JPS61109703A - 安定化農薬組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、安定化された農薬組成物に関するものである
。さらに詳しくいえば、５−メチル−１，２，４−トリ
アゾａ（＆４−ｂ）ベンゾチアゾール（以下トリジクラ
ゾールという。）及び有機リン酸エステル系化合物を含
有する２種以上の活性成分から成る農薬組成物において
、活性成分が互いに化学反応を起こして効力が低下する
ことを抑制した安定化農薬組成物に関する。

〔従来の技術〕

農薬を使用する際に、作用機序の異なる２種以上の活性
成分を混合することにより、それぞれの短所を補い長所
を発揮させることがしばしば行なわれる。

ところで、このような形の美薬を工場等であらかじめ調
整し製品とした場合、活性成分の中には貯蔵、輸送中に
相互に反応して効力の低下、毒性の増大など望ましくな
い事態を招来するものがある。トリジクラゾールは、特
開昭４８−６１４９９号公報に記載の殺菌剤で稲いもち
病に卓効を示す化合物であるが、これを有機リン酸エス
テル系化合物と組み合せて用いると、多くの場合、両底
分が相互に反応することが知られている。このため両成
分の相互反応を抑制することを目的として、リン酸類（
特開昭５６−１０１０２号公報）及びアルキルベンゼン
スルホン酸類（％開昭５６−７５４１３号公報）等を安
定剤として添加することが提案されている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

従来の安定剤を使用した場合、ある種の有機リン酸エス
テル系化合物に対してはその安定効果が不十分であシ安
定剤としての効果を示さないことがある。又、リン酸類
、スルホン酸類のように強酸を過剰に添加することによ
シ、酸物質に弱い性質を有するある種の有機リン酸エス
テル系化合物又は他の活性成分が酸加水分解等を生ずる
ため、トリジクラゾールと組み合わせることのできる有
機リン酸エステル系化合物及び他の活性成分（制限を受
ける。更に、安定剤の添加量も多いことからトリジクラ
ゾール及び有機リン酸エステル系化合物を含有する農薬
組成物の物理化学的性質が低下すること、強酸を過剰に
添加することから薬害が生じやすくなること等の欠点を
有する。。し九がってトリジクラゾール及び有機リン酸
エステル系化合物を含む２種以上の活性成分から成る農
薬組成物に関し、現在提案されている安定剤よシも各活
性成分の効力を低下させることなく、また活性成分間の
化学反応を抑制し安定化させると共に安定剤の添加量が
少なく、酸くよる薬害を軽減させうる等の特徴を有する
強酸性物質以外の安定剤を開発することが重要な課題と
なっている。

本発明はこれら従来の問題点を解決するためになされた
も゛ので、その目的はトリジクラゾールと有機リン酸エ
ステル系化合物とを組み合わせた安定化された農薬組成
物を提供することにある。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明の構成について概説すると、本発明はトリジクラ
ゾールと有機リン酸エステル系化合物を活性成分として
含有する農薬に、金属塩及び／又は金属ハロゲン化物を
添加してなる安定化し九農薬組成物である。

本発明に使用されろ金属塩は、アルミニウム、クロム、
コバルト、銅、鉄、マンガン、ニッケル、亜鉛の硫酸塩
、硝酸塩、リン酸塩、酢酸塩などであり、金属ハロゲン
化物は前記金属のハロゲン化合物で、例えば次のものが
上げられるがこれに限定されるものではない。

ｈｔ鵞（８０４’）ｓ　＊　　ＡＺ　（Ｎ　Ｏｓ　）ｓ
　ｔ　　Ａ　ＺＰ　０４　＊　　Ａ　ＺＰ３　ｅム１０
１４．　　ＡＡＢｒ３．　　ｏｏｓｏ４．　　ｃＱ（ｈ
ｏｓ）ｓ、　　Ｃｏ（’ｔｌ。

