JPS61209663A - 腐植質による塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法 - Google Patents
腐植質による塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法Info
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- JPS61209663A JPS61209663A JP60049671A JP4967185A JPS61209663A JP S61209663 A JPS61209663 A JP S61209663A JP 60049671 A JP60049671 A JP 60049671A JP 4967185 A JP4967185 A JP 4967185A JP S61209663 A JPS61209663 A JP S61209663A
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Landscapes
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- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の目的]
LAtへ札肛傾訪
本発明は、アンモニア、アミン類のような塩基性悪臭の
脱臭剤及びその製法に関するものである。
脱臭剤及びその製法に関するものである。
A米圓l−
従来のアンモニア、アミン類のような塩基性悪臭の脱臭
剤は、水洗浄、硫酸溶液のように後処理に問題が残るも
の、アスコルビン酸及びフミン酸と鉄塩溶液等のように
酸素による酸化を主体とするものでは、酸化力が弱いが
又は持続性が短い等の欠点があった。
剤は、水洗浄、硫酸溶液のように後処理に問題が残るも
の、アスコルビン酸及びフミン酸と鉄塩溶液等のように
酸素による酸化を主体とするものでは、酸化力が弱いが
又は持続性が短い等の欠点があった。
これを補うために、各所にある悪臭発生源から悪臭を集
め、集中的に処理する例が多くあった。
め、集中的に処理する例が多くあった。
発明が 決しようとする問題点
しかしながら、上記集中的処理では処理設備の規模が大
きく既存設備を利用することができず、その上脱臭剤の
交換及び後処理に問題が多かった。
きく既存設備を利用することができず、その上脱臭剤の
交換及び後処理に問題が多かった。
本発明は、上記従来の問題点を解決するためになされた
もので、その目的とするところは、既存設備を利用して
、脱臭剤の交換及び後処理のための努力を含めた維持費
等の問題を解決するため、活性腐植質の水抽出液の低p
H下において塩基性悪臭を窒素ガス等に酸化する機能を
利用して、床屋その他有磯性汚水又は廃棄物等の塩基性
悪臭を無臭物に酸化分解することの出来る腐植質による
塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法を提供するにあ「発明
の構成] 阻し1汰↓(ための手段 本発明は、アンモニア、゛アミン酸等の塩基性悪臭を、
活性腐植質の水抽出液、鉄塩類、有機又は無機酸或いは
その混液及びリグニン等の酸溶解高分子溶液よりなる混
合液で、その等の各素材及び製法において、以下の特徴
を合わせもつものである。
もので、その目的とするところは、既存設備を利用して
、脱臭剤の交換及び後処理のための努力を含めた維持費
等の問題を解決するため、活性腐植質の水抽出液の低p
H下において塩基性悪臭を窒素ガス等に酸化する機能を
利用して、床屋その他有磯性汚水又は廃棄物等の塩基性
悪臭を無臭物に酸化分解することの出来る腐植質による
塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法を提供するにあ「発明
の構成] 阻し1汰↓(ための手段 本発明は、アンモニア、゛アミン酸等の塩基性悪臭を、
活性腐植質の水抽出液、鉄塩類、有機又は無機酸或いは
その混液及びリグニン等の酸溶解高分子溶液よりなる混
合液で、その等の各素材及び製法において、以下の特徴
を合わせもつものである。
(イ)構成素材について:
活性腐植質の水抽出液は、活性腐植質を熱水で抽出する
か又は4℃以上の水で6日間以上、低速回転で抽出を行
ったものでフルボ酸を主体とする。
か又は4℃以上の水で6日間以上、低速回転で抽出を行
ったものでフルボ酸を主体とする。
鉄塩類は、硫酸第1鉄等のような第1鉄塩とし、活性腐
植質の水抽出物に加え、その酸化機能を強めるためのも
のである。
植質の水抽出物に加え、その酸化機能を強めるためのも
のである。
有機又は無機酸は、クエン酸又は乳酸等の不揮発性酸乃
至硫酸等とし、その混合液は上記酸類の混合液で、塩基
性悪臭と一時的に結合し、フルボ酸の鉄錯体により窒素
ガスに酸化されるまでそれを保留するためのものとする
。
至硫酸等とし、その混合液は上記酸類の混合液で、塩基
性悪臭と一時的に結合し、フルボ酸の鉄錯体により窒素
ガスに酸化されるまでそれを保留するためのものとする
。
(ロ)製法についで:
活性腐植質を85°C以上の熱水中で30分間以]−―
攪拌し熱抽出を行うか、4°C以上の水で60間以」1
低速回転により攪拌し、p、Hが4.0以下になった時
点で終了する。この抽出液にはフルボ酸が2%以上含有
する。
攪拌し熱抽出を行うか、4°C以上の水で60間以」1
低速回転により攪拌し、p、Hが4.0以下になった時
点で終了する。この抽出液にはフルボ酸が2%以上含有
する。
」1記抽出液に硫酸第1鉄を溶解し、鉄の含有量を0.
