JPS6146587B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、製織準備工程の合理化と能率の向上
および製織性と織物の品位の向上を目的として、
糸に付着して集束性と耐摩耗性を与えるオイルサ
イズ剤に関する。 従来は、製織準備工程で経糸に集束性、耐摩耗
性を与えるために水溶性糊剤でサイジングし、乾
燥、アフターオイル後整経、製織に移り、製織後
は不要の糊剤を脱落せしめるために精練工程にお
いて多量の精練排水を排出していた。このような
糊付け方法は、しかしながら、サイジングすると
きに多量の水分を蒸発させるためのエネルギーを
必要とすることと工程が複雑であることなどのた
め、工程の合理化が要望されていた。 これらの欠点を解決するために、ワツクスのエ
マルジヨンを糸に付着して製織する方法（特許第
828910号）、鉱物油、脂肪酸エステル、非イオン
活性剤の系とリン酸トリエステルもしくは亜リン
酸トリエステル、ジオルガノポリシロキサンから
なる組成物（特開昭52―137096号）を用いる方法
など、油剤の平滑性に頼ることによつて製織性を
向上させる方法が行われてきたが、平滑性は向上
しても集束性が十分に得られず、本来の目的は達
成できていない。 そこで本発明者らは、いかにすれば集束性が向
上するかについて研究を重ね、まず従来の油剤に
糊付け方法に使用する水溶性アクリル系糊剤ある
いはポリビニルアルコール系糊剤を混合する方法
を試みたが、相溶性が悪く、ゲル化して使用でき
ないことが判明した。次いで、鉱物油、脂肪酸エ
ステル、高級アルコール、非イオン活性剤の単独
または混合物中でアクリル酸エステル、メタクリ
ル酸エステルを重合すると、良好な相溶性を示
し、かつまた糸に付着した場合の集束性効果は抜
群であることが判明した。しかし、この組成物で
はポリマーに酸成分を共重合していないために後
の精練工程での除去が困難であることから、上記
のアクリル酸エステル、メタクリル酸エステルに
アクリル酸、メタクリル酸を共重合しなければな
らないことが分かり、本発明を完成するに至つ
た。 すなわち、本発明は、炭素数１〜18のアルコー
ルのアクリル酸エステルおよび／または炭素数１
〜18のアルコールのメタクリル酸エステルとアク
リル酸および／またはメタクリル酸を、鉱物油、
常温で液体の脂肪酸エステル、炭素数12〜18の飽
和または不飽和脂肪族アルコールおよび非イオン
活性剤からなる群より選ばれた油剤成分の単独ま
たは混合物中で溶液重合し、かつそのポリマーの
濃度を１〜50重量％にしてなるオイルサイズ剤を
提供するものである。 上記において、炭素数１〜18のアルコールとア
クリル酸のエステルとしては、例えばアクリル酸
メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ノル
マルブチル、イソブチル、ターシアリ―ブチル、
ヘキシル、オクチル、２―エチルヘキシル、ラウ
リル、セチル、ステアリル、オレイル、β―エト
キシエチル等のアルコールのエステルがある。ま
た、炭素数１〜18のアルコールとメタクリル酸の
エステルとしては、例えばメタクリル酸メチル、
エチル、プロピル、イソプロピル、ノルマルブチ
ル、イソブチル、ターシアリ―ブチル、ヘキシ
ル、オクチル、２―エチルヘキシル、ラウリル、
セチル、ステアリル、オレイル、β―エトキシエ
チル等のアルコールのエステルがある。上記のよ
うなアクリル酸エステル、メタクリル酸エステル
はそれぞれ１種もしくは２種以上を単独もしくは
併用で使用し、アクリル酸および／またはメタク
リル酸と鉱物油、非イオン活性剤、その他の上記
油剤成分中で溶液重合する。 上記油剤成分の内、鉱物油としては、レツドウ
ツド秒30〜350秒（20℃）の粘度を有するものが
好適である。また、常温で液体の脂肪酸エステル
としては、好ましくは炭素数８〜18の飽和または
不飽和脂肪酸と炭素数１〜18の飽和または不飽和
のアルコールのエステルで常温で液体のもの、２
〜５価の水酸基を有する多価アルコールと炭素数
８〜18の脂肪酸のエステルで常温で液体のもの、
あるいは天然油脂の主成分となつているグリセラ
イドで常温で液体を呈する脂肪酸エステルが使用
できる。炭素数12〜18の飽和または不飽和脂肪族
アルコールとしては、常温で液体のものが好まし
く、ラウリルアルコール、オレイルアルコール、
イソステアリルアルコール等がある。さらに非イ
オン活性剤としては、例えばエーテル型非イオン
活性剤として炭素数８〜18の脂肪族アルコールに
エチレンオキサイドを１〜20モル付加したもの、
またエステル型非イオン活性剤として炭素数８〜
18の脂肪酸とポリエチレングリコール（分子量
