JPS61195946A - 磁性材料および永久磁石 - Google Patents
磁性材料および永久磁石Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は主相が希土類遷移金属形の金属間化合、物によ
り形成されている磁性材料に関するものである。
り形成されている磁性材料に関するものである。
ある種の希土類金属と、遷移金属との金属間化合物（Ｒ
Ｅ−ＴＭ ）に基づく磁性材料は、かなりの大きさの保
磁力（数ｋｏｅ ）を有する永久磁石に形成することが
できる。当該磁性材料は、この目的のため不完全結晶（
５ｕｂｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ） ノ大きさを有する
粒子に粉砕し、次いで磁界に整列させる。粒子の整列、
従って磁界配向を、焼結または結合剤（合成物質）中に
或いは鉛のような低融点金属中に粒子を浸すことにより
固定する。これ等の方法は希土類金属−遷移金属磁石を
製造する粉末冶金法と称せられる。かかる処理において
、これ等の金属間化合物は、常温で著しく高い固有保磁
力を発現する。
Ｅ−ＴＭ ）に基づく磁性材料は、かなりの大きさの保
磁力（数ｋｏｅ ）を有する永久磁石に形成することが
できる。当該磁性材料は、この目的のため不完全結晶（
５ｕｂｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ ） ノ大きさを有する
粒子に粉砕し、次いで磁界に整列させる。粒子の整列、
従って磁界配向を、焼結または結合剤（合成物質）中に
或いは鉛のような低融点金属中に粒子を浸すことにより
固定する。これ等の方法は希土類金属−遷移金属磁石を
製造する粉末冶金法と称せられる。かかる処理において
、これ等の金属間化合物は、常温で著しく高い固有保磁
力を発現する。
粉末冶金により磁石に加工することができる最も普通に
知られている金属間化合物は、主としてサマリウムとフ
パルトを、例えば単相ＢｍＣｏ、および多相ｓｍａｏ□
但しｚｚ７のような相を形成する分量を含有する。
知られている金属間化合物は、主としてサマリウムとフ
パルトを、例えば単相ＢｍＣｏ、および多相ｓｍａｏ□
但しｚｚ７のような相を形成する分量を含有する。
、人、単相ｓｍｃｏ、に基づく永久磁石は現在大量に製
造されている。エネルギー積は２０ ＭＧＯｅ程度であ
る。
造されている。エネルギー積は２０ ＭＧＯｅ程度であ
る。
Ｂ、多相ＳｍＣ０ｚ（但しｚｚ７でｃｏは一部Ｆｅおよ
びＯｕで置き換えられる）に基づく永久磁石は高エネル
ギー積（２７ＭＧＯｅ ）を有する。然しこの種の磁石
の製造は複雑で極めて困難である。
びＯｕで置き換えられる）に基づく永久磁石は高エネル
ギー積（２７ＭＧＯｅ ）を有する。然しこの種の磁石
の製造は複雑で極めて困難である。
最近提案された形の希土類遷移金属磁石は、Ｒ，Ｆ１４
Ｂ （但しＲ＝Ｎｄ、Ｐｒ）の三元化合物に基づくもの
であり、更に高いエネルギー積約８５ＭＧＯｅを有する
。これ等の磁石の製造は上記Ａ項に記載したものに匹敵
する。即ち製造はＢ項に記載した多相Ｓｍ０ｏ２の製造
より簡単である。Ｒ，Ｆ１４Ｂ磁石の欠点は、キュリ一
温度が低く（Ｔｃ＝８０７℃）で、これに付随して磁化
（σ）および保磁力（Ｈａ）の負の温度係数が大である
ことである。この欠点は部分的にはＣｏの置換により除
失することができる。このことは欧州特許出願公開第１
０６，９４８号に記載されている。
Ｂ （但しＲ＝Ｎｄ、Ｐｒ）の三元化合物に基づくもの
であり、更に高いエネルギー積約８５ＭＧＯｅを有する
。これ等の磁石の製造は上記Ａ項に記載したものに匹敵
する。即ち製造はＢ項に記載した多相Ｓｍ０ｏ２の製造
より簡単である。Ｒ，Ｆ１４Ｂ磁石の欠点は、キュリ一
温度が低く（Ｔｃ＝８０７℃）で、これに付随して磁化
（σ）および保磁力（Ｈａ）の負の温度係数が大である
ことである。この欠点は部分的にはＣｏの置換により除
