JPS61247761A - 染料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、反応型分散染料の染料組成物に関する。

さらに詳しくは特定の非イオン界面活性剤と有機酸塩を
使用する反応型分散染料の染料組成物に関する。

従来の技術 従来から、ポリエステル繊維とセルローズ繊維の混紡布
の染色は、ポリエステル繊維を分散染料そしてセルロー
ズ繊維と反応染料、スレン染料、硫化染料などで実施し
ていた。この問題点として、２種の染料で染色するため
色合せが非常に難しく、又、染色再現性に欠けることが
挙げられる。

新たに、ポリエステル繊維とセルローズ繊維の混紡布を
反応型分散染料という一つの染料で染色することが可能
になった（第７３回繊維加工シンポジウムＪり／／／タ
　繊維学会主催）。これは、従来の染色において問題と
なっていた色合せ、染色再現性を解決するとともに染料
使いを限定することなく種々の実用色で染色することが
出来た。

しかしながら、反応型分散染料を用いた連続染色におい
て染着性が劣シ、そのために堅牢度及び均染性に問題が
ある。

発明が解決しようとする問題点 本発明は、特定の非イオン界面活性剤、有機酸塩および
ポリリン酸塩を使用することによシ、ポリエステル繊維
とセルローズ繊維の混紡布を染着性が高くなシ、かつ堅
牢度、均染性、染色再現性がよくなる一浴一段連続染色
することのできる反応型分散染料の染料組成物を提供す
ることを目的とするものである。

問題点を解決するための手段 すなわち、本発明は、 反応型分散染料０．６〜３０重量％、一般式％式％） （式中、ｎはに〜３０を表わす）で示される非イオン界
面活性剤コ、！〜／！重量％および一般式（ＩＩ） （式中、Ｒは水素原子、炭素数／〜ごの脂肪族基または
芳香族基を表わし、Ｘは水酸基、アミノ基を表わし、Ｍ
はＮＨ４、Ｋ、Ｎａを表わし、そしてａはθ〜／、ｂは
Ｑ〜２、Ｃは０〜２を表わす）で示される有機酸塩０．
０ｔ〜−６ｊ重量％を含有し、そしてポリリン酸塩を用
いてｐＨ６，ｊ〜７．ｊに調製された染料組成物をその
要旨とするものである。

本発明に使用する反応型分散染料としては、例えば、次
の一般式〔ＩＩＩ〕で表わされるものが挙けられる。

↓ （式中、Ｄは水不溶性の色素残基を表わし、Ｘは酸素原
子または−ＮＨ−基を表わし、ＹはＯＲ３またはＮＲ４
Ｒ５を表わし、Ｒ３、Ｒ４およびＲ６は水素原子または
置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基、も
しくはアラルキル基を表わずか、またはＲ４とＲ５との
連結によシ形成される！員もしくはに員の含窒素複素環
を表わす。）Ｄとしては、アントラキノン系、アゾ系、
キノフタロン系、メチン系、ヘテロ縮合環系などを挙げ
ることができる。

本発明の染料組成物中の反応型分散染料の使用量として
は０．６〜３０重量％の範囲を挙げることができ、好ま
しくは２．３−２０重量％の範囲を挙げることができる
。

上記一般式ＣＩ）で示される非イオン界面活性剤は、た
とえば公知の方法よシ、メタノールとエチレンオキサイ
ドを付加反応させることによって容易に製造される。

また、本発明の一般式ＣＩ）のエチレンオキサイド付加
モル数ｎ　Ｆｉ６〜３０の範囲で挙げることができ、好
ましくは７〜／Ｑの範囲を挙げることができる。更に、
その使用量としてはコ、！〜／！重量％の範囲を挙げる
ことができ、好ましくは！、θ〜７０重量％の範囲を挙
げることができる。