０ｏＢｒｌ、　　Ｃｒｔ（Ｓｏ＜３ｓ、　　０ｒ（ＮＯ
３）３．　０ｒＯＬ３゜Ｏｒ　Ｆ！＊　　Ｏｕ　８０４
　＋　　Ｏｕ　（１１０３）２　ｅ　　Ｏｕ　Ｏ４＋　
　Ｏｕ　ＣＺ　＊Ｆｅ３Ｏ４，？＋５２（８０４）ｓ、
　　Ｆｅ（ＮＯｓ）ｚ＋　　Ｆｓ（ｊ’ｏｓ）ｓ＋ｌＦ
ｅＰＯ４，Ｆｅ０４．　　Ｆｅ０４．　　Ｍｎ３Ｏ４，
Ｍｎ（ＮＯｓ）ｚ＊１ａｎａ４．　　　Ｎ１（ｈｏｓ）
、、　　　Ｎ１日０４．　　　Ｎｉ０ｔｌ、　　　１ｉ
ｉＢｒｌ。

Ｚ　ｎ　８０４　＋　　Ｚ　ｎ　（Ｎ　Ｏ３）ｉ　ｅ　
　Ｚ　ｎｓ　（”４　ｈ　ｅ　　Ｚ　ｎ　（ＯＨＢ　Ｏ
ＯＯ）１　＊ＺｎＯ／４　、　　ＺｎＢｒ！、　　Ｚｎ
１１本発明の安定化農薬組成物において、トリ７クラゾ
ールと組み合わせて用いらｆＬる有機リン酸エステル系
化合物としては、例えば次のものが上げちれる。

化　　合　　物　　名　　　　　　　　　　　略　　称
エステル エステル ルチオリン酸エステル ２−クロルエチルホスホン酸（エスレル）以下本明細書
において有機リン酸エステル系化合物を記載する場合は
前記略称による。

本発明の活性成分であるトリジクラゾールの使用量は組
成物の重ｆ：ｔ−基七して１１〜５０重量％で好ましく
は［１５〜３０重ｔ％である。金属塩及び／又は金属ハ
ロゲン化物は、トリジクラゾールに対して重量比１０：
１ｌｌＬ５ないし１：１０の範囲の割合で添加される。

さらに好ましくＦｉ５　：　１ないし１：５の範囲の割
合で添加される場合優れ念安定効果を有する。次に有機
リン酸エステル系化合物に、トリジクラゾールに対して
重量比２：１ないし１：１０の範囲の割合で用いられる
。

本発明の農薬組成物には、トリジクラゾール、有機リン
酸エステル系化合物並びに金属塩及び／又は金属ハロゲ
ン化物の他に、通常の農薬製剤に慣用されている補助添
加成分、例えばリグニンスルホン酸塩、アルキルベンゼ
ンスルホン酸塩などの界面活性剤、ポリビニルアルコー
ル、カルホキツメチルセルロースなどの結合剤、分解防
止剤、物理性向上剤、着色剤、クレー、ベントナイト、
メルク、ケイソウ土、ホワイトカーボンなどの増量剤、
エチレングリコール、グリセリンなどの分散安定剤等を
含有することができる。その他本発明の活性成分以外の
殺虫剤、殺菌剤等を更に配合することもできる。

本発明の農薬組成物管調製するには、通常の農薬製剤の
製造法に準じ、所望に応じ配合される補助添加成分と共
に均一に混合し、これを粉剤、水利剤、粒剤、ゾル剤等
に製剤すればよい。

好ましくは、トリジクラゾール及び金属塩及び／又は金
属ハロゲン化物を先づ微粉砕した後、所定の必須成分及
び補助添加成分を加え製剤したものが、前述の製剤品よ
りも少量の金属塩及び／又は金属ハロゲン化物で優れた
安定効果を奏する。又、トリジクラゾール及び金属塩及
び／又は金属ハロゲン化物を例えばメタノール、アセト
ン等の有機溶媒中又は水中であらかじめ混合し、これを
蒸発乾固してトリジクラゾールと金属塩及び／又は金属
ハロゲン化物との混合物を得、次にこの混合物に所定の
必須成分及び補助添加成分を加え製剤した場合において
も優れた安定効果を奏する。

