JPS61128890A - シクロヘキサンの分解法 - Google Patents
シクロヘキサンの分解法Info
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- JPS61128890A JPS61128890A JP24820884A JP24820884A JPS61128890A JP S61128890 A JPS61128890 A JP S61128890A JP 24820884 A JP24820884 A JP 24820884A JP 24820884 A JP24820884 A JP 24820884A JP S61128890 A JPS61128890 A JP S61128890A
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Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はシクロヘキサンの分解法に関する。
(従来の技術)
従来、シクロヘキサンを炭素源として資化する微生物と
しては、ノカルディア9f)、 (No、cardia
SF、 ) (Blochsm、 Soa、 Tra
ns、、 ?(1つ、tr(tryり9)) およびシ
ヱードモナスqp、 (Pm@udomonas 炒f
、 )(J、 Gen、 M1erob、 、 i:1
0,19 (/ 9 t o) )のコ菌種が知られて
いる。
しては、ノカルディア9f)、 (No、cardia
SF、 ) (Blochsm、 Soa、 Tra
ns、、 ?(1つ、tr(tryり9)) およびシ
ヱードモナスqp、 (Pm@udomonas 炒f
、 )(J、 Gen、 M1erob、 、 i:1
0,19 (/ 9 t o) )のコ菌種が知られて
いる。
本発明者らは、さらに別異のシクロヘキサン資化醒を見
出すべく、種々検討を重ね、本発明に到達した。
出すべく、種々検討を重ね、本発明に到達した。
すなわち、本発明の要旨は、アシネトバクタ−(Aci
nstobacter ) 属に属し、シクロヘキサ
ン資化能力を有する微生物を用いて、シクロヘキサンを
分解させることを特徴とするシクロヘキサンの分解法に
ある。
nstobacter ) 属に属し、シクロヘキサ
ン資化能力を有する微生物を用いて、シクロヘキサンを
分解させることを特徴とするシクロヘキサンの分解法に
ある。
(発明の構成)
無く以下、本発明を詳細に説明する。
(まず、本発明において使用される微生物は、シネトバ
クター属に属し、シクロヘキサン資化能力を有する微生
物であり、たとえばアシネトバクタ−・シクロヘキサノ
フィルス(Aeine−tobaeter cyclo
hexanophllus ) (微工研菌寄第Zヲ
44汐1シ1号)が挙げられる。
クター属に属し、シクロヘキサン資化能力を有する微生
物であり、たとえばアシネトバクタ−・シクロヘキサノ
フィルス(Aeine−tobaeter cyclo
hexanophllus ) (微工研菌寄第Zヲ
44汐1シ1号)が挙げられる。
このアシネトバクタ−・シクロヘキサノフィルスは土壌
より昭和57年に採取されたものであり、その細菌学的
性質は次のとおりである。
より昭和57年に採取されたものであり、その細菌学的
性質は次のとおりである。
イ、顕微鏡的特徴
普通寒天培地上、30C,!日間の培養的性質(コロニ
ーの形状)。
ーの形状)。
■ 外 形二円形
■ 大 き さ:/、θ〜3.0rKIn■ 表面の隆
起二凸レンズ状 ■ 表面の形状二平滑 0 光 沢二ナシ 0 色 調淡黄色 ■ 透明度:半透明 ■ 周 縁:ノコギリ状 普通寒天培地上、30℃、λ〜!日間の形態的性質 ■ 細胞の形態:桿菌〜球菌、単一〜糸状に連鎖する、
あるいは対をなす。
起二凸レンズ状 ■ 表面の形状二平滑 0 光 沢二ナシ 0 色 調淡黄色 ■ 透明度:半透明 ■ 周 縁:ノコギリ状 普通寒天培地上、30℃、λ〜!日間の形態的性質 ■ 細胞の形態:桿菌〜球菌、単一〜糸状に連鎖する、
あるいは対をなす。
■ 細胞の大きさ二0.5〜八〇×0.5〜2.3 p
m■ 多形性:ナシ 0 運動性:ナシ 0 胞子形成:ナシ ■ ダラム染色:陰性 ■ 抗酸性陰性 口、生理的性質 表l及び表コに示す。
m■ 多形性:ナシ 0 運動性:ナシ 0 胞子形成:ナシ ■ ダラム染色:陰性 ■ 抗酸性陰性 口、生理的性質 表l及び表コに示す。
ハ、炭水化物の資化性
表3に示す。
二、属レベルでの同定
シクロヘキサンを炭素源として利用する本菌株は、表1
に示すように、短桿菌〜球菌の細胞形態を有する、非運
動性、ダラム陰性、抗酸性陰性、絶対好気性、カタラー
ゼ陽性、オキシダーゼ陰性、アルギニン、テスト陰性、
デンプン・カゼイン加水分解陰性の性質を有することか
ら、、コーワンとスチールおよびThornXey (
J、 Gen、 Mlcroblo1. 。
に示すように、短桿菌〜球菌の細胞形態を有する、非運
動性、ダラム陰性、抗酸性陰性、絶対好気性、カタラー
ゼ陽性、オキシダーゼ陰性、アルギニン、テスト陰性、
デンプン・カゼイン加水分解陰性の性質を有することか
ら、、コーワンとスチールおよびThornXey (
J、 Gen、 Mlcroblo1. 。
旦、:ttt(lqtt))によって記載されているA
cinet6baeter 属の定義によく一致する。
cinet6baeter 属の定義によく一致する。
重曹は、ダラム陰性、抗酸性陰性、通常の二分裂増殖を
することから、公知のシクロヘキサン資化菌Nocar
dSa 域とは容易に区別され、またオキシダーゼ陰
性、非運動性、酸化により糖を分解しないことから、 Pacudomonaa属とも識別される。
することから、公知のシクロヘキサン資化菌Nocar
dSa 域とは容易に区別され、またオキシダーゼ陰
性、非運動性、酸化により糖を分解しないことから、 Pacudomonaa属とも識別される。
ホ、柚レベルの同定
Aalnatobacter属にはA、 calaoa
