JPS61210004A - 殺菌剤 - Google Patents
殺菌剤Info
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- JPS61210004A JPS61210004A JP60049225A JP4922585A JPS61210004A JP S61210004 A JPS61210004 A JP S61210004A JP 60049225 A JP60049225 A JP 60049225A JP 4922585 A JP4922585 A JP 4922585A JP S61210004 A JPS61210004 A JP S61210004A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用唇野〉
本発明は優れた性能、を発！する殺菌剤に関する。更に
詳しくは特定の殺１剤を組合わせた、即ち、二戚化塩Ａ
と２−プロモ−２−二トロー１，３−プロパンジオール
からなるｅ菌剤及びそれを用いる殺ｍ法に関するもので
ある。
詳しくは特定の殺１剤を組合わせた、即ち、二戚化塩Ａ
と２−プロモ−２−二トロー１，３−プロパンジオール
からなるｅ菌剤及びそれを用いる殺ｍ法に関するもので
ある。
〈従来技術〉
近年、衛生思想の普及、高度化に伴ない細菌などの有害
微生物による汚染に対する関心が高まり℃いる。その為
様々なＲｆｉｉ剤が検討されている。しかしながら従来
の殺菌剤は成る特定のａに有効で６つても、同時に汚、
染されている他のＩＩＫ対しては効果を示さず全体とし
て殺１効果、が不十分で６つたり、微生物増殖用培地を
用いたモデル系等では殺菌効果を示すものであっても界
面活性剤が存在する系、例えばトイレタリー製品の如き
実用系では、その効果は大幅に減退してしまう等の欠点
が１著であった。
微生物による汚染に対する関心が高まり℃いる。その為
様々なＲｆｉｉ剤が検討されている。しかしながら従来
の殺菌剤は成る特定のａに有効で６つても、同時に汚、
染されている他のＩＩＫ対しては効果を示さず全体とし
て殺１効果、が不十分で６つたり、微生物増殖用培地を
用いたモデル系等では殺菌効果を示すものであっても界
面活性剤が存在する系、例えばトイレタリー製品の如き
実用系では、その効果は大幅に減退してしまう等の欠点
が１著であった。
また従来のａｍ剤は、短期間には有効であつ℃もすぐに
効果が弱まる為に実用的には多量の殺菌剤を用いる必要
が生じＣＬまい、かえって人蓄に害を及ぼす危険がある
など、社会的ニーズを十分圧満足させる殺ｄ剤や殺菌技
術は未だに不完全な状況にある。
効果が弱まる為に実用的には多量の殺菌剤を用いる必要
が生じＣＬまい、かえって人蓄に害を及ぼす危険がある
など、社会的ニーズを十分圧満足させる殺ｄ剤や殺菌技
術は未だに不完全な状況にある。
〈発明が解決しようとする問題点〉
例えば、消毒剤として知られ℃いる二酸化塩素について
は、文献、「新薬と臨床；第２３巻、第５号、１４５〜
１５３貞、昭和４９年」には、二酸化塩素の抗菌スペク
トルのことが種々記述されており「二酸化塩素（オキシ
ン）は簡単な無機化合物で６９、その故か細ｗｉに対す
る選択性が低く、ブドウ球１に対するＭＩＣＫ差異があ
る点が注目される」とか、「オキシンの制菌効果は緑膿
菌も含め広域な制菌スペクトルを持つが、その有効濃度
は高く１００μｍ１７ Ｍｌ以下で制−される細菌は、
皆無で比較的高い濃度でなければその効果はみられない
コなどの記述が認められ本化合物単独では左程強力な殺
直効来があるとは想像出来ないものである。
は、文献、「新薬と臨床；第２３巻、第５号、１４５〜
