JPS6144155A - 永久磁石合金 - Google Patents
永久磁石合金Info
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- JPS6144155A JPS6144155A JP59165581A JP16558184A JPS6144155A JP S6144155 A JPS6144155 A JP S6144155A JP 59165581 A JP59165581 A JP 59165581A JP 16558184 A JP16558184 A JP 16558184A JP S6144155 A JPS6144155 A JP S6144155A
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Landscapes
- Hard Magnetic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は永久磁石合金、更に詳細には希土類元素−鉄−
ホウ素系の永久磁石合金に関する。
ホウ素系の永久磁石合金に関する。
（従来の技術）
従来より希土類元素−鉄一ホウ素系永久磁石合金として
はＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系焼結体が公知であり、この合金材料
はＳ ｍ −Ｃｏ系永久磁石合金に比較して原料が入手
しやすく、比較的安価で且つ高性能であることから特に
注目を集めている。
はＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系焼結体が公知であり、この合金材料
はＳ ｍ −Ｃｏ系永久磁石合金に比較して原料が入手
しやすく、比較的安価で且つ高性能であることから特に
注目を集めている。
しかしながら、近年の電気電子機器の小型化、高効率化
の要求を満たすには更に安価で高磁気特性を有する永久
磁石材料が要望される。
の要求を満たすには更に安価で高磁気特性を有する永久
磁石材料が要望される。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明によれば、Ｎｄ−Ｆｅ−Ｂ系焼結体永久磁石合金
より更に安価で高磁気特性を有する永久磁石合金を提供
することを目的とする。
より更に安価で高磁気特性を有する永久磁石合金を提供
することを目的とする。
（問題点を解決するための手段）
本発明の永久磁石合金は、下記の一般式％式％
（式中、ＲはＰｒ５〜１５重景％、Ｃ重量 １〜１５重
量％及び残部Ｎｄからなる希土類元素、Ｆｅは鉄、Ｂは
ホウ素を表わし、Ｘは１１．５〜２０．０原子％、Ｚは
５．５〜１２．０原子％、Ｙが残部を示す）で表わされ
る磁気異方性焼結体であることを特徴とする。
量％及び残部Ｎｄからなる希土類元素、Ｆｅは鉄、Ｂは
ホウ素を表わし、Ｘは１１．５〜２０．０原子％、Ｚは
５．５〜１２．０原子％、Ｙが残部を示す）で表わされ
る磁気異方性焼結体であることを特徴とする。
以下１本発明を更に詳細に説明する。
本発明の永久磁石合金材料として使用する希土類元素は
プラセオジム（Ｐｒ）５〜１５重量％。
プラセオジム（Ｐｒ）５〜１５重量％。
セリウム（Ｃｅ）１〜１５重量％、残部ネオジム（Ｎｄ
）からなる希土類元素を用いる（工業上不可避な不純物
を含有するものも使用できる）。
）からなる希土類元素を用いる（工業上不可避な不純物
を含有するものも使用できる）。
本発明では天然に存在する希土類元素よりセリウム（Ｃ
ｅ）、ランタン（Ｌａ）、サマリウム（Ｓｍ）等を各方
面の用途に応じて９踵した後に副生ずる、酸化ネオジム
フ５〜８５重景％、酸化プラセオジム１０〜２０重量％
、酸化セリウム１〜１５重量％からなる混合物（ジジム
化合物）を利用して酸化物溶融塩電解法により希土類元
素金属混合物を得ることができるので、ネオジムを単体
として含む従来のＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系永久磁石合金材料に
比して大幅に安価であり、工業的規模での生産が可能で
ある。もちろん、別個に調製されたネオジム、プラセオ
ジム、セリウム金属を溶融炉にて合金化して用いること
もできる。
ｅ）、ランタン（Ｌａ）、サマリウム（Ｓｍ）等を各方
面の用途に応じて９踵した後に副生ずる、酸化ネオジム
フ５〜８５重景％、酸化プラセオジム１０〜２０重量％
