JPS61192596A - 感熱転写用受容シ−ト - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔技術分野〕 本発明はロイコ染料層を有する転写シートと組合せて用
いられる顕色剤を含有する受容層を有する感熱転写用受
容シートに関するものである。

〔従来技術〕

従来、感熱転写方法としては、熱昇華性染料を支持体上
に設けた転写シートや、熱可融性物質と顔料を支持体上
に設けた転写シートを用い、これに受容シートを重ね、
熱印字することによって受容シート上に転写画像を形成
する方法が知られている。しかしながら、熱昇華性染料
を支持体上に設けた転写シートを用いる場合、画像濃度
の階調性表現にはすぐれているが、熱感度が低く、また
保存性に劣るという欠点があり、一方、熱可融性物質と
顔料を支持体上に設けた感熱転写シートの場合は、熱感
度及び保存性にすぐれているが１画像源度の階調性表現
ができないという欠点がある。

〔目　　的〕

本発明は熱感度及び保存性にすぐれると共に、画像濃度
の階調性表現にすぐれている感熱転写用受容シートを提
供することを目的とする。

〔構　　成〕

本発明によれば、ロイコ染料を含有する転写層を有する
転写シートと組合せて用いられ、該ロイコ染料に対する
顕色剤を含有する下層（Ａ）と上層（Ｂ）とからなる受
容層を有し、かつ該上層（Ｂ）は下層（Ａ）よりも低温
溶融性を有することを特徴とする感熱転写用受容シート
が提供される。

本発明の受容シートは１紙１合成紙、プラスチックフイ
ルム等の支持体上に顕色剤を含有する下層（Ａ）と上層
（Ｂ）とからなる受容層を設けたものであるが、この場
合、前記上層（Ｂ）の顕色剤は、その下層（Ａ）の顕色
剤よりも低融点のものであり、本発明の場合、上層（Ｂ
）の顕色剤の融点は下層（Ａ）のそれよりも９０〜２０
℃、好ましくは７０〜３０℃程度低くするのがよい。こ
の融点差が余りにも大きくなると、下層（Ａ）の融点が
高くなりすぎ１階調性の画像が得られにくくなるし、一
方、この融点差が余りにも小さくなっても満足す〆き階
調性の画像が得られない。

本発明の受容シートは、これにロイコ染料を含有する転
写層を有する転写シートを、その受容層と転写層とが接
触するように重ね、転写シートの裏面から加熱エネルギ
ーを変化させながら加熱すると、その加熱エネルギーに
応じた階調性のある濃度の画像を与える。即ち、低い加
熱エネルギーを与えると上層（Ｂ）の顕色剤が転写層と
反応して画像が得られ、さらに高い加熱エネルギーを与
えると、下層（Ａ）及び上層（Ｂ）が共に転写層と反応
して画像が形成され、更に中間の加熱エネルギーを与え
ると上層（Ｂ）及び下層（Ａ）の一部が転写層と反応し
て画像が形成される。このように、本発明に於いては、
加熱エネルギーを制御することで、発色量を変化させる
ことができるので階調性にすぐれた画像を得ることがで
きる。

本発明の受容層を形成する下層（Ａ）及び上層（Ｂ）に
用いる顕色剤としては、電子受容性物質１例えばフェノ
ール性物質、有機酸又はその塩もしくはエステル等が適
用される。本発明で好ましく適用される顕色剤の具体例
を以下に示す。なお、カッコ内の数字は融点を示す。

