JPS61196141A - ガスおよび蒸気分圧の連続測定方法 - Google Patents
ガスおよび蒸気分圧の連続測定方法Info
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- JPS61196141A JPS61196141A JP3894586A JP3894586A JPS61196141A JP S61196141 A JPS61196141 A JP S61196141A JP 3894586 A JP3894586 A JP 3894586A JP 3894586 A JP3894586 A JP 3894586A JP S61196141 A JPS61196141 A JP S61196141A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
- G01N21/783—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour for analysing gases
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- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、化学感応要素を用いてガスおよび蒸気の分圧
を連続的に測定する方法に関する。
を連続的に測定する方法に関する。
ガスの分圧を測定するために、従来の方法によれば、所
定の空気容量内の主要なガス成分が試験管によって検出
される。このような測定方法は連続的に実施することが
できない。分圧を測定するための他の実用的な方法たと
えば質量分析法は費用のかかる分析機器を必要とする。
定の空気容量内の主要なガス成分が試験管によって検出
される。このような測定方法は連続的に実施することが
できない。分圧を測定するための他の実用的な方法たと
えば質量分析法は費用のかかる分析機器を必要とする。
このような分析機器を用いて存在するすべてのガス成分
を検出することはそれほど頻繁に必要ではない。適切な
価格のデバイスを用いて個々の予め指定されたガス成分
を検出できるようにすることが特に求められている。こ
のために使用されている公知の化学感応センサ(たとえ
ば1制御技術の実際(Rege−1ungstechn
ische Praxis ) J 1984年第2
6巻、87号、第299頁以下、特に表1診照)は、金
属コイルまたは金属酸化物膜の加熱によって作動する。
を検出することはそれほど頻繁に必要ではない。適切な
価格のデバイスを用いて個々の予め指定されたガス成分
を検出できるようにすることが特に求められている。こ
のために使用されている公知の化学感応センサ(たとえ
ば1制御技術の実際(Rege−1ungstechn
ische Praxis ) J 1984年第2
6巻、87号、第299頁以下、特に表1診照)は、金
属コイルまたは金属酸化物膜の加熱によって作動する。
固体電解質またはパラジウムをゲート電極とする電界効
果トランジスタ(パラジウムゲート形FBT)’&基本
とする別の公知のセンサは酸素または水素の測定のため
にしか使用することができない。
果トランジスタ(パラジウムゲート形FBT)’&基本
とする別の公知のセンサは酸素または水素の測定のため
にしか使用することができない。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は、低温度においてもガスの幅広いスペクトルに
わたって分圧を連続的に測定することができるような方
法を開発することを目的とする。
わたって分圧を連続的に測定することができるような方
法を開発することを目的とする。
この目的を達成するために本発明は、化学感応要素とし
て、光学的透明度が被測定ガスまたは蒸気の分圧に応じ
てアナログ的に変化する光学フィルタを使用することを
特徴とする。場合によっては空気内に混在している被測
定ガスは、被測定濃度(分圧)にアナログ的に比例する
可逆的な色反応および(または)吸光変化を有する試薬
に作用する。分圧(濃度)にアナログ的に比例する色変
化は光電的に測定することができる。
て、光学的透明度が被測定ガスまたは蒸気の分圧に応じ
てアナログ的に変化する光学フィルタを使用することを
特徴とする。場合によっては空気内に混在している被測
定ガスは、被測定濃度(分圧)にアナログ的に比例する
可逆的な色反応および(または)吸光変化を有する試薬
に作用する。分圧(濃度)にアナログ的に比例する色変
化は光電的に測定することができる。
光電的な読取りは、受光器としてホトダイオード、ホ)
)ランジスタウホトレジスタ、ホトセルのいずれか1つ
を選択し、光源として発光ダイオード、放電ランプ、あ