〔実施例〕

本発明を実施例、参考例及び試験例によシ詳細に説明す
る。以下の実施例及び参考例における「部」を光は「僑
」はすべて「重量部」を念は「電量チ」を示す。

実施例１ トリククラゾール１部に塩化第二鉄０．５部、ＭＢＰ２
部、ホワイトカーボン２部及び鉱物質微粉クレー９４．
５部を加え混合、粉砕し、トリジクラゾール１チ、ＭＨ
Ｐ２９ｂ’に含有する混合粉剤ｔ−調製した。

実施例２ トリジクラゾール１部に塩化亜鉛１８部、Ｍｌ！ｉＰＺ
部、３−フェノキシベンジルクリサンメート（以下フェ
ノトリンという。）［Ｌ５部、ホワイトカーボン４２部
及び鉱物質微粉クレー９２．５部を加え混合、粉砕し、
トリジクラゾール１悌、ＭＫＰＺチ、フェノトリン［１
５％を含有する混合粉剤を調製した。

実施例５ トリククゾール１部に硫酸ニッケル３０部、ベントナイ
ト５部、ホワイトカーボン１０部及び鉱物質微粉クレー
５部を混合し、微粉砕したトリジクラゾール硫酸ニッケ
ル濃厚粉末を得た。次にトリジクラゾール硫酸ニッケル
濃厚粉末２部にダイアジノン２部、ホワイトカーボア２
部及び鉱物質微粉クレー９４部を加え混合、粉砕しトリ
ジクラゾール１嘩、ダイアジノン２慢を含有する混合粉
剤ｔ−駒製した。

実施例４ 実施例３で調製し穴トリジクラゾール硫酸ニッケル濃厚
粉末２部にジメチルとンホス２部、より２２部、マラソ
ン２部、ホワイトカーボン１５部及び鉱物質微粉クレー
８＆５部を加え混合、粉砕しトリククラゾール１チ、ジ
メチルビンホス２％、より７２％、マラソン２％を含有
する混合粉剤を調製した。

実施例５ トリジクラゾール１部に硝酸コバルトｃＬ４部、クロル
ピリホスメチル２部、ホワイトカーボン２部及び鉱物質
微粉クレー９４．６部を加え混合、粉砕し、トリジクラ
ゾール１俤、クロルピリホスメチル２憾を含有する混合
粉剤ｔ−調製した。

実施例６ トリククラゾール５０部、硫酸第一鉄５０部に、メタノ
ール２００ｓｄｔ加え室温で１０分間攪拌した後、７０
℃の恒温槽中でメタノールを留去させトリジクラゾール
硫酸第一鉄混合物を得た。次にこのトリジクラゾール硫
酸第一鉄混合物２部にＭＫＦ２部ホワイトカーボン３部
及び鉱物質微粉クレー９３部を加え混合、粉砕し、トリ
ジクラゾール１％％Ｍｌ！ｆＰ２％を含有する、混合粉
剤を調製し友。

実施例７ 実施例３で調製したトリジクラゾール硫酸ニッケル濃厚
粉末２０部にＣＶＭＰ３０部、リグニンスルホン酸塩２
　部、アルキルナフタレンスルホン酸塩３部、ホワイト
カーボン１０部及び鉱物質微粉３５部を加え混合、微粉
砕し、トリジクラゾール１０％、ＣＶＭＰ　３０チを含
有する混合水利剤ｔ−調製した。

