JPS6122246A - 血液ガス分析装置 - Google Patents
血液ガス分析装置Info
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- JPS6122246A JPS6122246A JP14240384A JP14240384A JPS6122246A JP S6122246 A JPS6122246 A JP S6122246A JP 14240384 A JP14240384 A JP 14240384A JP 14240384 A JP14240384 A JP 14240384A JP S6122246 A JPS6122246 A JP S6122246A
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- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4925—Blood measuring blood gas content, e.g. O2, CO2, HCO3
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- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明は血液ガス分析装置に係り、特に標準ガスの消耗
を少なくシ、シかも迅速な分析を可能とするのに好適な
血液ガス分析装置に関するものである。
を少なくシ、シかも迅速な分析を可能とするのに好適な
血液ガス分析装置に関するものである。
血液等の液体試料中に含まれるガス成分〔水素イオン濃
度（ｐＨ）、二酸化炭素分圧（Ｐｃｏ２） 。
度（ｐＨ）、二酸化炭素分圧（Ｐｃｏ２） 。
酸素分圧（ＰＯ２）］を測定する血液ガス分析装置では
、電極と呼ばれる電気化学的センサを用いてこれらのガ
ス成分の検出を行う。ところで、この電極は、個々の電
極に特性に差があり、また、特性に経時変化があるため
、２〜１２時間毎に較正を行って感度の補正を行う必要
がある。
、電極と呼ばれる電気化学的センサを用いてこれらのガ
ス成分の検出を行う。ところで、この電極は、個々の電
極に特性に差があり、また、特性に経時変化があるため
、２〜１２時間毎に較正を行って感度の補正を行う必要
がある。
この較正は、既知のガス成分を所定濃度含有する１つま
たは複数の標準試料を用いて行う。しかし、標準試料を
大気中に放置すると、標準試料と大気との間でガス交換
が行われ、標準試料中に含まれるガス成分の濃度が変化
する。したがって、従来の血液ガス分析装置では、既知
の標準ガスを常時標準液に混合し、標準液中のガス成分
濃度を一定に保持するようにしている。
たは複数の標準試料を用いて行う。しかし、標準試料を
大気中に放置すると、標準試料と大気との間でガス交換
が行われ、標準試料中に含まれるガス成分の濃度が変化
する。したがって、従来の血液ガス分析装置では、既知
の標準ガスを常時標準液に混合し、標準液中のガス成分
濃度を一定に保持するようにしている。
標準ガスと標準液との混合方式には２種類ある。
第１図はそのうちの１つの方式の説明図である。
第１図においては、標準ガスボンベ１より配管２を介し
て標準ガスをヒューミディファイア３の蒸留水４に混合
し、蒸留水４と混合されて水蒸気で飽和された標準ガス
を配管５を経てバブラ６内の標準液７に混合し、標準液
７と標準ガスとをガス平衡させて標準液７の標準ガス成
分濃度を一定に保持し、この標準液７を配管８を経て検
知部に送液し、余分の標準ガスは配管９より排出するよ
うにしである。なお、検知部に送液された量と同量の標
準液を配管１０よシパブラ６内に補給する。
