JPS6156047A - 飼料添加物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

本発明は、牧畜、養殖動物の生長を改善する友めの飼料
添加物に関する。 交感神経模倣薬はα−およびβ−レセプターを介してそ
の効果を発現するが、天然および合成物質には、β−ま
７’（はα−レセプターのいずれか一方への作用が卓越
しているものがある。 α−レセプターを介する作用が卓越している交感神経模
倣薬の活性は、たとえば、血管および子宮の平滑筋、胃
腸管の括約筋、鐘孔散大筋（散Ｗ１）の収縮として表れ
る。さらに、胃腸管の縦筋に対しては弛緩作用を示し、
また肝臓ではグリコダンの分解を促進する。 α−模倣薬は循環の低圧関節の治療に全牙的に、ま７′
ｃ鼻粘膜の炎症の緩和に局所的に、び慢性出血の止血に
、また散−剤として、局所麻酔剤への添加剤として用い
られている。 −Ｓの実験動物において、クロニシンの静脈内投与が生
長ホルモンの放出ｔｍ加させ、またチルに筋肉内投与す
ると食欲を増進させてその結果、食餌摂［１！澄の増加
と一過性の体重増加を認めることが知られている。さら
に、ラットに脳内投与して食ｖ４摂取量を増加させるこ
とが可能であつ友という。これらの結果は、薬理実験の
際に得られたものであるが、生長ホルモンの血中濃度の
上昇は比較的短時間（２〜６時間）しか持続しないこと
に注意すべきである。 本発明は、α−模倣薬、とくに一般式Ｉ−■の鮮から選
ばれるα−模倣渠および第１表に掲げた化合物ならびに
その生理的に許容される酸付加塩を、牧畜−養殖動物の
飼料添加物とし

【使用すると、鳶りべきこと（１日の体
直増加量が上昇し、飼料効４が改善されることを発見し
完成されたものである。 本発明の飼料添加物として蚤工、一般式■〔式中Ｘ、Ｙ
および２は同埋もしくは異種で、水素原子もしくはＦ、
Ｃ２，Ｂｒのようなノーロケ９ン原子、アルキル、ハロ
アルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミン、ニド
ａ１　ヒげａキ７、アルキルチオもしくはハロチオ基で
あるか、またはＹおよび２は両者でアルキレンゾオキ７
基、＝Ｎ−８−胛基、−許（ＣＨ）ｒ−Ｎ−基、＝Ｎ−
Ｎ（ＣＨ，）−Ｃ許基、−（ＣＨ）。−基（式中ｎは４
である）全表わ丁か、またＹはシフａ　７’　ａピル基
であってもよく、Ａは炭素原子または窒素原子であり　
Ｒ１は水素原子まｆｃｆエアルキルもしくはテトラヒド
ロピラン基であつ、Ｒ２シエ水索、ベンゾイルまたをエ
アセトニル基である〕で示されるイミダシリン、または
一般式Ｕ」 ｃ式中Ｒ１は非置換フェニル基、あるいはハロゲン原子
好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素原子によってまた
はメチル、メトヤシもしくはトリフルオロメチル基によ
ってモノ、ゾまたはトリ置換されたフェニル基（置換基
は同種でも異種でもよい）であり、Ｒ２は水素原子、非
置換フェニル基、またはハロゲン原子好ましくは塩素原
子によってモノ置換もしくをエポリ置換され友フェニル
基である〕、で示されるイミダゾＣ１、２−ａ　］−］
ｓ−トリアゾンまたは一般式■ （式中Ｒ１は水素原子、１個から４個までの炭素原子ｔ
−存する直鎖状もしくは分校状アルキル基であり、この
アルキル基はヒｐ　ａキシル基、アリル、シクロアルキ
ル、ヘキテヒドロベ／ゾル、フェニル、フェニルエチル
もしくはベンシル基でｔ良され【いてもよく、このベン
シル基は核が１個もしくは２個のハロゲン原子、１蘭か
ら６個までのメトキシ基、トリフルオロメチル基まｆｃ
は１個から６個までの炭素原子を有するアルキル基で置
