JPS6097908A - 用水系の抗菌剤 - Google Patents
用水系の抗菌剤Info
- Publication number
- JPS6097908A JPS6097908A JP20619083A JP20619083A JPS6097908A JP S6097908 A JPS6097908 A JP S6097908A JP 20619083 A JP20619083 A JP 20619083A JP 20619083 A JP20619083 A JP 20619083A JP S6097908 A JPS6097908 A JP S6097908A
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- JP
- Japan
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- hydrazine
- compound
- guanidine
- water system
- antibacterial agent
- Prior art date
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- Pending
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はヒドラジン系化合物とグアニジン系化合物とを
含有する用水系の抗菌剤に関する。
含有する用水系の抗菌剤に関する。
冷却水系においては、ズーグレア菌、藻類又は糸状菌等
によるスライム障害が引き起こされる場合が多い。その
結果、熱効率の低下や通水の悪化をもたらすばかりでな
く、機械配管などの局ｓｇ食発生の原因ともなっている
。
によるスライム障害が引き起こされる場合が多い。その
結果、熱効率の低下や通水の悪化をもたらすばかりでな
く、機械配管などの局ｓｇ食発生の原因ともなっている
。
また紙バルブ抄造系においては、細菌、糸状菌又は酵母
等によるスライム障害が、主に抄紙工程で発生する。ス
ライムがパルプスラリー申に異物として混入すると、製
品の品質低下を１ねくだけでなく、紙切れ、フェルトや
ワイヤーの目づ１りを起こし、生産効率を大幅に低下さ
せる。
等によるスライム障害が、主に抄紙工程で発生する。ス
ライムがパルプスラリー申に異物として混入すると、製
品の品質低下を１ねくだけでなく、紙切れ、フェルトや
ワイヤーの目づ１りを起こし、生産効率を大幅に低下さ
せる。
ｌた近年、冷却水系や紙パルプ抄造系においては循環水
の濃縮を高めて操業する傾向にあり、より効果の高い抗
菌剤が望１れている。
の濃縮を高めて操業する傾向にあり、より効果の高い抗
菌剤が望１れている。
以上！のようなスライム障害を防止するには、上記のよ
うなスライム構成菌を破壊又は成長阻害する必要があり
、そのための抗菌剤としてヒドラジン化合物ならびにグ
アニジン化合物が別々に提案されている。
うなスライム構成菌を破壊又は成長阻害する必要があり
、そのための抗菌剤としてヒドラジン化合物ならびにグ
アニジン化合物が別々に提案されている。
ヒドラジン化合物は高ｐＨ値において効果があり、有効
な素材であるが、人体への影響があると考えられている
ため、特に開放系においては高濃度使用はできない。ま
たグアニジン化合物は、一般に優れた抗菌性を示すもの
は少なく、高濃度使用によジ発泡性が高くなるため、冷
却水系では使用されている例はほとんどない。
な素材であるが、人体への影響があると考えられている
ため、特に開放系においては高濃度使用はできない。ま
たグアニジン化合物は、一般に優れた抗菌性を示すもの
は少なく、高濃度使用によジ発泡性が高くなるため、冷
却水系では使用されている例はほとんどない。
本発明は、冷却水系および紙バルブ抄造系等の用水系に
おけるスライム障害を十分に防止できる高い効果を有す
る抗菌剤を提供することを目的としている。
おけるスライム障害を十分に防止できる高い効果を有す
る抗菌剤を提供することを目的としている。
不発明者らは、各々単独で使用されていた上記抗菌剤の
併用によって格段に優れた効果が発揮される用水系の抗
菌剤を見いだした。
併用によって格段に優れた効果が発揮される用水系の抗
菌剤を見いだした。
即ち、本発明の抗菌剤は、ヒドラジン系化合物とグアニ
