JPS6150919A - 人間及び動物用の便秘解消剤 - Google Patents
人間及び動物用の便秘解消剤Info
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Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、フィトステロール又は、その組成成分である
スティグマステロール、ブラシカステロール、カンペス
テロール、シトステロール又はそれらを任意の割合に調
合した混合物を基剤として大量に含ませたことを特徴と
する便秘解消剤に関するものである。
スティグマステロール、ブラシカステロール、カンペス
テロール、シトステロール又はそれらを任意の割合に調
合した混合物を基剤として大量に含ませたことを特徴と
する便秘解消剤に関するものである。
慢性便秘症の中で最も多く見られるものは、弛緩性便秘
である0本症の原因としては食事のインスタント化、高
栄養食化に伴う繊維系の摂取不足や運動不足による腹壁
筋や横隔膜などの随意筋力の低下、又は胃・大腸反射の
低下、腸管平滑筋の緊張や収縮力の低下、大腸の運動機
能の減退、排便反射の低下等が上、げられる。
である0本症の原因としては食事のインスタント化、高
栄養食化に伴う繊維系の摂取不足や運動不足による腹壁
筋や横隔膜などの随意筋力の低下、又は胃・大腸反射の
低下、腸管平滑筋の緊張や収縮力の低下、大腸の運動機
能の減退、排便反射の低下等が上、げられる。
これらの便秘解消剤として用いられているものとしては
2種類があり、一つは増量緩下剤(bulklaxat
lves )であり、もう一つは、腸管刺激性緩下剤で
ある。
2種類があり、一つは増量緩下剤(bulklaxat
lves )であり、もう一つは、腸管刺激性緩下剤で
ある。
増量緩下剤は、それ自身の容量又は水分を吸収する能力
により、大腸中の糞便容量を増大させる薬剤として使用
されている。この種の製剤は天然物からの抽出物である
。しかし、この場firi下剤による便秘解消剤も多く
の欠点があるψである。
により、大腸中の糞便容量を増大させる薬剤として使用
されている。この種の製剤は天然物からの抽出物である
。しかし、この場firi下剤による便秘解消剤も多く
の欠点があるψである。
例えば、所望の効果を得るには多量摂取する必要がある
こと、多量の便通を可能にすることができないこと、こ
の抽出物が短時間に溶液中でゲル化する傾向があること
、経口摂取が困難であること、アレルギー反応を伴う可
能性があること等が上げられる。
こと、多量の便通を可能にすることができないこと、こ
の抽出物が短時間に溶液中でゲル化する傾向があること
、経口摂取が困難であること、アレルギー反応を伴う可
能性があること等が上げられる。
他方の腸管刺激性緩下剤の場合には、市販の薬剤が殆ど
がこれであるが、この連続服用により、薬剤耐性が一層
高まって、常習性の重い便秘症には徐々に効果が薄くな
ってくることである。又長期間の服用により副作用が生
ずることである。
がこれであるが、この連続服用により、薬剤耐性が一層
高まって、常習性の重い便秘症には徐々に効果が薄くな
ってくることである。又長期間の服用により副作用が生
ずることである。
本発明者は、これらの従来の便秘用薬剤の事情に鑑み、
鋭意研究の結果、日常誰でもが食用している大豆から抽
出される成分であるフィトステロールを基剤として便秘
解消剤とし、腸管、大腸、直腸内の宿便を柔らかくし、
腸管内に整腸効果を与え、継続的に便通を行わしめんこ
とを目的とするものである。
鋭意研究の結果、日常誰でもが食用している大豆から抽
出される成分であるフィトステロールを基剤として便秘
解消剤とし、腸管、大腸、直腸内の宿便を柔らかくし、
腸管内に整腸効果を与え、継続的に便通を行わしめんこ
とを目的とするものである。
又、近年は人間のみでなく、犬、猫等のペットにおいて
も、従来の米食や繊維性の食物からペットフードや肉等
の高栄養食品を常食とするようになり、人間と同様の便
秘症の多発が見られるようになったのである。これらベ
ント類の場合は緩下剤便秘用架を服用させることは、便
意を訴えることができない為に周囲を汚す恐れがあるの
である。
も、従来の米食や繊維性の食物からペットフードや肉等
の高栄養食品を常食とするようになり、人間と同様の便
秘症の多発が見られるようになったのである。これらベ
ント類の場合は緩下剤便秘用架を服用させることは、便
意を訴えることができない為に周囲を汚す恐れがあるの
である。
これらの場合にも、一般に常食されている大豆からの抽
出物であるフィトステロールより成る便秘解消剤を服用
させることにより、便の回数は従来と変わらず、定期的
に軽く正常時の如く便通を得ることが可能となるのであ
る。
出物であるフィトステロールより成る便秘解消剤を服用
させることにより、便の回数は従来と変わらず、定期的
に軽く正常時の如く便通を得ることが可能となるのであ
る。
フィトステロールは、ステロールの一種であり植物性ス
テロールの総称である。ステロールは動植物界に広(分
布するステロイドアルコールで、MIi!1t、′1c
rJ級脂肪酸エステル或いはグリコシドとして、油脂の
不ケン化物中に含まれている。
テロールの総称である。ステロールは動植物界に広(分
布するステロイドアルコールで、MIi!1t、′1c
rJ級脂肪酸エステル或いはグリコシドとして、油脂の
不ケン化物中に含まれている。
ステロールの分類としては、zoos Lerol、
phyto−stero1+mycosterol、m
arinesterolのように、起源による方法があ
る。zoosterol は一般にコレステロールと呼
ばれ動物性のステロールである。myco−strol
は菌類に含まれるステロール、marinestero
lは海草等に含まれるステロールである。
phyto−stero1+mycosterol、m
arinesterolのように、起源による方法があ
る。zoosterol は一般にコレステロールと呼
ばれ動物性のステロールである。myco−strol
は菌類に含まれるステロール、marinestero
lは海草等に含まれるステロールである。
この中で本発明は、phytosterol と呼ばれ
る植物性のステロール又はその組成成分であるスティグ
マステロール、ブラシカステロール、カンペステロール
、シトステロ−少の単体、もしくは任意の割合にil!
i1合した混合物を便秘解消剤中に大量に基剤として含
有させんとするものである。
る植物性のステロール又はその組成成分であるスティグ
マステロール、ブラシカステロール、カンペステロール
、シトステロ−少の単体、もしくは任意の割合にil!
i1合した混合物を便秘解消剤中に大量に基剤として含
有させんとするものである。
スティグマステロール(s tigmas terol
)はC29H480であり、植物のうち大豆や菜種の
種子に多く含まれている。
)はC29H480であり、植物のうち大豆や菜種の
種子に多く含まれている。
ブラシカステロール(brassicasterol)
はC28H460であり菜種の種子に多く含まれている
。
はC28H460であり菜種の種子に多く含まれている
。
カンペステロール(campesterol )はC2
8H480であり大豆等に多(含まれている。
8H480であり大豆等に多(含まれている。
シトステロール(s i tos tero 1 )は
C29H500であり多くの植物の種子中に含まれてい
る。
C29H500であり多くの植物の種子中に含まれてい
る。
フィトステロール(phytosterol )は植物
中に含まれているステロールの混合物の総称である。
中に含まれているステロールの混合物の総称である。
これらフィトステロールを得る方法としては、大豆等か
らクラ・ノシャー、粉砕、搾油した粗製オイルを、脱臭
、脱色し、食用油や白絞油にする際に抽出されるスカム
油の中に含まれているのである。該スカム油をさらに精
製して、フィトステロールの含有率の高い抽出液を得る
ものである。
らクラ・ノシャー、粉砕、搾油した粗製オイルを、脱臭
、脱色し、食用油や白絞油にする際に抽出されるスカム
油の中に含まれているのである。該スカム油をさらに精
製して、フィトステロールの含有率の高い抽出液を得る
ものである。
フィトステロール自体には、脂質代謝作用が大であり、
化粧料としても利用でき、服用すれば整腸効果があるこ
とも判っているのである。
化粧料としても利用でき、服用すれば整腸効果があるこ
とも判っているのである。
本発明者においては、更にその便秘解消効果のあること
を確認し、本発明を完成したものである。
を確認し、本発明を完成したものである。
本発明の便秘解消剤を服用する場合は、1日に約500
mg〜1gを錠剤、粉末状又はジュー反状にして服用
するものである。服用を容易にする為に増量剤として、
澱粉や結晶乳糖を加え、又、香料等を加えることは自由
である。
mg〜1gを錠剤、粉末状又はジュー反状にして服用
するものである。服用を容易にする為に増量剤として、
澱粉や結晶乳糖を加え、又、香料等を加えることは自由
である。
実施例1
人間の便秘症患者に第1退団はフィトステロール500
噌を、第2週日にはフィトステロール1gの配合剤を毎
日就寝前投与して、排便回数を調査して結果が第1表の
通りである。
噌を、第2週日にはフィトステロール1gの配合剤を毎
日就寝前投与して、排便回数を調査して結果が第1表の
通りである。
実施例2
人間の便秘症患者36例について、本発明の配合剤を投
与したときの調査結果は第2表の通りである。
与したときの調査結果は第2表の通りである。
表中、便量増加及び快便感の欄は1日2回以上排便のあ
った者については、第1回目の排便についてのみ評価し
た。
った者については、第1回目の排便についてのみ評価し
た。
第1表
第2表
実施例3
入用の錠剤とした時の各成分の割合の実施例を示すと。
1錠中 (■)フィトス
テロール 250結晶セルロース
50トウモロコシ澱粉
10カルボキシメチルセルロースカル
シウム 18結晶乳糖
40合 計 37
0となるように各成分をよく混合した後直径8nに打錠
し、フィルムコーティングして便秘用剤として用いる。
テロール 250結晶セルロース
50トウモロコシ澱粉
10カルボキシメチルセルロースカル
シウム 18結晶乳糖
40合 計 37
0となるように各成分をよく混合した後直径8nに打錠
し、フィルムコーティングして便秘用剤として用いる。
Claims (1)
- 基剤としてフィトステロール又は、その組成成分である
スティグマステロール、ブラシカステロール、カンペス
テロール、シトステロール又はそれらを任意の割合に調
合した混合物を含有させたことを特徴とする人間及び動
物用の便秘解消剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17364084A JPS6150919A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 人間及び動物用の便秘解消剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17364084A JPS6150919A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 人間及び動物用の便秘解消剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6150919A true JPS6150919A (ja) | 1986-03-13 |
| JPH0466208B2 JPH0466208B2 (ja) | 1992-10-22 |
Family
ID=15964353
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17364084A Granted JPS6150919A (ja) | 1984-08-20 | 1984-08-20 | 人間及び動物用の便秘解消剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6150919A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003037360A1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Rongxiang Xu | Method and composition for repairing and promoting regeneration of mucosal tissue in the gastrointestinal tract |
| JP2008503445A (ja) * | 2004-04-13 | 2008-02-07 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| US7550294B2 (en) | 2002-09-27 | 2009-06-23 | Rongxiang Xu | Tissue culture medium for culturing potentially regenerative cells and functional tissue-organs in vitro |
| US7972631B2 (en) | 2001-06-28 | 2011-07-05 | Rongxiang Xu | Physiological tissue repair and functional organ regeneration by cultivation of regenerative stem cells in vivo and in situ |
-
1984
- 1984-08-20 JP JP17364084A patent/JPS6150919A/ja active Granted
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6685971B2 (en) * | 2001-06-28 | 2004-02-03 | Rongxiang Xu | Method and composition for repairing and promoting regeneration of mucosal tissue in the gastrointestinal tract |
| US7074438B2 (en) * | 2001-06-28 | 2006-07-11 | Rongxiang Xu | Compositions for oral delivery of nutrients and pharmaceuticals |
| US7399492B2 (en) | 2001-06-28 | 2008-07-15 | Rongxiang Xu | Composition and method for issue repair and regeneration |
| US7919123B2 (en) | 2001-06-28 | 2011-04-05 | Rongxiang Xu | Composition and method for treating or preventing gastrointestinal cancer |
| US7972631B2 (en) | 2001-06-28 | 2011-07-05 | Rongxiang Xu | Physiological tissue repair and functional organ regeneration by cultivation of regenerative stem cells in vivo and in situ |
| US8093048B2 (en) | 2001-06-28 | 2012-01-10 | Rongxiang Xu | Methods and compositions for activating regenerative stem cells from bone marrow |
| WO2003037360A1 (en) * | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Rongxiang Xu | Method and composition for repairing and promoting regeneration of mucosal tissue in the gastrointestinal tract |
| US7550294B2 (en) | 2002-09-27 | 2009-06-23 | Rongxiang Xu | Tissue culture medium for culturing potentially regenerative cells and functional tissue-organs in vitro |
| JP2008503445A (ja) * | 2004-04-13 | 2008-02-07 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
| JP2013010783A (ja) * | 2004-04-13 | 2013-01-17 | Boehringer Ingelheim Internatl Gmbh | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0466208B2 (ja) | 1992-10-22 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |