JPS6143948A - Artificial soil for hydroponics - Google Patents
Artificial soil for hydroponicsInfo
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- JPS6143948A JPS6143948A JP59164222A JP16422284A JPS6143948A JP S6143948 A JPS6143948 A JP S6143948A JP 59164222 A JP59164222 A JP 59164222A JP 16422284 A JP16422284 A JP 16422284A JP S6143948 A JPS6143948 A JP S6143948A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P60/00—Technologies relating to agriculture, livestock or agroalimentary industries
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Landscapes
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- Hydroponics (AREA)
- Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、植物の水耕栽培用人工土壌に関する。さらに
詳細には、(メタ)アクリルアミド類成分単位と架橋性
単量体成分単位とを主構成成分とする水膨潤性ゲル状重
合体からなる水耕栽培用に遺した人工土壌を提供するも
のである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Field of Industrial Application] The present invention relates to artificial soil for hydroponic cultivation of plants. More specifically, the present invention provides artificial soil for hydroponic cultivation made of a water-swellable gel-like polymer whose main components are (meth)acrylamide component units and crosslinkable monomer component units. be.
(従来の技術・発明が解決しようとする問題点〕従来、
植物の水耕栽培を行う際には肥料成分を含んだ水中で植
物を直接栽培する方法または肥料成分を熔解した水中に
小石、砂利、ガラス片、プラスチックなどを充填した人
工土壌中で栽培を行う方法などが行われている。前者の
方法では、水耕栽培の際に根の保持が充分になされてい
ないので根が浮遊したり、植物の転倒、沈降、通気性の
悪化などの欠点があり、後者の方法では植物の根の保持
はできても保水性が充分ではなく、また美的観点からも
優れていないので観賞用水耕栽培に適しているとは言い
難く、しかもこの場合には根の観賞には通していない。(Problems to be solved by conventional technology/inventions) Conventionally,
When cultivating plants hydroponically, plants are grown directly in water containing fertilizer components, or in artificial soil filled with pebbles, gravel, glass pieces, plastic, etc. in water containing dissolved fertilizer components. methods are being used. The former method does not adequately retain the roots during hydroponic cultivation, so there are drawbacks such as floating roots, overturning of plants, settling, and poor ventilation. Even if it is possible to retain water, the water retention is not sufficient, and it is not excellent from an aesthetic point of view, so it is difficult to say that it is suitable for ornamental hydroponic cultivation, and in this case, it is not suitable for root ornamentation.
本発明者は、(メタ)アクリルアミド類成分単位と架橋
性単量体成分単位とを主構成成分とする架橋共重合体か
らなる水膨潤性ゲル状重合体および尿素系化合物又は鋼
化合物からなる組成物を水耕栽培用人工土壌として使用
すると、前述の従来の人工土壌にくらべて透明性、保水
性、根の保持性、空気保持性および観賞性などにおいて
格段にすぐれており、しかも防藻性および防黴性に優れ
ているので長期間にわたって透明性および観賞性が低下
することがないことを見出し、本発明に到達した。The present inventor has proposed a composition comprising a water-swellable gel-like polymer consisting of a crosslinked copolymer whose main components are (meth)acrylamides component units and crosslinkable monomer component units, and a urea-based compound or steel compound. When used as artificial soil for hydroponic cultivation, it has much better transparency, water retention, root retention, air retention, ornamental properties, etc. than the conventional artificial soil mentioned above, and is also anti-algae. The present inventors have discovered that since they have excellent anti-mold properties, their transparency and ornamental properties do not deteriorate over a long period of time, and have thus arrived at the present invention.
すなわち、本発明は
〔A〕 (メタ)アクリルアミド類成分単位と架橋性単
量体成分単位とを主構成成分とする架橋共重合体からな
る水膨潤性ゲル状重合体および〔B〕尿素系化合物又は
鋼化合物
からなる水耕栽培用人工土壌である。That is, the present invention provides [A] a water-swellable gel polymer consisting of a crosslinked copolymer whose main components are a (meth)acrylamide component unit and a crosslinkable monomer component unit, and [B] a urea compound. Or it is an artificial soil for hydroponic cultivation made of a steel compound.