ジン系化合物とを含むものである。
ジン系化合物とを含むものである。
ヒドラジン系化合物はヒドラジノ基（−ＮｕＮＨ２）ｋ
！する化合物であって、ヒドラジン。
！する化合物であって、ヒドラジン。
ヒドラジン水和物、ヒドラジン塩およびヒドラジン誘導
体が挙げられる。ヒドラジン誘導体としてはモノメチル
ヒドラジン、ジメナルヒドランン、およびマレイン酸ヒ
ドラジド、炭酸ヒドラジド、カルボヒドラジド等のヒド
ラジド系化合物ならびにポリアクリル酸ヒドラジドのよ
うなポリマーが挙げられる。
体が挙げられる。ヒドラジン誘導体としてはモノメチル
ヒドラジン、ジメナルヒドランン、およびマレイン酸ヒ
ドラジド、炭酸ヒドラジド、カルボヒドラジド等のヒド
ラジド系化合物ならびにポリアクリル酸ヒドラジドのよ
うなポリマーが挙げられる。
ポリアクリル酸ヒドラジドは次式（１）で表わされる化
合物で分子量５００〜５０，０００のもの好１しくけ１
万以下のものである。
合物で分子量５００〜５０，０００のもの好１しくけ１
万以下のものである。
式中、Ｘは水素原子またけメチル基、Ａはアクリルアミ
ド、メタクリルアミド、アクリル酸エステル、またけメ
タクリル酸エステル、ｔは１０〜１００モル饅、ｍは０
〜９０モル％を（３） それぞれ表わす。
ド、メタクリルアミド、アクリル酸エステル、またけメ
タクリル酸エステル、ｔは１０〜１００モル饅、ｍは０
〜９０モル％を（３） それぞれ表わす。
ｌた、上式（１）に、さらにＡと共重合可能な構造単位
Ｂを重合させたものを用いることもできる。構造単位Ｂ
としては次のモノマーが挙げられる。ビニルスルホン酸
、アリルスルホン酸、スチレンスルホン醒、アクリル眩
。
Ｂを重合させたものを用いることもできる。構造単位Ｂ
としては次のモノマーが挙げられる。ビニルスルホン酸
、アリルスルホン酸、スチレンスルホン醒、アクリル眩
。
メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、ケ
イ皮酸、ビニル安息香酸、アクリロニトリル、スチレン
、酢酸ビニル等。
イ皮酸、ビニル安息香酸、アクリロニトリル、スチレン
、酢酸ビニル等。
ポリアクリル酸ヒドラジドは公知の方法で製造すること
ができる。１例を示すと、先ず、公知の方法でポリアク
リルアミドを合成した後、水化ヒドラジン水溶液を加え
、５０〜９０℃の温度条件下に反応させれば得られる。
ができる。１例を示すと、先ず、公知の方法でポリアク
リルアミドを合成した後、水化ヒドラジン水溶液を加え
、５０〜９０℃の温度条件下に反応させれば得られる。
必要に応じて、Ｂで表わされる成分をアクリルアミドと
共重合しておけば、三元共重合体が得られる。
共重合しておけば、三元共重合体が得られる。
グアニジン系化合物としてはグアニジン。
グアニジン炭酸塩、グアニジン硝酸塩、グアニジン酢酸
塩、グアニジン燐酸塩、ドデシル（４） グアニジン塩酸塩、ポリへキサメテレンビグアニジン塩
酸塩、グアニジン安息香酸塩、メチルグアニジン、ジメ
チルグアニジン、トリメチルグアニジン、エチルグアニ
ジン、ジエチルグアニジン、等の誘導体および１．１’
−イミノジ（オクタメチレン）−ジグアニジントリア
セテート等の第４級アンモニウム塩などグアニジノ基を
有する全ての化合物が挙けられる。
塩、グアニジン燐酸塩、ドデシル（４） グアニジン塩酸塩、ポリへキサメテレンビグアニジン塩
酸塩、グアニジン安息香酸塩、メチルグアニジン、ジメ
チルグアニジン、トリメチルグアニジン、エチルグアニ
ジン、ジエチルグアニジン、等の誘導体および１．１’
−イミノジ（オクタメチレン）−ジグアニジントリア
セテート等の第４級アンモニウム塩などグアニジノ基を
有する全ての化合物が挙けられる。
ヒドラジン系化合物とグアニジン系化合物との構成比は
、特に限定されないが、２０：１〜２：１の範囲にある
場合に高い効果を発揮する。
、特に限定されないが、２０：１〜２：１の範囲にある
場合に高い効果を発揮する。
１だ本発明薬剤の使用法は、従来と同様に用水系に添加
すれは艮く、両者は予め所足濃度に混ぜ合せても別々に
系に添加しても良い。
すれは艮く、両者は予め所足濃度に混ぜ合せても別々に
系に添加しても良い。
添加濃度は用水系等によっても異なるが、通常１０や１
００■／を程度であれは艮い。
００■／を程度であれは艮い。
以上のように、ヒドラジン系化合物とグアニジン系化合
物を用水系において併用することにより、従来知られて
いなかったような優れた相剰効果が得られる。これはヒ
ドラジン系化合物とグアニジン系化合物とが異なる活性
部位を持つため、相乗効果が表われ、１だ耐性がつきに
くくなるものと考えられる。その結果、スライムコント
ロール効果が単独使用時よりも増大し、抗因スペクトル
が単独使用時よりも広くなる。ｆ、た耐性がつきにくく
なるためより長期的に使用が可能となる。
物を用水系において併用することにより、従来知られて
いなかったような優れた相剰効果が得られる。これはヒ
ドラジン系化合物とグアニジン系化合物とが異なる活性
部位を持つため、相乗効果が表われ、１だ耐性がつきに
くくなるものと考えられる。その結果、スライムコント
ロール効果が単独使用時よりも増大し、抗因スペクトル
が単独使用時よりも広くなる。ｆ、た耐性がつきにくく
なるためより長期的に使用が可能となる。
なお、両化合物を併用することにより、取扱いが難しく
なったり、反応熱が発生したジすることはない。またヒ
ドラジンの毒性に対しても両化合物の併用により、畠＃
度使用ではないので安全である。
なったり、反応熱が発生したジすることはない。またヒ
ドラジンの毒性に対しても両化合物の併用により、畠＃
度使用ではないので安全である。
実施例り
大腸菌を用いて、最小増殖阻止濃度ＣＭＩＣ２４）をめ
た結果を図面に示す。試験条件はｐＨ７のペプトン−酵
母エキスをベースとする液体培地（ペプトン１ｆ／ｌ、
酵母エキス１１／４ｉ言む）に大腸菌１０６個／ｆｆ１
７！となるように接種し、２４時間、８５℃で振盪培養
した。ここで用いたヒドラジン系化合物は、ヒドラジン
（純分５０％）（Ａ）で、グアニジン系化合物は、グア
ニジン酢酸塩（純分４０％、入日不インキ化学工業に、
に、）（Ｂ）である。図面に示すように、ヒドラジン系
化合物（Ａ）とグアニジン系化合物（Ｂ）の構成比が２
ｏ：１〜２：１の範囲で、抑制効果が相乗的に増大する
。
た結果を図面に示す。試験条件はｐＨ７のペプトン−酵
母エキスをベースとする液体培地（ペプトン１ｆ／ｌ、
酵母エキス１１／４ｉ言む）に大腸菌１０６個／ｆｆ１
７！となるように接種し、２４時間、８５℃で振盪培養
した。ここで用いたヒドラジン系化合物は、ヒドラジン
（純分５０％）（Ａ）で、グアニジン系化合物は、グア
ニジン酢酸塩（純分４０％、入日不インキ化学工業に、
に、）（Ｂ）である。図面に示すように、ヒドラジン系
化合物（Ａ）とグアニジン系化合物（Ｂ）の構成比が２
ｏ：１〜２：１の範囲で、抑制効果が相乗的に増大する
。
実施例２
各棟の紙の抄造系から分離した４種の菌について、ヒド
ラジン系化合物として、カルボヒドラジド（Ａ）’Ｔｈ
、グアニジン系化合物として、ポリへキサメチレンビグ
アニジン塩酸塩ＣＢ）を用いて、抗菌力を比較した結果
を表−・１に示す。試験条件は、実施例１と同条件で行
なった。この結果よＶ本発明薬剤は、抗菌スペクトルが
広くなることが理解される。
ラジン系化合物として、カルボヒドラジド（Ａ）’Ｔｈ
、グアニジン系化合物として、ポリへキサメチレンビグ
アニジン塩酸塩ＣＢ）を用いて、抗菌力を比較した結果
を表−・１に示す。試験条件は、実施例１と同条件で行
なった。この結果よＶ本発明薬剤は、抗菌スペクトルが
広くなることが理解される。
（７）
表−１抗菌スペクトル ＭＩＣ，ｄ四）ａ；上質紙抄造
系より分離菌 ｂ：ダンボール抄造系よりの分離菌 Ｃ：板紙抄造系よりの分離菌 ｄ：コート原紙抄造系Ｌｖの分離菌 実施例ａ 不発明薬剤〔ヒドラジン（純分４０％）（Ａ）：ポリへ
キサメチレンビグアニジン塩酸塩（純分６０チ）（Ｂ）
＝ｔｏ＝１）をブロー水当り１５９戸となるようにモデ
ル冷却水ブラントで１ケ月間連続添加した。この試験で
、試験開始直後と試験終了直前の循環水中の生菌を用い
て、耐性菌の状況について試験を行なった結果全（８） 表−２に示す。この結果より本発明薬剤は、抗菌活性が
尚いとともに、耐性がつきにくく、より長期的に使用が
可能であることが理解される。
系より分離菌 ｂ：ダンボール抄造系よりの分離菌 Ｃ：板紙抄造系よりの分離菌 ｄ：コート原紙抄造系Ｌｖの分離菌 実施例ａ 不発明薬剤〔ヒドラジン（純分４０％）（Ａ）：ポリへ
キサメチレンビグアニジン塩酸塩（純分６０チ）（Ｂ）