４　　ｔｅｒｔ、−ブチルフェノール（９８）、　４−
ヒドロキル シジフェニルエー宵４）キ、■−ナフトール（９８）　
。

２−ナフトール（１２１）、メチル−４−ヒドロキシベ
ンゾエート（１３１）、４−ヒドロキシアセトフェノン
（１０９）、２，２′　−ジヒドロキシジフェニルエー
テル（７９）、　４−フェニルフェノール（１６６）、
　４−ｔａｒｔ　−オクチルカテコール（１０９）、　
２．２’　−ジヒドロキシジフェニル（１０３）、４．
４’　−メチレンビスフェノール（１６０）、　２．２
’　−メチレンビス（４−クロロフェノール）（１６４
）、２，２′　−メチレンビス（４−メチル−６−七ｅ
ｒｔ−ブチルフェノール プロピリデンジフェノール（１５６）、４．４′　−イ
ソプロピリデンビス（２−クロロフェノール）（９０）
、　４．４’−イソプロピリデンビス（２，６−ジブロ
モフェノール）（１７２）、　４．４’　−イソプロピ
リデンビス（２　−　ｔａｒｔ−ブチルフェノール）（
１１０）、４．４’　−イソプロピリデンビス（２−メ
チルフェノール）（１３６）、　４．４’−イソプロピ
リデンビス（２，６−ジメチルフェノール）（１６８）
、　／１．４’　−ｓｅｅ−ブチリデンジフェノール（
１１９）、４．４’　−ｓｅｅ−ブチリデンビス（２−
メチルフェノール）（１４２）、　４，ｃ　−シクロへ
キシリデンジフェノール（１８０）、　４．４’　−シ
クロへキシリデンビス（２−メチルフェノール）（１８
４）、サリチル酸（１６３）、サリチル酸メタトリルエ
ステル（７４）、サリチル酸フェナシルエステル（１１
０）、　４−ヒドロキシ安息香酸メチルエステル（１３
１）、　４−ヒドロキシ安息香酸エチルエステル（１１
６）、　４−ヒドロキシ安息香酸プロピルエステル（９
８）、　４−ヒドロキシ安息香酸イソプロピルエステル
（８６）、　４−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル（
７１）、４−ヒドロキシ安息香酸イソアミルエステル（
５０）、　４−ヒドロキシ安息香酸フェニルエステル（
１７８）、４−ヒドロキシ安息香酸ベンジルエステル（
１１１）・、４−ヒドロキシ安息香酸シクロヘキシルエ
ステル（１１９）、５−ヒドロキシサリチル酸（２００
）、５−クロルサリチル酸（１７２）、　３−クロルサ
リチル酸（１７ｇ）、チオサリチル酸（１６４）、２−
クロロ−５−ニトロ安息香酸（１６５’）、４−メ１ヘ
キシフェノール（５３）、　２−ヒドロキシベンジルア
ルコール（８７）、２，５−ジメチルフェノール（７５
）　、安息香酸（１２２）、オルトトルイル酸（１０７
）、メタ１−ルイル酸（１１１）、パラトルイル酸（１
８１）　、オルトクロル安息香酸（１４２）、メタオキ
シ安息香酸（２００）、　２．４−ジヒドロキシアセト
フェノン）（９７）。

レゾルシノール・モノベンゾエート（１３５）、４−ヒ
ドロキシベンゾフェノン（１３３）、　２．４−ジヒド
ロキシベンゾフェノン（１４４）、　２−ナフトイック
・アシッド（１８４）、１−ヒドロキシ−２−ナフトイ
ック・アシッド（１９５）、　３．４−ジヒドロキシ安
息香酸エチルエステル（１２８）、３，４−ジヒドロキ
シ安息香酸フェニルエステル（１８９）、　４−ヒドロ
キシプロピオフェノン（１５０）、サリシルサリシレー
ト（１４ｇ）、フタル酸モノベンジルエステル（１０７
）、　１．１−ビス（４′−ヒドロキシフェニル）エタ
ン（１２６）、■、１−ビス（４′〜ヒドロキシフエニ
ル）プロパン（１３０）、　１．１−ビス（４′　−ヒ
ドロキシフェニル）ヘキサン（１１１）　。

１．１−ビス（４′　−ヒドロキシフェニル）へブタン
（１２０）、　１．Ｌ−ビス（４′　−ヒドロキシフェ
ニル）−２−プロピルペンタン（１２８）、　１．１−
ビス（４′　−ヒドロキシフェニル）−２−エチルヘキ
サン（８７）、　２．２−ビス（４′　−ヒドロキシフ
ェニル）プロパン（１０１）。

３．３−ビス（４′　−ヒドロキシフェニル）ヘキサン
（１５５）、　１．１−ビス（３′　−メチル−４１−
ヒドロキシフェニル）エタン（１０１）、　１．１−ビ
ス（３′　−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）プロ
パン（９４）　。

