JPS61196155A - ガスセンサーを状態調節する方法および装置 - Google Patents
ガスセンサーを状態調節する方法および装置Info
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- JPS61196155A JPS61196155A JP61038460A JP3846086A JPS61196155A JP S61196155 A JPS61196155 A JP S61196155A JP 61038460 A JP61038460 A JP 61038460A JP 3846086 A JP3846086 A JP 3846086A JP S61196155 A JPS61196155 A JP S61196155A
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Classifications
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0006—Calibrating gas analysers
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野：
本発明は、電解質によって包囲されかつ雰囲気に対して
気体透過性膜で区分されている電極装置が較正ガスを含
む環境中に導入され、かつ該較正ガスが電解質との等張
平衡で保持される、殊にＣＯ２−分圧を測定するための
ガスセンサーを状態調節する方法および装置に関する。
気体透過性膜で区分されている電極装置が較正ガスを含
む環境中に導入され、かつ該較正ガスが電解質との等張
平衡で保持される、殊にＣＯ２−分圧を測定するための
ガスセンサーを状態調節する方法および装置に関する。
従来技術：
この種の方法は、西ドイツ国特許公開公報第２２０３９
’４２号に記載されている。
’４２号に記載されている。
この西ドイツ国特許公開公報には、Ｃ０２−分圧を測定
するためのセンサーが記載されており、該センサーの測
定に敏感な部分は、電極装置からなり、該電極装置は、
電解質によって包囲されておシ、該電解質は、ＣＯ□−
透過性および水蒸気透過性のメンブランによって環境と
区分されている。該電極装置は、Ｃ０２が環境大気から
メンブランを介して電解質中へ拡散することにより変化
する、電解質の一一価を測定する。センサーが環境大気
に露出して暴露されている場合には、例えば貯蔵の間ま
たは２回の測定の間の測定中断時の間の場合と同様に水
蒸気は、電解質からメンブランを介して環境中に逃出す
る。
するためのセンサーが記載されており、該センサーの測
定に敏感な部分は、電極装置からなり、該電極装置は、
電解質によって包囲されておシ、該電解質は、ＣＯ□−
透過性および水蒸気透過性のメンブランによって環境と
区分されている。該電極装置は、Ｃ０２が環境大気から
メンブランを介して電解質中へ拡散することにより変化
する、電解質の一一価を測定する。センサーが環境大気
に露出して暴露されている場合には、例えば貯蔵の間ま
たは２回の測定の間の測定中断時の間の場合と同様に水
蒸気は、電解質からメンブランを介して環境中に逃出す
る。
ＣＯ２−分圧を測定するためのかかるセンサーを高めら
れた運転温度に保持する場合、このことは、例えば血液
のＣ０２−分圧を経皮的に測定する場合に必要とされる
のであるが、溶解した炭酸塩を含有する電解質から付加
的にガス状Ｃ０２は環境大気中に拡散される。水蒸気お
よびＣＯ□が電解質から漏出することによって、Ｃｏ２
−センサーの仕事点は移動する。それというのも、ＣＯ
２が電解質から拡散することによって該電解質はアルカ
リ性になシ、ひいては−一価の変化が生じるからである
。その際、該センサーは、規定された測定範囲外で運転
され、それによって表示は偽造され、測定結果は役に立
たなくなシうる。アルカリ電解質は、例えば経皮的測定
技術において利用されるようなガラス電極に有害であシ
、かつ感度および応答時間に関連するセンサー特性を不
利に変化させる。Ｃ０２−測定を公知のセンサーを用い
て実施しうる前に、該センサーは、公知のＣｏ２−濃度
で較正される。
れた運転温度に保持する場合、このことは、例えば血液
のＣ０２−分圧を経皮的に測定する場合に必要とされる
のであるが、溶解した炭酸塩を含有する電解質から付加
的にガス状Ｃ０２は環境大気中に拡散される。水蒸気お
よびＣＯ□が電解質から漏出することによって、Ｃｏ２
−センサーの仕事点は移動する。それというのも、ＣＯ
２が電解質から拡散することによって該電解質はアルカ
リ性になシ、ひいては−一価の変化が生じるからである
。その際、該センサーは、規定された測定範囲外で運転
され、それによって表示は偽造され、測定結果は役に立
たなくなシうる。アルカリ電解質は、例えば経皮的測定
技術において利用されるようなガラス電極に有害であシ
、かつ感度および応答時間に関連するセンサー特性を不
利に変化させる。Ｃ０２−測定を公知のセンサーを用い
て実施しうる前に、該センサーは、公知のＣｏ２−濃度
で較正される。
そのために、センサーは、確定された組成の二酸化炭素
および空気からのガス混合物に暴露される。較正ガスの
水蒸気およびＣＯ２の分圧は、電解質中の相当する分圧
と一致するはずであシ、したがって電解質からの水蒸気
およびＣＯ□の拡散は阻止される。
および空気からのガス混合物に暴露される。較正ガスの
水蒸気およびＣＯ２の分圧は、電解質中の相当する分圧