＝ｔｏ＝１）をブロー水当り１５９戸となるようにモデ
ル冷却水ブラントで１ケ月間連続添加した。この試験で
、試験開始直後と試験終了直前の循環水中の生菌を用い
て、耐性菌の状況について試験を行なった結果全（８） 表−２に示す。この結果より本発明薬剤は、抗菌活性が
尚いとともに、耐性がつきにくく、より長期的に使用が
可能であることが理解される。
表−２モデル冷却水プラント実験結果
図面はヒドラジン系化合物とグアニジン系化合物との併
用による相乗効果を表わしたものです。 特許出願人 栗田工業株式会社
用による相乗効果を表わしたものです。 特許出願人 栗田工業株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｌ ヒドラジン系化合物とグアニジン系化合物とを含有
することを特徴とする用水系抗菌剤。 ２ ヒドラジン系化合物がヒドラジンである特許請求の
範囲第１項記載の抗菌剤。 ａ ヒドラジン系化合物がヒドラジド系化合物である特
許請求の範囲第１項記載の抗菌剤。 先 ヒドラジド系化合物がカルボヒドラジド。 マレイン酸ヒドラジド及びポリアクリル酸ヒドラジドか
ら選ばれる少くとも１種である特許請求の範囲第８項記
載の抗菌剤。 丘 用水系は冷却水系又は紙パルプ抄造系である特許請
求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに記載の抗菌剤
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20619083A JPS6097908A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 用水系の抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20619083A JPS6097908A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 用水系の抗菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6097908A true JPS6097908A (ja) | 1985-05-31 |
Family
ID=16519297
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20619083A Pending JPS6097908A (ja) | 1983-11-02 | 1983-11-02 | 用水系の抗菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6097908A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002023992A1 (de) * | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Lonza Ag | Desinfektionsmittel |
| CN106977814A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-07-25 | 河北省平山县汇达塑胶有限公司 | 一种具有稳定抗菌性能的复合材料及其用途 |
-
1983
- 1983-11-02 JP JP20619083A patent/JPS6097908A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002023992A1 (de) * | 2000-09-20 | 2002-03-28 | Lonza Ag | Desinfektionsmittel |
| CN106977814A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-07-25 | 河北省平山县汇达塑胶有限公司 | 一种具有稳定抗菌性能的复合材料及其用途 |
| CN106977814B (zh) * | 2017-04-21 | 2020-03-06 | 石家庄学院 | 一种具有稳定抗菌性能的复合材料及其用途 |
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