本発明の水耕栽培用人工土壌に使用される水膨潤性ゲル
状重合体は、(メタ)アクリルアミド類成分単位と架橋
性単量体成分単位とを主構成成分とする架橋共重合体で
ある。該架橋重合体は、(メタ〉アクリルアミド類成分
単位と架橋性単量体成分単位とを必須の主構成成分とす
るものであるが、その他に少量たとえば10モル%以下
の範囲の他の共重合成分を含有していても差しつかえな
い。該他の共重合成分としては、アクリル酸、メタクリ
ル酸、アクリル酸の塩、メタクリル酸の塩などの各成分
単位を例示することができる。ここで、(メタ)アクリ
ルアミド類成分単位は、アクリルアミド、メタクリルア
ミドまたはこれらのN−アルキル置換体であり、具体的
にはアクリルアミド、メタクリルアミド、N−メチルア
クリルアミド、N、N−ジメチルアクリルアミド、N−
メチルメタクリルアミド、N、N−ジメチル(メタ)ア
クリルアミドなどを例示することができる。これらの(
メタ)アクリルアミド類成分単位のうちでは、アクリル
アミドまたはメタクリルアミド成分単位であることがと
くに好ましい。また、架橋性単量体成分単位として具体
的には、N、N’−メチレンビス(メタ)アクリルアミ
ド、N、N′−エチレンビス(メタ)アクリルアミド、
N、Niエチリデンビス(メタ)アクリルアミド、N、
N′−プロピレンビス(メタ)アクリルアミド、N、N
′−プロピリデンビス(メタ)アクリルアミド、N、N
’−ヘキサメチレンビス(メタ)アクリルアミド、N、
N′−フェニレンビス(メタ)アクリルアミドなどのビ
ス(メタ)アクリルアミド類、エチレンビス(メタ)ア
クリレート、プロピレンビス(メタ)アクリレート、ヘ
キサメチレンビス(メタ)アクリレートなどのビス(メ
タ)アクリレート類、ジエチレングリコールビス(メタ
)アクリレート、トリエチレングリコールビス(メタ)
アクリレート、ポリエチレングリコールビス(メタ)ア
クリレートなどを例示することができ、二種以上の混合
成分であっても差しつかえない。The water-swellable gel polymer used in the artificial soil for hydroponic cultivation of the present invention is a crosslinked copolymer whose main components are (meth)acrylamide component units and crosslinkable monomer component units. . The crosslinked polymer has a (meth)acrylamide component unit and a crosslinkable monomer component unit as essential main components, but it also contains a small amount of other copolymerization, for example in the range of 10 mol% or less. There is no problem even if the copolymerization component contains other copolymerization components. Examples of the other copolymerization components include component units such as acrylic acid, methacrylic acid, salts of acrylic acid, and salts of methacrylic acid.Here, The (meth)acrylamides component unit is acrylamide, methacrylamide, or an N-alkyl substituted product thereof, and specifically, acrylamide, methacrylamide, N-methylacrylamide, N,N-dimethylacrylamide, N-
Examples include methylmethacrylamide and N,N-dimethyl(meth)acrylamide. these(
Among the meth)acrylamides component units, acrylamide or methacrylamide component units are particularly preferred. Further, specific examples of the crosslinkable monomer component unit include N,N'-methylenebis(meth)acrylamide, N,N'-ethylenebis(meth)acrylamide,
N, Ni ethylidene bis(meth)acrylamide, N,
N'-propylene bis(meth)acrylamide, N,N
'-Propylidene bis(meth)acrylamide, N, N
'-hexamethylene bis(meth)acrylamide, N,
Bis(meth)acrylamides such as N'-phenylene bis(meth)acrylamide, bis(meth)acrylates such as ethylene bis(meth)acrylate, propylene bis(meth)acrylate, hexamethylene bis(meth)acrylate, diethylene glycol bis (meth)acrylate, triethylene glycol bis(meth)
Examples include acrylate and polyethylene glycol bis(meth)acrylate, and a mixture of two or more components is also acceptable.
これらの架橋性単量体成分単位のうちでは、N、N’−
メチレンビス(メタ)アクリルアミド成分単位であるこ
とがとくに好ましい。該架橋性単量体成分単位の含有割
合は、通常0.01ないし10モル%、好ましくは0.
1ないし5モル%の範囲である。Among these crosslinkable monomer component units, N, N'-
Particularly preferred are methylene bis(meth)acrylamide component units. The content ratio of the crosslinkable monomer component unit is usually 0.01 to 10 mol%, preferably 0.01 to 10 mol%.
It ranges from 1 to 5 mol%.
該水膨潤性ゲル状重合体は、前記必須構成成分の(メタ
)アクリルアミド類成分単位と架橋性単量体成分単位と
から構成される架橋共重合体である場合もあるし、(メ
タ)アクリルアミド類成分単位、架橋性単量体成分単位
および前記その他の共重合性単量体成分単位から構成さ
れる架橋共重合体である場合もある。該水膨潤性ゲル状
重合体のうちで後者の三元共重合体は直接共重合法で製
造することもできるし、前者の二元共重合体を部分的に
加水分解またはケン化することにより(メタ)アクリル
アミド類成分単位の一部を(メタ)アクリル酸またはそ
の塩成分単位に変換する方法により製造することもでき
る。The water-swellable gel polymer may be a crosslinked copolymer composed of (meth)acrylamide component units and crosslinkable monomer component units, which are the essential constituents, It may also be a crosslinked copolymer composed of a class component unit, a crosslinkable monomer component unit, and the other copolymerizable monomer component units. Among the water-swellable gel polymers, the latter terpolymer can be produced by a direct copolymerization method, or by partially hydrolyzing or saponifying the former binary copolymer. It can also be produced by a method of converting a part of the (meth)acrylamides component units into (meth)acrylic acid or salt component units.
