JPS61228014A - 親水性，可撓性，連続気泡ポリウレタン−ポリビニルラクタムインタ−ポリマ発泡体 - Google Patents
親水性，可撓性，連続気泡ポリウレタン−ポリビニルラクタムインタ−ポリマ発泡体Info
- Publication number
- JPS61228014A JPS61228014A JP61014607A JP1460786A JPS61228014A JP S61228014 A JPS61228014 A JP S61228014A JP 61014607 A JP61014607 A JP 61014607A JP 1460786 A JP1460786 A JP 1460786A JP S61228014 A JPS61228014 A JP S61228014A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- foam
- foam according
- prepolymer
- poly
- interpolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/62—Polymers of compounds having carbon-to-carbon double bonds
- C08G18/6283—Polymers of nitrogen containing compounds having carbon-to-carbon double bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/24—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
- A61L15/425—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Dental Preparations (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、発泡ポリウレタン製品に関し、特に親水性
、可撓性、連続気泡のポリウレタン−ポリ（Ｎ−ビニル
ラクタム）インターポリマ発泡体及び種々の歯科、生物
学的医科製品たとえば開腹スポンジ、包帯及び医薬キャ
リヤ及びそれから製造される同類物に関する。
、可撓性、連続気泡のポリウレタン−ポリ（Ｎ−ビニル
ラクタム）インターポリマ発泡体及び種々の歯科、生物
学的医科製品たとえば開腹スポンジ、包帯及び医薬キャ
リヤ及びそれから製造される同類物に関する。
従来技術
アメリカ特許番号２，７２６，２１９． ２，９０１，
４４５゜３．６９４，３０１． ３，８９０，２５４．
３，９０３，２３２． ４，１２７，５１６、 ４，
１３７，２００．及び４，１６０，０７６ には−回
だけしか使用しない親水性ポリウレタン発泡体を、また
はさらＫ−般的にプリポリマを発泡剤として水を使用し
て製造することが公知であることを示している。これら
の従来技術は、ポリウレタンポリマ及びポリアルキレン
エーテルグリコールと有機ジイソシアネートとに基づく
プリポリマの製造を記載している。さらに若干の開示に
は改良された細胞構造を有す発泡体を与えるために表面
活性剤の使用を記載している。
４４５゜３．６９４，３０１． ３，８９０，２５４．
３，９０３，２３２． ４，１２７，５１６、 ４，
１３７，２００．及び４，１６０，０７６ には−回
だけしか使用しない親水性ポリウレタン発泡体を、また
はさらＫ−般的にプリポリマを発泡剤として水を使用し
て製造することが公知であることを示している。これら
の従来技術は、ポリウレタンポリマ及びポリアルキレン
エーテルグリコールと有機ジイソシアネートとに基づく
プリポリマの製造を記載している。さらに若干の開示に
は改良された細胞構造を有す発泡体を与えるために表面
活性剤の使用を記載している。
アメリカ特許番号２，９６５，５８４は、触媒としてビ
ニルピロリドンのようなビＯリドンを使用する発泡、親
水性ポリウレタンの製造を開示している。
ニルピロリドンのようなビＯリドンを使用する発泡、親
水性ポリウレタンの製造を開示している。
この特許には発泡ポリウレタンーボリビニルビロリドン
インターボリマを生成することについて何も暗示してい
ない。一方アメリカ特許番号４，１００゜３０９及び４
，１１９，０９４には固体ポリウレタンーポリビニルビ
ロリドンインターボリマを開示しているがそのようなイ
ンターポリマから発泡体を製造することについてこれら
の特許には何も示唆していない。
インターボリマを生成することについて何も暗示してい
ない。一方アメリカ特許番号４，１００゜３０９及び４
，１１９，０９４には固体ポリウレタンーポリビニルビ
ロリドンインターボリマを開示しているがそのようなイ
ンターポリマから発泡体を製造することについてこれら
の特許には何も示唆していない。
アメリカ特許番号３，９６１，６２９． ３，９７２，
３２８． ３゜９７５．５６７、 ３，９７８，２６６
、、３，９７８，８５５． ４，１２７，１２４゜４．
２０２，８８０． ４，２３５，９８８． 及び４，
３３９，５５０ に示されるように親水性、可撓性１
Ｍ続気泡のポリウレタン発泡体を種々の医学及び外科へ
の応用に使用することについて、例えば外科手当用品、
医薬キャリヤ及びその同類物について良く知られている
。しかしながら、ここに開示する医学的、外科的応用に
対して、発泡ポリウレタン−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）インターポリマを使用することについてはこれらの特
許には何も示唆するところがない。
３２８． ３゜９７５．５６７、 ３，９７８，２６６
、、３，９７８，８５５． ４，１２７，１２４゜４．
２０２，８８０． ４，２３５，９８８． 及び４，
３３９，５５０ に示されるように親水性、可撓性１
Ｍ続気泡のポリウレタン発泡体を種々の医学及び外科へ
の応用に使用することについて、例えば外科手当用品、
医薬キャリヤ及びその同類物について良く知られている
。しかしながら、ここに開示する医学的、外科的応用に
対して、発泡ポリウレタン−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）インターポリマを使用することについてはこれらの特
許には何も示唆するところがない。
本発明によれば親水性、可撓性、連続気泡ポリウレタン
−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）インターポリマ発泡体は
（ａ）平均反応官能性約２以下を有する本質的に線状の
イソシアネート基で末端を保護したポリエーテルボリオ
ールブリボリマに（ｂ）ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）と
、（Ｃ）発泡形成量の水を、（ｄ）気泡生成調節口の表
面活性剤の存在でインターポリマ及び発泡生成条件のも
とで反応させることからなる方法により得られるもので
ある。
−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）インターポリマ発泡体は
（ａ）平均反応官能性約２以下を有する本質的に線状の
イソシアネート基で末端を保護したポリエーテルボリオ
ールブリボリマに（ｂ）ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）と
、（Ｃ）発泡形成量の水を、（ｄ）気泡生成調節口の表
面活性剤の存在でインターポリマ及び発泡生成条件のも
とで反応させることからなる方法により得られるもので
ある。
ここに用いられるインターポリマなる術語は、現時では
相互関係の正確な性質が明らかに解明されていないがポ
リ（Ｎ−ビニルラクタム）に化学的に結合するかまたは
複合体を形成しているポリウレタンを表示することを意
味している。インターポリマなる術語はまたポリウレタ
ンとポリ（Ｎ−ビニルラクタム）の単なる機械的混合物
、ブレンド及び混ぜ物を除外することを意味している。
相互関係の正確な性質が明らかに解明されていないがポ
リ（Ｎ−ビニルラクタム）に化学的に結合するかまたは
複合体を形成しているポリウレタンを表示することを意
味している。インターポリマなる術語はまたポリウレタ
ンとポリ（Ｎ−ビニルラクタム）の単なる機械的混合物
、ブレンド及び混ぜ物を除外することを意味している。
この発明の発泡体は、体液を吸収するための能力が重要
な性能標準であるような種々の外科包帯手当用品及開腹
スポンジ、医薬キャリヤ及び同類物の！１１造に特に効
果的にそれらを製造する公知のポリウレタン発泡体と比
較して期待し得ないほどの改良された水溶性液体に対す
る吸収性を示すものであることを示している。
な性能標準であるような種々の外科包帯手当用品及開腹
スポンジ、医薬キャリヤ及び同類物の！１１造に特に効
果的にそれらを製造する公知のポリウレタン発泡体と比
較して期待し得ないほどの改良された水溶性液体に対す
る吸収性を示すものであることを示している。
期待とは逆にここでの発泡体は、湿った条件では公知の
架橋ポリウレタン発泡体に過ぎないのと同様な引張強度
を持っている。それはアメリカ特許番号３，９０３，２
３２． ４，１３７，２００． 及び４，１６０，０
７６に開示されており、２以上の平均反応官能性を有す
る線状のイソシアネートで末端を保護したポリオキシエ
