JPS61289346A - ハロゲン化銀カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明はカラー写真感光材料に関するものであり、さら
に詳しくは微細ハロゲン化銀乳剤を用いて鮮鋭性、なら
びに漂白処理における脱銀性ならびに帯電性の改良され
たハロゲン化銀カラー写真感光材料（以下「感光材料」
と記す）に関するものである。

（従来の技術） 従来より感光材料を調製する技術分野において、再現さ
れたカラー画像の質を高めるための重要な技術の一つと
して鮮鋭性の向上が強く望まれており、多大な研究が成
されて来た。

一方、カラー感光材料の処理工程において環境汚染すな
わち公害上の問題から、脱銀工程に用いられる方法が変
化してきている。

脱銀工程に用いられる方法は、赤血塩とハロゲン化物を
主体とした処理削で銀画像あるいは、コロイド銀を酸化
してハロゲン化銀とする漂白処理工程と次いで、チオ硫
酸ナトリウム、もしくは、千オ硫酸アンモニウム等を主
体とした定着液でこのハロゲン化銀を水に可溶な形に変
え、水に溶解除去せしめる定着処理工程から成っている
が、赤血塩を主体とした処理方法は、一般に脱銀効果と
しては強力である反面、近年注目されている環境汚染す
なわち公害上の重大な欠点を有しているため好ましくな
い。このため近年では過硫酸ナトリウムの如き過硫酸塩
やアミノポリカルボン酸の第２鉄塩の如き鉄−有機酸金
属錯塩を主体とした漂白液が主留去となっている。しか
し、この場合の問題点としては、比較的脱銀力か弱く、
脱銀促進処理工程の追加や漂白時間の延長が必要となる
。

一方、感光材料としてプリント感光材料、マクロ用感光
材料などにおいては、粒状性の観点から用いる乳剤の平
均粒子サイズは比較的小さなものが用いられており、通
常平均粒子サイズとして０．４μ以下であることが多い
。

また我々は、ハロゲン化銀粒子サイズが０．４μ以下で
構成されるような感光材料が、ノ＼ロゲン化根粒子サイ
ズが０．５μ以上で構成されるような感光材料に比べて
脱銀速度が著しく遅いことを見い出した。この現象の原
因は現在まだ明確にはなっていないが発色現象工程で生
成した現像銀が微細であり、体積当りの表面積が増すた
め脱銀を抑制する物質（例えば増感色素）の吸着量が現
像銀量当りで増大するために脱銀速度が遅くなることが
一因であろうと推定している。

このため過硫酸塩のような酸化力の弱い漂白液で処理を
行なった場合には、通常の処理条件では膜中の銀が完全
に酸化されず、処理後も感光材料中に残留してしまう欠
点を持っている。

我々はこの現象に対し、種々の検討を行なった結果、感
光材料内の下部に位置するほど漂白速度が遅れ、なかで
も特にハレーション防止層に含有される黒色コロイド銀
の漂白速度が著しく遅れていることを見い出し、この脱
銀不良を改良する方法として種々の検討を加えてきた。

その結果、支持体を乳剤層の界面に設けられたハレーシ
ョン防止層の黒色コロイド銀量を低減することが最も有
効であるが、ある看取下にするとハレーション防止効果
が低下し、鮮鋭性上好ましくない結果を生じる。また製
造工程中ならびに使用時において起こる、感光材料同志
または異物の物質との間の接触摩擦または剥離によって
静電電荷の蓄積が行なわれ、現像処理前に放電すること
によって感光性乳剤層が感光し現像処理した際に点状の
斑又は樹枝状や羽毛状の斑（以下「スタチックマーク」
と記す）を生ずるという故障が黒色コロイド銀量を低減
することで多発することも判明した。

またハレーション防止層のかわりに裏面にバック層を設
け、そこにカーボン又はグラファイトを含有させると脱
銀不良およびスタチックマークが生じるという故障は著
しく改良されるが、支持体と乳剤層の界面に設けた黒色
コロイド銀によるハレーション防止層の効果に比較する
とハレーション防止効果は著しく低い。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明の目的は、鮮鋭性、ならびに漂白処理における、
脱銀性ならびに帯電性の改良された微細ハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料を提供することである。

（問題点を解決するための手段） 本発明者は、鋭意研究の結果、上記目的は、支持体上に
、少なくとも１層の赤感性乳剤層、緑感性乳剤層および
青感性乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料
において、各乳剤層を構成する各々の乳剤の平均粒子サ
イズがすべて０．４μ以下であり、該支持体の乳剤層側
にコロイド銀からなるハレーション防止層を有し、かつ
該支持体の乳剤層とは反対側にカーボンまたはグラファ
イトからなるバック層を有することを特徴とするノ１０
ゲン化銀カラー写真感光材料によって達成しうろことを
見い出した。

本発明に用いられるコロイド銀は、主にゼラチン存在下
で硝酸銀をハイドロキノンあるいはピロガロールのよう
なフェノール類によって、あるいは、これに代えてタン
ニンなどにより還元することにより調製できる。

またコロイド銀は通常ゼラチンなどの親水性高分子とと
もに用いられる。

ここで、コロイド銀としては、アンチルレーションの効
果の点から黒色が好ましく、コロイド銀の粒子サイズと
しては０．４０μ以下が好ましく、特に０．２０−０．
０１０μが好ましい。

また、コロイド銀の塗布量は、脱銀性の観点等からは０
．２５ｇ／ｍ”以下が好ましく、０．２ｇ／ｓ＋”以下
でより好ましい。一方、鮮鋭性の観点等からは０．０１
ｇ／ｍ”が好ましく、０．０５ｇ／ｍ”以上がより好ま
しい。

本発明に用いられるカーボンまたはグラファイト（たと
えばカーボンブランク、コロイドカーボン、カーボング
ラファイト）を含有するバンク層は、たとえば米国特許
第２．２７Ｌ２３４号明細書に記載されているハレーシ
ョン防止バック層に有用なコロイド状カーボン分散物を
用い、また米国特許第２，３２７．８２８号明細書に記
載されているセルローズアセテートフタレートの如き各
種アルカリ可溶物質をハレーション防止物質用担体とし
て用い、所望の塗布密度とする為有機・溶媒で希釈した
塗布溶液中にコロイド状カーボンを微細に分散せしめ、
それを塗布することで提供することが出来る。