失することができる。このことは欧州特許出願公開第１
０６，９４８号に記載されている。
然し、上記欧州特許出願公開明細書には、Ｆｅを、Ｏｏ
により置換する場合、保磁力は、２５チのＦｅがＣＯに
より置換される点から減少し始ることおよび実際に磁石
として用いられるのに必要である８ ０ ｋＡ／Ｉまた
はそれ以上の保磁力を有する材料を現実するためには６
０チ以下のＦｅが置換されるべきであることが記載され
ている。従ってＣｏの置換によるキュリ一温度の上昇の
利点は、制限された範囲で役に立つだけである〇 本発明の目的は多相Ｓｍｃｏｚと少くとも同じ位い高い
エネルギー積を有する希土類遷移金属形の金属間化合物
に基づく、実際に使用し得る新規な磁性材料で多相Ｓｍ
０ｏｚに基づく磁性材料より簡単な方法で製造すること
ができ、５０％以下のＦｅがＧＯにより置換されている
Ｒ１Ｆｅ、、Ｂより高いキュリ一温度を有する磁性材料
を提供することにある。
により置換する場合、保磁力は、２５チのＦｅがＣＯに
より置換される点から減少し始ることおよび実際に磁石
として用いられるのに必要である８ ０ ｋＡ／Ｉまた
はそれ以上の保磁力を有する材料を現実するためには６
０チ以下のＦｅが置換されるべきであることが記載され
ている。従ってＣｏの置換によるキュリ一温度の上昇の
利点は、制限された範囲で役に立つだけである〇 本発明の目的は多相Ｓｍｃｏｚと少くとも同じ位い高い
エネルギー積を有する希土類遷移金属形の金属間化合物
に基づく、実際に使用し得る新規な磁性材料で多相Ｓｍ
０ｏｚに基づく磁性材料より簡単な方法で製造すること
ができ、５０％以下のＦｅがＧＯにより置換されている
Ｒ１Ｆｅ、、Ｂより高いキュリ一温度を有する磁性材料
を提供することにある。
この目的のため、本発明の磁性材料は、金属間化合物が
次式 ％式％） （式中のＸはＯく’Ｘく０．２の範囲で、ＲはＮｄ、ｐ
ｒおよび／またはＴｂ或いはこれ等の内の一つと希土成
を有する。
次式 ％式％） （式中のＸはＯく’Ｘく０．２の範囲で、ＲはＮｄ、ｐ
ｒおよび／またはＴｂ或いはこれ等の内の一つと希土成
を有する。
Ｘがｏくｘくｏ、ｇの範囲にあるＲ２ （”１−ＸＦｅ
Ｘ ）１４Ｂ形の金属間化合物においては保磁力はＣＯ
含有量が増すにつれて大きくなり、このことはまたキュ
リ一温度にもあてはまることを確かめた。ＲがＹ。
Ｘ ）１４Ｂ形の金属間化合物においては保磁力はＣＯ
含有量が増すにつれて大きくなり、このことはまたキュ
リ一温度にもあてはまることを確かめた。ＲがＹ。
Ｈａ ＃ Ｐｒ ｅ Ｌａ ｅ ｓｍ ｅ Ｇａ或いは
Ｔｂ（７）イずれかの単独または希土類金属とＹから成
る群から選ばれた少くとも１種の元素との組合せを表わ
す場合に、正方晶結晶構造を形成する。
Ｔｂ（７）イずれかの単独または希土類金属とＹから成
る群から選ばれた少くとも１種の元素との組合せを表わ
す場合に、正方晶結晶構造を形成する。
本発明の好適例は、金属間化合物が次式１式％）
（式中０くｘく０．１）で規定される組成を有すること
を特徴とする。この系はＦ６含有量が少く、このことは
耐食性に便利である。
を特徴とする。この系はＦ６含有量が少く、このことは
耐食性に便利である。
本発明の特定例においては、金属間化合物は式Ｒ，Ｃｏ
１．Ｈにより規定される組成を有することを特徴と゛す
る。
１．Ｈにより規定される組成を有することを特徴と゛す
る。
この系は保磁力の最高値を示し、一方鉄の不存、在によ
り最高の耐食性を有する。
り最高の耐食性を有する。
Ｒ２（００１−ｘＦｅｘ ） Ｂ系の内Ｐｒ、 （（３
０，−ｚ ｙｅｘ ）とＮｄ２（Ｃｏ□−ｘＦｅｘ）Ｂ
はそれ等の磁化値が高いことと関連して好ましい。
０，−ｚ ｙｅｘ ）とＮｄ２（Ｃｏ□−ｘＦｅｘ）Ｂ
はそれ等の磁化値が高いことと関連して好ましい。
磁性材料は、鋳造物を粉砕し、これを融解した後８００
℃より高い温度の酸化防止雰囲気中でアニーリング処理
することにより製造することが好ましい。このことによ