、酸化セリウム１〜１５重量％からなる混合物（ジジム
化合物）を利用して酸化物溶融塩電解法により希土類元
素金属混合物を得ることができるので、ネオジムを単体
として含む従来のＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系永久磁石合金材料に
比して大幅に安価であり、工業的規模での生産が可能で
ある。もちろん、別個に調製されたネオジム、プラセオ
ジム、セリウム金属を溶融炉にて合金化して用いること
もできる。
本発明の永久磁石合金では希土類元素としてネオジム単
体を用いずにプラセオジム５〜１５重量％、セリウム１
〜１５重量％を更に加え三元系希土類元素として用いる
点に大きな特徴を有する。
体を用いずにプラセオジム５〜１５重量％、セリウム１
〜１５重量％を更に加え三元系希土類元素として用いる
点に大きな特徴を有する。
Ｃｅ−Ｆｅ−Ｂ系合金材料はＮｄ−Ｆｅ−Ｂ系合金材料
に比して飽和磁化Ｉｓが前者の場合１．１６テスラ（Ｔ
）、後者の場合１．５７テスラ（Ｔ）、また異方性磁場
Ｈａが前者では３．７ＭＡ／ｍ、後者では１２ＭＡ／ｍ
と極端に差があるため、セリウムを永久磁石材料中に含
ませると飽和磁化、保磁力が低くなり、高磁気特性が得
られないと推泪すされていた。故に、磁石材料中にはセ
リウムをできる限り除去することが常識とされていた。
に比して飽和磁化Ｉｓが前者の場合１．１６テスラ（Ｔ
）、後者の場合１．５７テスラ（Ｔ）、また異方性磁場
Ｈａが前者では３．７ＭＡ／ｍ、後者では１２ＭＡ／ｍ
と極端に差があるため、セリウムを永久磁石材料中に含
ませると飽和磁化、保磁力が低くなり、高磁気特性が得
られないと推泪すされていた。故に、磁石材料中にはセ
リウムをできる限り除去することが常識とされていた。
しかしながら、驚くべきことに特許請求の範囲に記載す
る特定範囲の量のセリウムを、特定範囲の量のプラセオ
ジムと併用することにより焼結性が著しく改善され、高
密度の焼結体が得られ、ネオジム単体を用いる場合より
も保磁力が大きく、従って最大エネルギー積が大きい永
久磁石合金が得られることが今般本発明により明らかと
なった。
る特定範囲の量のセリウムを、特定範囲の量のプラセオ
ジムと併用することにより焼結性が著しく改善され、高
密度の焼結体が得られ、ネオジム単体を用いる場合より
も保磁力が大きく、従って最大エネルギー積が大きい永
久磁石合金が得られることが今般本発明により明らかと
なった。
セリウムが１重量％未満、プラセオジムが５重量％未満
となると焼結性が悪くなり、高密度の焼結体が得られず
、また一方セリウム、プラセオジムが１５重量％を越え
ると、飽和磁化Ｉｓが低くなり、使用できない。
となると焼結性が悪くなり、高密度の焼結体が得られず
、また一方セリウム、プラセオジムが１５重量％を越え
ると、飽和磁化Ｉｓが低くなり、使用できない。
本発明に用いる示つ素としては純ボロン、フェロボロン
等を用いることができ、不純物としてケイ素、アルミニ
ウム、炭素等を含んでいてもよい。
等を用いることができ、不純物としてケイ素、アルミニ
ウム、炭素等を含んでいてもよい。
また鉄としては電解鉄、純鉄、低炭素軟鉄等を用いるこ
とができる。
とができる。
本発明では上述の希土類元素１１，５〜２０．０原子％
、ホウ素５．５〜１２．０原子％、残部が鉄の範囲の組
成とする。希土類元素が１１．５原子％未満ではα−Ｆ
ｅの初品がでてくるので強磁性体が得られず、一方２０
．０原子％を越えると強磁性相の量が減少し、高磁気特
性が発現しない。また、ホウヌ・１が５．５原子％未満
では安定な強磁性相が得られない。また、ホウ素量の増
加に伴い飽和磁化Ｉｓが低下し、１２．０Ｊ＋Ｉ子％以
上では高特性が１１？られない。
、ホウ素５．５〜１２．０原子％、残部が鉄の範囲の組
成とする。希土類元素が１１．５原子％未満ではα−Ｆ
ｅの初品がでてくるので強磁性体が得られず、一方２０
．０原子％を越えると強磁性相の量が減少し、高磁気特
性が発現しない。また、ホウヌ・１が５．５原子％未満
では安定な強磁性相が得られない。また、ホウ素量の増
加に伴い飽和磁化Ｉｓが低下し、１２．０Ｊ＋Ｉ子％以
上では高特性が１１？られない。
本発明の永久磁石合金を胚造するにあたって原料金属を
１５００°Ｃ程度にて溶解し、鋳造して合金インゴット
を調製し、これを粉砕した後、得られた粉末を１０ＫＯ
ｅ程度の磁界中で圧縮成形し、次いで１０００°〜１１
００℃程度で約１時間焼結することにより焼結体として
