JPS61134310A - 望ましい稠度を有するゲル歯磨 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （発明の利用分野） 本発明は、望ましい稠度を有するゲル歯磨に関する。

（従来の技術） 代表的なゲル歯磨は少量すなわち約１−１０重量％ばか
りの水と磨き材料を含有する。成核防止剤（αｎｔｉｎ
ｔｂｃＬｇαｔｉｎσα（Ｈｎｔ　）を含めて調製する
と、最初は薄くて流動的な稠度を示しがちで、４８乃至
７２時間あるいはそれ以上の時間を経てやっと固まって
望ましい稠度になる。このことは調合ならびに包装を遅
らせ、特に視覚的に透明または乳白化したゲル歯磨部を
有する縞模様入り歯磨の製造を困難にする。

歯磨用に調製される低水分のゲ、ル組成物には、珪素質
磨き剤が頻々使用される。米国特許第３．５３８，２３
０号（ペーダー（Ｐａｄｍｒ　）等）に記載されている
ような、約２乃至２０ミクロンの平均粒径お工び一般に
約３００　ｍ”／　ｇ以上、代表的には約３００−３７
０ｓ２／９；ｈるいは約６０〇−８００ｍ２／　ｇの表
面積を有するシリカキセロゲルなどの珪素質磨き剤を含
有する低水分ゲル歯磨は、成核防止剤の存在下で調製す
ると、初期には薄くかつ流動的になりがちである。磨き
剤中に珪素質磨き剤が内部結合したアルミナを約１０重
量％まで含有する場合にも、同様な現象が起りがちであ
る。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明では、英国公開特許出願第２．０３８．３０３Ａ
号（フエイグ（Ｊｉ”ｇｉｇ）等）および同一出願人に
よる係属中の米国特許出願セリアル第５７６．０４６号
（１９８４年２月１日出願）に記載の非晶質シリカゲル
沈澱物を使用する。斯かる材料は、ブレース社（Ｇｒａ
ｅａ　Ｇ、悔、ｂ、Ｈ，）からサイロブランク（ＳｙＬ
ｂＬａｘｃ　）　８１、サイロブランク８１ｃおよびサ
イロブランク８２なる製品として販売されている。これ
は、ダブリュー、アール、ブレース社（Ｗ、Ｒ，Ｇｒａ
ｅａ　ａｎｄ　Ｃｏ、）からサイロイド（ＳｙＬｏｉｄ
）なる商品名で販売され、特にペーデル等の米国特許第
３．５３８．２３０号に記載されているキセロゲル型の
ものとは異なる。実際、サイロブランクなる商品名でブ
レース社（Ｇ、ｍ、　ｂ　、Ｈ，）が販売している幾徨
かの製品は、以前あるいは今でもサイロイドなる商品名
で入手できるものもあるが、サイロブランク８１ｃまた
はサイロブランク８２は、サイロイドなる商品名で販売
されたことはない。

本発明で使用するシリカゲルのグレードは、表面積の増
大をこつれて研磨性が低下するが、これに対し米国特許
第３．５３８．２３０号に記載されているシリカキセロ
ゲルのグレードは、一般に表面積が増大するにつれ一層
研磨性に冨むものとなることは、特に注目する必要がめ
る。

本発明は、水和シリカゲル磨き剤を少くとも１個のホス
ホ／基を含有する成核防止剤と組み合せて、望ましい初
期稠度を有する低水分歯磨を提供するものである。斯か
る望ましい稠度は、他の珪素質材料を使用した際、には
得られない。歯磨が初期に流動性稠度を有する際には、
それは一般に初期降伏点が低いことで特徴づけられる。

