JPS6150321A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
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- JPS6150321A JPS6150321A JP17278184A JP17278184A JPS6150321A JP S6150321 A JPS6150321 A JP S6150321A JP 17278184 A JP17278184 A JP 17278184A JP 17278184 A JP17278184 A JP 17278184A JP S6150321 A JPS6150321 A JP S6150321A
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Landscapes
- Primary Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は、電解コンデンサ用電解液に係り、特に、そ
の電気伝導度の改善に関する。
の電気伝導度の改善に関する。
従来の技術
一般に、電解コンデンサは、陽極側および陰極側の電極
箔の間にセパレータ紙を介在させて円筒状に巻回または
積層して電解コンデンサ素子を形成し、陽極側および陰
極側の電極箔の間に駆動用電解液を含浸したものである
。
箔の間にセパレータ紙を介在させて円筒状に巻回または
積層して電解コンデンサ素子を形成し、陽極側および陰
極側の電極箔の間に駆動用電解液を含浸したものである
。
陽極側および陰極側の電極箔には、エンチング処理され
たアルミニウムなどの皮膜形成性金属からなる箔が用い
られ、陽極側の電極箔には、化成によってその表面に誘
電体酸化皮膜が形成されている。
たアルミニウムなどの皮膜形成性金属からなる箔が用い
られ、陽極側の電極箔には、化成によってその表面に誘
電体酸化皮膜が形成されている。
、このような電解コンデンサにおいて、駆動用電解液は
：、゛陽極諭の電極箔の誘電体酸化皮膜と陰極側の電極
箔との間に介在し、実質的な陰極側電極として機能する
ものであり、その電導度の高低は、電解コンデンサの損
失や等個直列抵抗など、その電気的特性や寿命に直接影
響を及ぼずものである。
：、゛陽極諭の電極箔の誘電体酸化皮膜と陰極側の電極
箔との間に介在し、実質的な陰極側電極として機能する
ものであり、その電導度の高低は、電解コンデンサの損
失や等個直列抵抗など、その電気的特性や寿命に直接影
響を及ぼずものである。
従来、駆動用電解液には、硼酸あるいはそのアンモニウ
ム塩を溶質とし、エチレングリコール、ジメチルフォル
ムアミド、Ｔ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン
などの各種の多価アルコール類、アミン類、ラクトン類
からなる極性溶媒の中の一種または二種以上選択して使
用していた。
ム塩を溶質とし、エチレングリコール、ジメチルフォル
ムアミド、Ｔ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン
などの各種の多価アルコール類、アミン類、ラクトン類
からなる極性溶媒の中の一種または二種以上選択して使
用していた。
発明が解決しようとする問題点
従来の駆動用電解液の溶媒の持つ誘電率は３０〜４０程
度であるため、高い電導度を得ることができなかった。
度であるため、高い電導度を得ることができなかった。
・
そこで、この発明は、誘電率の高い溶媒を用いることに
より、電気伝導度を改善しようとするものである。
より、電気伝導度を改善しようとするものである。
問題点を解決するための手段
この発明は、フタル酸、サリチル酸、マレイン酸、コハ
ク酸、イタコン酸またはこれらのアミン塩の少なくとも
一種を溶質とし、３−メチル−２−オキサゾリジノンを
溶媒としたものである。
ク酸、イタコン酸またはこれらのアミン塩の少なくとも
一種を溶質とし、３−メチル−２−オキサゾリジノンを
溶媒としたものである。
作用
３−メチル−２−オキサゾリジノンを溶媒とした場合、
その誘電率が７７．５となるので、従来のものに比較し
、高電導度が得られる。
その誘電率が７７．５となるので、従来のものに比較し
、高電導度が得られる。
また、この溶媒を用いた場合、他の溶媒または溶質と混
合することにより、その混合比率に応じた電導度が得ら
れ、電導度の制御も可能になる。
合することにより、その混合比率に応じた電導度が得ら
れ、電導度の制御も可能になる。
実施例
以下、この発明の電解コンデンサ用電解液の実施例を従
来例との比較によりへ説明する。
来例との比較によりへ説明する。
従来例１〜４およびこの発明の実施例１〜４の１
電解液の物質組成を次に示す。
電解液の物質組成を次に示す。
従来例１