１５３貞、昭和４９年」には、二酸化塩素の抗菌スペク
トルのことが種々記述されており「二酸化塩素（オキシ
ン）は簡単な無機化合物で６９、その故か細ｗｉに対す
る選択性が低く、ブドウ球１に対するＭＩＣＫ差異があ
る点が注目される」とか、「オキシンの制菌効果は緑膿
菌も含め広域な制菌スペクトルを持つが、その有効濃度
は高く１００μｍ１７ Ｍｌ以下で制−される細菌は、
皆無で比較的高い濃度でなければその効果はみられない
コなどの記述が認められ本化合物単独では左程強力な殺
直効来があるとは想像出来ないものである。
また、火傷−褥創９手術後肉芽創などの。
グラム降性１．グラＡ虐性菌汚染局所に応用されている
′殺ａ１４ＪとＬ１２−ブーモー２−二トロー１．３−
フロパンジオールが知うれている。
′殺ａ１４ＪとＬ１２−ブーモー２−二トロー１．３−
フロパンジオールが知うれている。
文；伏、「医薬ジャーナル；第２０巻、第１号、９７〜
１０７頁、昭和５９年」には、２−フロモー２−ニトロ
−１，３−フロパンジオール（ＢＮＰＤ）の種々の臨床
分離菌に対する有効性の検討結果が公表されている。本
文献によれば、ｒＢＮＰＤは期待に反してテストされた
大腸菌、肺炎球菌、セラチア、黄色ブドウ球ｍ、表皮ブ
ドウ球菌、腸球菌、緑膿菌など１５種頭の細菌類に対し
ていずれもたいした段設効果を示さず、手指の消毒液と
した病院などでの使用には推奨できるものではない」と
いう主旨の詳細なる成果が発表されている。
１０７頁、昭和５９年」には、２−フロモー２−ニトロ
−１，３−フロパンジオール（ＢＮＰＤ）の種々の臨床
分離菌に対する有効性の検討結果が公表されている。本
文献によれば、ｒＢＮＰＤは期待に反してテストされた
大腸菌、肺炎球菌、セラチア、黄色ブドウ球ｍ、表皮ブ
ドウ球菌、腸球菌、緑膿菌など１５種頭の細菌類に対し
ていずれもたいした段設効果を示さず、手指の消毒液と
した病院などでの使用には推奨できるものではない」と
いう主旨の詳細なる成果が発表されている。
以上の如く、従来の殺菌剤にあっては、その殺菌効果が
特定のＩＩＩＫｌａられていたシ、あるいはその殺菌力
が弱い等の種々の問題がある。
特定のＩＩＩＫｌａられていたシ、あるいはその殺菌力
が弱い等の種々の問題がある。
〈問題点を解決するための手段〉
本発明者らは、このような状況にかんがみて様々な殺菌
剤の有用性を検討してξたが、４ＩＫ相互に不足する効
果をおぎな５物質の組合せに着目して鋭意検討を実施し
た。その結果、二酸化塩素と２−プロモ−□２−ニド−
′−１，３−グーパンジオール（ＢＮＰＤ）を組合わせ
た場合に各々単独では、列置達成できない著□しい相乗
的殺菌作用が発揮されることを見出し本発明を完成する
に到ったものである。
剤の有用性を検討してξたが、４ＩＫ相互に不足する効
果をおぎな５物質の組合せに着目して鋭意検討を実施し
た。その結果、二酸化塩素と２−プロモ−□２−ニド−
′−１，３−グーパンジオール（ＢＮＰＤ）を組合わせ
た場合に各々単独では、列置達成できない著□しい相乗
的殺菌作用が発揮されることを見出し本発明を完成する
に到ったものである。
部ち本発明は二酸化塩素及び２−ブロモ−２−ニトロ−
１，３−グロバンジオールヲ有□効成分とする段設剤及
び殺菌法でらる。
１，３−グロバンジオールヲ有□効成分とする段設剤及
び殺菌法でらる。
本発明で使用する二酸化塩素はＣｌＯｓからなろ分子構
造を有し密度１．６４（０℃）、融点−５９℃、沸点１
１℃なる性状を有してお〕、通常水溶液の形で入手され
得る。
造を有し密度１．６４（０℃）、融点−５９℃、沸点１
１℃なる性状を有してお〕、通常水溶液の形で入手され
得る。
本化合物は１０年以上も前から消毒剤などに使用されて