るいはケミルミネセンスまたはホトルミネセンスの原理
に基づく元帥のいずれか1つを選択し、それらを組合せ
て用いることにより行うことができる。
)ランジスタウホトレジスタ、ホトセルのいずれか1つ
を選択し、光源として発光ダイオード、放電ランプ、あ
るいはケミルミネセンスまたはホトルミネセンスの原理
に基づく元帥のいずれか1つを選択し、それらを組合せ
て用いることにより行うことができる。
本発明による方法は僅少で簡単なデバイスを用いて幅広
い温度範囲特に室温にて実施することができる。本発明
による方法は種々のガスおよび蒸気についてそれらの濃
度が微少であっても測定することができる。検出限界は
t o ppm の範囲である。
い温度範囲特に室温にて実施することができる。本発明
による方法は種々のガスおよび蒸気についてそれらの濃
度が微少であっても測定することができる。検出限界は
t o ppm の範囲である。
本発明による方法によれば、たとえばアンモニアのよう
なガスの濃度、ならびにたとえばエーテル、アセトン、
エチルメチルケトン、アセトニトリル、ギ酸、イソプロ
ピルアルコール、ジオキサン、ピリジン、酢酸エチル、
エタノール、酢酸ブチ/I/、 フC1/(ノール、イ
ンブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル
、ジメチルホルムアミド、ジクロルメタン、クロロホル
ム、ジメテルスルホキンド、ブタノール、アミルアルコ
ールの蒸気を検出することができる。ガスまたは蒸気は
キャリヤガスたとえば空気を持った混合体内に存在して
いてもよい。従って、本発明による方法は作業現場およ
び環境保護規準の監視のために有利に使用することがで
きる。
なガスの濃度、ならびにたとえばエーテル、アセトン、
エチルメチルケトン、アセトニトリル、ギ酸、イソプロ
ピルアルコール、ジオキサン、ピリジン、酢酸エチル、
エタノール、酢酸ブチ/I/、 フC1/(ノール、イ
ンブタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル
、ジメチルホルムアミド、ジクロルメタン、クロロホル
ム、ジメテルスルホキンド、ブタノール、アミルアルコ
ールの蒸気を検出することができる。ガスまたは蒸気は
キャリヤガスたとえば空気を持った混合体内に存在して
いてもよい。従って、本発明による方法は作業現場およ
び環境保護規準の監視のために有利に使用することがで
きる。
本発明の有利な実施態様によれば、化学反応要素として
作用する光学フィルタ(色フィルタ)は、少なくとも1
つの塩基性または酸性の発色剤と少なくとも1つの相補
性の酸性または塩基性の化合物との混合物から成って担
体上に設けられ、室温または室外温度にてガスまたは蒸
気圧にさらされる。
作用する光学フィルタ(色フィルタ)は、少なくとも1
つの塩基性または酸性の発色剤と少なくとも1つの相補
性の酸性または塩基性の化合物との混合物から成って担
体上に設けられ、室温または室外温度にてガスまたは蒸
気圧にさらされる。
本発明の他の有利な実施態様によれば、光学フィルタ(
色フィルタ)は、少なくとも1つの塩基性または酸性の
染料と少なくとも1つの相補性の酸性または塩基性の化
合物との混合物から成って担体上に設けられ、室温また
は室外温度にてガスまたは蒸気圧にさらされる。
色フィルタ)は、少なくとも1つの塩基性または酸性の
染料と少なくとも1つの相補性の酸性または塩基性の化
合物との混合物から成って担体上に設けられ、室温また
は室外温度にてガスまたは蒸気圧にさらされる。
色フィルタとしてはたとえばクリスタルバイオレットラ
クトンのようなたとえばトリフェニルメタン系が適する
。
クトンのようなたとえばトリフェニルメタン系が適する
。
染料としてはたとえばフタレイン(フェノールフタレイ
ン)およびスルホンフタレイン(臭化チモールブルー)
のようなトリフェニルメタン染料が適する。
ン)およびスルホンフタレイン(臭化チモールブルー)
のようなトリフェニルメタン染料が適する。
酸性の相補性化合物としてはたとえばビスフェノールA
およびサリチル酸が適する。
およびサリチル酸が適する。
塩基性の相補性化合物としてはたとえばp−)ルイジン
、p−クロルアニリンが適する。
、p−クロルアニリンが適する。
担体材料としてはセラミック、ガラスおよびポリアクリ
ル酸塩のようなプラスチックが適する。
ル酸塩のようなプラスチックが適する。
混合物が埋め込まれる母材物質としてはたとえばポリエ
チレン、ポリ塩化ビニル、シリコーンおよびコロジウム
が適する。
チレン、ポリ塩化ビニル、シリコーンおよびコロジウム
が適する。
アルコールおよびアンモニアの検出のために特に適する
本発明による方法はセンサおよび分析機器において有利
に使用される。
