JPS609682B2 - 農薬の安定化方法 - Google Patents
農薬の安定化方法Info
- Publication number
- JPS609682B2 JPS609682B2 JP334077A JP334077A JPS609682B2 JP S609682 B2 JPS609682 B2 JP S609682B2 JP 334077 A JP334077 A JP 334077A JP 334077 A JP334077 A JP 334077A JP S609682 B2 JPS609682 B2 JP S609682B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diol
- parts
- carbon atoms
- lower alkyl
- pesticides
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はカーバメィト系農薬又はフタール酸素農薬の安
定化方法に関するものである。
定化方法に関するものである。
農薬に含有する有効成分の経時変化は、農薬の効力低下
、効果の好ましくない変動、及び分解生成物による予期
せぬ薬害等を生じさせ農薬の品質を著しく低下せしめる
原因となる。
、効果の好ましくない変動、及び分解生成物による予期
せぬ薬害等を生じさせ農薬の品質を著しく低下せしめる
原因となる。
そのため農薬の使用薬用量もしくは、使用回数を増加さ
せるとか、または、有用植物体への二次的被害を防止す
るための新たな処置を施さねばならず、余計な経努と労
力が必要となる。更に農薬をその不安定性のゆえに長期
間貯蔵することができない場合、工業規模での量産にも
不適である。
せるとか、または、有用植物体への二次的被害を防止す
るための新たな処置を施さねばならず、余計な経努と労
力が必要となる。更に農薬をその不安定性のゆえに長期
間貯蔵することができない場合、工業規模での量産にも
不適である。
このように有効成分についての経時変化の有無、及びそ
の防止方法は農薬の種類の如何を問わず、常に検討され
なければならない重要な課題である。特にカーバメィト
系農薬及びフタール酸系農薬には、担体として通常クレ
ー、カオリン、炭酸カルシウム、珪藻±「ホワイトカー
ボン等の無機物の粉末や、またはキシレン等の芳香族炭
化水素系溶剤が用いられているが、この種の農薬は、こ
れらの担体により分解を受け易く、したがって経時変化
が非常に大きいという欠点を有していた。
の防止方法は農薬の種類の如何を問わず、常に検討され
なければならない重要な課題である。特にカーバメィト
系農薬及びフタール酸系農薬には、担体として通常クレ
ー、カオリン、炭酸カルシウム、珪藻±「ホワイトカー
ボン等の無機物の粉末や、またはキシレン等の芳香族炭
化水素系溶剤が用いられているが、この種の農薬は、こ
れらの担体により分解を受け易く、したがって経時変化
が非常に大きいという欠点を有していた。
本発明は上記の欠点を解消し、より長期的に安定なカー
バメィト系農薬又はフタール酸素農薬を提供する方法に
関する。即ち、本発明によるカーバメィト系農薬又はフ
タール酸素農薬の安定化方法は、安定剤として、■ 炭
素原子数が３ないし７の直鎖状ジオール■ 水酸基が結
合する少なくとも一方の炭素原子が低級アルキル基を有
する炭素原子数合計が４なし・し８の枝分れ鎖ジオール
、■ ８位の炭素原子が１又は２個の低級アルキル基を
有する炭素原子数合計が５なし、し９の枝分れ鎖ジオー
ル、及び■ 水酸基が結合する少なくとも一方の炭素原
子が低級アルキル基を有し、かつ８位の炭素原子が１又
は２個のアルキル基を有する炭素原子数合計が５なし、
し９の枝分れ鎖ジオールのうち、一種もしくは二種以上
を農薬に添加することを特徴とする。
