JPS6124813B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6124813B2 JPS6124813B2 JP10947680A JP10947680A JPS6124813B2 JP S6124813 B2 JPS6124813 B2 JP S6124813B2 JP 10947680 A JP10947680 A JP 10947680A JP 10947680 A JP10947680 A JP 10947680A JP S6124813 B2 JPS6124813 B2 JP S6124813B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolytic
- solution
- organic acid
- driving
- electrolytic solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- -1 Organic acid salts Chemical class 0.000 claims description 28
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 26
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 21
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 17
- GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N gamma-valerolactone Chemical compound CC1CCC(=O)O1 GAEKPEKOJKCEMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 10
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 claims description 10
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 claims description 4
- KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-cyanophenyl)propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=C(C#N)C=C1 KWIPUXXIFQQMKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BURBNIPKSRJAIQ-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanoate Chemical compound OC(=O)C(N)CC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 BURBNIPKSRJAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940090948 ammonium benzoate Drugs 0.000 claims description 2
- 229940063284 ammonium salicylate Drugs 0.000 claims description 2
- CHCFOMQHQIQBLZ-UHFFFAOYSA-N azane;phthalic acid Chemical compound N.N.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O CHCFOMQHQIQBLZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OSKNUZYLXFBIHL-UHFFFAOYSA-N azanium;hydron;phthalate Chemical compound N.OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O OSKNUZYLXFBIHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 12
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- ALZLTHLQMAFAPA-UHFFFAOYSA-N 3-Methylbutyrolactone Chemical compound CC1COC(=O)C1 ALZLTHLQMAFAPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000010407 anodic oxide Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 150000001642 boronic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Description
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液に関す
るものである。 従来、電解コンデンサ駆動用電解液として、エ
チレングリコールに硼酸または硼酸アンモニウム
を溶解した電解液が知られている。この電解液
は、エチレングリコールの粘性が大きいため、低
温において比抵抗が大きくなり、したがつて低温
における温度特性の変化が大きいという欠点があ
る。また、低温における電導度を改善するため
に、エチレングリコールに有機酸の塩類を溶解
し、さらに水を添加した電解液も知られている
が、水が存在するため、アルミニウム陽極酸化皮
膜の劣化が大きく、また使用温度範囲が約85℃ま
でとなり、高温特性が望めない。 次に、エチレングリコールに代えて、Ｎ・
N′−ジメチルホルムアミドに硼酸アンモニウム
を溶解した電解液、この電解液をさらに水を添加
した電解液も知られているが、水が添加されてい
ない電解液ではＮ・N′−ジメチルホルムアミド
に硼酸アンモニウムが少量しか溶解せず、比抵抗
が大きくなり、また水が添加された電解液では使
用温度範囲が約85℃までとなり、高温特性が望め
ない。 さらに、低温から高温までの広温度範囲にわた
つて使用し得る電解液として、昭和43年特許出願
公告第21228号『アルミニウム電解蓄電器含浸用
電解液』で開示されているように、重量比で硼酸
５〜15wt％、アルコール類10〜35wt％でエステ
ル化させ、水を除去したものと、アミン類２〜
15wt％とをＮ・N′−ジメチルホルムアミド45〜
75wt％に溶解した電解液が知られている。この
電解液は、比抵抗が大きく、またアミン類が使用
されているので高温安定性に欠け、寿命特性が期
待できないものである。 そこで、比抵抗が小さく、低温特性および寿命
特性の良い電解液として、昭和53年特許公開第
68866号『乾式アルミニウム電解コンデンサ用電
解液』で開示されているように、アルコール類と
硼酸アンモニウムを反応させて得られるエステル
と、有機酸塩を溶解したＮ・N′−ジメチルホル
ムアミド溶液とを重量比でエステル10〜30wt
％、Ｎ・N′−ジメチルホルムアミド溶液90〜
70wt％となるように混合した電解液が知られて
いる。この電解液によると、Ｎ・N′−ジメチル
ホルムアミドは単一溶媒であり、Ｎ・N′−ジメ
チルホルムアミドの沸点は153℃であるため、沸
点付近の温度では高温安定性が不安定である。 したがつて、本発明は、さらに高温特性を改善
し、低温から約200℃の広温度範囲にわたつて安
定で、かつ長寿命の期待できる電解コンデンサ駆
動用電解液を提供することを目的としたものであ
る。 具体的には、有機酸塩を沸点206℃のγ−バレ
ロラクトン（３−メチルブチロラクトン、略称・
GVL）とＮ・N′−ジメチルホルムアミド（略
称・DMF）との混合溶液に溶解させた溶液と、
硼酸アンモニウムとアルコール類をエステル化し
て得た硼酸エステルとを混合した電解液を提供す
るものである。 次に、本発明に係る電解コンデンサ駆動用電解
液の実施例を説明する。 硼酸アンモニウム20〜40wt％とアルコール
類（エチレングリコール、プロピレングリコー
ルなど）80〜60wt％とを溶解し、加熱し、エ
ステル化して硼酸エステルを作る。 γ−バレロラクトン75〜25wt％とＮ・N′−
ジメチルホルムアミド25〜75wt％との混合溶
媒に有機酸塩（サリチル酸アンモニウム、フタ
ル酸一アンモニウム、フタル酸二アンモニウ
ム、安息香酸アンモニウムなど）0.2〜1.0mol/
となるように溶解した混合溶液を作る。 次に、で得た硼酸エステルを10〜30wt
％、で得た混合溶液を90〜70wt％となるよ
うに混合する。 本発明に係る電解液において、第１図に示すよ
うに有機酸塩混合溶液が70wt％以下（硼酸エス
テルが30wt％以上）になると、電導度が1000μ
Ｓ／cm以下になり、有機酸塩混合溶液が90wt％以
上（硼酸エステルが10wt％以下）になると、耐
圧が50V以下になり、実用的でなくなる。有機酸
塩混合溶液の混参溶媒において、第２図に示すよ
うにγ−バレロラクトン〔GVL〕が75wt％以上
（Ｎ・N′−ジメチルホルムアミド〔DMF〕が25wt
％以下）になると、電導度が1000μS/cm以下に
なり、γ−バレロラクトンが25wt％以下（Ｎ・
N′−ジメチルホルムアミドが75wt％以上）にな
ると、耐圧が50V以下となる。有機酸塩混合溶液
中における有機酸塩の濃度は、第３図に示すよう
に0.2mol/以下になると、電導度が1000μS/cm
以下になり、1.0mol/以上では、電導度が飽和
に近づき、電導度の向上はなくなる。したがつ
て、0.3〜0.9mol/の範囲が好ましい。なお、こ
の場合の混合溶媒はγ−バレロラクトンおよび
Ｎ・N′−ジメチルホルムアミド共に50wt％であ
る。硼酸エステルは、第４図に示すようにアルコ
ール類が80wt％以上（硼酸アンモニウム20wt％
以下）になると、漏れ電流が急激に増大し、アル
コール類が60wt％以下（硼酸アンモニウムが
40wt％以上）になると、粘度が上昇してしま
う。 本発明の実施例に係る電解液の組成を具体的に
例示し、従来の組成との比較を第１表に示す。 第１表中、EG・硼酸エステルはエチレングリ
コールの使用により得た硼酸エステルを示し、
PG・硼酸エステルはプロピレングリコールの使
用により得た硼酸エステルを示す。また、第１表
中に示したもののうち、従来例１、２、３および
（本発明）実施例１、３、５、８の電解液を用い
て、定格10V、1000μＦのコンデンサ素子に含浸
してなるアルミニウム電解コンデンサの低温、常
温、高温での特性を第２表に示す。なお、この電
解コンデンサは周知の構造であり、アルミニウム
箔の陽極と陰極とを電解紙に挟んで巻回したコン
デンサ素子に電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体を使用してアルミニウムケース内に収
納した構造である。
るものである。 従来、電解コンデンサ駆動用電解液として、エ
チレングリコールに硼酸または硼酸アンモニウム