該水膨潤性ゲル状重合体の密度は、該共重合体を60℃
で48時間乾燥したものの値として1,0ないし1.8
g/cd、好ましくは1.1ないし1.5g/c+dの
範囲にあり、24℃の水中での膨潤度は前記乾燥重合体
に対して吸収された水の重量比で通常3ないし5ooo
、好ましくは8ないし1000の範囲である。なお、重
合体乾燥物の密度および膨潤度は次の方法で測定した値
である。The density of the water-swellable gel polymer is determined by heating the copolymer at 60°C.
The value after drying for 48 hours is 1.0 to 1.8.
g/cd, preferably in the range of 1.1 to 1.5 g/c+d, and the degree of swelling in water at 24° C. is usually 3 to 5ooo in terms of the weight ratio of water absorbed to the dry polymer.
, preferably in the range of 8 to 1000. The density and degree of swelling of the dried polymer were measured using the following method.
(1) 密 度;重合体乾燥物の一定重量(Wg)を
25m1のビクノメーターに採取した。次
いで重合体を入れたビクノメーター
を24℃の恒温槽に入れ、24゛Cのトルエンで満した
。これに要したトルエ
ン重量よりトルエン容積(V)を求
め、次式より算出した。(1) Density: A certain weight (Wg) of the dried polymer was collected in a 25 ml vicinometer. The vicinometer containing the polymer was then placed in a constant temperature bath at 24°C and filled with toluene at 24°C. The toluene volume (V) was determined from the weight of toluene required for this, and calculated using the following formula.
(2)膨潤度;重合体乾燥物の一定重量(Wag)を採
取し、24度で24時間水中に浸漬し、十分重合体を膨
潤させた。しかるの
ち余剰の水を除去して膨潤性ゲル状
物の重量(Wzg )を測定して次式により算出した。(2) Swelling degree: A certain weight (Wag) of the dried polymer was collected and immersed in water at 24 degrees for 24 hours to sufficiently swell the polymer. Thereafter, excess water was removed and the weight (Wzg) of the swellable gel material was measured and calculated using the following formula.
本発明の水耕栽培用人工土壌に配合される尿素系化合物
は少な(とも一種のベンゼン環、シクロアルキル基ある
いはへテロ環で置換された尿素、チオ尿素およびそれら
のカルボン酸塩である。具体的には1,1−ジメチル−
3−フェニル尿素、1.1−ジメチル−3−(4−クロ
ロフェニル)尿L1−メトキシー1−メチル−3−(4
−クロロフェニル)尿素、■−メチルー1−(1−エチ
ニルエチル)−3−(4−クロロフェニル)尿素、1−
メトキシ−1−メチル−3−(4−ブロモフェニル)尿
素、1−カルボキシメトキシ−1−メチル−3−(4−
フルオロフェニル)尿素、1−メチル−3−ヒドロキシ
−3−フェニル1L1−(2−メチルシクロヘキシル)
−3−フェニル尿素、1.1−ジメチル−3−(3−)
リフルオロメチルフェニル)尿素、1.1−ジメチル−
3−(4−)リフルオロメチルフェニル)〕尿素、1−
メトキシ−1−メチル−3−(3−ジフルオロクロロメ
チルフェニル)尿素、1.1−ジメチル−3−(3−(
2,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエトキシ)フェ
ニル〕尿素、1−メトキシ−1−メチル−3〔3−(2
,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエトキシ)フェニ
ル〕尿素、1.1−ジメチル−1−(3−(1,1゜2
.2−テトラフルオロエトキシ)フェニル〕尿素、1−
メトキシ−1−メチル−3−(3−(2−クロロ−1,
1,2−トリフルオロエトキシ)フェニル〕尿素、1.
1−ジメチル−3−(3,4−ジクロロフェニル)尿素
、1−メトキシ−1−メチル−3−(3゜4−ジクロロ
フェニル)尿素、■−n−ブチルー1−メチルー3−(
3,4−ジクロロフェニル)尿素、1−イソプロピル−
1−(2−プロピニル)−3−(3,4−ジクロロフェ
ニル)尿素、1.1−ジメチル−3−(3−クロロ−4
−メトキシフェニル)尿素、1−メトキシ−1−メチル
−3−(4−ブロモ−3−クロロフェニル)尿素、1.