バメィト系農薬又はフタール酸素農薬を提供する方法に
関する。即ち、本発明によるカーバメィト系農薬又はフ
タール酸素農薬の安定化方法は、安定剤として、■ 炭
素原子数が３ないし７の直鎖状ジオール■ 水酸基が結
合する少なくとも一方の炭素原子が低級アルキル基を有
する炭素原子数合計が４なし・し８の枝分れ鎖ジオール
、■ ８位の炭素原子が１又は２個の低級アルキル基を
有する炭素原子数合計が５なし、し９の枝分れ鎖ジオー
ル、及び■ 水酸基が結合する少なくとも一方の炭素原
子が低級アルキル基を有し、かつ８位の炭素原子が１又
は２個のアルキル基を有する炭素原子数合計が５なし、
し９の枝分れ鎖ジオールのうち、一種もしくは二種以上
を農薬に添加することを特徴とする。
本発明による方法は、担体にジオール類をできるだけ均
一に分布して製剤する。
一に分布して製剤する。
ジオール類が液体の場合には無機質担体に直接ィンプレ
するのもよく、一方固体のジオール類の場合には粉砕し
て使用するか、または適当な溶剤に溶解して使用するこ
とができる。又、ジオール類は担体に直接添加してもよ
いし、原体に添加してもよく、特殊な装置、及び混合機
を必要とせず、容易に添加することができる。
するのもよく、一方固体のジオール類の場合には粉砕し
て使用するか、または適当な溶剤に溶解して使用するこ
とができる。又、ジオール類は担体に直接添加してもよ
いし、原体に添加してもよく、特殊な装置、及び混合機
を必要とせず、容易に添加することができる。
本発明に於てジオール類の使用量は、農薬の安定性が得
られる量的範囲から選択され、一般には薬剤対比０．１
〜１０．０％（重量比）を添加すれば充分な安定化作用
を得ることができる。
られる量的範囲から選択され、一般には薬剤対比０．１
〜１０．０％（重量比）を添加すれば充分な安定化作用
を得ることができる。
又、上記の添加量範囲内では他の農薬の有効成分または
物理性改良剤、例えば粉剤における流動性改良剤、粒剤
における分散性結合剤、水和剤における分散剤、界面活
性剤、乳剤における界面活性剤等に対して何ら悪影響を
与えることなく又、多成分系農薬においても添加が可能
である。
物理性改良剤、例えば粉剤における流動性改良剤、粒剤
における分散性結合剤、水和剤における分散剤、界面活
性剤、乳剤における界面活性剤等に対して何ら悪影響を
与えることなく又、多成分系農薬においても添加が可能
である。
本発明方法は、特にカーバメィト系及びフタール酸系化
合物を有効成分とするほとんど全ての種類の農薬に適し
ており、例えばそのような農薬とし ては、ＭＴＭＣ、
ＭｍＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣ「ＸＭＣ、ＮＡＣ、ベノミル
等のカーバメィト系農薬、キャプタン、ダィホルタン等
のフタール酸系農薬である（名称は社団法人日本植物防
疫協会発行「農薬要覧−１９７６一」命名による）。本
発明で用いるジオールは例えば次のようなものが挙げら
れる。■ 炭素原子数３ないし７の直鏡状ジオールの例
Ａ ＨＯ−ＣＨ２−Ｃ比一○Ｈプロ／ｆンー１・３−ジ
オール Ｂ ＨＯ−ＣＨ２−Ｃ比−ＣＨ２一ＣＨ２一〇Ｈブタン
一１・４−ジオールＣ 日。
合物を有効成分とするほとんど全ての種類の農薬に適し
ており、例えばそのような農薬とし ては、ＭＴＭＣ、
ＭｍＣ、ＢＰＭＣ、ＰＨＣ「ＸＭＣ、ＮＡＣ、ベノミル
等のカーバメィト系農薬、キャプタン、ダィホルタン等
のフタール酸系農薬である（名称は社団法人日本植物防
疫協会発行「農薬要覧−１９７６一」命名による）。本
発明で用いるジオールは例えば次のようなものが挙げら
れる。■ 炭素原子数３ないし７の直鏡状ジオールの例
Ａ ＨＯ−ＣＨ２−Ｃ比一○Ｈプロ／ｆンー１・３−ジ
オール Ｂ ＨＯ−ＣＨ２−Ｃ比−ＣＨ２一ＣＨ２一〇Ｈブタン
一１・４−ジオールＣ 日。
一ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ一ＣＨ２一。日２ーブテンー１１４
−ジオールＤ ＨＯ−ＣＨ２−Ｃ三Ｃ−Ｃ広一○日 ２ーブチンー１・４−ジオール Ｅ ＨＯ−ＣＨ２‐ＣＱ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２‐Ｏ
Ｈペンタン−１・５−ジオールＦ ＨＯ−ＣＨ２一ＣＨ
２一ＣＨ２一Ｃ弘一ＣＨ２−ＣＨ２一〇Ｈへキサン−１
・６−ジオール Ｇ ＨＯ−ＣＨ２一ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ比−ＣＨ２−Ｃ
Ｈ２一Ｃ比一〇日へブタン−１・７−ジオール ■ 水酸基が結合する少なくとも一方の炭素原子が低級
ァルキル基を有する炭素原子数合計が４ないし８の枝分
れ鎖ジオールの例■ ６位炭素原子が１又は２個の低級
アルキル基を有する炭素原子数合計が５ないし９の枝分
れ鎖ジオールの例■ 水酸基が結合する少なくとも一方
の炭素原子が低級アルキル基を有し、かつＢ位の炭素原
子が１又は２個の低級アルキル基を有する炭素原子数合
計が５ないし９の枝分れ鎖ジオールの例次に本発明の実
施例及び試験例の若千を挙げる。
−ジオールＤ ＨＯ−ＣＨ２−Ｃ三Ｃ−Ｃ広一○日 ２ーブチンー１・４−ジオール Ｅ ＨＯ−ＣＨ２‐ＣＱ−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２‐Ｏ
Ｈペンタン−１・５−ジオールＦ ＨＯ−ＣＨ２一ＣＨ
２一ＣＨ２一Ｃ弘一ＣＨ２−ＣＨ２一〇Ｈへキサン−１
・６−ジオール Ｇ ＨＯ−ＣＨ２一ＣＨ２−ＣＨ２−Ｃ比−ＣＨ２−Ｃ
Ｈ２一Ｃ比一〇日へブタン−１・７−ジオール ■ 水酸基が結合する少なくとも一方の炭素原子が低級
ァルキル基を有する炭素原子数合計が４ないし８の枝分
れ鎖ジオールの例■ ６位炭素原子が１又は２個の低級
アルキル基を有する炭素原子数合計が５ないし９の枝分
れ鎖ジオールの例■ 水酸基が結合する少なくとも一方
の炭素原子が低級アルキル基を有し、かつＢ位の炭素原
子が１又は２個の低級アルキル基を有する炭素原子数合
計が５ないし９の枝分れ鎖ジオールの例次に本発明の実
施例及び試験例の若千を挙げる。
『部』は重量部を示し、ジオールに付した記号は前掲ジ
オールに付した記号に対応するものとする。
オールに付した記号に対応するものとする。
実施例 １
ＭＴＭＣ ２部バ
ブ（ＰＡＴ：ジイソプロピルホスフエートその他からな
る市販の流動性改良剤。
ブ（ＰＡＴ：ジイソプロピルホスフエートその他からな
る市販の流動性改良剤。
日本化学工業■製）
０．３部クレー
９７．２部ジオールＡ
Ｏ．５部を均一に混合して粉剤とした。該粉剤は「ジ
オールＡを添加しないでその分担体量を増した処方の粉
剤に比べてＭＴＭＣの分解が著しく抑制された。実施例
２ ＭＩＰＣ ４部リ
グニンスルホン酸カルシウム ２部ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム ０．２部クレー
９３．３部ジオール１
０．５部を均一に混合し
て粒剤とした。
０．３部クレー
９７．２部ジオールＡ
Ｏ．５部を均一に混合して粉剤とした。該粉剤は「ジ
オールＡを添加しないでその分担体量を増した処方の粉
剤に比べてＭＴＭＣの分解が著しく抑制された。実施例
２ ＭＩＰＣ ４部リ
グニンスルホン酸カルシウム ２部ドデシルベン
ゼンスルホン酸ナトリウム ０．２部クレー
９３．３部ジオール１
０．５部を均一に混合し
て粒剤とした。
該粒剤はジオール１を添加しないでその分担体量を増し
た処方の粒剤に比してＭＰＣの分解が著しく抑制された
。実施例 ３キャプタン
８５部ポリオキシエチレン ノニルフエニルエーテ
ルとＩＪグニンスルホン酸カルシウムとの混合物３．５
