源１８より所定
１１ｉ波長の光束が導入され、基体５を通して検出セル
部に前用される。該検出レル部において発色した試料溶
液にＪ、り吸収された光束は更に基体を通過して）７１
−１〜ダイＡ−ド等の光検出器１９により検出される。
検出の終了した試第１１溶）イシは初出Ｉ」２０より排
出液槽（図示ｌず）に廃０！される。第４図は前記第２
図及び第３図に示した分析デバイス八を使用した分析装
置全体の概略図Ｃあり、試オ′３ｉ液導入し１１０は試
１′８１注入器２１に接続し、該注入器より直接血液が
第２図の第１の部屋６内に注入される。緩衝液導入［」
１３は切換え弁２２を介しＣポンプ２３に接続し、緩衝
液４ｉＶ ２４内の緩衝液が第２の部屋７内に注入でき
る。２５は洗浄液槽Ｃあり、例えば血）１にと同じ塩濃
度の０．８％の食塩水が注入し−Ｃあり、該洗（予液は
ポンプ２６により吸い上げられ、切換え弁２２を介し゛
く、成るいは弁２７を介しく１）ｑ記試）３１液注入器
２１に導入Ｃきる。又、ノ″バーイスΔのＪＪＩ ＋＋
４０２０からの廃液は廃液槽２８に貯留される。光検出
器゛１９の出力は増幅器２９を介し−Ｃ信シ号処理回路
３０に送られ、適宜処理された後、記録又は表示装置３
１に送られ、分析〈検査）結果が表示される。
出液槽（図示ｌず）に廃０！される。第４図は前記第２
図及び第３図に示した分析デバイス八を使用した分析装
置全体の概略図Ｃあり、試オ′３ｉ液導入し１１０は試
１′８１注入器２１に接続し、該注入器より直接血液が
第２図の第１の部屋６内に注入される。緩衝液導入［」
１３は切換え弁２２を介しＣポンプ２３に接続し、緩衝
液４ｉＶ ２４内の緩衝液が第２の部屋７内に注入でき
る。２５は洗浄液槽Ｃあり、例えば血）１にと同じ塩濃
度の０．８％の食塩水が注入し−Ｃあり、該洗（予液は
ポンプ２６により吸い上げられ、切換え弁２２を介し゛
く、成るいは弁２７を介しく１）ｑ記試）３１液注入器
２１に導入Ｃきる。又、ノ″バーイスΔのＪＪＩ ＋＋
４０２０からの廃液は廃液槽２８に貯留される。光検出
器゛１９の出力は増幅器２９を介し−Ｃ信シ号処理回路
３０に送られ、適宜処理された後、記録又は表示装置３
１に送られ、分析〈検査）結果が表示される。
以上のにうなデバイスを使用した装置ｌ゛ｉに、１３い
て、血液中のグル」−スの検査を行なう場合につい（説
明り−る。先ず、第２図におりる５’ａ ４ｉｊ ｌ！
Ａとしては数乃至数十μの厚さのセロハンやビニール系
、又はポリカーボネー１〜系の多孔質高分子物質が選択
される。この様な透析膜を用いＩＸ区画された部屋７内
にグルコース Ａキシディス及びベルオキシディスを適
宜混合した固定化酵素を充１建し、該部屋内にポンプ２
３によって４アミ２１アンチビリンを３右した緩衝液を
導入しておき、第１の部屋内に試料（１を注入器２１か
ら採血した血液を注入づる。
て、血液中のグル」−スの検査を行なう場合につい（説
明り−る。先ず、第２図におりる５’ａ ４ｉｊ ｌ！
Ａとしては数乃至数十μの厚さのセロハンやビニール系
、又はポリカーボネー１〜系の多孔質高分子物質が選択
される。この様な透析膜を用いＩＸ区画された部屋７内
にグルコース Ａキシディス及びベルオキシディスを適
宜混合した固定化酵素を充１建し、該部屋内にポンプ２
３によって４アミ２１アンチビリンを３右した緩衝液を
導入しておき、第１の部屋内に試料（１を注入器２１か
ら採血した血液を注入づる。
この様な状況にＪ３い−Ｃ１面中の糖、例えばグルコー
スは白球に比較して筋かに分子量が小さいので、該グル
コースは前記透析膜９の多数の小さな孔を通過しＣ第２
の部屋γ内に浸入りる。この浸入したグルー１−スは充
填され−Ｃいる固定化酵素のグルコース 副キシディス
と酵素反応を起しグルコン酸ど過酸化水素に分解される
。この過酸化水素は恒Ｖじく部屋７内に固定されたベル
Δキシディスを触媒にし−Ｃ該部屋内の４）７ミノアン
ヂピリンと化２ノつ反応を起しＣ光色りる。この発色の
程１αは過ｎ！：化水系のＬｉに比例Ｊるので、透析膜
５１９から浸透しＣぎたグルコースの屯に応じた発色現
象か得られ、検体どしての血液に応じた化色測γが可能
となる。
スは白球に比較して筋かに分子量が小さいので、該グル
コースは前記透析膜９の多数の小さな孔を通過しＣ第２
の部屋γ内に浸入りる。この浸入したグルー１−スは充
填され−Ｃいる固定化酵素のグルコース 副キシディス
と酵素反応を起しグルコン酸ど過酸化水素に分解される
。この過酸化水素は恒Ｖじく部屋７内に固定されたベル
Δキシディスを触媒にし−Ｃ該部屋内の４）７ミノアン
ヂピリンと化２ノつ反応を起しＣ光色りる。この発色の
程１αは過ｎ！：化水系のＬｉに比例Ｊるので、透析膜
５１９から浸透しＣぎたグルコースの屯に応じた発色現
象か得られ、検体どしての血液に応じた化色測γが可能
となる。
前記第１の部屋６から第２の部屋７への分子の浸入、成
るいは透析は［１的物の淵麿着にＪ、るので、初１１に
おいては第２の部屋はグルコースの１農度が０であるの
で極めて速やかにグルコースの透析が行なわれる。そし
て、透析が進行づると浸入した目的物（グルコース）は
固定化酵素と反応を起し、濃度が低下していくため、更
にその分子は透析が進行する。しかし、透析した分子の
内反応にあずからない分子は第１の部屋の濃度と２１１
２の部１４号の濶瓜とが等しくなった状態で］♂ｌｌｒ
はス（・ツブする。
るいは透析は［１的物の淵麿着にＪ、るので、初１１に
おいては第２の部屋はグルコースの１農度が０であるの
で極めて速やかにグルコースの透析が行なわれる。そし
て、透析が進行づると浸入した目的物（グルコース）は
固定化酵素と反応を起し、濃度が低下していくため、更
にその分子は透析が進行する。しかし、透析した分子の
内反応にあずからない分子は第１の部屋の濃度と２１１
２の部１４号の濶瓜とが等しくなった状態で］♂ｌｌｒ
はス（・ツブする。
このようにして目的と覆る分子が極めて効宋的にり〕２
の部屋に抽出され、ｌｌｉ’；素反応を生起して発色現
象が進行りる。予め設定した１１．１間経過後、第２の
部屋の溶液をポンプ２３を作動さけて検出レル部８内に
送り込み、単色光束を照！Ｊｌｌ してイの液体にＪ、
る吸光度の測定を行なう。測定の結果【よ記録ｔ１又は
表示装置３１に記録される。１−Ｊ定のｊ、Ｉｌ″Ａ′
８１の検査が終了した場合、切換え弁２２を切換え、又
弁２７を聞さ、ポンプ２Ｇを作動さｕＣ洗浄液を第１の
部屋６及び第２の部屋７内にン勺入りる。この洗汀ｌ液
どしＣは０．８％の食塩水が使用され（いるので、血球
の破壊なしに各部屋内を綺Ｈｆｉに）′＋１化Ｃぎる。
の部屋に抽出され、ｌｌｉ’；素反応を生起して発色現
象が進行りる。予め設定した１１．１間経過後、第２の
部屋の溶液をポンプ２３を作動さけて検出レル部８内に
送り込み、単色光束を照！Ｊｌｌ してイの液体にＪ、
る吸光度の測定を行なう。測定の結果【よ記録ｔ１又は
表示装置３１に記録される。１−Ｊ定のｊ、Ｉｌ″Ａ′
８１の検査が終了した場合、切換え弁２２を切換え、又
弁２７を聞さ、ポンプ２Ｇを作動さｕＣ洗浄液を第１の
部屋６及び第２の部屋７内にン勺入りる。この洗汀ｌ液
どしＣは０．８％の食塩水が使用され（いるので、血球
の破壊なしに各部屋内を綺Ｈｆｉに）′＋１化Ｃぎる。
実際の装置ではこの食塩水の使用の後、真水Ｊ、る洗浄
を行なうように（ｊ４成りると良い。
を行なうように（ｊ４成りると良い。
以１説明したような分析デバイスを使用りるど、＋ｍ
ＪＡｔ分離−分注−分析（反応）−測定のプロセスが単
一のチップ内で全Ｃ実行てきるのＣ゛、第１図にＪ３い
て点線で示した採血（１）から直ちに分析（／Ｉ）へ移
行でき、緊急検体の検査に最適く゛ある。
ＪＡｔ分離−分注−分析（反応）−測定のプロセスが単
一のチップ内で全Ｃ実行てきるのＣ゛、第１図にＪ３い
て点線で示した採血（１）から直ちに分析（／Ｉ）へ移
行でき、緊急検体の検査に最適く゛ある。
しか−６、装置ｔは非１：１゛に生型になり１つ試わ］
液や緩衝液等の移動のための榔４１１が不要で、配管も
必要４τいのＣ′装置が１１１純化−Ｃ・き、りＬ１ス
コンタミの問題も生しない。
液や緩衝液等の移動のための榔４１１が不要で、配管も
必要４τいのＣ′装置が１１１純化−Ｃ・き、りＬ１ス
コンタミの問題も生しない。
尚、上記透析膜９、固定化酵素及び緩衝液は分４１１又
