JPS6142865A - 燃料電池 - Google Patents

燃料電池

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Publication number
JPS6142865A
JPS6142865A JP59162922A JP16292284A JPS6142865A JP S6142865 A JPS6142865 A JP S6142865A JP 59162922 A JP59162922 A JP 59162922A JP 16292284 A JP16292284 A JP 16292284A JP S6142865 A JPS6142865 A JP S6142865A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
powder
fuel cell
catalyst layer
electrode
matrix
Prior art date
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Pending
Application number
JP59162922A
Other languages
English (en)
Inventor
Shohei Uozumi
魚住 昇平
Atsushi Miki
幹 淳
Takeo Yamagata
武夫 山形
Isamu Sone
曽根 勇
Hiroyuki Amekawa
雨川 浩之
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Ltd
Original Assignee
Hitachi Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Ltd filed Critical Hitachi Ltd
Priority to JP59162922A priority Critical patent/JPS6142865A/ja
Publication of JPS6142865A publication Critical patent/JPS6142865A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/08—Fuel cells with aqueous electrolytes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は燃料電池に関するものである。
〔発明の背景〕
第2図には燃料電池の従来例が示されている。
同図に示されているように燃料電池は燃料ガスである水
素H2および酸化剤ガスである空気が図中矢印表示のよ
うに直交するように流され、水素H3と空気中の酸素0
2との周知の反応で電気エネルギーを取シ出している。
空気の流れるガス通路1を有する空気極2はガス通路1
と反対側の面に触媒層(図示せず)が処理され、また空
気が触媒層に速やかに達することができるようにポーラ
スな炭素材料で形成されている。この空気極2の対極と
なる燃料極3は空気極2と同様に燃料のガス通路4およ
び触媒層(図示せず)を有し、かつポーラスな炭素材料
で形成されている。イオンの良導体であるリン酸等の電
解液を保持するマトリックス5は両極2.3間に密着す
るように配設されている。このように空気極2と燃料極
3およびこれらの間のマトリックス5とからなる単位電
池がセパレータ6と交互に積層されて、大容量の発電設
備が構成されている。
そして燃料および空気全給排する給排装置7が積層され
た電池の側面に固着され、上述のように置8が挿入され
、冷却水等によシ゛)d池の温度を一定に保つように冷
却している。
このように構成された燃料電池は上述のように水素H2
,R素02の反応によシミ気エネルギーを取り出してい
るが、実際の現象としては夫々のガス通路1,4を通る
水素H2および空気中の酸素02はポーラスな炭素材料
で形成された電極基板内を拡散し、触媒層に達する。一
般に触媒層での反応は、燃料極3では水素イオンと電子
とに分離し、水素イオンは電解質中に拡散していく。こ
の反応速度は比収的大きい。一方空気極2側では酸素分
子が電子を取シ込んでイオン化し、かつ電解質中の水素
イオンと結合して水が生成されるが、この反応は一般に
水素側に比較すると速度が小さい。このような過程にお
ける電子の授受が電気エネルギーとして取シ出せるので
ある。
そして電池の発電性能を左右する重要な因子は、触媒の
活性化性能と電池の内部抵抗とである。特に後者の内部
抵抗については両極2,3、セパレータ6等が炭素材料
等の固体で形成され、抵抗も十分小さく、かつ長期間安
定であるが、マ) IJソックスに保持されている電解
液例えばリン酸のみが液体であシ、この挙動が電池内部
抵抗を左右する重要な要素である。
すなわちマトリックス5中のリン酸が減少すると内部抵
抗が増大し、発電性能が低下する。このリン酸の減少の