チレンボリオールブリボリマまたは２の平均反応官能性
を有する架橋イソシアネートで末端を保護したポリオキ
シエチレンボリオールブリボリマから製造されている。
架橋ポリウレタン発泡体に過ぎないのと同様な引張強度
を持っている。それはアメリカ特許番号３，９０３，２
３２． ４，１３７，２００． 及び４，１６０，０
７６に開示されており、２以上の平均反応官能性を有す
る線状のイソシアネートで末端を保護したポリオキシエ
チレンボリオールブリボリマまたは２の平均反応官能性
を有する架橋イソシアネートで末端を保護したポリオキ
シエチレンボリオールブリボリマから製造されている。
この発明のポリウレタン−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）
インターポリマ発泡体の他の驚くほどの特性は、公知の
ポリウレタン発泡体と比較して皮膚及び他の組織に対す
る可成り減少した引剥がし接着性にある。引剥がし接着
性とは皮膚に対して包帯または手当用品の接着の定量的
測定において引張り角度と一定速度で外科切開または巻
かれた側から、包帯または手当用品を引剥がすのに必要
な単位幅あたりの力である。例えばここでの発泡体から
製造される包帯が部分的に回復する外科切開の部分から
引剥がされる時には、患名は、公知のポリウレタン発泡
体から製造された包帯を取り除く場合よりも可成り不快
のすくない好ましい経験を持っている。一方この有効な
性質を説明することにより巻きつけるのが望まれない時
に、この発明の接着性の少ない発泡体に対してポリ（Ｎ
−ビニルラクタム）インターポリマが大いに信頼できる
と推測されてきた。
インターポリマ発泡体の他の驚くほどの特性は、公知の
ポリウレタン発泡体と比較して皮膚及び他の組織に対す
る可成り減少した引剥がし接着性にある。引剥がし接着
性とは皮膚に対して包帯または手当用品の接着の定量的
測定において引張り角度と一定速度で外科切開または巻
かれた側から、包帯または手当用品を引剥がすのに必要
な単位幅あたりの力である。例えばここでの発泡体から
製造される包帯が部分的に回復する外科切開の部分から
引剥がされる時には、患名は、公知のポリウレタン発泡
体から製造された包帯を取り除く場合よりも可成り不快
のすくない好ましい経験を持っている。一方この有効な
性質を説明することにより巻きつけるのが望まれない時
に、この発明の接着性の少ない発泡体に対してポリ（Ｎ
−ビニルラクタム）インターポリマが大いに信頼できる
と推測されてきた。
本発明の発泡体は、約１．３から約１．９さらに好まし
くは約１．５から約１．８の２．０以下の平均反応官能
性を有する本質的に線状のイソシアネートで末端を保護
したポリエーテルボリオールブリボリマから製造される
。プリポリマの混合物がその１つは、２及びそれ以上の
反応官能性を有する１つまたはそれ以上を含むものと、
約２゜０の規定された臨界上限以下の平均反応官能性を
全体として有する混合物を与えるものが用いられる。
くは約１．５から約１．８の２．０以下の平均反応官能
性を有する本質的に線状のイソシアネートで末端を保護
したポリエーテルボリオールブリボリマから製造される
。プリポリマの混合物がその１つは、２及びそれ以上の
反応官能性を有する１つまたはそれ以上を含むものと、
約２゜０の規定された臨界上限以下の平均反応官能性を
全体として有する混合物を与えるものが用いられる。
本質的に線状のポリエーテルポリオール成分のプリポリ
マは２官能性、活性水素を含む開始剤たとえば脂肪属ジ
オールのエヂレングリコール、ブＯピレングリコール、
１．４ブタンジオール、１つまたはそれ以上の１．２エ
ポキシドで生成するポリオールたとえばエチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシドに対して親木性質を与える
ものから誘導される。このタイプのポリオールはよく知
られていぞ、その多数のものは商業的に入手できる。好
ましいポリエーテルポリオールは、一般式８式％（ ２０Ｈ２０） ｎ Ｈにより表わすことができ、ここで
ｍとｎは各々が２から約２５０の整数であり、好ましく
は約５から約８０であり、ｍとｎの合計は約３から約５
００であり、好ま・しくは約２０から約２００の整数で
あり、エチレングリコールとエチレンオキシドから誘導
される。これらのポリオールの平均分子量は約２００か
ら約２０，０００の範囲で、好ましくは約８００から約
１０，０００である。
マは２官能性、活性水素を含む開始剤たとえば脂肪属ジ
オールのエヂレングリコール、ブＯピレングリコール、
１．４ブタンジオール、１つまたはそれ以上の１．２エ
ポキシドで生成するポリオールたとえばエチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシドに対して親木性質を与える
ものから誘導される。このタイプのポリオールはよく知
られていぞ、その多数のものは商業的に入手できる。好
ましいポリエーテルポリオールは、一般式８式％（ ２０Ｈ２０） ｎ Ｈにより表わすことができ、ここで
ｍとｎは各々が２から約２５０の整数であり、好ましく
は約５から約８０であり、ｍとｎの合計は約３から約５
００であり、好ま・しくは約２０から約２００の整数で
あり、エチレングリコールとエチレンオキシドから誘導
される。これらのポリオールの平均分子量は約２００か
ら約２０，０００の範囲で、好ましくは約８００から約
１０，０００である。
線状ポリエーテルポリオールは、約２．０以下の平均反
応官能性を有する相当する本質的に線状のプリポリマを
与えるために計算量のジイソシアネートをもって反応ま
たは末端を保護する。適当なジイソシアネートは、トル
エン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，６−
ジイソシアネート、トルエン−２，４−及び２．６−ジ
イソシアネートの市販混合物、シクロヘキシレン−１゜
４−ジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネー
ト、３，３−ジフェニル−４，４−ビフェニレンジイソ
シアネート、４．４−ビフェニレンジイソシアネート、
１，６−へキサメチレンジイソシアネート、１．５−ナ
フタレンジイソシアネート、クメン−２，４−ジイソシ
アネート、２゜４−ジイソシアネートジフェニル−エー
テル、５゜６−シメチルー１，３−フェニレンジイソシ
アネート、２．４−ジメチル−１，３−フェニレンジイ
ソシアネート、２．４−ジメチル−１，３−フェニレン
ジイソシアネート、４，４−ジイソシアネートジフェニ
ルエーテル、９．１０−アントラセンジイソシアネート
、２．４−ジイソシアネートトルエン、１．４−アンド
ラセンジイソシアネ′ −ト、２．４．６−トルニント
リーイソシアネート、イソホロン＜ １ｓｏｐｈｏｒｏ
ｎｅ）ジイソシアネート。
応官能性を有する相当する本質的に線状のプリポリマを
与えるために計算量のジイソシアネートをもって反応ま
たは末端を保護する。適当なジイソシアネートは、トル
エン−２，４−ジイソシアネート、トルエン−２，６−
ジイソシアネート、トルエン−２，４−及び２．６−ジ
イソシアネートの市販混合物、シクロヘキシレン−１゜
４−ジイソシアネート、ｍ−フェニレンジイソシアネー
ト、３，３−ジフェニル−４，４−ビフェニレンジイソ
シアネート、４．４−ビフェニレンジイソシアネート、
１，６−へキサメチレンジイソシアネート、１．５−ナ
フタレンジイソシアネート、クメン−２，４−ジイソシ
アネート、２゜４−ジイソシアネートジフェニル−エー
テル、５゜６−シメチルー１，３−フェニレンジイソシ
アネート、２．４−ジメチル−１，３−フェニレンジイ
ソシアネート、２．４−ジメチル−１，３−フェニレン
ジイソシアネート、４，４−ジイソシアネートジフェニ
ルエーテル、９．１０−アントラセンジイソシアネート
、２．４−ジイソシアネートトルエン、１．４−アンド
ラセンジイソシアネ′ −ト、２．４．６−トルニント
リーイソシアネート、イソホロン＜ １ｓｏｐｈｏｒｏ
ｎｅ）ジイソシアネート。
及びＰ、Ｐ’ 、Ｐ”−トリフェニルメタントリイソシ
アネートである。トルエン−２，４−ジイソシアネート
及びトルエン−２，４−ジイソシアネートを含むジイソ
シアネート混合物は比較的低価格で市販され、容易に入
手できるため特に好ましい。 線状のイソシアネートで
末端を保護したポリエーテルポリオールはこの発明のポ
リウレタンを製造するのに有効であり、約１００℃以下
の温度で一般的に発泡操作が行われるために液体または
１００℃以下で溶解するものが好ましい。発泡剤に水を
使用する実際的な方法としてｉｏｏ’ｃの温度の水蒸気
で行われ、大部分の装置に安全に取扱われる。ここで実
際の発泡剤は炭酸ガスであり、プリポリマの遊離のイソ
シアート基がポリウレタン生成を行うときに水と反応し
て炭酸ガスを放出することは当業者がよく知っているこ
とである。
アネートである。トルエン−２，４−ジイソシアネート
及びトルエン−２，４−ジイソシアネートを含むジイソ
シアネート混合物は比較的低価格で市販され、容易に入
手できるため特に好ましい。 線状のイソシアネートで
末端を保護したポリエーテルポリオールはこの発明のポ
リウレタンを製造するのに有効であり、約１００℃以下
の温度で一般的に発泡操作が行われるために液体または
１００℃以下で溶解するものが好ましい。発泡剤に水を
使用する実際的な方法としてｉｏｏ’ｃの温度の水蒸気