また、カーボン又はグラファイトは、親水性高分子、特
に、高ｐＨの条件下で可溶化する高分子をバインダーと
して用いられる。

このように、バック層に、カーボンまたはグラファイト
を用いると、染料などを用いる場合に比べ、帯電性、現
像処理適性などにおいて有利である。

本発明に使用されるハレーション防止バック層は通常条
件下で使用した時白色光に対し、濃度で０．１〜２．０
が好ましく、特に、０．５〜１．５が好ましい。

支持体上に設けられた乳剤層は、支持体から順に赤感性
層、緑感性層、青感性層を設けてもよいし、また逆であ
ってもよい、また、同−感色性層は、二層または三層か
らなっていてもよい。

本発明の感光材料の塗布銀量は、ハロゲン化銀乳剤及び
コロイド銀の総計で、１〜６ｇ／ａ＋”が好ましく、２
〜５ｇ／ｍ”がより好ましい。ここで塗布銀量が多いと
漂白剤として過硫酸塩や鉄有機酸金属絽塩を用いたとき
脱銀の点で好ましくない。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には、臭化銀、沃臭
化銀、沃塩臭化銀、塩臭化銀および塩化銀のいずれのハ
ロゲン化銀を用いてもよい。好ましいハロゲン化銀は約
３０モル％以下の沃化銀を含む、沃臭化銀もしくは沃塩
臭化銀である。特に好ましいのは約０．１モル％から約
１５モル％までの沃化銀を含む沃臭化銀である。

写真乳剤層のハロゲン化銀粒子は、立方体、八面体、十
四面体のような規Ｉす的な結晶体を有するいわゆるレギ
ュラー粒子でもよく、また球状などのような変則的な結
晶形を持つもの、双晶面などの結晶欠陥を持つものある
いはそれらの複合形でもよい。

ハロゲン化銀の平均粒径は０．４μ以下であるが、好ま
しくは０．４〜０．０５μである。粒子サイズ分布とし
ては、狭い分布を有する単分散乳剤でも、あるいは広い
分布を有する多分散乳剤でもよい。

本発明に使用できるハロゲン化銀写真乳剤は、公知の方
法で製造でき、例えばリサーチ・ディスクロージャー（
ＲＤ）、阻１７６４３　　（１９７８年１２月）、２２
〜２３頁、“１．乳剤製造（Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　ｐｒｅ
ｐａｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｔｙｐｅｓ）　　”および
同、患１８７１６　（１９７９年１１月）、６４８頁に
記載の方法に従うことができる。

本発明に用いられる写真乳剤は、グラファイト「写真の
物理と化学」、ポールモンテル社刊（Ｐ。

Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ、　Ｃｈｉｍｉｅ　ｅｔ　Ｐｈｙｓ
ｉｑｕｅ　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｕｅＰａｕｌ　Ｍ
ｏｎｔｅｌ＋　１９６７　）　、ダフィン著「写真乳剤
化学」、フォーカルプレス社刊（Ｇ、Ｆ、Ｄｕｆｆｉｎ
＋Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　Ｅｍｕｌｓｉｏｎ　Ｃｈ
ｅｍｉｓｔｙ（Ｆｏｃａｌ　Ｐｒｅｓｓ。

１９６６）、ゼリクマンら著「写真乳剤の製造と塗布」
、フォーカルプレス社刊（Ｖ、Ｌ、Ｚｅｌｉｋｍａｎｅ
ｔ　ａｌ、　Ｍａｋｉｎｇａｎｄ　Ｃｏａｔｉｎｇ　Ｐ
ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉｏｎ＋　Ｆｏｃａ
ｌ　Ｐｒｅｓｓ＋　１９６４　）などに記載された方法
を用いて調製することができる。すなわち、酸性法、中
性法、アンモニア法等のいずれでもよく、また可溶性根
塩と可溶性ハロゲン塩を反応させる形式としては片側混
合法、同時混合法、それらの組合わせなどのいずれを用
いてもよい。

粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（いわ
ゆる逆混合法）を用いることもできる。同時混合法の一
つの形式としてハロゲン化銀の生成する液相中のｐＡｇ
を一定に保つ方法、すなわちいわゆるコンドロールド・
ダブルジェット法を用いることもできる。この方法によ
ると、結晶形が規則的で粒子サイズが均一に近いハロゲ
ン化銀乳剤が得られる。

別々に形成した２種以上のハロゲン化銀乳剤を混合して
用いてもよい。

前記のレギュラー粒子からなるハロゲン化銀乳剤は、粒
子形成中のｐｌｕｇとｐＨを制御することにより得られ
る。詳しくは、例えばフォトグラフィク・サイエンス・
アンド・エンジニアリング（Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｔｃ
　５ｃｆｅｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）
第６巻、１５９〜１６５頁（１９６２）、ジャーナル・
オブ・フォトグラフィク・サイエンス（Ｊｏｕｒｎａｌ
ｏｆ　Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ　５ｃｉｅｎｃｅ）、
１２巻、２４２〜２５１頁（１９６４）、米国特許第３
．６５５，３９４号および英国特許第１，４１３．７４
８号に記載されている。

また単分散乳剤としては、その少なくとも約９５重量％
が平均粒子直径の±４０％内にあるような乳剤が代表的
である。平均粒子直径が、少なくとも約９５重量％又は
数量で少なくとも約９５％のハロゲン化銀粒子を平均粒
子直径±２０％の範囲内としたような乳剤を本発明で使
用できる。このような乳剤の製造方法は米国特許第３，
５７４，６２８号、同第３，６５５，３９４号および英
国特許第１．４１３，７４８号に記載されている。また
特開昭４８−８６００号、同５１−３９０２７号、同５
１−８３０９７号、同５３−１３７１３３号、同５４−
４８５２１号、同５４−９９４１９号、同５８−３７６
３５号、同５８−４９９３８号などに記載されたような
単分散乳剤も本発明で好ましく使用できる。