本発明の一利点は、水和シリカゲルと少くとも１個のホ
スホン基を含有する成核防止剤を含有する低水分ゲル歯
磨を提供することである。

本発明の更なる利点は、低水分ゲル歯磨の稠度を改善す
る方法を提供することである。

本発明の更なる諸利点は、以下の詳細な説明を考慮する
と明らかになるでろろう。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、歯磨の重量基準で、本釣１−１０重量％、ゲ
ル化剤約０．０５−５重量％、１−３０ミクロンの平均
粒径と ｃＬ）　　１乃至６００　ｍ２／　、）ｉ’の表面積、
６）０．０５乃至０．５　ｃｍ３／　ｊ！の孔容積、６
）２４０以下の表面積（ｆｉ２／ＩＸ孔容積（ｃＩｒＬ
”／　Ｉ　）の積 ｄ）　　１．５乃至２．５ｎｍの孔径計算値、および＃
）２５重量％未満の水含量 を有する合成非晶質シリカゲル沈澱物を含有する磨き小
鈎１０−５０重量％、ならびに少くとも１個のホスホ／
基を含有する成核防止小鈎１−１５重量％からなる液状
ベヒクルを約２０−９０重量％含有するゲル歯磨に関す
る。

前述のように、合成沈澱シリカは、英国公開特許出願第
２．０３８．３０３Ａ号および米国特許出願セリアル第
５７６．０４６号に記載されたタイプである。該特許に
記載さ九ている特定の諸グレードは、いずれも本発明の
笑施に際し適当である。特に好適なグレードは、ドイツ
国ノルデルシュタットのブレース社の１９８０年１０月
付カタログにサイロブランク８１およびサイロブラ／り
８２として説明されているグレードであり、これらの代
表的物理特性ならびに化学特性は以下の通りである０ サイロブラ　サイロプラ ／り８１　　ンク８２ 平均粒径（コールタ−法）μ惧　　　４７湿篩残分（４
２μ惰）％　　　０．０２　　　０．０２ｐＨ（５％の
水懸濁物）３６ 表面積（Ｂ、Ｅ、Ｔ、法）　　ｍ”／９　４００　　　
４８０乾燥損失　　　　　　％　　　７４ Ｓｉｆｔ含量（焼成物基準）％　　　９６　　　９９屈
折率　　　　　　　　　　　１．４６　　　１．４６サ
イロプラ／り８１Ｇの中にはｐＨ（５％水懸濁物）が約
６−８のものもめる。

サイロブランク８１およびとくに８．１ｃは、歯表面の
研磨に非常をこ有効である。サイロプラ／り８２は研磨
効果ではより劣るが、研磨効果が低いものを望む消費者
用に使用することができる。同様にして、シリカ材料の
グレードを種々の割合で混合し、適当な研磨特性のもの
を製造することができる。この歯磨はフチオン酸塩が存
在しなくてモライニングを施していないアルミニウム歯
磨チューブに適合する。この７チオン酸塩は、米国特許
出願セリアル第５７６．０４６号に記載の発明では必要
なものである。非晶質シリカゲル沈澱物は、ゲル歯磨中
に約１０−５０重量％、代表的には約１０−４０％の量
で使用される。

シリカ材料の水性スラリー（例えば約５乃至２０％のス
ラリー）は、代表的には約２乃至９のｐＨを有する。本
発明の歯磨組成物のｐＨ（２０％水性スラリーで測定し
た値）は少くとも約５．５、たとえば約５．５−７．５
なることが好ましいので、水酸化ナトリウムなどの適当
な材料で歯磨のｐＨを調整する。

本発明に於ては、サイロブランク８１、サイロブランク
８１　ｃ、によびサイロブランク８２で説明した合成非
晶質シリカゲル沈澱物を用いると、成根切止剤が約１−
１５重量％、好ましくは約１−５％量存在しても、望ま
しい稠度が得られる。