り正方晶の主相をできるだけ多くシ、他の望ましくない
相を最小にすることができる。
℃より高い温度の酸化防止雰囲気中でアニーリング処理
することにより製造することが好ましい。このことによ
り正方晶の主相をできるだけ多くシ、他の望ましくない
相を最小にすることができる。
本発明の磁性材料は焼結磁石の形態で使用するのが好ま
しい。籾島形態で使用を本勾が好塾もらへこの形態で最
高エネルギー積が実現される。
しい。籾島形態で使用を本勾が好塾もらへこの形態で最
高エネルギー積が実現される。
異方性磁界測定に基づく計算により焼結したＲ、 （Ｃ
ｏ□−ｘＦｅｘ）□、Ｂ永久磁石の最大エネルギー積（
ＢＨ）ｍａｘが８０ＭＧＯｅの領域にあり得ることが分
った。
ｏ□−ｘＦｅｘ）□、Ｂ永久磁石の最大エネルギー積（
ＢＨ）ｍａｘが８０ＭＧＯｅの領域にあり得ることが分
った。
以下図面を参照して本発明を説明する。
複数の試料を調製するため９９．９％の純度の出発物質
を用い、これを精製アルゴンガス中アルゴ、ンアーク下
で融解した。
を用い、これを精製アルゴンガス中アルゴ、ンアーク下
で融解した。
試料を融解し、次いで冷却した後、タンタル箔内に包み
、排気した石英管内９００℃の温度でアニーリング処理
をした。次いで試料を粉砕した。
、排気した石英管内９００℃の温度でアニーリング処理
をした。次いで試料を粉砕した。
生成した粉末粒子を磁界に機械的に整列させ、エポキシ
樹脂により結合した。このようにして得た磁石部材に対
して複数の測定を行った。これらの測定結果を次の第１
表に示す。
樹脂により結合した。このようにして得た磁石部材に対
して複数の測定を行った。これらの測定結果を次の第１
表に示す。
第 １ 表
Ｒ，Ｃｏ、、Ｂ Ｔ （Ｋ） ａ （ａ
ｍ”／に９） 藷Ｄｃ ５ Ｒ＝Ｙ １０１５ １０？
ｌｃＬ＆ ９５５ １０２ １ｃ
Ｐｒ ９９５ １ｊ１４ １ｃ Ｎｄ １Ｇ０７ ＩＪ６ １ｃ ３ｍ １０ｊ１９ ８９ １０ａ
ａ １０５０ ｓｓ １ｃＴ
ｂ １０８５ １０ １ｃ 表中Ｔ０はキュリ一温度である。Ｎｄ、Ｆｅ８Ｃｏ、
Ｂのキー％り一温度： −８８０Ｋ （Ｎｄ、（ｔｏ、
、Ｂ ： Ｔ０＝、Ｉ Ｏ０７Ｋ ）は比較のために役
立つ。σ６は飽和磁化で、ＥＭＤは磁化容易方向である
。σ６は８５Ｔまで磁界で４．２Ｋにおいて磁化を測定
することにより誘導される。磁化容易方向はＣ軸に対し
て与えられる。
ｍ”／に９） 藷Ｄｃ ５ Ｒ＝Ｙ １０１５ １０？
ｌｃＬ＆ ９５５ １０２ １ｃ
Ｐｒ ９９５ １ｊ１４ １ｃ Ｎｄ １Ｇ０７ ＩＪ６ １ｃ ３ｍ １０ｊ１９ ８９ １０ａ
ａ １０５０ ｓｓ １ｃＴ
ｂ １０８５ １０ １ｃ 表中Ｔ０はキュリ一温度である。Ｎｄ、Ｆｅ８Ｃｏ、
Ｂのキー％り一温度： −８８０Ｋ （Ｎｄ、（ｔｏ、
、Ｂ ： Ｔ０＝、Ｉ Ｏ０７Ｋ ）は比較のために役
立つ。σ６は飽和磁化で、ＥＭＤは磁化容易方向である
。σ６は８５Ｔまで磁界で４．２Ｋにおいて磁化を測定
することにより誘導される。磁化容易方向はＣ軸に対し
て与えられる。
単相Ｐｒ、Ｃｏ□４Ｂの常温における異方性磁界は極め
て高い（１００ｋｏｅ程度、第１図参照）。常温におけ
る飽和磁化もまた高い（１００ムｍｆｉ／９）。
て高い（１００ｋｏｅ程度、第１図参照）。常温におけ
る飽和磁化もまた高い（１００ムｍｆｉ／９）。
保磁力ＩＨｃのかなり大きい値は、人手により操作評価
値は約８０ ＭＧＯ６である。この評価は格子定数＆＝
８．６８人、Ｏ＝ １１．８７人により計算される８、
４９Ａ−の密度に基づく。
値は約８０ ＭＧＯ６である。この評価は格子定数＆＝
８．６８人、Ｏ＝ １１．８７人により計算される８、
４９Ａ−の密度に基づく。
キュリ一温度の値Ｔ０は熱量計評価により測定した。
Ｔ０以下のσの温度依存の評価を第５図および第６図に
示す。得た結果をＰｒ、Ｃｏ１４Ｂ （第５図）および
Ｎｄ、Ｃｏ□、Ｂ （第６図）に対して示す。これ等の
結果は本発明における形態の金属間化合物の・特徴であ
る。
示す。得た結果をＰｒ、Ｃｏ１４Ｂ （第５図）および