て標準ガスをヒューミディファイア３の蒸留水４に混合
し、蒸留水４と混合されて水蒸気で飽和された標準ガス
を配管５を経てバブラ６内の標準液７に混合し、標準液
７と標準ガスとをガス平衡させて標準液７の標準ガス成
分濃度を一定に保持し、この標準液７を配管８を経て検
知部に送液し、余分の標準ガスは配管９より排出するよ
うにしである。なお、検知部に送液された量と同量の標
準液を配管１０よシパブラ６内に補給する。
第２図は他の１つの方式の説明図である。第２図におい
ては、二酸化炭酸ボンベ１１よシ二酸化炭酸ガスを配管
１２を経て、また、大気中の空気を空気ポンプ１３によ
り配管１４を経て気体混合器１５に送って両者を混合し
て二酸化炭素ガスと空気との一定混合比の標準ガスを作
り、この標準ガスを第１図と同様にして標準液７に混合
するようにしである。
ては、二酸化炭酸ボンベ１１よシ二酸化炭酸ガスを配管
１２を経て、また、大気中の空気を空気ポンプ１３によ
り配管１４を経て気体混合器１５に送って両者を混合し
て二酸化炭素ガスと空気との一定混合比の標準ガスを作
り、この標準ガスを第１図と同様にして標準液７に混合
するようにしである。
第３図は標準ガス（ＣＯ２）と標準液との混合開始後の
バブラ６内の標準液内の標準ガス分圧（（ＰＣＯ２）の
変化を模式的に示した線図である。第３図の８曲線に示
すように、流量６０ｍｔ／―で標準ガスを標準液に混合
すると、短時間で標準液の標準ガス分圧Ｐｃｏ、が平衡
に達する。しかし、流量６ｍｔ／−のときは、６曲線に
示すように平衡に達するのに長時間を要する。したがっ
て、血液ガス分析装置の電源をオンし、標準ガスと標準
液との混合を開始し、ガス成分濃度が平衡に達してから
較正が可能になる血液ガス分析装置においては、この時
間を短縮するためには、標準ガスの流量を大きく設定す
る必要がある。
バブラ６内の標準液内の標準ガス分圧（（ＰＣＯ２）の
変化を模式的に示した線図である。第３図の８曲線に示
すように、流量６０ｍｔ／―で標準ガスを標準液に混合
すると、短時間で標準液の標準ガス分圧Ｐｃｏ、が平衡
に達する。しかし、流量６ｍｔ／−のときは、６曲線に
示すように平衡に達するのに長時間を要する。したがっ
て、血液ガス分析装置の電源をオンし、標準ガスと標準
液との混合を開始し、ガス成分濃度が平衡に達してから
較正が可能になる血液ガス分析装置においては、この時
間を短縮するためには、標準ガスの流量を大きく設定す
る必要がある。
しか［２、標準ガスの流量を大きく設定すると、標準ガ
スの消耗量が増大し、標準ガスの交換頻度を高めるとと
もに標準ガスの価格が増大する。このため、従来の血液
ガス分析装置では、標準ガスの流量を小さく設定してい
た。このため、迅速な分析を行えないという欠点があっ
た。
スの消耗量が増大し、標準ガスの交換頻度を高めるとと
もに標準ガスの価格が増大する。このため、従来の血液
ガス分析装置では、標準ガスの流量を小さく設定してい
た。このため、迅速な分析を行えないという欠点があっ
た。
本発明は上記に鑑みてなされたもので７、その目的とす
るところは、迅速な分析を可能とすることができ、しか
も、較正のための標準ガスの消耗量を低減することがで
きる血液ガス分析装置を提供することにある。
るところは、迅速な分析を可能とすることができ、しか
も、較正のための標準ガスの消耗量を低減することがで
きる血液ガス分析装置を提供することにある。
本発明の特徴は、ガス成分濃度の標準となる標準ガスを
血液試料中のガス成分を検出する電極部の感度を較正す
る標準液に混合するときに上記標準ガスの流量を最初の
所定時間は所定流量に制御し、その後は上記標準ガスと
上記標準液との混合によって所定のガス成分濃度の標準
液となった標準液のガス成分濃度がほとんど変化しない
程度の微小流量に制御する標準ガス流量制御手段を設け
た点にある。
血液試料中のガス成分を検出する電極部の感度を較正す
る標準液に混合するときに上記標準ガスの流量を最初の
所定時間は所定流量に制御し、その後は上記標準ガスと
上記標準液との混合によって所定のガス成分濃度の標準
液となった標準液のガス成分濃度がほとんど変化しない
程度の微小流量に制御する標準ガス流量制御手段を設け
た点にある。
以下本発明を第４図、第５図に示した実施例および第６
図、第７図を用いて詳細に説明する。
図、第７図を用いて詳細に説明する。
第４図は本発明の血液ガス分析装置の測定部の一実施例
を示す概略構成図であり、電極の較正にそれぞれ別の標
準ガスを飽和させた２種類の標準液を用いるものを示し
である。
を示す概略構成図であり、電極の較正にそれぞれ別の標
準ガスを飽和させた２種類の標準液を用いるものを示し
である。
第４図において、標準ガスボンベ１６ａよ如標準ガスＡ
が配管１７ａ１流量調節器１８ａ１配管１９ａ１流量調
節バルブ２０ａ５配管２１ａを経てヒューミディファイ
ア２２ａ内の蒸留水２３ａに混合される。なお、流量調
節器１８ａは、標準ガス人の流量を５０ｍｔ／ｍに調節
し、流量調節パルプ２０ａは標準ガスＡの混入開始、停
止を行う。
が配管１７ａ１流量調節器１８ａ１配管１９ａ１流量調
節バルブ２０ａ５配管２１ａを経てヒューミディファイ
ア２２ａ内の蒸留水２３ａに混合される。なお、流量調
節器１８ａは、標準ガス人の流量を５０ｍｔ／ｍに調節
し、流量調節パルプ２０ａは標準ガスＡの混入開始、停
止を行う。
一方、標準液Ａ′を入れた標準液ボトル２４ａが液位−
筒器２５ｇに倒立させて取り付けてあシ、配管２６ａを
介してバブラ２７ａに接続してあり、標準液Ａ′のバブ
ラ２７ａ内での液面は、液位調節器２５ｍの作用により
液位調節器２５ａの高さの位置に保持される。このとき
のバブラ２７ａ内の標準液Ａ′の容積は約４０ｍｔとな
るようにしである。ヒューミディファイア２２ａ内で蒸
留水２３ａと混合されて水蒸気が飽和した標準ガスＡは
、配管２８ａを経てバブラ２７ａ内の標準液Ａ′に混合
され、標準液Ａ′と標準ガス人とはガス平衡する。標準
液Ａ′に溶解されなかった標準ガス人は配管２９ａを経
て排出される。
筒器２５ｇに倒立させて取り付けてあシ、配管２６ａを
介してバブラ２７ａに接続してあり、標準液Ａ′のバブ
ラ２７ａ内での液面は、液位調節器２５ｍの作用により
液位調節器２５ａの高さの位置に保持される。このとき
のバブラ２７ａ内の標準液Ａ′の容積は約４０ｍｔとな
るようにしである。ヒューミディファイア２２ａ内で蒸
留水２３ａと混合されて水蒸気が飽和した標準ガスＡは
、配管２８ａを経てバブラ２７ａ内の標準液Ａ′に混合
され、標準液Ａ′と標準ガス人とはガス平衡する。標準
液Ａ′に溶解されなかった標準ガス人は配管２９ａを経
て排出される。
標準ガスボンベ１８ｂからの標準ガスＢについても同様
で、配管１７ｂ１流量調節器１８ｂ１配管１９ｂ１流量
調節バルブ２０ｂ１配管２１ｂを経てヒューミディファ
イア２２ｂ内の蒸留水２３ｂと混合された後、バプラ２
７ｂ内の標準液ボトル２４ｂからの液位調節器２５ｂ１
配管２６ｂを経て導入された標準液Ｂ′と混合されて標
準液Ｂ′と標準ガスＢとはガス平衡する。 。
で、配管１７ｂ１流量調節器１８ｂ１配管１９ｂ１流量
調節バルブ２０ｂ１配管２１ｂを経てヒューミディファ
イア２２ｂ内の蒸留水２３ｂと混合された後、バプラ２
７ｂ内の標準液ボトル２４ｂからの液位調節器２５ｂ１
配管２６ｂを経て導入された標準液Ｂ′と混合されて標
準液Ｂ′と標準ガスＢとはガス平衡する。 。
なお、標準ガス人としては、酸素２０〜２２俤、二酸化
炭素８〜１２チ、残シ窒素のものを用い、標準ガスＢと
しては、酸素２０〜２２％、二酸化炭酸４〜６俤、残り
窒素のものを用いた。また、標準液Ａ′としては、二酸
化炭素分圧８３ｓｉＨｇで平衡に達した場合にｐＨが６
．８と々る緩衝液を用い、標準液Ｂ′としては、二酸化
炭素分圧４１ｙｍｎＨｇで平衡に達した場合にＩ）Ｈが
７．４となる緩衝液を用いた。
炭素８〜１２チ、残シ窒素のものを用い、標準ガスＢと
しては、酸素２０〜２２％、二酸化炭酸４〜６俤、残り
窒素のものを用いた。また、標準液Ａ′としては、二酸
化炭素分圧８３ｓｉＨｇで平衡に達した場合にｐＨが６
．８と々る緩衝液を用い、標準液Ｂ′としては、二酸化
炭素分圧４１ｙｍｎＨｇで平衡に達した場合にＩ）Ｈが
７．４となる緩衝液を用いた。
バプラ２７ａ、２７ｂ内のそれぞれ標準ガスＡ。
Ｂとガス平衡した標準液Ａ／ 、ａ／は、それぞれ配管
３０ａ、３０ｂを経て切換バルブ３１に至る。
３０ａ、３０ｂを経て切換バルブ３１に至る。
切換パルプ３１は流路の切シ換えを行えもので、配管３
２と３０ａ１配管３２と３０ｂのうちいずれか１組の配
管を接続する。配管３３は、血液試料のサンプリングを
行うサンプリングノズル３４と接続してあり、サンプリ
ングノズル３４が挿入された図示しない採血器内の血液
試料またはバプラ２７ａ内の標準液Ａ′またはバブラ２
７ｂ内の標準液Ｂ′は、切換バルブ３１の切）換えによ
り、それらのうち１か送液ポンプ３５の作用により配管
３２を経て電極部に送液される。電極部は、Ｐａ 電極
３６、Ｐ ｃ Ｏ２電極３７、ｐ Ｈ電極３８および比
較電極３９とより構成してあり、Ｐｏ２電極３６は、血
液試料、標準液Ａ′または標準液Ｂ′中の酸素分圧（酸
素ガス濃度を分圧の単位で表現したもの）を検出し、Ｐ
ｃｏｚ電極３７は、同様に二酸化炭素分圧（二酸化炭酸
ガス濃度を分圧の単位で表現したもの）を検出し％ ｐ
Ｈ電極３７は、同様に水素イオン濃度を検出し、比較電
極３８は、ｐＨ電極３７の出力の基準を検出する。
２と３０ａ１配管３２と３０ｂのうちいずれか１組の配
管を接続する。配管３３は、血液試料のサンプリングを
行うサンプリングノズル３４と接続してあり、サンプリ
ングノズル３４が挿入された図示しない採血器内の血液
試料またはバプラ２７ａ内の標準液Ａ′またはバブラ２
７ｂ内の標準液Ｂ′は、切換バルブ３１の切）換えによ
り、それらのうち１か送液ポンプ３５の作用により配管
３２を経て電極部に送液される。電極部は、Ｐａ 電極
３６、Ｐ ｃ Ｏ２電極３７、ｐ Ｈ電極３８および比
較電極３９とより構成してあり、Ｐｏ２電極３６は、血
液試料、標準液Ａ′または標準液Ｂ′中の酸素分圧（酸
素ガス濃度を分圧の単位で表現したもの）を検出し、Ｐ
ｃｏｚ電極３７は、同様に二酸化炭素分圧（二酸化炭酸
ガス濃度を分圧の単位で表現したもの）を検出し％ ｐ
Ｈ電極３７は、同様に水素イオン濃度を検出し、比較電
極３８は、ｐＨ電極３７の出力の基準を検出する。
血液試料または標準液Ａ′または標準液Ｂ′が電極部に
約３００ｍｔ送液されると送液ポンプ３５は停止し、約
６０秒後に各電極３６〜３９の出力を後述する制御部へ
取り込み、必要な演算を行う。ここに、例えば、血液試
料を送液して各電極３６〜３９の出力を制御部へ取シ込
んだ後、切換バルブ３１を切シ換え、送液ポンプ３５を
動作させて標準液Ｂ′を電極部へ送液するとともに、電
極部内の血液試料を配管４０ａ、４０ｂを経て排出する
。他の場合も同様である。
約３００ｍｔ送液されると送液ポンプ３５は停止し、約
６０秒後に各電極３６〜３９の出力を後述する制御部へ
取り込み、必要な演算を行う。ここに、例えば、血液試
料を送液して各電極３６〜３９の出力を制御部へ取シ込
んだ後、切換バルブ３１を切シ換え、送液ポンプ３５を
動作させて標準液Ｂ′を電極部へ送液するとともに、電
極部内の血液試料を配管４０ａ、４０ｂを経て排出する
。他の場合も同様である。
比較電極３９は、比較電極液ボトル４１内と配管４２で
接続してあり、送液ポンプ３５の動作により、血液試料
または標準液Ａ′または標準液Ｂ′とともに比較電極液
ボトル４１内の比較電極液も送液され、比較電極３９内
で両者が合流する。
接続してあり、送液ポンプ３５の動作により、血液試料
または標準液Ａ′または標準液Ｂ′とともに比較電極液
ボトル４１内の比較電極液も送液され、比較電極３９内
で両者が合流する。
なお、電極部、ヒューミデイファイア２２ａ。
２２ｂ１バプラ２７ａ、２７ｂ等は恒温槽５０内に格納
してあり、３７Ｃに温度制御している。 □
第５図は本発明の血液ガス分析装置の制御部の一実施例
を示すブロック図である。各電極３６〜３９の出力は増
幅器４３で増幅され、アナログ−ディジタル変換器４４
でディジタル信号に変換された後、マイクロコンピュー
タ４５に取り込まれ、各電極３６〜３９の検量線を作成
する較正、血液試料のＩ）Ｈ％Ｐｃｏｌ ｓ Ｐｏｓ
の測定値の演算が行われる。これらの較正、演算の結果
は表示装置４６に表示されるとともに、プリンタ４７に
出力される。
してあり、３７Ｃに温度制御している。 □
第５図は本発明の血液ガス分析装置の制御部の一実施例
を示すブロック図である。各電極３６〜３９の出力は増
幅器４３で増幅され、アナログ−ディジタル変換器４４
でディジタル信号に変換された後、マイクロコンピュー
タ４５に取り込まれ、各電極３６〜３９の検量線を作成
する較正、血液試料のＩ）Ｈ％Ｐｃｏｌ ｓ Ｐｏｓ
の測定値の演算が行われる。これらの較正、演算の結果
は表示装置４６に表示されるとともに、プリンタ４７に
出力される。
一方、測定部の流量調節パルプ１ｓａｅ ：ｔａｂ。
切換バルブ３１および送液ポンプ３５は、マイクロコン
ピュータ４５により駆動制御器４Ｂを介して制御される
。４９は入力装置で、種々の情報をマイクロコンピュー
タ４５に入力するとともに、血液試料の測定を開始する
入力を受は付ける。入力装置４９が測定開始の入力を受
は付けると、前述の動作にしたがい、液体試料のｐＨ，
Ｐｃｏ、５Ｐｏ３が測定され、２分後には再び次の血液
試料の測定ができる状態になる。
ピュータ４５により駆動制御器４Ｂを介して制御される
。４９は入力装置で、種々の情報をマイクロコンピュー
タ４５に入力するとともに、血液試料の測定を開始する
入力を受は付ける。入力装置４９が測定開始の入力を受
は付けると、前述の動作にしたがい、液体試料のｐＨ，
Ｐｃｏ、５Ｐｏ３が測定され、２分後には再び次の血液
試料の測定ができる状態になる。
次に、標準ガスＡ、Ｂのバブラ２７ａ、２７ｂ内の標準
液λ′、Ｂ′への混合量の制御方式について説明する。
液λ′、Ｂ′への混合量の制御方式について説明する。
本実施例においては、血液ガス分析装置の電源をオンに
した後３０分間は、流量調節パルプ２０ａ、２０ｂを常
時開状態にし、３０分を経過した後は、１分間のうち最
初の５２秒間は流量調節バルブ２０ａ、２０ｂをともに
閉とし、残シの８秒間のみ開とするように制御を繰り返
すようにした。
した後３０分間は、流量調節パルプ２０ａ、２０ｂを常
時開状態にし、３０分を経過した後は、１分間のうち最
初の５２秒間は流量調節バルブ２０ａ、２０ｂをともに
閉とし、残シの８秒間のみ開とするように制御を繰り返
すようにした。
第６図はバブラ２７ｂ内の標準液Ｂ′のガス成分濃度変
化の測定例を示す線図で、バブラ２７ａの標準液Ａ′に
ついても同様である。第６図において、曲線Ｃは標準ガ