１．１−ビス（３′　−メチル−４′−ヒドロキシフェ
ニル）ブタン（１３５）、　１．１−ビス（３′−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニル）ペンタン（９７）、　
１．１−ビス（３′−メチル−４′−ビトロキシフェニ
ル）へキサン（７Ｂ）、　１．１−ビス（３′　−メチ
ル−４′−ヒドロキシフェニル）へブタン（８ｓ）、　
２−（３’　−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）−
２−（４’　−ヒドロキシフェニル）−２−（４’　−
ヒドロキシフェニル）プロパン（１，２０）、　２．２
−ビス（３−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）ペン
タン（１２８）、　２．２−ビス（５−メチル−４′　
−ヒドロキシフェニル）ヘキサン（１０４）、　２．２
−ビス（３′　−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）
４−メチルペンタン（１２９）、　１．１−ビス（３′
　−メチル−４′−ヒドロキシフェニル）４−メチルブ
タン（１２４）、　３．３−ビス（３′　−メチル−４
′−ヒドロキシフェニル）ヘキサン（９０）、　５．５
−ビス（３′　−メチル−４７−ヒドロキシフェニル）
ノナン（１２Ｂ）、２−（４′　−ヒドロキシフェニル
）−２−（３’　−クロル−４′−ヒドロキシフェニル
）プロパン（１０１）、２，２−ビス（３′　−イソプ
ロピル−Ｉ゛４′　−ヒドロキシフェニル）プロパン（
９７）、　２．２−ビス（３′　−ターシャリブチル−
４′−ヒドロキシフェニル）プロパン（１１７）。

２．２−ビス（３′　−クロル−４′−ヒドロキシフェ
ニル）プロパン（８４）、　２−（４’　−２ドロキシ
−３’、５’−ジメチルフェニル）−２−（４’　−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン（１２７）　、ビス（３′
−メチル−５′−エチル−４′−ヒドロキシフェニル）
メタン（１０５）、１．１−（３’　−メチル−５′−
ブチル−４′−ヒドロキシフェニル）ブタン（１０４）
、　２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オクタン
（８３）、ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカプト）
メタン（５５）、ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカ
プト）メタン（５５）、　１，２−ビス（４−ヒドロキ
シフェニルメルカプト）エタン（１７３）、１．３−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニルメルカプト）プロパン（８
２）、　１．４−ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカ
プト）ブタン（１８２）、　１．５−ビス（４−ヒドロ
キシフエニルメルカブト）ペンタン（９８）、１．６−
ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカプト）ヘキサン（
１６６）、１．３−ビス（４−ヒドロキシフェニルメル
カプト）アセトン（７４）、　１．５−ビス（４−ヒド
ロキシフェニルメルカプト）−３−オキサペンタン（９
３）、　１．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカ
プト）−３，５−ジオキサへブタン（１０８）、　１．
８−ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカプト）−３，
６−シオキサオクタン（１００）、　４−ベンジルメル
カプトフェノール、４−Ｐ−クロルベンジルメルカプト
フェノール、４−ｐ−メチルベンジルメルカプトフェノ
ール等。

受容シートの受容層に対しては、前記した顕色剤の他に
、必要に応じて多孔質填料を含有させることができる。

この多孔質填料としては、少なくとも吸油量５０ｍＡ／
１００ｇ（ＪＩＳ　Ｋ　５１０１法による）、好ましく
は１５０ｍ　Ｑ　／１００Ｈ以上のものが使用される。

受容層に含有させる多孔質填料の使用割合は、顕色剤１
重量部に対し、０．０１〜１重量部、好ましくは０．０
３〜０．５重量部である。このような多孔質填料の具体
例を示すと、例えば、シリカ、ケイ酸アルミニウム、ア
ルミナ、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、尿
素−ホルマリン樹脂、スチレン樹脂等の無機及び有機の
微粉末が挙げられる。

また、受容層を支持体シートに強く結合させるために、
慣用の種々の結合剤を用いることができる。

顕色剤の支持体に対する塗布量は、通常、０．１〜２５
、／　ｒｒｒ、好ましくは０．３〜１５ｇ／イ（乾燥固
形分基準）である。

本発明の受容シートは、ロイコ染料を含有する転写層を
有する転写シートと組合せて用いられる。

即ち、本発明の受容シートを、転写シートに対しその受
容層が転写層に接触するように重ね、感熱転写シートの
裏面から熱印字することにより、受容シート上にその印
字エネルギーに応じた濃度の発色画像を形成させること
ができる。

感熱転写シートに用いるロイコ染料としては、この種の
感熱材料に適用されているものが任意に適用され、例え
ば、トリフェニルメタン系、フルオラン系、フェノチア
ジン系、オーラミン系、スピロピラン系、インドリノフ
タリド系等の染料のロイコ化合物が好ましく用いられる
。このようなロイコ染料の具体例としては１例えば、以
下に示すようなものが挙げられる。