換されていてもよい。Ｘがイオウ原子の場合には　Ｒ２
は水素原子、１個から５個までの炭素原子を有する直鎖
状もしくは分枝状アルキル基、アリル、シクロアルキル
、フェニル、へ／ゾルマタハフェニルエチル基であり、
Ｘが＆素原子である場合にはＲ２は水素原子である）で
示されるアゼビ／ｌｌｊ導体、ならびに一般式Ｉ〜■の
化合物の生理的に許容される酸付加塩が使用できる口 第１表 １）　　２−　Ｃ１−（２、６−ジクロロフェノキシ）
エチル〕−２−イミダシリン ２）２−Ｃ（２−りａロー４−メチル−６−チェニル）
アミノ〕−２−イミダゾリン ３）２．（５−ゾクＯＯフェニルアセチルグアニジン ４）１−（２，６−ジクロａペンクリデンアミノ）グア
ニシン Ｕよ ５）２−（２，６−ゾメチルベ／ゾルアミノ）−４，５
−ジヒドロ−６Ｈ−１，３−チアシン６）２．６−ゾク
ａａベンズアルデヒド−（４−アミノ−４Ｈ−１，２ｊ
４１リアゾール−３−イル）ヒドラゾン Ｃ】 ７）２−（２，６−ジクロロフェニル）−５，６−ゾヒ
１０イミダゾ［２，１−ｂ〕チアゾール８）４−（２，
６−ジメチルベンジル）イミダゾール １−（イミダゾール−４−イル）　−２−（２゜６−ゾ
メチルフエニル〕エタン １−（イミダゾール−４−イル）　−３−（２゜６−ジ
メチルフェニル）７°口パン １−（イミダゾール−４−イル）　−４−（２゜６−ジ
メチルフェニル）ゲタ／ ９）６−（２，６−ゾクロロ７エ扁ル）　−２、５゜６
．７−テトラヒドロ−５Ｈ−ピロロ〔２，１−ｂ）イミ
ダゾール ６−（２−／クロー６−フルオロフェニル）−２，３，
６，７−チトラヒドＯ−５Ｈ〜ピロ’Ｃ２，１−ｂ〕イ
ミダゾール ６−（２，６−ゾクａロー６−メチルフェニル）−２，
３，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ−ピロロ（２，１１）
）イミダゾール １０）　２−　（４−ｔ−ブチル−２，６−ジメチル−
６−ヒドロキシベンゾル）−２−イミダシリン２−（４
−ｔ−グチル−２，６−ジメチルベンジル）−２−イミ
ダシリン １１）２−（１，２，３，４−テトラ上２０−１−ナフ
チル）−２−イミダシリン １２）　２−　（１’−す７チルメチル）−２−イミダ
シリン １３）　２−　（２−メトキシ−５−クロａフェニルン
アデイミダゾール １４）　２−　ＣＮ　−（４−ヒドロキシ−２−メチル
ベンジリデン）ヒドラゾノコ−２−イミダシリン１５）
２−ジメチルアミノ−５，６−ジヒ）”　−１１２，３
，４−テトラヒρロナ７タレン １５ａ）　５−りａロー４−（２−イミダシリン−２−
イルアミノ）−２，１，５−ベンゾチアゾアゾール １５ｂ）４−（２−イミダシリン−２−イルアミノ）−
２−メチルベンゾピラゾール 占Ｈ３ １６）２−アミノ−１−（２，５−ゾメトΦジフェニル
）デミパノール １７）　１−　（５−ヒドロキシフェニル）−２−メチ
ルアミンエタノール １８）　２−（（０−７りｏ７’ロピルフェノΦシ）メ
チ１９）　５’−（１−ヒーロキシー２−メチルアミノ
エチル）メタ／スルホンアニソｒ ２０）２−アミノ−５−メチルチオ−８−メトキシ−１
，２，３，４−テトラヒｒｃｘす７タレン一股式Ｉ〜■
の化合物群中、以下の化合物が好ましい。 １）２−（２，６−ジクロロアニリノ）−２−イミダシ
リン ２）８−（２，６−ジクロロフェニル）−７−（４−ク
ロロフェニル）−５−オキソ−２，６−ジヒドロ−イミ
ダゾ［１，２−ａ］ｓ−）リアシン ６〕１−アセトニル−２−（２，６−ジクロロフェニル
アミノ）−２−イミダシリン ４）２−（２−ブロモ−６−フルオクアニリノ）−２−
イミダゾリ１ ５）２−（２−フルオａ−（５−トリフルオロメチルフ
ェニルアミノ）−２−イミダシリン６）２−（２−りＣ