Ｎｄ、Ｃｏ□、Ｂ （第６図）に対して示す。これ等の
結果は本発明における形態の金属間化合物の・特徴であ
る。
第１〜８図、第６図および第６図に結果を示す評価は、
整列中使用した磁界の方向に平行（σ厘）であった印加
磁界または整列中使用した磁界の方向に直角（σ↓）で
あった印加磁界を用いて行った。
整列中使用した磁界の方向に平行（σ厘）であった印加
磁界または整列中使用した磁界の方向に直角（σ↓）で
あった印加磁界を用いて行った。
異方性磁界は高磁界において４．２にで磁化評価を行っ
た結果を外挿することによって計算することができた。
た結果を外挿することによって計算することができた。
この磁界はＰｒ、Ｏｏ１□Ｂに対しては極めて高＜ （
ニア５Ｔ ）、Ｎｄ、００．、Ｂに対しては約４０Ｔで
あった。第８図はＹ、Ｃｏ□、ＢおよびＬａ、（！Ｏ□
、Ｂの・・・異方性磁界がかなり低く、約５Ｔの値であ
ることを示す。
ニア５Ｔ ）、Ｎｄ、００．、Ｂに対しては約４０Ｔで
あった。第８図はＹ、Ｃｏ□、ＢおよびＬａ、（！Ｏ□
、Ｂの・・・異方性磁界がかなり低く、約５Ｔの値であ
ることを示す。
Ｒ，Ｃｏ１４Ｂ形の金属間化合物で、ＲがＬａ 、 Ｐ
ｒ 、 Ｎｄ 。
ｒ 、 Ｎｄ 。
ｓｍ、ＧｄまたはＴｂを含む場合にＮｄ ５Ｆ８１４Ｂ
に相当する正方晶結晶構造が見出された。またＲがこれ
等の希土類金属の１種と他の希土類金属を一緒に含む場
合、例えばＲ＝ （Ｌａ、ｙＫｙ’）でｙが０．１であ
る場合およびＲ＝（Ｌａｘ−ｙＤｙｙ ）でｙがｏ、ｇ
である場合にも正方晶結晶構造が見出された。
に相当する正方晶結晶構造が見出された。またＲがこれ
等の希土類金属の１種と他の希土類金属を一緒に含む場
合、例えばＲ＝ （Ｌａ、ｙＫｙ’）でｙが０．１であ
る場合およびＲ＝（Ｌａｘ−ｙＤｙｙ ）でｙがｏ、ｇ
である場合にも正方晶結晶構造が見出された。
第１図はＰｒ、Ｃｏ□、Ｂ試料の磁化σと印加磁界の強
さｕ（ａｏｏｘで測定）の関係を示す曲ＩＩ図、第２図
はＮｄ、Ｃｏ１４Ｂ試料の磁化σと印加磁界の強さＨ（
８００にで測定）の関係を示す曲線図、第８図は複数の
Ｒ，００□、Ｂ試料の磁化σと印加磁界の強さく ４４
にで測定）の関係を示す曲線図、第４図はＰｒ＠００１
４ Ｂ磁石（７） ４ ＫＭ−Ｈ特性曲線図、第６図は
Ｐｒ、Ｃｏ１４Ｂ試料の磁化σと温度との関係（Ｂ＝Ｏ
ＪＴ）を示す曲Ｓ図、 第６図はＮｄ、００，４Ｂ試料の磁化σと温度との関係
（Ｂ＝０．６Ｔ）を示す曲線図、 第７図はｐｒｓ ａｏ ｙＦｅ ？ Ｂ磁石、Ｐｒ、Ｃ
ｏ１．ＦｅＢ磁石およびＰｒ、Ｃｏ□、Ｂ磁石夫々の保
磁カニＨ０と粉砕時間の関係を示す曲Ｓ図である。 一−Ｈ１ｋＡ／ｍ） ＦＩＧ、１ 一＋Ｈ（ｋＡ／ｍ１ ＦＩＧ、２ Ｕつ ｃ５ ？ 〜 −晦−−一一一 ε αコ （コ Ｅ−−−−−− 鴫ｆ
さｕ（ａｏｏｘで測定）の関係を示す曲ＩＩ図、第２図
はＮｄ、Ｃｏ１４Ｂ試料の磁化σと印加磁界の強さＨ（
８００にで測定）の関係を示す曲線図、第８図は複数の
Ｒ，００□、Ｂ試料の磁化σと印加磁界の強さく ４４
にで測定）の関係を示す曲線図、第４図はＰｒ＠００１
４ Ｂ磁石（７） ４ ＫＭ−Ｈ特性曲線図、第６図は
Ｐｒ、Ｃｏ１４Ｂ試料の磁化σと温度との関係（Ｂ＝Ｏ
ＪＴ）を示す曲Ｓ図、 第６図はＮｄ、００，４Ｂ試料の磁化σと温度との関係
（Ｂ＝０．６Ｔ）を示す曲線図、 第７図はｐｒｓ ａｏ ｙＦｅ ？ Ｂ磁石、Ｐｒ、Ｃ
ｏ１．ＦｅＢ磁石およびＰｒ、Ｃｏ□、Ｂ磁石夫々の保
磁カニＨ０と粉砕時間の関係を示す曲Ｓ図である。 一−Ｈ１ｋＡ／ｍ） ＦＩＧ、１ 一＋Ｈ（ｋＡ／ｍ１ ＦＩＧ、２ Ｕつ ｃ５ ？ 〜 −晦−−一一一 ε αコ （コ Ｅ−−−−−− 鴫ｆ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、主相が希土類遷移金属形の金属間化合物により形成
された磁性材料において、金属間化合物が、次式 Ｒ＿２（ＣＯ＿１＿−＿ＸＦｅ＿Ｘ）＿１＿４Ｂ（式中
のＸは０≦Ｘ≦０．２、ＲはＮｄ、Ｐｒおよび／または
Ｔｂ或いはこれ等の内の一つと、希土類金属およびＹか
ら成る群から選ばれた少くとも１種の他の元素との組合
せを示す）で表わされる組成を有することを特徴とする
磁性材料。 ２、Ｘが０≦Ｘ≦０．１の範囲である特許請求の範囲第
１項記載の磁性材料。 ３、金属間化合物がＲ＿２ＣＯ＿１＿４Ｂで規定される
組成を有する特許請求の範囲第１項記載の磁性材料。 ４、ＲがＰｒおよび／またはＮｄである特許請求の範囲
第１〜３項のいずれか一つの項に記載の磁性材料。 ５、磁性材料が、鋳造物を粉砕し、これを融解した後酸
化防止雰囲気中８００℃より高い温度でアニーリング処
理することにより製造された特許請求の範囲第１〜４項
のいずれか一つの項に記載の磁性材料。 ６、主相が、次式 Ｒ＿２（ＣＯ＿１＿−＿ＸＦｅ＿Ｘ）＿１＿４Ｂ（式中
のＸは０≦Ｘ≦０．２、ＲはＮｄ、Ｐｒおよび／または
Ｔｂ或いはこれ等の内の一つと、希土類金属およびＹか
ら成る群から選ばれた少くとも１種の他の元素との組合
せを示す）で表わされる組成を有する希土類遷移金属形
の金属間化合物により形成された磁性材料を主成分とし
たことを特徴とする永久磁石。 ７、上記磁性材料を焼結して形成され、最高エネルギー
積（ＢＨ）ｍａｘが少くとも３０ＭＧＯｅである特許請
求の範囲第６項記載の永久磁石。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8500534A NL8500534A (nl) | 1985-02-26 | 1985-02-26 | Magnetisch materiaal bevattende een intermetallische verbinding van het zeldzame aarden-overgangsmetaal type. |
| NL8500534 | 1985-02-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61195946A true JPS61195946A (ja) | 1986-08-30 |
Family
ID=19845590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61037551A Pending JPS61195946A (ja) | 1985-02-26 | 1986-02-24 | 磁性材料および永久磁石 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4897130A (ja) |
| EP (1) | EP0196123B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61195946A (ja) |
| DE (1) | DE3671127D1 (ja) |
| NL (1) | NL8500534A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH032337A (ja) * | 1989-05-26 | 1991-01-08 | Toyota Motor Corp | アルミニウム合金系複合材料の製造方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3716005A1 (de) * | 1987-05-13 | 1988-11-24 | Siemens Ag | Verfahren zur herstellung eines magnetwerkstoffes auf der basis von pr, co und b |
| CN1044940C (zh) * | 1992-08-13 | 1999-09-01 | Ybm麦格奈克斯公司 | 基于钕铁硼的生产永久磁铁的方法 |
