JPS6154680A - 薄膜太陽電池 - Google Patents
薄膜太陽電池Info
- Publication number
- JPS6154680A JPS6154680A JP59177091A JP17709184A JPS6154680A JP S6154680 A JPS6154680 A JP S6154680A JP 59177091 A JP59177091 A JP 59177091A JP 17709184 A JP17709184 A JP 17709184A JP S6154680 A JPS6154680 A JP S6154680A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- transparent conductive
- mno
- solar cell
- substrate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F77/00—Constructional details of devices covered by this subclass
- H10F77/70—Surface textures, e.g. pyramid structures
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
本発明は、透明絶縁基板を通じて、例えばアモルファス
シリコン(以下a−5iと記す)からなる光電極変換層
に入射する光によって生ずる光起電力を取り出すための
一方の電極として基板と光電極変換層の間に透明導電膜
が挿入された薄膜太陽電池に関する。
シリコン(以下a−5iと記す)からなる光電極変換層
に入射する光によって生ずる光起電力を取り出すための
一方の電極として基板と光電極変換層の間に透明導電膜
が挿入された薄膜太陽電池に関する。
従来のa−3t薄膜太陽電池の断面構造を第2図に示す
。同図において、ガラス基板−の上に設けられる透明導
電膜2は、通常5nOz+ InzOs+ ITO(イ
ンジウム酸化錫)、あるいはITO膜の上にさらにSn
O□膜を形成したものなどである。この上に透明導電膜
側からp形、i形、n形の積層構造になっているa−3
t膜3が設けられ、その上に通常アルミ。 銀などからなる裏面電極4が被着している。光5が、矢
印の方向から照射されることにより生ずる太陽電池の電
気的出力は、透明電極2と裏面電極4とから取り出され
る。a−3t膜3の形成には通常プラズマCVD法が一
般に用いられる。すなわち、透明導電膜のつしたガラス
基板を真空槽に入れ 150〜300℃に加熱する。こ
の状態で必要に応じシラン、ジシラン、メタン、アセチ
レンフォスフイン、ジボラン、水素などのガスを流しな
がら高周波放電を起こし、p+ i+ nの各a
−5t膜を形成する。 このような薄膜太陽電池は、半導体層の厚さが薄い上に
量産的な製造が容易であることから低価格の太陽電池と
して使用されているが、変換効率が、例えば単結晶シリ
コンを用いた太陽電池に比して低いという欠点があった
。この欠点を解消するための方策として、太陽電池に入
射する光のできるだけ多くの部分を光電変換に剥けるこ
とが考えられる。
。同図において、ガラス基板−の上に設けられる透明導
電膜2は、通常5nOz+ InzOs+ ITO(イ
ンジウム酸化錫)、あるいはITO膜の上にさらにSn
O□膜を形成したものなどである。この上に透明導電膜
側からp形、i形、n形の積層構造になっているa−3
t膜3が設けられ、その上に通常アルミ。 銀などからなる裏面電極4が被着している。光5が、矢
印の方向から照射されることにより生ずる太陽電池の電
気的出力は、透明電極2と裏面電極4とから取り出され
る。a−3t膜3の形成には通常プラズマCVD法が一
般に用いられる。すなわち、透明導電膜のつしたガラス
基板を真空槽に入れ 150〜300℃に加熱する。こ
の状態で必要に応じシラン、ジシラン、メタン、アセチ
レンフォスフイン、ジボラン、水素などのガスを流しな
がら高周波放電を起こし、p+ i+ nの各a
