JPS61270334A - 一方向性けい素鋼板の製造方法 - Google Patents
一方向性けい素鋼板の製造方法Info
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- JPS61270334A JPS61270334A JP60109230A JP10923085A JPS61270334A JP S61270334 A JPS61270334 A JP S61270334A JP 60109230 A JP60109230 A JP 60109230A JP 10923085 A JP10923085 A JP 10923085A JP S61270334 A JPS61270334 A JP S61270334A
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- Japan
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- annealing
- silicon steel
- hot
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
一方向性けい素鋼板の製造方法に関して、この明細書で
述べる技術内容は、とくに熱間圧延工程に工夫を加える
ことによって、熱延板表面層のブス方位集積度を高め、
もって製品板の磁気特性の向上を図るところにある。
述べる技術内容は、とくに熱間圧延工程に工夫を加える
ことによって、熱延板表面層のブス方位集積度を高め、
もって製品板の磁気特性の向上を図るところにある。
周知のように一方向性けい素鋼板は、2次再結晶焼鈍に
よって2次粒の方位を理想方位であるゴス方位に近付け
ることにより、圧延方向に優れた磁気特性を付与するも
のである。そのためには2次再結晶の核となるべきゴス
方位すなわち(110)(001)方位の1次再結晶粒
の強い集積を、2次再結晶処理前の鋼板表面層に存在さ
せると同時に、この方位の2次粒の成長を助勢する結晶
組織集合組織を鋼板中心層に形成させておくことが肝要
である。
よって2次粒の方位を理想方位であるゴス方位に近付け
ることにより、圧延方向に優れた磁気特性を付与するも
のである。そのためには2次再結晶の核となるべきゴス
方位すなわち(110)(001)方位の1次再結晶粒
の強い集積を、2次再結晶処理前の鋼板表面層に存在さ
せると同時に、この方位の2次粒の成長を助勢する結晶
組織集合組織を鋼板中心層に形成させておくことが肝要
である。
かかる1次再結晶集合組織の良否は、冷延工程における
圧延および焼鈍条件に依存することはいうまでもないが
、その起源は熱間圧延にあり、熱延後の鋼板の表面層に
おけるゴス方位集積度を高めておくことがゴス方位の2
次再結晶核を増すことにつながり1ひいては2次粒径が
微細でかつ磁気特性の良好な方向性けい素鋼板の製造を
可能にするものである。
圧延および焼鈍条件に依存することはいうまでもないが
、その起源は熱間圧延にあり、熱延後の鋼板の表面層に
おけるゴス方位集積度を高めておくことがゴス方位の2
次再結晶核を増すことにつながり1ひいては2次粒径が
微細でかつ磁気特性の良好な方向性けい素鋼板の製造を
可能にするものである。
(従来の技術)
これまでにも熱延集合組織の改善を目的とした熱延方法
に関する報告は数多くあるが、その多くは方向性けい素
鋼板に特有の高温スラブ加熱に起因する粗大伸長粒を減
少し、ゴス方位が成長し易いマトリックス集合組織をつ
くるためのものでまたとえば特開昭54−121L!1
4号公報や特開昭59−98828号公報では、熱間圧
延中の特定温度域における圧下率や歪速度を規制するこ
とによって、また特公昭58−5970号公報では熱延
中に上下非対称の塑性フローを与える真速圧延を行うこ
・とによって、上記の目的を達成する方法が提案されて
いる。
に関する報告は数多くあるが、その多くは方向性けい素
鋼板に特有の高温スラブ加熱に起因する粗大伸長粒を減
少し、ゴス方位が成長し易いマトリックス集合組織をつ
くるためのものでまたとえば特開昭54−121L!1
4号公報や特開昭59−98828号公報では、熱間圧
延中の特定温度域における圧下率や歪速度を規制するこ