γ−ブチロラクトン、マレイン酸およびトリエチルアミ
ンからなる電解液 従来例２ Ｔ−ブチロラクトン、フタル酸およびトリエチルアミン
からなる電解液 従来例・３ Ｔ−ブチロラクトン、サリチル酸およびトリエチルアミ
ンからなる電解液 従来例４ Ｔ−ブチロラクトン、コハク酸およびトリエチルアミン
からなる電解液 実施例１ 実施例１は、従来例１に対応し、従来例１のＴ−ブチロ
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
ンからなる電解液 従来例２ Ｔ−ブチロラクトン、フタル酸およびトリエチルアミン
からなる電解液 従来例・３ Ｔ−ブチロラクトン、サリチル酸およびトリエチルアミ
ンからなる電解液 従来例４ Ｔ−ブチロラクトン、コハク酸およびトリエチルアミン
からなる電解液 実施例１ 実施例１は、従来例１に対応し、従来例１のＴ−ブチロ
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
実施例２
実施例２は、従来例２に対応し、従来例２のγ−プチロ
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
実施例３
実施例３は、従来例３に対応し、従来例３のＴ−ブチロ
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
実施例４
実施例４は、従来例４に対応し、従来例４のγ−ブチロ
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
ラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えた
電解液である。
これらの従来例１〜４および実施例１〜４について、物
質組成の重量％に対する３０℃における比抵抗Ｒｓ、ｐ
Ｈ濃度、電解コンデンサの電気的特性を第１表および第
２表に示す。なお、各側において用いた電解コンデンサ
の定格は、１６Ｖ、４７０μＦであり、各電気的特性は
、試料１０個の平均値である。
質組成の重量％に対する３０℃における比抵抗Ｒｓ、ｐ
Ｈ濃度、電解コンデンサの電気的特性を第１表および第
２表に示す。なお、各側において用いた電解コンデンサ
の定格は、１６Ｖ、４７０μＦであり、各電気的特性は
、試料１０個の平均値である。
なお、第１表および第２表において、ＢＬはγ−ブチロ
ラクトン、ＴＥＡはトリエチルアミン、ＭＯは３−メチ
ル−２−オキサゾリジノンを示している。
ラクトン、ＴＥＡはトリエチルアミン、ＭＯは３−メチ
ル−２−オキサゾリジノンを示している。
第 １ 表
第 ２ 表
第１表および第２表から明らかなように、従来例１〜４
と実施例１〜４とを比較すると、容量Ｃａｐ、漏れ電流
ＬＣについてはほぼ同等の値であるのに対し、ｔａｎδ
および比抵抗Ｒｓについては低い価を呈していることが
分る。
と実施例１〜４とを比較すると、容量Ｃａｐ、漏れ電流
ＬＣについてはほぼ同等の値であるのに対し、ｔａｎδ
および比抵抗Ｒｓについては低い価を呈していることが
分る。
また、第１表および第２表から明らかなように、従来の
電解液と同等の電気的特性が得られており、電解コンデ
ンサとしての特性を損なうものではないことが明らかで
あろう。
電解液と同等の電気的特性が得られており、電解コンデ
ンサとしての特性を損なうものではないことが明らかで
あろう。
実験例
マレイン酸、フタル酸、３−メチル−２−オキサゾリジ
ノン、コハク酸またはサリチル酸の濃度、γ−ブチロラ
クトンと３−メチル−２−オキサゾリジノンとの混合比
を制御した場合の比抵抗の変化を第１図ないし第５図に
示す。
ノン、コハク酸またはサリチル酸の濃度、γ−ブチロラ
クトンと３−メチル−２−オキサゾリジノンとの混合比
を制御した場合の比抵抗の変化を第１図ないし第５図に
示す。
第１図は、従来例１および実施例１の物質組成において
のマレイン酸の濃度（重量％）を変化させた場合を示す
。
のマレイン酸の濃度（重量％）を変化させた場合を示す
。
第１図において、Ａは３−メチル−２−オキサゾリジノ
ンを主体にした実施例１の電解液、Ｂはγ−ブチロラク
トンを主体にした従来例１の電解液であり、両者の比較
から明らかなように、従来例１の電解液におけるＴ−ブ
チロラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代
えると、電解液の比抵抗値が下がることが分る。そして
、マレイン酸濃度が５％のとき、比抵抗差が極めて大き
く、マレイン酸濃度が増加するに従って、比抵抗差が減
少している。
ンを主体にした実施例１の電解液、Ｂはγ−ブチロラク
トンを主体にした従来例１の電解液であり、両者の比較
から明らかなように、従来例１の電解液におけるＴ−ブ
チロラクトンを３−メチル−２−オキサゾリジノンに代