を溶解した電解液が知られている。この電解液
は、エチレングリコールの粘性が大きいため、低
温において比抵抗が大きくなり、したがつて低温
における温度特性の変化が大きいという欠点があ
る。また、低温における電導度を改善するため
に、エチレングリコールに有機酸の塩類を溶解
し、さらに水を添加した電解液も知られている
が、水が存在するため、アルミニウム陽極酸化皮
膜の劣化が大きく、また使用温度範囲が約85℃ま
でとなり、高温特性が望めない。 次に、エチレングリコールに代えて、Ｎ・
N′−ジメチルホルムアミドに硼酸アンモニウム
を溶解した電解液、この電解液をさらに水を添加
した電解液も知られているが、水が添加されてい
ない電解液ではＮ・N′−ジメチルホルムアミド
に硼酸アンモニウムが少量しか溶解せず、比抵抗
が大きくなり、また水が添加された電解液では使
用温度範囲が約85℃までとなり、高温特性が望め
ない。 さらに、低温から高温までの広温度範囲にわた
つて使用し得る電解液として、昭和43年特許出願
公告第21228号『アルミニウム電解蓄電器含浸用
電解液』で開示されているように、重量比で硼酸
５〜15wt％、アルコール類10〜35wt％でエステ
ル化させ、水を除去したものと、アミン類２〜
15wt％とをＮ・N′−ジメチルホルムアミド45〜
75wt％に溶解した電解液が知られている。この
電解液は、比抵抗が大きく、またアミン類が使用
されているので高温安定性に欠け、寿命特性が期
待できないものである。 そこで、比抵抗が小さく、低温特性および寿命
特性の良い電解液として、昭和53年特許公開第
68866号『乾式アルミニウム電解コンデンサ用電
解液』で開示されているように、アルコール類と
硼酸アンモニウムを反応させて得られるエステル
と、有機酸塩を溶解したＮ・N′−ジメチルホル
ムアミド溶液とを重量比でエステル10〜30wt
％、Ｎ・N′−ジメチルホルムアミド溶液90〜
70wt％となるように混合した電解液が知られて
いる。この電解液によると、Ｎ・N′−ジメチル
ホルムアミドは単一溶媒であり、Ｎ・N′−ジメ
チルホルムアミドの沸点は153℃であるため、沸
点付近の温度では高温安定性が不安定である。 したがつて、本発明は、さらに高温特性を改善
し、低温から約200℃の広温度範囲にわたつて安
定で、かつ長寿命の期待できる電解コンデンサ駆
動用電解液を提供することを目的としたものであ
る。 具体的には、有機酸塩を沸点206℃のγ−バレ
ロラクトン（３−メチルブチロラクトン、略称・
GVL）とＮ・N′−ジメチルホルムアミド（略
称・DMF）との混合溶液に溶解させた溶液と、
硼酸アンモニウムとアルコール類をエステル化し
て得た硼酸エステルとを混合した電解液を提供す
るものである。 次に、本発明に係る電解コンデンサ駆動用電解
液の実施例を説明する。 硼酸アンモニウム20〜40wt％とアルコール
類（エチレングリコール、プロピレングリコー
ルなど）80〜60wt％とを溶解し、加熱し、エ
ステル化して硼酸エステルを作る。 γ−バレロラクトン75〜25wt％とＮ・N′−
ジメチルホルムアミド25〜75wt％との混合溶
媒に有機酸塩（サリチル酸アンモニウム、フタ
ル酸一アンモニウム、フタル酸二アンモニウ
ム、安息香酸アンモニウムなど）0.2〜1.0mol/
となるように溶解した混合溶液を作る。 次に、で得た硼酸エステルを10〜30wt
％、で得た混合溶液を90〜70wt％となるよ
うに混合する。 本発明に係る電解液において、第１図に示すよ
うに有機酸塩混合溶液が70wt％以下（硼酸エス
テルが30wt％以上）になると、電導度が1000μ
Ｓ／cm以下になり、有機酸塩混合溶液が90wt％以
上（硼酸エステルが10wt％以下）になると、耐
圧が50V以下になり、実用的でなくなる。有機酸
塩混合溶液の混参溶媒において、第２図に示すよ
うにγ−バレロラクトン〔GVL〕が75wt％以上
（Ｎ・N′−ジメチルホルムアミド〔DMF〕が25wt
％以下）になると、電導度が1000μS/cm以下に
なり、γ−バレロラクトンが25wt％以下（Ｎ・
N′−ジメチルホルムアミドが75wt％以上）にな
ると、耐圧が50V以下となる。有機酸塩混合溶液
中における有機酸塩の濃度は、第３図に示すよう
に0.2mol/以下になると、電導度が1000μS/cm
以下になり、1.0mol/以上では、電導度が飽和
に近づき、電導度の向上はなくなる。したがつ
て、0.3〜0.9mol/の範囲が好ましい。なお、こ
の場合の混合溶媒はγ−バレロラクトンおよび
Ｎ・N′−ジメチルホルムアミド共に50wt％であ
る。硼酸エステルは、第４図に示すようにアルコ
ール類が80wt％以上（硼酸アンモニウム20wt％
以下）になると、漏れ電流が急激に増大し、アル
コール類が60wt％以下（硼酸アンモニウムが
40wt％以上）になると、粘度が上昇してしま
う。 本発明の実施例に係る電解液の組成を具体的に
例示し、従来の組成との比較を第１表に示す。 第１表中、EG・硼酸エステルはエチレングリ
コールの使用により得た硼酸エステルを示し、
PG・硼酸エステルはプロピレングリコールの使
用により得た硼酸エステルを示す。また、第１表
中に示したもののうち、従来例１、２、３および
（本発明）実施例１、３、５、８の電解液を用い
て、定格10V、1000μＦのコンデンサ素子に含浸
してなるアルミニウム電解コンデンサの低温、常
温、高温での特性を第２表に示す。なお、この電
解コンデンサは周知の構造であり、アルミニウム
箔の陽極と陰極とを電解紙に挟んで巻回したコン
デンサ素子に電解液を含浸し、このコンデンサ素
子を封口体を使用してアルミニウムケース内に収
納した構造である。
【表】
【表】
【表】
次に、第５図に、従来例２、３および（本発