ぎだものであるが、近年水道中ノトリハロメタンの有害
性の問題などから従来の遊離塩素系化合物に代わる消毒
剤とし℃着目され、各方面で検討が進められているもの
である。
ぎだものであるが、近年水道中ノトリハロメタンの有害
性の問題などから従来の遊離塩素系化合物に代わる消毒
剤とし℃着目され、各方面で検討が進められているもの
である。
一万、２−ブロモー２−ニドＲ−１，３−フロパンジオ
ール（ＢＮＰＤ）は分子式 Ｃ，ｋＩ＠ＢｒＮ０． を有する結晶性粉末で、吸湿
性はほとんどなく融点は１２７〜１３２℃附近Ｖｃ６る
。
ール（ＢＮＰＤ）は分子式 Ｃ，ｋＩ＠ＢｒＮ０． を有する結晶性粉末で、吸湿
性はほとんどなく融点は１２７〜１３２℃附近Ｖｃ６る
。
本化合物は水に易溶性であシ濃度０．０２ Ｓ程度の水
溶液は、例えば火傷、褥創９手術後肉芽創、新鮮創など
のダラム陽性菌及びダラムー性１汚染局所に応用し側面
治療保進効果を目的として実用化されている。しかしな
がら先に述べたように、上記２１１ｉ類の殺菌剤はそれ
ぞれ特有の抗菌スペクトルを有するものの万能ではない
。
溶液は、例えば火傷、褥創９手術後肉芽創、新鮮創など
のダラム陽性菌及びダラムー性１汚染局所に応用し側面
治療保進効果を目的として実用化されている。しかしな
がら先に述べたように、上記２１１ｉ類の殺菌剤はそれ
ぞれ特有の抗菌スペクトルを有するものの万能ではない
。
しかしながら、これら２種類の殺菌剤を併用することに
よって強力かつ広範囲な殺菌力を有する殺菌剤が得られ
る。
よって強力かつ広範囲な殺菌力を有する殺菌剤が得られ
る。
本発明の殺１剤は、二酸化塩素及びＢＮＤＰのみからな
る場合もあり、またこれら２種類の殺、７ｉ刑を適当な
希釈補助剤、例えば溶剤（例えば、水など）、界面活性
剤（例えば、４化ベンザルコニクラなど）などと配合し
て二酸化塩Ｉｇ 、ＢＮＤＰが、それぞれ拙文に対象物
に処瑞され、対象物中で両者が一緒になって殺菌作用を
発揮することもできる。
る場合もあり、またこれら２種類の殺、７ｉ刑を適当な
希釈補助剤、例えば溶剤（例えば、水など）、界面活性
剤（例えば、４化ベンザルコニクラなど）などと配合し
て二酸化塩Ｉｇ 、ＢＮＤＰが、それぞれ拙文に対象物
に処瑞され、対象物中で両者が一緒になって殺菌作用を
発揮することもできる。
本発明の殺菌剤は、微生物の作用による被害を防止すべ
きいずれの対象物にも適用できる。すなわち例えば液体
洗剤、粉末洗剤、消毒液などのトイレタリー製品；塗料
、プラスチック、木材、建築材料、界面活性剤、繊維。
きいずれの対象物にも適用できる。すなわち例えば液体
洗剤、粉末洗剤、消毒液などのトイレタリー製品；塗料
、プラスチック、木材、建築材料、界面活性剤、繊維。
不織布９紙製品、皮革製品（人工皮革を含む）などの工
業用材料もしくけ製品；化粧水、ローシ目ン、クリーム
類などの化粧品等に適用することができる。本発明の殺
菌剤をこれらの対象−に適用するには、本発明の殺菌剤
を、対象物に７１・２．ユ布または噴４丁ればよい。
業用材料もしくけ製品；化粧水、ローシ目ン、クリーム
類などの化粧品等に適用することができる。本発明の殺
菌剤をこれらの対象−に適用するには、本発明の殺菌剤
を、対象物に７１・２．ユ布または噴４丁ればよい。
ま１こ本発明においては、二酸化塩、に、ＢＮ？ｆ）Ｐ
をそれぞれ秒車に対象＠に混合、塗布または噴霧し、対
象物中で両者が一緒になって８ｇ作用を発揮せしめるこ
ともできる。
をそれぞれ秒車に対象＠に混合、塗布または噴霧し、対
象物中で両者が一緒になって８ｇ作用を発揮せしめるこ
ともできる。
本発明のｆｉｌ剤の使用ｊｋは、複合汚染されている被