本発明による方法はセンサおよび分析機器において有利
に使用される。
次に本発明の実施例を図面に基づいて詳細に説明する。
実施例1
本発明による方法を実施するために、光学フィルタが次
のようにして製作される。
のようにして製作される。
すなわち30s9のクリスタルバイオレットラクトンと
、70189のビスフェノールAと、】00mgのポリ
塩化ビニルとが5oszのテトラヒドロフランに溶解さ
せられ、その溶液がポリ酢酸ビニル膜上に吹き付けられ
る。光学フィルタ(第1図の8参照)は第1図に示T測
定装置に挿設され、空気中の種々のエタノール蒸気圧に
さらされる。空気中の種々のエタノール蒸気圧は、エタ
ノール陣として種々の濃度のエタノール・水混合体を使
用することによって作られる。このようC1,て得られ
た種々の蒸気圧は第1図に示す測、型装置によって第4
図のダイアグラムに記載された測定量として示される。
、70189のビスフェノールAと、】00mgのポリ
塩化ビニルとが5oszのテトラヒドロフランに溶解さ
せられ、その溶液がポリ酢酸ビニル膜上に吹き付けられ
る。光学フィルタ(第1図の8参照)は第1図に示T測
定装置に挿設され、空気中の種々のエタノール蒸気圧に
さらされる。空気中の種々のエタノール蒸気圧は、エタ
ノール陣として種々の濃度のエタノール・水混合体を使
用することによって作られる。このようC1,て得られ
た種々の蒸気圧は第1図に示す測、型装置によって第4
図のダイアグラムに記載された測定量として示される。
第4図において、縦軸は光電流により抵抗に生ぜしめら
れた電圧Vを示し、横軸は測定装置におけるエタノール
蒸気圧なpaで示す。この第4図から、エタノール蒸気
圧が増加すると、光電流も増加することが判る。これは
化学感応膜の透明度が増大することに起因し、この現象
は可逆的である。
れた電圧Vを示し、横軸は測定装置におけるエタノール
蒸気圧なpaで示す。この第4図から、エタノール蒸気
圧が増加すると、光電流も増加することが判る。これは
化学感応膜の透明度が増大することに起因し、この現象
は可逆的である。
】11ユ
上述の溶液の一部がホトトランジスタに直接吹き付けら
れ、そして第2図に示す測定装置にて使用される。
れ、そして第2図に示す測定装置にて使用される。
第1図は、周囲が閉じられかつガスの通流を保証するた
めに上側および下側が開いている枠体1の斜視図を示す
。枠体lの2つの対向する側面には発光ダイオードLと
ホトトランジスタTとが取付けられている。発光ダイオ
ードLとホトトランジスタTとの間の光路には、感応膜
Sの取付けられているボ9テトラフルオルエチレン(商
標=Hostaphan l製の2枚の板2が設けられ
ている。
めに上側および下側が開いている枠体1の斜視図を示す
。枠体lの2つの対向する側面には発光ダイオードLと
ホトトランジスタTとが取付けられている。発光ダイオ
ードLとホトトランジスタTとの間の光路には、感応膜
Sの取付けられているボ9テトラフルオルエチレン(商
標=Hostaphan l製の2枚の板2が設けられ
ている。
第2図はデユアルーイン・ライン・パッケージ(DIP
14の側面断面図を示す。パッケージ4はガスの流れを
可能にするために多数の孔3を有している。デュアル・
イン・ライン・パッケージ4の内部には発光ダイオード
Lとこの発光ダイオードLに対向するホトトランジスタ
Tとが設けられている。それらのリード線は底板6のプ
ラグビン5に接続されている。化学感応膜Sはこの実施
例においては直接ホ))ランジスタTの前面レンズ7に
設けられている。
14の側面断面図を示す。パッケージ4はガスの流れを
可能にするために多数の孔3を有している。デュアル・
イン・ライン・パッケージ4の内部には発光ダイオード
Lとこの発光ダイオードLに対向するホトトランジスタ
Tとが設けられている。それらのリード線は底板6のプ
ラグビン5に接続されている。化学感応膜Sはこの実施
例においては直接ホ))ランジスタTの前面レンズ7に
設けられている。
$3図は白熱電球9から成る光電な備えた円筒状金属容
器8の断面図を示す。白熱電球9は図示されたようにし
て化学感応膜Sを照射する。後方散乱光は環状感光膜1
0に受光される:化学感応膜Sはガスを透過させる多孔
性セラミック板ll上に設けられている。
器8の断面図を示す。白熱電球9は図示されたようにし
て化学感応膜Sを照射する。後方散乱光は環状感光膜1
0に受光される:化学感応膜Sはガスを透過させる多孔
性セラミック板ll上に設けられている。
以上に説明したように本発明においては、化学感応要素
として、化学的透明度が被測定ガスまたは蒸気の分圧に
応じてアナログ的に変化する光学フィルタを使用するよ
うにしたので、低温度においてもガスの幅広いスペクト
ルにわたって分圧を連続的に測定することができる。
として、化学的透明度が被測定ガスまたは蒸気の分圧に
応じてアナログ的に変化する光学フィルタを使用するよ
うにしたので、低温度においてもガスの幅広いスペクト
ルにわたって分圧を連続的に測定することができる。
第1図は本発明による方法を実施する返めの一実施例の
概略斜視図、第2図は同様に本発明を実施するための他
の実施例の概略断面図、第3図は同様に本発明を実施す
るためのさらに異なる実施例の概略断面図、第4図は本
発明について説明するためのエタノール蒸気圧−測定2
特性図である。 l・・・枠体、 2・・・ポリテトラフルオルエチレ
ン製板、 3 ・・・孔、 4・・・デュアル・イ
ン・ライン・パッケージ、 5・・・プラグビン、6
・・・底板、 7・・・前面レンズ、 8・・・
金属容器、 9・・・白熱電球、 lO・・・環状感
光膜、11・・・多孔性セラミック板、 8・・・化学
感応膜、 L・・・発光ダイオード、 T・・・ホトト
ランジスタ。 IG2 IG 3
概略斜視図、第2図は同様に本発明を実施するための他
の実施例の概略断面図、第3図は同様に本発明を実施す
るためのさらに異なる実施例の概略断面図、第4図は本
発明について説明するためのエタノール蒸気圧−測定2
特性図である。 l・・・枠体、 2・・・ポリテトラフルオルエチレ
ン製板、 3 ・・・孔、 4・・・デュアル・イ
ン・ライン・パッケージ、 5・・・プラグビン、6
・・・底板、 7・・・前面レンズ、 8・・・
金属容器、 9・・・白熱電球、 lO・・・環状感
光膜、11・・・多孔性セラミック板、 8・・・化学
感応膜、 L・・・発光ダイオード、 T・・・ホトト
ランジスタ。 IG2 IG 3
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)化学感応要素を用いてガスおよび蒸気の分圧を連続
的に測定する方法において、化学感応要素として光学的
透明度が被測定ガスまたは蒸気の分圧に応じてアナログ
的に変化する光学フィルタが使用され、光学的透明度が
必要に応じて光電的に測定されることを特徴とするガス
および蒸気分圧の連続測定方法。 2)化学感応要素として作用する光学フィルタが、少な
くとも1つの塩基性または酸性の発色剤と少なくとも1
つの相補性の酸性または塩基性の化合物との混合物から
成つて担体上に設けられ、室温または室外温度にてガス
または蒸気圧にさらされることを特徴とする特許請求の
範囲第1項記載の方法。 3)化学感応要素として作用する光学フィルタが、少な
くとも1つの塩基性または酸性の染料と少なくとも1つ
の相補性の酸性または塩基性の化合物との混合物から成
つて担体上に設けられ、室温または室外温度にてガスま
たは蒸気圧にさらされることを特徴とする特許請求の範
囲第1項記載の方法。 4)前記混合物が母体物質内に埋め込まれることを特徴
とする特許請求の範囲第1項ないし第3項のいずれか1
項に記載の方法。 5)光電的測定のために、光源として白熱電球が使用さ
れ、受光器としてホトダイオードまたはホトトランジス
タが使用されることを特徴とする特許請求の範囲第1項
ないし第4項のいずれか1項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3506684.9 | 1985-02-26 | ||
| DE19853506684 DE3506684A1 (de) | 1985-02-26 | 1985-02-26 | Verfahren zur kontinuierlichen messung des partialdruckes von gasen und daempfen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61196141A true JPS61196141A (ja) | 1986-08-30 |
Family
ID=6263560
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3894586A Pending JPS61196141A (ja) | 1985-02-26 | 1986-02-24 | ガスおよび蒸気分圧の連続測定方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0194463A3 (ja) |
| JP (1) | JPS61196141A (ja) |
| DE (1) | DE3506684A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0298333B1 (de) * | 1987-07-07 | 1992-03-18 | Siemens Aktiengesellschaft | Sensor für Gase oder Ionen |