とによって、また特公昭58−5970号公報では熱延
中に上下非対称の塑性フローを与える真速圧延を行うこ
・とによって、上記の目的を達成する方法が提案されて
いる。
これに対し、熱延板表面層のゴス方位集積度の向上を目
的とした熱延方法についての報告は少なく、特公昭59
−82526号公報において、r相の析出のない状態で
少なくとも50%の圧下率で熱延を行う必要があるとし
てSi 、 O量に応じた熱延仕上げ温度の上限を規制
したものがあるにすぎない0 (発明が解決しようとする問題点) 熱間圧延工程に工夫を加えることによって、熱延板表面
層におけるゴス方位集積度を高め、もって磁気特性に優
れた一方向性けい素鋼板を得る新規な製造方法を与える
ことが、この発明の目的である。
的とした熱延方法についての報告は少なく、特公昭59
−82526号公報において、r相の析出のない状態で
少なくとも50%の圧下率で熱延を行う必要があるとし
てSi 、 O量に応じた熱延仕上げ温度の上限を規制
したものがあるにすぎない0 (発明が解決しようとする問題点) 熱間圧延工程に工夫を加えることによって、熱延板表面
層におけるゴス方位集積度を高め、もって磁気特性に優
れた一方向性けい素鋼板を得る新規な製造方法を与える
ことが、この発明の目的である。
(問題点を解決するための手段)
さて発明者らは、上記の目的を達成すべく、熱延条件と
熱延板表面層におけるゴス方位の強度(以下単にゴス強
度と−う)との関係について数多くの実験と検討を行っ
た結果、熱延中の鋼片と圧延ロールとの摩擦力を高める
ことがゴス強度の向上に葎めて有効であることの知見を
得た。
熱延板表面層におけるゴス方位の強度(以下単にゴス強
度と−う)との関係について数多くの実験と検討を行っ
た結果、熱延中の鋼片と圧延ロールとの摩擦力を高める
ことがゴス強度の向上に葎めて有効であることの知見を
得た。
この発明は、上記の知見に立脚するものである。
すなわちこの発明は、O: 0.02〜Q、08wt%
(以下単に%で示す)、Si : 2.0〜4.5%、
1、C: 0.01−0.10%ならびにSおよびse
のうち少なくともいずれか一種: 0.005〜0.1
0 %を含有する組成になるけい素鋼用スラブを、熱間
圧延し、ついで1回または中間焼鈍を挾む2回の冷間圧
延を施して最終板厚としたのち、湿水素中で脱炭・1次
再結晶焼鈍を施し、その後MgOを主成分とする焼鈍分
離剤を塗布してから、2次再結晶焼鈍ついで鈍化焼鈍を
施す一連の工程によって一方向性けい素鋼板を製造する
に肖り、 上記熱間圧延を、圧延中における鋼片温度:1000°
C以下、圧延ロールと鋼片との摩擦係数? 0.27以
上および圧下率:80%以上の条件下に行うことからな
る一方向性けい素鋼板の製造方法である。
(以下単に%で示す)、Si : 2.0〜4.5%、
1、C: 0.01−0.10%ならびにSおよびse
のうち少なくともいずれか一種: 0.005〜0.1
0 %を含有する組成になるけい素鋼用スラブを、熱間
圧延し、ついで1回または中間焼鈍を挾む2回の冷間圧
延を施して最終板厚としたのち、湿水素中で脱炭・1次
再結晶焼鈍を施し、その後MgOを主成分とする焼鈍分
離剤を塗布してから、2次再結晶焼鈍ついで鈍化焼鈍を
施す一連の工程によって一方向性けい素鋼板を製造する
に肖り、 上記熱間圧延を、圧延中における鋼片温度:1000°
C以下、圧延ロールと鋼片との摩擦係数? 0.27以
上および圧下率:80%以上の条件下に行うことからな
る一方向性けい素鋼板の製造方法である。
この発明において、熱間圧延をとくにタンデム・式圧延
によって行う場合には、圧延ロールと鋼片との摩擦係数
を0.27以上、また圧下率を30%以上とすることの
ほか、900℃以下の温度で仕上げることが望ましい。
によって行う場合には、圧延ロールと鋼片との摩擦係数
を0.27以上、また圧下率を30%以上とすることの
ほか、900℃以下の温度で仕上げることが望ましい。
以下この発明を具体的に説明する。
まずこの発明の基礎となった実験結果から説明する。
第1図に、Q : 0.085%、Sl:8.80%を
含有するけい素鋼用スラブを、圧下率:60%で熱延し
たときの、圧延ロールと鋼片との摩擦係数と熱延板表面