消毒物の汚染ｍ種やその総１愈の程度によって当然変動
させなければならないが。
消毒物の汚染ｍ種やその総１愈の程度によって当然変動
させなければならないが。
一般的に云って対象物に含まれる有効成分量換算で、二
鎖塩素、ＢＮＤＰ１７）一度は通常、各々５−〜４００
岬が好ましく殊に各々７．５１１ｐ１１〜２００ｐｐｍ
が好ましい。そしてこれらの作用濃度は作用時間によっ
ても変動することは当然でめるが本発明は両段溶剤の濃
度によって特に限定されるものではない。
鎖塩素、ＢＮＤＰ１７）一度は通常、各々５−〜４００
岬が好ましく殊に各々７．５１１ｐ１１〜２００ｐｐｍ
が好ましい。そしてこれらの作用濃度は作用時間によっ
ても変動することは当然でめるが本発明は両段溶剤の濃
度によって特に限定されるものではない。
本発明者らの検討によると二酸化塩素及びＢＮＰＤを各
々単独で作用させた場合・にはそれぞれ１ＱＱｕ、８０
０−の高濃度でなければ全てのｍｖｔｉを完全に殺菌す
ることが出来ないほどに抵抗性のあるダラム陰性Ｍ類で
複合汚染された例えば、液状のトイレタリー製品に対し
て両者を組合わせて同時に作用させた場合には、例えば
二酸化塩素ｌ〇−及びＢＮＰ０５Ｇ＋１”と僅かな量で
全ての菌を殺菌し得ることが判明した。
々単独で作用させた場合・にはそれぞれ１ＱＱｕ、８０
０−の高濃度でなければ全てのｍｖｔｉを完全に殺菌す
ることが出来ないほどに抵抗性のあるダラム陰性Ｍ類で
複合汚染された例えば、液状のトイレタリー製品に対し
て両者を組合わせて同時に作用させた場合には、例えば
二酸化塩素ｌ〇−及びＢＮＰ０５Ｇ＋１”と僅かな量で
全ての菌を殺菌し得ることが判明した。
本発明のもう一つの大きな特徴は、通常、殺菌剤は界面
活性剤と共存すると不活化され著しく殺菌力は低下する
ことが知られているが本発明での殺菌剤は界面活性剤と
共存しても実用に十分な活性を保持している点にある。
活性剤と共存すると不活化され著しく殺菌力は低下する
ことが知られているが本発明での殺菌剤は界面活性剤と
共存しても実用に十分な活性を保持している点にある。
〈発明の効果〉
以上に詳述した如く１本発明によれば、二酸化塩素とＢ
ＮＤＰとを併用することによって８１１１作用において
相乗効果が得られ、殺菌力反びその作用範囲において極
めて優れた殺菌剤が提供される。
ＮＤＰとを併用することによって８１１１作用において
相乗効果が得られ、殺菌力反びその作用範囲において極
めて優れた殺菌剤が提供される。
本発明の殺ｌＩ剤は１例えば化粧品の中で乳化したクリ
ーム、−−シ！ｉ″／のなかに検出される緑膿菌、大１
腸菌、あるいは液体洗剤のなかに検出される肺炎連−１
枯草護、緑膿艷。
ーム、−−シ！ｉ″／のなかに検出される緑膿菌、大１
腸菌、あるいは液体洗剤のなかに検出される肺炎連−１
枯草護、緑膿艷。
大腸菌、！ｉ１菌などに対し強力な殺菌作用を有する。
く実施例〉
以下実施例によって本発明の詳細な説明する・
実施例１”及び比較例１
本実施例及び比較例では、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル、アルファオレフィンスルホン酸ナトリウム、
脂肪酸アルカノールアミド（界面活性剤２０チ）を含有
した液体物（液体洗剤）を用いた。菌を液体培地（プレ
インノ＼−トインｑ！−ジョンブイヨン培地、栄研製）
で培養し前記に示した液体物中Ｋ １ ｅ’〜１０６個
／ＩＩＫなるよう均一に菌液を分散させたものを試料と
した。試料中に含有されている菌は大腸菌（Ｅ、ａｏｌ
ｉ ） ｓ枯草ＩＩＩ （Ｂ、ａｕｂｔｉｌｉｓ ）
ｅ霊１１（Ｓ。
エーテル、アルファオレフィンスルホン酸ナトリウム、
脂肪酸アルカノールアミド（界面活性剤２０チ）を含有
