JPS61188480A - 剥離剤 - Google Patents
剥離剤Info
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- JPS61188480A JPS61188480A JP2887485A JP2887485A JPS61188480A JP S61188480 A JPS61188480 A JP S61188480A JP 2887485 A JP2887485 A JP 2887485A JP 2887485 A JP2887485 A JP 2887485A JP S61188480 A JPS61188480 A JP S61188480A
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Landscapes
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
近年生活環境の多様化に伴なう接着剤の進歩は目覚しい
ものがある。従来の接着剤に依る接合固定は被接合物の
材質、接合能力に依り大きな規制を受けていた。
ものがある。従来の接着剤に依る接合固定は被接合物の
材質、接合能力に依り大きな規制を受けていた。
しかしながら現在の接着剤の進歩は被接着物(以下基材
と言う)の材質の種を問う事なく、又接着能力も大巾に
進歩して従来の規制を脱したかんがある。接着能力特に
、接着力の向上と接着時間の短縮化は金属、ガラス、セ
ラミックス、プラスチックスの活用分野を新規に開拓し
たと言っても過言ではない。本来接着剤は物と物との接
合固定が主目的である為に、剥離しがたい様に調整され
ている。
と言う)の材質の種を問う事なく、又接着能力も大巾に
進歩して従来の規制を脱したかんがある。接着能力特に
、接着力の向上と接着時間の短縮化は金属、ガラス、セ
ラミックス、プラスチックスの活用分野を新規に開拓し
たと言っても過言ではない。本来接着剤は物と物との接
合固定が主目的である為に、剥離しがたい様に調整され
ている。
しかしながら金属、ガラス、セラミックス、プラスチッ
クスに於ける新規の活用分野での接着剤に対する要求は
、強力なる瞬間接着能と共に剥離の容易性をも要求して
いるのである。
クスに於ける新規の活用分野での接着剤に対する要求は
、強力なる瞬間接着能と共に剥離の容易性をも要求して
いるのである。
この相反する要求に答えうる接着剤を開発する事は不可
能であろう。それ故剥離剤が新たに必要とされるのであ
る。瞬間接着剤は金属、ガラス。
能であろう。それ故剥離剤が新たに必要とされるのであ
る。瞬間接着剤は金属、ガラス。
セラミックス、プラスチックスを重ねて切断する場合の
仮トメ剤として近年需要が多い。又これらの素材の研磨
に於ける仮固定剤としても使用されている。
仮トメ剤として近年需要が多い。又これらの素材の研磨
に於ける仮固定剤としても使用されている。
しかしながらいずれの場合に於いても切断、研磨が終了
した時点では剥離されるのである。現在この剥離工程で
使用されている物は酢酸エチルやケトン系(主としてア
セトン)溶剤である。これら溶剤に依る剥離剤は接着膜
を溶解して剥離する機構である。故に剥離には1昼夜の
浸漬を要する。
した時点では剥離されるのである。現在この剥離工程で
使用されている物は酢酸エチルやケトン系(主としてア
セトン)溶剤である。これら溶剤に依る剥離剤は接着膜
を溶解して剥離する機構である。故に剥離には1昼夜の
浸漬を要する。
この長時間の浸漬は接着膜を溶解するだけにとどまらず
、基材がプラスチックスの場合には膨潤。
、基材がプラスチックスの場合には膨潤。
溶解をきたす事になる。
又安全衛生面よりみても酢酸エチルやケトン系溶剤の使
用は好ましいものではなく、火災の危険性をもはらんで
いる。感圧接着剤特に接着両面テープの剥離に於いては
、接着テープ下面の接着力が強力になる為に基材の破損
をきたしがちである。
用は好ましいものではなく、火災の危険性をもはらんで
いる。感圧接着剤特に接着両面テープの剥離に於いては
、接着テープ下面の接着力が強力になる為に基材の破損
をきたしがちである。
それ故剥離には最大の注意を払いながら溶剤を基材と接