明）実施例１、３、５、８の電解液を用いて、同
様に定格10V、1000μＦのコンデンサ素子に含浸
してなるアルミニウム電解コンデンサの高温での
加速寿命特性を示す。第５図においてａは静電容
量変化率（ΔＣ）、ｂは損失角の正接（tanδ）、
ｃは漏れ電流（LC）の特性をそれぞれ示す。 この結果、第１表から本発明に係るの電解液の
方が従来例に比較して電導度（１／Ωcm）が大き
いことが分かる。また、第２表から広温度範囲に
わたつて、容量変化率（％）および損失角の正接
（tanδ）ともに安定であることが分かる。 さらに、第５図に示した高温での加速寿命特性
から特に静電容量変化率（％）損失角の正接
（tanδ）ともに本発明に係るの電解液の方が長時
間にわたつて安定で優れていることが分かる。 上述のことから本発明は、比抵抗が小さく、か
つ低温から高温の広温度範囲にわたる使用におい
て長寿命の電解液を提供できるものである。
明）実施例１、３、５、８の電解液を用いて、同
様に定格10V、1000μＦのコンデンサ素子に含浸
してなるアルミニウム電解コンデンサの高温での
加速寿命特性を示す。第５図においてａは静電容
量変化率（ΔＣ）、ｂは損失角の正接（tanδ）、
ｃは漏れ電流（LC）の特性をそれぞれ示す。 この結果、第１表から本発明に係るの電解液の
方が従来例に比較して電導度（１／Ωcm）が大き
いことが分かる。また、第２表から広温度範囲に
わたつて、容量変化率（％）および損失角の正接
（tanδ）ともに安定であることが分かる。 さらに、第５図に示した高温での加速寿命特性
から特に静電容量変化率（％）損失角の正接
（tanδ）ともに本発明に係るの電解液の方が長時
間にわたつて安定で優れていることが分かる。 上述のことから本発明は、比抵抗が小さく、か
つ低温から高温の広温度範囲にわたる使用におい
て長寿命の電解液を提供できるものである。
第１図は本発明に係る電解液中の有機酸塩混合
溶液および硼酸エステルの量と電解液の電導度お
よび対圧との関係を示す特性図、第２図は同様に
γ−バレロラクトン（GVL）およびＮ・N′−ジ
メチルホルムアミド（DMF）の量と電導度およ
び対圧との関係を示す特性図、第３図は同様に有
機酸塩濃度と電導度との関係を示す特性図、第４
図は同様に硼酸アンモニウムおよびアルコール類
とからなる硼酸エステルと粘度および漏れ電流と
の関係を示す特性図、第５図は従来例および本発
明に係る電解液を用いて、定格10V、1000μＦの
コンデンサ素子に含浸してなるアルミニウム電解
コンデンサの高温での加速寿命特性を示し、同図
ａは静電容量変化率（ΔＣ）、ｂは損失角の正接
（tanδ）、ｃは漏れ電流（LC）の特性をそれぞれ
示す。
溶液および硼酸エステルの量と電解液の電導度お
よび対圧との関係を示す特性図、第２図は同様に
γ−バレロラクトン（GVL）およびＮ・N′−ジ
メチルホルムアミド（DMF）の量と電導度およ
び対圧との関係を示す特性図、第３図は同様に有
機酸塩濃度と電導度との関係を示す特性図、第４
図は同様に硼酸アンモニウムおよびアルコール類
とからなる硼酸エステルと粘度および漏れ電流と
の関係を示す特性図、第５図は従来例および本発
明に係る電解液を用いて、定格10V、1000μＦの
コンデンサ素子に含浸してなるアルミニウム電解
コンデンサの高温での加速寿命特性を示し、同図
ａは静電容量変化率（ΔＣ）、ｂは損失角の正接
（tanδ）、ｃは漏れ電流（LC）の特性をそれぞれ
示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 有機酸塩をγ−バレロラクトンとＮ・N′−
ジメチルホルムアミドの混合溶液に溶解させた溶
液と、硼酸アンモニウムとアルコール類をエステ
ル化して得られる硼酸エステルとを、重量比で該
有機酸塩混合溶液70〜90wt％、該硼酸エステル
10〜30wt％となるように混合したことを特徴と
する電解コンデンサ駆動用電解液。 ２ 特許請求の範囲１において、該有機酸塩混合
溶液の内訳として、該γ−バレロラクトンを75〜
25wt％、該Ｎ・N′−ジメチルホルムアミドを25
〜75wt％としたことを特徴とする電解コンデン
サ駆動用電解液。 ３ 特許請求の範囲１または２において、該有機
酸塩混合溶液として、該γ−バレロラクトンと該
Ｎ・N′−ジメチルホルムアミドとからなる混合
溶媒に有機酸塩を0.3〜0.9mol/溶解したことを
特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 ４ 特許請求の範囲１において、該硼酸エステル
は重量比で該アルコール類80〜60wt％と該硼酸
アンモニウム20〜40wt％をエステル化したこと
を特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 ５ 特許請求の範囲１または２または３におい
て、有機酸塩としてサリチル酸アンモニウム、フ
タル酸一アンモニウム、フタル酸二アンモニウ
ム、安息香酸アンモニウムを使用したことを特徴
とする電解コンデンサ駆動用電解液。 ６ 特許請求の範囲１または４において、該アル
コール類としてエチレングリコール、プロピレン
グリコールを使用したことを特徴とする電解コン
デンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10947680A JPS5734327A (en) | 1980-08-08 | 1980-08-08 | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10947680A JPS5734327A (en) | 1980-08-08 | 1980-08-08 | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5734327A JPS5734327A (en) | 1982-02-24 |