上記一般式（Ｉ［）で示される有機酸塩は、たとえは次
に挙げられる有機酸のＮＨ４，Ｎａそしてに塩である。

更に、その使用量としてはθ、０２〜コ、！重量−の範
囲を挙げることができ、好ましくは０．／〜／、Ｊ′重
量％の範囲を挙げることができる。

ギ　　　　　酸　　　　　ＨＯＯＯＨ 酢　　　　酸　　　　０Ｈ３０００Ｈ 安息香酸　　０６Ｈ，０ＯＯＨ フタル酸　　０ｓＨ４（ＯＯＯＨ）。

乳　　　　酸　　　　　ＣＨ３ＣＨ（ＯＨ）ＣＯＯＨシ
ュク酸　　　（ＯＯＯＨ）。

コハク酸　　（ａＨ，ｃｏｏＨ）！ 酒石酸　Ｈｏ−０Ｒ−ｃｏｏＴｌ ？ ＨＯ−ＯＨ−０００Ｈ クエン酸　　　　ＯＨ！−ｃｏｏｎ ＨＯ−０−（：！ＯＯＨ ０Ｒ重−〇〇〇Ｈ カルバミド酸アンモニウム　　　ａ、Ｎａｏｏｎまた、
本発明のポリリン酸塩としては、ヘキサメタリン酸ナト
リウム、ヘキサメタリン酸カリウム、ペンタポリリン酸
ナトリウムおよびペンタポリリン酸カリウムが挙げられ
る。このポリリン酸塩を用いてのｐＨ調整はｔ、ｒ〜７
．！の範囲が挙げられる。好ましくは乙、ｒ〜７．２を
挙げることができる。

本発明の染料組成物は、上記反応型分散染料と一般式（
１）の非イオン界面活性剤、一般式（Ｉｆ）の有機酸塩
、およびボＩＪ　ＩＪノン塩とを水中に分散／溶解させ
ることによシ得られる。

さらに、本発明の染料組成物は、上記分散染料と一般式
（１）で示される非イオン界面活性剤、一般式（Ｕ）で
表される有機酸塩およびボＩＪ　ＩＪノン塩とを水に分
散／溶解することによって得られるが、上記水の使用量
としては！Ｏ重量％以上、好ましくは７０−９６重量％
の範囲を挙げることができる。

また、本発明の染料組成物は／！重量％以下の浸透・湿
潤剤、ヒドロトロープ剤、マイグレーション防止剤など
を添加しても差支えない。

浸透・浸潤剤としては、ダイアサーバーＰＨ−８Ｒ（三
菱化成工業社製造、商標）、サクシツールａＳ（日本染
化社展造、商標）、テキスボー）Ｄ−ｓ４ｔ（日華化学
社製造、商標）などが挙げられる。

ヒドロトロープ剤としては、尿素、ジメチル尿素、トル
エンスルホ／酸ソーダなどが挙げられる。

マイグレーション防止剤としては、ダイアサーバーＭＧ
−Ｎ（三菱化成工業社製造、商標）、タマノＩＪｓＡ−
２６（荒用化学社製造、商標）、ミグノンＮ８（日本染
化社製造、商標）、ダックアルギンＮ８ＰＭ　（紀文社
製造、商標）などが挙げられる。

実施例 次に本発明を実施例によシ更に具体的に説明するが本発
明は以下の実施例に限定されるものではない。

なお、実施例および比較例における反応型分散染料の調
製および各種評価方法は以下の通シである。

（１）反応型分散染料の調製 下記組成 反応型分散染料　　　　　　　　／Ｊ−ｆ〔下記式（イ
〜ハの各単独）〕 リグニンスルホン酸塩　　　　　　３？（Ｗｅｓｔｖａ
ｃｏ社製、商標Ｒｅａｘ／ｊＡ　）エチレングリコール
　　　　　　　タを水　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　７３Ｆ計　　　　　　　　　　　　１００
Ｆ の混合物を室温下、サンドグラインダー中で粉砕し染料
分散液を調製した。