着テープ下面との間に含浸させて剥離する事になるが、
基材が樹脂やプリント合板の場合には樹脂表面の白化、
膨潤、溶解及び基材破壊をきたす事になる。
着テープ下面との間に含浸させて剥離する事になるが、
基材が樹脂やプリント合板の場合には樹脂表面の白化、
膨潤、溶解及び基材破壊をきたす事になる。
以上の如く現在使用されている剥離剤では、溶剤を使用
する為に接着膜の溶解だけに留まらず基材の破損、安全
衛生面での問題、並びに火災の危険性をはらむのである
。又本来の剥離能を得るには長時間を要する。
する為に接着膜の溶解だけに留まらず基材の破損、安全
衛生面での問題、並びに火災の危険性をはらむのである
。又本来の剥離能を得るには長時間を要する。
本発明に依る剥離剤を用いれば、従来の剥離剤に見られ
た欠点を危惧する事なく、短時間に剥離が可能となるの
′である。
た欠点を危惧する事なく、短時間に剥離が可能となるの
′である。
CH3(CH2)nCOOHはn≧4(nは整数)であ
り、CH3(CH2)nC0OHのR−OH付加物に於
けるRはCxH2x+1 (x = 1〜31の整数)
にして、X≧3は異性体を含むものである。CyH2,
+10Hで表わされるアルコールはy≧1(yは整数)
であり、y≧3は異性体を含むものとする。このCH3
(CH2>nC0OH及び/又はCHa(CHz)HC
OOHのR−OH付加物とアルコールを少なくとも1種
以上含有する物とのエステルからなる剥離剤は接着膜を
溶解する事なく、基材と接着膜との間に浸透して離型層
を形成する事に依り、短時間に剥離を可能とする。しか
も従来の剥離剤の如き浸漬は不要で、剥離したい部分(
こ少量塗布する事に依り目的は達せられるのである。又
本発明に依る剥離剤は金属、ガラス、セラミックス、プ
ラスチックスの基材を損う事なく、安全衛生面及び火災
の危険性に対する危惧から解放されるのである。
り、CH3(CH2)nC0OHのR−OH付加物に於
けるRはCxH2x+1 (x = 1〜31の整数)
にして、X≧3は異性体を含むものである。CyH2,
+10Hで表わされるアルコールはy≧1(yは整数)
であり、y≧3は異性体を含むものとする。このCH3
(CH2>nC0OH及び/又はCHa(CHz)HC
OOHのR−OH付加物とアルコールを少なくとも1種
以上含有する物とのエステルからなる剥離剤は接着膜を
溶解する事なく、基材と接着膜との間に浸透して離型層
を形成する事に依り、短時間に剥離を可能とする。しか
も従来の剥離剤の如き浸漬は不要で、剥離したい部分(
こ少量塗布する事に依り目的は達せられるのである。又
本発明に依る剥離剤は金属、ガラス、セラミックス、プ
ラスチックスの基材を損う事なく、安全衛生面及び火災
の危険性に対する危惧から解放されるのである。
実施例1
基材はアルミニウム、鉄、ガラス、ポリカーボネイト、
セラミックスの板を使用す。
セラミックスの板を使用す。
板の寸法は1 am X 5 cm (以下基材寸法は
同じとする)っシアノアクリレート系瞬間接着剤を使用
して上記基材の同種間の接着をする。なお接着面積は1
d(以下接着面積は同じとする)である。
同じとする)っシアノアクリレート系瞬間接着剤を使用
して上記基材の同種間の接着をする。なお接着面積は1
d(以下接着面積は同じとする)である。
剥離テストは接着後24時間経過した物を使用す。
剥離剤は2−メチル−ヘキサン酸とC16H330Hと
のエステルを使用す。各基材の接合隣接部4面に剥離剤
を塗布す。塗布後者基材の剥離に要した時間は以下の如
きものである。アルミニウム20分間、鉄15分間、ガ
ラス5分間、ポリカーボネイト30分間、セラミックス
5分間。基材の損傷はなかった。
のエステルを使用す。各基材の接合隣接部4面に剥離剤
を塗布す。塗布後者基材の剥離に要した時間は以下の如
きものである。アルミニウム20分間、鉄15分間、ガ
ラス5分間、ポリカーボネイト30分間、セラミックス
5分間。基材の損傷はなかった。
実施例2
基材は鉄とセラミックス、ガラスとポリカーボネイトを
用いてシアノアクリレート系瞬間接着剤で接着す。
用いてシアノアクリレート系瞬間接着剤で接着す。
接着後24時間経過してから剥離テストに供す。