| JPS6124813B2 true JPS6124813B2 (ja) | 1986-06-12 |
Family
ID=14511199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10947680A Granted JPS5734327A (en) | 1980-08-08 | 1980-08-08 | Electrolyte for driving electrolytic condenser |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5734327A (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6182418A (ja) * | 1984-09-29 | 1986-04-26 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JPS6182417A (ja) * | 1984-09-29 | 1986-04-26 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JPS6182415A (ja) * | 1984-09-29 | 1986-04-26 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JPS6182416A (ja) * | 1984-09-29 | 1986-04-26 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JP3551035B2 (ja) * | 1998-08-31 | 2004-08-04 | 松下電器産業株式会社 | 電解コンデンサ駆動用電解液およびそれを用いた電解コンデンサ |
-
1980
- 1980-08-08 JP JP10947680A patent/JPS5734327A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5734327A (en) | 1982-02-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5978522A (ja) | 電解コンデンサ | |
| WO1987005149A1 (en) | Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor and electrolytic capacitor prepared by using it | |
| JP2004518300A (ja) | 電気化学セル用の電解液 | |
| JPH0257694B2 (ja) | ||
| US4376713A (en) | AC Electrolytic capacitor electrolyte | |
| CA1185336A (en) | Electrolytic capacitor | |
| US3588625A (en) | Electrolytic condenser and paste composition therefor | |
| JP2018164009A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液及びそれを用いた電解コンデンサ | |
| GB2143228A (en) | Electrolytes | |
| JPH11340097A (ja) | 電解コンデンサの駆動用電解液 | |
| JPS63261820A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPH0770443B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液 | |
| JPS63228708A (ja) | 電解コンデンサ | |
| JPH0254511A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| KR0144608B1 (ko) | 고압용 전해 콘덴서용 전해액 | |
| JP3169625B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液およびこれを用いた電解コンデンサ | |
| JPH1070044A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及びそれを用いた電解コンデンサ | |
| CA1099090A (en) | Capacitor electrolyte and capacitor containing same | |
| JPH0418719A (ja) | 電解コンデンサ駆動用電解液及びこれを含浸した電解コンデンサ | |
| KR940008894B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
| JP3310684B2 (ja) | 電解コンデンサの電解液 | |
| JPH0810663B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
| JPH031819B2 (ja) | ||
| JP3191818B2 (ja) | 電解コンデンサ駆動用高分子固体電解質 | |
| JP2673438B2 (ja) | 電解液 |