また、アスペクト比が約５以上であるような平板状粒子
も本発明に使用できる。平板状粒子は、ガトフ著、フォ
トグラフィク・サイエンス・アンド・エンジニアリング
（Ｇｕｔｏｆｆ、　ＰｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＳｃｉｅ
ｎｃｅ　ａｎｄ　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）第１４巻、
２４８Ａ′２５７頁（１９７０年）；米国特許第４，４
３４．２２６号、同４，４１４，３１０号、同４，４３
３，０４８号、同４，４３９，５２０号および英国特許
第２．１１２．１５７号などに記載の方法により簡単に
調製することができる。平板状粒子を用いた場合、増感
色素による色増感効率の向上、粒状性の向上および鮮鋭
度の上昇などの利点のあることが、先に引用した米国特
許第４，４３４．２２６号などに詳しく述べられている
。

結晶構造は一様なものでも、内部と外部とが異質なハロ
ゲン組成からなる物でもよく、層状構造をなしていても
よい。これらの乳剤粒子は、英国特許第１．０２７，１
４６号、米国特許第３．５０５，０６８号、同４，４４
４．８７７号および特願昭５８−２４８４６９号等に開
示されている。また、エビタギシャル接合によって組成
の異なるハロゲン化銀が接合されていてもよく、また例
えばロダン銀、酸化鉛などのハロゲン化銀以外の化合物
と接合されていてもよい。これらの乳剤粒子は、米国特
許第４．０９４，６８４号、同４，１４２．９００号、
同４．４５９．３５８号、英国特許第２．０３８．７９
２号、米国特許第４，３４９．６２２号、同４，３９５
，４７８号、同４，４３３．５０１号、同４，４６３゜
０８７号、同３，６５６，９６２号、同３，８５２，０
６７号、特開昭５９−１６２５４０号等に開示されてい
る。

また種々の結晶形の粒子の混合物を用いてもよい。

本発明の乳剤は、通常、物理熟成、化学熟成および分光
増感を行ったものを使用する。このような工程で使用さ
れる添加剤はリサーチ・ディスクロージャー阻１７６４
３および回磁１８７１６に記載されており、その該当個
所を後掲の表にまとめた。

本発明に使用できる公知の写真用添加剤も上記の２つの
リサーチ・ディスクロージャーに記載されており、後掲
の表に記載個所を示した。

ｌ　化学増感剤　　　２３頁　　　６４８頁右欄２　感
度上昇剤　　　　　　　　　　同上３　分光増感剤、　
２３〜２４頁　６４８頁右欄強色増惑剤　　　　　　　
　〜６４９頁右欄４　かぶり防止剤　２４〜２５頁　６
４９頁右欄および安定剤 ５　光吸収剤、フ　２５〜２６頁　６４９頁右欄イルタ
ー染料　　　　　　　〜６５０頁左欄紫外線吸収剤 ６　スティン防止　２５頁右４！Ｉ　　　６５０頁左〜
剤　　　　　　　　　　　　　　　　　　右欄７　硬　
膜　剤　　２６頁　　６５１頁左欄８　バインダー　　
　２６頁　　　　同　上９　可塑剤、潤滑剤　２７頁　
　　６５０頁右欄１０　　塗布助剤、　　２６〜２７頁
　　同　上表面活性剤 １１　　スタチック　　　２７頁　　　　同　土木発明
には種々のカラーカプラーを使用することができ、その
具体例は前出のリサーチ・ディスクロージャー（ＲＤ）
磁１７６４３、■〜Ｃ−Ｇに記載された特許に記載され
ている。色素形成カプラーとしては、減色法の三原色（
すなわち、イエロー、マゼンタおよびシアン）を発色現
像で与えるカプラーが重要であり、耐拡散性の、４当量
または２当量カプラーの具体例は前述ＲＤ１７６４３、
■−ＣおよびＤ項記載の特許に記載されたカプラーの外
、下記のものを本発明で好ましく使用できる。

本発明に使用できるイエローカプラーとしては、バラス
ト基を有し疎水性のアシルアセトアミド系カプラーが代
表例として挙げられる。その具体例は、米国特許第２，
４０７，２１０号、同第２．８７５．０５７号および同
第３．２６５，５０６号などに記載されている。本発明
には、二当量イエローカプラーの使用が好ましく、米国
特許第３，４０８．１９４号、同第３．４４７，９２８
号、同第３，９３３．５０１号および同第４，０２２，
６２０号などに記載された酸素原子離脱型のイエローカ
プラーあるいは特公昭５８−１０７３９号、米国特許第
４．４０１．７５２号、同第４，３２６，０２４号、Ｒ
Ｄ１８０５３　（１９７９年４月）、英国特許第１．４
２５．０２０号、西独出願公開筒２．２１９．９１７号
、同第２，２６１．３６１号、同第２，３２９．５８７
号および同第２．４３３．８１２号などに記載された窒
素原子離脱型のイエローカプラーがその代表例として挙
げられる。α−ピバロイルアセトアニリド系カプラーは
発色色素の堅牢性、特に光堅牢性が優れており、一方α
−ベンゾイルアセトアニリド系カプラーは高い発色濃度
が得られる。

本発明に使用できるマゼンタカプラーとしては、バラス
ト基を有し疎水性の、インダシロン系もしくはシアノア
セチル系、好ましくは５−ピラゾロン系およびピラゾロ
アゾール系のカプラーが挙げられる。５−ピラゾロン系
カプラーは３−位がアリールアミノ基もしくはアシルア
ミノ基で置換されたカプラーが、発色色素の色相や発色
濃度の観点で好ましく、その代表例は、米国特許第２．
３１１，０８２号、同第２，３４３，７０３号、同第２
．６００．７８８号、同第２．９０８．５７３号、同第
３．０６２，６５３号、同第３，１５２．８９６号およ
び同第か３．９３６，０１５号などに記載されている。

二当量の５−ピラゾロン系カプラーの離脱基として、米
国特許第４．３１０，６１９号に記載された窒素原子離
脱基または米国特許第４．３５１，８９７号に記載され
たアリールチオ基が特に好ましい。また欧州特許第７３
．６３６号に記載のバラスト基を有する５−ピラゾロン
系カプラーは高い発色濃度が得られる。ピラゾロアゾー
ル系カプラーとしては、米国特許第３，３６９，８７９
号記載のピラゾロベンズイミダゾール類、好ましくは米
国特許第３．７２５．０６７号に記載されたピラゾロ〔
５，１−Ｃ）（１，２，４）　　トリアゾール類、リサ
ーチ・ディスクロージャー２４２２０　（１９８４年６
月）および特開昭６０−３３５５２号に記載のピラゾロ
テトラゾール類およびリサーチ・ディスクロージャー２
４２３０　（１９８４年６月）および特開昭６０−４３
６５９号に記載のビラゾロビラゾール類が挙げられる。

発色色素のイエロー副吸収の少なさおよび光堅牢性の点
で米国特許第４．５００，６３０号に記載のイミダゾー
ル〔ｌ、２−ｂ）ピラゾール類は好ましく、欧州特許第
１１９．８６０Ａ号に記載のピラゾロ（１，５−ｂ）（
１，２，４）　　トリアゾールは特に好ましい。

本発明に使用できるシアンカプラーとしては・疎水性で
耐拡散性のナフトール系およびフェノール系のカプラー
があり、米国特許第２．４７４，２９３号に記載のナフ
トール系カプラー、好ましくは米国特許第４，０５２，
２１２号、同第４，１４６．３９６号、同第４．２２８
．２３３号および同第４．２９６，２００号に記載され
た酸素原子離脱型の二当量ナフトール系カプラーが代表
例として挙げられる。またフェノール系カプラーの具体
例は、米国特許第２．３６９，９２９号、同第２，８０
１，１７１号、同第２．７７２．１６２号、同第２．８
９５，８２６号などに記載されている。

湿度および温度に対し堅牢なシアンカプラーは、本発明
で好ましく使用され、その典型例を挙げると、米国特許
第３，７７２，００２号に記載されたフェノール核のメ
ター位にチェル基以上のアルキル基を有するフェノール
系シアンカプラー、米国特許第２．７７２，１６２号、
同第３．７５８，３０８号、同第４，１２６．３９６号
、同第４．３３４．０１１号、同第４．３２７．１７３
号、西独特許公開第３．３２９，７２９号および欧州特
許第１２１．３６５号などに記載された２、５−ジアシ
ルアミノ置換フェノール系カプラーおよび米国特許第３
．４４６，６２２号、同第４．３３３，９９９号、同第
４．４５１，５５９号および同第４，４２７，７６７号
などに記載された２−位にフェニルウレイド基を有しか
つ５−位にシアルアミノ基を有するフェノール系カプラ
ーなどである。

発色々素の不要吸収を補正するために、撮影用のカラー
感材にはカラードカプラーを併用しマスキングを行うこ
とが好ましい。米国特許第４．１６３．６７０号および
特公昭５７−３９４１３号などに記載のイエロー着色マ
ゼンタカプラーまたは米国特許第４　、００４　、９２
９号、同第４，１３８，２５８号および英国特許第１，
１４６，３６８号などに記載のマゼンタ着色シアンカプ
ラーなどが典型例として挙げられる。その他のカラード
カプラーは前述ＲＤ１７６４３．４〜０項に記載されて
いる。

発色色素に適度に拡散性を有するカプラーを併用して粒
状性を改良することができる。このようなカプラーは、
米国特許第４．３６６．２３７号および英国特許第２，
１２５．５７０号にマゼンタカプラーの具体例が、また
欧州特許第９６．５７０号および西独出願公開筒３．２
３４，５３３号にはイエロー、マゼンタもしくはシアン
カプラーの具体例が記載されている。

色素形成カプラーおよび上記の特殊カプラーは、二量体
以上の重合体を形成してもよい。ポリマー化された色素
形成カプラーの典型例は、米国特許第３，４５１．８２
０号および同第４．０８０，２１１号に記載されている
。ポリマー化マゼンタカプラーの具体例は、英国特許第
２，１０２，１７３号および米国特許第４，３６７．２
８２号に記載されている。

カンプリングに伴って写真的に有用な残基を放出するカ
プラーもまた本発明で好ましく使用できる。現像抑制剤
を放出するＤＩＲカプラーは前述のＲＤ１７６４３、■
〜Ｆ項に記載された特許のカプラーが有用である。

本発明との組み合わせで好ましいものは、特開昭５７−
１５１９４４号に代表される現像液失活型；米国特許第
４．２４８．９６２号および特開昭５７−１５４２３４
号に代表されるタイミング型；特願昭５９−３９６５３
号に代表される反応型であり、特に好ましいものは、特
開昭５７−１５１９４４号、同５Ｂ−２１７９３２号、
特願昭５９−７５４７４号、同５９−８２２１４号、同
５９−８２２１４号および同５９−９０４３８号等に記
載される現像液失活型ＤＩＲカプラーおよび特願昭５９
−３９６５３号等に記載される反応型ＤＩＲカプラーで
ある。

本発明の感光材料には、現像時に画像状に造核剤もしく
は現像促進剤またはそれらの前駆体を放出するカプラー
を使用することができる。このような化合物の具体例は
、英国特許第２，０９７．１４０号、同第２，１３１，
１８８号に記載されている。ハロゲン化銀に対して吸着
作用を有するような造核剤などを放出するカプラーは特
に好ましく、その具体例は、特開昭５９−１５７６３８
および同５９−１７０８４０号などに記載されている。

本発明に使用できる適当な支持体は、例えば、前述のＲ
Ｄ、Ｎ１１１７６４３の２８頁および同、胤１Ｂ７１６
の６４７頁右欄から６４８頁左欄に記載されている。

本発明に従ってカラー写真感光材料は、前述のＲＤＳ！
１ｈ１７６４３の２８〜２９頁および同、１ｋ１８７１
６の６５１左欄〜右欄に記載された通常の方法によって
現像処理することができる。

カラー写真処理をした場合、発色現像後の写真感光材料
は通常漂白処理される。漂白処理は、定着処理と同時に
行われてもよいし、個別に行われてもよい、漂白剤とし
ては、例えば鉄（■）、コバルト（■）、クロム（■）
、銅（ＩＩ）などの多価金属の化合物、過酸類、キノン
類、ニトロソ化合物等が用いられる０例えば、フェリシ
アン化物、重クロム酸塩、鉄（［１）またはコバルト（
ＩＩＩ）の有機錯塩、例えばエチレンジアミン四酢酸、
ニトリロトリ酢酸、１．３−ジアミノ−２−プロパツー
ル四酢酸などのアミノポリカルボン酸類あるいはクエン
酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩、
過マンガン酸塩；ニトロソフェノールなどを用いること
ができる。これらのうちフェリシアン化カリ、エチレン
ジアミン四酢酸鉄（Ｉｆｆ）ナトリウム及びエチレンジ
アミン四酢酸鉄（ＩＩＩ）アンモニウムは特に有用であ
る。エチレンジアミン四酢酸鉄（ＩＩ［）錯塩は独立の
漂白液においても、−浴漂白定着液においても有用であ
る。

本発明のカラー写真感光材料は、現像、漂白定着もしく
は定着処理の後に通常水洗処理または安定化処理を施す
。

水洗工程は２槽以上の楢を向流水洗にし、節水するのが
一般的である。安定化処理としては水洗工程のかわりに
特開昭５７−８５４３号記載のような多段向流安定化処
理が代表例として挙げられる。本工程の場合には２〜９
槽の向流浴が必要である０本安定化浴中には画像を安定
化する目的で各種化合物が添加される。例えば膜ｐＨを
調整する（例えばｐＨ３〜８）ための各種の緩衝剤（例
えば、ホウ酸塩、メタホウ酸塩、ホウ砂、リン酸塩、炭
酸塩＼水酸化カリ、水酸化ナトリウム、アンモニア水モ
ノカルボン酸、ジカルボン酸、ポリカルボン酸などを組
み合わせて使用）やホルマリンなどを代表例として挙げ
ることができる。その他、必要に応じて硬水軟化剤（無
機リン酸、アミノポリカルボン酸、有機リン酸、アミノ
ポリホスホン酸、ホスホノカルボン酸など）、殺菌剤（
ベンゾイソチアゾリノン、イリチアゾロン、４−チアゾ
リンベンズイミダゾール、ハロゲン化フェノールなど）
、界面活性剤、螢光増白剤、硬膜剤などの各種添加剤を
使用してもよく、同一もしくは異種の目的の化合物を二
種以上併用してもよい。

また、処理後の膜ｐｌ−１調整剤として塩化アンモニウ
ム、硝酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、リン酸アン
モニウム、亜硫酸アンモニウム、チオ硫酸アンモニウム
等の各種アンモニウム塩を添加するのが好ましい。

本発明は種々のカラー感光材料に適用することができる
。カラーネガフィルム、カラー反転フィルム、カラーペ
ーパー、カラーポジフィルムおよびカラー反転ペーパー
などを代表例として挙げることができる。本発明はまた
、リサーチ・ディスクロージャー１７１２３　（１９７
８年７月）などに記載の三色カプラー混合を利用した白
黒感光材料にも適用できる。