剥離剤は3−エチル−ヘキサン酸とCl8H370Hと
のエステルを使用す。各基材の接合隣接部4面に剥離剤
を塗布す。塗布後剥離に要した時間は鉄とセラミックス
の接合体で7分間、ガラスとポリカーボネイトの接合体
で7分80秒間である。基材の損傷はなかった。
のエステルを使用す。各基材の接合隣接部4面に剥離剤
を塗布す。塗布後剥離に要した時間は鉄とセラミックス
の接合体で7分間、ガラスとポリカーボネイトの接合体
で7分80秒間である。基材の損傷はなかった。
実施例3
基材は鉄と鉄、ガラスとガラス、ガラスとポリカーボネ
イトを用いてシアノアクリレート系瞬間接着剤で接着す
。
イトを用いてシアノアクリレート系瞬間接着剤で接着す
。
接着後24時間経過してから剥離テストに供す。
剥離剤は2−メチル−ヘキサン酸とC16H330H及
びCl8H370Hとのエステルを使用す。各基材の接
合隣接部4面に剥離剤を塗布す。塗布後剥離に要した時
間は鉄と鉄で30秒間、ガラスとガラスで20秒間、ガ
ラスとポリカーボネイトで1分間である。基材の損傷は
なかった。
びCl8H370Hとのエステルを使用す。各基材の接
合隣接部4面に剥離剤を塗布す。塗布後剥離に要した時
間は鉄と鉄で30秒間、ガラスとガラスで20秒間、ガ
ラスとポリカーボネイトで1分間である。基材の損傷は
なかった。
実施例4
基材はアルミニウムとプリント合板、接着剤は合成ゴム
系の接着両面テープを使用、接着後24時間経過した物
を剥離テストに供す。剥離剤は2−プロピル−ヘキサン
酸とCl2H250H及びC17H350Hとのエステ
ルを使用す。
系の接着両面テープを使用、接着後24時間経過した物
を剥離テストに供す。剥離剤は2−プロピル−ヘキサン
酸とCl2H250H及びC17H350Hとのエステ
ルを使用す。
接合隣接部4面に剥離剤を塗布す。塗布機剥離に要した
時間はアルミ側で30秒、プリント合板側で1分間であ
った。なお、プリント合板面の損傷はなかった。
時間はアルミ側で30秒、プリント合板側で1分間であ
った。なお、プリント合板面の損傷はなかった。
実施例5
基材は鉄と鉄、ガラスとガラスを用いてシアノアクリレ
ート系瞬間接着剤で接着す。接着後24時間経過してか
ら剥離テストに供す。
ート系瞬間接着剤で接着す。接着後24時間経過してか
ら剥離テストに供す。
剥離剤はCH3(CH2) lr、 C0OHとC4H
90Hとのエステルを使用す。なおこのエステルは20
℃以下テは少しゲル化するので、40’Cに加熱してか
ら使用した。接合隣接部4面に剥離剤を塗布す。剥離に
要した時間は鉄と鉄で25分間、ガラスとガラスで10
分間であった。基材の損傷はなかった。
90Hとのエステルを使用す。なおこのエステルは20
℃以下テは少しゲル化するので、40’Cに加熱してか
ら使用した。接合隣接部4面に剥離剤を塗布す。剥離に
要した時間は鉄と鉄で25分間、ガラスとガラスで10
分間であった。基材の損傷はなかった。
実施例6
基材は鉄とガラス、アルミニウムとポリカーボネイトを
用いてシアノアクリレート系接着剤で接着す。接着後2
4時間経過したものを剥離テストに供す。
用いてシアノアクリレート系接着剤で接着す。接着後2
4時間経過したものを剥離テストに供す。
剥離剤はCH3(CH2) 16C00HとCH3(C
H2)14COOHとが重量比で4:1よりなる混合比
とC3H7OHとのエステルを使用す。
H2)14COOHとが重量比で4:1よりなる混合比
とC3H7OHとのエステルを使用す。
接合隣接部4面に剥離剤を塗布す。剥離に要した時間は
鉄とガラスで7分間、アルミニウムとポリカーボネイト
で15分間を要した。なおこのエステルは20℃以下で
は少しゲル化するので、40℃に加熱した物を使用す。
鉄とガラスで7分間、アルミニウムとポリカーボネイト
で15分間を要した。なおこのエステルは20℃以下で
は少しゲル化するので、40℃に加熱した物を使用す。
基材の損傷はなかった0
実施例7
基材はガラスとガラス、鉄とアルミニラムラ用いてシア
ノアクリレート系瞬間接着剤で接着す。
ノアクリレート系瞬間接着剤で接着す。
接着後24時間経過したものをテストに供す。
剥離剤は下記のけ)、(ロ)、(ハ)の3種を重量比に