した液体物（液体洗剤）を用いた。菌を液体培地（プレ
インノ＼−トインｑ！−ジョンブイヨン培地、栄研製）
で培養し前記に示した液体物中Ｋ １ ｅ’〜１０６個
／ＩＩＫなるよう均一に菌液を分散させたものを試料と
した。試料中に含有されている菌は大腸菌（Ｅ、ａｏｌ
ｉ ） ｓ枯草ＩＩＩ （Ｂ、ａｕｂｔｉｌｉｓ ）
ｅ霊１１（Ｓ。
ｍａｒｃｅｓｃ＠ｎｓ ） ｗ緑膿１ （’ Ｐ、ａｅ
ｒｕｇｉｎｏｓａ ） 、肺炎桿菌（Ｋ、ｐｎｅｕｍｏ
ｎｉ息ｅ）それぞれ１種類含有され℃いる試料を５種類
作成した。二酸化塩素とＢＮＤＰを試料中に表１〜表５
の濃度になるように添加する。添加後、試料１ｇをシャ
ーレに採屯しそこにソイビンー力ゼインーダイジェスト
ーレシチンーポリソルペイト８０ （ＳＣ，’ＤＬＰ寒
天培地、栄研製）を１５ｍ〜２０ｄ分注し２５℃、７２
時間培養後の生ｉＩ数を測定する。
ｒｕｇｉｎｏｓａ ） 、肺炎桿菌（Ｋ、ｐｎｅｕｍｏ
ｎｉ息ｅ）それぞれ１種類含有され℃いる試料を５種類
作成した。二酸化塩素とＢＮＤＰを試料中に表１〜表５
の濃度になるように添加する。添加後、試料１ｇをシャ
ーレに採屯しそこにソイビンー力ゼインーダイジェスト
ーレシチンーポリソルペイト８０ （ＳＣ，’ＤＬＰ寒
天培地、栄研製）を１５ｍ〜２０ｄ分注し２５℃、７２
時間培養後の生ｉＩ数を測定する。
尚表１〜表５中の符号十は生菌が認められたもの、−は
生菌が認められなかったもの及び５個以下のコロニーを
認めたものとじ結果を表１〜表５までに示した。
生菌が認められなかったもの及び５個以下のコロニーを
認めたものとじ結果を表１〜表５までに示した。
表１かられかるように大腸菌（Ｅ、ｅｏｌｉ ）を、含
む試料中に二酸化塩素の濃度が３０解になるように添加
すると、殺醒効来が不十分であったが４０四になるよう
に添加すると十分な殺丙効来が得られた。−万Ｂ Ｎ
Ｐ Ｄでは４０１４ｍ”の添加で効果が不十分であった
が５０−の添加で十分な効果があった。しかしこの試料
に二酸化塩素５ｐ１ｍ及びＢ Ｎ Ｐ Ｄ ７．５ ｕ
の濃度になるよりに添加すると篤（べきことに菌の生存
を認めないまでにすることができた。又ここで使用ＬＣ
いる試料には、２０チの界面活性剤が含まれ℃いるが１
本発明の殺菌処理方法は十分な活性を保持していること
が明白である。以上のことから二酸化塩素とＢＮＰＤは
、相乗的殺菌作用があることがわかる。又同様に表２〜
表５でも本発明の効果は明白である。
む試料中に二酸化塩素の濃度が３０解になるように添加
すると、殺醒効来が不十分であったが４０四になるよう
に添加すると十分な殺丙効来が得られた。−万Ｂ Ｎ
Ｐ Ｄでは４０１４ｍ”の添加で効果が不十分であった
が５０−の添加で十分な効果があった。しかしこの試料
に二酸化塩素５ｐ１ｍ及びＢ Ｎ Ｐ Ｄ ７．５ ｕ
の濃度になるよりに添加すると篤（べきことに菌の生存
を認めないまでにすることができた。又ここで使用ＬＣ
いる試料には、２０チの界面活性剤が含まれ℃いるが１
本発明の殺菌処理方法は十分な活性を保持していること
が明白である。以上のことから二酸化塩素とＢＮＰＤは
、相乗的殺菌作用があることがわかる。又同様に表２〜
表５でも本発明の効果は明白である。
実施例２及び比較例２
本実施例及び比較例は、数種類のダラム陰性菌に汚染さ
れている液体洗剤を用いて二酸化塩素とＬＩＮＰＤの殺
菌作用を評価してみた。汚染されている液体洗剤に生Ｗ
している菌種は、１１ｍ （Ｓ、ｍａｒｃｅｓｃｅｎ
ａ）＋緑Ｍ Ｍ （Ｐ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ島肺炎桿