1−ジメチル−3=(4−ジフルオロクロロメチルカプ
ト−3−クロロフェニル)尿素、1.1−ジメチル−3
−(3−クロロ−4−メチルフェニル)尿素、1.1−
ジメチル−3−(3−クロロ−4−トリフルオロメトキ
シフェニル)尿素、1−メトキシ−1−メチル−3−〔
3−クロロ−4−(2,2−ジクロロ−1,1−ジフル
オロエトキシ)フェニル〕尿素、1,1−ジメチル−3
−(3−クロロ−4−(2−クロロエトキシ)フェニル
〕尿素、1.1−ジメチル−1(4−(L2−ジクロロ
ビニロキシ)フェニル〕尿素、1.1−ジメチル−3−
(4−(4−クロロフェノキシ)フェニル〕尿素、LL
−ジメチル−3−〔4〜(4−メトキシフェノキシ)フ
ェニル〕尿素、1.1−ジメチル−3−(3−(N−t
−ブチルカルバモイルオキシ)フェニル〕尿素、1−メ
チル−3−(3−(N−t−ブチルカルバモイルオキシ
)フェニル) 尿素、l −(α、α−ジメチルベンジ
ル)−3−(4−メチルフェニル)尿素、1.1−ジメ
チル−3−(4−イソプロピルフェニル)尿素、l、1
−ジメチル−3−(3−クロロ−4−エトキシフェニル
)尿素、1− (L2,3− トリアゾール−5−イル
)−3−フェニル尿素、1.1−ジメチル−3−(ヘキ
サヒドロ−4,7−メタノインダン−5−イル)尿素、
■−メチルー3−(2−ベンゾチアゾイル)尿素、11
3−ジメチル−3−(2−ベンゾチアゾイル)尿素、1
.1−ジメチル−3−シクロオクチル尿素、1.3−ジ
メチル−3−(5−トリフルオロメチル−1,3,4−
チアジアゾール−2−イル)尿素、1゜3−ジメチル−
1−(5−エチルスルホニル−1,3゜4−チアジアゾ
ール−2−イル)尿素、1,3−ジメチル−3−(5−
(1,1−ジメチルエチル) −1,3,4−シアジア
ゾール−2−イル〕尿素、1.1−ジメチル−3−(5
−t−ブチルイソキサゾール−3−イル)尿素、1−メ
チル−1−(5−t−ブチルイソキサゾール−3−イル
)尿素、1−メチル−1−メトキシ−3−(4−(4−
メチルフェネチルオキシ)フェニル〕尿素、1−メチル
−1−メトキシ−3−(4−ベンジルオキシフェニル)
尿素、1.1−ジメチル−3−(3−メチルフェニル)
チオ尿素、1.1−ジメチル−3−フェニル尿素のトリ
クロロ酢酸塩、1.1−ジメチル−3−(4−クロロフ
ェニル)尿素のトリクロロ酢酸塩などを挙げることがで
きる。これらを各単独に配合したものでもよいし、二種
以上を共に配合したものでもよい。The urea-based compounds blended into the artificial soil for hydroponic cultivation of the present invention are small (both include urea substituted with one type of benzene ring, cycloalkyl group, or heterocycle, thiourea, and their carboxylic acid salts). Specifically, 1,1-dimethyl-
3-phenylurea, 1,1-dimethyl-3-(4-chlorophenyl)urine L1-methoxy1-methyl-3-(4
-chlorophenyl)urea, -Methyl-1-(1-ethynylethyl)-3-(4-chlorophenyl)urea, 1-
Methoxy-1-methyl-3-(4-bromophenyl)urea, 1-carboxymethoxy-1-methyl-3-(4-
fluorophenyl) urea, 1-methyl-3-hydroxy-3-phenyl 1L1-(2-methylcyclohexyl)
-3-phenylurea, 1,1-dimethyl-3-(3-)
(lifluoromethylphenyl)urea, 1,1-dimethyl-
3-(4-)lifluoromethylphenyl)]urea, 1-
Methoxy-1-methyl-3-(3-difluorochloromethylphenyl)urea, 1,1-dimethyl-3-(3-(
2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl]urea, 1-methoxy-1-methyl-3[3-(2
,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl]urea, 1,1-dimethyl-1-(3-(1,1゜2
.. 2-tetrafluoroethoxy)phenyl]urea, 1-
Methoxy-1-methyl-3-(3-(2-chloro-1,
1,2-trifluoroethoxy)phenyl]urea, 1.
1-dimethyl-3-(3,4-dichlorophenyl)urea, 1-methoxy-1-methyl-3-(3°4-dichlorophenyl)urea, ■-n-butyl-1-methyl-3-(
3,4-dichlorophenyl)urea, 1-isopropyl-
1-(2-propynyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea, 1,1-dimethyl-3-(3-chloro-4
-methoxyphenyl)urea, 1-methoxy-1-methyl-3-(4-bromo-3-chlorophenyl)urea, 1.