ｌＣｌ−５−トリフにオＣ１１チル７エエルアミノ）−
２−イミダシリン７）２−（２−りａａ−４−シクａグ
ロビルフェニルアミノ）−２−イミダシリン ８）２−（３−フルオｏ−４−メチルフェニルアミノ）
−２−イミダシリン ９）２−（６−クロロ−４−メトキシ−２−メチル−ピ
リミゾ／−５−イルアミノ）−２−イミダシリン １０）１−ベンゾイル−２−（２，６−ジクロロアニリ
ノクー２−イミダシリン １１）２−ＣＮ−（２，６−ジクロロフェニル）−Ｎ−
テトラヒドロピラン−２−イル）アミンツー２−イミダ
ゾリ／ １２〕５−クロロ−４−（２−イミダシリン−２−イル
アミノ）−２，１ｊ３−ベンゾチアゾアゾール １３）　２−　（１、２、５、４−テトラヒドロ−５−
す７チルγミノ）−２−イミダシリン１４）　２−　（
４−アミノ−２，６−ゾクａａフエニルア５））−２−
イミダシリン １５）　４−　（２−イミダシリン−２−イルアミノ）
−２−メチル−１，２−ベンゾピラゾール１６）　２−
　（５、４−ジヒドロキシフェニルアミノ）−２−イミ
ダゾリ／ １７）２−アミノ−６−エチル−４，５，フ、８−テト
ラヒ２Ｏ−６Ｈ−オキサゾロ（５、４−ｄ）アゼピン １８）２−アミノ−６−（ｐ−クロロペンシル）−４，
５，７，８−テトラヒトａ−６Ｆｌ−チアゾロＩ：５．
４−ｄ〕アゼピ／ １９）　２−　（４−グロモキノキテリンー５−イルア
ミノ）−２−イミダシリン 本発明によるα−模倣薬、とくに一般式Ｉ〜■のα−模
倣薬および第１表Ｉ’Ｃ掲げた化合物の添加罠より、体
重増加の改善がみられ、それは良嗣摂取量が低下したと
きにさえ認められることは％　まったく予期し得なかっ
た。屠殺時の収没は増大し、食用肉は筋肉対脂肪比が増
加し改善された。肉の質に対する悪影谷は認められなか
った。 牧畜・養殖動物におけるこれらの効果は、飼料を通じて
毎日投与するか、活性＠７質を遅延放出型とする非経口
投与クステムを用いることにより達成された。 とく（篤くべき特徴のひとつを工、観察された改善成績
はかなり長期間にわ九って維持され、期待される内分泌
的な同調節機溝に基づいては予測し得ないことである。 すなわち、上述の活性を工、各動物棟に特臀の肥満もし
くは生首期間すべてを通して効果的に発現させることが
できた。 α−模倣薬は、牧畜、動物の養殖に臀用な補助剤となる
ことが明らかである。 この目的において、本発明によれば、上述の化合物ｔ１
体１１ｋｇあたりの投与量が１〜１０００１００Ｏなる
ように、単独飼料に０．０２〜２０　ｐｐｍ（ゲタ）、
０．０８〜８０　ｐｐｍ　（鳥類）、０．０２〜２００
　ｐｐｍ　（クシ）の用量で添加する。 対象動物は、たとえば、ブタ、ウシ、食用飼鳥類やその
他の飼鳥類たとえば牝鶏、アヒル、ガチョウ、七面鳥等
、ヒップ、つ？イ°、魚類等である。 上述の化合物またはその生理的に許容される酸付加塩の
１徨を、上に特定した４度で含存させるのにと（に適し
た飼料の例を以下に示す。 ゲタ用：仔ゲタ用ミルク代用飼料、仔ゲタ用単独Ｍ科（
仔ゲタ飼賀飼料）、約５０ｋｇまでの仔ゲタの肥育用単
独飼料Ｉ、約５０ｋｇ以上の仔ゲタの肥育用単独調料１
、ＩＦ７３５に９以上の仔ゲタの肥袢用単独飼料 仔ブタ用補助飼料、ブタ肥育用補助飼料Ｉ、ゲタ肥育用
補助飼料ｕ１ゲタ用高蛋白補助洞科またはブタ用蛋白嬌
１ｆ１ｖｌＪ（補助飼料）、クシ飼育用ミルク代用調料
、ウシ祠育用ス牛ムミルク添加補助飼料、り７ｊＩｉｉ
ｌ育用補助屑料、つ７肥背用スヤムミルク代用祠科■、
約８０ｋ１９以上のクシの肥育用ミルク代用飼料■、ク
シ肥育用スキムミルク添加高エネルギー補助飼料、クシ
肥育用補助飼料またはウシ肥育用高蛋白補助飼料ヒツジ