３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−フタリ
ド。

３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド（別名クリスタルバイオレットラ
クトン）。

３．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフェニル、 ３．３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド、 ３．３−ビス（Ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド
、 ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン。

３−ジメチルアミノ−５，７−シメチルフルオラン、３
−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン、３−ジエ
チルアミノ−７，８−ベンズフルオラン、３−ジエチル
アミノ−６−メチル−７−クロルフルオラン。

３−（Ｎ−ｐ−トリルアＮ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン、 ３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン
、 ２−　（Ｎ−（３’　−トリフルオルメチルフェニル）
アミノ）−６−ジニチルアミノフルオラン。

２−（３，６−ビス（ジエチルアミノ）−９−（ｏ−ク
ロルアニリノ）キサンチル安息香酸ラクタム）、３−ジ
エチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロロメチ
ルアニリノ）フルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン。

３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロルアニリノ）フル
オラン。

３−Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ−６−メチル−７−
アニリノフルオラン、 ３−Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン。

３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン、 ３−（Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（
Ｎ。

Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン、 ベンゾイルロイコメチレンブルー。

６′−クロロ−８１−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスピラン。

６′−ブロモ−３′−メトキシ−ベンゾインドリノ−ピ
リロスビラン、 ３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−クロルフェニ
ル）フタリド。

３−（２’−ヒドロキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−メトキシ−５′−二トロフェニル
）フタリド。

３−（２’　−ヒドロキシ−４′−ジエチルアミノフェ
ニル）−３−（２’　−メトキシ−５′−メチルフェニ
ル）フタリド、 ３−（２’　−メトキシ−４′−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’　−ヒドロキシ−４′−クロル−５′
−メチルフェニル）フタリド。

３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピル−トリフルオロメ
チルアニリノ）フルオラン。

３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン。

３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン。

３−ピロリジノ−７−（ジーＰ−クロルフェニル）メチ
ルアミノフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−５−クロル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン、 ３−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）−７−（α−フェ
ニルエチルアミノ）フルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルアミノ）フルオラン。

３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン。

３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノフルオラン。

２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン、 ３・−（Ｎ−ベンジル−Ｎ−シクロへキシルアミノ）−
５，６−ペンゾー７−α−ナフチルアミノ−４′−ブロ
モフルオラン、 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノー４
’、５’−ベンゾフルオラン。

３．６−シメトキシフルオラン、 ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−フェニルフ
タリド。

３−ジ（１−エチル−２−メチルイルドール）−３−イ
ル−フタリド。

３−ジエチルアミノ−６−フェニル−７−アザフルオラ
ン。

３．３−ビス（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノーフタリド。

２−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）メチル−５−
ジメチルアミノ−ベンゾイックアシッド。

３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（ｐ−ジベ
ンジルアミノフェニル）フタリド。

３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−アミル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン等。

感熱転写シートを製造するには、紙１合成紙。

プラスチックフィルム等の支持体シート上に、ロイコ染
料を含有する塗布液を塗布して転写層を形成すればよい
、転写層形成用の塗布液中には、ロイコ染料を支持体シ
ートに強固結合させるために、慣用の結合剤（バインダ
ー）を添加することができるが、この場合、好ましくは
、軟化点又は融点が５０〜１３０℃の熱可塑性又は熱硬
化性樹脂が用いられる。このような樹脂としては１例え
ば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、石
油樹脂、アクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹
脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルアルコール、セル
ロース樹脂、ポリアミド、ポリアセタール、ポリカーボ
ネート、ポリエステル、ふっ素樹脂、けい素樹脂、天然
ゴム、塩化ゴム、ブタジェンゴム、オレフィンゴム、フ
ェノール樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹
脂、ポリイミド等が挙げられる。これらの樹脂を用いて
塗布液を支持体シートに塗布する場合、溶剤塗布法、ホ
ットメルト塗布法、水性エマルジョン塗布法等が採用さ
れる。

ロイコ染料の支持体シートに対する塗布量は、通常、ｏ
、ｉ〜２０ｇ／イ、好ましくは０．３〜１０ｇ／イ（乾
燥固形物基準）である。

〔効　　果〕

本発明は前記構成からなる受容シートであり、転写シー
トと組合せて熱転写を行うに際しては、加熱エネルギー
に応じて、受容シート上に階調性に優れた記録画像を得
ることができる。また９本発明に於いては、異った色に
発色する転写シートを用い、これを受容シートに対して
順次重ねて、印加エネルギーを変化させ発色させること
により。