部炭酸カルシウムと焼成珪藻士との混合物 １１部ジ
オールＫ Ｏ．５部を
均一に混合して水和剤とした。
た処方の粒剤に比してＭＰＣの分解が著しく抑制された
。実施例 ３キャプタン
８５部ポリオキシエチレン ノニルフエニルエーテ
ルとＩＪグニンスルホン酸カルシウムとの混合物３．５
部炭酸カルシウムと焼成珪藻士との混合物 １１部ジ
オールＫ Ｏ．５部を
均一に混合して水和剤とした。
該水和剤は、ジオールＫを添加しないでその分担体量を
増した処方の水和剤に比してキャプタンの分解が著しく
抑制された。実施例 ４ ＢＰＭＣ ５碇部
キシレン ３９．５部
ポリオキシヱチレン アルキルエーテルとアルキルアリ
ール スルホン酸カルシウムとの混合物１〇部ジオール
日 Ｏ．５部を均一に溶
解して乳剤とした。
増した処方の水和剤に比してキャプタンの分解が著しく
抑制された。実施例 ４ ＢＰＭＣ ５碇部
キシレン ３９．５部
ポリオキシヱチレン アルキルエーテルとアルキルアリ
ール スルホン酸カルシウムとの混合物１〇部ジオール
日 Ｏ．５部を均一に溶
解して乳剤とした。
該乳剤はジオール日を添加しないでその分担体量を増し
た処方の乳剤に比してＢＰＭＣの分解が著しく抑制され
た。例えば５０ｑｏで２週間及び４週間の虐待試験を行
うと、本発明処方乳剤の有効成分分解度は、比較処方の
それと比べ、それぞれ号、毒３で、有効成分の分解が著
しく抑制されていた。次に有効成分の分解率（％）につ
いての試験例を挙げる。
た処方の乳剤に比してＢＰＭＣの分解が著しく抑制され
た。例えば５０ｑｏで２週間及び４週間の虐待試験を行
うと、本発明処方乳剤の有効成分分解度は、比較処方の
それと比べ、それぞれ号、毒３で、有効成分の分解が著
しく抑制されていた。次に有効成分の分解率（％）につ
いての試験例を挙げる。
試験例 １
キヤプタン４．礎都、炭カル１．碇部、クレー９４．５
部に下記のジオール０．５部をそれぞれ添加し、均一に
混合して粉剤とした。
部に下記のジオール０．５部をそれぞれ添加し、均一に
混合して粉剤とした。
該粉剤を５０ｑ０垣温器に３週間保存したのち、キャプ
タンを常法により分析し分解率（％）を求めた。結果を
第１表に示す。第１表試験例 ２ ＥＤＤＰ（０−エチル Ｓ・Ｓ−ジフエニルジチオホス
フェート：殺菌剤）１．５部（重量部。
タンを常法により分析し分解率（％）を求めた。結果を
第１表に示す。第１表試験例 ２ ＥＤＤＰ（０−エチル Ｓ・Ｓ−ジフエニルジチオホス
フェート：殺菌剤）１．５部（重量部。
以下同じ）、ＭＴＭＣ２．０部、バブ０．３部及びジオ
ールＫＯ．５部に含水珪酸とクレーを混合して全量を１
００部とし、この試料を５０ｏｏで２週間及び４週間虐
待し、そののち試料を常法により分析し、ＥＤＤＰ、Ｍ
ＴＭＣのそれぞれの分解率（％）を求めた。対照は、ジ
オールＫの分だけ担体量を増したものを用い同様虐待し
た。結果を第２表に示す。第２表 試験例 ３ キャプタン２０部、８−ヒドロキシキノリン銅（オキシ
キノリン銅という）３の部、ポリオキシェチレン ノニ
ルフエニルエーテルとポリビニルアルコールとの混合物
２部及びジオールＫＯ．５部に珪藻土とクレーを混合し
て全量を１０碇部とし、前記試験例２に準じて、薬剤中
のキャプタントオキシキノリン鋼の各々の分解率（％）
を求めた。
ールＫＯ．５部に含水珪酸とクレーを混合して全量を１
００部とし、この試料を５０ｏｏで２週間及び４週間虐
待し、そののち試料を常法により分析し、ＥＤＤＰ、Ｍ
ＴＭＣのそれぞれの分解率（％）を求めた。対照は、ジ
オールＫの分だけ担体量を増したものを用い同様虐待し
た。結果を第２表に示す。第２表 試験例 ３ キャプタン２０部、８−ヒドロキシキノリン銅（オキシ
キノリン銅という）３の部、ポリオキシェチレン ノニ
ルフエニルエーテルとポリビニルアルコールとの混合物
２部及びジオールＫＯ．５部に珪藻土とクレーを混合し
て全量を１０碇部とし、前記試験例２に準じて、薬剤中
のキャプタントオキシキノリン鋼の各々の分解率（％）
を求めた。
結果を第３表に示す。第３表
以上の結果によりジオール類は、農薬中に於て農薬の有
効成分が無機質担体及び有機溶剤により受ける分解作用
を著しく軽減することが明らかである。
効成分が無機質担体及び有機溶剤により受ける分解作用
を著しく軽減することが明らかである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 安定剤として、 （１） 炭素原子数３ないし７の直鎖状ジオール、（２
） 水酸基が結合する少なくとも一方の炭素原子が低級
アルキル基を有する炭素原子数合計が４ないし８の枝分
れ鎖ジオール、（３） β位の炭素原子が１又は２個の
低級アルキル基を有する炭素原子数合計が５ないし９の
枝分れ鎖ジオール、及び（４） 水酸基が結合する少な
くとも一方の炭素原子が低級アルキル基を有し、かつβ
位の炭素原子が１又は２個の低級アルキル基を有する炭
素原子数合計が５ないし９の枝分れ鎖ジオールのうち、
一種もしくは二種以上をカーバメイト系農薬又はフター
ル酸系農薬に添加することを特徴とする農薬の安定化方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP334077A JPS609682B2 (ja) | 1977-01-14 | 1977-01-14 | 農薬の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP334077A JPS609682B2 (ja) | 1977-01-14 | 1977-01-14 | 農薬の安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5388324A JPS5388324A (en) | 1978-08-03 |
| JPS609682B2 true JPS609682B2 (ja) | 1985-03-12 |
Family
ID=11554617
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP334077A Expired JPS609682B2 (ja) | 1977-01-14 | 1977-01-14 | 農薬の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS609682B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0558058U (ja) * | 1991-07-05 | 1993-08-03 | 株式会社学習研究社 | 物入れ箱 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62265206A (ja) * | 1986-05-13 | 1987-11-18 | Otsuka Chem Co Ltd | 安定な固体農薬組成物 |
-
1977
- 1977-01-14 JP JP334077A patent/JPS609682B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0558058U (ja) * | 1991-07-05 | 1993-08-03 | 株式会社学習研究社 | 物入れ箱 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5388324A (en) | 1978-08-03 |
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