えると、電解液の比抵抗値が下がることが分る。そして
、マレイン酸濃度が５％のとき、比抵抗差が極めて大き
く、マレイン酸濃度が増加するに従って、比抵抗差が減
少している。
第２図は、従来例２および実施例２の物質組成において
のフタル酸の濃度を変化させた場合を示す。
のフタル酸の濃度を変化させた場合を示す。
第２図において、Ａは実施例２の電解液、Ｂは従来例２
の電解液であり、両者の比較から明らかなように、従来
例２の電解液におけるγ−ブチロラクトンを３−メチル
−２−オキサゾリジノンに代えると、電解液の比抵抗値
が下がることが分る。
の電解液であり、両者の比較から明らかなように、従来
例２の電解液におけるγ−ブチロラクトンを３−メチル
−２−オキサゾリジノンに代えると、電解液の比抵抗値
が下がることが分る。
この場合、フタル酸の濃度が５％ないし１５％のとき、
比抵抗差が極めて大きいが、その濃度が増加するに従っ
て、比抵抗差が減少している。
比抵抗差が極めて大きいが、その濃度が増加するに従っ
て、比抵抗差が減少している。
第３図は、実施例３に示す３−メチル−２−オキサゾリ
ジノンを主体にした電解液と、この３−メチル−２−オ
キサゾリジノンに代えγ−ブチロラクトンを主体にした
電解液とにおいて、サリチル酸濃度を変化させた場合を
示す。
ジノンを主体にした電解液と、この３−メチル−２−オ
キサゾリジノンに代えγ−ブチロラクトンを主体にした
電解液とにおいて、サリチル酸濃度を変化させた場合を
示す。
第３図において、Ａは前者の電解液、Ｂは後者の電解液
を示し、従来例３の電解液におけるγ−ブチロラクトン
を３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えると、電解
液の比抵抗値が下がることが分る。この場合、サリチル
酸濃度が１５％までは相当大きな比抵抗差があり、１５
％を越えると、その差が縮まることが推測される。
を示し、従来例３の電解液におけるγ−ブチロラクトン
を３−メチル−２−オキサゾリジノンに代えると、電解
液の比抵抗値が下がることが分る。この場合、サリチル
酸濃度が１５％までは相当大きな比抵抗差があり、１５
％を越えると、その差が縮まることが推測される。
第４図は、実施例４に示す３−メチル−２−オキサゾリ
ジノンを主体にした電解液と、この３−メチル−２−オ
キサゾリジノンに代えγ−ブチロラクトンを主体にした
電解液とにおいて、コハク酸濃度を変化させた場合を示
す。
ジノンを主体にした電解液と、この３−メチル−２−オ
キサゾリジノンに代えγ−ブチロラクトンを主体にした
電解液とにおいて、コハク酸濃度を変化させた場合を示
す。
第４図において、Ａは前者の電解液、Ｂは後者の電解液
を示し、第３図に示す場合と同様に、従来例４の電解液
におけるγ−ブチロラクトンを３−メチル−２−オキサ
ゾリジノンに代えると、電解法の比抵抗値が下がること
が分る。この場合、コハク酸濃度が１５％までは相当大
きな比抵抗差があり、１５％を越えると、その差が縮ま
ることが推測される。
を示し、第３図に示す場合と同様に、従来例４の電解液
におけるγ−ブチロラクトンを３−メチル−２−オキサ
ゾリジノンに代えると、電解法の比抵抗値が下がること
が分る。この場合、コハク酸濃度が１５％までは相当大
きな比抵抗差があり、１５％を越えると、その差が縮ま
ることが推測される。
第５図は、マレイン酸またはフタル酸を溶質とし、Ｔ−
ブチロラクトンと３−メチル−２−オキサゾリジノンと
を混合した溶媒を用いて各溶媒の比率を制御した場合の
比抵抗の変化を示す。
ブチロラクトンと３−メチル−２−オキサゾリジノンと
を混合した溶媒を用いて各溶媒の比率を制御した場合の
比抵抗の変化を示す。
第５図において、Ａはマレイン酸を用いた電解液、Ｂは
フタル酸を用いた電解液を示し、３−メチル−２−オキ
サゾリジノンの比率を高めることによって、他の溶質が
異なっていても、相対的に比抵抗が低下することが明ら
かである。
フタル酸を用いた電解液を示し、３−メチル−２−オキ
サゾリジノンの比率を高めることによって、他の溶質が
異なっていても、相対的に比抵抗が低下することが明ら
かである。
そして、第５図に示す実験結果からも明らかなように、
３−メチル−２−オキサゾリジノンを電解液の主たる溶
媒にすることによって、比抵抗を低下させることができ
るとともに、他の溶媒または溶質との関連で最適な比抵
抗あるいは所望の比１ 抵抗値に制御で
きる。
３−メチル−２−オキサゾリジノンを電解液の主たる溶
媒にすることによって、比抵抗を低下させることができ
るとともに、他の溶媒または溶質との関連で最適な比抵
抗あるいは所望の比１ 抵抗値に制御で
きる。
なお、実施例では、溶質としてフタル酸、サリチル酸、
マレイン酸またはコハク酸を用いた電解液について説明
したが、溶質としてはイタコン酸を用いても同様の効果
が期待でき、または、フタル酸、サリチル酸、マレイン