写真の様な階調性にすぐれた。フルカラー画像を得るこ
とができる。

〔実施例〕

次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。なお
、以下に示す部及び％はいずれもｇＸ量基ベロである。

実施例１ （１）受容紙（Ａ−１）の作成 １．７−ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカプト）３
．５−ジオキサへブタン　（融点１０８℃）３０部シリ
カ微粒子（吸油量２００ｍ　Ｑ　／１００Ｈ）　　　　
１０部塩化ビニル／酢酸ビニル共重合体樹脂　　　５部
メチルセルソルブ　　　　　　　　　　　１５５部より
成る組成物をボールミルを用いて２４時間分散した後、
ワイヤーバーを用いて上質紙（６４ｇ／　ｎ？　”）の
表面に塗布乾燥して、付着量５ｇ／　ｎ？の高温溶融性
の顕色剤含有層（下層）を形成した。

次に、前記下層の上に下記組成物を、水１００部中に分
散した液をワイヤーバーで塗布乾燥して、乾燥付着量縁
／イの低温溶融性の顕色剤含有層（上層）を形成し、受
容シート（Ａ−１）を作成した。

４−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステル　１０部（融点
７１℃） シリカ微粒子（吸油量２００ｍ　ｍ　／１００ｇ）　　
　　　３部ポリビニルアルコール　　　　　　　　　　
１部（２）転写シート（Ｂ−１）の作成 ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｎ−７ミル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリツフルオラン　　２０部ポリエステル樹
脂　　　　　　　　　　　　３部メチルエチルケトン　
　　　　　　　　　７０部からなる組成物をワイヤーバ
ーを用いて厚さ６μｍのボ、リエステルフイルムの表面
に塗布乾燥して、乾燥付着量０．５ｇ／ｎｆの感熱転写
シート（Ｂ−１）を作成した。

次に、前記のようにして得られた受容紙（Ａ−１）の受
容層と転写シート（Ｂ−１）の転写層を重ね合せ、転写
シートの裏面からサーマルヘッドで加熱エネルギ、−を
変えて画像記録を行ったところ９次表に示すように受容
紙上に灰色から黒色の画像が記録された。

表−１ 表−１から１本発明の受容紙を用いる場合には加熱エネ
ルギーの変化に応じて画像濃度も変化し階調性の記録が
可能であることがわかる。

実施例２ （１）受容紙（Ａ　−２）の作成 前記受容紙（Ａ−１）において、ｌ、７−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニルメルカプト）−３，５−ジオキサへブ
タンに代えて、１．５−ビス（４−ヒドロキシフェニル
メルカプト）−３−オキサペンタン（融点９３℃）を用
いた以外は同様にして、高温溶融性の顕色剤含有層（下
層）を形成した。

次に同様にして、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチルエステ
ルに代えて、ビス（４−ヒドロキシフェニルメルカプト
）メタン（融点５５℃）を用いた以外は同様にして、低
温溶融性の顕色剤含有層（上層）を形成し、受容紙（Ａ
　−２）を作成した。

次に、前記のようにして得られた受容紙（Ａ−２）の受
容層と実施例１で示した転写シー）−（Ｂ−１）の転写
層を重ね合せ、実施例１と同様にして画像記録を行った
ところ、下記表−２に示すように受容紙上に灰色から黒
色の画像が記録され、階調性の画像記録が可能であるこ
とが明らかにされた。

表−２ 比較例１ （１）受容紙（Ｃ−１）の作成 前記受容紙（Ａ−１）において、高温溶融性の顕色剤層
（下層）を除去した以外は同様にして受容紙（Ｃ−１）
を作成した。

次に、前記のようにして得られた受容紙（Ｃ−１）の受
容層と実施例１で示した転写シート（Ｂ−１）の転写層
を重ね合せ、実施例１と同様に画像記録を行ったと、：
ろ、この場合には、下記表−３に示すように、受容紙上
には階調性のない画像が記録された。

表−３

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）ロイコ染料を含有する転写層を有する転写シート
   と組合せて用いられ、該ロイコ染料に対する顕色剤を含
   有する下層（Ａ）と上層（Ｂ）とからなる受容層を有し
   、かつ該上層（Ｂ）は下層（Ａ）よりも低温溶融性を有
   することを特徴とする感熱転写用受容シート。