celleusとA。
celleusとA。
lvoffilのコ菌種が知られている。A、1wof
fi%けグルコース、乳糖、果糖、サツカロース等の通
常の炭水化物を利用しないことからA、 aalcoa
cetlcus から区別されている。表コ及び表3
に示すように、本菌株は糖の資化性パターンにおいては
、A、1woffllに類似した種と推定される。しか
し、果糖を資化すること、硝酸塩の還元陽性、クエン酸
塩、グルコン酸を利用する、、37℃では生育できない
、β−溶血性を示すなどいくつかの生理的性質上におい
て表コのA、1woffllとは異なっている。さらに
、シクロヘキサンなどの炭化水素を利用できる性質は、
本例に固定した特徴と考えられ、釉を識別する分類基準
としてとり挙げられる。従ってシクロヘキサン資化能を
有する本菌株はAclne−tobacter 属の新
菌種と結論される。このrl・菌種に対して、Aaln
atobacter cyclnhexanophi−
lus と命名した。
fi%けグルコース、乳糖、果糖、サツカロース等の通
常の炭水化物を利用しないことからA、 aalcoa
cetlcus から区別されている。表コ及び表3
に示すように、本菌株は糖の資化性パターンにおいては
、A、1woffllに類似した種と推定される。しか
し、果糖を資化すること、硝酸塩の還元陽性、クエン酸
塩、グルコン酸を利用する、、37℃では生育できない
、β−溶血性を示すなどいくつかの生理的性質上におい
て表コのA、1woffllとは異なっている。さらに
、シクロヘキサンなどの炭化水素を利用できる性質は、
本例に固定した特徴と考えられ、釉を識別する分類基準
としてとり挙げられる。従ってシクロヘキサン資化能を
有する本菌株はAclne−tobacter 属の新
菌種と結論される。このrl・菌種に対して、Aaln
atobacter cyclnhexanophi−
lus と命名した。
本発明においては、上記微生物を利用してシクロヘキサ
ンを分解する。
ンを分解する。
八J″140H*4″i、t、is1″°へ″含み菌の
増殖に必要な栄養源を含むもの(培地)であれば特に限
定されない。
増殖に必要な栄養源を含むもの(培地)であれば特に限
定されない。
すなわち、炭素源としては、シクロヘキサン外に、種々
の炭水化物、有機酸等をさらに含していてもよく、窒素
源としては、有機アンニウム塩、無機アンモニウム塩、
尿素等を用いることができる。
の炭水化物、有機酸等をさらに含していてもよく、窒素
源としては、有機アンニウム塩、無機アンモニウム塩、
尿素等を用いることができる。
また、必要に応じ、無機物として各種リン酸塩、硫酸塩
等を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物を
添加することもできる。
等を使用することができ、必要に応じ各種有機栄養物を
添加することもできる。
シクロヘキサンの分解のだめの培養は、通常S−時間〜
io日間程度、好気的条件下に行なわれる。
io日間程度、好気的条件下に行なわれる。
シクロヘキサン含有培地のpHは通常S−9、温度は2
0〜3SC程度から選ばれる。
0〜3SC程度から選ばれる。
上記の分解に際しては、増殖菌体、休止菌体のいずれを
も用いることができる。
も用いることができる。
本発明の分解法は、たとえば各種製造工業において発生
するシクロヘキサンを含む残渣、廃水中のシクロヘキサ
ンの分解に有用である。さらに、シクロヘキサンの分解
によるシクロヘキサノール、シクロヘキサン外、アジピ
ン酸等の産生、蓄積が期待される。
するシクロヘキサンを含む残渣、廃水中のシクロヘキサ
ンの分解に有用である。さらに、シクロヘキサンの分解
によるシクロヘキサノール、シクロヘキサン外、アジピ
ン酸等の産生、蓄積が期待される。
発明の効果)
本発明に係る分解法によれは、効率よくシフヘキサンを
分解しうる。
分解しうる。
(実施例)
口以下、実施例により、さらに本発明を詳細に・; 明
すゐ。
すゐ。
:1ハ
i、ilz 施例/
シクロヘキサンの資化性試験を、次の組成の培地を基本
培地として用いて、行なった。
培地として用いて、行なった。
基本培地: NH4No、 / j)、KH2PO4/
、/ f、Na2HPO4/2H20I f 、
Mgso、−りH,O0,2ff、Ca011”JH2
0θ、θ11、FeSO4”7H2O0,00g f
。
、/ f、Na2HPO4/2H20I f 、
Mgso、−りH,O0,2ff、Ca011”JH2
0θ、θ11、FeSO4”7H2O0,00g f
。
MnSO4” lIH200,0θコチ、酵母エキスo
、o s y−、蒸留水/10この基本培地はpH7,
0±/に調整して/、2/C、,20分間滅菌した。こ
の培地に、シクロヘキサンを0.2%(V/V)の濃度
ダ で添加した。培養は菌を接種後、30℃で振盪培養を行
い、グざ時間にわたって菌の生育度合を観察した。
、o s y−、蒸留水/10この基本培地はpH7,
0±/に調整して/、2/C、,20分間滅菌した。こ
の培地に、シクロヘキサンを0.2%(V/V)の濃度
ダ で添加した。培養は菌を接種後、30℃で振盪培養を行
い、グざ時間にわたって菌の生育度合を観察した。
なお、生育度は分光光度計によりA 00 nm(OD
AOO>で測定した。
AOO>で測定した。
結果を図/に示す。
なお、上記微生物の世代時間(generation
tlma )はダ時間以下で、前記したシクロヘキサン
資化として知られるPseudomoaasとNoca
rdim がそれれをr、io時間であるのに比しはる
かに短い。
tlma )はダ時間以下で、前記したシクロヘキサン
資化として知られるPseudomoaasとNoca
rdim がそれれをr、io時間であるのに比しはる
かに短い。
育も吸光度(OD ) /、0位まで達する(菌濃度は
lθ9/lnlのオーダーである)。
lθ9/lnlのオーダーである)。
【図面の簡単な説明】
図1は本発明で用いられるアシネトバクタ−qシクロヘ