酸、コハク酸モしくはイタコン酸のアミン塩の少なくと
も一種を溶質とし、３−メチル−２−オキサゾリジノン
を溶媒としても同様の効果が期待できる。
マレイン酸またはコハク酸を用いた電解液について説明
したが、溶質としてはイタコン酸を用いても同様の効果
が期待でき、または、フタル酸、サリチル酸、マレイン
酸、コハク酸モしくはイタコン酸のアミン塩の少なくと
も一種を溶質とし、３−メチル−２−オキサゾリジノン
を溶媒としても同様の効果が期待できる。
発明の詳細
な説明したように、この発明によれば、３−メチル−２
−オキサゾリジノンを溶媒に使用し、溶質としてフタル
酸、サリチル酸、マレイン酸、コハク酸、イタコン酸ま
たはこれらのアミン塩の一種または二種゛以上を溶質と
したので、比抵抗値が減少し、高電導度を得ることがで
きるとともに、３−メチル−２−オキサゾリジノンの混
合比率に応じた高いしかも所望の電導度を得ることがで
きる。
−オキサゾリジノンを溶媒に使用し、溶質としてフタル
酸、サリチル酸、マレイン酸、コハク酸、イタコン酸ま
たはこれらのアミン塩の一種または二種゛以上を溶質と
したので、比抵抗値が減少し、高電導度を得ることがで
きるとともに、３−メチル−２−オキサゾリジノンの混
合比率に応じた高いしかも所望の電導度を得ることがで
きる。
第１図ないし第５図はこの発明の電解コンデンサ用電解
液の実験結果を示し、第１図はマレイン酸濃度−比抵抗
特性を示す特性説明図、第２図はフタルｅＩ！濃度−比
抵抗特性を示す特性説明図、第３図はサリチル酸濃度−
比抵抗特性を示す特性説明図、第４図はコハク酸濃度−
比抵抗特性を示す特性説明図、第５図はγ−ブチロラク
トンど３−メチル−２−オキサゾリジノンの比率に対す
る比抵抗特性を示す特性説明図である。 第１図 マレイン酸濃度（ｗｔ％） 第２図 フタル酸濃度（ｗｔ％） 第３図 サリチノ４１濃度（ｗｔ％） 第４図 コハク酸濃度（Ｗ？％） 第５図
液の実験結果を示し、第１図はマレイン酸濃度−比抵抗
特性を示す特性説明図、第２図はフタルｅＩ！濃度−比
抵抗特性を示す特性説明図、第３図はサリチル酸濃度−
比抵抗特性を示す特性説明図、第４図はコハク酸濃度−
比抵抗特性を示す特性説明図、第５図はγ−ブチロラク
トンど３−メチル−２−オキサゾリジノンの比率に対す
る比抵抗特性を示す特性説明図である。 第１図 マレイン酸濃度（ｗｔ％） 第２図 フタル酸濃度（ｗｔ％） 第３図 サリチノ４１濃度（ｗｔ％） 第４図 コハク酸濃度（Ｗ？％） 第５図
Claims (1)
- フタル酸、サリチル酸、マレイン酸、コハク酸、イタコ
ン酸またはこれらのアミン塩の少なくとも一種を溶質と
し、３−メチル−２−オキサゾリジノンを溶媒としたこ
とを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17278184A JPS6150321A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17278184A JPS6150321A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6150321A true JPS6150321A (ja) | 1986-03-12 |
| JPH0255925B2 JPH0255925B2 (ja) | 1990-11-28 |
Family
ID=15948229
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17278184A Granted JPS6150321A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6150321A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009088302A (ja) * | 2007-09-29 | 2009-04-23 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ |
-
1984
- 1984-08-20 JP JP17278184A patent/JPS6150321A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009088302A (ja) * | 2007-09-29 | 2009-04-23 | Nippon Chemicon Corp | 電解コンデンサ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0255925B2 (ja) | 1990-11-28 |
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