| DE3743684A1 (de) * | 1987-12-23 | 1989-07-06 | Draegerwerk Ag | Vorrichtung zur messung der konzentration gas- bzw. dampffoermiger bestandteile eines fluidgemisches |
| EP0332935A1 (de) * | 1988-03-14 | 1989-09-20 | Siemens Aktiengesellschaft | Sensomaterial zur Messung des Partialdruckes von Gasen oder Dämpfen und Gassensor |
| DE4001031C2 (de) * | 1990-01-16 | 1994-01-05 | Fraunhofer Ges Forschung | Mittel zur kolorimetrischen Bestimmung von Methylmethansulfonat |
| GB9210307D0 (en) * | 1992-05-14 | 1992-07-01 | Laporte Esd Ltd | Measuring component concentrations in multicomponent fluids |
| FR2712087B1 (fr) * | 1993-11-02 | 1995-12-15 | Eurodif Production | Dispositif de détection de vapeurs d'acide et en particulier de vapeurs d'acide fluorhydrique. |
| US20030013218A1 (en) * | 2001-07-10 | 2003-01-16 | Motorola, Inc. | Structure and method for fabricating semiconductor structures and devices for detecting chemical reactant |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3114610A (en) * | 1961-05-17 | 1963-12-17 | Martin Marietta Corp | Continuous sampling gas analyzer |
| FR1562225A (ja) * | 1968-02-21 | 1969-04-04 | ||
| US3754867A (en) * | 1970-12-11 | 1973-08-28 | Bjorksten Res Lab Inc | Carbon dioxide sensing system |
| US3920402A (en) * | 1974-05-16 | 1975-11-18 | Nikolai Gavrilovich Afanasiev | Photocolorimetric gas analyzer |
| US4248597A (en) * | 1978-12-12 | 1981-02-03 | Akzona Incorporated | Time watch or depletion indicator for removable substances |
| CH665718A5 (de) * | 1983-03-23 | 1988-05-31 | Cerberus Ag | Vorrichtung fuer den gasnachweis mit einem mindestens ein metalloxid enthaltenden sensor. |
-
1985
- 1985-02-26 DE DE19853506684 patent/DE3506684A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-02-13 EP EP86101854A patent/EP0194463A3/de not_active Withdrawn
- 1986-02-24 JP JP3894586A patent/JPS61196141A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0194463A2 (de) | 1986-09-17 |
| EP0194463A3 (de) | 1989-02-01 |
| DE3506684A1 (de) | 1986-08-28 |
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