ｍ （Ｋ、ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ） である。各々の
生菌数は、１０１〜１ ｏ’１（ｌｉ］／ｆｉである。
れている液体洗剤を用いて二酸化塩素とＬＩＮＰＤの殺
菌作用を評価してみた。汚染されている液体洗剤に生Ｗ
している菌種は、１１ｍ （Ｓ、ｍａｒｃｅｓｃｅｎ
ａ）＋緑Ｍ Ｍ （Ｐ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓａ島肺炎桿
ｍ （Ｋ、ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ） である。各々の
生菌数は、１０１〜１ ｏ’１（ｌｉ］／ｆｉである。
尚評価方法は実施例１及び比較例１の評価方法と同様で
ある。その結果を表６に示した。
ある。その結果を表６に示した。
表６かられかるように″Ｉｉ菌、緑膿縁膜肺炎桿圃を含
む試料中に二酸化塩素の濃度が７５膿になるように添加
すると殺菌効果が不十分であったが１０１００１１Ｇて
なるように添加すると十分な殺菌効果が得られた。−万
ＢＮＰＤでは、４００−の添加で効果が不十分でめった
が、ｓｏｏｐｐｍの添加で十分な効果がらつ１こ。しか
しこの試料に二酸化塩素１０酵及びＢＮＰＤ２０Ｋｍの
濃度になるように添加すると篤くべぎことに菌の生存を
認めないまでにすることができた。以上のことからも二
酸化塩素とＢＮＰＤは相乗的抗菌作用があることがわか
る。
む試料中に二酸化塩素の濃度が７５膿になるように添加
すると殺菌効果が不十分であったが１０１００１１Ｇて
なるように添加すると十分な殺菌効果が得られた。−万
ＢＮＰＤでは、４００−の添加で効果が不十分でめった
が、ｓｏｏｐｐｍの添加で十分な効果がらつ１こ。しか
しこの試料に二酸化塩素１０酵及びＢＮＰＤ２０Ｋｍの
濃度になるように添加すると篤くべぎことに菌の生存を
認めないまでにすることができた。以上のことからも二
酸化塩素とＢＮＰＤは相乗的抗菌作用があることがわか
る。
比較Ｍ ３
本比較例では、殺１剤として世の中でよく知ら４ている
塩化ペンザルコニーム（オスパン）りｐルへキシジン（
ヒビテン）１次亜塩素酸ソーダ（次亜塩素酸ナトリウム
溶液）を二酸化塩素及びＢＮＰＤと組合わせて実施例２
及び比較例２と同様の試料と評価方法でおこなった。そ
の結果を表７に示した。
塩化ペンザルコニーム（オスパン）りｐルへキシジン（
ヒビテン）１次亜塩素酸ソーダ（次亜塩素酸ナトリウム
溶液）を二酸化塩素及びＢＮＰＤと組合わせて実施例２
及び比較例２と同様の試料と評価方法でおこなった。そ
の結果を表７に示した。
表７ 試料中の菌は霊菌 （Ｓ、ｍａｒｅｅｓｃｅｎ
ｓ）緑膿菌 （Ｐ、ａａｒｕｇｉｎｏｓ） 肺炎遅ＩＩＩ （Ｋ、ｐｎｅｕｍｏｎｉａｓＪ表７の結
果からも明らかなように二酸化塩素１０卿及びＢＮＰＤ
１００１１Ｉｍの組合わせの時は十分な殺菌効果がめ
るが、他の３種類のいずれの組合わせを用いても十分な
殺菌効果を示す殺菌剤はなかった。尚表中０内の数字は
重量を示し単位はμｆＩ／−である。
ｓ）緑膿菌 （Ｐ、ａａｒｕｇｉｎｏｓ） 肺炎遅ＩＩＩ （Ｋ、ｐｎｅｕｍｏｎｉａｓＪ表７の結
果からも明らかなように二酸化塩素１０卿及びＢＮＰＤ
１００１１Ｉｍの組合わせの時は十分な殺菌効果がめ
るが、他の３種類のいずれの組合わせを用いても十分な
殺菌効果を示す殺菌剤はなかった。尚表中０内の数字は
重量を示し単位はμｆＩ／−である。
突流ｆＦｌｊ ３及び比較例４
本実施例及び比較例ではイオン交換水に０．９係の食塩
を溶解させ生理的食塩水を作成した。
を溶解させ生理的食塩水を作成した。
縁膜ｌ！ｌ１ｉ（Ｐ、ａｅｒｕｇｉｎｏｓ） ＋枯草＃