主な要因はリン酸の電極基板への移動および蒸発である
。このうち電極基板への移動は比較的運転初期に生じる
現象ではあるが、す/酸の移動量が多く大幅な性能低下
の要因となる。
一般にはマトリックス5はリン酸に対して非常に親和性
が大きく、またこのマトリックス5を包含する触媒層は
非常に親和性が小さく!4成されているため、リン酸の
電極基板への移動は触媒層の隔膜効果によシ十分抑制さ
れなければならない。
しかし従来の燃料電池では第3図にも示されているよう
に、触媒層9に微細なりラック10が多数発生しておシ
、このクラック10は電極基板11にまで達している。
従ってリン酸はクラック10を通って電極基板11に容
易に達し、マトリックス5中のリンj設が・減少する。
更にこのクラック10は触媒層9の全面にわたって均一
に発生するものではなく、まだクラック10を皆無とす
ることも技術的には非常に離しい。このため従来の燃料
電池ではこの触媒層9のクラック10によるリン酸移動
によシ性能が低下し、かつその程度により低下の程度が
異なっていた。
〔発明の目的〕
本発明は以上の点に鑑みなされたものであシ、触媒層か
ら電極基板へのリン酸移動の防止を可能とした燃料電池
を提供することを目的とするものである。
〔・発明の概要〕
すなわち本発明は対向配置された空気極および燃料極と
、これら両極間に配置され、かつ電解液を保持するマト
リックスとを備え、前記両極は夫夫電極基板と触媒層と
で構成され、かつこの触媒層同志が対向配置されると共
に、この対向配置された触媒層間に前記マトリックスが
配置されている燃料電池において、前記両極の少なくと
も一つの極の前記触媒層が、弦波水性の微粉末で処理さ
れたものでちることを特徴とするものであシ、これによ
って少なくとも一つの極のI′l!li媒層は弦波水性
の微粉末で処理されるようになる。
〔発明の実施例〕
以下、図示した実ja例に基づいて本発明を説明する。
第1図には本発明の一実施例が示されている。なお従来
と同じ部品には同じ符号を付したので説明を省略する。
本実施例では触媒層9を弦波水性の微粉末例えばフッ化
黒鉛粉12で処理した。
このようにすることによシ融媒層9はフッ化黒鉛粉12
で処理されるようになって、触MJeJ9から電極基板
11へのリン酸移動の防止を可能とした燃料電池を得る
ことができる。
すなわち電極基板11に触媒Jii9が処理されるが、
この触媒層9にフッ化黒鉛粉12をふシかけ処理した。
この場合に過剰についた分ははらい落した。このように
することによシ触媒層9のクラックlOは強1憧水性の
7フ化黒鉛粉12で埋められるようになって、マトリッ
クス5中のリン酸の電極基板11への移動が防止される
ようになシ、燃料電池を長期間安定に運転できる。
なお本実施列では類1iiZ水性の微粉末にフッ化黒鉛
粉を使用したが、これのみに限るものではなく天然およ
び人造黒鉛粉、ポリテトラフロロエテレ7粉97ツ化ア
ルコキシエチレン粉、フッ化エチレンプロピレンエーテ
ル粉、四7ツ化エチレン六フッ化プロピレン粉等が使用
できる。
〔発明の効果〕
上述のように本発明は触媒層のクラックが弦波水性の微
粉末で埋められるようになって、触媒層から゛電極基板
へのリン酸の移動が防止されるようになシ、触媒層から
電極基板へのリン酸移動の防止を可能とした燃料電池を
得ることができる。
図面の1zむ羊な説明 第1図は本発明の燃料電池の一実施例の触媒層周シの断
面図、第2図は従来の燃料電池の斜視図、第3図は従来
の燃料電池の触媒層周りの断面図でおる。
1・・・ガス通路、2・・・空気極、3・・・燃料極、
4・・・ガス通路、5・・・マトリックス、7・・・給
排装置、8・・・冷却装置、9・・・触媒層、10・・
・クラック、11・・・電極基板、12・・・フッ化黒
鉛粉(弦波水性の微粉末)。・

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、対向配置された空気極および燃料極と、これら両極
    間に配置され、かつ電解液を保持するマトリックスとを
    備え、前記両極は夫々電極基板と触媒層とで構成され、
    かつこの触媒層同志が対向配置されると共に、この対向
    配置された触媒層間に前記マトリックスが配置されてい
    る燃料電池において、前記両極の少なくとも一つの極の
    前記触媒層が、強撥水性の微粉末で処理されたものであ
    ることを特徴とする燃料電池。 2、前記強撥水性の微粉末が、天然黒鉛粉、人造黒鉛粉
    、フッ化黒鉛粉、ポリテトラフロロエチレン粉、フッ化
    アルコキシエチレン粉、フッ化エチレンプロピレンエー
    テル粉、四フッ化エチレン六フッ化プロピレン粉のひと
    つである特許請求の範囲第1項記載の燃料電池。
JP59162922A 1984-08-03 1984-08-03 燃料電池 Pending JPS6142865A (ja)

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