200〜1000）のエステル等がある。 本発明に係るオイルサイズ剤では、既述のよう
に油剤成分の単独または２種以上の混合物中で重
合してポリマーをつくるのであるが、ポリマーの
濃度は１〜50重量％であることが必要であり、こ
れが１重量％より少ないと本来の目的である集束
性の効果が十分に発揮できず、またこれが50重量
％をこえると粘度が高くなり、糸に付着する際に
付着むらが起り易い。上記ポリマーの濃度範囲内
においても、粘度が高い場合は必要に応じて希釈
することがある。なお、本発明は、上記油剤成分
に例えば平滑性を向上させるための不飽和の脂肪
酸、ポリプロピレングリコール等の添加剤が配合
されている場合をも包含する。 次に、本発明に係るオイルサイズ剤（本発明
品）と従来組成のオイルサイズ剤（従来品）につ
いての性能比較試験の結果を示す。 〔本発明品１〕 油剤成分組成 ラウリルアルコール 800g ソルビタンとオレイン酸のモノエステル 400g ポリオキシエチレンラウリルエーテル（エチ
レンオキサイド10モル付加物） 200g モノマー組成 エチルアクリレート 400g β―エトキシエチルメタクリレート 100g メチルメタクリレート 40g アクリル酸 40g メタクリル酸 20g 過酸化ベンゾイル 6g ５キロリツトルの四ツ口フラスコに上記組成の
油剤成分を仕込み、撹拌しながら80℃に昇温し、
上記組成のモノマーを４時間滴下して重合せしめ
た。 〔本発明品２〕 油剤成分組成 エチレングリコールモノオレエート 1000g ポリオキシエチレンオレイン酸エステル
（PEG600のエステル） 800 モノマー組成 ２―エチルヘキシルメタクリレート 140g メタクリル酸 60g 過酸化ラウロイル 2g 本発明品１と同様の方法で、上記組成のモノマ
ーを上記組成の油剤成分中で重合せしめた。 〔従来品１〕 オイルサイズ剤組成 ラウリルアルコール 40重量部 ソルビタンとオレイン酸のモノエステル 20重量部 ポリオキシエチレンラウリルエーテル（エチ
レンオキサイド10モル付加物） 10重量部 〔従来品２〕 オイルサイズ剤組成 パラフインワツクス 60重量部 牛脂硬化油 14重量部 ステアリン酸ブチル ９重量部 ポリオキシエチレンステアリルエーテル（エ
チレンオキサイド10モル付加物） 17重量部 上記のオイルサイズ剤試料を50デニール24フイ
ラメントポリエステル糸（元撚）に2.5％付着
し、集束性、耐毛羽立ち性、平滑性、粘着性、精
練性、粘度を比較した結果は次のとおりであつ
た。

〔試験方法〕

集束性： 毛羽計数装置（東レ(株)製DT―104S型）を用
い、検出毛羽長0.4mmにセツトし、糸100m当りの
フイラメント割れの回数を測定する。したがつ
て、その回数が少ないほど集束性がよいことを示
す。 耐毛羽立ち性： TM式抱合力試験機（興亜商会製）にて、荷重
100gで毛羽立つまでの回数を測定する。その回
数が多いほど集束性がよいことを示す。 平滑性： レーダー法にて、糸―金属（クロムメツキ）間
の静摩擦係数（μｓ）、動摩擦係数（μｄ）糸速
1120cm/min時を測定する。 粘着性： 処理糸の粘着性を定性的に判定する。 精練性： ポリエステルタフタに各オイルサイズ剤を対布
約2.5％付着して乾燥後、非イオン活性剤1g／
、ソーダ灰1g／の精練剤で95〜100℃、２分
間精練し、ホロンブルー0.2g／、オレイルサル
フエートのソーダ塩0.5g／の均染剤で染色した
とき、染斑の認められないものを良好と判定し
た。なお、精練性不良のものは染色後、染斑が認
められる。 粘 度： ブルツクフイールド型粘度計にて各オイルサイ
ズ剤の粘度を20℃（従来品２については80℃）に
て測定する。 以上の結果が示すように、本発明に係るオイル
サイズ剤は、従来のオイリング剤やワキシング剤
に比べて集束性、耐毛羽立ち性が抜群であるばか
りでなく精練性がよいため後加工時の染斑の心配
がなく、またその粘度は比較的低いためストレー
トで糸に付与することも容易である。 なお、本発明に係るオイルサイズ剤は、主とし
てポリエステル系、ポリアマイド系の合成繊維に
特に有効であるが、ポリアクリロニトリル系、ポ
リプロピレン系の繊維もしくはアセテート、ベン
ベルグ糸用にも応用可能である。また、糸に付与
する方法として、延伸前、コーニング時、整経時
などの適当な工程で付与すれば、製織に優れた効
果を示し効率が向上する。 次に、本発明をさらに明確にするため実施例を
あげて説明する。 〔実施例 １〕 オレイルアルコール800g、ポリエチレングリ
コールオレイルエーテル220g、開始剤アゾビス
イソブチロニトリル20gを５リツトルの四ツ口フ
ラスコに仕込み、撹拌しながらアクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸メチルを各450g、メタクリル