ス流量Ｉ Ｌ １ ｒｎ ｌ ／ ―、曲線ｄは６３．
８ｍｔ／ｍ、曲線ｅは１５７．９ｍｔ／ｍとした場合の
結果である。ただし、４１ｍＨｇのＰｅａ、 １１度の
標準ガスＢでガス平衡に達した標準液Ｂ／に８３＋ａ＋
ＨｇのＰｃｏ２濃度の標準ガスＡを混合開始後の標準液
Ｂ′のＰｃ ｏ、濃度変化を示しである。第６図によれ
ば、毎分的５０ｍｔの流量で標準ガス人の混合を行うと
、雇合開始後３０分以内で標準液Ｂ′はガス平衡に達す
ることがわかる。
化の測定例を示す線図で、バブラ２７ａの標準液Ａ′に
ついても同様である。第６図において、曲線Ｃは標準ガ
ス流量Ｉ Ｌ １ ｒｎ ｌ ／ ―、曲線ｄは６３．
８ｍｔ／ｍ、曲線ｅは１５７．９ｍｔ／ｍとした場合の
結果である。ただし、４１ｍＨｇのＰｅａ、 １１度の
標準ガスＢでガス平衡に達した標準液Ｂ／に８３＋ａ＋
ＨｇのＰｃｏ２濃度の標準ガスＡを混合開始後の標準液
Ｂ′のＰｃ ｏ、濃度変化を示しである。第６図によれ
ば、毎分的５０ｍｔの流量で標準ガス人の混合を行うと
、雇合開始後３０分以内で標準液Ｂ′はガス平衡に達す
ることがわかる。
第７図は８３ｍＨｇのＰｃｏ２ｌ１１度の標準ガス人で
ガス平衡に達した後の標準液Ｂ′に上記したように流量
副筒バルブ２０ａを１分間のうち最初の５２秒間は閉、
残りの８秒間のみ開とし標準ガス人を混入したときの標
準液Ｂ′のＰｃｏ２濃度の安定性を測定した結果の一例
を示す線図である。第７図によれば、４０分間における
標準液Ｂ′のＰ ｃ Ｏ２濃度の変動幅は約１．９■Ｈ
ｇで、十分安定していることがわかる。
ガス平衡に達した後の標準液Ｂ′に上記したように流量
副筒バルブ２０ａを１分間のうち最初の５２秒間は閉、
残りの８秒間のみ開とし標準ガス人を混入したときの標
準液Ｂ′のＰｃｏ２濃度の安定性を測定した結果の一例
を示す線図である。第７図によれば、４０分間における
標準液Ｂ′のＰ ｃ Ｏ２濃度の変動幅は約１．９■Ｈ
ｇで、十分安定していることがわかる。
上記した本発明の実施例によれば、電源投入後最初の所
定時間３０分は標準ガスＡまたはＢの標準液Ａ′または
Ｂ′への混入流量を大きくしであるので、電源投入後分
析可能になるまでの時間を短縮することができ、しかも
、その後は標準ガス人またはＢの混入流量を流量調節バ
ルブ２０ａまたは２０ｂの開閉制御によって約１／８に
減らしているので標準ガス人またはＢの消耗量を減らす
ことができる。
定時間３０分は標準ガスＡまたはＢの標準液Ａ′または
Ｂ′への混入流量を大きくしであるので、電源投入後分
析可能になるまでの時間を短縮することができ、しかも
、その後は標準ガス人またはＢの混入流量を流量調節バ
ルブ２０ａまたは２０ｂの開閉制御によって約１／８に
減らしているので標準ガス人またはＢの消耗量を減らす
ことができる。
なお、第４図は従来の第１図に本発明を適用した場合の
実施例であるが、従来の第２図に本発明を適用すること
もできる。この場合は、気体混合器１５とヒューミディ
ファイア３との間に流量調節器および流量調節バルブを
設ければよい。
実施例であるが、従来の第２図に本発明を適用すること
もできる。この場合は、気体混合器１５とヒューミディ
ファイア３との間に流量調節器および流量調節バルブを
設ければよい。
以上説明したように、本発明によれば、迅速な分析を可
能とすることができ、しかも、較正のための標準ガスの
消耗量を低減することができるという効果がある。
能とすることができ、しかも、較正のための標準ガスの
消耗量を低減することができるという効果がある。
第１図、第２図はそれぞれ従来の標準ガスと標準液との
混合方式を示す図、第３図は標準ガスと標準液との混合
開始後の標準液の標準ガス分圧の変化を模式的に示した