（実施例） 以下に本発明を実施例をもって示すが、本発明はこれら
の実施例に限定されるものではない。

実施例１ 試料として三酢酸セルロースフィルム支持体上に、下記
に示すような組成の各層より成る多層カラー感光材料１
０１を作成した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀・・・・・・・・０．３０ｇ／ｍ２を含
むゼラチン層 第２層；中窓層 化合物Ｈ−１・・・・・・・・・０．１８　ｇ　／ｍ”
を含むゼラチン層 第３層；第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．３８　ｇ　／ｌａ
”（沃化１１４モル％、平均粒子サイズ０．０８μ）増
感色素Ｉ・・・・・・・銀１モルに対して？、０Ｘ１０
−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して２．０Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して２．８Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して２．０Ｘ１
０−Ｓモル カプラー　Ｃ−３・・・・・・・０．４０ｇ／ｍ”カプ
ラー　Ｃ−４・・・・・・・０．０２　ｇ　／ｌａ”カ
プラー　Ｃ−５・・・・・・・０．０２　ｇ　／ｍ”を
含むゼラチン層 第４層：第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．１３　ｇ　／＋ａ
”（沃化銀４モル％、平均粒子サイズ０．１６μ）増感
色素■・・・・・・・銀１モルに対して５．２ＸｌＯ−
’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して１．５Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して２．１Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して１．５Ｘ１
０−’モル カプラー　Ｃ−３・　・　・　・　・　・　・０．２０
ｇ／−２カプラー　Ｃ−４・　・　・　・　・・・０．
０１　ｇ　／ｌａ”カプラー　Ｃ−５・・・・・・・ｏ
、０１ｇ／１１８を含むゼラチン層 第５層；第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．１８　ｇ　／ａｌ
”（沃化銀４モル％、平均粒子サイズ０．２５μ）増感
色素Ｉ・・・・・・・１！１モルに対して５．５Ｘ１０
−’モル 増感色素Ｈ・・・・・・・銀１モルに対して１．６Ｘ１
０−’モル 増感色素ｍ・・・・・・・銀１モルに対して２．２Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して１．６Ｘｌ
Ｏ−’モル カプラー　”””３”　”　”　・０．１０ｇ／ｍ”を
含むゼラチン層 第６層；中間層 化合物Ｈ−１・・・・・・・・・０．０２　ｇ　／ｒａ
”を含むゼラチン層 第７層；第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀■・・・・０．３５ｇ／ｌ１２（
沃（ｔＪ！４モル％、平均粒子サイズ０．０８μ）増感
色素■・・・・・・・銀１モルに対して４．０Ｘ１０−
’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して４．０ＸＩ
Ｏ−’モル カプラー　Ｃ−６・・・・・・・０．２０ｇ／１１２カ
プラー　ｃ−７・・・・・・・ｏ、０４ｇ／１ＩＩ２カ
プラー　ｃ−８・・・・・・・ｏ、０４ｇ／ｓ＋２カプ
ラー　ｃ−９・・・・・・・ｏ、０１ｇ／１ＩＩｚを含
むゼラチン層 第８層；第２緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．２０ｇ／＋＋＋”
（沃化銀４モル％、平均粒子サイズ０．１６μ）増感色
素■・・・・・・・銀１モルに対して３．５ＸｌＯ−’
モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．５Ｘｌ
Ｏ−’モル カプラー　Ｃ−９・・・・・・・０．１０ｇ／１１２カ
プラー　Ｃ−７・・・・・・ｏ、００１５７ｍ１カプラ
ー　Ｃ−８・・・・・・ｏ、ｏｏ１ｇ／１１２を含むゼ
ラチン層 第９層；第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．１４　ｇ　／ｍ”
（沃化’Ｒ４モル％、平均粒子サイズ０．２５μ）増感
色素Ｖ・・・・・・・銀１モルに対して３．０ＸＩＯ−
’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．０Ｘ１
０−’モル カプラー　Ｃ−９・・・・・・・０．０３　ｇ　／ｍ”
カプラー　Ｃ−８・・・・・・０．００１　ｇ／ｍ”を
含むゼラチン層 第１０層；イエローフィルタ一層 黄色コロイド恨・・・・・・・・０゜１６ｇ／ｍ”化合
物Ｈ−１・・・・・・・・・０．２０　ｇ　／ｌａ”を
含むゼラチン層 第１１層；第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．２５ｇ／ｍ”（沃
化銀１モル％、平均粒子サイズ０．１５μ）カプラー　
Ｃ−１０・・・・・・０．６８ｇ／ｍ″を含むゼラチン
層 第１２層；第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．２０ｇ／ｍｚ（沃
化１！１モル％、平均粒子サイズ０．２０μ）カプラー
　Ｃ−１０・・・・・・０．１６　ｇ　／１１”を含む
ゼラチン層 第１３層；第３青感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．４０　ｇ　／ｍ”
（沃化銀１モル％、平均粒子サイズ０．３０μ）カプラ
ー　Ｃ−１０・・・・・・０．１４　ｇ　、’ｔａ”を
含むゼラチン層 第１４層；第１保護層 紫外線吸収剤Ｃ−１・・・・・・０．２０　ｇ　／＋ｗ
”紫外線吸収剤Ｃ−２・・・・・・ｏ、９０ｇ／ｌ１１
２を含むゼラチン層 第１５層；第２保護層 ポリメチルメタクリレート粒子（直径１．５μ）・・・
・・０．０５　ｇ　／ｍ” を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤Ｃ−１１や
界面活性剤を添加した。以上の如くして作製した試料を
試料１０１とした。

試料を作るのに用いた化合物を以下に示す。

Ｃ−／ Ｃ−コ ｔ　−Ｃ４Ｈ。

Ｃ−ダ ＣＨ。

−Ａ Ｃｔ Ｃｔ ｃ−ｉ。

Ｃｔ −ｉｉ Ｈ 増感色素Ｉ 増感色素■ 増感色素■ （ＣＨ２）　、Ｓｏ、Ｎａ 増感色素■ 誕 Ｃ２Ｈ。

増感色素Ｖ 増感色素■ 次いで、試１４−１０２は第１層のハレーション防止層
中の黒色コロイド銀の塗布量をＯ，１８ｇ／−２の割合
で塗布した他は、試料−１０１と同様にして作製した。

次いで、試料−１０３は第１層のハレーション防止層中
の黒色コロイド銀を除去して塗布を行ない、支持体の裏
面に下記に示すバンク層（第１６層）を塗布した他は試
料−１０１と同様にして作製した。

第１５層：バック層 メチルメタアクリレート− メタアクリル酸コポリマー （共重合モル比１：１）　　　　　　　　　１．５部セ
ルロースアセテートへキサ ヒドロフタレート （ヒドロキシプロピル基４％、 メチル基１５％、アセチル基 ８％、フタリル基３６％）１．５部 アセトン　　　　　　　　　　　　　　５０部メタノー
ル　　　　　　　　　　　　　２５部メチルセルソルブ
　　　　　　　　　　２５部コロイドカーボン　　　　
　　　　　　１°２部以上の割合で塗布液を調製し、白
色光に対してン屑度が１．０になる様に塗布した。