1:1で混合した物を使用す。
1:1で混合した物を使用す。
(イ) 3−エチル−ヘキサン酸とCl8H370Hと
のエステル (CI) CH3(CH2)20COOHとC4H9
0HとのエステルM CI(3(CH2)16COO
HとC4H90Hとノエステル接合隣接部4面に剥離剤
を塗布す。
のエステル (CI) CH3(CH2)20COOHとC4H9
0HとのエステルM CI(3(CH2)16COO
HとC4H90Hとノエステル接合隣接部4面に剥離剤
を塗布す。
剥離に要した時間はガラスとガラスで1分間、鉄とアル
ミニウムで3分間であった。
ミニウムで3分間であった。
なおこの剥離剤は20′C以下でもゲル化はなかった。
又基材の損傷もなかった。
Claims (4)
- (1)CH_3(CH_2)_nCOOH及び/又はC
H_3(CH_2)_nCOOHのR−OH付加物とア
ルコールを少なくとも1種以上含有する物とのエステル
からなる剥離剤。 - (2)CH_3(CH_2)_nCOOHはn≧4の整
数である処の特許請求の範囲第1項記載の剥離剤。 - (3)R−OHはRがCxH_2_x_+_1で表わさ
れるアルコールで、x=1〜31の整数であり、x≧3
は異性体を含む処の特許請求の範囲第1項記載の剥離剤
。 - (4)アルコールはCyH_2_y_+_1OH(y≧
1の整数)であり、y≧3は異性体を含む処の特許請求
の範囲第1項記載の剥離剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2887485A JPS61188480A (ja) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | 剥離剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2887485A JPS61188480A (ja) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | 剥離剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61188480A true JPS61188480A (ja) | 1986-08-22 |
Family
ID=12260524
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2887485A Pending JPS61188480A (ja) | 1985-02-15 | 1985-02-15 | 剥離剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61188480A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988006613A1 (fr) * | 1987-03-02 | 1988-09-07 | Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha | Agent de decollement de film |
| KR100517431B1 (ko) * | 2002-11-27 | 2005-09-29 | 한국타이어 주식회사 | 이형제 조성물 |
-
1985
- 1985-02-15 JP JP2887485A patent/JPS61188480A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988006613A1 (fr) * | 1987-03-02 | 1988-09-07 | Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha | Agent de decollement de film |
| KR100517431B1 (ko) * | 2002-11-27 | 2005-09-29 | 한국타이어 주식회사 | 이형제 조성물 |
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