キサノフィルスのシクロヘキサンで、・−,l 生育状態を示す。 :2′l
キサノフィルスのシクロヘキサンで、・−,l 生育状態を示す。 :2′l
Claims (1)
- (1)アシネトバクター(Acinetobacter
)属に属し、シクロヘキサン資化能力を有する微生物を
用いて、シクロヘキサンを分解させることを特徴とする
シクロヘキサンの分解法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24820884A JPS61128890A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | シクロヘキサンの分解法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24820884A JPS61128890A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | シクロヘキサンの分解法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61128890A true JPS61128890A (ja) | 1986-06-16 |
Family
ID=17174796
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24820884A Pending JPS61128890A (ja) | 1984-11-26 | 1984-11-26 | シクロヘキサンの分解法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61128890A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04131496U (ja) * | 1991-05-17 | 1992-12-03 | 大宝化学株式会社 | 接触材ブロツク化ケ−ス |
| US6365376B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-04-02 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Genes and enzymes for the production of adipic acid intermediates |
| US6498242B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-12-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biological method for the production of adipic acid and intermediates |
| JP2013531656A (ja) * | 2010-06-16 | 2013-08-08 | ビオアンブ,ソシエテ パ アクシオンス シンプリフィエ | 水素化生成物及びその誘導体の製造方法 |
| JP2024061652A (ja) * | 2022-10-21 | 2024-05-07 | 浙江工▲業▼大学 | アシネトバクター・ベネチアヌスpfzr-1及びその有機汚染物分解における使用 |
-
1984
- 1984-11-26 JP JP24820884A patent/JPS61128890A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04131496U (ja) * | 1991-05-17 | 1992-12-03 | 大宝化学株式会社 | 接触材ブロツク化ケ−ス |
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| US6465224B2 (en) | 1999-02-19 | 2002-10-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidation of a cyclohexanone derivative using a Brevibacterium cyclohexanone monooxygenase |
| US6498242B1 (en) | 1999-02-19 | 2002-12-24 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biological method for the production of adipic acid and intermediates |
| US6790645B2 (en) | 1999-02-19 | 2004-09-14 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Oxidation of a cyclohexanone derivative using a brevibacterium cyclohexanone monooxygenase |
| US6794165B2 (en) | 1999-02-19 | 2004-09-21 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Biological method for the production of adipic acid and intermediates |
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| JP2024061652A (ja) * | 2022-10-21 | 2024-05-07 | 浙江工▲業▼大学 | アシネトバクター・ベネチアヌスpfzr-1及びその有機汚染物分解における使用 |
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