（Ｈ，５ｕｂｔｉｌｉｓ）のＭ液を各々が１０６〜１
０＠個／ｙＫなるように添加し、七こに栄養源としてプ
レインハートインヒユージョン培地（栄研製）を１１に
対して４Ｉ加え汚染水のモデルとして、実施例１及び比
較例１と同様の評価をおこなった。その結果を表８に示
す。
（Ｈ，５ｕｂｔｉｌｉｓ）のＭ液を各々が１０６〜１
０＠個／ｙＫなるように添加し、七こに栄養源としてプ
レインハートインヒユージョン培地（栄研製）を１１に
対して４Ｉ加え汚染水のモデルとして、実施例１及び比
較例１と同様の評価をおこなった。その結果を表８に示
す。
表８からもわかるようにこの汚染水モデルを十分に殺爾
できる濃度は、二酸化塩素１２．５ｐ１ｍ及び８ Ｎ
Ｐ Ｄ １５窄で効果があがるが、各々単独で十分な効
果をあげようとすると二酸化塩素′ １０〇−及びＢ
ＮＰＤは８００騨の高濃度を必要とする。以上のことか
ら二酸化塩素及びＢＮＰＤの組合わせを相乗的殺侑作用
があることは明白でちる。
できる濃度は、二酸化塩素１２．５ｐ１ｍ及び８ Ｎ
Ｐ Ｄ １５窄で効果があがるが、各々単独で十分な効
果をあげようとすると二酸化塩素′ １０〇−及びＢ
ＮＰＤは８００騨の高濃度を必要とする。以上のことか
ら二酸化塩素及びＢＮＰＤの組合わせを相乗的殺侑作用
があることは明白でちる。
実施例４及び比較例５
本実施例４及び比較例５では大腸菌（Ｅ、ｃｏｌｉ）の
菌液（１０９個／、９）ｏ、ｓ−を殺菌剤４，５ｄを混
合して１０秒、３０秒、１分、３分、１５分後の混合液
を白金耳で採取してソイビンー力ゼインーグイジエスト
ーレシチンーボリソルベイト８０（ＳＣＤＬＰ寒天培地
、栄研製）で２５℃、７２時間後を測定した。測定基準
は生菌数が５００個以上を（掛）＋１００個以上を（廿
）。
菌液（１０９個／、９）ｏ、ｓ−を殺菌剤４，５ｄを混
合して１０秒、３０秒、１分、３分、１５分後の混合液
を白金耳で採取してソイビンー力ゼインーグイジエスト
ーレシチンーボリソルベイト８０（ＳＣＤＬＰ寒天培地
、栄研製）で２５℃、７２時間後を測定した。測定基準
は生菌数が５００個以上を（掛）＋１００個以上を（廿
）。
１００個未満を（＋）、５個以下を（−）とした。尚、
実施及び比較した殺Ｍ ｉＪは二酸化塩素、 ＢＮＤＰ
。
実施及び比較した殺Ｍ ｉＪは二酸化塩素、 ＢＮＤＰ
。
塩化ペンザルフニーム、クロルヘキシジン、次亜塩素瀘
ンーダを使用した。
ンーダを使用した。
その結果な表９１Ｃ示した。
表 ９
表９からもわかるように大腸菌（Ｅ、ｃｏｌｉ） を
十分ｖｃ役ｍする殺菌剤濃度と時間は、クロルヘキシジ
ン５０００１１１ｍ、３分の高濃度のみ有効であった。
十分ｖｃ役ｍする殺菌剤濃度と時間は、クロルヘキシジ
ン５０００１１１ｍ、３分の高濃度のみ有効であった。
しかし二酸化塩素及びＢＮＤＰの組合わせでは二酸化塩
素１０１１１１１及びＢＮＤＰ ５０１１１ｍ１分で十
分な役哨効果をあげることができた。
素１０１１１１１及びＢＮＤＰ ５０１１１ｍ１分で十
分な役哨効果をあげることができた。
以上のことからも二酸化塩素及びＢＮＤＰの相乗的殺菌
効果は明白である。尚、表中の（）内の数字は重量を表
わし単位はμＩ／Ｔｌｌである。
効果は明白である。尚、表中の（）内の数字は重量を表
わし単位はμＩ／Ｔｌｌである。
代理人 弁理士 前 １） 純 博り、、、’
：、”ｒ’、” ’ Ｉｌ、、。
：、”ｒ’、” ’ Ｉｌ、、。
゛ミーパ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、二酸化塩素及び２−プロモ−２−ニトロ−１，３−
プロパンジオールを有効成分とする殺菌剤。 ２、二酸化塩素及び２−プロモ−２−ニトロ−１，３−