ホスホン基を含有する成核防止剤は、歯磨成分として当
技術分野で既知のものである。これら成核防止剤は望ま
しい抗結石効果または抗歯苔効果を付与する。これらは
、ガラファー（Ｇａｆｆａｒ）等の米国特許第４．３４
８，３８１号、同第４．２２４゜３０９号および同第４
．２２４．３０８号、ガラファー等の米国特許第４，２
１５．１０５号、ガラファー等の米国特許第４．１８３
．９１５号および同第４．１７７．２５８号、クラッチ
フィールド（Ｃｒｓｔｃｈｆｉｇｌｄ）等の米国特許第
４．１４４，３２４号、キム（Ｊｒｓｍ）等の米国特許
第４，１４３．１２８号、ガラファー等の米国特許第４
，１３７．３０３号、ガラファーの米国特許第４．１２
３．５１２号、同第４．１００．２７０号、同第４，０
９８，８８０号および同第４．０４２，６７９号、プラ
ム（Ｂｊｓｍ）等の米国特許第４，０６４，１６４号、
ブロージャー（ＰｔＯｇａデ）等の米国特許第４，１０
８．９６２号、同第４．１０８゜９６１号、同第４．０
３４．０８６号、同第３．９８８゜４４３号、同第３．
９６０．８８８号、同第３．９４１゜７７２号および同
第３．９２５．４５６号、アグリコーラ（Ａｇｒｉｃｏ
ｌａ）等の米国特許第３．９５９．４５８号、およびヘ
ーフエル（Ｈａｇｆｇｌｍ）の米国特許第４．０２５．
６１６号、同第３．９３７．８０７号お工び同第３．９
３４．００２号に開示されている。斯かる成核防止剤の
本発明歯磨への添加量は約ｏ、ｏｉ−１０重量％、好ま
しくは約ｏ、ｉ　−ｓ％であり、約１−３％が最も好ま
しい。これらの薬剤には以下の酸および非毒性で薬学的
に容認できる塩（例えばアンモニウム塩およびアルカリ
金属塩〕とくにナトリウム塩が含まれる。

２−ホスホノブタントリカルボン酸−１，２゜４； ホスホノ酢酸； １−１０個のアルキレン基を含有するアルキレンジアミ
ンテトラメチレンホスホン酸；ポリアルキルビス−（ホ
スホノメチレン）アミン酸； 米国特許第４．０６４．１６４号に記載の１．３−ジア
ミノアルカン−１，１−ジホスホン酸；３−アミノ−１
−ヒドロキシプロパン−１，１−ジホスホン酸； 複素環内に４−６炭素原子を含有するアザシクロアルカ
ン−２，２−ジホスホン酸； 複素Ｎ原子が水素または１−６炭素原子含有アルキル基
で置換されているピロリドン−５，５−ジホスホン酸； 複素Ｎ原子が水素ま几は１−３炭素原子含有アルキル基
で置換され、環内に４−６個の炭素原子’２含有するア
ザシクロアルカン−２，２−ジホスホン酸； 米国特許第３．９２５．４５６号に記載の２−ヒドロキ
シ−２−オキソ−３−アミノ−３−ホスホニル−５−オ
キノー１−アザ−２−ホスファ−シクロアルカン； エタン−１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸タイプ
の米国特許第３，９５９．４５８号に記載の抗結石剤。

、アルキレンジアミンテトラメチレンホスホン酸塩、と
くにエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸のラウ
リルナトリウム塩が好適である。

本発明の歯磨は、約２０−９０重量％の液状ベヒクルを
含有し、歯磨中の水含量は約１−１０重量％である。本
発明の文脈に２いて水含量約１−１０％という場合、保
湿剤、界面活性剤溶液、染料溶液、水和水などに関連す
る水は除外される。

液相の大部分は保湿剤である。液相は、水和シリカゲル
の屈折率に近い約１．４５乃至１．４７の屈折率を有す
る。低水分ゲル歯磨は視覚的に実質上透明でめり、二酸
化チタンなどの乳白剤が存在する場合のほか、実質的に
透明となるでろろう。代表的な保湿剤には、グリセリン
、ソルビトール、（例えば７０％溶液）、マルチトール
（例えば７０−７５％溶液）およびそれらの混合物が含
まれる。保湿剤に伴なう水は、前述の別の水含量に加え
て存在してもよい。