で行われ、大部分の装置に安全に取扱われる。ここで実
際の発泡剤は炭酸ガスであり、プリポリマの遊離のイソ
シアート基がポリウレタン生成を行うときに水と反応し
て炭酸ガスを放出することは当業者がよく知っているこ
とである。
１００℃及びそれ以上の温度では、気泡生成を制御する
のが困難になるほどプリポリマと水との反応が迅速に行
われる。したがってプリポリマは１００℃以下でたとえ
ば５０℃で液体であるのがよく、周囲温度で液体である
ことはさらに好ましい。
のが困難になるほどプリポリマと水との反応が迅速に行
われる。したがってプリポリマは１００℃以下でたとえ
ば５０℃で液体であるのがよく、周囲温度で液体である
ことはさらに好ましい。
発泡を効果的にするためここでのプリポリマまたはプリ
ポリマ混合物は、１つまたはそれ以上の他の材料を含む
かまたは含んでいないものでも比較的大きいモル数の過
剰の水と反応する。水は本質的に水として、好ましくは
蒸溜水として供給できる。または水に容易に溶解する表
面活性剤及びまたはポリ（Ｎ−ビニルラクタム）の発泡
体の１つまたはそれ以上の他の成分を含む水溶液として
供給できる。望むならばプリポリマ及びまたは水溶性成
分は１つまたはそれ以上の活性成分たとえば薬剤、生理
学的に有効なまたは生体治療成分を含むことができる。
ポリマ混合物は、１つまたはそれ以上の他の材料を含む
かまたは含んでいないものでも比較的大きいモル数の過
剰の水と反応する。水は本質的に水として、好ましくは
蒸溜水として供給できる。または水に容易に溶解する表
面活性剤及びまたはポリ（Ｎ−ビニルラクタム）の発泡
体の１つまたはそれ以上の他の成分を含む水溶液として
供給できる。望むならばプリポリマ及びまたは水溶性成
分は１つまたはそれ以上の活性成分たとえば薬剤、生理
学的に有効なまたは生体治療成分を含むことができる。
しかしながらプリポリマのイソシアネート基が反応性が
強いために大抵の場合には活性成分は水溶性成分に、も
し必要ならば共通な溶剤、乳化剤または分散剤、水に不
溶解である活性成分として加えることができる。
強いために大抵の場合には活性成分は水溶性成分に、も
し必要ならば共通な溶剤、乳化剤または分散剤、水に不
溶解である活性成分として加えることができる。
ポリウレタン発泡反応において１モルの水が最終的には
２つのイソシアネート基（ＮＣＯ）に消費される。本発
明では使用される水の量は約６゜５から約４００モルの
範囲にあり、イソシアネート基モル当たり約２０モルか
ら２００モルの範囲が好ましい。
２つのイソシアネート基（ＮＣＯ）に消費される。本発
明では使用される水の量は約６゜５から約４００モルの
範囲にあり、イソシアネート基モル当たり約２０モルか
ら２００モルの範囲が好ましい。
発泡反応を約１００℃で行うこともできるけれども上述
の理由で一般的には約ｏ℃から５０℃の非常に低い温度
で発泡を行なうのが好ましい。しかも周囲温度でもし反
応速度と生成物の特性が満足できるならさらに良い。通
常のバッチまたは連続製造装置を使用する。
の理由で一般的には約ｏ℃から５０℃の非常に低い温度
で発泡を行なうのが好ましい。しかも周囲温度でもし反
応速度と生成物の特性が満足できるならさらに良い。通
常のバッチまたは連続製造装置を使用する。
発泡の間の気泡生成を調節するのに役立つ表面活性剤は
発泡の開始のまえに通常水溶性成分の一部分として加え
られる。その使用量は大部分の応用に適しているプリポ
リマの重量に対して約０゜５から約５．０１好ましくは
約１．０から約２゜０パーセントと広汎に変えることが
できる。この目的に表面活性剤を使用することは通常行
なわれることであり、広く実際的に行われている。一般
に、気泡生成を制御するためにポリウレタン発泡製造に
使用される表面活性剤をここでも有効に使用することが
できる。エチレンオキシドーブロビレンオキシドブロッ
クボリマ（８０／２０）比は、良好な結果を与えること
が知られている。
発泡の開始のまえに通常水溶性成分の一部分として加え
られる。その使用量は大部分の応用に適しているプリポ
リマの重量に対して約０゜５から約５．０１好ましくは
約１．０から約２゜０パーセントと広汎に変えることが
できる。この目的に表面活性剤を使用することは通常行
なわれることであり、広く実際的に行われている。一般
に、気泡生成を制御するためにポリウレタン発泡製造に
使用される表面活性剤をここでも有効に使用することが
できる。エチレンオキシドーブロビレンオキシドブロッ
クボリマ（８０／２０）比は、良好な結果を与えること
が知られている。
ここに使用されるポリ（Ｎ−ビニルラクタム）なる術語
はＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルブチロラクタム、
Ｎ−ビニルカプロラクタム、及び同類物のようなＮ−ビ
ニルラフタンの単−重合体及び共重合体を含み、それら
は例えばＮ−ビニルラクタムと共重合性の他のビニル単
量体の一つまたは混合物の約２０重量％以上で上述のよ
うに製造されたものを同様に含むものと理解できる。使
用するポリ（Ｎ−ビニルラクタム）ホモ重合体／共重合
体の量はプリポリマのｆｆ１ｆｆｌで約０．５から約３
０％、好ましくは約５．０から約２５６０％と臨界的で
なく、好都合に変化できる。通常水溶性のポリ（Ｎ−ビ
ニルラクタム）は、発泡開始にさきだって、反応混合物
の水溶性成分に加えられる。ポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）についてはポリビニル−ピロリドン共重合体（ＰＶＰ
）が好都合であり、種々のポリビニルピロリドンが市販
され入手でき、すくなくともに−値約８５を有するポリ
ビニルピロリドンが特に好都合である。
はＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルブチロラクタム、
Ｎ−ビニルカプロラクタム、及び同類物のようなＮ−ビ
ニルラフタンの単−重合体及び共重合体を含み、それら
は例えばＮ−ビニルラクタムと共重合性の他のビニル単
量体の一つまたは混合物の約２０重量％以上で上述のよ
うに製造されたものを同様に含むものと理解できる。使
用するポリ（Ｎ−ビニルラクタム）ホモ重合体／共重合
体の量はプリポリマのｆｆ１ｆｆｌで約０．５から約３
０％、好ましくは約５．０から約２５６０％と臨界的で
なく、好都合に変化できる。通常水溶性のポリ（Ｎ−ビ
ニルラクタム）は、発泡開始にさきだって、反応混合物
の水溶性成分に加えられる。ポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）についてはポリビニル−ピロリドン共重合体（ＰＶＰ
）が好都合であり、種々のポリビニルピロリドンが市販
され入手でき、すくなくともに−値約８５を有するポリ
ビニルピロリドンが特に好都合である。
この発明の発泡体は立方フィート当たり約１゜５から約
１５ボンドの密度を有し、この密度の上及び下のこの範
囲のものがまた使用できる。
１５ボンドの密度を有し、この密度の上及び下のこの範
囲のものがまた使用できる。
すでに示したようにその製造の間でとくに発泡過程の間
で通常反応混合物の水溶性成分が加えられるポリウレタ
ン−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）インターポリマ発泡体
には多くの異なった種類の添加物を加えることができる
。有効な添加物には有機及び無機塩、アルコール、アミ
ン、酸、ポリマラテックス、樹脂またはワックス、分散
剤、充填剤、セルローズ樹脂、界面活性剤、ピグメント
。
で通常反応混合物の水溶性成分が加えられるポリウレタ
ン−ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）インターポリマ発泡体
には多くの異なった種類の添加物を加えることができる
。有効な添加物には有機及び無機塩、アルコール、アミ
ン、酸、ポリマラテックス、樹脂またはワックス、分散
剤、充填剤、セルローズ樹脂、界面活性剤、ピグメント
。
染料、酵素、タンパク質、キレート、増粘剤、安定剤が
ある。この発明の発泡体は特に人間または人間以外の動
物に治療力を有する広汎な種々の生物学的に活性な物質
をキャリヤとして有効に添加できる。本発明の発泡体に
混合するのに適する生物学的活性物質として、睡眠薬、
槙静剤（Ｓｅｄａｔｉｖｅｓ ） 、精神安定剤、抗痙
レン剤（ａｎｔｉ−ｃｏｎｖｕｌｓａｎｔｓ） 、筋力
弛緩剤、抗パーキンソン剤、鑓痛剤（ａｎａ＋ｇｅｓｔ
ｃｓ）、解熱剤、抗炎症剤２局所麻酔剤。
ある。この発明の発泡体は特に人間または人間以外の動
物に治療力を有する広汎な種々の生物学的に活性な物質
をキャリヤとして有効に添加できる。本発明の発泡体に
混合するのに適する生物学的活性物質として、睡眠薬、
槙静剤（Ｓｅｄａｔｉｖｅｓ ） 、精神安定剤、抗痙
レン剤（ａｎｔｉ−ｃｏｎｖｕｌｓａｎｔｓ） 、筋力
弛緩剤、抗パーキンソン剤、鑓痛剤（ａｎａ＋ｇｅｓｔ
ｃｓ）、解熱剤、抗炎症剤２局所麻酔剤。
抗痙レン剤（ａｎｔｉ−ｓｐａｓｍｏｄｉｃｓ ）、抗
潰瘍剤、抗ウイルス物質、抗バクテリア物質、抗菌物質
、抗マラリャ物質、交感神経作用類似剤、心臓血管剤。
潰瘍剤、抗ウイルス物質、抗バクテリア物質、抗菌物質
、抗マラリャ物質、交感神経作用類似剤、心臓血管剤。
利尿剤、駆虫剤、制ガン剤、及び低血糖症剤、などであ
る。これらの物質を水溶性の反応成分のなかに均一に分
散させることにより、最終的に製造された発泡体の全体