−5t膜を形成する。 このような薄膜太陽電池は、半導体層の厚さが薄い上に
量産的な製造が容易であることから低価格の太陽電池と
して使用されているが、変換効率が、例えば単結晶シリ
コンを用いた太陽電池に比して低いという欠点があった
。この欠点を解消するための方策として、太陽電池に入
射する光のできるだけ多くの部分を光電変換に剥けるこ
とが考えられる。
本発明は、これに鑑みて入射光ができるだけ多く吸収さ
れて光電変換に利用されるような薄膜太陽電池を提供す
ることを目的とする。
れて光電変換に利用されるような薄膜太陽電池を提供す
ることを目的とする。
本発明によれば、透明導電膜と半導体薄膜との間に10
0Å以下の厚さの一酸化マンガン(MnO)からなる膜
が介在することにより半導体薄膜との界面の表面モホロ
ジーの変化による入射光散乱効果による特性向上を得る
ことによって上記の目的が達成される。
0Å以下の厚さの一酸化マンガン(MnO)からなる膜
が介在することにより半導体薄膜との界面の表面モホロ
ジーの変化による入射光散乱効果による特性向上を得る
ことによって上記の目的が達成される。
【発明の実施例】
第1図は本発明の一実施例の太陽電池の構造を示し、ガ
ラス基板1の上に1800人の厚さのITOと200人
の厚さのSnowを被覆して透明導電膜2を形成し、そ
の基板の表面にI X 10−’Torrの雰囲気圧に
てMnOを電子ビームにより蒸着し、20人の蒸着膜6
を得た。この基板をMnOを蒸着していない基板と共に
同一槽内にて基板温度230℃に保ち、プラズマCVD
法によってa−3t膜3を形成した。 裏面電極4として銀を蒸着して疑似太陽光AMIを照射
し素子特性を測定したところ、第3図に示すような特性
が得られた。MnOの挿入膜のない素子特性が曲線31
である。Vocが0.79V、 Jscが10.4mA
/cJ曲線囚子FFが0.70.変換効率EFFが5.
8%であった。これに対し、曲線32で示したMnOの
蒸着膜を挿入した素子特性はVocが0.8V、Jsc
が13.9mA/ c4 、FFが0.65.EFFが
7.2%であった。 このような特性の向上は第4図に示した原理に基づくも
のと考えられる。第1図の矢印の方向から入射した光線
5はガラス板1の表面、ガラス板1と透明導電膜2との
界面で若干の反射と散乱を受けるものの、大部分は矢印
と同方向に透過し、透明導電膜2内を通り矢印の方向に
入射する。透明導電膜2と挿入膜6との界面でも同様に
若干の反射と散乱はあるが大部分はa−5t膜3と挿入
膜6との界面に達する。この時挿入膜のモホロジーが粗
い程第4図に示すような散乱が激しくなり、a−3i膜
3内での光路が長くなって1層内で吸収する光エネルギ
ーが増大し、太陽電池の特性向上につながる。 上記の実施例におけるMnO蒸着膜6の表面とMnOを
蒸着していない透明導電膜(Snow) 2の表面を走
程度を有していた。MnO膜の表面モホロジーは膜の形
成条件によって異なるが、他の材料、例えばYgOs+
NiO+B11Os、 Ti1tなどの蒸着膜を透明導
電膜とa −3t膜の間に挿入したときには特性向上は
認められなかった。このことはMnO蒸着膜の表面モホ
ロジーがa −3i膜内の光路長の増大につながる散乱
を形成する効果を有することを示している。 しかしMnO膜の厚さが100人を越えると直列抵抗成
分が増大し、ppが低下して逆に特性を悪化さ七゛る。
ラス基板1の上に1800人の厚さのITOと200人
の厚さのSnowを被覆して透明導電膜2を形成し、そ
の基板の表面にI X 10−’Torrの雰囲気圧に
てMnOを電子ビームにより蒸着し、20人の蒸着膜6
を得た。この基板をMnOを蒸着していない基板と共に
同一槽内にて基板温度230℃に保ち、プラズマCVD
法によってa−3t膜3を形成した。 裏面電極4として銀を蒸着して疑似太陽光AMIを照射
し素子特性を測定したところ、第3図に示すような特性
が得られた。MnOの挿入膜のない素子特性が曲線31
である。Vocが0.79V、 Jscが10.4mA
/cJ曲線囚子FFが0.70.変換効率EFFが5.
8%であった。これに対し、曲線32で示したMnOの
蒸着膜を挿入した素子特性はVocが0.8V、Jsc
が13.9mA/ c4 、FFが0.65.EFFが
7.2%であった。 このような特性の向上は第4図に示した原理に基づくも
のと考えられる。第1図の矢印の方向から入射した光線
5はガラス板1の表面、ガラス板1と透明導電膜2との
界面で若干の反射と散乱を受けるものの、大部分は矢印
と同方向に透過し、透明導電膜2内を通り矢印の方向に
入射する。透明導電膜2と挿入膜6との界面でも同様に
若干の反射と散乱はあるが大部分はa−5t膜3と挿入
膜6との界面に達する。この時挿入膜のモホロジーが粗
い程第4図に示すような散乱が激しくなり、a−3i膜
3内での光路が長くなって1層内で吸収する光エネルギ
ーが増大し、太陽電池の特性向上につながる。 上記の実施例におけるMnO蒸着膜6の表面とMnOを
蒸着していない透明導電膜(Snow) 2の表面を走
程度を有していた。MnO膜の表面モホロジーは膜の形
成条件によって異なるが、他の材料、例えばYgOs+
NiO+B11Os、 Ti1tなどの蒸着膜を透明導
電膜とa −3t膜の間に挿入したときには特性向上は
認められなかった。このことはMnO蒸着膜の表面モホ
ロジーがa −3i膜内の光路長の増大につながる散乱
を形成する効果を有することを示している。 しかしMnO膜の厚さが100人を越えると直列抵抗成
分が増大し、ppが低下して逆に特性を悪化さ七゛る。
本発明は透明絶縁基板上に設けられる透明導電膜の上に
MnO膜を被着することにより透明導電膜の表面よりも
粗い表面モホロジーを形成し、その上に設けられる光電
変換lI域の半導体薄膜に入射する光を散乱させること
によって光電変換に向けられる光を多くするもので、薄
膜太陽電池の変換効率の向上に極めて有効である。
MnO膜を被着することにより透明導電膜の表面よりも
粗い表面モホロジーを形成し、その上に設けられる光電
変換lI域の半導体薄膜に入射する光を散乱させること
によって光電変換に向けられる光を多くするもので、薄
膜太陽電池の変換効率の向上に極めて有効である。
第1図は本発明の一実施例の太陽電池の断面図、第2図
は従来例の太陽電池の断面図、第3図は本発明の一実施
例と従来例の太陽電池の出力特性線図、第4図は本発明
の詳細な説明図である。 1ニガラス基板、2:透明導電膜、3 : a −3i
膜、4:裏面電極、6:MnO膜。 第4ロ
は従来例の太陽電池の断面図、第3図は本発明の一実施
例と従来例の太陽電池の出力特性線図、第4図は本発明
の詳細な説明図である。 1ニガラス基板、2:透明導電膜、3 : a −3i
膜、4:裏面電極、6:MnO膜。 第4ロ
Claims (1)
- 1)透明絶縁基板を通じて半導体薄膜に入射する光によ
って生ずる光起電力取り出しのための一方の電極として
基板と半導体薄膜の間に透明導電膜が挿入されるものに
おいて、透明導電膜と半導体薄膜の間に厚さ100Å以
下のMnO膜が介在したことを特徴とする薄膜太陽電池
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59177091A JPS6154680A (ja) | 1984-08-25 | 1984-08-25 | 薄膜太陽電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59177091A JPS6154680A (ja) | 1984-08-25 | 1984-08-25 | 薄膜太陽電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6154680A true JPS6154680A (ja) | 1986-03-18 |
Family
ID=16024970
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59177091A Pending JPS6154680A (ja) | 1984-08-25 | 1984-08-25 | 薄膜太陽電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6154680A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63211685A (ja) * | 1987-02-26 | 1988-09-02 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 光起電力装置の製法 |
| JPH02143569A (ja) * | 1988-11-25 | 1990-06-01 | Agency Of Ind Science & Technol | 光電変換素子 |
| JPH02166099A (ja) * | 1988-12-20 | 1990-06-26 | Niigata Eng Co Ltd | 液体受け入れ方法 |
-
1984
- 1984-08-25 JP JP59177091A patent/JPS6154680A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63211685A (ja) * | 1987-02-26 | 1988-09-02 | Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd | 光起電力装置の製法 |
| JPH02143569A (ja) * | 1988-11-25 | 1990-06-01 | Agency Of Ind Science & Technol | 光電変換素子 |
| JPH02166099A (ja) * | 1988-12-20 | 1990-06-26 | Niigata Eng Co Ltd | 液体受け入れ方法 |
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