実施例８ トリジクラゾール４部に硫酸亜鉛１部、ジメチルビンホ
ス５部、ポリビニルアルコール２部、ベントナイト３０
部及び鉱物質微粉クレー５８部を加え混合し念後、適量
の水を加え練合し、穴直径α８■のスクリーンを付した
造粒機で造粒する。この造粒物を乾燥後、整粒し、トリ
ジクラゾール４憾、ジメチルビンホス５チを含有する混
合粒剤ｔ−調製した。

実施例９ トリジクラゾール１０部にＭＰ＋？２０部、塩化亜鉛５
部、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテルホリ
マー３１１、フルキルナ７りシンスルホン酸塩ホルマリ
ン縮合物２部、リグニンスルホン酸塩３部、エチレング
リコール２０部、カルボキシメチルセルロースＱ、１１
ｉ及び水３４９部を加え混合、湿式粉砕し、トリジクラ
ゾール１０％％ＭｌＩＰ２０％を含有する混合ゾルを調
製した。

実施例１０ トリジクラゾール１部に塩化第二銅α２部、ｐ−）ルエ
ンスルホン酸１部、１９７７２部、よりＰ２部、ホワイ
トカーボン５５部及び鉱物質微粉クレー９（１３部を加
え混合、粉砕し、トリジクラゾール１チ、ｉラノン２ｑ
６．　よりＰ２俤を含有する混合粉剤を調製した。

比較例１ トリジクラゾール１部にベンゼンスルホン酸２．５部、
ＭｎＦ２部、ホワイトカーボン４部及び鉱物質微粉クレ
ー９［１５部を加え混合、粉砕し、トリジクラゾール１
チ、ＭｎＦ２；ｊを含有する混合粉剤を調製した。

比較例２ トリジクラゾール１部にポリリン酸２．５部、Ｍｌ！！
Ｐ２部、ホワイトカーボン４部及び鉱物質微粉クレー９
α５部を加え混合、粉砕し、トリジクラゾール１チ、Ｍ
ＩＣＰ２％ｆ：含有する混合粉剤を調製し喪。

比較例３ トリジクラゾール１部にＭｎＦ１部、ホワイトカーボン
２部及び鉱物質微粉クレー９５部を加え混合、粉砕し、
トリジクラゾール１％。

ＭＨＰ２％ｔ−含有する混合粉剤を調製した。

比較例４ トリジクラゾール１部にベンゼンスルホン酸′Ｌ５部、
ＭＩＰ２部、フェノトリンα５部、ホワイトカーボン２
部及び鉱物質微粉クレー８９．５部を加え混合、粉砕し
、トリジクラゾール１チ、Ｍ’１．９２％、フェノトリ
ン１５％を含有する混合粉剤を調製し念。

比較例５ トリジクラゾール１部にポリリン酸？−５部、ＭＩＣＰ
２部、フェノトリン（１５部、ホワイトカーボン４５部
及び鉱物質微粉クレー８９．５部を加え混合、粉砕し、
トリククラゾール１％、ＭＩＣＰ２９６、フェノトリン
α５チを含有する混合粉剤を調製した。゛ 比較例６ トリ７クラゾール１部にＭｎＦ２部、フェノトリン１５
部、ホワイトカーボン１５部及び鉱物質微粉クレー９４
部を加え混合、粉砕し、トリジクラゾール１％、ＭＩＣ
Ｐ２チ、フェノトリン（ＬＳ部を含有する混合粉剤’ｔ
ＫＩＪ製した。

比較例７ トリジクラゾール２０部にベンゼンスルホン酸５０部、
ホワイトカーボン３０部を混合し、微粉砕したトリジク
ラゾールベンゼンスルホン酸濃厚粉末を得た。次にトリ
ジクラゾールベンゼンスルホン酸濃厚粉末５部にダイア
シッフ２部、ホワイトカーボン２部及び鉱物質微粉クレ
ー９１部を加え混合、粉砕し、トリジクラゾール１ｓ、
ダイアシッフ２％を含有する混合粉剤を調製した。