次イで試料−１０４は第１層のハレーション防止層中の
黒色コロイド銀の塗布量を０．１８　ｇ　／ｌａ”の割
合で塗布した他は、試料−１０３と同様にして作製した
。

次いで試料−１０５は第１層のハレーション防止層中の
黒色コロイド銀の塗布量を０．１０ｇ／ｍ”の割合で塗
布した他は試料−１０３と同様にして作製した。

次いで試料−１０６は三酢酸セルロースフィルム支持体
上に下記に示すような組成の各層より作製した。

第１層；ハレーション防止層 黒色コロイド銀・・・・・・・・０．３０　ｇ　７ｍ２
を含むゼラチン層 第２層；中間層 化合物Ｈ−１・・・・・・・・・Ｏ，１８ｇ　７ｍ２を
含むゼラチン層 第３層；第１赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．５７　ｇ　／ｖｌ
”（沃化銀４モル％、平均粒子サイズ０．５μ）増感色
素ｆ・・・・・・・銀１モルに対して１．１Ｘ１０−’
モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．２Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・！Ｉ１モルに対して４．５Ｘ
１０−３モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．２ＸＩ
Ｏ−６モル カプラー　Ｃ−３・・・・・・・０．４０ｇ／ｍ”カプ
ラー　Ｃ−４・・・・・・・０．０２ｇ／ｍ”カプラー
　Ｃ−５・・・・・・・０．０２　ｇ　／ｌｓ”を含む
ゼラチン層 第４層；第２赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．２０　ｇ　／ｍ”
（沃化銀４モル％、平均粒子サイズ０．８μ）増感色素
■・・・・・・・銀１モルに対して１．０Ｘ１０−’モ
ル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．０Ｘ１
０−”モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して４．２Ｘ１
０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３、　Ｏｘ
　１０−’−ｔ−ル カプラー　Ｃ−３・・・・・・・０．２０　ｇ　／ｍｌ
”カプラー　Ｃ−４・・・・・・・０．０１ｇ／Ｉｌｚ
カプラー　Ｃ−５・・・・・・・０．０１　ｇ　／ｍ”
を含むゼラチン層 第５層；第３赤感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．２７　ｇ　／ｍ”
（沃化銀４モル％、平均粒子サイズ１．２μ）増感色素
■・・・・・・・銀１モルに対して１、ｌＸ１０−’モ
ル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．３Ｘ１
０−”モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して４．５Ｘ１
０−”モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して３．３Ｘ１
０−６モル カプラー　Ｃ−３・・・・・・・０．１０ｇ／ｍ！を含
むゼラチン層 第６層；中間層 化合物Ｈ−１・・・・・・・・・０．０２ｇ／ｓ＋”を
含むゼラチン層 第７層；第１緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．５３　ｇ　／ｍ”
（沃化！！！４モル％、平均粒子サイズ０．５μ）増感
色素■・・・・・・・銀１モルに対して６．４Ｘ１０−
’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して６．４ＸＩ
Ｏ−”モル カプラー　Ｃ−６・・・・・・・０．２０ｇ／ｍ”カプ
ラー　Ｃ−７・・・・・・・０．０４　ｇ　／ｌａ”カ
プラー　Ｃ−８・・・　・　・　・・０．０４ｇ／ｍ”
カプラー　Ｃ−４・・・・・・・０．０１　ｇ　／ｌａ
”を含むゼラチン層 第８層；第２緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布重量・・・・０．３０ｇ／ｍ”（沃
化銀４モル％、平均粒子サイズ０．８μ）増感色素■・
・・・・・・銀１モルに対して７．０Ｘ１０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して７．０ｘｌ
Ｏ−ｈモル カプラー　Ｃ−９・・・・・・・０．１０ｇ／Ｉｌｚカ
プラー　Ｃ−７・・・・・・０．００１　ｇ／ｍ”カプ
ラー　Ｃ−８・・・・・・０．００１　ｇ／ｍ”を含む
ゼラチン層 第９層；第３緑感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．２１ｇ／ｍ”（沃
化銀４モル％、平均粒子サイズ１．２μ）増感色素Ｖ・
・・・・・・銀１モルに対して６．３Ｘ１０−’モル 増感色素■・・・・・・・銀１モルに対して６．３Ｘ１
０−’モル カプラー　Ｃ−９・・・・・・・０．０３ｇ／ｌｌ１ｚ
カプラー　Ｃ−８・・・・・・０．００１ｇ／ｍｚを含
むゼラチン層 第１０層；イエローフィルタ一層 黄色コロイド銀・・・・・・・・０．１６　ｇ　／ｍ”
化合物Ｈ−１・・・・・・・・・０．２０ｇ／ＩＩＩｚ
を含むゼラチン層 第１Ｉ層；第１青感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．３８ｇ／ｍ”（沃
化銀１モル％、平均粒子サイズ０．８μ）カプラー　Ｃ
−ｌｏ・・・・・・０．６８ｇ／ｍｚを含むゼラチン層 第１２層；第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．３０ｇ／ｍ２（沃
化銀１モル％、平均粒子サイズ１．０μ）カプラー　Ｃ
−１０・・・・・・０．１６　ｇ／ｌａ２を含むゼラチ
ン層 第１３層５第２青感乳剤層 沃臭化銀乳剤の塗布銀量・・・・０．６０ｇ／ｍ”（沃
化銀１モル％、平均粒子サイズ１．４μ）カプラー　Ｃ
−１０・・・・・・０．１４　ｇ　／ｍ”を含むゼラチ
ン層 第１４層；第１保護層 紫外線吸収剤Ｃ−１・・・・・・０．２０ｇ／ｍ”紫外
線吸収剤Ｃ−２・・・・・・０．９０　ｇ　／ｌａ”を
含むゼラチン層 第１５層；第２保護層 ポリメチルメタクリレート粒子（直径１．５μ）・・・
・０．０５ｇ／ｒａ２ を含むゼラチン層 各層には上記組成物の他に、ゼラチン硬化剤Ｃ−１１や
界面活性剤を添加した。

ついで試料−１０７は支持体の裏面に前述のバック層（
第１６層）を塗布した他は試料−１０６と同様にして作
製した。

以上の試料をＩＳＯ５８００号に記載されている方法に
準じて露光を与えた後、以下の処理工程にしたがって処
理を行なった。

処理工程　　　　　　温度（℃）　　　　時間■　前　
浴　　　２７±１　　　　１０秒■バッキング除去　　
２７〜３８　　　　５秒とスプレー水洗 ■　発色現像　　　　４１．１±０．１　　　３分■　
停　止　　　２７〜３８　　３０秒■　漂白促進　　　
　２７±１　　　　３０秒■　漂　白　　　３８±１　
　　　３分■　水　洗　　　２７〜３８　　　　１分■
　定　着　　　３８±１　　　　２分■　水　洗　　　
２７〜３８　　　２分［株］　安　定　　　２７〜３８
　　１０秒善処理工程で使用した処理液の処方は次の通
りである。

各処理液の処方 ■前　浴　　　　　処方値 ２７〜３８℃の水　　　　　　　　　８００ｍｊ！はう
砂（１０水塩）　　　　　　　　　　２０．０　ｇ硫酸
ナトリウム（無水）　　　　　　　　１００ｇ水酸化ナ
トリウム　　　　　　　　　　　１．０ｇ水を加えて　
　　　　　　　　　　　１．００１ｐｌ＋（２７℃）　
　　　　　　　　　　９．２５■　発色現像　　　　　
　　　　　　処　方　値２１〜３８℃の水　　　　　　
　　　８５０ｍｊ！コダックアンチカルシウムＰｋｈ　
４　　　　２．　Ｏｍ　１亜硫酸ナトリウム（無水）　
　　　　　　　２．０ｇイーストマン　アンチフォグ１
１ｍ９　　０．２２ｇ臭化ナトリウム（無水）　　　　
　　　　１．２０ｇ炭酸ナトリウム（無水）　　　　　
　　　２５．６　ｇ重炭酸ナトリウム　　　　　　　　
　　　２．７ｇ発色現像主薬；４−（Ｎ−エ チル−Ｎ−（β−メタンスル　　　　　４．０ｇホンア
ミドエチル）−ｎ−ト ルイジン 水を加えて　　　　　　　　　　　　１．　ＯＯｊｌ！
ｐＨ（２７℃）　　　　　　　　　１０．２０■停　止
　　　　　処方値 ２１〜３８℃の水　　　　　　　　　９００ｍｌ！７、
ＯＮ硫酸　　　　　　　　　　　　　５０ｍｊ！水を加
えて　　　　　　　　　　　　１．０　Ｏｌ■　漂白促
進液　　　　　　　　　　処　方　植木　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　９００ｍ１メタ重亜硫酸
ナトリウム（無水）　　　　１０．０ｇ氷酢酸　　　　
　　　　　　　　　　２５．０　ｍ　ｌ酢酸ナトリウム
　　　　　　　　　　　ＩＱ、ＯｇＥＤＴＡ−４Ｎａ　
　　　　　　　　　　　０．７ｇＰ　Ｂ　Ａ　　　　　
　　　　　　　　　　　　５．５　ｇ水を加えて　　　
　　　　　　　　　　１．Ｏ１ρ■　（２７℃）３．８
±０．２ ＰＢＡは２−ジメチルアミノエチルイソチオ尿素２塩酸
塩を表わす。

■漂白液　　　　　処方値 ２４〜３８℃の水　　　　　　　　　　８００ｍｊ！ゼ
ラチン　　　　　　　　　　　　　　０．５ｇ過硫酸ナ
トリウム　　　　　　　　　　３３．０　ｇ塩化ナトリ
ウム　　　　　　　　　　　１５．０　ｇ第１リン酸ナ
トリウム（無水）　　　　　９．０ｇリン酸（８５％）
　　　　　　　　　　　２．５　ｍ　ｌ■定　着　　　
　　処方値 ２０〜３８℃の水　　　　　　　　　７００ｍｌコダッ
クアンチカルシウムＮｋＬ４　　　　２．　Ｏｍ　１５
８％チオ硫酸アンモニウム溶液　　１８５ｍｌ亜硫酸ナ
トリウム（無水）　　　　　　　１０．０ｇ重亜硫酸ナ
トリウム（無水）　　　　　　　８．４ｇ水を加えて　
　　　　　　　　　　　　１．１！ｐＨ（２７℃）６．
５ ［相］安　定　　　　　処方値 ２１〜２７℃の水　　　　　　　　　　１．００１コダ
ックスタビライザ−０，１４ｍ１ アデイテイブ ホルマリン（３７，５％溶液）　　　　　　１．５０ｍ
ｍ２画像の鮮鋭度は、レスポンス関数〔モデュレーショ
ン　トランスファーファンクション（Ｍｏｄｕｌａｔｉ
ｏｎ　Ｔｒａｎｓｆｅｒ　Ｆｕｎｃｔｉｏｎ）　）　　
（以下ｒＭＴＦＪ）を求め、成る空間周波数におけるＭ
ＴＦ値の大きさで比較した。ＭＴＦの測定は、高野正雄
、藤村郁夫著；「非破壊検査」１６巻４７２〜４８２頁
、１９６７年に記載されている方法に従った。

脱銀速度は、記述した漂白工程の処理時間を各々１分、
２分及び３分にて行ない、処理終了後に感光材料の最大
発色濃度部分に残留する銀量を螢光Ｘ線測定機により測
定し求めた。

帯電防止性は、未露光の試料を２５℃１０％Ｒ）ｌで２
時間調湿した後、同一空調条件の暗室中において、試料
をゴムローラ及びデルリンローラで摩擦した後、前述の
現像液で現像しスタチックマークの発生度を調べた。

尚、スタチックマークの発生度の評価はＡ：スタチック
マークの発生が全く認められない。

Ｂ；　　　　　〃　　　　　　　　少し認められる。

Ｃ：　　　　　〃　　　　　　　　かなり認められる。

以上の方法により得られた結果を第１表に示す。

第１表の結果から、明らかなように本発明は、比較例に
対し、鮮鋭性、脱銀性ならびに帯電性に良好な性能を有
した、ハロゲン化銀カラー写真感光材料を与える。

昭和　　ＪＯ，Ｑ、　１６Ｅ１ 特許庁長官　宇　賀　道　部　殿 １、事件の表示　　　昭和６０年特許願第１３２１４２
号２、発明の名称　　　ハロゲン化銀カラー写真感光材
料３、補正をする者 事件との関係　　出願人 名　称　　（５２０）富士写真フィルム株式会社５、補
正命令の日付　　昭和６０年９月２４日Ｉｌｌ書に最初
に添付した明細書の浄書・別紙のとおり（内容に変更な
し）

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 支持体上に、少なくとも１層の赤感性乳剤層、緑感性乳
   剤層および青感性乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写
   真感光材料において、各乳剤層を構成する各々の乳剤の
   平均粒子サイズがすべて０．４μ以下であり、該支持体
   の乳剤層側にコロイド銀からなるハレーション防止層を
   有し、かつ該支持体の乳剤層とは反対側にカーボンまた
   はグラファイトからなるバック層を有することを特徴と
   するハロゲン化銀カラー写真感光材料。