歯磨きは固体ベヒクルとしてゲル化剤ま几は結合剤を含
有してもよい。もつとも合成シリカ沈澱物自身が歯磨を
濃化乃至ゲル化し、クリーム状またはペースト状の稠度
にする効果がめるので、このゲル化剤または結合剤は少
量で工い。ゲル化剤または結合剤には、アルカリ金属カ
ルボキシメチルセルロース、キサンタン、アイルランド
コケ、イオター力ラゲーナン、トラガカントゴム、ヒド
ロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ポリビニルピロリドン、澱粉およびそれらの混合物
が包含される。ナトリウムカルボキシメチルセルロース
などのアルカリ金属カルボキシメチルセルａ−スが好適
である。ゲル化剤の使用量は約０．０５−５重量％、代
表的には約０．０５−２％、好ましくは約０．１−１．
５％である。

過当な界面活性剤乃至洗剤は、いずれも歯磨組成物に含
めることができる。斯かる適合性材料は、界面活性剤の
個々のタイプに応じて発泡作用および抗菌作用を追加す
るのに望ましく、斯かる観点で選択される。これらの洗
剤は通常は水溶性の化合物でろり、陰イオン性、非イオ
ン性、両性または陽イオン性構造を有する。通常は水溶
性、のノンソープすなわち合成有機洗剤を使用すること
が好ましい。適当な洗剤は既知のものであり、例えば高
級脂肪酸モノグリセリドモノサルフェートの水浴性塩（
たとえばヤシ油血肪酸モノ硫酸ナトリウム）、高級アル
キル硫酸塩（たとえばラウリル硫酸ナトリウム）、アル
キルアリールスルホ／酸塩（たとえばドデシルベンゼン
スルホン酸ナトリウム、１．２−ジヒドロキシプロパン
スルホ／酸塩の高級脂肪酸エステル）および類似物が包
含される。

更なる界面活性剤として、アシル基内に１２乃至１６炭
素を有する、低級脂肪族アミノカルボ／酸の実質的に飽
和された高級脂肪族アシルアミドが含まれる。アミノ酸
部分は、一般に低級脂肪族飽和モノアミノカルボン酸か
ら誘導される。′好適な化合物は、グリシン、サルコシ
／、アラニ／、３−アミノプロパン酸およびバリンの脂
肪酸アミドで、アシル基内に約１２乃至１６炭素原子を
有するものである。最適効果を得る友めには、Ｎ−ラウ
ロイル、ミリストイルおよびパルミトイルサルコシド化
合物を使用することが好ましい。

アミド化合物は遊離酸の形態でも使用されるが、その水
溶性塩たとえばアルカリ金属、アンモニウム、アミンお
よびアルキロールアミン塩として使用することが好まし
い。それらの特定例は、ナトリウムおよびカリウムＮ−
ラウロイル、ミリストイルおよびパルミトイルサルコシ
ド、ア／モニウ　　ムおよびエタノールアミンＮ−ラウ
ロイルグリシドおよびアラニン、である。便宜上、［ア
ミノカルボン酸化合物」、「サルコシド」等は、遊離カ
ルボキシル基または水溶性カルボキシレート塩を有する
斯かる化合物を示すものとする。

斯かる物質は、純粋ないし実質的に純粋な形で使用され
、それらの活性を減少させがちな石けんまたは類似の高
級脂肪酸ができるだけ含まれぬようにしなければならな
い。通常の実施に際しては、斯かる高級脂肪酸の量はア
ミドの１５重量％未満で実質的に悪影響を及ぼすには不
十分な量であり、前記アミドの約１０％未満が好ましい
。

その他の特に好適な界面活性材には、ソルビタンモノス
テアレートと約２０モルの酸化エチレンとの縮合物、酸
化エチレンと酸化プロピレンとの縮合物、プロピレング
リコールの縮合物（［プルロニック＋　Ｐｔｕｒｏｎｉ
ａ　Ｊ　）のような非イオン性界面活性剤２二び長鎖（
′アルキル）アミド−アルキレンアルキル化アミン誘導
体（「ミラ／−ル、ＭｉｒＧ％ｏｌＪｃ２Ｍなる商品名
で入手可）のような両性界面活性剤が包含される。ジイ
ソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベンジルア
ンモニウムクロリド、ベンジルジメチルステアリルアン
モニウムクロリド、１個の脂肪族アルキル基（１２−１
８炭素原子のもの）２よび２個の（ポリ）オキシエチレ
ン基（代表的には分子当り全約２乃至５０個のエタンオ
キシ基を含有するもの）を有する３級アミン、および該
３級アミンの酸との塩、ならびに なる構造式の化５合物（式中、Ｒは約１２乃至１８炭素
原子の脂肪族アルキル基を表わし、２％ｖ１２の合計は
３以上である）、およびこのアミンの鉱酸塩ま友は有機
酸塩などの陽イオン界面活性の殺菌剤および抗菌性化合
物も使用される。前記界面活性剤の本発明経口調製物中
での使用量は、約０．０５乃至５重量％が好ましい。

本発明の組成物は、口腔の保護および衛生に良好な効果
、たとえば酸によるエナメル質の溶鱗を減少させる効果
および歯の損壊を防止する効果を有し、歯磨の透明性を
実質的に減少させぬ含フツ素化合物を含有してもよい。

既矧のフッ素化合物の例には、フッ化ナトリウム、フッ
化カリウム、フッ化錫（Ｉ）、塩化フッ化錫（１）、フ
ッ化錫フフ化カリウム（Ｓ％Ｆ２ＫＦ）、ならびにフッ
化ジルコン酸ナトリウムおよびとくにモノフルオロリン
酸ナトリウムなどのフッ化物錯体が包含される。斯かる
含フツ素イオンを解離・放出する物質の存在量は有効か
つ非毒性の量が適切であり、通常は約ｏ、ｏｉ乃至１重
量％の範囲である。７ツ比ナトリウムおよびモノフルオ
ロリン酸ナトリウムならびにその混合物が特に好適であ
る。

本発明の歯クリームには、その他の各種物質を添入して
もよい。それらの添加物の例は、乳白剤、保存剤、安定
剤、シリコーン、クロロフィル化合物ならびに尿素、リ
ン酸ニアンモニウムおよびその混合物などのアンモニア
化合物でるる。これらの添加物を本発明組成物に添入す
る量は、所望の性質および特性に悪影響を実質的に与え
ぬ量であり、適当に選択されかつ通常の量で使用される
。

ある種の目的に関しては、本発明の組成物に抗菌剤を含
めることが望ましい。歯磨組成物の約０．０１乃至約５
重量％、好ましくは約０．０５乃至約１・０重量％の量
で使用される代表的抗菌剤には、塩化セチルピリジニウ
ム、塩化べ／ゼトニウムならびに、 Ｎ’−４（クロルベンジル）−Ｎ”−（２、４−ジクロ
ルベンジル）ビグアニド、 ｐ−クロルフェニルビグアニド、 ４−クロルベンズヒドリルビグアニド、４−クロルベン
ズヒドリルグアニル尿素、Ｎ　−３−５ウロキシブロピ
ルーＨＢ−ｐ−クロルベンジルビグアニド、 １．６−ジーｐ−クロルフェニルビグアニドヘキサン、 １−（ラウリルジメチルアンモニウム）−８−（ｐ−ク
ロルベンジルジメチルアンモニウムン５．６−ジクロル
−２−グアニジノベンゾイミダゾール、 Ｎ１−ｐ−クロルフェニル−Ｎ５−ラウリルヒフアニド
、 ５−アミノ−１，３−ビス（２−エチルヘキシル）−５
−メチルへキサヒドロピリミジン、およびそれらの非毒
性付加塩が包含される。

本発明の組成物に香りを付与するため、適当な香料また
は甘味料を配合に使用する。適当な香味成分の例には、
たとえばオランダハツカ油、セイヨウハツカ油、冬緑油
、サツサフラス油、チョウジ油、サルビア油、ユーカリ
樹油、マヨラナ油、肉桂皮油、レモン油およびミカン油
などの香油ならびにサリチル酸メチルが包含される。過
当な甘味料には、蔗糖、ラクトース、マルトース、ソル
ビトール、ナトリウムシクラメート、ナトリウムサッカ
リン、米国特許第３，９３９，２６１号のジペプシドお
よび米国特許第３，９３２，６０６号のオキサチアジン
塩が包含される。香料お工び甘味料の含有量は、共に組
成物の約０．０１乃至５％るるいはそれ以上である。