プロパンジオールを同時に作用せしめることを特徴とす
る殺菌処理方法。 ３、トイレタリー製品、工業用材料もしくは製品、また
は化粧品に作用せしめる特許請求の範囲第２項記載の殺
菌処理方法。 ４、二酸化塩素及び２−プロモ−２−ニトロ−１，３−
プロパンジオールを、混合、塗布または噴霧して作用せ
しめる特許請求の範囲第２項又は第３項記載の殺菌処理
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049225A JPS61210004A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 殺菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60049225A JPS61210004A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 殺菌剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61210004A true JPS61210004A (ja) | 1986-09-18 |
| JPS6362486B2 JPS6362486B2 (ja) | 1988-12-02 |
Family
ID=12824980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60049225A Granted JPS61210004A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 殺菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61210004A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8986606B2 (en) | 2008-05-23 | 2015-03-24 | Kemira Oyj | Chemistry for effective microbe control with reduced gas phase corrosiveness in pulp and paper processing systems |
| JP2021031461A (ja) * | 2019-08-27 | 2021-03-01 | 株式会社ジョイン | 薬剤散布方法 |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP60049225A patent/JPS61210004A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8986606B2 (en) | 2008-05-23 | 2015-03-24 | Kemira Oyj | Chemistry for effective microbe control with reduced gas phase corrosiveness in pulp and paper processing systems |
| JP2021031461A (ja) * | 2019-08-27 | 2021-03-01 | 株式会社ジョイン | 薬剤散布方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6362486B2 (ja) | 1988-12-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |