JPS61247748A - 塩素含有樹脂成型品 - Google Patents

塩素含有樹脂成型品

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JPS61247748A
JPS61247748A JP60091633A JP9163385A JPS61247748A JP S61247748 A JPS61247748 A JP S61247748A JP 60091633 A JP60091633 A JP 60091633A JP 9163385 A JP9163385 A JP 9163385A JP S61247748 A JPS61247748 A JP S61247748A
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JP
Japan
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resin
chlorine
containing resin
contg
molding
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JP60091633A
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Inventor
Toshiyuki Yagi
敏之 八木
Hideki Kitada
北田 英毅
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Takiron Co Ltd
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Takiron Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は塩素含有樹脂の成型品、特にPb或はSnなど
の金属塩からなる安定剤を含まない塩素含有樹脂の成型
品に関する。
(従来の技術) 塩素含有樹脂の代表例である塩化ビニル(以下。
PVCと略称する)樹脂は安価・強靭且つ耐薬品性、二
次加工性に優れていることから合成樹脂成型品として広
くもちいられている。該PvC樹脂は樹脂構造の特性か
ら、成型時の温度によりHおよび01元素が遊離して脱
塩酸し、成型品の表面が黄変乃至黒変する為樹脂原料中
に事前にpvc樹脂用安定剤を添加させておくのが一般
的である。
斯かる安定剤としてはpb或はSnなどの安定剤が主に
もちいられている。他の塩素含有樹脂においても同様で
あった。
(発明が解決しようとする問題点) ところで、近時半導体を主体とした電子部品の発展は目
覚ましいものがあるが、斯かる半導体部品の梱包容器、
該半導体を用いた機器のケース或は関連設備機器などに
も合成樹脂成型品が用いられるようになったことは周知
の通りである。このような梱包容器、機器ケース或は設
備機器は半導体の特性上事前に酸洗い或は水洗いされな
ければならず、上記のごと<pb或はSnなどの金属塩
を安定剤として含むpvc樹脂は、酸洗い或は水洗いの
際にこれらの金属元素が溶出することがあるためこのよ
うな用途に供することができなかった一方金属塩以外の
PvC樹脂安定剤としてエポキシ化合物、有機亜燐酸エ
ステル、フェノール誘導体、多価アルコール等が知られ
ているが、これらは単独で用いても熱安定化には不充分
であるため上記金属塩と併用されなければならなかった
。このような実情から上記のごとき用途に適用される合
成樹脂としては熱安定性に極めて優れたテフロンが主に
用いられているが、該テフロンは高価であり且つ溶接な
どの二次加工が不可であると云う致命的な欠点を有して
いるため汎用性に乏しかった。従ってこのような欠点を
有さない塩素含有樹脂での上記用途への適正化が強く望
まれるところであった6 本発明は取上に鑑みなされたもので、pbやSnなどの
金属元素を含まない有効な安定剤にて塩素含有樹脂の熱
安定化を図り、これを成型することにより上記用途に極
めて有効な成型品を提供せんとするものである。
(問題点を解決する為の手段) 上記目的を達成するための本発明塩素含有樹脂成型品の
構成は、β−アミノクロトン酸エステルにより安定化さ
れた塩素含有樹脂を所望形状に成検して成ることを特徴
とするにある。ここで塩素含有樹脂とは上記のPvC樹
脂の他に塩素化塩化ビニル樹脂、エチレン化塩化ビニル
樹脂、他の樹脂とのコポリマーなど、塩化ビニルを主体
とする樹脂を云う。此処に採用されたβ−アミノクロト
ン酸エステルは、一般式 %式% R;1〜6価のアルコールの残基 で示されるものである。また、このエステルを構成する
R÷0H)nの具体例としては、メタノール、エタノー
ル、プロパツール、イソプロパツール、ブタノール、2
−エチルヘキサノール、イソオクタツール、オクタツー
ル、イソノナノール、デカノール、ラウリルアルコール
、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステ
アリルアルコール、エチレングリコール、プロピレング
リコール、■、4−ブタンジオール、1,6−ヘキサン
ジオール、 1.10−デカンジオール、ジエチレング
リコール、チオジェタノール、トリメチロールプロパン
グリセリン、トリス(2−ヒドロキシエチル)イソシア
ヌレート、トリエタノールアミン、ペンタエリスリトー
ル、ジトリメタノールプロパン、ジグリセリン、ソルビ
トール、マンニトール、キシリトール、ジペンタエリス
リトールなどが挙げられる。そしてこれらのアルコール
とβ−アミノクロトン酸とが縮重合して本発明のエステ
ルが得られるが、該エステルの望ましい具体例として、
ステアリルアルコールβ−アミノクロトン酸エステル、
1,4ブタンジオールジβ−アミノクロトン酸エステル
、チオジエタノールジβ−アミノクロトン酸エステル、
トリメチロールプロパントリβ−アミノクロトン酸エス
テル、ペンタエリスリトールテトラβ−アミノクロトン
酸エステル、ジペンタエリスリトールヘキサβ−アミノ
クロトン酸エステルなどが挙げられる。このようなβ−
アミノクロトン酸エステルは、塩素含有樹脂100重量
部に対し1.0乃至3.0重量部添加され塩素含有樹脂
を安定化するが、安定剤としてのこのエステルにはPb
やSnなどの金属元素が何等含まれないことで特徴づけ
られる。
(作用) 上記のごとく安定剤としてのβ−アミノクロトン酸エス
テルを含む塩素含有樹脂は、通常の成型法、即ちカレン
ダーロール、プレス或は押出し法等により板体、パイプ
、アングル更には溶接棒などに成型される。そしてこの
成型時には塩素含有樹脂の温度は150−200℃にな
る。従って樹脂中に安定剤が含まれていないと樹脂構造
のHと01とが遊離して脱塩酸し、樹脂表面が黄変乃至
黒変する。しかし本発明の塩素含有樹脂成型品はβ−ア
ミノクロトン酸エステルの作用により熱安定性が付与さ
れ成型時の温度上昇によっても変色することがない。該
エステルの塩素含有樹脂に対する適正な添加量は上記の
通りであるが、1.0重量部未満の場合熱安定性が充分
に得られず、一方3.0重量部を超えると熱安定性はそ
れだけ向上するが経済的に不利となり(上記エステルは
高価である)望ましくは1.0乃至2.0重量部の範囲
で用いられる。
上記エステルで安定化された塩素含有樹脂は金属系顔料
で着色されないことを原則とし、安定剤にも一切金属元
素が含まれないから、該樹脂の成型品を薬洗などの処理
を施してもpbやSnなどの有害な金属元素が溶出する
懸念がなく、しかも塩素含有樹脂の安価・強靭な特性及
び耐薬品性が維持されるから、前述の半導体部品用梱包
容器、機器ケース、関連設備機器などに応用すれば経済
的にも多大の利益がもたらされる。更に塩素含有樹脂は
切断、切削、溶接、溶着、熱油げなどの二次加工が可能
であるから従来のテフロン製成型品に比べ多用性に富み
、半導体関連の様々な用途が約束される。
(実施例) 次に実施例について述べる。
(i)サンプルの調製 (1−1)本発明によるサンプルを下記の配合で調製し
た。
なお、実(1)、実(2)、実(3)は夫々実施例(1
)。
実施例(2)及び実施例(3)を示す。
(1−2)比較例として下記の5種のサンプルを調製し
た。
(以下余白) (ii)熱安定性の測定 上記サンプルについてカレンダーロール及びプレスにて
加熱成型し成型品の色相によりその熱安定性を測定した
。結果を第1表に示す。
(以下余白) 茅」」民 但し、*の欄の条件は夫々 ■は、カレンダーロール;160’Cx1O分十プレス
;160℃×5分、 ■は、カレンダーロールの条件は同一でプレス;160
℃×10分、 ■は、カレンダーロールの条件は同一でプレス;160
’CX 15分、 を示す。
この第1表で理解される通り実施例r2) (3)の樹
脂は比較例(5)即ち錫系安定剤を用いた時と略同様の
熱安定性を有する。該実施例(2) (3)とは略同じ
色相を呈していた。また、実施例(1)は比較例(5)
よりやや熱安定性に欠けている。一方、比較例(1)乃
至(4)における添加剤は殆ど熱安定機能を果たさない
ことも理解される。
(iii)一般物性の測定 上記実施例(2)と比較例(5)とのテストピースにつ