歯磨は押出し容易な容器に包装される。これらの容器の
例には圧力差によりまたは機械的に操作される歯クリー
ムディスペンサー、あるいは内張すしたもしくは内張す
せぬアルミニウムチューブ、ま几はワックス内張りの鉛
チューブまたはプラスチックチューブ（アルミニウムが
積層していてもよい）がある。この歯磨は完成し友歯磨
として、あるいは同様の配合だが対照的な歯磨の内部も
しくは上部にある縞として、るるいは実質的に異なる歯
磨配合と組合せた縞として使用される。

歯磨の最も望ましい調製方法は、ゲル化剤と液状ベヒク
ル成分たとえば水＞Ｘ、び保湿剤に少くとも１個のホス
ホネート基を含有する成核防止剤を添加したものとの予
備混合物を形成し、次にそれを水和シリカゲルと混合す
ることにより最適の望ましい稠度を達成する方法でるる
。界面活性剤などの追加成分を使用する場合には、その
次に添加する。配合に際し、成核防止剤の前に水和シリ
カゲルを添加することはない。

本発明を説明的な例を用いて記述しているが、当業者に
は、本発明の範囲内で各穐の変更が可能なることは明ら
かであろう。特記無い限り、量は全て重量基準である。

実施例■ 以下の乳白ゲル歯磨を調製し、内張すしていないアルミ
ニウムチューブに入れた。

第１ａ部 グリセリン　　　　　　　　１７．０００ソルビトール
（７０％）　　　　　４２．９００ナトリウムカルボキ
シメチル　　０．３００セルロース ナトリウムサッカリン　　　　　　０．２００７フ化ナ
トリウム　　　　　　　　０．２２０二酸化チタン　　
　　　　　　　１．０’００第１ｂ部 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５．００
０水酸化ナトリウム　　　　　　　　０．７５σ第■部 非晶質水相シリカゲル沈澱物″″　２０．０００第■部 ラウリル硫酸ナトリウム　　　　　１．７６０グリセリ
ン（追加）　　　　　　　　ｓ、ｏ　ｏ　。

第■部 香料　　　　　　　　　　　　　　１．０００１Ｈ（２
０％スラリー）７．０ 費　ブレース社（Ｇ、ｔｎ、　６　、Ｈ）製のサイロブ
ランク第１α部に対応する保湿剤、ゲル化剤、甘味料、
フッ化物および乳白剤を予備混合し、歯磨としては低水
含量で部分中和した成核防止剤を含有する第１ｂ部を混
合するこ、とにより、歯磨を乳白ゲルとして調製する。

この混合工程で発生した中和熱のため、外部熱源の使用
は軽減され、従って効率的低費用の歯磨配合方法を提供
する。次に水相シリカゲル磨き剤（第Ｈ部）を添加し、
それに少量の保湿剤および界面活性剤（８１１１部）を
追加・混合し、続いて香料（第■部）を追加・混合する
。

この低水分乳白ゲル歯磨は、配合時に望ましい稠度を有
するようになる。調製方法を変更すると、レオロジーは
最適な状態を下回るが、それでも全く望ましいものでる
る。これは特に他の珪素質磨き剤で調製された対応する
歯磨と比較して云えることで、濃化成分を追加・補給し
た場合ですらそうである。

以上説明した歯磨は、部分中和されたエチレンジアミン
テトラメチレンホスホン酸を、２−ホスホノブタントリ
カルボン酸−１，２，４−およびエタン−１−ヒドロキ
シ−１，１−ジホスホ′／酸のす）　ＩＪウム塩を含む
その鵬の成核防止剤と置き換えることにより変性するこ
ともでき、同様なレオロジー性が得られる。