5に調整する。
5に調整する。
次いで、クエン酸等の有機酸又はクエン酸及び硫酸を加
えてpHを1以下とする。
えてpHを1以下とする。
活性腐植質の水抽出液は、活性腐植質を熱水で抽出する
か又は4°C以上の水で6日間以上、低速回転で抽出を
行ったものでフルボ酸を主体とする。
か又は4°C以上の水で6日間以上、低速回転で抽出を
行ったものでフルボ酸を主体とする。
本発明は、上記従来の方法のうち、フミン酸溶液と鉄塩
による酸化処理の酸化能力と持続性を向上させたもので
あり、原理的にも異なるものである。
による酸化処理の酸化能力と持続性を向上させたもので
あり、原理的にも異なるものである。
また、本発明の方法は、2%以上のフルボ酸とその25
%の2価の鉄イオンよりなる錯体をpH1以下から3.
2の領域(大部分の反応は2以下で行なわれる)でアン
モニウム又はアミン塩(塩基性悪臭から有機又は無機酸
が捕捉して生成する)に作用し、その際発生する過酸化
水素で、アンモニア、又はアミン類を窒素ガスに酸化す
るとν1う点が、従来の作用桟構と異なる。
%の2価の鉄イオンよりなる錯体をpH1以下から3.
2の領域(大部分の反応は2以下で行なわれる)でアン
モニウム又はアミン塩(塩基性悪臭から有機又は無機酸
が捕捉して生成する)に作用し、その際発生する過酸化
水素で、アンモニア、又はアミン類を窒素ガスに酸化す
るとν1う点が、従来の作用桟構と異なる。
pH1以下から3.2迄はフルボ酸の2価鉄イオン錯体
は活性であり、また鉄イオンの量が少ないために、通常
はアンモニア又はアミン類と反応して酸素を発生するが
、上記鉄イオンの含有量では酸化反応から還元反応に逆
転して過酸化水素を発生する。
は活性であり、また鉄イオンの量が少ないために、通常
はアンモニア又はアミン類と反応して酸素を発生するが
、上記鉄イオンの含有量では酸化反応から還元反応に逆
転して過酸化水素を発生する。
又、7ミン酸の鉄錯体は、pH2以下では不活性である
。
。
上記のように本発明では、活性腐植質と第1鉄塩及び有
機酸等との組合せを、アンモニア等と接触すれば過酸化
水素を発生するように設定しである。
機酸等との組合せを、アンモニア等と接触すれば過酸化
水素を発生するように設定しである。
又、過度の過酸化水素を発生しないように、リグニン等
の分解し難く、負の酸化還元電位をもつもので、その電
位を+200+nVから負側に維持するように考慮しで
ある。なお、鉄含量調製脱臭剤の酸化力の回復力(クエ
ン酸アンモニウムをクエン酸にする)は、未調製剤の3
倍である。
の分解し難く、負の酸化還元電位をもつもので、その電
位を+200+nVから負側に維持するように考慮しで
ある。なお、鉄含量調製脱臭剤の酸化力の回復力(クエ
ン酸アンモニウムをクエン酸にする)は、未調製剤の3
倍である。
従って、塩基性悪臭に硫化水素、酪酸等が付随してきて
も、前者は亜硫酸ガスまたは硫酸に、酪酸等の悪臭有機
酸は炭酸ガスまで酸化するので、酸素による酸化のよう
に硫黄が沈澱してそれにアンモニア等が結合して上記反
応を妨げたり、酸化し難い酪酸が残ったりすることはな
い。
も、前者は亜硫酸ガスまたは硫酸に、酪酸等の悪臭有機
酸は炭酸ガスまで酸化するので、酸素による酸化のよう
に硫黄が沈澱してそれにアンモニア等が結合して上記反
応を妨げたり、酸化し難い酪酸が残ったりすることはな
い。
上記活性腐植質としては、フルボ酸を5%以上、7ミン
酸を3%以上を含有し、その他粘土鉱物、リグニン(ペ
レット脱臭剤の含有率に合わせる)等を各5%以上含有
する天然物、人工又はその混合物であり、その水油物の
pHが4.0以下及び酸化電位が+200mVより正側
のものとする。
酸を3%以上を含有し、その他粘土鉱物、リグニン(ペ
レット脱臭剤の含有率に合わせる)等を各5%以上含有
する天然物、人工又はその混合物であり、その水油物の
pHが4.0以下及び酸化電位が+200mVより正側
のものとする。
実施例
以下に、本発明の一実施例について説明する。
活性腐植質を85℃以上の熱水で30分以上低速攪件し
ながら抽出し、30%溶液とする。また、4°C以上の
水で抽出する場合には、6日間以上低速攪拌により行う
。上記水抽出の終2αはpHで3゜2とする。この操作
によりフルボ酸が2%以上含有する溶液が得られる。
ながら抽出し、30%溶液とする。また、4°C以上の
水で抽出する場合には、6日間以上低速攪拌により行う
。上記水抽出の終2αはpHで3゜2とする。この操作
によりフルボ酸が2%以上含有する溶液が得られる。
この抽出液に硫酸第1鉄を加え、鉄含量を0゜5%とす
る。
る。
通常水抽出液のフルボ酸は0.3%程度の鉄錯体となっ