用：ラム用ミルク代用飼料またはラム肥育用単独調料 鳥類用：ガチョク用単独飼料、ガチョウ肥育用補助飼料
、アヒル用単独調科、アヒルヒナ用単独飼料、生後１週
ヒヨコ用単独病科、若場用単独飼料、ブロイラー用単独
調科、約５週令以上のブロイラー用単独飼料且、牝鶏用
単ａ飼料、七面鳥用単独飼料、七面鳥ヒナ用単独飼料ま
７ｔは牝鵡肥育用単独調科 りｔヤ用：ウテギ肥育用単ａ！！綱科ま友はつｆ′ギ肥
育用補助飼料 魚類用：ｆｉ用単独飼料もしくは鱒用単独＠科または相
当する餓加飼料もしくは補助飼料上記化合物まｔはその
生理的に許荏されるは付加塩の濃度は、たとえば、単独
飼料の場合０．０２〜２００　ｐｐｍ　％補助飼料の場
合０．２〜１１０００ｐｐである。 本発明の飼料添加物は、腸内細菌叢に影響して生育を改
善する従来用いられてきた抗生物質とは、生育過程に関
与するホルモンｉＡ節系に直接形−を与えて同化代謝を
改善する点で異なる。 しかも、本発明の飼料添加物には残留の問題はほとんど
なめ。毒性は低く、ｉｍｍの生付の阻害作用はなり、シ
たがって共生の破壊や抵抗性の形成、媒介といった問題
）１生じない。 本発明の飼料麻加物）工従来の飼料添加物と、とくに、
食肉の質の改善に好ましい影！８を与える点、すなわち
、筋肉、蛋白質の割合が多くなるように筋肉対脂肪比を
選択的に改、昏する点で異なっている。 以下のＤｉ４科組成は本発明を例示するものである。 芙施的中、Ｊｉはとくに指示のない限り、重泄弔である
。 例　　１ ａ）祖ｉ日質　　　　　最小　　　１６リゾン　　　　
　　最小　　　　０．８徂脂肪　　　　　　最大　　　
　８ 徂センイ　　　　　最大　　　　６ デングン　　　　　最小　　　　３６ カルシウム　　　　最小　　　　０．７リン　　　　　
　　最小　　　　０．５ナトリウム　　　　最小　　　
　０．１５ｂ）膚　　　　　　　最小　　　２０ｖ亜鉛
　　　　　　　最小　　　５０ｍノビタミンＡ　　　　
　Ｑ小　　４０００　ＩＵビタミンＤ　　　　最小　　
　５００　ＩＵＣ）２−（２，６−ゾクロロアニ リノ）−２−イミダシリン　０．０２〜２０　ｐｐｍ列
　２ 独調科 ａ）粗蛋白質　　　　　　最小　　　　１７リゾン　　
　　　　最小　　　　１．２５粗脂肪　　　　　　　　
　　　　１５〜６０祖センイ　　　　　最大　　　　２ 租灰分　　　　　　最大　　　１０ カル７クム　　　　最小　　　　０．９リン　　　　　
　　最小　　　０．７ ナトリウム　　　　最小　　　　０．２マグネシウム　
　　最小　　　　０．１３粉乳　　　　　　　最小　　
　２５ ｂ）銅　　　　　　　　最大　　　１５ＩｖビタミンＡ
　　　　　ｆｉ小　　８０００　ＩＵビタミンＤ　　　
　最小　　１０００　ｒ。 ビタミンＥ　　　　最小　　　　２０ＩＶＣ）２−（２
，６−ゾクロロアニ リノ）−２−イミダシリン　０．０２〜２００ｐｐｍ例
　　６ ａ）粗蛋白質　　　　　　　　　　３０〜４０粗蛋白質
から ＫＰＭ化合物　　　　最大　　　１０ 粗脂肪　　　　　　最大　　　１０ 祖センイ　　　　　最大　　　１２ 粗灰分　　　　　　最大　　　１２ カルクウム　　　　　　　　　　１．６〜２．４ｂ）２
−（２，６−シクａ　Ｏ７二 υ））−２−イミダブール　０．０２〜２００ｐｐｍＦ
１４ ブロイラー用単独飼料 ａ）粗蛋白質　　　　最小　　　２２ メチオニン　　　　最小　　　　０．４５総糖分　　　
　　　最大　　　１２ カルシウム　　　　　　　　　　０．７〜１．２リン　
　　　　　　最小　　　　０．６ナトリウム　　　　　
　　　　　０．１２〜０．３ｂ）マンガン　　　　　最
小　　　５０１ｖ亜鉛　　　　　　　最小　　　５０ダ ビタミン人　　　　最小　　６０００　ＩＵビタミンＤ
３　　　　　最小　　　７５０１Ｕビタミン８１２　　