赤色 青色 （２）連続染色方法 所定の染料組成物を調製しパッド浴とする。

これを用いてポリエステル繊維とセルローズ繊維の混紡
率が≦を対３！重量％である布帛を連続染色する。その
工程と条件は次の通シである。

パッディング　　　／　ｄｉｐ　−／　ｎｉｐ　　絞シ
率乾燥　１００℃×７２０秒 乾熱固着　　コ／θ℃×６０秒 水洗 水洗 乾燥　１００℃×／コθ秒 （３）染着性評価 前記（１）で得られた染色布の表面反射率を色差計（日
本電色株式会社製造）によシ測定し、比較例で得られた
染色布の表面反射率を１００（標準）として相対的な数
値を算出した。

（４）　　堅牢度評価 （ａ）射光 Ｊ工Ｓ規格のＬＯ１４ｔ２−／タフ／に準じ、／／／Ｎ
濃度の染色布を用いて、カーボンアーク下で、２０およ
び１．１０時間照射後の退色を評価した。

（１３）摩擦 Ｊ工Ｓ規格のＬＯｒ４１９−／９７／に準じ、／／／Ｎ
濃度の染色布を用いて、１０θチ含水木綿布への摩擦汚
染を学振型摩擦試験機にて評価した。

（Ｃ）　　オイルブリード Ｊ工Ｓ規格のＬ１１７／４ｔ？−／り７／に準じ、／／
／Ｎ濃度の染色布ＪｃｍＸコＧを定性Ｆ紙に中央に置く
。次に、パークロルエチレンコゴを染色布上へ滴下する
。室温にて蒸発乾燥するまで放置する・。

乾燥７紙上の染料汚染を汚染用グレースケールにて判定
する。

（５）均染性評価 ／／／Ｎ濃度の染色布を用いて、染色均一性（スジ斑な
ど）を比較例で得られた染色布と相対比較し評価した。

実施例／ 下記の染料組成物 染料分散液〔（イ）〕！？ ＯＨ３０＋ＯＨ２ＣＨ２０＋Ｈｊ　ｔ 浸透剤〔ダイアサーバーＰＮ−８１（０，／　ｔ（三菱
化成工業社製造、商標）〕 マイグレーション防止剤〔ダイアサーバー　　　０．／
　ｆＭＧ−Ｎ（三菱化成工業社製造、商標）〕尿゛　　
　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　／ｌヘ
キサメタリン酸ナトリウム水溶液　　　　　ｐＨ４，Ｊ
’調整０６Ｈ５ＣＯＯＮａ　　　　　　　　　　　　　
　　　　Ｏ０２ｔ計　　　　　　　　　　　　　７０Ｏ
ｆを用いて、（２）の連続染色を実施した。その結果、
非常に染着性（濃色性）に富んだ均一赤色染色布を得る
ことが出来た。

染着性、堅牢度、均染性についての結果は従来の結果と
比較して第１表に示す。

実施例コ 下記の染料組成物 染料分散液〔（ロ）〕！？ ｃａ３ｏ＋ｃａ２ｃａ２ｏ−）−Ｈ♂ｔ浸透剤〔ダイア
サーバーＰＮ−８Ｒ）　　　　　０．／　ｆマイグレー
ション防止剤　　　　　　　　０．／ｆ［ダイアサーバ
ーＭＧ−Ｎ］ 尿　　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
／ｌペンタポリリン酸ナトリウム水溶液　　　　　ｐＨ
７，！調整計　　　　　　　　　　　　　１００ｔを用
いて、（２）の連続染色を実施した。その結果、著しく
染着性（濃色性）の良好で青色均染な染色布を得ること
が出来た。

それらの結果は第１表に示す。

実施例３ 下記の染料組成物 染料分散液〔（ハ））　　　　　　　　　２０９０Ｈ３
０％　ｃＨ２０Ｈ鵞０汁−１（／　ＯｆＧ 浸透剤〔ダイアサーバーＰＮ−ＢＲ）　　　　０．／　
ｆマイグレーション防止剤　　　　　　　　０．／　ｔ
〔ダイアサーバーＭＧ−Ｎ） 尿　　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
／ｆヘキサメタリン酸ナナトリウム水溶液　　　ｐＨ４
，？調整ｃａ２−００ＯＮＨ４ ＨＯ−０−ＣＯＯＮＨ４／、ｊ−ｆ ０Ｈ，−ＣＯＯＮＨ４ 計　　　　　　　　　　　　　１００ｔを用いて、（２
）の連続染色を実施した。その結果。

