JPS61136982A

JPS61136982A - 緩効性肥料

Info

Publication number: JPS61136982A
Application number: JP59257038A
Authority: JP
Inventors: 司大石; 大林　一吾
Original assignee: Nippon Synthetic Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1984-12-04
Filing date: 1984-12-04
Publication date: 1986-06-24
Also published as: JPH054955B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】速度を任意に変えることかで島、かつ取扱いの容易な成
型性に浸れた緩効性肥料に関する。

［従来の技術及びその問題点１従来、海苔などの水中植物の養殖においては収量及び品
質の向上を目的として主として液体肥料、粉体肥料が使
用されている。液体肥料においては、表面に多数の微孔
の存在する容器中に該肥料を入れ、二Ｋを海水中に浸す
ことにより、少量ずつ海中に肥料を流出させるというも
のである。しかしながら、この方法は肥料自身の滅１）
具合を確認することが難しく、従って肥料の追加のタイ
ミングをつかむことが、非常に困難であるという問題が
ある。又、液体であるために取扱いが不便で待に海苔の
養殖剤である冬は海が荒れることら少くなく、厳寒中給
上でこのような作業おすることは危険さえ伴うものであ
る。一方、粉体肥料においては取扱いは液体肥料より良
くなるらのの、容器に入れろと溶出口がつまったり、又
網袋等に入れて水中に投入すると、短期間のうちに肥料
が溶出するので薬効成分の継続的効果という点で大きな
温を要することがしばしばで、かかる高温によって薬効
成分が分解してしまうという大きな問題があった。又、
従来の上記肥料では成型性の問題とあいまって効果の持
続期間が比較的短く、対象植物の量、季節あるいは海中
環境の変化により薬効成分の溶出速度を調整しようとし
ても、成型物の大きさによって調整する以外に方法がな
いため、取扱いにくくなったり、製造条件を変更しなけ
ればならない等、容易には行えないなどの解決すべき点
があった。

［問題点を解決するための手段１しかして本発明者らは上記問題を解決すべく、鋭意研究
を重ねた結果、水溶性樹脂、ポリエチレングリフール及
び薬効成分を混練してなる緩効性肥料が初期の目的を達
成しうろことを見出し、本発明を完成するに到った。

即ち、本発明においては、水溶性樹脂とポリエチレング
リコールという二種の化合物の配合量を適宜変更する又
ポリエチレングリコールの存在により、薬効成分が分解
することのない程度の比較的低い温度で容易に成型する
ことができ、取扱い上ら非常に有利であるという優れた
特徴を有するものである。

水溶性樹脂としてはポリビニルアルコール系樹脂、セル
ローズ系物質、水溶性澱粉、ポリアクリル７ミド系樹脂
、トリメナロールメラミン系樹脂等が挙げられるが、最
も好ましいのはポリビニルアルコール系樹脂である。

かかるポリビニルアルコール系樹脂としではケン化度６
５〜１００モル％、より好ましくは７０〜９８モル％、
重合度１００〜３，５００、より好ましくは３００〜２
，５００のらのが水溶性、成型性等の物性から優れてい
る。又該樹脂は第三成分を導入した変性ポリビニルアル
コールであっても良い。かかる第三成分としては酢酸ビ
ニルと共重合、又はグラフＹ可詣であれば特に限定され
ないが、例えば（無水）マレイン酸、７マール酸、クロ
トン酸、イタコン酸、（メタ）ン酸ソーダ、エチレンス
ルホン酸ソーダ、スルホン酸ソータ（メタ）７クリレー
ト、又ルホン酸ソーダ、（モノフルキル）マレート、ジ
スルホン酸ソーダフルキルマレートなどのオレフィンス
ルホン酸アルカリｌ、Ｎ−メナロールアクリル７ミド、
アクリルアミドアルキルスルホン酸アルカリ塩などのア
ミド基含有単量体、さらにＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−
ビニルピロリドン誘ｉｌｌどが挙げらルる。ポリビニル
アルコール系樹脂以外の水溶性樹脂の具体例としては、
セルローズ系物質としてカルボキシメチルセルローズ、
メチルセルローズなど、水溶性デンプンとしてａ化デン
プン、焙焼デキストリン化デンプン、酸化デンプンなど
が挙げられる。

上記水溶性樹脂と混練するポリエチレングリフールは通
常市販されているもので何等差支えないが、望ましくは
分子量４００〜２０，０００より好ましくは１，０００
．〜１５，０００のらのが成型性、成型物の溶解性から
好ましく使用される。

は、水溶性樹脂、ポリエチレングリコールと混練するこ
とにより成形可能であれば、粉体状、粒状、塊状、固形
状あるいは液状であっても使用可能である。

水溶性樹脂、ポリエチレングリコール薬効成分の配合割
合は必要に応じて随時変更可能であるが、水溶性樹脂と
ポリエチレングリコールの配合量が薬効成分の溶出速度
及び成型物自身の溶解速度に大きく影響するので、目的
によって水溶性樹脂：ポリエチレングリコール＝　５　
：９５〜９５：５（重量比）、より好ましくは３５：６
５〜９５：５の範囲内で混合する。薬効成分の含有量が
一定とするとポリエチレングリコールの量が多い程、溶
出速度は速くなる傾向にあり、又水溶性樹脂の溶解性、
例えばポリビニルアルコールのケン化度が高い程、該速
度が速くなる傾向が　　　　　　“ある。但し、かかる
範囲以外では成型性、溶出速度が実用的でなくなる。薬
効成分は、該二成分の合計量１００重量部に対し、０．
００１〜９０重量部、より好ましくは０．０５〜薬効成
分を混練成型する場合、任意の公知の手段が採用されう
る。例えば、最も汎用にはロール練り、−袖スクリユー
、二軸スクリュー等によって充分混練した後、ブレス成
型、射出成型、絞りロール成型、押出成型等によって棒
状、管状、球状、フィルム状、シート状、スＦランド状
、ａｍ状等の任意の形状に成型する。かかる際の成型温
度は１５〜９０°Ｃ程度で充分である。尚、三成分の配
合比、特に水溶性樹脂成分が多くなると混練物の粘度が
高くなって混練しにくくなることがあるので、かかる際
には該混練物１００重量部に対し１〜４０重量部程承部
水、アルコール等を加えて混練した後成型しても良い。

［効　　果１本発明の肥料は前述した様にその配合比、時に水溶性樹
脂とポリエチレングリコールの配合比を適宜コントロー
ルすることにより、水に対して希望の溶出速度で溶解を
与える手段としであるいは水耕栽培用として非常に有肥
料を与える場合、成型された肥料をそのまま水中又は海
中に投棄しても良いが、通常網袋等に入れ、適宜水中又
は海中に配置すれば良い。肥料の投与量としては待に限
定するしのではないが、薬効成分換算でおよそ１日０．
１〜１００ｇ／ｍ’となるように配置する。勿論、かか
る水中ばかりでなく水分かあればいかなる場所でも良仁
土の中に埋めたり、沼地などに放置したりすることら可
能である。

本発明の緩効性肥料には、上記水溶性樹脂、ポリエチレ
ングリフール、薬効成分の池に成型性、水中への溶出性
を損なわない範囲で池の成分、例えば無Ｉｌフィラー、
消泡剤等を任意に加えることができる。

［実　施　例１以下、実施例を挙げて本発明の緩効性肥料を更に詳しく
説明する。但し、例中「部」又は「％」とあるのは待に
断適宜変更してこれに水３部を加えて、混合し、二軸押
出はを用いて充分混練した後、５０’Ｃでプレス成型し
て直径５ｃｍの球状のテストピースを作成し、かかる時
の成型性、及びテストピースを肥料として１８°Ｃの食
塩水（′ａ度３％）１０ｆｆｉ中に浸漬したときの溶解
速度を調べた。

尚、成型性、溶解速度は以下の評価の方法は以下の手段
による。

・成型性 ○：取扱い上全く問題のない硬度及び形状安定性を有す
る Δ：成型は可能であるが、脆いあるいは容易に変形し、
取扱い上不便である ×：成型不可能・溶解速度テストピースが完全に消失するまでの時間を測定した。

て表に記す。

（以下敬白）（注）ＳＶ：　　ケン化度Ｐ：　重合度

Claims

【特許請求の範囲】１、水溶性樹脂、ポリエチレングリコール及び薬効成分
を混練・成型してなる緩効性肥料。２、水溶性樹脂がポリビニルアルコール系樹脂である特
許請求の範囲第１項記載の緩効性肥料。３、ポリエチレングリコールの分子量が４００〜２０，
０００である特許請求の範囲第１項記載の緩効性肥料。４、水中植物用の肥料として用いる特許請求の範囲第１
項記載の緩効性肥料。