比較例８ トリジクラゾール１部にダイアシッフ２部、ホワイトカ
ーボン２部及び鉱物質微粉クレー９５部を加え混合、粉
砕し、トリジクラゾールｔｅｓ、ダイアジノン２嘩を含
有する混合粉剤を調製した。

比較例９ 比較例アで調製したトリジクラゾールベンゼンスルホン
織製粉末５部にジメチルビンホス２部、よりＰ２）１Ｓ
、マラソン２部、ホワイトカーボン６５部及び鉱物質微
粉クレー８５２部を加え混合、粉砕し、トリジクラゾー
ル１チ１、ジメチルビンホス２悌、よりＰ２％、マラソ
ン２％を含有する混合粉剤ｔ−駒製した。

比較例１０ トリジクラゾール１部にジメチルビンホス２部、よりＰ
２部、マラソン２部、ホワイトカーボン５５部及び鉱物
質微粉クレー８９！５部を加え、混合、粉砕し、トリク
クラゾール１悌、ジメチルビンホス２俤より　Ｐ　２　
％、マラソン２％を含有する混合粉剤ｋｐ４製した。

比較例１１ トリジクラゾール１部にｐ−トルエンスルホンｇ１３　
ｍｓ、クロルピリホスメチル２部、ホワイトカーボン４
部及び鉱物質微粉クレー９０部を加え混合、粉砕し、ト
リジクラゾール１憾、クロルピリホスメチル２俤を含有
する混合粉剤を調製した。

比較例１２ トリジクラゾール１部にクロルピリホスメチル２部、ホ
ワイトカーボン２部及び鉱物質微粉クレー９５部を加え
混合、粉砕し、トリジクラゾール１％クロルピリホスメ
チル２チを含有する混合粉剤を調製した。

比較例１３ 比較例７で調製したトリジクラゾールベンゼンスルホン
酸濃厚粉末５０部にＣＶＭＦ　Ｓ　０部、リグニンスル
ホン酸＃１２部、アルキルナフタレンスルホン酸塩３部
、ホワイトカーボンＩＱｌｔＳ及び鉱物質微粉５部を加
え混合、微粉砕し、トリジクラゾール１０％、ｃｖｎｐ
　ｓ　Ｏ％　ｔ−含有する混合水利剤を調製した。

比較例１４ トリジクラゾール１０部にＯＶＭＰ　３０部、リグニン
スルホン酸塩２　部、アルキルベンゼンスルホン酸塩３
部、ホワイトカーボン１０部及び鉱物質微粉４５部を加
え混合、微粉砕し、トリジクラゾール１０　％、ｃｖｕ
ｐ　ｓ　ｏ　ｓ　を含有する混合水利剤を調製した。

比較例１５ トリククラゾール４部にｐ−トルエンスルホン酸１０部
、ジメチルビンホス５部、ポリビニルアルコール２部、
ベントナイト３０部及び鉱物質微粉クレー４９部を加え
混合した後、実施例８の方法に準じてトリジクラゾール
４嗟、ジメチルビンホス５僑を含有する混合粒剤を調製
し念。

比較例１６ トリククラゾール４部にジメチルビンホス５部、ポリビ
ニルアルコール２部、ベントナイト３０部及び鉱物質微
粉クレー５９部を加え混合した後、実施例８の方法に準
じてトリジクラゾール４チ、ジメチルビンホス５％を含
有する混合粒剤ｔｗ４製した。

比較例１７ トリジクラゾール１０部にＭＩＩｉＰ２０部、ベンゼン
スルホン酸１０ｉ１Ｓ、ポリオキシエチレンスチリルフ
ェニルエーテルポリマ−３部、フルキルナフタレンスル
ホン酸塩ホルマリン縮合物２部、リグニンスルホン酸塩
３部、エチレングリコール２０部、カルボキシメチルセ
ルロースａ１部及び水３部９部を加え混合、湿式粉砕し
、トリジクラゾール１０ｑｂ％ＭＩＩＩＰ２０チを含有
する混合ゾルを調製した。

比較例１８ トリジクラゾール１０部にＭＫＰ２０部、ポリオキシエ
チレンスチリルフェニルエーテルポリマー３部、アルキ
ルナフタレンスルホン酸塩ホルマリン、［Ｎ６１２部、
リグニンスルホン酸塩３部、エチレングリコール２０部
、カルボキシメチルセルロース１１部及び水４１．９部
を加え混合、湿式粉砕し、トリジクラゾール１０俤、Ｍ
ｌ！！Ｐ２０％を含有する混合ゾルｔ−調製した。

比較例１９ トリジクラゾール１部にｐ−）ルエンスルホｙ　酸１．
２部、−ｒラソｙ２部、ＩＢＰ２ｇ、ホワイトカーボン
１０部及び鉱物質微粉クレー９［ｌＬ３部を加え混合、
粉砕し、トリジクラゾール１％、マラソン２嘩、よりＰ
２）を含有する混合粉剤を調製した。

比較例２０ トリ７クラゾール１部にマラソン２部、よりＰ２部、ホ
ワイトカーボン３部及び鉱物質微粉クレー９２部を加え
混合、粉砕し、トリジクラゾール１チ、マラソン２％、
よりＰ２％を含有する混合粉剤を調製した。

試醗例１　経時安定性試験 実施例１〜１０及び比較例１〜１２の製剤、各々５ａｖ
ｔ−褐色ビンに入れ密栓する。これを４０℃恒温器中で
３０日間保存後ガスクロマトグラフィーでトリジクラゾ
ール、有機リン酸エステル系化合物及び他の活性成分の
分析を行ない分解率を算出した。分解率は恒温器保存前
の各取分分析値と、４０℃で３０日保存後の分析値から
次式に従い算出した。

分解率＝ この結果を＠１表に示す。

第１表 試験例２　稲薬害試験（茎葉散布） 実施例２．３及び比較例４〜８の製剤各々について、稲
に対する薬害試験を次の条件で実施した。

１】　供試植物 稲（コシヒカリ）５葉期を直径１０５！のポットに４茎
、３株移植。

２）　供試薬剤の薬量 各供試粉剤ｔ１０ａあたり４，８，１２゜１６及び２０
に９散布に相当する量 ３）散布 ミゼットダスター ４）処理 散布後、温室内（２７℃）に放置 ５’）　　ｌｉｔ査 散布１週間後、−（薬害なし）、＋（葉の２０〜５０％
程度に薬害が認められる。）、＋＋（葉の３０チ以上に
薬害が認められる）の基準で薬害ｔ−調葺。

試験結果を第２表に示す。

ｌ！！２表 試験例５　水中溶出性試験（粒剤） 実施例８、比較例１５．１６の粒剤を用いて各粒剤の成
分の水中への溶出性を観察し喪。

５ＤＱａｌ共栓付三角フラスコに粒剤２ｆｔ−秤り取シ
３度硬水２００−を加え２０℃の恒温室内に静置し、１
日後、３日後、９日後、１５日後の水中のトリジクラゾ
ールのｊ！４．ｔ−ガスクロマトグラフィーにて゛分析
を行ない次式により水中溶出率（資）を求めた。

水中溶出率（働 結果ｔ−第３表に示す。

第３表 試験例４　いもち病防除試験（育苗箱施用）実施例８、
比較例１５．１６の粒剤各々忙りいて、いもち病防除試
験及び薬害試験を次の条件で実施し喪。

１）供試植物 育苗箱（５０Ｘ　６０　Ｘ　Ｓ　ｍ　）で育苗した稲（
愛知旭）２Ｉ５葉期を供試した。

２）薬剤処理 移植前白和育苗箱めた６ｔｏｏｒの各供試粒剤を散粒し
、散粒後、箱ろたシ５００−の潅水処理をし喪。

３）稲の栽培 薬剤処理１日後に、田植機で稲を切断し、１株５茎のも
のを各々コンテナ（ＴＢ−５６，５４Ｘ　Ｓ　６　Ｘ　
１５５Ｉ）　Ｋ　４株植付けた。尚、栽植密度のコンテ
ナあたり４株扛圃場栽植の約２万株７１０ａに相当する
。

４）稲いもち病防除効果の検定 コンテナをいもち病の徴発している温室ベット内に移し
自然感染させて移植後１９日目（薬害）、移植後５５日
目（葉いもち病）及び移１［ｆｆ１１００日目（１！イ
もち病）ＩＩＣ＠査を行ない防除効果及び薬害を検定し
た。ただし、葉いもち病の調査は日植防発生予察調査基
準により株めたシ病斑面積率で行った。また、穂いもち
病については次式により罹病度（資）を算出した。

更に、薬害の評価は、試験例２の基準で行なった。

結果を第４表に示す。

第４表 試験例５　粉剤の物理化学的性質 実施例２，４、及び比較例４〜嶋　９，１゜製剤各々に
ついて、物理化学的性ＩＪ！Ｌを次の項目につき試験し
た。

１）見掛比！（農薬公定検査法による。）２）吐粉性測
定（全農、粉剤の物理性規格試験法による。） 〔共立農機羨標準試験機を用い、基準粉剤（ＪＩＳタル
ク工業会配布品）の試験機関度５７１０　　Ｋ於ける１
分間当シの吐出重量（Ｋｇ）を求める。又５／１０　　
に於ける見掛比重を求め、次式、からそれぞれの開度に
おける指数を求める。

この指数を試験機の試験用開度としての補正指数とする
。〕 ３）分散性測定（全農、粉剤の物理性規格試験法による
。） 〔分散性測定装置（柴田製ガラスフィルターアダプター
、マノメーター、サイクロンおよびバッグフィルター装
置）ｔ−用い、コンプνツサー、ストップウォッチで常
法によシ、風量３５　Ｌ　／　ｍ１ｌｌの割合で１５秒
間空気を通じ、グラスフィルター中の浅型（Ｘｇ）を秤
量し、次式より算出する。

結果を第５１！に示す。

ａＲ５表 〔効果〕 以上の試験結果よシ明らかなように本発明による安定化
農薬組成物は、少量の金属塩又は金属ハロゲン化物ｔ−
添加することで後れた安定効果を有し、従来の安定剤で
あるリン酸褪及びアルキルベンゼンスルホン酸類で十分
な安定効果が得られなかった有機リン酸エステル系化合
物及び他の活性成分に対しても２ｒｔた安定効果が認め
られた。かつ農薬組成物の物理化学的性質の低下ｈｇめ
られす、トリジクラゾールの放出速度を制御し得、植物
へめ薬害軽減効果を有し、稲いも、ち病に対して残効性
に優ｎるξとが誌められた。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）５−メチル−１，２，４−トリアゾロ（３，４−
   ｂ）ベンゾチアゾール及び有機リン酸エステル系化合物
   を活性成分として含有する農薬に金属塩及び／又は金属
   ハロゲン化物を添加してなる安定化農薬組成物。
2. （２）金属塩がアルミニウム、クロム、コバルト、銅、
   鉄、マンガン、ニッケル、又は亜鉛の硫酸塩、硝酸塩、
   リン酸塩又は酢酸塩である特許請求の範囲第（１）項記
   載の安定化農薬組成物。
3. （３）金属ハロゲン化物がアルミニウム、クロム、コバ
   ルト、銅、鉄、マンガン、ニッケル又は亜鉛のハロゲン
   化物である特許請求の範囲第（１）項記載の安定化農薬
   組成物。