1-dimethyl-3=(4-difluorochloromethylcapto-3-chlorophenyl)urea, 1,1-dimethyl-3
-(3-chloro-4-methylphenyl)urea, 1.1-
Dimethyl-3-(3-chloro-4-trifluoromethoxyphenyl)urea, 1-methoxy-1-methyl-3-[
3-chloro-4-(2,2-dichloro-1,1-difluoroethoxy)phenyl]urea, 1,1-dimethyl-3
-(3-chloro-4-(2-chloroethoxy)phenyl]urea, 1,1-dimethyl-1(4-(L2-dichlorovinyloxy)phenyl)urea, 1,1-dimethyl-3-
(4-(4-chlorophenoxy)phenyl)urea, LL
-dimethyl-3-[4-(4-methoxyphenoxy)phenyl]urea, 1,1-dimethyl-3-(3-(N-t
-butylcarbamoyloxy)phenyl]urea, 1-methyl-3-(3-(N-t-butylcarbamoyloxy)phenyl) urea, l -(α,α-dimethylbenzyl)-3-(4-methylphenyl) Urea, 1,1-dimethyl-3-(4-isopropylphenyl)urea, l, 1
-dimethyl-3-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)urea, 1-(L2,3-triazol-5-yl)-3-phenylurea, 1,1-dimethyl-3-(hexahydro-4,7 -methanoindan-5-yl)urea,
■-Methyl-3-(2-benzothiazoyl)urea, 11
3-dimethyl-3-(2-benzothiazoyl)urea, 1
.. 1-dimethyl-3-cyclooctylurea, 1,3-dimethyl-3-(5-trifluoromethyl-1,3,4-
thiadiazol-2-yl)urea, 1゜3-dimethyl-
1-(5-ethylsulfonyl-1,3゜4-thiadiazol-2-yl)urea, 1,3-dimethyl-3-(5-
(1,1-dimethylethyl)-1,3,4-cyadiazol-2-yl]urea, 1,1-dimethyl-3-(5
-t-butylisoxazol-3-yl)urea, 1-methyl-1-(5-t-butylisoxazol-3-yl)urea, 1-methyl-1-methoxy-3-(4-( 4-
methylphenethyloxy)phenyl]urea, 1-methyl-1-methoxy-3-(4-benzyloxyphenyl)
Urea, 1,1-dimethyl-3-(3-methylphenyl)
Examples include thiourea, trichloroacetate of 1,1-dimethyl-3-phenylurea, and trichloroacetate of 1,1-dimethyl-3-(4-chlorophenyl)urea. These may be blended individually, or two or more types may be blended together.
また本発明の水耕栽培用人工土壌に配合される鋼化合物
は一価もしくは二種の鋼化合物である。Further, the steel compound added to the artificial soil for hydroponic cultivation of the present invention is a monovalent or bivalent steel compound.
具体的には塩化第一銅、塩化第二銅、臭化第一銅、臭化
第二銅、沃化第一銅、硫酸銅、硝酸銅、りん酸第二銅、
酸化第一銅、酸化第二銅、塩基性硫酸銅、硫化第二銅、
水酸化第二銅、塩化第二銅カリウム、炭酸銅、蟻酸鋼、
酢酸銅、くえん酸第二銅、ナフテン酸銅、オレイン酸銅
、4−シクロヘキシル酢酸銅、銅(I[)アセチルアセ
トネート、水酸化第二銅のトリエタノールアミン塩など
を挙げることができる。これらの鋼化合物を各単独に配
合したものでもよいし、二種以上を共に配合したもので
もよい。Specifically, cuprous chloride, cupric chloride, cuprous bromide, cupric bromide, cuprous iodide, copper sulfate, copper nitrate, cupric phosphate,
Cuprous oxide, cupric oxide, basic copper sulfate, cupric sulfide,
Cupric hydroxide, cupric potassium chloride, copper carbonate, formic acid steel,
Examples include copper acetate, cupric citrate, copper naphthenate, copper oleate, copper 4-cyclohexyl acetate, copper (I[) acetylacetonate, and triethanolamine salt of cupric hydroxide. These steel compounds may be blended singly or two or more thereof may be blended together.
該尿素系化合物の配合割合は、乾燥状態の架橋共重合体
に対して通常0.1ないし11000pp、好ましくは
工ないし500ppmの範囲である。配合方法としては
該尿素系化合物をふくむ水中で架橋共重合体を膨潤させ
てもよいし、水で膨潤させた架橋共重合体に該尿素系化
合物を添加してもよい。The blending ratio of the urea compound is usually 0.1 to 11,000 ppm, preferably 1 to 500 ppm, based on the dry crosslinked copolymer. As a blending method, the crosslinked copolymer may be swollen in water containing the urea compound, or the urea compound may be added to the crosslinked copolymer swollen with water.
該尿素系化合物の添加に際しては、そのまま添加しても
よいが、水和剤、乳剤などに製剤したのち、適宜水で希
釈して添加するほうが好ましい。When adding the urea compound, it may be added as is, but it is preferable to formulate it into a wettable powder, emulsion, etc., and then dilute it with water as appropriate before adding.
同様に鋼化合物の配合割合は乾燥状態の架橋共重合体に
対して通常0.1ないし11000pp好ましくは1な
いし500pp−の範囲である。配合方法とじては該鋼
化合物を含む水中で架橋共重合体を膨潤させてもよいし
、水で膨潤させた架橋共重合体に該鋼化合物を添加して
もよい。Similarly, the proportion of the steel compound is generally in the range of 0.1 to 11,000 pp, preferably 1 to 500 pp, based on the dry crosslinked copolymer. As for the blending method, the crosslinked copolymer may be swollen in water containing the steel compound, or the steel compound may be added to the crosslinked copolymer swollen with water.