ているので、硫酸第1鉄7結晶水を0.8%加えればよ
い。
ているので、硫酸第1鉄7結晶水を0.8%加えればよ
い。
」1記調整液にクエン酸を同量加え、IIHを1以下と
し、これにリグニン又は繊維素類を1%程度加えて、上
記溶液の酸化還元電位を+200mV付近に調整する。
し、これにリグニン又は繊維素類を1%程度加えて、上
記溶液の酸化還元電位を+200mV付近に調整する。
」1記実施例方法によるアンモニアの脱臭能力は、脱臭
剤1!当り1 、OOogの無水アンモニアを酸化し窒
素ガスに酸化する能力をもつ。
剤1!当り1 、OOogの無水アンモニアを酸化し窒
素ガスに酸化する能力をもつ。
[発明の効果]
本発明は、既存設備を利用して、脱臭剤の交換及び後処
理のための努力を含めた維持費等の問題がなく、活性腐
植質の水抽出液の低1) H下において塩基性悪臭を窒
素ガス等に酸化する機能を利用するようにしたので、深
床その他の有機性汚水又は廃棄物等の塩基性悪臭を無臭
物に酸化分解することが出来る効果がある。
理のための努力を含めた維持費等の問題がなく、活性腐
植質の水抽出液の低1) H下において塩基性悪臭を窒
素ガス等に酸化する機能を利用するようにしたので、深
床その他の有機性汚水又は廃棄物等の塩基性悪臭を無臭
物に酸化分解することが出来る効果がある。
−8=
Claims (2)
- (1)活性腐植質の水抽出液、鉄塩類、有機又は無機酸
或いはその混液及びリグニン等の酸溶解高分子溶液より
なる混合液から成ることを特徴とする腐植質による塩基
性悪臭の脱臭剤。 - (2)活性腐植質を熱水又は水中で攪拌しながら抽出液
を得、該抽出液に硫酸第1鉄を溶解し、次いでクエン酸
等の有機酸又はクエン酸及び硫酸を加えることを特徴と
する腐植質による塩基性悪臭の脱臭剤の製法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049671A JPS61209663A (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 腐植質による塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049671A JPS61209663A (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 腐植質による塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61209663A true JPS61209663A (ja) | 1986-09-17 |
| JPH0465698B2 JPH0465698B2 (ja) | 1992-10-20 |
Family
ID=12837632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60049671A Granted JPS61209663A (ja) | 1985-03-13 | 1985-03-13 | 腐植質による塩基性悪臭の脱臭剤及びその製法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61209663A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6384618A (ja) * | 1986-09-26 | 1988-04-15 | Toyo Chem Kk | 液体消臭剤の製造方法 |
| JPS63274435A (ja) * | 1987-05-07 | 1988-11-11 | Sankyo Kogyo Kk | 悪臭ガスの浄化処理方法 |
-
1985
- 1985-03-13 JP JP60049671A patent/JPS61209663A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6384618A (ja) * | 1986-09-26 | 1988-04-15 | Toyo Chem Kk | 液体消臭剤の製造方法 |
| JPS63274435A (ja) * | 1987-05-07 | 1988-11-11 | Sankyo Kogyo Kk | 悪臭ガスの浄化処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0465698B2 (ja) | 1992-10-20 |
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