更なる変更としては、サイロブランク８１をサイロフ゛
ランク８１Ｃ１サイロブランク８２およびサイロブラン
ク８１と８２との１＝１混合物で置き換えることができ
る。

また、ナトリウムシクラメートをナトリウムサッカリン
で置き換えてもよい。

当業者には、本発明の実施例に更なる変更を加え得るこ
とは明らかでろろう。

（外５名）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）水（歯磨の重量基準で）約１−１０重量％、ゲル化
   剤約０．０５−５重量％、１乃至３０ミクロンの平均粒
   径と、 ａ）１乃至６００ｍ＾２／ｇの表面積、 ｂ）０．０５乃至０．５ｃｍ＾３／ｇの孔容積、ｃ）２
   ４０以下の表面積（ｍ＾２／ｇ）×孔容積（ｃｍ＾３／
   ｇ）の積、 ｄ）１．５乃至２．５ｎｍの孔径計算値、およびｅ）２
   ５重量％未満の水含量 を有する合成非晶質シリカゲル沈澱物からなる磨き剤約
   １０−５０重量％、ならびに少くとも１個のホスホン基
   を含有する成核防止剤約１−１５重量％からなる液状ベ
   ヒクルを約２０−９０重量％含有するゲル歯磨。 ２）前記の成核防止剤が、エチレンジアミンテトラメチ
   レンホスホン酸または非毒性で薬学的に容認可能なその
   塩である特許請求の範囲第１項に記載のゲル歯磨。 ３） 　　　　　　　　　　　　　　ａ　ｂ　ｃ 平均粒径（コールター法）μｍ　４　７　４湿篩残分（
   ４２μｍ）％　０．０２　０．０２　０．０２ｐＨ（５
   ％の水懸濁物）　３　６　６−８ 表面積（Ｂ．Ｅ．Ｔ．法）ｍ＾２／ｇ　７　４　７乾燥
   損失％　７　４　７ ＳｉＯ＿２含量（焼成物基準）　９６　９９　９６屈折
   率　１．４６　１．４６　１．４６ および（ｄ）それらの混合物 からなる特性を有する群から、前記の合成非晶質シリカ
   ゲルを選択する特許請求の範囲第１項に記載のゲル歯磨
   。 ４）保湿剤とゲル化剤を含有する液状ベヒクルの予備混
   合物を形成すること、該予備混合物に少くとも１個のホ
   スホン基を含有する成核防止剤を混合すること、ならび
   に１乃至３０ミクロンの平均粒径および ａ）１乃至６００ｍ＾２／ｇの表面積、 ｂ）０．０５乃至０．５ｃｍ＾３／ｇの孔容積、ｃ）２
   ４０以下の表面積（ｍ＾２／ｇ）×孔容積（ｃｍ＾３／
   ｇ）の積、 ｄ）１．５乃至２．５ｎｍの孔径計算値 を有する合成非晶質シリカゲル沈澱物からなる磨き剤を
   添加することからなる、前記液状ベヒクルを約２０−９
   ０重量％含有しかつ水約１−１０重量％、前記ゲル化剤
   約０．２−５重量％、前記の磨き剤約１０−５０重量％
   および前記の成核防止剤約１−１５重量％を含有するゲ
   ル歯磨の調製方法。 ５）前記の成核防止剤が、エチレンジアミンテトラメチ
   レンホスホン酸または非毒性で薬学的に容認可能なその
   塩である特許請求の範囲第４項に記載のゲル歯磨を調製
   する方法。 ６）前記の成核防止剤が、エチレンジアミンテトラメチ
   レンホスホン酸の中和物である特許請求の範囲第５項に
   記載のゲル歯磨を調製する方法。 ７） 　　　　　　　　　　　　ａ　ｂ　ｃ 平均粒径（コールター法）μｍ　４　７　４湿篩残分（
   ４２μｍ）％　０．０２　０．０２　０．０２ｐＨ（５
   ％の水懸濁物）　３　６　６−８ 表面積（Ｂ．Ｅ．Ｔ．法）ｍ＾２／ｇ　７　４　７乾燥
   損失％　７　４　７ ＳｉＯ＿２含量（焼成物基準）　９６　９９　９６屈折
   率　１．４６　１．４６　１．４６ および（ｄ）それらの混合物 からなる特性を有する群から、前記の合成非晶質シリカ
   ゲルを選択する特許請求の範囲第４項に記載のゲル歯磨
   を調製する方法。