JPS61236854A

JPS61236854A - 着色マスタ−用樹脂組成物

Info

Publication number: JPS61236854A
Application number: JP7684185A
Authority: JP
Inventors: Hideji Yoshida; 秀司吉田; Teruhiko Yamagiwa; 山際　輝彦
Original assignee: Teijin Chemicals Ltd
Current assignee: Teijin Ltd
Priority date: 1985-04-12
Filing date: 1985-04-12
Publication date: 1986-10-22

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〈産業上の利用分野〉本発明は熱可塑性樹脂の着色マスターに使用される樹脂
組成物に関し、更に詳しくは、ポリカーボネート樹脂或
はポリカーボネート含有樹脂組成物の黒色着色に使用さ
れるマスター用樹脂組成物に関する。

〈従来技術〉従来、ポリカーボネート樹脂或はポリカーボネート含有
樹脂組成物を黒色に着色する場合には、これらの樹脂或
は樹脂組成物の粉末、ペレット或は粉末とペレットの混
合物に粉状或は粒状のカーボンブラックを混合（トライ
ブレンド）して、押出機に供給し、溶融混練して、スト
ランド状に押出し、切断してペレット状にする方、法が
、最も広く採用されていた・しかし乍ら、この方法によ
るときは、カーボンブラックの微粉による作業環境の汚
染を避けることは容易でなかった。本発明者はこの問題
を解決する方法の一つは、カーボンブラックのマスター
化であることに想到し、一般成形品の成形に使用される
平均分子量２α０００〜２５，０００のポリカーボネー
ト粉末（約８０重量％以下）とカーボンブラック（約２
０重量−以上）の混合物を押出機によって溶融混練して
ストランド状に押出すことを試みたが、樹脂とカーボン
ブランクとの混合が不均一になるため、ストランドの引
取りが円滑にゆかず、頻繁に切断して、工業的手段、と
じては不適当と判断された。続いて、ポリカーボネート
の塩化メチレン溶液にカーボンブラックを混合し、減圧
下に加熱して大部分の溶媒を除去した後、減圧ベント付
押出機でストランドを作製する方法を試みて、ポリカー
ボネートの平均分子量およびカーボンブラックの濃度に
無関係に、曳好なストランドが得られることを確認した
が、コスト的には好ましい方法ではなかった。しかし乍
ら、これらの方法を比較検討した結果、高濃度のカーボ
ンブラックを樹脂中に均一に分散させ、るためには、混
練時の樹脂の粘度が重要因子であることに想到し、従来
一般成形品には使用されなかった平均分子量１９，００
０以下のポリカーボネートとカーボンブラックの溶融押
出しを試みて本発明に到達した。

〈発明の目的〉本発明の目的は、溶融混線押出し、およびストランドの
切断が容易な、カーボンブラックを高濃度に含育する着
色マスター用のポリカーボネート樹脂組成物を提供する
ことにある。

〈発明の構成〉本発明は、平均分子量ｉ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ〜１９，００
０の芳香族ポリカーボネート８０〜３０重量％とカーボ
ンブラック２０〜７０重量％よりなる着色マスター用樹
脂組成物である。

本発明において使用される芳香族ポリカーボネートは、
二１フェノール緬とカーボネート前一体（例えば、ホス
ゲン、ジクａａホーメート、ジフェニルカーボネート等
）との反応によって得られる。二価フェノール類として
は、ビス（ヒドロキシフェニル）アルカン、特にビスフ
ェノール人が好ましいが、その一部を他の二価フェノー
ルで置換してもよい。

他の二価フェノールの例としては、／’ｔイドジキノン
、ジヒドロ中シジフェニル、ビス（ヒドロキシフェニル
）メタン、ビス（ヒドロキシフェニル）エタン、ビス（
ヒドロキシフェニル）ブタン、ビス（ヒドロキシフェニ
ル）シ、りｐへ中サン、ビス（ヒドロキシフェニル）エ
ーテル、ビス（Ｗドρキシフェニル）ケトン、ビス（ヒ
ドロキシフェニル）スルフィド、ビス（ｈｔロキシフェ
ニル）スルホン−並ヒくそれらのアルキル或はへログン
置換体を挙げることができる０また、カーボネート前駆
体の一部をプレ７タル識りｐリド、イソフタル酸クロリ
ドなどに置換してもよい。更に本発明に′Ｍいて使用さ
れるポリカーボネートは、２種以上のポリカーボネート
の混合物であってもよい−０これらの芳香族ポリカーボネートの平均分子ｊ１Ｍは、
２０℃で測定した塩化メチレン溶液の溶液粘度から算出
した（至）限粘度を〔η）ＣｄＪ／１！＞としで、８ｃ
ｈｎａｌｌの式（１）％式％（１１かう求めたものである。