にわたりこれら物質を広汎に本質的に均一に分散するこ
とができる。
る。これらの物質を水溶性の反応成分のなかに均一に分
散させることにより、最終的に製造された発泡体の全体
にわたりこれら物質を広汎に本質的に均一に分散するこ
とができる。
製織または不織いずれかの織物９紙、他の樹脂及び同類
物が含まれる広汎な種々の基体に発泡体を組み合せるこ
とができる。
物が含まれる広汎な種々の基体に発泡体を組み合せるこ
とができる。
本発明の発泡体は人体の表面上に置くこともでき、また
腟（膣炎治療のために）のような人体の凹所に挿入する
こともでき、または人体組織に挿し込むこともできる。
腟（膣炎治療のために）のような人体の凹所に挿入する
こともでき、または人体組織に挿し込むこともできる。
発泡体は、発泡操作の間で形状に成形するかまたは所望
の形状に発泡物質を切断することにより通常の技術を使
用して特殊な応用のために適宜に形状にすることができ
る。
の形状に発泡物質を切断することにより通常の技術を使
用して特殊な応用のために適宜に形状にすることができ
る。
本発明の発泡体の有利な性質を充分に利用するための特
別な応用はヨウ素をキャリヤとすることである。この剤
の溶液に含浸するときにはヨウ素はインターポリマのポ
リ（Ｎ−ビニルラクタム）と複合体をつくる。発泡生成
前にポリ（Ｎ−ビニルラクタム）はヨウ素と複合体をつ
くることができる。得られたポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）ヨウ素複合体は発泡生成反応混合物の水溶性成分のな
かに溶解される。ポリビニルピロリドン−ヨウ素（ポビ
ドン（ｐｏｖｉｄｏｎｅ）−ヨウ素）の水溶性複合体は
アメリカ特許番号２，７０６，７０１． ２，８２６，
５３２及び２，９００，３０５から公知である。発泡体
は水虫の治療（足白１）に望まれる個々の足指間に容易
にぴったり合せられる凹状の側部を有する円筒のなかで
ヨウ素と結合する前または後で整形できる。発泡体は時
間が経過するにつれて、複合したヨウ素を放出し、この
条件で菌（白癖菌属２毛癒菌）及びバクテリヤを殺すの
に役立つ。湿気に対する医薬をしみこませた発泡体の高
い吸収性はかくして治療を促進するために足指を乾燥状
態に保つのを援ける。発泡体の高い引張り強度は熱的、
医学的に緊張を与える条件の下で治療装置の身体的完全
さを保持するのを援けるものである。
別な応用はヨウ素をキャリヤとすることである。この剤
の溶液に含浸するときにはヨウ素はインターポリマのポ
リ（Ｎ−ビニルラクタム）と複合体をつくる。発泡生成
前にポリ（Ｎ−ビニルラクタム）はヨウ素と複合体をつ
くることができる。得られたポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）ヨウ素複合体は発泡生成反応混合物の水溶性成分のな
かに溶解される。ポリビニルピロリドン−ヨウ素（ポビ
ドン（ｐｏｖｉｄｏｎｅ）−ヨウ素）の水溶性複合体は
アメリカ特許番号２，７０６，７０１． ２，８２６，
５３２及び２，９００，３０５から公知である。発泡体
は水虫の治療（足白１）に望まれる個々の足指間に容易
にぴったり合せられる凹状の側部を有する円筒のなかで
ヨウ素と結合する前または後で整形できる。発泡体は時
間が経過するにつれて、複合したヨウ素を放出し、この
条件で菌（白癖菌属２毛癒菌）及びバクテリヤを殺すの
に役立つ。湿気に対する医薬をしみこませた発泡体の高
い吸収性はかくして治療を促進するために足指を乾燥状
態に保つのを援ける。発泡体の高い引張り強度は熱的、
医学的に緊張を与える条件の下で治療装置の身体的完全
さを保持するのを援けるものである。
本発明の発泡体はまた外科包帯及び巻かれる手当用品と
して使用するのに有利である。外科の傷の滲出物のよう
な水溶性液体を吸収するための高い能力は外科のまたは
傷個所に対して低い接着力で結合し、これらの関連した
使用にすぐれた材料となる。
して使用するのに有利である。外科の傷の滲出物のよう
な水溶性液体を吸収するための高い能力は外科のまたは
傷個所に対して低い接着力で結合し、これらの関連した
使用にすぐれた材料となる。
１狡１１１
この実施例はアメリカ特許Ｎｏ、 ４．１６０．０７６
に記載された２以上の反応官能性を有するイソシアネー
トで末端を保護したポリオキシメヂレンボリオールから
製造された架橋ポリウレタン発泡体の製造と水吸収能を
説明する。また実施例は、好ましいポリ（Ｎ−ビニルラ
クタム）、ボニビニルビロリドンの傷を変化させて、イ
ンター重合させた発泡体の水吸収能を報告する。
に記載された２以上の反応官能性を有するイソシアネー
トで末端を保護したポリオキシメヂレンボリオールから
製造された架橋ポリウレタン発泡体の製造と水吸収能を
説明する。また実施例は、好ましいポリ（Ｎ−ビニルラ
クタム）、ボニビニルビロリドンの傷を変化させて、イ
ンター重合させた発泡体の水吸収能を報告する。
平均分子ｆｆ１１．０００ （ＰＥＧ−１，０００）を
有するポリエチレングリコールとトリメチロールプロパ
ンのようなトリビトロキシアルコールと共に反応官能性
２より大きい生成物を得るために、僅かに過剰のモル数
のトルエンジイソシャネート（ＴＤ Ｉ ）との反応に
よって！ｉ！３ｍされるところのハイボール（Ｈｙｐｏ
ｌ ）２００２ （Ｗ、Ｒ，Ｇｒａｃｅ ａｎｄ
Ｃｏ、）の１９．０ｇからなるプリポリマ成分をエチ
レンオキシド／プロピレンオキシドの８０／２０のブロ
ック重合体である非イオン性表面活性剤のプルロニック
（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）Ｆ ８８ （Ｂ Ａ Ｓ Ｆ Ｗ
ｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃａｒｐ、 ）の１０％水溶液の２
．０ｇを含む蒸溜水の２６．１ｇとからなるところの水
成分と、反応させた。プリポリマ成分と水成分は混合さ
れ、所望の配置の金型のなかにすみやかに注がれ、金型
は閉じられる。約５分後、金型は開かれ、ポリウレタン
発泡体の薄い厚板がとり出される。水で洗浄し、過剰の
洗浄水をとりのぞき、発泡体Ａを乾燥した。
有するポリエチレングリコールとトリメチロールプロパ
ンのようなトリビトロキシアルコールと共に反応官能性
２より大きい生成物を得るために、僅かに過剰のモル数
のトルエンジイソシャネート（ＴＤ Ｉ ）との反応に
よって！ｉ！３ｍされるところのハイボール（Ｈｙｐｏ
ｌ ）２００２ （Ｗ、Ｒ，Ｇｒａｃｅ ａｎｄ
Ｃｏ、）の１９．０ｇからなるプリポリマ成分をエチ
レンオキシド／プロピレンオキシドの８０／２０のブロ
ック重合体である非イオン性表面活性剤のプルロニック
（Ｐｌｕｒｏｎｉｃ）Ｆ ８８ （Ｂ Ａ Ｓ Ｆ Ｗ
ｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃａｒｐ、 ）の１０％水溶液の２
．０ｇを含む蒸溜水の２６．１ｇとからなるところの水
成分と、反応させた。プリポリマ成分と水成分は混合さ
れ、所望の配置の金型のなかにすみやかに注がれ、金型
は閉じられる。約５分後、金型は開かれ、ポリウレタン
発泡体の薄い厚板がとり出される。水で洗浄し、過剰の
洗浄水をとりのぞき、発泡体Ａを乾燥した。
追加の２つの発泡体ＢとＣは、発泡体製造の反応混合物
の水成分を、発泡体Ｂでは約２．４ｇの溶解されたポリ
ビニルピロリドン（ＧＡＦコーポレーションのＫ−９０
級品）を、発泡体Ｃでは、約４．８ｇのポリビニルピロ
リドンを、それぞれプリポリマの重量に対して約１０及
び２０パーセントのポリビニルピロリドンインターポリ
マを得るために含有することをのぞき上に記載したのと
同じ方法で実質的に製造した。
の水成分を、発泡体Ｂでは約２．４ｇの溶解されたポリ
ビニルピロリドン（ＧＡＦコーポレーションのＫ−９０
級品）を、発泡体Ｃでは、約４．８ｇのポリビニルピロ
リドンを、それぞれプリポリマの重量に対して約１０及
び２０パーセントのポリビニルピロリドンインターポリ
マを得るために含有することをのぞき上に記載したのと
同じ方法で実質的に製造した。
発泡体Ａ、Ｂ及びＣの各々は２つの異なった溶液、１つ
は水であり、他の１つは食塩水である溶液に含浸した。
は水であり、他の１つは食塩水である溶液に含浸した。
発泡体は溶液からとり出し吸収されない液体を発泡体を
吊して流出させ、そのあと発泡体の重量を測定した。そ
の結果は次の表に説明されている。
吊して流出させ、そのあと発泡体の重量を測定した。そ
の結果は次の表に説明されている。
第１表 水溶性液体に対する架橋ポリウレタンと架橋ポ
リウレタンーボリビニルビロリドンインターボリマ発泡
体との吸収能力。
リウレタンーボリビニルビロリドンインターボリマ発泡
体との吸収能力。
水溶性 発泡体Ａ 発泡体Ｂ 発泡体Ｃ００ＰＶ
Ｐ １０９’ ＰＶＰ ２０％ｐｖｐ水
２８４ ６７９ ９
６４塩水 ２８４ ５６６ ８５０こ
れらのデータはインターポリマのポリビニルピロリドン
の存在が水溶性液体に対して公知の架橋ポリウレタンの
吸収能力を印象的に増加することを示している。
Ｐ １０９’ ＰＶＰ ２０％ｐｖｐ水
２８４ ６７９ ９
６４塩水 ２８４ ５６６ ８５０こ
れらのデータはインターポリマのポリビニルピロリドン
の存在が水溶性液体に対して公知の架橋ポリウレタンの
吸収能力を印象的に増加することを示している。
実施例
この実施例は本発明による本質的に線状のポリウレタン
ーポリビニルビロリドンインターボリマ発泡体の製造を
表示している。公知の接着性包帯としてしられている置
ＦＡに比較して発泡体のすぐれた引剥がし接着性と、イ
ンターポリマでないポリビニルピロリドンを含んだ同様
な発泡体と比較して発泡体の増加した水溶性液体の吸収
能力が示されている。
ーポリビニルビロリドンインターボリマ発泡体の製造を
表示している。公知の接着性包帯としてしられている置
ＦＡに比較して発泡体のすぐれた引剥がし接着性と、イ
ンターポリマでないポリビニルピロリドンを含んだ同様
な発泡体と比較して発泡体の増加した水溶性液体の吸収
能力が示されている。
トウインリバースインタニャリングカンパニー（Ｔｗｉ
ｎ Ｒｉｖｅｒｓ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｏ）の
テレボール（Ｔｒｅｐｏｌ） Ａ −１５は反応官能性
１．６から１゜８を有する生成物を与えるために高温度
で薄いフィルム連続反応鼎のなかで１重量部のＴＤＩと
３重置部のＰＥＧ−１０００とを反応して製造したもの
である。そのテレボールＡ−１５の１９．０９のプリポ
リマ成分をプルロニック（Ｆｌｕｒｏｎｉｃ）Ｆ−８８
の１０％水溶液の２．０ｇを含む蒸溜水２６．１からな
る水溶性成分と反応した。２つの成分は結合し、成形さ
れ、発泡体りを与えるために比較例に記載したのと同じ
方法で実質的に次のように成形品を処理した。２つの追
加の発泡体Ｅ及びＦは約１０重量％、２０重量％のイン
ターポリマのポリピロリドンを含有しており比較例と同
じ方法で実質的に製造した。
ｎ Ｒｉｖｅｒｓ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｃｏ）の
テレボール（Ｔｒｅｐｏｌ） Ａ −１５は反応官能性
１．６から１゜８を有する生成物を与えるために高温度
で薄いフィルム連続反応鼎のなかで１重量部のＴＤＩと
３重置部のＰＥＧ−１０００とを反応して製造したもの
である。そのテレボールＡ−１５の１９．０９のプリポ
リマ成分をプルロニック（Ｆｌｕｒｏｎｉｃ）Ｆ−８８
の１０％水溶液の２．０ｇを含む蒸溜水２６．１からな
る水溶性成分と反応した。２つの成分は結合し、成形さ
れ、発泡体りを与えるために比較例に記載したのと同じ
方法で実質的に次のように成形品を処理した。２つの追
加の発泡体Ｅ及びＦは約１０重量％、２０重量％のイン
ターポリマのポリピロリドンを含有しており比較例と同
じ方法で実質的に製造した。
比較は引剥がし接着及び滲出物の液体吸収について、市
販の包装置ＦＡと発泡体りとＥとの間で行われた。細片
の厚さの欠陥（ｄｅｆｅｃｔｓ ）はリーズデルマトム
（Ｒｅｅｓｅ Ｄｅｒｍａｔｏｍｅ ）により外科的に
製造されたうさぎの背についてなされた。
販の包装置ＦＡと発泡体りとＥとの間で行われた。細片
の厚さの欠陥（ｄｅｆｅｃｔｓ ）はリーズデルマトム
（Ｒｅｅｓｅ Ｄｅｒｍａｔｏｍｅ ）により外科的に
製造されたうさぎの背についてなされた。
すべての滲出物を湿ったガーゼで除去したのちに標準試
料（１インチ×３インチ）の手当用品材料がその欠陥に
あてがわれて手当用品及びテープにより保持された。２
４時間後試料は露出され、標準法で手当用品をとりのぞ
くのに要する平均力を増巾器及び補正された記録計に連
結した連続駆動ひずみ計を用いて測定した。引剥がし接
着性及び液体吸収性の結果は次の表に説明される。
料（１インチ×３インチ）の手当用品材料がその欠陥に
あてがわれて手当用品及びテープにより保持された。２
４時間後試料は露出され、標準法で手当用品をとりのぞ
くのに要する平均力を増巾器及び補正された記録計に連
結した連続駆動ひずみ計を用いて測定した。引剥がし接
着性及び液体吸収性の結果は次の表に説明される。
第２表 引剥がし接着性と液体吸収性の結果試 験
置ＦＡ 発泡体Ｄ 発泡体Ｅ（Ｏ％ＰＶＰ）
（１０％ ＰＶＰ）引剥がし接着性 １３．４１ ４
．８８ ３．０５（＋ａａ／１インチ巾） 生体内液体の 吸収 ０．６５ １．２８ １．６
５／立 インチ これらのデータは公知の包帯（置ＦＡ）及びインターポ
リマでないポリビニルピロリドンを含む（発泡体Ｄ）よ
りも本発明により造られた発泡体が引剥がし接着性及び
液体吸収ともにすぐれた性能を示している。
置ＦＡ 発泡体Ｄ 発泡体Ｅ（Ｏ％ＰＶＰ）
（１０％ ＰＶＰ）引剥がし接着性 １３．４１ ４
．８８ ３．０５（＋ａａ／１インチ巾） 生体内液体の 吸収 ０．６５ １．２８ １．６
５／立 インチ これらのデータは公知の包帯（置ＦＡ）及びインターポ
リマでないポリビニルピロリドンを含む（発泡体Ｄ）よ
りも本発明により造られた発泡体が引剥がし接着性及び
液体吸収ともにすぐれた性能を示している。
発泡体り、Ｅ及びＦの間で水及び食塩水の吸収性につい
て、実質的に比較例に記載されたようにして比較がなさ
れ、その結果は次のとおりである。
て、実質的に比較例に記載されたようにして比較がなさ
れ、その結果は次のとおりである。
第３表 線状ポリウレタン発泡体及び線状ポリウレタ
ンーボリビニルビロリドンイン ターボリマ発泡体の水溶性液体の吸収 能力（増加した重量％） 水溶性 発泡体Ｄ 発泡体Ｅ 発泡体Ｆ液 体
（０％ＰＶＰ） （１０％ ＰＶＰ）
（２０％ ＰＶＰ）水 ６０２
１０６１ １１７５食塩水
５３４ ９６９ ９８０これらのデー
タはインターポリマでないポリビニルピロリドンを含む
線状発泡体く発泡体Ｄ）及び架橋ポリウレタン発泡体で
インターポリマにしたポリビニルピロリドンを含む発泡
体Ａ、含まない発泡体Ｂそして比較例の発泡体のＣより
も本発明による発泡体の水溶性液体の吸収性の増加が本
質的に大きいことを示している。
ンーボリビニルビロリドンイン ターボリマ発泡体の水溶性液体の吸収 能力（増加した重量％） 水溶性 発泡体Ｄ 発泡体Ｅ 発泡体Ｆ液 体
（０％ＰＶＰ） （１０％ ＰＶＰ）
（２０％ ＰＶＰ）水 ６０２
１０６１ １１７５食塩水
５３４ ９６９ ９８０これらのデー
タはインターポリマでないポリビニルピロリドンを含む
線状発泡体く発泡体Ｄ）及び架橋ポリウレタン発泡体で
インターポリマにしたポリビニルピロリドンを含む発泡
体Ａ、含まない発泡体Ｂそして比較例の発泡体のＣより
も本発明による発泡体の水溶性液体の吸収性の増加が本
質的に大きいことを示している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ）本質的に線状のイソシアネートで末端を保護し
た平均反応官能性が２より小さいポリエーテルポリオー
ルのプリポリマを（ｂ）ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）と
（ｃ）発泡生成のための水と（ｄ）気泡生成の調整用表
面活性剤とをインターポリマ及び発泡生成条件の下で反
応させることからなる方法から得られた親水性、可撓性
、連続気泡のポリウレタン−ポリビニルピロリドンイン
ターポリマ発泡体。 ２、前記プリポリマは平均反応官能性約１．３から約１
．９を有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載による発泡体。 ３、前記プリポリマは平均反応官能数約１．５から約１
．８を有することを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載による発泡体。 ４、前記プリポリマが２官能性、活性水素を含む開始剤
から誘導される本質的に線状のポリエーテルポリオール
と、生成したポリオールに対して親水性を与えるところ
の１またはそれ以上の１．２−エポキシドとから製造さ
れることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載による
気泡体。 ５、前記プリポリマがエチレングリコールとエチレンオ
キシドから誘導され本質的に線状のポリエーテルポリオ
ールで製造されることを特徴とする特許請求の範囲第１
項記載による気泡体。 ６、前記プリポリマがＨ（ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２）＿ｍＯ
ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＨの一
般式であらわされ、ｍ、ｎはおのおの２から約２５０の
整数であり、ｍ、ｎは合計して約３から約５００の整数
であるポリエーテルポリオールにより製造されることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載による発泡体。 ７、前記ポリエーテルポリオールのｍ、ｎが約５から約
８０の整数であり、ｍとｎは合計して約２０から約２０
０の整数であることを特徴とする特許請求の範囲第６項
記載による発泡体。 ８、前記ポリエーテルポリオールの平均分子量は約２０
０から２０，０００であることを特徴とする特許請求の
範囲第６項記載による気泡体。 ９、前記ポリエーテルポリオールの平均分子量は約８０
０から１０，０００であることを特徴とする特許請求の
範囲第６項記載による気泡体。 １０、前記プリポリマをトルエンジイソシアネートによ
り製造することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載
による気泡体。 １１、水の約６．５から約４００モルが前記プリポリマ
ーと反応することを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載による気泡体。 １２、約２０から約２００モルの水が前記プリポリマと
反応することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載に
よる気泡体。 １３、前記ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）がポリビニルピ
ロリドンであることを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載による気泡体。 １４、前記ポリ（Ｎ−ビニルラクタム）が約８５のＫ−
値を有するポリビニルピロリドンであることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載による気泡体。 １５、前記表面活性剤が非イオン表面活性剤であること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載による気泡体。 １６、前記プリポリマの重量に対して約０．５から約５
．０パーセントの表面活性剤をもって製造されることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載による気泡体。 １７、前記プリポリマの重量に対して約１．０から約２
．０パーセントの表面活性剤をもって製造されることを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載による気泡体。 １８、薬剤、生物学的効果性の、または生物体治療の成
分を含むことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載に
よる気泡体。 １９、前記インターポリマのポリ（Ｎ−ビニルラクタム
）との生物学的に利用できるヨウ素複合体を含むことを
特徴とする特許請求の範囲第１項記載による気泡体。 ２０、前記インターポリマのポリビニルピロリドンとの
生物学的に利用できるヨウ素複合体を含むことを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載による気泡体。 ２１、特許請求の範囲第１項記載による気泡体で製造さ
れることを特徴とする水虫治療品。 ２２、特許請求の範囲第１９項記載による気泡体で製造
されることを特徴とする水虫治療品。 ２３、特許請求の範囲第２０項記載による気泡体で製造
されることを特徴とする水虫治療品。 ２４、特許請求の範囲第１項記載で製造される外科包帯
または手当用品。 ２５、特許請求の範囲第１項記載で製造される腟炎治療
品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/694,926 US4550126A (en) | 1985-01-25 | 1985-01-25 | Hydrophilic, flexible, open cell polyurethane-poly(N-vinyl lactam) interpolymer foam and dental and biomedical products fabricated therefrom |
| US694926 | 1985-01-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61228014A true JPS61228014A (ja) | 1986-10-11 |
Family
ID=24790829
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61014607A Pending JPS61228014A (ja) | 1985-01-25 | 1986-01-25 | 親水性，可撓性，連続気泡ポリウレタン−ポリビニルラクタムインタ−ポリマ発泡体 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4550126A (ja) |
| EP (1) | EP0189178B1 (ja) |
| JP (1) | JPS61228014A (ja) |
| AT (1) | ATE54456T1 (ja) |
| CA (1) | CA1263998A (ja) |
| DE (1) | DE3672504D1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011516525A (ja) * | 2008-04-09 | 2011-05-26 | シャネル パフュームズ ビューテ | インターポリマーを用いる皺および小皺を伸ばす化粧方法 |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769013A (en) * | 1982-09-13 | 1988-09-06 | Hydromer, Inc. | Bio-effecting medical material and device |
| US5098621A (en) * | 1985-01-07 | 1992-03-24 | Twin Rivers Engineering | Method of forming a foam substrate and micropackaged active ingredient particle composite |
| US4828542A (en) * | 1986-08-29 | 1989-05-09 | Twin Rivers Engineering | Foam substrate and micropackaged active ingredient particle composite dispensing materials |
| US5302385A (en) * | 1990-08-20 | 1994-04-12 | Becton, Dickinson And Company | Polyurethane-polyvinylpyrrolidone block copolymer and iodine carrier therefrom |
| GB9102660D0 (en) * | 1991-02-07 | 1991-03-27 | Ultra Lab Ltd | Wound dressing materials |
| GB9123707D0 (en) * | 1991-11-07 | 1992-01-02 | Johnson & Johnson Medical Ltd | Polyurethane foam |
| US5250620A (en) * | 1991-11-21 | 1993-10-05 | Miles Inc. | Hydrophilic polyvinylpyrrolidone compositions having a low coefficient of friction |
| US5876134A (en) * | 1992-02-14 | 1999-03-02 | The Gillette Company | Foam grip |
| US6326410B1 (en) | 1992-11-04 | 2001-12-04 | Johnson & Johnson Medical, Inc. | Wound dressing comprising polyurethane foam |
| US5649326A (en) | 1994-11-18 | 1997-07-22 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Flexible hydrophilic coating for orthopaedic casting gloves and method for making such gloves |
| US6402566B1 (en) | 1998-09-15 | 2002-06-11 | Tvm Group, Inc. | Low profile connector assembly and pin and socket connectors for use therewith |
| AU3844599A (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-21 | Salviac Limited | Biostable polyether polyurethane product |
| AU3844699A (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-21 | Salviac Limited | Biostability of polymeric structures |
| US6803495B2 (en) | 2000-06-28 | 2004-10-12 | World Properties, Inc. | Polyurethane foam composition and method of manufacture thereof |
| US8313504B2 (en) * | 2000-09-18 | 2012-11-20 | Cordis Corporation | Foam matrix embolization device |
| US6723108B1 (en) * | 2000-09-18 | 2004-04-20 | Cordis Neurovascular, Inc | Foam matrix embolization device |
| US6551300B1 (en) | 2000-10-04 | 2003-04-22 | Vidamed, Inc. | Device and method for delivery of topically applied local anesthetic to wall forming a passage in tissue |
| US6436377B1 (en) | 2001-02-26 | 2002-08-20 | Societe L'oreal S.A. | Enhanced SPF sunscreen (sprayable) formulations comprising interpolymers of PVP/dimethiconylacrylate/polycarbamyl/polyglycol ester |
| US20030149406A1 (en) * | 2002-02-07 | 2003-08-07 | Lucie Martineau | Multi-layer dressing as medical drug delivery system |
| US7008979B2 (en) | 2002-04-30 | 2006-03-07 | Hydromer, Inc. | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
| US7303575B2 (en) * | 2002-08-01 | 2007-12-04 | Lumen Biomedical, Inc. | Embolism protection devices |
| EP1581268B1 (en) | 2003-01-09 | 2011-05-04 | Polyganics B.V. | Biomedical foams |
| IES20030294A2 (en) * | 2003-04-17 | 2004-10-20 | Medtronic Vascular Connaught | Coating for biomedical devices |
| US20050013987A1 (en) * | 2003-07-16 | 2005-01-20 | Roy Carr | Foam-layered dressing, a method for making the same, a method for applying a dressing, a foam composition, and a foam layer composition produced by a process |
| US7879062B2 (en) * | 2003-07-22 | 2011-02-01 | Lumen Biomedical, Inc. | Fiber based embolism protection device |
| US8048042B2 (en) * | 2003-07-22 | 2011-11-01 | Medtronic Vascular, Inc. | Medical articles incorporating surface capillary fiber |
| KR20090123018A (ko) * | 2005-02-08 | 2009-12-01 | 노키아 코포레이션 | Ｉｕｂ 인터페이스를 통한 ＨＡＲＱ 장애 표시 |
| US20070001346A1 (en) * | 2005-06-30 | 2007-01-04 | Murty Vyakarnam | Active embolization device |
| US8052714B2 (en) * | 2005-11-22 | 2011-11-08 | Medtronic Vascular, Inc. | Radiopaque fibers and filtration matrices |
| GB2447833A (en) * | 2006-01-27 | 2008-09-24 | World Properties Inc | Low friction coatings for adhesive dressings and method of manufacture thereof |
| WO2010038231A1 (en) | 2008-10-02 | 2010-04-08 | L.R.R.& D. Ltd. | Interface layer wound dressing |
| EP2467173B8 (en) * | 2009-08-21 | 2019-06-19 | Novan, Inc. | Wound dressings, methods of using the same and methods of forming the same |
| NL2008038C2 (en) | 2011-12-23 | 2013-06-26 | Polyganics Bv | Activated or biologically functionalised polymer network. |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4137200A (en) * | 1973-10-09 | 1979-01-30 | W. R. Grace & Co. | Crosslinked hydrophilic foams and method |
| US4160076A (en) * | 1975-05-15 | 1979-07-03 | W. R. Grace & Co. | Simulated natural sponge based on hydrophilic polyurethane |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2726219A (en) * | 1951-07-19 | 1955-12-06 | Du Pont | Polyalkylene ether glycol-arylene diisocyanate elastomer sponge and process for preparing same |
| US2901445A (en) * | 1955-06-17 | 1959-08-25 | Du Pont | Cellular polyurethane reaction product containing polysiloxane and method of preparing same |
| US2965584A (en) * | 1957-03-27 | 1960-12-20 | Thiokol Chemical Corp | Preparation of foamed hydrophilic polyurethanes using pyrrolidone catalysts |
| US3216983A (en) * | 1961-10-23 | 1965-11-09 | Ind Biology Lab Inc | Reaction products of polyvinylpyrrolidone compounds and polyisocyanates |
| GB1022434A (en) * | 1961-11-28 | 1966-03-16 | Union Carbide Corp | Improvements in and relating to polymers |
| US3270032A (en) * | 1963-07-25 | 1966-08-30 | Air Prod & Chem | Foam stabilizer oil |
| US3961629A (en) * | 1968-06-11 | 1976-06-08 | American Cyanamid Company | Using hydrophilic polyurethane laparotomy sponges |
| US3694301A (en) * | 1971-01-04 | 1972-09-26 | Minnesota Mining & Mfg | Hydrophilic nonwoven web and method of making it |
| US3746663A (en) * | 1971-09-13 | 1973-07-17 | Air Prod & Chem | Process for preparation of a polyurethane foam using a polymeric liquid foam stabilizer |
| BE789739A (fr) * | 1971-10-05 | 1973-04-05 | Lock Peter M | Pansement chirurgical |
| US3975350A (en) * | 1972-08-02 | 1976-08-17 | Princeton Polymer Laboratories, Incorporated | Hydrophilic or hydrogel carrier systems such as coatings, body implants and other articles |
| US3978266A (en) * | 1972-10-05 | 1976-08-31 | Ionics Lyo Products Company | Surgical dressings |
| US3890254A (en) * | 1973-02-13 | 1975-06-17 | Grace W R & Co | Method of reticulating urethane foam and product |
| US3903232A (en) * | 1973-10-09 | 1975-09-02 | Grace W R & Co | Dental and biomedical foams and method |
| US3914188A (en) * | 1974-01-31 | 1975-10-21 | Air Prod & Chem | Method of preparing cellular foams using polymeric stabilizer of cyclic nitrogenous monomers |
| US3978855A (en) * | 1975-01-17 | 1976-09-07 | Ionics Lyo Products Company | Polyurethane foam surgical dressing |
| US3972328A (en) * | 1975-07-28 | 1976-08-03 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Surgical bandage |
| US4235988A (en) * | 1976-12-13 | 1980-11-25 | Imperial Chemical Industries Limited | Delivery means for biologically active agents |
| GB1551620A (en) * | 1976-12-13 | 1979-08-30 | Ici Ltd | Delivery means for biologically active agents |
| US4127124A (en) * | 1977-05-12 | 1978-11-28 | W. R. Grace & Co. | Urethane bioimplant membrane |
| US4119094A (en) * | 1977-08-08 | 1978-10-10 | Biosearch Medical Products Inc. | Coated substrate having a low coefficient of friction hydrophilic coating and a method of making the same |
| US4100309A (en) * | 1977-08-08 | 1978-07-11 | Biosearch Medical Products, Inc. | Coated substrate having a low coefficient of friction hydrophilic coating and a method of making the same |
| US4339550A (en) * | 1981-01-26 | 1982-07-13 | Carter-Wallace, Inc. | Foam products |
| DE3379573D1 (en) * | 1982-09-13 | 1989-05-18 | Hydromer Inc | Anti-bacterial medical material and device |
-
1985
- 1985-01-25 US US06/694,926 patent/US4550126A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-01-16 CA CA000499738A patent/CA1263998A/en not_active Expired
- 1986-01-22 AT AT86100779T patent/ATE54456T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-01-22 EP EP86100779A patent/EP0189178B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-22 DE DE8686100779T patent/DE3672504D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-01-25 JP JP61014607A patent/JPS61228014A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4137200A (en) * | 1973-10-09 | 1979-01-30 | W. R. Grace & Co. | Crosslinked hydrophilic foams and method |
| US4160076A (en) * | 1975-05-15 | 1979-07-03 | W. R. Grace & Co. | Simulated natural sponge based on hydrophilic polyurethane |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011516525A (ja) * | 2008-04-09 | 2011-05-26 | シャネル パフュームズ ビューテ | インターポリマーを用いる皺および小皺を伸ばす化粧方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0189178B1 (en) | 1990-07-11 |
| EP0189178A2 (en) | 1986-07-30 |
| EP0189178A3 (en) | 1987-05-20 |
| US4550126A (en) | 1985-10-29 |
| ATE54456T1 (de) | 1990-07-15 |
| CA1263998C (en) | 1989-12-19 |
| CA1263998A (en) | 1989-12-19 |
| DE3672504D1 (de) | 1990-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4550126A (en) | Hydrophilic, flexible, open cell polyurethane-poly(N-vinyl lactam) interpolymer foam and dental and biomedical products fabricated therefrom | |
| US5254301A (en) | Process for preparing a sheet of polymer-based foam | |
| KR100359041B1 (ko) | 가요성발포체의제조방법 | |
| US6271277B1 (en) | Process for making flexible foams | |
| US4960594A (en) | Polyurethane foam dressing | |
| US5728762A (en) | Polyether polyurethane polymers, gels, solutions and uses thereof | |
| US5064653A (en) | Hydrophilic foam compositions | |
| US5065752A (en) | Hydrophilic foam compositions | |
| JP3859700B2 (ja) | ランダムブロツクコポリマー | |
| US4136250A (en) | Polysiloxane hydrogels | |
| US5932200A (en) | Polyether polyurethane polymers, gels, solutions and uses thereof | |
| US20050148920A1 (en) | Polyurethane foam cavity wound dressings | |
| JP2002511114A (ja) | 圧縮された親水性ポリウレタンフォーム | |
| JPH0323530B2 (ja) | ||
| EP0541390A1 (en) | Wound dressing comprising polyurethane foam | |
| CA1097448A (en) | Water-insoluble hydrophilic copolymers | |
| KR100345034B1 (ko) | 상처치료용드레싱제의제조방법 | |
| CA2027894C (en) | Process for preparing a sheet of polymer-based foam | |
| AU624808B2 (en) | Hydrophilic foam compositions | |
| AU720116B2 (en) | Process for making flexible foams | |
| JPS6011054B2 (ja) | 歯科用又は医療用フォ−ムの製造方法 |