は検査りる蛋白質の種類に応じて最適なものが選択され
る。
は検査りる蛋白質の種類に応じて最適なものが選択され
る。
第５図は不発明の他の実施例であり、第１及びガ′８２
の部屋の形状の例を示づものである。図Ｊ、り明らか４
ｆＪ、うに、部屋６及び７（６は図示ゼ−ず）は蛇行し
た形状に作られ、効率的に試料液が５Ａ２０部屋に浸透
し且つ該浸透した試片３１液が固定化酵素と有効に反応
するように工夫しである。勿論、第５図の形状も一例で
あり、この形状が最良とは限らない。
の部屋の形状の例を示づものである。図Ｊ、り明らか４
ｆＪ、うに、部屋６及び７（６は図示ゼ−ず）は蛇行し
た形状に作られ、効率的に試料液が５Ａ２０部屋に浸透
し且つ該浸透した試片３１液が固定化酵素と有効に反応
するように工夫しである。勿論、第５図の形状も一例で
あり、この形状が最良とは限らない。
第６図は本発明の更に他の実施例を示づ□もので、検出
手段どし−Ｃ−比色測定に代えてへ１２索）；Ｚ）其の
検出手段を使用りる場合である。図中第２図と同符号は
同１！な構成を示し“Ｃおり、検出レル部８内には酸素
電極３２が注入されている。１）り述したにうに酵素反
応の過程においＣ１過ｎ！目ヒ水素が発生し、該過酸化
水素と仙の緩衝液と反応りる過程で酸素を敢出し、これ
が溶存酸與として溶液中存在りる。
手段どし−Ｃ−比色測定に代えてへ１２索）；Ｚ）其の
検出手段を使用りる場合である。図中第２図と同符号は
同１！な構成を示し“Ｃおり、検出レル部８内には酸素
電極３２が注入されている。１）り述したにうに酵素反
応の過程においＣ１過ｎ！目ヒ水素が発生し、該過酸化
水素と仙の緩衝液と反応りる過程で酸素を敢出し、これ
が溶存酸與として溶液中存在りる。
この溶存酸素を酸素電極３２により測定りると第２の部
屋内で酵素反応を起しｋＣ目的どリ−る糖の（１１が実
測できるわ【プである。
屋内で酵素反応を起しｋＣ目的どリ−る糖の（１１が実
測できるわ【プである。
第７図は本発明づ）析デ′バイスのＩ：Ｊ３ ＩＩＩ
ＩＶＩ＋を承りもの（・、複数個の分析デバイス△１．
△２ 、 Ａ３ 。
ＩＶＩ＋を承りもの（・、複数個の分析デバイス△１．
△２ 、 Ａ３ 。
・・・・・・を両列に接続し、異なった糖（５＋Ｊ ／
、った分子量の分子）を夫々のデバイスにより順次測定
りるＪ、うに４１４成したものである。即ち、第１のデ
バイスの試料液？」］入Ｄ １０ ａから入った試料（
よ排出口′１１ａから出Ｃ第２のデバイスＡ２の試）：
ｊｌ ｔｌ、入Ｌｉ１０ｂに入り、該第２のデバイス内
に入った試料液は排出口１１ｂから第３のデバイス△３
の注入口１０Ｇに入るように構成しである。又、夫々の
デバイスには測定手段として光源１８ａ、１８１）。
、った分子量の分子）を夫々のデバイスにより順次測定
りるＪ、うに４１４成したものである。即ち、第１のデ
バイスの試料液？」］入Ｄ １０ ａから入った試料（
よ排出口′１１ａから出Ｃ第２のデバイスＡ２の試）：
ｊｌ ｔｌ、入Ｌｉ１０ｂに入り、該第２のデバイス内
に入った試料液は排出口１１ｂから第３のデバイス△３
の注入口１０Ｇに入るように構成しである。又、夫々の
デバイスには測定手段として光源１８ａ、１８１）。
１８ｃ ”’ ”’及び光検出器１９ａ、１９ｂ、１９
ｃ・・・・・・が設（）られている。勿論、各デバイス
内の固定化０７素の押力１や緩衝液の種り、ｎ、更には
透析膜の種類及び厚さ等（よ測定９゛るヤ、ｉｉの種類
に応じて最適なしのが使用されている。
ｃ・・・・・・が設（）られている。勿論、各デバイス
内の固定化０７素の押力１や緩衝液の種り、ｎ、更には
透析膜の種類及び厚さ等（よ測定９゛るヤ、ｉｉの種類
に応じて最適なしのが使用されている。
第８図は更に他の実施例であり、第２図の実施例では複
数の固定化酵素を混合しく第２の部屋７内に充填したが
、ここでは２種の固定化酵素を分丙（して異なった部屋
内に充填りるＩｆｆ成である。１１１）ら、第２の部屋
と検出セル部８との間に第３の部屋３３を形成し、該部
屋内に第２の部屋内の固定化酵素どは周なる固定化酵素
３４を充填しくある。
数の固定化酵素を混合しく第２の部屋７内に充填したが
、ここでは２種の固定化酵素を分丙（して異なった部屋
内に充填りるＩｆｆ成である。１１１）ら、第２の部屋
と検出セル部８との間に第３の部屋３３を形成し、該部
屋内に第２の部屋内の固定化酵素どは周なる固定化酵素
３４を充填しくある。
そして、第２の部屋７ど第３の部１ギ３３どの間に第２
の緩衝液の注入口３５が設りられ、第２の部屋７内に注
入される緩衝液とは箕なる緩衝液がシ９人される。勿論
、必要であれば更に異なった固定化酵素の充填された部
屋を設り−（心良い。
の緩衝液の注入口３５が設りられ、第２の部屋７内に注
入される緩衝液とは箕なる緩衝液がシ９人される。勿論
、必要であれば更に異なった固定化酵素の充填された部
屋を設り−（心良い。
この様な構成とＪれば、１３から注入す゛る第１の緩衝
液は第１ ’７） ｆｉｔｓ屋θ内の試に’ｊｌから所
望とりる糖のみを抽出りるに最適なものが選択（・き、
このＪ：うにし−Ｃ効率的に抽出された糖と固定化酵素
と反応した溶液に発色反応に最適な第２の緩衝液を第２
の注入口３５から注入づることか可能となり、効率的な
測定が行なえる。
液は第１ ’７） ｆｉｔｓ屋θ内の試に’ｊｌから所
望とりる糖のみを抽出りるに最適なものが選択（・き、
このＪ：うにし−Ｃ効率的に抽出された糖と固定化酵素
と反応した溶液に発色反応に最適な第２の緩衝液を第２
の注入口３５から注入づることか可能となり、効率的な
測定が行なえる。
第９図は更に他の実施例であり、酵素反応と化学反応と
を引合わせたもの（・ある。第２の部屋７と検出レル部
８との間に反応試檗注入＋１３（３を設（プ、該＞Ｊ−
人口より反応試話を注入し′（第２の部屋で生成された
酵素反応生成物と化学反応を起さけ、その結果生じＩこ
発色の程度を吸光１す測定りるように構成しＣある。
を引合わせたもの（・ある。第２の部屋７と検出レル部
８との間に反応試檗注入＋１３（３を設（プ、該＞Ｊ−
人口より反応試話を注入し′（第２の部屋で生成された
酵素反応生成物と化学反応を起さけ、その結果生じＩこ
発色の程度を吸光１す測定りるように構成しＣある。
以−Ｌ説明したｊ、うなｉｉ＋ｉ成どなけは、採血した
血液を直接分４バデバイスＣ分析でき、ｆ＋Ｌ米の様に
静置・凝固や遠心分１４１１器を使用しくの血清の分（
ｂｌｌ・分注等が不要となり、極めＣ迅速な測定が可能
となり、閉急検体の検査に有効（・（イる。
血液を直接分４バデバイスＣ分析でき、ｆ＋Ｌ米の様に
静置・凝固や遠心分１４１１器を使用しくの血清の分（
ｂｌｌ・分注等が不要となり、極めＣ迅速な測定が可能
となり、閉急検体の検査に有効（・（イる。
第１図は従来の臨床化学分析の流れを承り図、第２図は
本発明の一実施例を示す分析デバイスの縦断面図、第３
図は第２図のＡ−Ａ断面図、第４図は第２図のデバイス
を使用した分析装置の概略を示１図、第ｊ図乃至第９図
は夫々本発明の他の実施例を承り図でｄ５る。 ５：Ｍ体 ６：第１の部屋 ７：第２の部屋 ８：検出セル部 ９：透析膜 １０：試オ′ｌ注入１］ １１：試料排出口 １２：固定化酵素 １３ ： ＰＡｉｉ液注入口 １５ニゲラスフアイバ １６：光学レンズ ゛１７：フイルタ １８：光源 １９：光検出器 第１図 ７１ぐ 第４図 第６図 第７図
本発明の一実施例を示す分析デバイスの縦断面図、第３
図は第２図のＡ−Ａ断面図、第４図は第２図のデバイス
を使用した分析装置の概略を示１図、第ｊ図乃至第９図
は夫々本発明の他の実施例を承り図でｄ５る。 ５：Ｍ体 ６：第１の部屋 ７：第２の部屋 ８：検出セル部 ９：透析膜 １０：試オ′ｌ注入１］ １１：試料排出口 １２：固定化酵素 １３ ： ＰＡｉｉ液注入口 １５ニゲラスフアイバ １６：光学レンズ ゛１７：フイルタ １８：光源 １９：光検出器 第１図 ７１ぐ 第４図 第６図 第７図
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）単一）」体内に多孔質の薄い透析膜により分 。 離された２つの部屋を形成し、第１の部屋には分４Ｊ’
ｉ ｔｌべき試料液を尋人し、第２の部用には固定化酵
素を充填すると共に透析膜を通過した試料液を抽出及び
若しくは該試料液と反応Ｊる溶液を注入し、前記第２の