さらに本発明においては、鋼化合物と尿素系化合物が共
に配合されたものでもよい。この場合の配合方法は各単
独の配合の場合と同様であり、配合量は両者の合計が乾
燥状態の架橋共重合体に対し通常0.1ないし1100
0pp、好ましくは工ないし500ppmの範囲である
。Furthermore, in the present invention, a steel compound and a urea compound may be blended together. The blending method in this case is the same as for each individual blend, and the total amount of both is usually 0.1 to 1100% of the dry crosslinked copolymer.
0 ppm, preferably in the range of 0 to 500 ppm.
本発明の水耕栽培用人工土壌は前記共重合体を水に膨潤
させた状態で使用され、水には必要に応じて防黴剤、他
の防藻剤、肥料成分、例えばホーグランド液などを溶解
させておくこともできる。The artificial soil for hydroponic cultivation of the present invention is used in a state in which the above-mentioned copolymer is swollen in water, and the water is optionally filled with antifungal agents, other antialgal agents, fertilizer components, such as Hoagland's solution, etc. can also be dissolved.
また、場合によっては観賞効果を増すために着色料を溶
解させておいても差しつかえなし)。本発明の水耕栽培
用人工土壌には、成長した植物を移植することもできる
し、苗を移植することもできるし、種を播くこともでき
る0本発明の水耕栽培用人工土壌は透明性、空気保存性
、保水性および根の保持性に優れているので観賞栽培に
通しており、また根の発育状況が観察できるので試験観
察栽培にも遺している。また防藻性および防黴性に優れ
、長期間にわたり透明性および観賞性が低下することが
ない。これらの用途には、ガラス、ポリスチレン、ポリ
メチルメタクリレート、ポリオレフィンなどの透明性の
ポットまたは容器を用いて栽培を行うのが好適である。Also, in some cases, it may be okay to dissolve coloring to enhance the ornamental effect.) In the artificial soil for hydroponic cultivation of the present invention, grown plants can be transplanted, seedlings can be transplanted, and seeds can be sown.The artificial soil for hydroponic cultivation of the present invention is transparent. It is used for ornamental cultivation because it has excellent properties such as stability, air preservation, water retention, and root retention, and it is also used for experimental observation cultivation because the growth of the roots can be observed. It also has excellent anti-algae and anti-mold properties, and its transparency and ornamental properties do not deteriorate over a long period of time. For these uses, it is suitable to cultivate in transparent pots or containers made of glass, polystyrene, polymethyl methacrylate, polyolefin, or the like.
製剤例1
本発明に使用する尿素系の化合物 2Of!量部高級
アルコール硫酸エステルナト
リウム塩 3重量部カオリ
ン 80重量部以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。Formulation Example 1 Urea-based compound used in the present invention 2Of! Parts by weight of higher alcohol sulfate ester sodium salt 3 parts by weight Kaolin 80 parts by weight or more are uniformly mixed and pulverized to prepare a wettable powder.
実施例1
乾燥したベレット状(直径2II1m、長さ211II
+の円筒状)のアクリルアミド/N、N′−メチレンビ
スアクリルアミド(100/1)共重合体10gに水2
00m1、ホーグランド肥0.21g、および1.1〜
ジメチル−3−フェニル尿素を製剤例1に従って調製し
た水和剤の希釈液10a+1 (1,1−ジメチル−3
−フェニル尿素を0.3mg含有する)を加えて一夜放
置し、共重合体を膨潤させて水耕栽培用人工土壌を作成
した。この人工土壌に路地栽培で成育させた草丈約10
c鋼のセントポーリアを移植し、日光の差し込む室内に
置いて、希薄な液肥を補充しながら栽培した。セントポ
ーリアは順調に成長し、また4ケ月後でも人工土壌は無
色透明で、清澄な状態を保っていた。Example 1 Dry pellet shape (diameter 2II 1m, length 211II
+ cylindrical) acrylamide/N,N'-methylenebisacrylamide (100/1) copolymer (10 g) and 2 parts water.
00ml, Hoagland fertilizer 0.21g, and 1.1~
Diluted solution 10a+1 of a wettable powder prepared from dimethyl-3-phenylurea according to Formulation Example 1 (1,1-dimethyl-3
- Containing 0.3 mg of phenylurea) was added and left overnight to swell the copolymer to create artificial soil for hydroponic cultivation. The height of the plant grown in this artificial soil by alley cultivation is about 10cm.
I transplanted C-steel Saintpaulia, placed it indoors with sunlight, and cultivated it while supplementing with dilute liquid fertilizer. Saintpaulia grew smoothly, and even after four months, the artificial soil remained clear and colorless.
比較例】
実施例1において、1.1−ジメチル−3−フェニル尿
素を加えることなく、実施例1と同様の操作をくり返し
たところ、約1ケ月後から単細胞の藻類が繁殖し、人工
土壌は緑色を呈し始めた。而してセントポーリアの発育
には異常は認められないが4ケ月後には人工土壌全体が
緑色のmsに覆われ、不透明となった。Comparative Example] In Example 1, when the same operation as in Example 1 was repeated without adding 1.1-dimethyl-3-phenylurea, single-celled algae began to grow after about one month, and the artificial soil It started to turn green. Although no abnormality was observed in the growth of Saintpaulia, after four months, the entire artificial soil was covered with green ms and became opaque.