層の(110)面強度との関係を示す。ここに(11G
)面強度はゴス強度の一指標であって、(110)面強
度が大きいほどゴス強度は高いといえる。
含有するけい素鋼用スラブを、圧下率:60%で熱延し
たときの、圧延ロールと鋼片との摩擦係数と熱延板表面
層の(110)面強度との関係を示す。ここに(11G
)面強度はゴス強度の一指標であって、(110)面強
度が大きいほどゴス強度は高いといえる。
なお圧延ロールと鋼片との摩擦係数μは、次式によって
求めたものである。
求めたものである。
1/、a
ここでα=かみ込み角度
l:圧下率
ψ:先進率(= (V、 −vr)/ ”/r)■r:
ロール周速度 v、:m片の出側速度 同図より明らかなように、圧延ロールと鋼片との摩擦係
数が大きくなるに従って(110)面強度は高まり、と
くに摩擦係数が0.27以上において(110)面強度
は2.0以上の高い値を呈した。
ロール周速度 v、:m片の出側速度 同図より明らかなように、圧延ロールと鋼片との摩擦係
数が大きくなるに従って(110)面強度は高まり、と
くに摩擦係数が0.27以上において(110)面強度
は2.0以上の高い値を呈した。
次に、上記の各熱延板に、ち中1000℃、8分間の中
間焼鈍を挾む1次冷延圧下率ニア5%、2次冷延圧下率
ニア0%の2回冷延を施して最終板厚としたのち、l1
liH,中800°Cs 5分間の脱炭・1次再結晶焼
鈍、ついで乾H2中1200°C110時間の最終仕上
げ焼鈍を施して得た製品における、磁束密度B0゜と熱
延板表面層の(110)面強度との関係を、第2図に示
す。
間焼鈍を挾む1次冷延圧下率ニア5%、2次冷延圧下率
ニア0%の2回冷延を施して最終板厚としたのち、l1
liH,中800°Cs 5分間の脱炭・1次再結晶焼
鈍、ついで乾H2中1200°C110時間の最終仕上
げ焼鈍を施して得た製品における、磁束密度B0゜と熱
延板表面層の(110)面強度との関係を、第2図に示
す。
同図より明らかなように、(110)面強度が2.0以
上の範囲においてB1o≧1.90 Tが安定して得ら
れている。
上の範囲においてB1o≧1.90 Tが安定して得ら
れている。
次に第8図に、熱間圧延における圧下率が熱延板表面層
の(110)面強度に及ぼす影響につ−て調べた結果を
、熱延中における鋼片温度をパラメータとして示す。な
おこのときの圧延ロールと鋼片との摩擦係数は0.29
前後に制御した。
の(110)面強度に及ぼす影響につ−て調べた結果を
、熱延中における鋼片温度をパラメータとして示す。な
おこのときの圧延ロールと鋼片との摩擦係数は0.29
前後に制御した。
同図より明らかなように、(110)面強度は熱延圧下
率が30%以上でしかも熱延中の鋼片温度が1000°
C以下の場合にとりわけ良好であったO さてこの発明において素材の成分組成ご上記の範囲に限
定したのは次の理由による。
率が30%以上でしかも熱延中の鋼片温度が1000°
C以下の場合にとりわけ良好であったO さてこの発明において素材の成分組成ご上記の範囲に限
定したのは次の理由による。
(3: 0.02〜0.08%
Cは、熱延集合組織中にしばしば見受けられるゴス方位
の成長に有害な粗大伸長粒を細分化するのに有効に寄与
するが、含有量が0.02%に満たないとその添加効果
に乏しく、一方0.08%を超えると後続の脱炭処理に
よっても満足のい〈脱炭が錬しくなるので、0.02−
0.08%の範囲に限定した。
の成長に有害な粗大伸長粒を細分化するのに有効に寄与
するが、含有量が0.02%に満たないとその添加効果
に乏しく、一方0.08%を超えると後続の脱炭処理に
よっても満足のい〈脱炭が錬しくなるので、0.02−
0.08%の範囲に限定した。
Si : 2.0〜4.5%
Slは、比抵抗を高め渦電流損を低減させるのに有用な
元素であるが、2.0%に満たないと高温の最終仕上げ
焼鈍中にI変myt生じてゴス強度を低下させ、一方4
.5%を超えると加工性の劣化を招くので、S1含有量
は2.0〜4.5%の範囲に限定したQ Kn : 0.01〜0.10 % Knは、後述のS、seと結合してインヒビターMnS
、 MnSeを形成する有用元素であるが、0.01
%未満ではその添加効果に乏しく、一方0.10%を超