得ることができる。
１５００°Ｃ程度にて溶解し、鋳造して合金インゴット
を調製し、これを粉砕した後、得られた粉末を１０ＫＯ
ｅ程度の磁界中で圧縮成形し、次いで１０００°〜１１
００℃程度で約１時間焼結することにより焼結体として
得ることができる。
（実施例）
以下、本発明を実施例につき説明する。
実施例１
酸化物溶融塩電解法にてジジム化合物より希土類元素合
金（Ｎｄ８０ｗｔ％、Ｐｒ１５ｗｔ％、Ｃｅ５ｗｔ％）
３３５ｇを製造し、Ｆｅとして電解鉄６５５ｇ、８１０
ｇと共にアルミナルツボに入れ、１０ＫＶＡの高周波真
空溶解炉中にてアルゴン気中１５００℃にて溶解して合
金インゴットを製造した。
金（Ｎｄ８０ｗｔ％、Ｐｒ１５ｗｔ％、Ｃｅ５ｗｔ％）
３３５ｇを製造し、Ｆｅとして電解鉄６５５ｇ、８１０
ｇと共にアルミナルツボに入れ、１０ＫＶＡの高周波真
空溶解炉中にてアルゴン気中１５００℃にて溶解して合
金インゴットを製造した。
この合金インゴットを鉄乳鉢中で粗粉砕した後、ヘキサ
ン中ボールミルで粉砕し、平均粒径３〜５μｍの微粉末
を得た。次いで、この微粉末を１０ＫＯｅの磁界中で１
．５ Ｔｏｈ／ｃｎｔの圧力にて金型を用いて圧縮成形
した。この成形体を１０４０〜１１００°Ｃ，１時間焼
結後、４００−６００’Ｃｊ：て１時間時効処理し、本
発明の永久磁石合金を得た。
ン中ボールミルで粉砕し、平均粒径３〜５μｍの微粉末
を得た。次いで、この微粉末を１０ＫＯｅの磁界中で１
．５ Ｔｏｈ／ｃｎｔの圧力にて金型を用いて圧縮成形
した。この成形体を１０４０〜１１００°Ｃ，１時間焼
結後、４００−６００’Ｃｊ：て１時間時効処理し、本
発明の永久磁石合金を得た。
磁気特性を測定した結果を表に記載する。
勘旧１１
米国、リサーチ・ケミカル社製のＮｄメタル（純度９９
．９％）、Ｐｒメタル（純度９９％）、Ｃｅメタル（純
度９９．９％）を使用した以外は実施例１と同様の方法
により本発明の永久磁石合金を製造し、その磁気特性を
」り定した。その結果を表に記載する。
．９％）、Ｐｒメタル（純度９９％）、Ｃｅメタル（純
度９９．９％）を使用した以外は実施例１と同様の方法
により本発明の永久磁石合金を製造し、その磁気特性を
」り定した。その結果を表に記載する。
去考劇し辷二ｉ−進Ｓ」［辷二ｙ
実施例１の手法に従って表に記載の組成の各種合金を製
造した。その磁気特性を表に記載する。
造した。その磁気特性を表に記載する。
（以下余白）
表に示されるように、実施例１，２，４，５では最大エ
ネルギー積（ＢＨ）ｍａｘが３０４〜３２０ＫＪｍとＣ
ｅを含まない比較例１，２に比して大なる値を示し、実
施例３に示すようにｃｅをわずか１重量％含むだけで、
Ｃｅを含まない比較例］に比し密度が７．４０ｇ／ｃｉ
と高まることが判る。またＣｅが多すぎると比較例３に
示すように極端に最大エネルギー積が低下する。
ネルギー積（ＢＨ）ｍａｘが３０４〜３２０ＫＪｍとＣ
ｅを含まない比較例１，２に比して大なる値を示し、実
施例３に示すようにｃｅをわずか１重量％含むだけで、
Ｃｅを含まない比較例］に比し密度が７．４０ｇ／ｃｉ
と高まることが判る。またＣｅが多すぎると比較例３に
示すように極端に最大エネルギー積が低下する。
−°ン餐１
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 下記の一般式 Ｒ＿ＸＦｅ＿ＹＢ＿Ｚ （式中、ＲはＰｒ５〜１５重量％、Ｃｅ１〜１５重量％
及び残部Ｎｄからなる希土類元素、Ｆｅは鉄、Ｂはホウ
素を表わし、Ｘは１１．５〜２０．０原子％、Ｚは５．
５〜１２．０原子％、Ｙが残部を示す）で表わされる磁
気異方性焼結体であることを特徴とする永久磁石合金。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59165581A JPS6144155A (ja) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | 永久磁石合金 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59165581A JPS6144155A (ja) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | 永久磁石合金 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6144155A true JPS6144155A (ja) | 1986-03-03 |