　　最小　　　１０μＩＣ）２−（２，６−ゾクロロア
ニ リノ）−２−イミダシリン　０．０８〜８０ｐｐｍ例　
　５ ａ）粗蛋白質　　　　　最小　　　１６粗センイ　　　
　　最小　　　　８ 組入分　　　　　　最大　　　　９ カルシウム　　　　最小　　　　１ リン　　　　　　　最小　　　　０．５（Ｃａ：Ｐ比は
２：１未満） ｂ）ビタミンＡｌ１ｋ小　　１００００　ＩＵビタミン
Ｄ　　　　最小　　　１２５０　ＩＵビタミンＥ　　　
　最小　　　１２１ダＣ）２−（２，６−ゾクロロアニ リノ）−２−イミダゾリ７　０．０２〜２００ｐｐｍ９
’１１６ ａ）粗蛋白質　　　　　最小　　　１４メチオニン　　
　　最小　　　　２ 租蛋白質に基づ（ 総糖分　　　　　最大　　　１２ カル７クム　　　　　　　　　Ｌｌ、７〜１．７リン　
　　　　　　最小　　　０．７ ナトリウム　　　　　　　　　０．１２〜０．５ｂ）マ
ンガン　　　　　最ｔＩＳ５０　’ｄ９］［ｆｉ／Ｊ１
５０”＆ ビタミンＡ　　　　最小　　８０００　ＩＵビタミンＤ
３　　　　Ｒ小　　１０［ＪＯＩＵリボフラビン　　　
最小　　　　４叩 （ビタミンＥ１２）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 （１）α−模倣薬またはその生理的に許容される酸付加
   塩を含有する、生長および飼料効率の改善による動物肥
   育用飼料添加物 （２）α−模倣薬は一般式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ I 〔式中Ｘ、ＹおよびＺは同種もしくは異種で、水素原子
   もしくはＦ、Ｃｌ、Ｂｒのようなハロゲン原子、アルキ
   ル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アミ
   ノ、ニトロ、ヒドロキシ、アルキルチオもしくはハロチ
   オ基であるか、またはＹおよびＺは両者でアルキレンジ
   オキシ基、＝Ｎ−Ｓ−Ｎ＝基、−Ｎ＝（ＣＨ）＿２＝Ｎ
   −基、＝Ｎ−Ｎ（ＣＨ＿３）−ＣＨ＝基、−（ＣＨ＿２
   ）＿ｎ基（式中ｎは４である）を表わすか、またＹはシ
   クロプロピル基であつてもよく、Ａは炭素原子または窒
   素原子であり、Ｒ＾１は水素原子またはアルキルもしく
   はテトラヒドロピラン基であり、Ｒ＾２は水素、ベンゾ
   イルまたはアセトニトリル基である〕で示される化合物
   、または一般式II ▲数式、化学式、表等があります▼II 〔式中Ｒ＾１は非置換フェニル基、あるいはハロゲン原
   子好ましくはフッ素、塩素もしくは臭素原子によつてま
   たはメチル、メトキシもしくはトリフルオロメチル基に
   よつてモノ、ジまたはトリ置換されたフェニル基（置換
   基は同種でも異種でもよい）であり、Ｒ＾２は水素原子
   、非置換フェニル基、またはハロゲン原子好ましくは塩
   素原子によつてモノもしくはポリ置換されたフェニル基
   である〕で示されるイミダゾ〔１，２−ａ〕−ｓ−トリ
   アジン、または一般式III ▲数式、化学式、表等があります▼III （式中Ｒ＾１は水素原子、１個から４個までの炭素原子
   を有する直鎖状もしくは分枝状アルキル基であり、この
   アルキル基はヒドロキシル基、アリル、シクロアルキル
   、ヘキサヒドロベンジル、フェニル、フェニルエチルも
   しくはベンジル基で置換されていてもよく、このベンジ
   ル基は核が１個もしくは２個のハロゲン原子、１個から
   ５個までのメトキシ基、トリフルオロメチル基または１
   個から３個までの炭素原子を有するアルキル基で置換さ
   れていてもよい。Ｘがイオウ原子の場合には、Ｒ＾２は
   水素原子、１個から５個までの炭素原子を有する直鎖状