酸80gにアゾビスイソブチロニトリル10gを溶解
したものを80℃で３時間で滴下し、１時間反応
後、90℃で１時間重合させて組成物Ａ（粘度
80C.P.／20℃）を製造した。 この組成物Ａを、ポリエステル加工糸75デニー
ル36フイラメントで紡糸油を0.4％に減らし、し
かもインタレースをいれないものにダイレクトワ
ーパー（津田駒工業製）で約2.5％付着させた集
束糸を、ウオータージエツトルームで500回／分
の回転速度で50mを一疋として30疋製織した。 この場合の製織能率は92％で生機の品位（Ａ反
率）は93％であり、風合いの良好な生機が得られ
た。 〔実施例 ２〕 鉱物油（レツドウツド秒55秒）1500g、ポリエ
チレングリコールオレイルエーテル500g、開始
剤アゾビスイソブチロニトリル20gを５リツトル
の四ツ口フラスコに仕込み、撹拌しながらアクリ
ル酸ブチル、メタクリル酸メチルを各180g、メ
タクリル酸140gにアゾビスイソブチロニトリル
10gを溶解したものを80℃、３時間で滴下し、１
時間反応後、90℃で１時間重合させて組成物Ｂを
得た。 次いで、この組成物Ｂを下記のとおり配合して
均一に溶解し、オイルサイズ剤Ｂを調製した。 組成物Ｂ 50重量％ オレイン酸ブチル 30重量％ ポリエチレングリコールオレイルエーテル 20重量％ 合計100重量％ このオイルサイズ剤Ｂ（粘度58C.P.／20℃）を
ポリエステル加工糸150デニール48フイラメント
にダイレクトワーパーを使用して約0.5％付着
し、ウオータージエツトルーム500回／分の回転
数で50mを一疋として約10疋製織した。 この場合の製織能率は98％で、生機の品位（Ａ
反率）は98％で全く問題なく、精練性も良好であ
つた。 〔実施例 ３〕 オレイン酸ブチル2000g、開始剤アゾビスイソ
ブチロニトリル20gを５リツトルの四ツ口フラス
コに仕込み、撹拌しながらアクリル酸ブチル、メ
タクリル酸ステアリル各150g、メタクリル酸
200gにアゾビスイソブチロニトリル10gを溶解し
たものを80℃、３時間で滴下し、１時間反応後、
90℃、１時間重合させて組成物Ｃを得た。 次いで、この組成物Ｃを下記のとおり配合して
均一に溶解し、オイルサイズ剤Ｃを調製した。 鉱物油 55重量％ 組成物Ｃ 25重量％ ポリエチレングリコールオレイルエーテル （エチレンオキサイド５モル付加） 20重量％ 合計100重量％ このオイルサイズ剤Ｃ（粘度58C.P.／20℃）を
ポリエステルDTY糸75デニール36フイラメント
にダイレクトワーパーを使用して約1.5％付着
し、ウオータージエツトルームで500回／分の回
転速度で50mを一疋として約30疋製織した。 この場合の製織能率は93％で生機の品位（Ａ反
率）は95％と高く、通常の精練条件で精練した結
果、染むらは全くなかつた。 〔実施例 ４〕 鉱物油（レツドウツド秒55秒）1500g、リシノ
ール酸ブチル500g、開始剤過酸化ベンゾイル20g
を５リツトルの四ツ口フラスコに仕込み、撹拌し
ながらアクリル酸ラウリル、メタクリル酸イソプ
ロピルを各500g、メタクリル酸ステアリル
800g、アクリル酸200gに過酸化ベンゾイル10gを
溶解したものを80℃、３時間で滴下し、１時間反
応後、90℃で１時間重合させて組成物Ｄを得た。 次いで、この組成物Ｄを下記のとおり配合して
均一に溶解し、オイルサイズ剤Ｄを調製した。 鉱物油 65重量％ 組成物Ｄ ２重量％ ヒマシ油 25重量％ ポリオキシエチレンラウリルエーテル（エチレ
ンオキサイド４モル付加） ８重量％ 合計100重量％ このオイルサイズ剤Ｄ（粘度50C.P.／20℃）を
ポリエステル糸50デニール24フイラメントにダイ
レクトワーパーを使用して30℃で立本数1064本、
ビーム整経長5530m、ビーム数５本に約３％付着
させ、経本数5322本のタフタをウオータージエツ
トルーム回転数600回／分で50mを一疋として約
100疋製織した。 この場合の製織能率は93％で、生機の品位（Ａ
反率）は91％であつた。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ 炭素数１〜18のアルコールのアクリル酸エス
   テルおよび／または炭素数１〜18のアルコールの
   メタクリル酸エステルとアクリル酸および／また
   はメタクリル酸を、鉱物油、常温で液体の脂肪酸
   エステル、炭素数12〜18の飽和または不飽和脂肪
   族アルコールおよび非イオン活性剤からなる群よ
   り選ばれた油剤成分の単独または混合物中で溶液
   重合し、かつそのポリマーの濃度を１〜50重量％
   にしてなるオイルサイズ剤。