と一致するはずであシ、したがって電解質からの水蒸気
およびＣＯ□の拡散は阻止される。
しかし、このように較正することは、高価であシ、費用
がかかる。それというのも、１回調節されたガス濃度を
保持するために較正ガスで洗浄しなければならない別個
の較正ユニットは、不変に準備させておかなければなら
ないからである。更に、ＣＯ２−センサーを取扱うこと
は、測定を実施する前にＣＯ２−センサーはそれを測定
場所に取付ける前に較正容器から取出さなければならな
いことによって困難になる。
がかかる。それというのも、１回調節されたガス濃度を
保持するために較正ガスで洗浄しなければならない別個
の較正ユニットは、不変に準備させておかなければなら
ないからである。更に、ＣＯ２−センサーを取扱うこと
は、測定を実施する前にＣＯ２−センサーはそれを測定
場所に取付ける前に較正容器から取出さなければならな
いことによって困難になる。
発明が解決しようとする問題点：
本発明は、前記種類の方法を、センサーの運転条件を維
持しながら該センサーを較正ガスを含有する環境中に取
入れる必要なしに電解質の組成を本質的に変化させない
ように改善するという課題から出発する。
持しながら該センサーを較正ガスを含有する環境中に取
入れる必要なしに電解質の組成を本質的に変化させない
ように改善するという課題から出発する。
問題点を解決するための手段：
この課題は、センサーのメンブランを気密および水蒸気
密の支持膜で覆い、等張平衡を電解質からメンブランを
介して支持膜にまで拡散するガスによって発生させ、か
つ維持することによって解決される。
密の支持膜で覆い、等張平衡を電解質からメンブランを
介して支持膜にまで拡散するガスによって発生させ、か
つ維持することによって解決される。
こうして、ガスセンサーを測定中断時の間または長時間
持続する貯蔵の間に運転条件を、維持しながら準備位置
に保持することができ、その間高められた運転温度にも
拘らず電解質の組成はあまシ変化せず、したがってガス
測定は、前記の較正時間内で付加的な較正なしに行なう
ことができるかないしは１回遮断したセンサーの運転後
にならし運転時間を期待する必要はない。
持続する貯蔵の間に運転条件を、維持しながら準備位置
に保持することができ、その間高められた運転温度にも
拘らず電解質の組成はあまシ変化せず、したがってガス
測定は、前記の較正時間内で付加的な較正なしに行なう
ことができるかないしは１回遮断したセンサーの運転後
にならし運転時間を期待する必要はない。
そのために、専ら支持膜はセンサーのメンブランと離す
ことができる。この場合、該センサーは直ちに測定でき
るように準備されている。
ことができる。この場合、該センサーは直ちに測定でき
るように準備されている。
本発明による方法を使用することによシ、センサーの電
解質は、有利に環境に対して隔離され、したがって支持
膜と測定電極との間の極めて僅かな容積の空間は、例え
ばＣＯ２および水蒸気で飽和させることができ、それに
よって電解質は、等張平衡環境中に存在する。電解液中
に溶解されたＣＯ２は、前記容積をＣＯ２で飽和させる
のに十分であシ、シたがって支持膜と測定電極との間の
空間は、いわば較正容積と見なすことができる。この場
合、ＣＯ２を経皮的測定するためにセンサーを運転する
のに必要とされる３７〜４４°Ｃの温度は、前記平衡を
維持するのに支障がない。
解質は、有利に環境に対して隔離され、したがって支持
膜と測定電極との間の極めて僅かな容積の空間は、例え
ばＣＯ２および水蒸気で飽和させることができ、それに
よって電解質は、等張平衡環境中に存在する。電解液中
に溶解されたＣＯ２は、前記容積をＣＯ２で飽和させる
のに十分であシ、シたがって支持膜と測定電極との間の
空間は、いわば較正容積と見なすことができる。この場
合、ＣＯ２を経皮的測定するためにセンサーを運転する
のに必要とされる３７〜４４°Ｃの温度は、前記平衡を
維持するのに支障がない。
本発明による装置は、被覆されたアルミニウム箔および
接着剤層からなシ、該接着剤層はメンブランを凹所に設
けた開口を有する。センサーは、測定を実施した後に支
持膜を接着剤層を用いてセンサ周縁部に接着させること
によシ被覆され、それによってセンサーのメンブランは
、水蒸気密および気密に被覆される。アルミニウム箔は
、水蒸気およびガスが電解液から環境大気中に拡散する
ことを、例えば３７〜４４℃の高められた運転温度の場
合であっても阻止する。
接着剤層からなシ、該接着剤層はメンブランを凹所に設
けた開口を有する。センサーは、測定を実施した後に支
持膜を接着剤層を用いてセンサ周縁部に接着させること
によシ被覆され、それによってセンサーのメンブランは
、水蒸気密および気密に被覆される。アルミニウム箔は
、水蒸気およびガスが電解液から環境大気中に拡散する
ことを、例えば３７〜４４℃の高められた運転温度の場
合であっても阻止する。
全ての準備時間の間、アルミニウム箔はセンサー上に留
まり、この場合準備時間の時間に関連しての制限は全く
必要でない。
まり、この場合準備時間の時間に関連しての制限は全く
必要でない。
ポリエチレンは、アルミニウム箔を有利に被覆させるの
に有効であることが証明された。
に有効であることが証明された。
その上、良好に取扱うために接着剤層は、一定の部分で
非接着性の被膜を備えていてもよく、それによって利用
者は、ならし運転時間が終結したら直ちに支持膜を簡単
な方法でセンサーと再び離すことができる。
非接着性の被膜を備えていてもよく、それによって利用