   もしくは分枝状アルキル基、アリル、シクロアルキル、
   フェニル、ベンジルまたはフェニルエチル基であり、Ｘ
   が酸素原子である場合にはＲ＾２は水素原子である）で
   示されるアゼピン誘導体、または一般式 I 〜IIIの化合
   物の生理的に許容される酸付加塩である特許請求の範囲
   第１項記載の飼料添加物 （３）α−模倣薬は１）２−〔１−（２，６−ジクロロ
   フェノキシ）エチル〕−２−イミダゾリン▲数式、化学
   式、表等があります▼ ２）２−〔（２−クロロ−４−メチル−３−チエニル）
   アミノ〕−２−イミダゾリン ▲数式、化学式、表等があります▼ ３）２，６−ジクロロフェニルアセチルグアニジン ▲数式、化学式、表等があります▼ ４）１−（２，６−ジクロロベンジリデンアミノ）グア
   ニジン ▲数式、化学式、表等があります▼ ５）２−（２，６−ジメチルベンジルアミノ）−４，５
   −ジヒドロ−６Ｈ−１，３−チアジン▲数式、化学式、
   表等があります▼ ６）２，６−ジクロロベンズアルデヒド−（４−アミノ
   −４Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）−ヒド
   ラゾン ▲数式、化学式、表等があります▼ ７）２−（２，６−ジクロロフェニル）−５，６−ジヒ
   ドロイミダゾ〔２，１−ｂ〕チアゾール▲数式、化学式
   、表等があります▼ ８）４−（２，６−ジメチルベンジル）イミダゾール、
   １−（イミダゾール−４−イル）−２−（２，６−ジメ
   チルフェニル）−エタン、１−（イミダゾール−４−イ
   ル）−３−（２，６−ジメチルフェニル）プロパン、１
   −（イミダゾール−４−イル）−４−（２，６−ジメチ
   ルフェニル）ブタン ▲数式、化学式、表等があります▼ ９）６−（２，６−ジクロロフェニル）−２，３，６，
   ７−テトラヒドロ−５Ｈ−ピロロ〔２，１−ｂ〕イミダ
   ゾール、６−（２−クロロ−６−フルオロフェニル）−
   ２，３，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ−ピロロ〔２，１
   −ｂ〕イミダゾール、６−（２，６−ジクロロ−３−メ
   チルフェニル）−２，３，６，７−テトラヒドロ−５Ｈ
   −ピロロ〔２，１−ｂ〕イミダゾール ▲数式、化学式、表等があります▼ １０）２−（４−ｔ−ブチル−２，６−ジメチル−３−
   ヒドロキシベンジル）−２−イミダゾリン、２−（４−
   ｔ−ブチル−２，６−ジメチルベンジル）−２−イミダ
   ゾリン ▲数式、化学式、表等があります▼ １１）２−（１，２，３，４−テトラヒドロ−１−ナフ
   チル）−２−イミダゾリン ▲数式、化学式、表等があります▼ １２）２−（１′−ナフチルメチル）−２−イミダゾリ
   ン ▲数式、化学式、表等があります▼ １３）２−（２−メトキシ−５−クロロフェニル）アゾ
   イミダゾール ▲数式、化学式、表等があります▼ １４）２−〔Ｎ−（４−ヒドロキシ−２−メチルベンジ
   リデン）ヒドラジノ〕−２−イミダゾリン▲数式、化学
   式、表等があります▼ １５）２−ジメチルアミノ−５，６−ジヒドロキシ−１
   ，２，３，４−テトラヒドロナフタレン▲数式、化学式
   、表等があります▼ １５ａ）５−クロロ−４−（２−イミダゾリン−２−イ
   ルアミノ）−２，１，３−ベンゾチアジアゾール ▲数式、化学式、表等があります▼ １５ｂ）４−（２−イミダゾリン−２−イルアミノ）−
   ２−メチル−ベンゾピラゾール ▲数式、化学式、表等があります▼ １６）２−アミノ−１−（２，５−ジメトキシフェニル