部屋に連通して同−基体内に検出レル部を形成し、前記
第２の部屋内で反応した試料溶液を該検出セル部に導入
して所定の分析を行なうように４１４成し１〔臨床分析
用分析デバイス。 く２）前記第２の部屋に充填される固定化酵素は複数種
類である特許請求の範囲第１項記載の臨床分析用分析デ
バイス。 （３） ＋ｉｊｒ記第２の部屋と検出セル部との間に少
なくとも１個の部屋を形成し、該部屋内に第２の部屋内
に充填した固定化酵素とは異なる酵素を充１眞しである
特許請求の範囲第１項記載の臨床分析用分析デバイス。 （４）前記第２の部屋と検出セル部との間に酵素反応生
成物と化学反応を起り一試檗の注入口を設りた特許請求
の範ＵＩＪＪ第１項又１Ｊ第２ ｉＨ記載の臨床分析用
分析デバイス。 （５）前記第１の部屋から排出された試）３＋液１．Ｌ
他の分析デバイスの第１の部屋内に導入される特Ｈ’１
請求の範囲第１項ＩＩＪ至第４項のいずれかに記載の臨
床分析用分析デバイス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58204291A JPS6095357A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 臨床分析用分析デバイス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58204291A JPS6095357A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 臨床分析用分析デバイス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6095357A true JPS6095357A (ja) | 1985-05-28 |
| JPH0217077B2 JPH0217077B2 (ja) | 1990-04-19 |
Family
ID=16488044
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58204291A Granted JPS6095357A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | 臨床分析用分析デバイス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6095357A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007097510A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Univ Waseda | マイクロ反応装置 |
| KR100729931B1 (ko) | 2006-02-28 | 2007-06-18 | 성균관대학교산학협력단 | 샘플 농도 증폭을 위한 미세유체 소자 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0428076U (ja) * | 1990-03-09 | 1992-03-05 |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP58204291A patent/JPS6095357A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007097510A (ja) * | 2005-10-05 | 2007-04-19 | Univ Waseda | マイクロ反応装置 |
| KR100729931B1 (ko) | 2006-02-28 | 2007-06-18 | 성균관대학교산학협력단 | 샘플 농도 증폭을 위한 미세유체 소자 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0217077B2 (ja) | 1990-04-19 |
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