者は、ならし運転時間が終結したら直ちに支持膜を簡単
な方法でセンサーと再び離すことができる。
非接着性の被膜は、特にシリコーンからのものであるこ
とができるかまたは珪素処理した紙からのものであるこ
とができる。
とができるかまたは珪素処理した紙からのものであるこ
とができる。
実施例：
本発明による装置を図面に略示し、次に詳説する。
唯１つの図面には、Ｃ０２−センサーが図示されており
、該センサーの測定ヘッド１中には電極装置２が配置さ
れ、該電極装置はガラス電極３を有し、該ガラス電極中
で導線４は測定導線５に導かれている。電極装置２は、
ＣＯ２−透過性および水蒸気透過性のメンブラン６によ
って密閉されておシ、この場合メンブラン６と電極装置
２との間には図示してない電解液が存在する。測定ヘッ
ド１は、メンブラン側で支持膜７によって密閉され、か
つ測定ヘッド１に対して開口１３を有する環状接着剤層
８で固定されている。支持膜７のＣｏ２−透過性および
水蒸気透過性の部分にアルミニウム箔９が形成され、該
アルミニウム箔の突出している部分１２には、非接着性
の被膜１０が取付けられている。
、該センサーの測定ヘッド１中には電極装置２が配置さ
れ、該電極装置はガラス電極３を有し、該ガラス電極中
で導線４は測定導線５に導かれている。電極装置２は、
ＣＯ２−透過性および水蒸気透過性のメンブラン６によ
って密閉されておシ、この場合メンブラン６と電極装置
２との間には図示してない電解液が存在する。測定ヘッ
ド１は、メンブラン側で支持膜７によって密閉され、か
つ測定ヘッド１に対して開口１３を有する環状接着剤層
８で固定されている。支持膜７のＣｏ２−透過性および
水蒸気透過性の部分にアルミニウム箔９が形成され、該
アルミニウム箔の突出している部分１２には、非接着性
の被膜１０が取付けられている。
支持膜７を測定ヘッド１上に設けた後、アルミニウム箔
９とメンブラン６との間に形成された中間空間１１は、
電解液からの水蒸気およびＣＯ２によって飽和され、し
たがって電解液と中間空間１１との間で水蒸気およびＣ
ｏ２の分圧平衡が支配し、それによって電解液の組成は
、ならし運転時間の間にもはや変化しない。
９とメンブラン６との間に形成された中間空間１１は、
電解液からの水蒸気およびＣＯ２によって飽和され、し
たがって電解液と中間空間１１との間で水蒸気およびＣ
ｏ２の分圧平衡が支配し、それによって電解液の組成は
、ならし運転時間の間にもはや変化しない。
図面は、ガスセンサーを状態調節する本発明による装置
の１実施例を示す略図である。
の１実施例を示す略図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、電解質によつて包囲されかつ雰囲気に対して気体透
過性膜で区分されている電極装置が較正ガスを含む環境
中に導入され、かつ該較正ガスが電解質との等張平衡で
保持される、殊にＣＯ＿２−分圧を測定するためのガス
センサーを状態調節する方法において、該センサーの膜
（６）が気密および水蒸気密の支持膜 （７）で被覆され、等張平衡が電解質からメンブラン（
６）を介して支持膜（７）にまで拡散するガスによつて
発生され、かつ維持されていることを特徴とするガスセ
ンサーを状態調節する方法。 ２、電解質によつて包囲されかつ雰囲気に対して気体透
過性膜で区分されている電極装置が較正ガスを含む環境
中に導入され、かつ該較正ガスが電解質との等張平衡で
保持される、殊にＣＯ＿２−分圧を測定するためのガス
センサーを状態調節する装置において、被覆したアルミ
ニウム箔（９）が接着剤層（８）を備え、該接着剤層が
メンブラン（６）を凹所に設けた開口（１３）を有する
ことを特徴とする、ガスセンサーを状態調節する装置。 ３、アルミニウム箔（９）がポリエチレンで被覆されて
いる、特許請求の範囲第２項記載の装置。 ４、接着剤層（８）が非接着性の被膜（１０）を備えて
いる部分（１２）を有する、特許請求の範囲第２項記載
の装置。 ５、非接着性の被膜（１０）がシリコーンを含有する、
特許請求の範囲第４項記載の装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3506688.1 | 1985-02-26 | ||
| DE19853506688 DE3506688A1 (de) | 1985-02-26 | 1985-02-26 | Verfahren und vorrichtung zur konditionierung eines gassensors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61196155A true JPS61196155A (ja) | 1986-08-30 |
Family
ID=6263564
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61038460A Pending JPS61196155A (ja) | 1985-02-26 | 1986-02-25 | ガスセンサーを状態調節する方法および装置 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4689135A (ja) |
| EP (1) | EP0194344B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61196155A (ja) |