   ）プロパノール ▲数式、化学式、表等があります▼ １７）１−（３−ヒドロキシフェニル）−２−メチルア
   ミノエタノール ▲数式、化学式、表等があります▼ １８）２−〔（ｏ−シクロプロピルフェノキシ）メチル
   〕−２−イミダゾリン ▲数式、化学式、表等があります▼ １９）３′−（１−ヒドロキシ−２−メチルアミノエチ
   ル）メタンスルホンアニリド ▲数式、化学式、表等があります▼ ２０）２−アミノ−５−メチルチオ−８−メトキシ−１
   ，２，３，４−テトラヒドロナフタレン▲数式、化学式
   、表等があります▼ ならびにその生理的に許容される酸付加塩から選ばれる
   特許請求の範囲第１項記載の飼料添化物（４）一般式
   I 〜IIIの化合物は、１）２−（２，６−ジクロロアニ
   リノ）−２−イミダゾリン、２）８−（２，６−ジクロ
   ロフェニル）−７−（４−クロロフェニル）−５−オキ
   ソ−２，３−ジヒドロ−イミダゾ〔１，２−ａ〕−ｓ−
   トリアジン、３）１−アセトニル−２−（２，６−ジク
   ロロフェニルアミノ）−２−イミダゾリン、４）２−（
   ２−ブロモ−６−フルオロアニリノ）−２−イミダゾリ
   ン、５）２−（２−フルオロ−６−トリフルオロメチル
   フェニルアミノ）−２−イミダゾリン、６）２−（２−
   クロロ−５−トリフルオロメチルフェニルアミノ）−２
   −イミダゾリン、７）２−（２−クロロ−４−シクロプ
   ロピルフェニルアミノ）−２−イミダゾリン、８）２−
   （３−フルオロ−４−メチルフェニルアミノ）−２−イ
   ミダゾリン、９）２−（６−クロロ−４−メトキシ−２
   −メチル−ピリミジン−５−イルアミノ）−２−イミダ
   ゾリン、１０）１−ベンゾイル−２−（２，６−ジクロ
   ロアニリノ）−２−イミダゾリン、１１）２−〔Ｎ−（
   ２，６−ジクロロフェニル）−Ｎ−テトラヒドロピラン
   −２−イル）アミノ〕−２−イミダゾリン、１２）５−
   クロロ−４−（２−イミダゾリン−２−イルアミノ）−
   ２，１，３−ベンゾチアジアゾール、１３）２−（１，
   ２，３，４−テトラヒドロ−５−ナフチルアミノ）−２
   −イミダゾリン、１４）２−（４−アミノ−２，６−ジ
   クロロフェニルアミノ）−２−イミダゾリン、１５）４
   −（２−イミダゾリン−２−イルアミノ）−２−メチル
   −１，２−ベンゾピラゾール、１６）２−（３，４−ジ
   ヒドロキシフェニルアミノ）−２−イミダゾリン、１７
   ）２−アミノ−６−エチル−４，５，７，８−テトラヒ
   ドロ−６Ｈ−オキサゾロ〔５，４−ｄ〕アゼピン、１８
   ）２−アミノ−６−（ｐ−クロロベンジル）−４，５，
   ７，８−テトラヒドロ−６Ｈ−チアゾロ〔５，４−ｄ〕
   アゼピンおよび１９）２−（４−ブロモキノキサリン−
   ５−イルアミノ）−２−イミダゾリンである特許請求の
   範囲第２項記載の飼料添加物 （５）特許請求の範囲第１項から第４項までに記載の化
   合物を含有し、体重増加の増強および食用動物としての
   質の改善のための特許請求の範囲第１項記載の飼料添加
   物 （６）慣用飼料に特許請求の範囲第１項から第４項まで
   に記載の化合物を濃度が０．０２〜１０００ｐｐｍにな
   るように混合する飼料の製造方法（７）特許請求の範囲
   第１項から第４項までに記載の化合物を、投与量が１日
   １〜１，０００μｇ／ｋｇとなるように、遅延放出型非
   経口投与システムに含有させた動物肥育用組成物 （８）特許請求の範囲第１項から第４項までに記載の化
   合物を、濃度が０．０２〜１０００ｐｐｍになるように
   含有させた飼料