本発明において使用される芳香族ポリカーボネートの平
均分子量はｔ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ〜１９，０００の範囲内
にあることが必要である。１９．０◇Ｏを超えるときは
、溶融混線が不充分になり、ストランドの引取りが円滑
にゆかなくなり、Ｋ対Ｋ　１０，０００　未ｉ１１テハ
溶１Ｉｌａ練Ｘ　）　９　／’Ｊドの引取りは良好であ
るが、ストラタドを切断する際に破砕して良好なペレッ
トを得ることができない。゛本発明に使用されろカーボンブラックは、通常、着色に
使用されるものならば、好ましく使用することができる
・すなわち、樹脂練込みや塗料のｉ！ｌ製に使用される
ものであれば、粒状、粉状などの形状に関係なく使用す
ることができる。

本発明の樹脂組成物中のカーボンブラックの含有量は２
０〜７０重盪チである。２０１量チ未潰では着色マスタ
ーとしては適当でなく、７０重量％を超えると溶融混線
及び押出しに過大な負荷がかかるので好ましくない・本
発明の樹脂組成物の実速は、従来公知の方法で行なうこ
とができる。即ち、蝦も普通には、芳香族ポリカーボネ
ートとカーボンブラックをｌ軸又は２軸の押出機で混練
する方法が行なわれるが、加熱ｐ−ル、パンバリミキサ
ー等を用いてもよく、また芳香族ポリカーボネートの溶
液にカーボンブラックを添加混合し、溶媒な除去する方
法も用いることができる。

本発明の樹脂組成物の製造に際して約２０重ＩＬｅｓ以
下のゴム含有熱可塑性樹脂、例えば　実入ｎｓ４脂、Ｍ
Ｂ８樹脂、λＢＢ樹脂、Ｍ人８樹脂等を添刀０すると混
練性およびストランＦの軸性を向上させることができる
。

〈発明の効桑〉本発明の樹脂組成物は、特に押出機による溶融混練、押
出しが容易で、きれいなベレットにすることができるの
で、それを他樹脂の着色マスターとして使用する際の計
量、混合等、殊に自動計量、自動添加等の設備の使用に
際しては、破砕品Ｋｌｌ々みられる詰まりゃ移動ムラを
生ずることがな（円滑にｒド業を行なうことができる。

また、微粉を含まないので作業環境を汚染することがな
いなどの優れた特徴な育する。叉に本発明の樹脂組成物
のベレットを使用して着色した樹脂の成形品は優れた外
′ａな奏する。

〈実施例〉以下に実施例を挙げて本発明を詳述する〇施例１〜３、
比較例１ビスフェノール人から得られた菖１表記載の平均分子量
を有するポリカーボネート粉末、ＡＢ８樹脂（ダイセル
化学工業特製　セピアンＶ６８０）およびカーボンブラ
ック（三菱化成工業■ｍ　　ＭＡ６００）の夫々第１表
に示す量を混合し、シリンダ一温度を３００℃に設定し
た１２袖押出機（池員鉄工■＃　　ＰＯＭ−３０）Ｋ供
給して、モーター電流が１３〜１５アンペアになるよう
に、スクリュー回転数および吐出量をａ整しながら押出
した。その際、ポリカーボネートとカーボンブラックの
混線性を目視で観察、シ、押出状況、吐出量、不りリ二
−回転数を評価測定した。その結果を第１表に示す。

考例１〜４実施例２で得た着色マスターを、第２表に社各樹脂に配
合比が２．を量チになるように混合し、ベント付押出機
（ナカタニ機械＠製）で押出して得られたベレットを射
出成形機（東芝機械■＃　　ｌ８９０Ｂ）で５０Ｘ９０
Ｘ２ｍの見本板に成形し、その外−を調べた。

外観の検査は見本板の表面に斜めに光を当て、カーボン
ブラックのＭ果粒子の目立ち方によって、次のよ゛うに
判定した。

Ｑ：全く目立たない Δ：庄意して見れば見えろＸ：非常に目立つそれらの結果を第２表にボす。

第２表＊　　ｐｏ：ポリカーボネート＃脂（平均分子量２５，
０００　）ＡＢ８：入Ｂ８樹脂（ダイセル化学工業−七
とアンＶ６８０）アーイ：上記Ｐ０６０重量％と上記人Ｂ５４０重量−の
混合物アルチロン：ポリカーボネート系樹脂組成物（奇人化成
■　マルチロン’１’−１０００）参考例５比較例１で得たペレットを着色マスターとして参考例１
と同様に操作した。得られた見本板の外観はＸであった
。

参考例６〜９実施１’ｌ１３で得たベレットを着色マスターとして、
参考ガ１〜４と同様に操作した。得られた見本板の外観
はすべて○であった。

゛以上の参考例から、本発明の樹脂組成物が着色マスタ
ーとして優秀であることが明らかである。

特許出願人　　帝人化成株式会社手続補正書昭和６０年１０月　フ日

Claims

【特許請求の範囲】

平均分子量１０，０００〜１９，０００の芳香族ポリカ
ーボネート８０〜３０重量％とカーボンブラック２０〜
７０重量％よりなる着色マスター用樹脂組成物。