| DE (2) | DE3506688A1 (ja) |
| DK (1) | DK24086A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4742708A (en) * | 1986-08-13 | 1988-05-10 | Beckman Industrial Corporation | Apparatus for electrochemical sensor calibration |
| US5346605A (en) * | 1992-08-24 | 1994-09-13 | The Dow Chemical Company | Apparatus for quantitative determination of chemical oxidizing or reducing agents in a fluid environment |
| FR2811428B1 (fr) * | 2000-07-04 | 2002-09-20 | Oldham France Sa | Capteur de mesure de la pression partielle d'un gaz du type comportant une cellule electrochimique et une barriere de diffusion gazeuse |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3689222A (en) * | 1969-09-24 | 1972-09-05 | Abbott Lab | Carbon dioxide monitor |
| US3826730A (en) * | 1970-11-23 | 1974-07-30 | Int Biophysics Corp | Disposable electrochemical electrode |
| US3719576A (en) * | 1971-01-29 | 1973-03-06 | Gen Electric | Electrode for measuring co2 tension in blood and other liquid and gaseous environments |
| US3824157A (en) * | 1971-01-29 | 1974-07-16 | Gen Electric | Method of equilibrating and calibrating a partial pressure gas sensor |
| JPS6042909B2 (ja) * | 1979-01-08 | 1985-09-25 | 株式会社石川製作所 | 発酵用炭酸ガス濃度測定法 |
| EP0064337B1 (en) * | 1981-04-30 | 1986-02-12 | National Research Development Corporation | Carbon dioxide measurement |
| US4469562A (en) * | 1982-12-29 | 1984-09-04 | Chang Kuo Wei | Carbon dioxide sensor |
-
1985
- 1985-02-26 DE DE19853506688 patent/DE3506688A1/de not_active Withdrawn
- 1985-11-06 EP EP19850114131 patent/EP0194344B1/de not_active Expired
- 1985-11-06 DE DE8585114131T patent/DE3566837D1/de not_active Expired
-
1986
- 1986-01-17 DK DK24086A patent/DK24086A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-02-25 US US06/833,357 patent/US4689135A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-02-25 JP JP61038460A patent/JPS61196155A/ja active Pending
-
1987
- 1987-06-03 US US07/056,970 patent/US4767504A/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK24086D0 (da) | 1986-01-17 |
| DK24086A (da) | 1986-08-27 |
| US4689135A (en) | 1987-08-25 |
| EP0194344A1 (de) | 1986-09-17 |
| DE3506688A1 (de) | 1986-08-28 |
| US4767504A (en) | 1988-08-30 |
| EP0194344B1 (de) | 1988-12-14 |
| DE3566837D1 (en) | 1989-01-19 |
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| JPH0235940B2 (ja) | ||
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