えるとインヒビターの鋼中への微細分散が阻害されるの
で、o、01〜0.10%の範囲に限定した。
元素であるが、2.0%に満たないと高温の最終仕上げ
焼鈍中にI変myt生じてゴス強度を低下させ、一方4
.5%を超えると加工性の劣化を招くので、S1含有量
は2.0〜4.5%の範囲に限定したQ Kn : 0.01〜0.10 % Knは、後述のS、seと結合してインヒビターMnS
、 MnSeを形成する有用元素であるが、0.01
%未満ではその添加効果に乏しく、一方0.10%を超
えるとインヒビターの鋼中への微細分散が阻害されるの
で、o、01〜0.10%の範囲に限定した。
Sおよび/または36 : 0.005〜0.10%S
およびSeはいずれも、上述した如くインヒビター形成
元素として有効に寄与するものであり、その効能を十分
発揮できる範囲として、添加量を上記の範囲に定めた。
およびSeはいずれも、上述した如くインヒビター形成
元素として有効に寄与するものであり、その効能を十分
発揮できる範囲として、添加量を上記の範囲に定めた。
以上必須成分について説明したが、その他にもインヒビ
タートして、Sb 、 Bi t’ sn 、 Pb
、 AsおよびMOなどの粒界偏析型元素やIN 、
BNおよびVNなどの窒化物の添加を妨げるものではな
い。
タートして、Sb 、 Bi t’ sn 、 Pb
、 AsおよびMOなどの粒界偏析型元素やIN 、
BNおよびVNなどの窒化物の添加を妨げるものではな
い。
次にこの発明に従う製造法を工程順に具体的に説明する
。
。
スラブの製造に当っては、連続鋳造法および造塊−分塊
法のいずれもが使用できる。
法のいずれもが使用できる。
スラブの加熱は、MnSやMn5a e十分に固溶させ
るため1250″C以上の高温まで上昇させることが好
ましい。
るため1250″C以上の高温まで上昇させることが好
ましい。
ついで熱間圧延を施して1.5〜8.5藺厚の熱延鋼帯
とするわけであるが、この熱間圧延に当っては、圧延ロ
ールと鋼片との摩擦係数を0.27以上、圧下率を80
%以上、そして圧延中における鋼片温度を1000°C
以上に規制することが肝要である0 というのは前掲筒1,2および3図に示したとおり、圧
延ロールと鋼片との一擦係数を0.27以上とし、さら
に熱延圧下率:80%以上でかつ鋼片温度:1000°
C以下とすることによって、熱延板表面層の(110)
強度ひいては製品板のBo。
とするわけであるが、この熱間圧延に当っては、圧延ロ
ールと鋼片との摩擦係数を0.27以上、圧下率を80
%以上、そして圧延中における鋼片温度を1000°C
以上に規制することが肝要である0 というのは前掲筒1,2および3図に示したとおり、圧
延ロールと鋼片との一擦係数を0.27以上とし、さら
に熱延圧下率:80%以上でかつ鋼片温度:1000°
C以下とすることによって、熱延板表面層の(110)
強度ひいては製品板のBo。
値の向上が達成されるからである。
ここに圧延ロールとm片との摩擦係数を高めるためには
、圧延四−ルの表面粗度を粗くしたり、圧延ロールのロ
ール径を小さくして該ロールと鋼・片のかみ込み角度3
大きくすることが有効である。
、圧延四−ルの表面粗度を粗くしたり、圧延ロールのロ
ール径を小さくして該ロールと鋼・片のかみ込み角度3
大きくすることが有効である。
なおかかる熱間圧延は、通常粗圧延とタンデムミルによ
る仕上げ圧延によって行われていて、熱延板表面層に形
成されるゴス方位の集合組織は主に粗圧延の後段ないし
は仕上げ圧延段陥で形成されるが、熱間仕上げ圧延ごタ
ンデムミルを利用して実施する場合には、摩擦係数の増
大を図ると共に、一旦形成されたゴス方位が熱延中また
は熱延後の再結晶によって弱まるのを防ぐために、90
0°C以下で仕上げることが望ましい。
る仕上げ圧延によって行われていて、熱延板表面層に形
成されるゴス方位の集合組織は主に粗圧延の後段ないし
は仕上げ圧延段陥で形成されるが、熱間仕上げ圧延ごタ
ンデムミルを利用して実施する場合には、摩擦係数の増
大を図ると共に、一旦形成されたゴス方位が熱延中また
は熱延後の再結晶によって弱まるのを防ぐために、90
0°C以下で仕上げることが望ましい。
次に、冷間圧延を施して0.15〜g、35 am厚の
最終製品板厚に仕上げるが、この冷間圧延は、従来公知
の1回法または2回法いずれもが適用できる〇脱炭・1
次再結晶焼鈍は、湿H3雰囲気中で800〜850°C
,1〜5分間程度の処理が好ましい。
最終製品板厚に仕上げるが、この冷間圧延は、従来公知
の1回法または2回法いずれもが適用できる〇脱炭・1
次再結晶焼鈍は、湿H3雰囲気中で800〜850°C
,1〜5分間程度の処理が好ましい。
その後、800〜900℃、lO〜100時間′ 程
度の2次再結晶焼鈍、ついで1100〜1200°C1
5〜20時間程時間綿化焼鈍を施して製品板とするわけ
である。
度の2次再結晶焼鈍、ついで1100〜1200°C1
5〜20時間程時間綿化焼鈍を施して製品板とするわけ
である。
(作用)
この発明に従い、鋼片温度: 1000°C以下、圧下
率:80%以上1そして圧延ロールと鋼片との摩擦係数
; 0.27以上の条件下に熱間圧延を行うことによっ
て、製品板の磁気特性が格段に向上する理由は、上記の
条件下での熱延によって結晶のすべり回転が進行し、熱
延板表面層のゴス強度が強まることによるものと考えら
れる。
率:80%以上1そして圧延ロールと鋼片との摩擦係数
; 0.27以上の条件下に熱間圧延を行うことによっ
て、製品板の磁気特性が格段に向上する理由は、上記の
条件下での熱延によって結晶のすべり回転が進行し、熱
延板表面層のゴス強度が強まることによるものと考えら
れる。
(実施例)
0 : 0.050 %、 S土 : δ、30
%、 In : o、oso %、86 :
0.O!!5 %およびsb : a、as5%を含有
する組成になる厚み=230鴎の連鋳スラブを、183
0°Cで3時間加熱後、熱間圧延によって2.8m厚の
熱延鋼板とした。この熱間圧延において、粗圧延で80
鵡厚としたのちの仕上げ圧延条件は表1に示したとおり
である。
%、 In : o、oso %、86 :
0.O!!5 %およびsb : a、as5%を含有
する組成になる厚み=230鴎の連鋳スラブを、183
0°Cで3時間加熱後、熱間圧延によって2.8m厚の
熱延鋼板とした。この熱間圧延において、粗圧延で80
鵡厚としたのちの仕上げ圧延条件は表1に示したとおり
である。
その後1回目の冷延でQJQfi厚としたのち、H。
中で1000℃、8分間の中間焼鈍を施してから、2回
目の冷延を施して0.28■厚の最終板厚とした。
目の冷延を施して0.28■厚の最終板厚とした。
ついでff1H,中で880℃、8分間の脱炭焼鈍後、
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布してから、H8
中で1200°Cs 10時間の最終仕上げ焼鈍を施し
た〇 かくして得られ製品板の磁気特性について調べた結果を
、表1に併記する。
MgOを主成分とする焼鈍分離剤を塗布してから、H8
中で1200°Cs 10時間の最終仕上げ焼鈍を施し
た〇 かくして得られ製品板の磁気特性について調べた結果を
、表1に併記する。
同表より明らかなように、この発明に従う熱間圧延を施
した場合に、とりわけ優れた磁気特性が得られている。
した場合に、とりわけ優れた磁気特性が得られている。
(発明の効果ン
かくしてこの発明によれば、熱延板表面層のゴス強度号
効果的に強めることによって、磁束密度B0゜および鉄
損特性W17150とも優れた一方、同性けい素鋼板を
容易に得ることができる。
効果的に強めることによって、磁束密度B0゜および鉄
損特性W17150とも優れた一方、同性けい素鋼板を
容易に得ることができる。
第1図は、熱間圧延における圧延ロールと鋼片との!1
1擦係数と、熱延板表面層のゴス強度との関係について
示したグラフ、 第2図は、熱延板表面層の(110)面強度と製品板の
磁束密度B0゜との関係を示したグラフ、第3図は、熱
間圧延における圧下率と熱延板表面層の(110)面強
度との関係を、−片温度をパラメータとして示したグラ
フである。 第1図 庫濾保秋7
1擦係数と、熱延板表面層のゴス強度との関係について
示したグラフ、 第2図は、熱延板表面層の(110)面強度と製品板の
磁束密度B0゜との関係を示したグラフ、第3図は、熱
間圧延における圧下率と熱延板表面層の(110)面強
度との関係を、−片温度をパラメータとして示したグラ
フである。 第1図 庫濾保秋7
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、C:0.02〜0.08wt% Si:2.0〜4.5wt% Mn:0.01〜0.10wt%ならびに SおよびSeのうち少なくともいずれか 一種:0.005〜0.10wt% を含有する組成になるけい素鋼用スラブを、熱間圧延し
、ついで1回または中間焼鈍を挾む2回の冷間圧延を施
して最終板厚としたのち、湿水素中で脱炭・1次再結晶
焼鈍を施し、その後MgOを主成分とする焼鈍分離剤を
塗布してから、2次再結晶焼鈍ついで鈍化焼鈍を施す一
連の工程によつて一方向性けい素鋼板を製造するに当り
、 上記熱間圧延を、圧延中における鋼片温度 :1000℃以下、圧延ロールと鋼片との摩擦係数:0
.27以上および圧下率:30%以上の条件下に行うこ
とを特徴とする一方向性けい素鋼板の製造方法。 2、熱間圧延がタンデム式圧延であつて、かつ仕上げ温
度が900℃以下である特許請求の範囲第1項に記載の
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60109230A JPH0649900B2 (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60109230A JPH0649900B2 (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61270334A true JPS61270334A (ja) | 1986-11-29 |
| JPH0649900B2 JPH0649900B2 (ja) | 1994-06-29 |
Family
ID=14504910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60109230A Expired - Fee Related JPH0649900B2 (ja) | 1985-05-23 | 1985-05-23 | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0649900B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0238528A (ja) * | 1988-07-29 | 1990-02-07 | Kawasaki Steel Corp | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
| JP2021155833A (ja) * | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5935415A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-27 | 日立コンデンサ株式会社 | 磁器コンデンサの製造方法 |
-
1985
- 1985-05-23 JP JP60109230A patent/JPH0649900B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5935415A (ja) * | 1982-08-24 | 1984-02-27 | 日立コンデンサ株式会社 | 磁器コンデンサの製造方法 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0238528A (ja) * | 1988-07-29 | 1990-02-07 | Kawasaki Steel Corp | 一方向性けい素鋼板の製造方法 |
| JP2021155833A (ja) * | 2020-03-30 | 2021-10-07 | Jfeスチール株式会社 | 方向性電磁鋼板の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0649900B2 (ja) | 1994-06-29 |
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