| JPH0355540B2 JPH0355540B2 (ja) | 1991-08-23 |
Family
ID=15815072
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59165581A Granted JPS6144155A (ja) | 1984-08-09 | 1984-08-09 | 永久磁石合金 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6144155A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6150310A (ja) * | 1984-08-11 | 1986-03-12 | Tohoku Metal Ind Ltd | 焼結型希土類磁石 |
| JPS6231102A (ja) * | 1985-08-01 | 1987-02-10 | Hitachi Metals Ltd | 焼結体永久磁石 |
| JPS6437475U (ja) * | 1987-08-27 | 1989-03-07 | ||
| JP2002536842A (ja) * | 2000-02-02 | 2002-10-29 | ベイオトウ・アイアン・アンド・スティール・（グループ）・カンパニイ・リミテッド | ＣｅとＮｄおよび／またはＰｒを含むＦｅ−Ｂ−Ｒ型の永久磁石材料およびその製造方法 |
| JP2002536838A (ja) * | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 処理済みＰｒ−Ｎｄ含有鉱石残留物から製造したＭＲＩスキャナ用希土類磁石 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5946008A (ja) * | 1982-08-21 | 1984-03-15 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
-
1984
- 1984-08-09 JP JP59165581A patent/JPS6144155A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5946008A (ja) * | 1982-08-21 | 1984-03-15 | Sumitomo Special Metals Co Ltd | 永久磁石 |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6150310A (ja) * | 1984-08-11 | 1986-03-12 | Tohoku Metal Ind Ltd | 焼結型希土類磁石 |
| JPS6231102A (ja) * | 1985-08-01 | 1987-02-10 | Hitachi Metals Ltd | 焼結体永久磁石 |
| JPS6437475U (ja) * | 1987-08-27 | 1989-03-07 | ||
| JP2002536838A (ja) * | 1999-02-12 | 2002-10-29 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 処理済みＰｒ−Ｎｄ含有鉱石残留物から製造したＭＲＩスキャナ用希土類磁石 |
| JP4795540B2 (ja) * | 1999-02-12 | 2011-10-19 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 処理済みＰｒ−Ｎｄ含有鉱石残留物から製造したＭＲＩスキャナ用希土類磁石 |
| JP2002536842A (ja) * | 2000-02-02 | 2002-10-29 | ベイオトウ・アイアン・アンド・スティール・（グループ）・カンパニイ・リミテッド | ＣｅとＮｄおよび／またはＰｒを含むＦｅ−Ｂ−Ｒ型の永久磁石材料およびその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0355540B2 (ja) | 1991-08-23 |
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