JPS61220780A

JPS61220780A - 有機有害廃棄物の破壊処理方法

Info

Publication number: JPS61220780A
Application number: JP60221097A
Authority: JP
Inventors: クリフオード・ジー・シユルツ
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1985-03-22
Filing date: 1985-10-03
Publication date: 1986-10-01
Also published as: EP0198949B1; CA1288579C; EP0198949A1; ATE54419T1; DE3578653D1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、共有結合状の酸素、窒素、硫黄および／また
は燐を含有する有害な廃棄物の破壊処理に関する。

〔従来技術と問題点〕

化学時代の開始以来１年々多くの有害廃棄物が不適切に
処理されてきた。即ち、ある場合には化学製品プラント
における不完全な反応が原因で、またある場合には使用
に適さない異質物又は副産物を生じる形で有害物が生じ
、さらには製造され。

使用に供される化合物自体がその製造プラントにおける
作業員、ユーザーやそれに晒された者に顕在的又は潜在
的に有害であることが判明した場合もあった。

しかるに、有害廃棄物が量的に無視できないほどに問題
化してきた近時に至るまで、かかる廃棄物については殆
ど顧慮されていない、即ち、多くの廃棄物は不適当に安
全処理を施して埋め立てる形で処理され、場合によって
はごみ捨て場に投棄されてそのまま晒され、さらにはド
ラム管に入れたままの状態で放置されたり、＃！！上に
投棄されたままの場合もある。

初期の廃棄物処理業者は、適切で環境保護上安全な処理
を試みず、廃棄物を処理するためには廃棄物をガス発生
器に詰めこみ、単に堆積するだけであった。このような
多くのごみ捨て場が現存しており、含有物をいかにして
封じ込めるか又は処分するかが重視されてきた。しかし
、ごく最近になって、含有有害物自体の破壊処理方法に
多くの試みがなされるようになった。

一般に廃棄物処理方法としては、安全処理を施して埋め
立てる方法、石灰炉やセメント炉内で焼却する方法、完
全酸化を確保するために燃焼ガスを長時間炉内保持でき
るように構成された特殊構造の炉内で焼却する方法、燃
焼生成物を炉内保持しかつ所要の高温を維持するために
溶融塩を利用する溶融塩の液槽内で酸化させる方法等が
知られている。

最近採用されている方法として、永年分析器具に使用さ
れてきたポリ塩化ビフェニル（ＰＣＢ）をフルキルナト
リウムと反応させる方法がある。

この方法は、アルキルナトリウムにおけるナトリウムが
ＰＣＢ分子から塩素を抽出する還元処理方法である。こ
れによって、ビフェニルの環状構造に対するアルキルの
付加をもたらすことができるが、かかる処理はフラグメ
ントに置換基を与えることのできる媒体において行うこ
とができる。

また、金属ナトリウムも有機結合ハロゲンの分析判定、
即ち、共有結合ハロゲンの還元と負のハロゲンイオンの
生成に使用されてきた。

〔手段〕

本発明は、溶融金属アルミニウム又は粉末アルミニウム
を使用し、これを加熱して有害有機化合物に含有される
共有結合状態の酸素、窒素、硫黄および燐と反応させて
該化合物を還元し１例えば、イオン結合無機塩又は酸化
物を生成し、有機残留物を脱水し、化合させ、又は無害
の気体化合物に転位せしめるものである。

〔実施例〕

本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結合酸素
を含有する有害化合物としては、例えばアルコール、ア
ルデヒド、ケトン、カルボン酸。

エステル、エーテル等がある０本発明に係る処理によっ
て、かかる化合物は不飽和炭化水素、水素および炭素に
還元する。アルミニウムの場合は酸化させて酸化アルミ
ニウムにする。かかる化合物としては以下のものがある
。

３−（アルファーアセトニルベンジル）−４−ヒドロキ
シクマリン及び塩。

アクロレイン。

アリルアルコール。

ビス（クロロメチル）エーテル。

ブロモアセトン。

２−ブタノンペロキサイド。

クロロアセトアルデヒド。

エンドリン。

フルオロアセティツクアシド、ナトリウム塩。

１．２，３，４，１０．１０−ヘキサクロロ−１，４，
４ａ、５，８，８ａ−ヘキサハイドロ−１，４，５，８
−エンド、エントーシメタノンアフサレン。

ジメソエート。

メソミル。

２モルエチレンオキサイドで凝縮されたオレイル　ア　
ル　コ　−　ル。

７−オキサバイシクロ（２，２，１）へブタン−２，３
−ジカルボン酸。

ペンタフミロフェノール。

フェニルマーキュリ−アセテート。

ホスゲン。

１．２−プロパンジオール。

２プロピン−１−０１。

アセトン。

アセチルクロライド。

アクリル酸ビス（２−クロレソキシ）メタン。

アセトン。

ビス（２−クロロエチル）エーテル。

ビス（２−クロロイソプロピル）エーテル。

ビス（２−エチルヘキシル）フサレート。

４−ブロモフェニルフェニルエーテル。

ｎ−ブチルアルコール。

カルボニルフルオライド。

クロラール。

クロルデン。

クロロベンジレート。

Ｐ−クロロ一層−クレゾール。

ｌ−クロロ−２，３−エポキシプロパン。

クロロエチルビニルエーテル。

クレゾール。

クロトンアルデヒド。

クレゾール酸。

シクロレヘキサノン。

ジ−ｎ−ブチルフサレート。

２．４−ジクロロフェノール。

２．８−ジクロロフェノール。

ジェポキシブタン。

ジエチルフサレート。

ジエチルスチルベストロール。

ジクロロフェール。

アルファ、アルファージメチルベンジルハイドロペロキ
サイド。

２．４−ジメチルフェノール。

ジメチルフサレート。

ジ−ｎ−オクチルフサレート。

１．４−ジオキサン。

エチルアセテート。

エチルアクリレート。

エチレンオキサイド。

エチルエーテル。

エチルメタクリレート。

ホルムアルデヒド。

ギ酸。

フラン。

フルフラール。

グリシジルアルデヒド。

ヘキサクロロフェン。

ヒドロキシジメチルアルシンオキサイド。

アイアンデキストラン。

イソブチルアルコール。

イソサフロール。

ケポン。

無水マレイン酸。

メタノール。

メチルクロロカルボネート。

メチルエチルケトン。

メチルエチルケトンペロキサイド。

メチルイソブチルケトン。

メチルメタクリレート。

１．４−ナフトキノン。

シュウ酸。

パラアルデヒド。

フェノール。

無水フタル酸。

キノン。

レソＪレジノール。

サフロール。

２．３，４．８−テトラクロロフェノール。

テトラヒドロフラン。

トキサフェノン２，４．５−↑Ｐ２．４．５−トリクロロフェノール。

２．４．８−トリクロロフェノール。

２．４．５−トリクロロフェノキシ酢酸２．４．５４リ
クロロエノキシプロビオン酸。

本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結合窒素
を含有する有害化合物としては１例えば、アミン、ニト
リル（シアン化物）等がある０本発明に係る処理によっ
て、かかる化合物は炭化水素、水素、窒素および炭素に
還元され、一方アルミニウムは窒化物に変換される。か
かる化合物としては以下のものがある。

４−アミノピリジン。

Ｐ−クロロアニリン。

３−クロロプロピオニトリル。

シアン。

シアンブロマイド。

シアンクロライド。

アルファ、アルファージメチルフェニチルアミン。

シアン化エチル。

エチレンジアミン。

エチレンイミン。

シアン化水素酸。

２−メチルアジリジン。

メチルヒドラジン。

２−メチルラクトニトリル。

ニコチンおよび塩。

ピロビオニトリル。

アセトンニトリル。

アセチルアミノフルオレン。

アクリロニトリル。

アミトロール。

アニリン。

オーラミン。

ベンズ（シー）アクリジン。

Ｎ、Ｎ−１：’ス（２−クロロエチル）−２−ナフチル
アミン。

３．３−ジクロロベンジジン。

１．２−ジエチルヒドラジン。

ジメチルアミン。

Ｐ−ジメチルアミノアゾベンジン。

３．３−ジメチルベンジジン。

！、２−ジエチルヒドラジン。

ジプロピルアミン。

マレイン酸ヒドラジド。

マロノニトリル、・メルフアラン。

メタクリレートリル。

４．４−メチレン−ビス−（２−クロロアニリン）。

１．４−ナフチルアミン。

２−ナフチルアミン。

２−ピコリン。

ｎ−プロピルアミン。

ピリジン。

トルエンジアミン。

トルイジンハイドロクロライド。

本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結合硫黄
を含有する有害化合物としては、硫化物、チオール、チ
オカルボニル、チオケトン、メルカプタン等がある０本
発明に係る処理によって。

かかる化合物は炭化水素、炭素および水素に還元され、
一方アルミニウムは硫化物に酸化される。

かかる化合物としては以下のものがある。

チオカルボニルクロライド。

カーボンジスルフィド。

チオアセトントリマー。

メチルメルカプタン。

エンドスルファン・トリクロロメタンエチオール。

本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結合溝を
含有する有機有害廃棄物としては１例えば、ホスフィン
やメチルホスフィンがある０本発明に係る処理によって
、かかる廃棄物は炭化、水素、水素および炭素に還元さ
れ、一方、アルミニウムは燐化アルミニウムに変換され
る。

次に１本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結
合酸素と共有結合窒素の両方を含有する有害化合物とし
ては、例えば、ニトロおよびニトロソ化合物、アミド、
オキシム、アミノアルコール、アミノ酸等がある０本発
明に係る処理によって、かかる化合物は炭化水素、水素
、窒素および炭素に還元され、一方、アルミニウムは酸
化物と窒化物に変換される。かかる化合物としては以下
のものがある。

５−（アミンメチル）−３−インオキサゾール。

アンモニウムビクレート。

プルシン。

２−セフ−ブチル−４，８−ジニトロフエノール。

１−（Ｐ−クロロベンゾイル）−５−メトキシ−メチル
インドール−３−酢酸。

ジエルドリン。

４．６−シニトロー〇−クレゾールおよび塩。

２．４−ジニ・トロフェノール。

２−フルオロアセトアミド。

イソシアン酸、メチルエステル。

２−メチル−２−（メチルチオ）プロビオンアルデヒ）
’−０−（メチルカルボニル）オキシム。

Ｎ−ｆｉ４−Ａｔ−Ｎ−ニトロ−Ｎ−ニトロソグアニジ
ン。

Ｐ−ニトロアニリン。

ニトロベンジン。

ニトログリセリン。

Ｎ−ニトロソジメチルアミン。

Ｎ−二トロンジフェニルアミン。

Ｎ−ニトロンメチルビニルアミン。

８−アミノ−１，ｌａ、２，８，８ａ、８ｂ−ヘキサハ
イドロ−８−（ヒドロキシメチル）８−メトキシ−５−
メチル力ルバメートアジリノ（２’　、３°、３．４）
ピロール（１，２−ａ）インドール−４，７−ジオン（
エステル）。

アザセリン。

クロランプシル。

ドウノマイシン。

３−３−ジメチルベンジディン。

ジメチルカルバモイルクロライド。

ジメチルニトロンアミン。

２．４−ジニトロトルエン。

２．８−ジニトロトルエン。

ジ−ｎ−プロピルニトロソアミン。

マレイン酸ヒドラジド。

トニトロフェノール。

２−二トロプロパン。

Ｎ−ニトロソジ−ｎ−ブチルアミン。

Ｎ−ニトロソジェタノールアミン。

Ｎ−ニトロンジエチルアミン。

Ｎ−ニトロソジ−ｎ−プロピルアミン。

に−ニトロソ−ｎ−エチルユリア。

Ｎ−ニトロン−ｎ−メチルユリア。

Ｎ−ニトロソ−ｎ−メチルウレタン。

に−ニトロソピペリジン。

Ｎ−ニトロンピロリジン。

５−ニトロ−〇−トルイジン。

ペンタクロロニトロベンゼン。

ツェナセチン。

プロンアミド。

レセルピン。

サッカリン。

ストレプトシトシン。

トルエンジイソシアネート。

トリニトロベンゼン。

ウラシルマスタード。

ウレタン。

本発明に係る処理方法によって処理可能−な共有結合酸
素と共有結合硫黄の両方を含有する有害化合物としては
、例えば、スルフォン酸、スルフォン酸塩、チオール、
スルフォン等がある０本発明に係る処理によって、かか
る化合物は炭化水素。

炭素および水素に変換され、アルミニウムは酸化物や硫
化物に酸化される。かかる化合物としては以下のものが
ある。

ベンゼンエチオール。

ジメチルサルフェート。

ドテシルベンゼンスルフォン酸。

エンドスルファン。

エチルメタンスルフォネート。

１．３−プロパンスルフォン。

本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結合酸素
と共有結合溝の両方を含有する有機化合物としては１例
えば、りん酸塩、ホスフォネート、酸化ホスフィン等が
ある０本発明比係る処理によって、かかる化合物は炭化
水素、炭素および水素に還元され、アルミニウムは酸化
物やリン化物に酸化される。かかる化合物としては以下
のものがある。

ヘキサエチルテトラホスフェート。

メチレンジホスフォネート。

テトラエチルピロホスフェート。

トリス−（２，３−ジブロモプロピル）ホスフェート。

本発明に係る処理方法によって処理可能な共有結合窒素
と共有結合硫黄の両方を含有する有機廃棄物としては、
例えば、チオアミド、アミノチオール等がある。これら
の化合物は本発明に係る処理によって反応させ、炭化水
素、水素、炭素および窒素に還元され、一方、アルミニ
ウムは窒化物や硫化物に変換される。かかる化合物とし
ては以下のものがある。

１−（ｏ−クロロフェニル）チオユリア。

２．４−ジチオビウレット。

エチレンビスジチオカルバメート。

チオユリアメチル。

メチルビリレン。

メチルチオウラシル。

１−ナスシル−２−チオユリア。

トフェニルチオユリア。

チオ７セトアミド。

チオセミカルバジド。

チオユリア。

サーラム。

トリクロロメタンエチオール。

酸素と窒素と硫黄、酸素と燐と硫黄、酸素と窒素と燐、
およびこれらの４元素をすべて含有する有害有機廃棄物
は、これらにハロゲンが加わる場合も含めて、かかる化
合物を炭化又は分解させ。

より単純な炭化水素や水素および炭素に還元するべく、
溶融アルミニウムと反応する。このアルミニウム反応物
は適当な塩を形成する。置換基としてこれらの元素中２
以上の元素を有する有害有機廃棄物としては以下のもの
がある。

ｌ−７セチルー２−チオユリア。

シアラード。

ジ　メ　　ト　エ　−　ト　。

エチレンビスジチオカルバメート。

メチルチオウラシル。

トリパンブルー。

ホスフォロチオイックアシドのｏ−ｏ−ジエチル−８−
（２−（エチルチオ）エチル）エステル。

ホレート。

テトラエチルジチオピロホスフェート。

ホスフォロチオイックアシドの０１Ｏ−ジエチル−５−
メチルエステル。

オクタメチルピロりん酸アミド。

３．３−ジメチル−１−（メチルチオ）−２−ブタノン
−０−（メチルアミノ）カルボニルオキシム。

メチルパラチオン。

パラチオン。

上記のように、本発明に係る方法によって処理される有
害有機化合物は、付加的に、塩素、臭素、沃素、弗素と
いったハロゲンを含有することがある。

有害廃棄物を破壊するために、加熱した又は溶融状態の
アルミニウムと共に粉末状のアルミニウムを使用すると
、熱の一般性としての破壊作用とこの活性金属の強力な
還元力が一体化する。

第１図は、本発明の好適実施例を示す略図であり、この
実施例は次のような工程からなる。

先ず、搬入される固体状の有害廃棄物は収容ホッパー１
に収容する。このホッパーは収容作業以外の時は蓋をし
、密封する０次に、廃棄物を、水平スクリューコンベヤ
２によってフィードホッパー３に搬入する。

さらに、廃棄物を、垂直スクリューコンベヤ４によって
、反応器５の底部近くまで端部をのばしたオープンチュ
ーブを通過させて溶融アルミ６の液槽内に落下させる。

２０は溶融アルミＢの液位を示す０反応器から発生した
蒸気は、パイプ２３を通ってウォータトラップ７に進入
し、さらにコンプレッサ８によって圧縮されて圧力タン
ク８内に燃料として貯蔵されるか又はファイヤスクリー
ン！３を通って大気中に誘導排出される。液状の有害廃
棄物は、貯蔵タンク１０に貯蔵され、そこからポンプ１
１によって入口管１２の開口を通って反応器５内に排出
される。液体又はその気化や反応によって生じた気体は
、溶融アルミ６を通過して上昇するので、反応は完全に
行われる。

別の実施例として、有害廃棄物を粉末状アルミと加熱に
よって処理する方法がある。

この方法は継続的に又は１回だけのいずれの方法でも容
易に実施することができる。継続的に処理を行う場合と
しては、例えば、有害廃棄物と粉末状アルミを混合およ
び／または破砕したものを管状炉を介して搬入する方法
がある。１回だけの処理としては、有害廃棄物と粉末状
アルミを混合したものを密閉したチャンバー内で加熱す
ればよい、加熱温度は少なくとも２５０℃程度にすると
好適である。

溶融アルミを利用する処理においては、温度は少なくと
もアルミニウムの融点である６６０℃である。アルミニ
ウムの沸点である２４５０℃以下の温度は容易に得るこ
とができる。好適な温度範囲としては６８０℃〜２３０
０℃であり、さらに好適な温度範囲としては７８０℃〜
１０００℃である。使用する溶融アルミの量は、処理す
る廃棄物の反応するための所要量の例えば１００倍程度
、即ち、圧倒的な量であることが好ましい。

本発明に係る処理方法においては、上記のように、炭化
水素と水素を生成するが、炭化水素はメタン、プロパン
、アセチレン、エチレン等の可燃性ガスを含んでもよい
、生成した水素およびガス状の炭化水素は、例えば、ア
ルミニウムを溶融して溶融アルミニウム反応物としたり
又は粉末状アルミニウムで処理する場合の熱エネルギ源
としての燃料に利用すればよい。

処理される有害廃棄物は含有する有害有機化合物が単−
又は複数のいずれであってもよい。

本発明を個々の実験例によってさらに説明する。

尚１例ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶ、■および■に使用する装置
は、これらの例において処理する液体廃棄物を破壊する
ために使用するものである。これらの例においては、破
壊する液体廃棄物は、加熱炉で加熱する予備加熱室内で
気化され、生成した気体は送出し管およびるつぼ内の溶
融アルミニウム槽内のベルリアクターに配設したスパー
ジャを介して溶融アルミニウム槽内に導く、気体は、ベ
ルリアクター内の溶融アルミニウム内で圧縮され、これ
と反応する０反応による生成ガスは、溶融アルミニウム
槽から上昇離脱し、ベルリアクターの頂部に蓄積され、
そこから排出管によって、ガスの侵入によってウォータ
ートラップから移動した水を保持するタンク内に配設し
たウォータートラップの口部に送られる。排出管には逆
止弁を設けてトラップからの水の流出とタンクからリア
クターへのサイフオン作用を防止する。

例ｒ　、ｖ、ｖｔ、ｖｉ、■、ｘ、ｘＩ［オヨびＸＩニ
使用する装置は、これらの例において処理する固体廃棄
物を破壊するためのものである。これらの例においては
、破壊する固体廃棄物は、カプセルを形成するために密
封されるアルミニウム管内に配置し、このカプセルを、
他端が閉止されかつ排出管と連通ずるより大きなパイプ
の開口端に溶着したパイプの内側に螺合固定する。この
組立物をるつぼ内に設けた溶融アルミニウム槽内に配置
してアルミニウム管が溶融アルミニウム内に潜入するよ
うにして、それによってアルミニウム管が溶解して固体
廃棄物を溶融アルミニウム槽に露出させ、廃棄物と溶融
アルミニウムとの反応を生ぜしめる。

反応による生成ガスは、槽および大径管から離脱し、排
出管を通ってウォータートラップ内に回収される。

一２０ｇの廃棄シュウ酸を固体廃棄物としてアルミニウム
管内に入れ、既述の固体廃棄物破壊用装置において処理
した。槽内アルミニウムの温度は電気炉によって８５０
℃に保たれた。アルミニウムの量は処理されるシュウ酸
の量に必要なアルミニウム量をはるかに超えた圧倒的な
量とした０反応が行われ、トラップ内に４．２１の水素
ガスが生成され、かつ溶融金属の表面には炭素と酸化ア
ルミニウムが生成された。スラグ内又はトラップしたガ
ス内に残留シュウ酸はみられなかった。

−例一一−」− 治療用薬剤から採取した７４ｇの病原菌汚染ｎ−ブチル
アルコールを、既述の液体廃棄物破壊用装置において気
化し、処理した。槽内アルミニウムの温度は８５０℃に
保たれた。アルミニウム量は該廃棄物との反応所要量を
圧倒的に超えた量とした。ブチルアルコール廃棄物は溶
融金属と反応し、完全に破壊されて４１　、２Ｊｌのガ
スおよび酸化アルミニウムが生成された。このガスはブ
タンとプロペン−１が各々１％未満の水素とブテン−１
の混合体であった・一例一一−Ｊ− ５８ｇ（ｌｓｏｉ）の廃棄アセトン溶剤を例■のブタノ
ールと置換し、溶融アルミニウムと反応せしめた０反応
生成物には全くアセトンの痕跡はみられなかった０反応
により１８．３ＪＬのガスが生成され、その成分はメチ
ルアセチレン（プロピン−１）が８２％、２．３−ジメ
チルブテン−２が７％、およびその他の識別不能ガスが
微量であった。

−例一一−１− ６０ｇの廃棄ホルムアルデヒド（防腐剤）を例■のｎ−
ブタノールと置換し、溶融アルミニウムと反応せしめた
。蒸気トラップ内の水には全体の０．０１％未満しか残
留しなかった。水素ガス（４１，７！Ｌ）が生成され、
溶融金属の表面には炭素と酸化アルミニウムの残留をみ
た。

−例一一−Ｎ− 脂肪抽出物から採取した４６ｇ　（１■ａｌｌ）の廃棄
ジエチルエーテルを例■のブタノールと置換した結果、
該エーテルが破壊されて６４．４１のガスが生成された
。このガスの成分は、水素９８％、メタンおよびエタン
各約１％であった。

−例一一−ｊ− ポリエステル樹脂剤から採取した廃棄フタル酸ジメチル
（１９，４ｇ）を例■のシュウ酸と置換した結果フタル
酸ジメチルが破壊されてアセチレン３５％、水素６３％
を含有する１０．１１のガスが生成された。ウォーター
トラップにも溶解アセチレンがみられたが、フタル酸ジ
メチルはいずれの生成物にも検出されなかった。

−例二−一旦一薄膜層のクロマトグラフのサンプル調製に使用した廃棄
アセトニトリルを例■のブタノールと置換した。アセト
ニトリルは完全に破壊され、ブチン−２とみられる高分
子炭化水素ガスの痕跡と共に３１．３ＪＬの水素ガスが
生成された。苛性ソーダで処理したところ、スラグおよ
び金属の両方ともアンモニアを生じた。

で処理したところ、スラグおよび金属の両方ともアンモ
ニアを生じた。

一例一一一舅一化学合成に使用するには不純すぎる１３ｇのナフシルア
ミンを例Ｉのシュウ酸と置換した。ナフシルアミンは破
壊され、アセチレン６２％および水素３４％を含有する
９、２！Ｊ、のガスが生成された。スラグを水で処理し
たところ、アンモニアガスの生成をみた。溶融金属のサ
ンプルは酸に溶解し、それによって生じた溶液は水酸化
ナトリウム処理によりアルカリ性を呈した。若干加熱し
たところ、溶液からアンモニアを生じた。

−例一一一里− 殺虫剤稀釈法から採取した７６ｇ（１■Ｏ文）の使用ず
み二硫化炭素を例■のブタノールと置換した。二硫化炭
素は完全に破壊された。ガスは生じなかった、スラグお
よび金属は大気中の水分にふれると硫化水素特有の臭気
を発した。

−例一一−１一研究に使用して残った廃棄酸化トリーｎ−オクチルフォ
スフイン１９．３ｇを例工のシュウ酸と置換した。酸化
トリーｎ−オクチルフォスフインは完全に破壊され、水
素３３％およびプロペン−１を６６％含有する４、８１
のガスを生じた。スラグと金属サンプルは酸処理によっ
てホスフィンを生じた。

ｌ免− 汚染したメチルベンゼンスルフォネートとエチルベンゼ
ンスルフォネートを含有する混合物９１ｇを蒸留し、そ
の蒸気を例■と同様にして溶融金属を通過せしめること
によって、これらのスルフォン酸塩の破壊を試みた０両
スルフォン酸塩は完全に破壊され、エチレン、アセチレ
ンおよび水素からなる２１．７１のガスが生成された。

スラグは、酸化アルミニウム、硫化アルミニウムおよび
炭素の含有をみた。

ｌｌ− 廃棄Ｐ−二トロフェノール１３．９ｇを例工と同様に溶
融金属に浸した０反応により、アセチレン８０％と水素
２０％からなる５、５１のガスが生成された。スラグは
炭素を含有し、１０％の苛性ソーダ溶液で処理したとこ
ろ、アンモニアを生じた。ニトロ基は完全に還元され、
Ｐ−ニトロフェニルは完全に破壊された。スラグ、アル
ミニウム。

ウォータートラップおよびガスにおけるフェノール検出
は１００万分の１未満であった。

−五一−１＝りん酢のポリグリコールエステル（廃棄洗浄剤）２０ｇ
を例工のシュウ酸と置換したところ、このエステルは完
全に分解され、エチレンとアセチレンの混合気１１．５
Ｊ２．の生成をみた。金属、スラグ、蒸気、ウォーター
トラップのいずれにもりん酸塩や洗浄剤は検出されなか
った。酸を添加し、ガスを燃焼し、常温表面に火炎をあ
てたところ、スラグと金属サンプルの両方にホスフィン
が検出された。

Ｐ−ニトロフェノールを粉末状アルミニウムを使用して
３００℃で処理した。その結果、ニトロ基を発熱還元す
る反応が行われ、残留物にはアンモニアに加水分解した
化合物が生成された０反応中にはアセチレンガスの発生
をみた。

−例一一一双一トリフエルホスフィンを溶融アルミニウム内に浸したと
ころ、ガス状の炭化水素および水素のガスが生成された
。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の好適実施例を示す説明図である。ｌ・・・収容ホッパー２・・・水平スクリューコンベヤ３・・・フィードホッパー４・・・垂直スクリューコンベヤ５・・・リアクター（反応器）６・・・溶融アルミニウム７・・・ウォータートラップ８・・・コンプレッサ８・・・圧力タンク１０・・・貯蔵タンク１１・・・ポンプ１２・・・インレットパイプ！３・・・ファイヤスクリーン

Claims

【特許請求の範囲】

（１）酸素、窒素、硫黄および燐からなるグループから
選ばれた共有結合元素を含む有害有機化合物を含有する
有害廃棄物の処理方法において、かかる化合物を溶融状
態又は粉末状態のアルミニウムと接触させて還元し、そ
れによってかかる化合物を破壊して低害性物質を生成す
ることを特徴とする有機有害廃棄物の処理方法。
（２）溶融アルミニウムを使用する特許請求の範囲第１
項記載の処理方法。
（３）有害有機化合物が共有結合酸素を含有し、アルコ
ール、アルデヒド、ケトン、カルボン酸、エステルおよ
びエーテルからなるグループから選ばれた特許請求の範
囲第２項記載の処理方法。
（４）有害有機化合物が共有結合窒素を含有し、ニトリ
ルおよびアミンからなるグループから選ばれた特許請求
の範囲第２項記載の処理方法。
（５）有害有機化合物が共有結合硫黄を含有し、硫化物
、チオール、チオケトン、チオカルボニルおよびメルカ
プタンからなるグループから選ばれた特許請求の範囲第
２項記載の処理方法。
（６）有害有機化合物が共有結合燐を含有し、ホスフィ
ンである特許請求の範囲第２項記載の処理方法。
（７）有害有機化合物が共有結合酸素と共有結合窒素の
両方を含有し、ニトロ化合物、ニトロソ化合物、アミド
、オキシム、アミノアルコールおよびアミノ酸からなる
グループから選ばれた特許請求の範囲第２項記載の処理
方法。
（８）有害有機化合物が共有結合硫黄と共有結合酸素の
両方を含有し、スルフォン酸、スルフォネート、チオー
ルおよびスルフォンからなるグループから選択された特
許請求の範囲第２項記載の処理方法。
（９）有害有機化合物が共有結合酸素と共有結合燐の両
方を含有し、燐酸塩、ホスフォネートおよび酸化ホスフ
ィンからなるグループから選ばれた特許請求の範囲第２
項記載の処理方法。
（１０）有害有機化合物が共有結合硫黄と共有結合窒素
の両方を含有し、チオアミドおよびアミノチオールから
なるグループから選ばれた特許請求の範囲第２項記載の
処理方法。
（１１）有害有機化合物がさらにハロゲンを含有する特
許請求の範囲第２項記載の処理方法。
（１２）有害有機化合物が共有結合酸素、窒素および硫
黄を含有する特許請求の範囲第２項記載の処理方法。
（１３）有害有機化合物が共有結合酸素、硫黄および燐
を含有する特許請求の範囲第２項記載の処理方法。
（１４）有害有機化合物が共有結合窒素、燐および酸素
を含有する特許請求の範囲第２項記載の処理方法。
（１５）有害有機化合物が共有結合酸素、窒素、燐およ
び硫黄を含有する特許請求の範囲第２項記載の処理方法
。