JPS61114189A - 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 - Google Patents
高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法Info
- Publication number
- JPS61114189A JPS61114189A JP59236021A JP23602184A JPS61114189A JP S61114189 A JPS61114189 A JP S61114189A JP 59236021 A JP59236021 A JP 59236021A JP 23602184 A JP23602184 A JP 23602184A JP S61114189 A JPS61114189 A JP S61114189A
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- JP
- Japan
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- reactor fuel
- irradiation
- temperature gas
- gas reactor
- temperature
- Prior art date
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
Landscapes
- Monitoring And Testing Of Nuclear Reactors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は高温ガス炉用燃料の破損粒子の検出に利用され
る。
る。
】ヨＬム上」Ｌ
従来、高温ガス炉燃料の使用前検査を目的とした破損粒
子の検出には、（イ）破損粒子のウランを硝酸または塩
素で洗い出す方法、または（ロ）破損粒子（］） から放出されるＦＰガスを測定する方法が利用されてき
た。前者の方法では、洗い出されたウランの量を測定す
るから、破損の程度（ウランの物理的存在状態）に無関
係に、１粒破損は１粒のウラン量として測定される。し
かるに、使用中の核分裂生成（ＦＰ）ガス放出は、破損
の程度に著しい影響を受ける。こういう観点からは、後
者の方法が望ましい。放出されるＦＰガスを測定するこ
とにより破損粒子を検出する方法は１９７２年フランス
で、１９７４年アメリカで特許が認められた。この方法
は、燃料に１００〜８００℃の範囲、好ましくは６００
〜８００℃の範囲で短時間中性子を照射し、その際放出
されるＦＰガスを活性炭に捕集し、その放射能を測定す
ることＫよって破損粒子を検出する。
子の検出には、（イ）破損粒子のウランを硝酸または塩
素で洗い出す方法、または（ロ）破損粒子（］） から放出されるＦＰガスを測定する方法が利用されてき
た。前者の方法では、洗い出されたウランの量を測定す
るから、破損の程度（ウランの物理的存在状態）に無関
係に、１粒破損は１粒のウラン量として測定される。し
かるに、使用中の核分裂生成（ＦＰ）ガス放出は、破損
の程度に著しい影響を受ける。こういう観点からは、後
者の方法が望ましい。放出されるＦＰガスを測定するこ
とにより破損粒子を検出する方法は１９７２年フランス
で、１９７４年アメリカで特許が認められた。この方法
は、燃料に１００〜８００℃の範囲、好ましくは６００
〜８００℃の範囲で短時間中性子を照射し、その際放出
されるＦＰガスを活性炭に捕集し、その放射能を測定す
ることＫよって破損粒子を検出する。
現在高温ガス炉を開発している国は西独、米国。
ソ連の５国であるが、西独は最近（１９８５） フラ
ンスと共同でこの特許の方法を実用（ヒした。米国はこ
の特許成立より以前（１９７１） に原理的にはこの特
許と同じ方法を実用（ヒした。しかし照射温度は１１０
０℃であった。ソ連はいわゆる照射後加熱法を利用して
いる。すなわち、短時間中性子照射したのち電気炉で加
熱し、加熱によって放出されるＦ’Ｐガスを測定してい
る。加熱温度は１０５０°Ｃである。
ンスと共同でこの特許の方法を実用（ヒした。米国はこ
の特許成立より以前（１９７１） に原理的にはこの特
許と同じ方法を実用（ヒした。しかし照射温度は１１０
０℃であった。ソ連はいわゆる照射後加熱法を利用して
いる。すなわち、短時間中性子照射したのち電気炉で加
熱し、加熱によって放出されるＦ’Ｐガスを測定してい
る。加熱温度は１０５０°Ｃである。
発明が解決しようと る問題点
本発明により、照射後加熱用電気炉もキャプセル内電気
炉も使用せず、室温で放出されるＦＰガスを測定するこ
とにより破損粒子を検出する方法が解決される。
炉も使用せず、室温で放出されるＦＰガスを測定するこ
とにより破損粒子を検出する方法が解決される。
問題点を解決するための 段
本発明によって、検査しようとする試料（未成形被覆燃
料粒子または燃料コンパクト）を原子炉または適当な中
性子発生源で短時間（６０分以下）室温で照射し、この
際放出されるＦＰガスを照射中または照射後に捕集し、
その放射能を測定することにより破損粒子を検出する方
法が提供される。
料粒子または燃料コンパクト）を原子炉または適当な中
性子発生源で短時間（６０分以下）室温で照射し、この
際放出されるＦＰガスを照射中または照射後に捕集し、
その放射能を測定することにより破損粒子を検出する方
法が提供される。
本発明で室温とは、照射後加熱用電気炉、キャプセル内
電気炉等加熱の手段を利用しないことを意味するばかり
でなく、キャプセルを耐熱材料で製作するなどの試料自
身による発熱に対する考慮も不要であることも意味する
。ただし、文字通りの室温であることを意味するのでは
な（、たとえば原子炉内での照射位置の温度（通常１０
０℃以下）等、特別に材料の耐熱性の考慮を必要としな
い温度であることを意味する。
電気炉等加熱の手段を利用しないことを意味するばかり
でなく、キャプセルを耐熱材料で製作するなどの試料自
身による発熱に対する考慮も不要であることも意味する
。ただし、文字通りの室温であることを意味するのでは
な（、たとえば原子炉内での照射位置の温度（通常１０
０℃以下）等、特別に材料の耐熱性の考慮を必要としな
い温度であることを意味する。
また、破損粒子とは、被覆に亀裂を有する粒子ばかりで
なく、被覆なし燃料核およびウラン汚染を含むものとす
る。
なく、被覆なし燃料核およびウラン汚染を含むものとす
る。
実 施 例
照射に使用したキャプセルの構造を第１図に示す。■は
本体、■は端栓、■はヘリウム導管、■は試料そして■
はスペーサーである。機質は０）。
本体、■は端栓、■はヘリウム導管、■は試料そして■
はスペーサーである。機質は０）。
■および■はアルミニウム、■は黒鉛である。試料は直
径１０朋、長さ１２朋のマトリックス成形体（黒鉛粉末
とフェノール樹脂を混合プレスして焼成したもの）で、
被覆に亀裂をもつ燃料粒子１個が中央に入っている。
径１０朋、長さ１２朋のマトリックス成形体（黒鉛粉末
とフェノール樹脂を混合プレスして焼成したもの）で、
被覆に亀裂をもつ燃料粒子１個が中央に入っている。
照射は、Ｊｌ（、Ｒ−２の熱中性子束＜ Ｉ Ｘ １０
” ｎ１ｃｒｉ・ｓｅｅの位置で５０分行なった。照
射中に放出されたＦＰガスをヘリウム流で連続して１本
の低温活性炭トラップに捕集した。照射終了後、このト
ラップをとりはずし、捕集されたＦＰガスのガンマスは
クトルを測定した。測定結果を第２図に示す。
” ｎ１ｃｒｉ・ｓｅｅの位置で５０分行なった。照
射中に放出されたＦＰガスをヘリウム流で連続して１本
の低温活性炭トラップに捕集した。照射終了後、このト
ラップをとりはずし、捕集されたＦＰガスのガンマスは
クトルを測定した。測定結果を第２図に示す。
この図ではＣｓ −１３８の鋭いピークが明確に認めら
れる。Ｃｓ−１′５８は、捕集されたＸｅ−１６８が活
性炭トラップ中で崩壊して生成したＸｅ−１３８の娘核
種である。捕集されたＸｅ−１３８量の評価にあっては
、Ｘｅ−１３８のピークよりＣｓ−１３８のピークを利
用する方が高感度が得られることがわかる。また、Ｃｓ
−１３８はＸｅ−１３８より半減期が長いので、放射能
測定により十分な時間をとることができるという利点も
ある。第２図の結果から、破損粒子１個を、＜ｌＸ１０
”ｎ／ｃ＋＋ＬｓｅｃＸ３０分の照射で十分高感度で検
出できると結論づけることができる。
れる。Ｃｓ−１′５８は、捕集されたＸｅ−１６８が活
性炭トラップ中で崩壊して生成したＸｅ−１３８の娘核
種である。捕集されたＸｅ−１３８量の評価にあっては
、Ｘｅ−１３８のピークよりＣｓ−１３８のピークを利
用する方が高感度が得られることがわかる。また、Ｃｓ
−１３８はＸｅ−１３８より半減期が長いので、放射能
測定により十分な時間をとることができるという利点も
ある。第２図の結果から、破損粒子１個を、＜ｌＸ１０
”ｎ／ｃ＋＋ＬｓｅｃＸ３０分の照射で十分高感度で検
出できると結論づけることができる。
第１図は本発明で照射を実施するのに使用したキャプセ
ルの構造を示す断面図である。 第２図は活性炭トラップのガンマ線スＲクトルである。
ルの構造を示す断面図である。 第２図は活性炭トラップのガンマ線スＲクトルである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、高温ガス炉燃料を室温で照射し、放出された核分裂
生成ガスを捕集し、その放射能を測定することから成る
高温ガス炉燃料の破損粒子を検出する方法。 ２、核分裂生成ガスを照射中に捕集することを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の方法。 ３、核分裂生成ガスを照射後に捕集することを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236021A JPH0644062B2 (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59236021A JPH0644062B2 (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61114189A true JPS61114189A (ja) | 1986-05-31 |
| JPH0644062B2 JPH0644062B2 (ja) | 1994-06-08 |
Family
ID=16994589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59236021A Expired - Lifetime JPH0644062B2 (ja) | 1984-11-09 | 1984-11-09 | 高温ガス炉燃料の破損粒子検出方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0644062B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4949096A (ja) * | 1972-06-07 | 1974-05-13 |
-
1984
- 1984-11-09 JP JP59236021A patent/JPH0644062B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4949096A (ja) * | 1972-06-07 | 1974-05-13 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0644062B2 (ja) | 1994-06-08 |
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