JPS61170080A - 化合物半導体装置 - Google Patents
化合物半導体装置Info
- Publication number
- JPS61170080A JPS61170080A JP60010107A JP1010785A JPS61170080A JP S61170080 A JPS61170080 A JP S61170080A JP 60010107 A JP60010107 A JP 60010107A JP 1010785 A JP1010785 A JP 1010785A JP S61170080 A JPS61170080 A JP S61170080A
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- substrate
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- growth layer
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-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/80—Constructional details
- H10H20/81—Bodies
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10H—INORGANIC LIGHT-EMITTING SEMICONDUCTOR DEVICES HAVING POTENTIAL BARRIERS
- H10H20/00—Individual inorganic light-emitting semiconductor devices having potential barriers, e.g. light-emitting diodes [LED]
- H10H20/01—Manufacture or treatment
- H10H20/011—Manufacture or treatment of bodies, e.g. forming semiconductor layers
- H10H20/013—Manufacture or treatment of bodies, e.g. forming semiconductor layers having light-emitting regions comprising only Group III-V materials
Landscapes
- Led Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は半導体発光装置に関し、特に高効率でかつ量産
性に優れた安価な発光ダイオード累子に関する。
性に優れた安価な発光ダイオード累子に関する。
発光ダイオードは低消費電力、高信頼性を特徴とし、近
年その用途は急増している。特に赤、黄。
年その用途は急増している。特に赤、黄。
緑等の可視LEDは主として表示用に、赤外LEDにシ
リコン受光素子と組合せて用いることにより1ホトアイ
ソレータとして使用されている場合が多い。一方、ごく
最近になってOA機器・FA機器の開発゛・普及に伴い
、光フアイバー機器の光源や、高速のホトアイソレータ
(ホトカプラ)のLEDとして、従来以上に高出力、高
速応答の集子に対する市場の要求が日増しに強くなって
いる。
リコン受光素子と組合せて用いることにより1ホトアイ
ソレータとして使用されている場合が多い。一方、ごく
最近になってOA機器・FA機器の開発゛・普及に伴い
、光フアイバー機器の光源や、高速のホトアイソレータ
(ホトカプラ)のLEDとして、従来以上に高出力、高
速応答の集子に対する市場の要求が日増しに強くなって
いる。
この市場要求に対し、LEDの材料面からみると、従来
工りGaAsp及び8iドープG a A s等がある
。前者は比較的高速応答が可能であるが、発光効率が著
しく低く、te後者は逆に高発光効率であるが、応答速
度が遅く、また発光波長(λ2=950OA )の点か
ら言っても特に光フアイバー用光源等には適当とぎえな
い。これらの材料に変わって最近2〜3年デバイスの量
産化が進んだ材料としてG a 1−、A J x A
sがある。Ga□−xAJxAsは通常CaAs
基板上に液相エピタキシャル成長法にxn形成されるが
、現在市場に供給され始めている素子をエピタキシャル
層構造で分類すると、シンプルへテロ(SH)構造とダ
ブルへテロ(DH)構造とにわけられる。8H構造(第
3図]は通常P型GaAs基板6上に20〜30tt厚
のP型G a x ++ xAJxAsエピタキシャル
層7を、続いてやIrXD20〜30μ厚のn型Gaニ
ーy A J y Asエピタキシャル鳩8を前記の液
相成長法に10形成する。このときのAlAs混晶比H
pfflにおいては発光中心波長λ、に応じて% p−
”接合界面においてx=0.30〜0.35程度とする
。一方n層においては少なくともpHIより大きな11
1を選ぶことが必要であり、通常p−n界面でy=α6
0〜O,SO,表面でy=Q、59〜0.801!度の
値を選択する。このLりな値を選択することに19%1
層からp層への電子注入効率が大巾に同上すると共に、
p層内で発光した光がほとんどn層内で吸収を受けるこ
となく外部へと9出される。
工りGaAsp及び8iドープG a A s等がある
。前者は比較的高速応答が可能であるが、発光効率が著
しく低く、te後者は逆に高発光効率であるが、応答速
度が遅く、また発光波長(λ2=950OA )の点か
ら言っても特に光フアイバー用光源等には適当とぎえな
い。これらの材料に変わって最近2〜3年デバイスの量
産化が進んだ材料としてG a 1−、A J x A
sがある。Ga□−xAJxAsは通常CaAs
基板上に液相エピタキシャル成長法にxn形成されるが
、現在市場に供給され始めている素子をエピタキシャル
層構造で分類すると、シンプルへテロ(SH)構造とダ
ブルへテロ(DH)構造とにわけられる。8H構造(第
3図]は通常P型GaAs基板6上に20〜30tt厚
のP型G a x ++ xAJxAsエピタキシャル
層7を、続いてやIrXD20〜30μ厚のn型Gaニ
ーy A J y Asエピタキシャル鳩8を前記の液
相成長法に10形成する。このときのAlAs混晶比H
pfflにおいては発光中心波長λ、に応じて% p−
”接合界面においてx=0.30〜0.35程度とする
。一方n層においては少なくともpHIより大きな11
1を選ぶことが必要であり、通常p−n界面でy=α6
0〜O,SO,表面でy=Q、59〜0.801!度の
値を選択する。このLりな値を選択することに19%1
層からp層への電子注入効率が大巾に同上すると共に、
p層内で発光した光がほとんどn層内で吸収を受けるこ
となく外部へと9出される。
これに対し、DH構造(第4図)は工り高効率かつ高速
応答性を計ったもので、P型G a A s基板ll上
に液相成長法i/c、にり:;200μ程度の厚膜Ga
sイAA’、As12(V、≧α4)t−成長させ、そ
の上へP型Ga1−w=ん−A s 、クラッド層13
(W2O,7)、アンドープGa□−xAJxAs活性
層14(λ、=660nmの場合X′:、α35〕、n
型Ga、−、AJ、Asクラッド層15(y≧α7)、
n型Ga1−、AlzAsキャyプ層16 (o、4s
<s≦0.7)’に形成後、GaAs基板11をエツチ
ングに工9全面的に除去する。このニブな構造にすると
前述し几従来のSH槽構造比較し几場合、注入電子が活
性層内にとじこめられるため高速応答が可能となり、ま
た活性層内のA41!As混晶比傾斜が小さいことと、
長面G a A s基板を全面的に除去し、反射光を利
用できること等にエフ、高効率化が計られる。このDH
構造は基本的には厚膜成長技術と多層成長技術に支えら
れたものであり、これまでの民生用LEDの構造(厚膜
としてpt”2層)エフもむしろレーザ等の素子構造、
考え方を適用したものである。
応答性を計ったもので、P型G a A s基板ll上
に液相成長法i/c、にり:;200μ程度の厚膜Ga
sイAA’、As12(V、≧α4)t−成長させ、そ
の上へP型Ga1−w=ん−A s 、クラッド層13
(W2O,7)、アンドープGa□−xAJxAs活性
層14(λ、=660nmの場合X′:、α35〕、n
型Ga、−、AJ、Asクラッド層15(y≧α7)、
n型Ga1−、AlzAsキャyプ層16 (o、4s
<s≦0.7)’に形成後、GaAs基板11をエツチ
ングに工9全面的に除去する。このニブな構造にすると
前述し几従来のSH槽構造比較し几場合、注入電子が活
性層内にとじこめられるため高速応答が可能となり、ま
た活性層内のA41!As混晶比傾斜が小さいことと、
長面G a A s基板を全面的に除去し、反射光を利
用できること等にエフ、高効率化が計られる。このDH
構造は基本的には厚膜成長技術と多層成長技術に支えら
れたものであり、これまでの民生用LEDの構造(厚膜
としてpt”2層)エフもむしろレーザ等の素子構造、
考え方を適用したものである。
しかしながら、以上前述した素子構造においては、以下
に述べる15に極めて大きな問題点を含む、即ち、まず
従来の8H構造GaA11AB 素子に関しては5p−
n接合及びp層内において発光した光のうち、基板側へ
向うものがGaAsKより10096吸収されて言りま
でもなく外部効率の点で不利である。また、GaAs
トGa 1−、AjxAs $1高温(例えば800℃
]における格子定数の一致は良いが、熱膨張係数が異な
るために、室温付近くおいては内部応力が大きくなり、
結果としてG a Z ++、AdxAs面1gIを凸
として大きなそりを持つ、特に前述し几従来の8H構造
においては、2つの界面(基板とP型Ga1−xAjx
As及びP型Ga 1−xAlxAsとnm Ga、y
hl、hs)において、同じ方向へそる力が働くことに
なり、後工程におけるウェハース処理においてわれ、ク
ラック等の要因として見逃すことにできない。
に述べる15に極めて大きな問題点を含む、即ち、まず
従来の8H構造GaA11AB 素子に関しては5p−
n接合及びp層内において発光した光のうち、基板側へ
向うものがGaAsKより10096吸収されて言りま
でもなく外部効率の点で不利である。また、GaAs
トGa 1−、AjxAs $1高温(例えば800℃
]における格子定数の一致は良いが、熱膨張係数が異な
るために、室温付近くおいては内部応力が大きくなり、
結果としてG a Z ++、AdxAs面1gIを凸
として大きなそりを持つ、特に前述し几従来の8H構造
においては、2つの界面(基板とP型Ga1−xAjx
As及びP型Ga 1−xAlxAsとnm Ga、y
hl、hs)において、同じ方向へそる力が働くことに
なり、後工程におけるウェハース処理においてわれ、ク
ラック等の要因として見逃すことにできない。
一方、DH構造GaAjA3素子に関しては、外部効率
及び高速応答性において従来のSH槽構造比し、大巾に
優れているが、前述したようにこれを液相成長法にLD
影形成る場合、成長層の数だけ独立のGa溶液が必要と
なり、素子のコストとして数倍から士数倍が見積られ、
冒頭に述べた工うな特に民生機器の分野における展開に
極めて困難となる。さらに、同様の理由にエフl成長バ
ッチで生産可能な素子数も極めて制限される。また、成
長方式を従来の液相成長法によらず、近年レーザ素子等
の分野において開発が進んでいるMOCVI)法等を導
入した場合においても、やはD大型ウェハースの多数枚
成長については面内バラツキの問題もちD%DH構造素
子の量産化は容易ではない。
及び高速応答性において従来のSH槽構造比し、大巾に
優れているが、前述したようにこれを液相成長法にLD
影形成る場合、成長層の数だけ独立のGa溶液が必要と
なり、素子のコストとして数倍から士数倍が見積られ、
冒頭に述べた工うな特に民生機器の分野における展開に
極めて困難となる。さらに、同様の理由にエフl成長バ
ッチで生産可能な素子数も極めて制限される。また、成
長方式を従来の液相成長法によらず、近年レーザ素子等
の分野において開発が進んでいるMOCVI)法等を導
入した場合においても、やはD大型ウェハースの多数枚
成長については面内バラツキの問題もちD%DH構造素
子の量産化は容易ではない。
本発明は前述した従来方法の欠点に鑑みなされたもので
発光効率の点で特に優れ、高品質で、かつ量産性に富む
素子構造を提供することを目的とする。
発光効率の点で特に優れ、高品質で、かつ量産性に富む
素子構造を提供することを目的とする。
即ち、本発明に所定の尋電型の半導体基板上に、禁制帯
幅が基板より大きく、かつ50μ以上の厚さを有する、
基板と同一導電型の第1層が形成され、この第1層上に
、禁制帯幅が@1層LD大きく、基板及び第1層と逆の
導電型の第2層が形成された構成において、基板の少な
くとも一部を除去することにLD第1層t−繕出させ、
高輝度化を実現するものである。
幅が基板より大きく、かつ50μ以上の厚さを有する、
基板と同一導電型の第1層が形成され、この第1層上に
、禁制帯幅が@1層LD大きく、基板及び第1層と逆の
導電型の第2層が形成された構成において、基板の少な
くとも一部を除去することにLD第1層t−繕出させ、
高輝度化を実現するものである。
この構成から明らかなように、本発明によれば素子の製
造コストヲ従来の8H構造素子と同等としたまま高輝度
化を社ることができる。また応答速度については本発明
による素子構造においては活性NI(通常第1層)の不
純物濃友又t!AJAs混晶比の選択範囲が発光効率が
改善された分だけ広がるため、この点についても有利と
なる。
造コストヲ従来の8H構造素子と同等としたまま高輝度
化を社ることができる。また応答速度については本発明
による素子構造においては活性NI(通常第1層)の不
純物濃友又t!AJAs混晶比の選択範囲が発光効率が
改善された分だけ広がるため、この点についても有利と
なる。
本発明による素子構造並びにその効果を実施例を用いて
さらに詳細に説明する。
さらに詳細に説明する。
第1図は本実施例において製作されたG a A I
A a赤色発光ダイオードのウエノ1−断面図である。
A a赤色発光ダイオードのウエノ1−断面図である。
P型(100)GaAs基板1上に通常の徐冷液相エピ
タキシャル成長法を用いてP型G a A I A n
層2 ’e 100μ形成する。このときの仕込量はG
a1g当り AAi 3.4mg、 GaAs多結晶6
6mgであり、900’0から800℃ まで成長を行
なった。P型GaAJAs層2を形成後、成長溶液を変
えてn型GaAA’As層3t−30μ形成する。この
ときの仕込量はGa1g当DAJ3.7mg、GaAs
多結晶16mgであり、800”0から750℃まで成
長した。各層のA IA s 混晶比分布を第2図に
示す。尚、p層及びn層の添加不純物にZn及びTeで
あり、不純物濃度は各々4〜6 X 1017cm−3
及び1〜5X1017cm−3である。結晶成長終了後
、アンそニア・過酸化水素系のエッチャントでPIJI
GaAs基板lt−全面的に除去し九後、n側電極4及
びpat極5t−形成する。
タキシャル成長法を用いてP型G a A I A n
層2 ’e 100μ形成する。このときの仕込量はG
a1g当り AAi 3.4mg、 GaAs多結晶6
6mgであり、900’0から800℃ まで成長を行
なった。P型GaAJAs層2を形成後、成長溶液を変
えてn型GaAA’As層3t−30μ形成する。この
ときの仕込量はGa1g当DAJ3.7mg、GaAs
多結晶16mgであり、800”0から750℃まで成
長した。各層のA IA s 混晶比分布を第2図に
示す。尚、p層及びn層の添加不純物にZn及びTeで
あり、不純物濃度は各々4〜6 X 1017cm−3
及び1〜5X1017cm−3である。結晶成長終了後
、アンそニア・過酸化水素系のエッチャントでPIJI
GaAs基板lt−全面的に除去し九後、n側電極4及
びpat極5t−形成する。
このとき、P側電極5は本発明の素子構造を有効にする
ために、ドツト状の部分電極とする。このようにすれば
%p−n接合界面及びp層内で発し、下方へ進んだ光の
うち、電極以外に当たったものは大部分反射に19上面
又は側面Lり取り出すことが可能となる。メサエッチ工
程、ペレット化を行なった後所定ステムに組立てる。こ
のときのソルダーは通常の銀ペーストを使用したが、ソ
ルダーを同発光波長での反射率が高い材料を選択するこ
とにより、さらに発光効率を同上させることができる。
ために、ドツト状の部分電極とする。このようにすれば
%p−n接合界面及びp層内で発し、下方へ進んだ光の
うち、電極以外に当たったものは大部分反射に19上面
又は側面Lり取り出すことが可能となる。メサエッチ工
程、ペレット化を行なった後所定ステムに組立てる。こ
のときのソルダーは通常の銀ペーストを使用したが、ソ
ルダーを同発光波長での反射率が高い材料を選択するこ
とにより、さらに発光効率を同上させることができる。
この素子は発光中心波長(λp)が660nmであり、
Iy==20mA における全発光出力(エボキンモ
ールド有〕は3.2mW であった。この1直は本発
明に工らない従来のSH構造において得られる最大の発
光出力が2.OmWであることを考えれば60%の出力
改善が実現されたことになる。
Iy==20mA における全発光出力(エボキンモ
ールド有〕は3.2mW であった。この1直は本発
明に工らない従来のSH構造において得られる最大の発
光出力が2.OmWであることを考えれば60%の出力
改善が実現されたことになる。
応答速度についてに立より時間(tr)が5Qns。
立下り時間(1f)が7Qnsであった。この値はP
−G a A IA n層2(1)AIAs混晶比混晶
比率純物濃度により決定されるため、従来のi9H構造
素子と原理的に同等であるが、出力が改善された分だけ
応答速度を決定するパラメータの選択範囲が拡大される
。たとえば発光中心波長’t660nmとした場合、本
実施例において不純物濃度をIX 10” %m−3と
することにより tr=40nSが実現されるが、この
時の発光出力u I F =20 mAにおいてZOm
Wであった。即ち、この結果全従来のSH構造素子と比
較することに19発光出力が同等で、応答速度のみを速
くすることができたことになる。
−G a A IA n層2(1)AIAs混晶比混晶
比率純物濃度により決定されるため、従来のi9H構造
素子と原理的に同等であるが、出力が改善された分だけ
応答速度を決定するパラメータの選択範囲が拡大される
。たとえば発光中心波長’t660nmとした場合、本
実施例において不純物濃度をIX 10” %m−3と
することにより tr=40nSが実現されるが、この
時の発光出力u I F =20 mAにおいてZOm
Wであった。即ち、この結果全従来のSH構造素子と比
較することに19発光出力が同等で、応答速度のみを速
くすることができたことになる。
以上実施例を用いて具体的に説明した工うに、本発明に
よる素子構造、即ち光吸収体である基板t−除去した広
禁制帯幅材料によるp−n接合素子構造とすることによ
り、従来素子に比し、素子の製造コストを上げることな
く高効率化を計ることができ、このことに同時に応答速
度の点でも有利な方向°でパラメータの設定をすること
が可能となる。また、第1W、長層の厚さは作業性、ダ
イポンディング性の点で少なくとも50μ以上あれば本
質的な問題はない。反対にG a A s基板を除去す
ることにより前述した如くウェハースのそりが軽減され
、谷工程でのウェハースわれによるロスが大巾に減少さ
せることができる。
よる素子構造、即ち光吸収体である基板t−除去した広
禁制帯幅材料によるp−n接合素子構造とすることによ
り、従来素子に比し、素子の製造コストを上げることな
く高効率化を計ることができ、このことに同時に応答速
度の点でも有利な方向°でパラメータの設定をすること
が可能となる。また、第1W、長層の厚さは作業性、ダ
イポンディング性の点で少なくとも50μ以上あれば本
質的な問題はない。反対にG a A s基板を除去す
ることにより前述した如くウェハースのそりが軽減され
、谷工程でのウェハースわれによるロスが大巾に減少さ
せることができる。
尚、本実施例並びに説明は主としてGaAJAs発光ダ
イオードの場合を対象としたが、本発明にこの材料に限
定されないことrc言うまでもない。
イオードの場合を対象としたが、本発明にこの材料に限
定されないことrc言うまでもない。
第1図は本発明の実施例で用いられたG a 1 +
zAJxAs赤色LEDウェハースの断面図、II2図
は@1図の素子のAlAs混晶比Xの深さ方向分布、I
!3図は従来のシングルヘテ0(Sa)構造Ga□−8
AJxAs LEDウェハースの断面図、W/E4図は
ダブルへテロ(DH)構造Ga1−XAJXAILED
ウェハースの断面図である。
zAJxAs赤色LEDウェハースの断面図、II2図
は@1図の素子のAlAs混晶比Xの深さ方向分布、I
!3図は従来のシングルヘテ0(Sa)構造Ga□−8
AJxAs LEDウェハースの断面図、W/E4図は
ダブルへテロ(DH)構造Ga1−XAJXAILED
ウェハースの断面図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 第1導電型の半導体基板上に形成された、禁制帯幅が該
半導体基板より大で、かつ50μ以上の厚さを有する第
1導電型の第1の成長層と、前記第1の成長層上に形成
され、禁制帯幅が前記第1の成長層より大なる第2導電
型の第2の成長層を有する構成において、 前記半導体基板の少なくとも一部が除去されることによ
り、前記第1の成長層の一部又は全部が露出されている
ことを特徴とする化合物半導体装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60010107A JPS61170080A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 化合物半導体装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60010107A JPS61170080A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 化合物半導体装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61170080A true JPS61170080A (ja) | 1986-07-31 |
Family
ID=11741089
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60010107A Pending JPS61170080A (ja) | 1985-01-23 | 1985-01-23 | 化合物半導体装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61170080A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6436089A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Shinetsu Handotai Kk | Light-emitting semiconductor device |
| JPH02146779A (ja) * | 1988-11-28 | 1990-06-05 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | ダブルヘテロ型エピタキシャル・ウエハ |
-
1985
- 1985-01-23 JP JP60010107A patent/JPS61170080A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6436089A (en) * | 1987-07-31 | 1989-02-07 | Shinetsu Handotai Kk | Light-emitting semiconductor device |
| JPH02146779A (ja) * | 1988-11-28 | 1990-06-05 | Mitsubishi Monsanto Chem Co | ダブルヘテロ型エピタキシャル・ウエハ |
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