染着性に優れ、良好な均染性の紺色布を得ることが出来
た。

それらの諸結果は比較例とともに第１表に示す。

比較例／ 下記の染料組成物 染料分散液〔（イ）〕！？ ＣＩ’ｆ３０＋Ｃ！Ｈ２（’ＨＩＯ＋Ｈ！？浸透剤〔ダ
イアサーバーＰＭ−８Ｒ）　　　　０．／　ｔマイグレ
ーション防止剤　　　　　　　　０．７　？〔ダイアサ
ーバーＭＧ−Ｎ） 尿　　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
／を計　　　　　　　　　　　　　１００ｆを用いて、
（２）の連続染色を実施したところ実施例／に比較し染
着性に劣る赤色染色布が得られた。

その結果は第１表に示す。

比較例コ 下記の染料組成物 染料分散液〔（ロ）〕！？ ０Ｈ３０４０Ｈ２０Ｈ２ＯｆＴｉ　　　　　　　　　　
７　ｔ浸透剤〔ダイアサーバーＰＨ−８Ｒ）　　　　ｏ
、／ｌマイグレーション防止剤　　　　　　　０．／　
ｔ〔ダイアサーバーＭＧ−Ｎ） 尿　　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
／を計　　　　　　　　　　　　１００ｔ を用いて、（２）の連続染色を実施したところ実施例ｊ
に比較し、染着性に劣る青色染色布を得た。

その結果は第１表に示す。

比較例３ 下記の染料組成物 染料分散液〔（ハ））　　　　　　　　　２ｏｔａｍ３
ｏ４ｃＦ１２ａＨ＊ｏ升Ｈ７ｆ ！！ 浸透剤〔ダイアサーバーＰＮ−ＥＩＲ）　　　　ｏ、／
ｌマイグレーション防止剤　　　　　　　　０．７ｆ〔
ダイアサーバーＭＧ−ｙ） 尿　　　素　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
／ｆ計　　　　　　　　　　　　　７００９を用いて、
（２）の連続染色を実施したところ実施例３に比較し、
染着性に劣る紺色染色布を得た。

その結果は第１表に示す。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）反応型分散染料０．５〜３０重量％、一般式〔
   I 〕 ＣＨ＿３Ｏ（ＣＨ＿２ＣＨ＿２Ｏ）＿ｎＨ……………〔
   I 〕 （式中、ｎは６〜３０を表わす）で示される非イオン界
   面活性剤２．５〜１５重量％および一般式〔II〕 ▲数式、化学式、表等があります▼…………〔II〕 （式中、Ｒは水素原子、炭素数１〜６の脂肪族基または
   芳香族基を表わし、Ｘは水酸基、アミノ基を表わし、Ｍ
   はＮＨ＿４、Ｋ、Ｎａを表わし、そしてａは０〜１、ｂ
   は０〜２、ｃは０〜２を表わす）で示される有機酸塩０
   ．０５〜２．５重量％を含有し、そしてポリリン酸塩を
   用いてｐＨ６．５〜７．５に調製された染料組成物。
2. （２）反応型分散染料が、一般式〔III〕で表わされる
   特許請求の範囲第１項記載の染料組成物。 ▲数式、化学式、表等があります▼……………〔III〕 （式中、Ｄは水不溶性の色素残基を表わし、Ｘは酸素原
   子または−ＮＨ−基を表わし、ＹはＯＲ＾３またはＮＲ
   ＾４Ｒ＾５を表わし、そしてＲ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾
   ５は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル
   基、アリール基、もしくはアラルキル基を表わすか、ま
   たはＲ＾４とＲ＾５との連結により形成される５員もし
   くは６員の含窒素複素環を表わす）