実施例2
実施例1において、セントポーリアの代わりにベゴニア
を移植する他は、実施例1と同様の操作をおこなった。Example 2 The same operations as in Example 1 were performed except that Begonia was transplanted instead of Saintpaulia.
その結果、実施例1と同様にベゴニアは順調に成育し、
また、4ケ月後でも人工土壌は無色透明で清澄な状態を
保っていた。As a result, the begonias grew smoothly as in Example 1.
Furthermore, even after four months, the artificial soil remained clear and colorless.
比較例2
実施例2において、1.1−ジメチル−3−フェニル尿
素を加えることな〈実施例2と同様にベゴニアを移植し
た。その結果、約1ケ月後から褐色の藻類が発生し、4
ケ月後にはベゴニアの成育には異常はないが人工土壌全
体に褐色の藻類が繁殖して不透明となった。Comparative Example 2 In Example 2, begonias were transplanted in the same manner as in Example 2 without adding 1,1-dimethyl-3-phenylurea. As a result, brown algae appeared after about a month, and 4
After several months, there was no abnormality in the growth of the begonias, but brown algae had grown throughout the artificial soil, making it opaque.
実施例3〜12
実施例1において、1.1−ジメチル−3−フェニル尿
素の代わりに表1に示した尿素系化合物を表記載の重量
添加して、実施例1と同様にセントポーリアを移植、栽
培した。その結果、いずれの尿素系化合物を添加した場
合にも、セントポーリアはMillに成育し、しかも4
ケ月後でも人工土壌は無色透明で、沈澱物は認められな
かった。Examples 3 to 12 In Example 1, the urea compounds shown in Table 1 were added in the weights listed in place of 1.1-dimethyl-3-phenylurea, and Saintpaulia was transplanted in the same manner as in Example 1. Cultivated. As a result, no matter which urea compound was added, Centpaulia grew to a millimeter size, and even 4
Even after several months, the artificial soil was clear and colorless, and no sediment was observed.
実施例13
実施例1において、乾燥したベレット状(直径2111
11%長さ2IIllの円筒状)のメタアクリルアミド
/N、N′−メチレンビスアクリルアミド(100/
1 )共重合体10gを使用した他は実施例1と同様に
実施した。セントポーリアは順調に成長し、また4ケ月
後でも人工土壌は無色透明で清澄な状態を保っていた。Example 13 In Example 1, dried pellet-like (diameter 2111
Methacrylamide/N,N'-methylenebisacrylamide (11% cylindrical with length 2IIll) (100/
1) The same procedure as in Example 1 was carried out except that 10 g of the copolymer was used. Saintpaulia grew smoothly, and even after four months, the artificial soil remained clear and colorless.
比較例3
実施側型3において、1.1−ジメチル−3−フェニル
尿素を加えることなく、実施例13と同様の操作をくり
返したところ、約1月後から単細胞の藻類が繁殖し、人
工土壌は、緑色に着色し始めた。Comparative Example 3 In the implementation type 3, when the same operation as in Example 13 was repeated without adding 1,1-dimethyl-3-phenylurea, single-celled algae began to proliferate after about one month, and the artificial soil started to turn green.
而して、セントポーリアの成育には異常は認められない
が、4ケ月後には人工土壌全体が緑色の藻類に覆われ、
不透明となった。Although no abnormalities were observed in the growth of Saintpaulia, after four months the entire artificial soil was covered with green algae.
It became opaque.
実施例14
乾燥したペレット状(直径2mm5長さ21の円筒状)
のアクリルアミド/N、N’−メチレンビスアクリルア
ミド(100/1)共重合体10gに水200m1、ホ
ーグランド肥0.21gおよび硫酸銅0.3mgを加え
て一夜放置し、共重合体を膨潤させて水耕栽培用人工土
壌を作成した。この人工土壌に路地栽培で成育させた草
丈的10cmのセントポーリアを移植し、日光の差し込
む室内に置いて、希薄な液肥を補充しながら栽培した。Example 14 Dry pellet form (cylindrical shape with diameter 2 mm and length 21)
200 ml of water, 0.21 g of Hoagland's fertilizer and 0.3 mg of copper sulfate were added to 10 g of acrylamide/N,N'-methylenebisacrylamide (100/1) copolymer and left overnight to swell the copolymer. We created artificial soil for hydroponic cultivation. A 10 cm tall Saintpaulia grown by alley cultivation was transplanted into this artificial soil, placed in a room exposed to sunlight, and cultivated while supplementing with dilute liquid fertilizer.
セントポーリアは順調に成長し、また4ケ月後でも人工
土壌は無色透明で、成長な状態を保っていた。The Saintpaulia grew smoothly, and even after four months, the artificial soil remained clear and colorless, and remained in a growing state.