線図、第４図は本発明の血液ガス分析装置の測定部の一
実施例を示す概略構成図、第５図は本発明の血液ガス分
析装置の制御 １部の一実施例を示すブロック図、第６
図は第４図測定例を示す線図、第７図は第４図における
バブラ内の標準液のガス平衡後の標準ガスの流量を約１
／８に減らしたときのガス成分濃度の安定性の測定結果
を示す線図である。 １６ａ、１６ｂ・・・標準ガスボンベ、１８ａ、１８ｂ
・・・流量調節器、２０ａ、２０ｂ・・・流量調節バル
ブ、２２ａ、２２ｂ・ ｈユーミデイファイア、２３ａ
。 ２３ｂ・・・蒸留水％ ２４ａ、２４ｂ・・・標準液ボ
トル、２５ｍ、２５ｂ・・・液位調節器、２７ａ、２７
ｂ・・・バブラ、３１・・・切換パルプ、３４・・・サ
ンプリングノズル、３５・・・送液ポンプ、３６〜３９
・・・電極、環２目 第３図 沼イ智Ｖｒθかもの８巳匝ｅ今間 第４７ ４と ７６図 ｅ手間 （分ン
混合方式を示す図、第３図は標準ガスと標準液との混合
開始後の標準液の標準ガス分圧の変化を模式的に示した
線図、第４図は本発明の血液ガス分析装置の測定部の一
実施例を示す概略構成図、第５図は本発明の血液ガス分
析装置の制御 １部の一実施例を示すブロック図、第６
図は第４図測定例を示す線図、第７図は第４図における
バブラ内の標準液のガス平衡後の標準ガスの流量を約１
／８に減らしたときのガス成分濃度の安定性の測定結果
を示す線図である。 １６ａ、１６ｂ・・・標準ガスボンベ、１８ａ、１８ｂ
・・・流量調節器、２０ａ、２０ｂ・・・流量調節バル
ブ、２２ａ、２２ｂ・ ｈユーミデイファイア、２３ａ
。 ２３ｂ・・・蒸留水％ ２４ａ、２４ｂ・・・標準液ボ
トル、２５ｍ、２５ｂ・・・液位調節器、２７ａ、２７
ｂ・・・バブラ、３１・・・切換パルプ、３４・・・サ
ンプリングノズル、３５・・・送液ポンプ、３６〜３９
・・・電極、環２目 第３図 沼イ智Ｖｒθかもの８巳匝ｅ今間 第４７ ４と ７６図 ｅ手間 （分ン
Claims (1)
- １、血液試料中のガス成分を検出する電極部と、前記血
液試料を前記電極部に導入するサンプルング部とを備え
、ガス成分濃度の標準となる１つまたは複数の標準ガス
をそれぞれ前記電極部の感度を較正するための１つまた
は複数の標準液に混合して所定のガス成分濃度の標準液
を作る混合部と、該混合部で生成された前記所定のガス
成分濃度の標準液を前記電極部に送液して前記電極部の
感度を較正する較正手段とを具備する血液分析装置にお
いて、前記標準ガスを前記標準液に混合するときに前記
標準ガスの流量を最初の所定時間は所定流量に制御し、
その後は前記所定のガス成分濃度の標準液のガス成分濃
度がほとんど変化しない程度の微小流量に制御する標準
ガス流量制御手段を設けてあることを特徴とする血液ガ
ス分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14240384A JPS6122246A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 血液ガス分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14240384A JPS6122246A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 血液ガス分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6122246A true JPS6122246A (ja) | 1986-01-30 |
Family
ID=15314530
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14240384A Pending JPS6122246A (ja) | 1984-07-11 | 1984-07-11 | 血液ガス分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6122246A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63304133A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-12 | Hitachi Ltd | 混合ガスを用いる分析計 |
| JPH02134566A (ja) * | 1988-08-10 | 1990-05-23 | Instrumentation Lab Spa | 液体中のガス分圧測定方法及びその装置 |
| US5061631A (en) * | 1988-10-14 | 1991-10-29 | Fisher Scientific Company | Method, apparatus and solution for calibration of partial pressure value |
| EP0650049A1 (de) * | 1993-10-21 | 1995-04-26 | AVL Medical Instruments AG | Verfahren und Vorrichtung zum Vermischen zweier Ausganslösungen |
| JP2015530594A (ja) * | 2012-09-25 | 2015-10-15 | ノヴァ バイオメディカル コーポレイション | ガス校正液をリアルタイムで供給するためのガス平衡化コイル |
-
1984
- 1984-07-11 JP JP14240384A patent/JPS6122246A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63304133A (ja) * | 1987-06-05 | 1988-12-12 | Hitachi Ltd | 混合ガスを用いる分析計 |
| JPH02134566A (ja) * | 1988-08-10 | 1990-05-23 | Instrumentation Lab Spa | 液体中のガス分圧測定方法及びその装置 |
| US5061631A (en) * | 1988-10-14 | 1991-10-29 | Fisher Scientific Company | Method, apparatus and solution for calibration of partial pressure value |
| EP0650049A1 (de) * | 1993-10-21 | 1995-04-26 | AVL Medical Instruments AG | Verfahren und Vorrichtung zum Vermischen zweier Ausganslösungen |
| JPH07198554A (ja) * | 1993-10-21 | 1995-08-01 | Avl Medical Instr Ag | 二種類の出発溶液の混合方法およびそれを実施する装置 |
| JP2015530594A (ja) * | 2012-09-25 | 2015-10-15 | ノヴァ バイオメディカル コーポレイション | ガス校正液をリアルタイムで供給するためのガス平衡化コイル |
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