いて一般物性を測定した。結果を第2表に示す。
(以下余白) 裏」1表 この第2表で理解される通り実施例(2)は比較例(5
)と比べても略遜色なく、一般物性を有している。なお
光線透過、率はテストピースの厚みが5閣〔実施例(2
)〕と3no(比較例(5))であったために相違が出
たものと思われる。
(tv)上記とは別に実施例のテストピースについて含
有する微量金属元素をX線分析および発光分光分析法に
て分析したところpbやSnその他の金属元素はほとん
ど検出されなかった。
(v)溶出テスト 上記実施例(2)と比較例(5)について溶出テストを
行なった。その結果を第3表に示す。
星立表 (単位;ppm・・・酸の単位容積に対する溶出量)但
し、比較例(6)はpbを主安定剤としたPvC樹脂で
ある。
この第2表から理解される通り、実施例(2)からは金
属が溶出されなかった。また、比較例(5) (6)か
らはその安定剤であるSn或はpbが溶出した。
尚、上記実施例以外のβ−アミノプロトン酸エステルを
安定剤として用いたPvC樹脂についても上記と同様の
試験をしたところ略同様の結果を得た。また、本発明の
成型品は顔料を含まないことを原則とするから成型品自
体が無色透明であるが、着色したい場合は非金属系の顔
料を用いるか、或は成型品の少なくとも片面に微小な凹
凸を付して光を乱反射させ半透明にするか或は成型時に
所望の色に着色された別部材を厚み内に一体的に封蔵す
ることも可能である。更にPvC樹脂に代えて塩素化塩
化ビニル樹脂を用いると熱変形温度が略100℃まで向
上し、エチレン化塩化ビニル樹脂を用いると耐衝撃性が
向上し、コポリマーを用いると二次加工性が向上する。
(発明の効果) 取上のごとく1本発明の塩素含有樹脂成型品は従来のご
と<pbやSnなどの金属塩を安定剤として含まないか
ら、半導体の関連機器等に供するために薬洗等を施して
も金属元素が溶出する懸念がなく、また塩素含有樹脂が
本来有する安価・強靭な特性及び耐薬品性・二次加工性
が維持されるから半導体関連の機器等に極めて好適に用
いられる。
また、β−アミノプロトン酸エステルによって熱安定性
が付与されているから、成型時の温度上昇によっても黄
変乃至黒変することがなくその本来の外観が維持される
。斯かる優れた性能を有する本発明塩素含有樹脂成型品
は有用性極めて大である。
一以上一

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、β−アミノクロトン酸エステルにより安定化された
    塩化ビニル樹脂を所望形状に成型してなることを特徴と
    する塩素含有樹脂成型品。
JP60091633A 1985-04-26 1985-04-26 塩素含有樹脂成型品 Granted JPS61247748A (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60091633A JPS61247748A (ja) 1985-04-26 1985-04-26 塩素含有樹脂成型品
US06/856,683 US4808642A (en) 1985-04-26 1986-04-25 Chlorine-containing resin molding and material for use therewith

Applications Claiming Priority (1)

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JP60091633A JPS61247748A (ja) 1985-04-26 1985-04-26 塩素含有樹脂成型品

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JPS61247748A true JPS61247748A (ja) 1986-11-05
JPH0471941B2 JPH0471941B2 (ja) 1992-11-17

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62273243A (ja) * 1986-05-20 1987-11-27 Adeka Argus Chem Co Ltd ポリ塩化ビニル樹脂組成物
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JPS50153056A (ja) * 1974-06-01 1975-12-09

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