| US8945651B2 (en) * | 2004-04-06 | 2015-02-03 | Givaudan Nederland Services B.V. | Process for preparing Maillard flavour preparations |
| US20160242446A1 (en) * | 2013-09-27 | 2016-08-25 | Dsm Ip Assets B.V. | Compositions with a beef flavour and production thereof |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS601940B2 (ja) * | 1980-08-11 | 1985-01-18 | 富士通株式会社 | 感温素子材料 |
| DE3379084D1 (en) * | 1982-09-27 | 1989-03-02 | Sumitomo Spec Metals | Permanently magnetizable alloys, magnetic materials and permanent magnets comprising febr or (fe,co)br (r=vave earth) |
| FR2566758B1 (fr) * | 1984-06-29 | 1990-01-12 | Centre Nat Rech Scient | Nouveaux hydrures de terre rare/fer/bore et terre rare/cobalt/bore magnetiques, leur procede de fabrication et de fabrication des produits deshydrures pulverulents correspondants, leurs applications |
| US4541877A (en) * | 1984-09-25 | 1985-09-17 | North Carolina State University | Method of producing high performance permanent magnets |
-
1985
- 1985-02-26 NL NL8500534A patent/NL8500534A/nl not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-02-21 DE DE8686200267T patent/DE3671127D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-02-21 EP EP86200267A patent/EP0196123B1/en not_active Expired
- 1986-02-24 JP JP61037551A patent/JPS61195946A/ja active Pending
-
1988
- 1988-10-24 US US07/262,569 patent/US4897130A/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH032337A (ja) * | 1989-05-26 | 1991-01-08 | Toyota Motor Corp | アルミニウム合金系複合材料の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL8500534A (nl) | 1986-09-16 |
| EP0196123A1 (en) | 1986-10-01 |
| US4897130A (en) | 1990-01-30 |
| EP0196123B1 (en) | 1990-05-09 |
| DE3671127D1 (de) | 1990-06-13 |
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