実施例15
実施例14において、セントポーリアの代わりにベゴニ
アを移植する他は、実施例14と同様の操作をあこなっ
た。その結果、実施例14と同様にヘゴニアは順調に成
長し、また、4ケ月後でも人工土壌は無色透明で清澄な
状態を保っていた。Example 15 In Example 14, the same operations as in Example 14 were carried out except that Begonia was transplanted instead of Saintpaulia. As a result, as in Example 14, the hegonia grew smoothly, and even after 4 months, the artificial soil remained clear and colorless.
実施例16〜21
実施例14において、硫酸銅の代わりに表2に示した鋼
化合物を表記載の重量添加して、実施例14と同様にセ
ントポーリアを移植、栽培した。その結果、いずれの鋼
化合物を添加した場合にも、セントポーリアは順調に成
育し、しかも4ケ月後でも人工土壌は無色透明で、沈澱
物は認められなかった。Examples 16 to 21 In Example 14, Saintpaulia was transplanted and cultivated in the same manner as in Example 14, except that the steel compounds shown in Table 2 were added in the weights listed in place of copper sulfate. As a result, Saintpaulia grew smoothly regardless of which steel compound was added, and even after four months, the artificial soil remained clear and colorless, with no precipitates observed.
表 2
実施例22
実施例14において、乾燥したベレット状(直1i2s
+m、長さ2w+mの円筒状)のメタアクリルアミド/
N、N′−メチレンビスアクリルアミド(100/ 1
)共重合体10gを使用した他は実施例1と同様に実
施した。セントポーリアは順調に成長し、また4ケ月後
でも人工土壌は無色透明で清澄な状態を保っていた。Table 2 Example 22 In Example 14, dried pellet-like (straight 1i2s
+m, cylindrical shape with length 2w+m) of methacrylamide/
N,N'-methylenebisacrylamide (100/1
) The same procedure as in Example 1 was carried out except that 10 g of the copolymer was used. Saintpaulia grew smoothly, and even after four months, the artificial soil remained clear and colorless.
実施例23
実施例1において1,1−ジメチル−3−フェニル尿素
の代わりに1.1−ジメチル−3−(4−クロロフェニ
ル)尿素0.2mgおよび硫酸銅0.2mgを添加して
、実施例1と同様にセントポーリアを移植、栽培した。Example 23 Example 1 was prepared by adding 0.2 mg of 1,1-dimethyl-3-(4-chlorophenyl)urea and 0.2 mg of copper sulfate instead of 1,1-dimethyl-3-phenylurea. Saintpaulia was transplanted and cultivated in the same manner as in 1.
その結果セントポーリアは順調に成育し、しかも4ケ月
後でも人工土壌は無色透明で、沈澱物は認められなかっ
た。As a result, the Saintpaulia grew smoothly, and even after four months, the artificial soil was clear and colorless, and no sediment was observed.
Claims (1)
性単量体成分単位とを主構成成分と する架橋共重合体からなる水膨潤性ゲル状 重合体、および 〔B〕尿素系化合物又は鋼化合物 からなる水耕栽培用人工土壌。(1) [A] A water-swellable gel polymer consisting of a crosslinked copolymer whose main components are a (meth)acrylamide component unit and a crosslinkable monomer component unit, and [B] a urea compound or Artificial soil for hydroponic cultivation made of steel compounds.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164222A JPS6143948A (en) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Artificial soil for hydroponics |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164222A JPS6143948A (en) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Artificial soil for hydroponics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6143948A true JPS6143948A (en) | 1986-03-03 |
| JPH0474981B2 JPH0474981B2 (en) | 1992-11-27 |
Family
ID=15788990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59164222A Granted JPS6143948A (en) | 1984-08-07 | 1984-08-07 | Artificial soil for hydroponics |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6143948A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100421755B1 (en) * | 1995-09-05 | 2004-05-20 | 유겐가이샤 무코야마란엔 | Plant cultivation support and plant growth method |
| JP2013212060A (en) * | 2012-04-02 | 2013-10-17 | Iej:Kk | Cultivation medium of hydroponic seedling |
| JP2017221120A (en) * | 2016-06-13 | 2017-12-21 | 株式会社北九州フラワー流通センター | Solid material for plant cultivation |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR9508092A (en) * | 1994-06-21 | 1997-08-12 | Mukoyama Orchids Ltd | Support for plant body concealment / regeneration and process for cultivating / regenerating a plant body |
-
1984
- 1984-08-07 JP JP59164222A patent/JPS6143948A/en active Granted
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100421755B1 (en) * | 1995-09-05 | 2004-05-20 | 유겐가이샤 무코야마란엔 | Plant cultivation support and plant growth method |
| JP2013212060A (en) * | 2012-04-02 | 2013-10-17 | Iej:Kk | Cultivation medium of hydroponic seedling |
| JP2017221120A (en) * | 2016-06-13 | 2017-12-21 | 株式会社北九州フラワー流通センター | Solid material for plant cultivation |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0474981B2 (en) | 1992-11-27 |
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