JPS6158574A - 乳酸菌醗酵を併用した多酸酒の製造方法 - Google Patents
乳酸菌醗酵を併用した多酸酒の製造方法Info
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Landscapes
- Alcoholic Beverages (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、乳酸菌醗酵を併用した多酸酒の製造方法に関
し、その特徴とするところは、麹を用いないで玄米或い
はハト麦を単独又はそれ等を混合したものを酵素剤で糖
化し、Wg母で醗酵させることによって果実様の香気の
高い酒を作ることにあるが、酸味が不足するので乳酸菌
の1lilIW3による酸味を付加させることにある。
し、その特徴とするところは、麹を用いないで玄米或い
はハト麦を単独又はそれ等を混合したものを酵素剤で糖
化し、Wg母で醗酵させることによって果実様の香気の
高い酒を作ることにあるが、酸味が不足するので乳酸菌
の1lilIW3による酸味を付加させることにある。
乳酸菌は、麹を用いない白米のもろみでは増殖しないが
、玄米及びハト麦のもろみでは増殖して乳酸を生成する
ことを発見したことによって、本発明がなされたもので
ある。乳酸菌を用いての多酸酒の製造はすでに報告され
ている。
、玄米及びハト麦のもろみでは増殖して乳酸を生成する
ことを発見したことによって、本発明がなされたもので
ある。乳酸菌を用いての多酸酒の製造はすでに報告され
ている。
これは米麹を使用しているので、米麹からビタミン、ア
ミノ酸、ペプチドなどの乳酸菌栄養物が溶出され乳酸菌
の増殖醗酵が盛んに行われることを利用したものである
。
ミノ酸、ペプチドなどの乳酸菌栄養物が溶出され乳酸菌
の増殖醗酵が盛んに行われることを利用したものである
。
本発明では、果実様の香気を得るために米麹の使用は許
されないが、ビタミン、ミネラルを多く含有する玄米や
ハト麦を原料に用いるので、米麹を用いなくても乳酸菌
が増殖Flu酵することを見出したところに特徴がある
。
されないが、ビタミン、ミネラルを多く含有する玄米や
ハト麦を原料に用いるので、米麹を用いなくても乳酸菌
が増殖Flu酵することを見出したところに特徴がある
。
即ち、本発明は、米麹、白米を用いないので、玄米やハ
ト麦及び乳酸菌の増殖との組合せで果実様の香気を有す
る多酸酒を作ることに特徴がある(白米、米麹では果実
様香気がでない。)。
ト麦及び乳酸菌の増殖との組合せで果実様の香気を有す
る多酸酒を作ることに特徴がある(白米、米麹では果実
様香気がでない。)。
酸を補うのに乳酸、コハク酸、クエン酸等の有機酸を添
加することが行われているが、現在の社会情勢(無添加
志向)から好ましくないし、またコストの面からも本発
明が右利である。
加することが行われているが、現在の社会情勢(無添加
志向)から好ましくないし、またコストの面からも本発
明が右利である。
本発明が確立されるまでの経緯を以下に説明する。
(I) 乳酸菌の最適温度
乳酸菌の液体培地10me(110℃、10分殺菌)に
乳酸菌を接種し、各温度で培養してM疫(後記)を測定
した。実地仕込みでもろみに乳酸菌を添加してからは野
生[の繁殖を防ぐためにより温度が高い方が好ましい。
乳酸菌を接種し、各温度で培養してM疫(後記)を測定
した。実地仕込みでもろみに乳酸菌を添加してからは野
生[の繁殖を防ぐためにより温度が高い方が好ましい。
この結果を第1図ないし第4図に示す。第1図はロイコ
ノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ(l e
uconostoc mesenteroides
var、5ake)207、第2図はロイコノストッ
ク・メツセンチロイデス・バー・→ノーケ(l、、、
e u c o n o s t o c m e
s enteroides var、5ake)11
0、第3図はラクトバヂラス・サケ(L−sake)(
1・20)、第4図はラクトバヂラス・デルブリキ−(
L−de l brueck i i ) 141の場
合をそれぞれ示す。
ノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ(l e
uconostoc mesenteroides
var、5ake)207、第2図はロイコノストッ
ク・メツセンチロイデス・バー・→ノーケ(l、、、
e u c o n o s t o c m e
s enteroides var、5ake)11
0、第3図はラクトバヂラス・サケ(L−sake)(
1・20)、第4図はラクトバヂラス・デルブリキ−(
L−de l brueck i i ) 141の場
合をそれぞれ示す。
この結果から43℃に最適温度があり、酸の生成品の多
いロイコノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ
(leuconostoc mesenteroid
es var、5ake)207が適していること
がわかる。ラクトバヂラス・デルブリキ−(l −d
e l brueck i i )141も好ましいが
、もろみて酸の生成品がおあすきる欠点がある。
いロイコノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ
(leuconostoc mesenteroid
es var、5ake)207が適していること
がわかる。ラクトバヂラス・デルブリキ−(l −d
e l brueck i i )141も好ましいが
、もろみて酸の生成品がおあすきる欠点がある。
(IT) 酵素剤、糖化濾液での乳酸菌の生育と酸生
成 高温糖化(後記)して濾過した浦波10me(110℃
、10分殺菌)にロイコノスミルック・メツセンチロイ
デス・バー・サケ(1−euconosl: OCm
e S e n t: e r O
i d e S V a r 。
成 高温糖化(後記)して濾過した浦波10me(110℃
、10分殺菌)にロイコノスミルック・メツセンチロイ
デス・バー・サケ(1−euconosl: OCm
e S e n t: e r O
i d e S V a r 。
5ake)207を接種し、43℃で培養して生育状態
(白濁状態を肉眼で観察)と酸度を測定した。その結果
を第1表に示す。
(白濁状態を肉眼で観察)と酸度を測定した。その結果
を第1表に示す。
酵素剤糖化後の濾液での乳酸菌(207)の増殖と生成
品 1 表 第1表に示すようにハト麦と玄米の糖化濾液には生育す
るが、白米の糖化濾液では生育がみられない。酸もハト
麦と玄米の糖化濾液で生産するが少量である。
品 1 表 第1表に示すようにハト麦と玄米の糖化濾液には生育す
るが、白米の糖化濾液では生育がみられない。酸もハト
麦と玄米の糖化濾液で生産するが少量である。
(TIE) 糖化もろみての乳酸菌の生酸高渇糖化後
、43°Cに冷却(無透過)してロイコノスミルック・
メツセンチロイデス・バー・ナケ(Leuconost
oc mesenter。
、43°Cに冷却(無透過)してロイコノスミルック・
メツセンチロイデス・バー・ナケ(Leuconost
oc mesenter。
1des var、5ake>207を接種した。
43℃で保温して16時間後と24時間後の生産量(M
度)を測定した。なお、米麹の影響をみるため白米(精
白90%)3、米麹(75%)1の割合で混合した原料
を同方法で糖化して比較を行つ lこ 。
度)を測定した。なお、米麹の影響をみるため白米(精
白90%)3、米麹(75%)1の割合で混合した原料
を同方法で糖化して比較を行つ lこ 。
この結果を第2表に示す。
6一
酵素剤糖化もろみての乳酸菌(207)の生酸第 2
表 ハト麦と玄米もろみでは酸の生成がみられたが白米だけ
では僅かに生成がみられるだけである。
表 ハト麦と玄米もろみでは酸の生成がみられたが白米だけ
では僅かに生成がみられるだけである。
しかし米麹を併用すれば生成が明らかにみられた。
前記の糖化濾液より酸の生成が多い。いずれにしても白
米だけでは乳酸菌は生成しないことがわかる。
米だけでは乳酸菌は生成しないことがわかる。
実施例
米麹を用いなくても玄米、ハト麦を使用Jれば乳酸菌が
生成することを認めたので、乳酸菌を添加して多酸酒の
仕込みを行った。
生成することを認めたので、乳酸菌を添加して多酸酒の
仕込みを行った。
原お1処理:玄米、ハ]〜麦(種皮除去)を洗浄して一
昼夜漬浸後、常圧で1〜1.5時間蒸して使用した。
昼夜漬浸後、常圧で1〜1.5時間蒸して使用した。
酵素剤:糖化酵素系を主体とした市販の酵素剤を使用し
た。主にグルタSB(商品名、天野製薬株式会礼製造)
を用いたが、糖化酵素系を含むものであれば、他の商品
でも差支えない。
た。主にグルタSB(商品名、天野製薬株式会礼製造)
を用いたが、糖化酵素系を含むものであれば、他の商品
でも差支えない。
乳酸菌:主にロイコノストック・メツセンチロイデス・
バー・サケ(1−e u c o n o s t:
o cmesenteroides var、5ak
e)207を用いたが、生育最適温度が40〜41℃以
上でもろみ中で酸度5〜8 mQを生成する菌が好まし
い。なお、乳酸菌の培養はグルコース1%、ペプトン1
%、イーストエキス1%、リン酸第1カリ0.5%、酢
酸ソーダ0.5%の液体培地を用いた。
バー・サケ(1−e u c o n o s t:
o cmesenteroides var、5ak
e)207を用いたが、生育最適温度が40〜41℃以
上でもろみ中で酸度5〜8 mQを生成する菌が好まし
い。なお、乳酸菌の培養はグルコース1%、ペプトン1
%、イーストエキス1%、リン酸第1カリ0.5%、酢
酸ソーダ0.5%の液体培地を用いた。
酵母: 主にワイン酵母サツカロミセス・セレビシェ(
3aCCharOmyCeS Cer’ev i s
i ae)IFO2300を使用したが、醗酵力の強
いサツカロミセス(SaCCh、arOmyces)属
であれば差支えない。酵母の培養はYM (pe’Dt
on’eo、5%、yeast、exo、3%、mal
t、exo、3%、gluc○Se1%)又は麹汁の
液体培地を用いた。
3aCCharOmyCeS Cer’ev i s
i ae)IFO2300を使用したが、醗酵力の強
いサツカロミセス(SaCCh、arOmyces)属
であれば差支えない。酵母の培養はYM (pe’Dt
on’eo、5%、yeast、exo、3%、mal
t、exo、3%、gluc○Se1%)又は麹汁の
液体培地を用いた。
分析:国税庁所定分析法に従ったが、酸度、(〆)はサ
ンプル10#li!を中和に要するO、1NNaOHの
d数である。なお、各有機酸の定量は有機酸アナライザ
ーによる。
ンプル10#li!を中和に要するO、1NNaOHの
d数である。なお、各有機酸の定量は有機酸アナライザ
ーによる。
(I) 玄米使用もろみ
仕込み配合
(a) ラクトバチラス・デルブリキ−(Lacto
bacillus delbruckii)141添
加もろみ 仕込み配合を第3表に示す。
bacillus delbruckii)141添
加もろみ 仕込み配合を第3表に示す。
一〇−
ラクトハチラス・デルブリキ−(1,actobaci
l lus delbruckii)141添加玄
米もろみの仕込み配合第 3 表 一段仕込みで行った。高温糖化終了後、/13〜44℃
に冷加して乳酸菌(14,1)を添加した。
l lus delbruckii)141添加玄
米もろみの仕込み配合第 3 表 一段仕込みで行った。高温糖化終了後、/13〜44℃
に冷加して乳酸菌(14,1)を添加した。
同温麿で20時間(2回攪拌)経過後、酸度2゜8−で
酵母を添加した。以後は24〜25℃で醗酵を持続させ
て醗酵終了後(17日目)上槽した(b) ロイコノ
スミルック・メツセンチロイデス・バー・−リーグ(1
−euconostc mesenteroides
var、5ake)207添加もろみ仕込み配合を
第4表に示す。
酵母を添加した。以後は24〜25℃で醗酵を持続させ
て醗酵終了後(17日目)上槽した(b) ロイコノ
スミルック・メツセンチロイデス・バー・−リーグ(1
−euconostc mesenteroides
var、5ake)207添加もろみ仕込み配合を
第4表に示す。
ロイコノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ(
1−euconostocmesenteroides
var、5ake)207添加玄米もろみの仕込み
配合筒 4 表 *冷却用二段仕込
みで行った。−次の高温糖化終了後、43℃に冷却して
乳酸菌(207)を添加し、約20時間を同温度で保温
(2回攪拌)し、30℃0 に冷JJIl、て酵母を添
加した。添加時の酸度は1゜4 mQであった。翌日(
酵母添加後約24時間)33℃で二次仕込みを行った。
1−euconostocmesenteroides
var、5ake)207添加玄米もろみの仕込み
配合筒 4 表 *冷却用二段仕込
みで行った。−次の高温糖化終了後、43℃に冷却して
乳酸菌(207)を添加し、約20時間を同温度で保温
(2回攪拌)し、30℃0 に冷JJIl、て酵母を添
加した。添加時の酸度は1゜4 mQであった。翌日(
酵母添加後約24時間)33℃で二次仕込みを行った。
もろみ4日目頃から19〜23℃の品温経過をどり醗酵
終了後(22日目)上槽した。
終了後(22日目)上槽した。
(C) 乳酸添加もろみ
仕込み配合を第5表に示す。
乳酸添加玄米もろみの仕込配合
第 5 表 *冷却用
二段仕込みで行った。高温糖化終了後30℃に冷却して
乳酸と酵母を添加し、翌日(約24時間後)に二次仕込
みを行った。以後の品温経過は第4表と同じ・で醗酵終
了後(22日目)上槽した。
乳酸と酵母を添加し、翌日(約24時間後)に二次仕込
みを行った。以後の品温経過は第4表と同じ・で醗酵終
了後(22日目)上槽した。
上槽後の分析値を第6表に示す。
玄米もろみの上槽後の分析値
第 6 表
乳酸菌のラクトバチラス・デルブリキ−(L act:
obacillus delbruckii)141
使用の製品は香気はよいが酸度が高<、nl酒でも酸味
が強く感じられてアルコールも低くよくない。
obacillus delbruckii)141
使用の製品は香気はよいが酸度が高<、nl酒でも酸味
が強く感じられてアルコールも低くよくない。
ロイコノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ]
−euconostoc mesenteroide
s var、5ake)207使用は酸度が6.7、
薬品の乳酸を加えたのが7.3で両者とも適当な酸味が
感じられて芳香を呈し、沖1酒も良好であった。この結
果、乳酸菌はロイコノスミルック・メツセンロイデス・
バー・サケ(1−euconostoc mesen
teroides var、5ake)207の使用
が好ましい。 第7表にロイコノストック・メツセンチ
ロイデス−バー・サケ(1−euconostocme
senterotdes var、5ake)207
添加の玄米もろみての菌の消長を示す。
−euconostoc mesenteroide
s var、5ake)207使用は酸度が6.7、
薬品の乳酸を加えたのが7.3で両者とも適当な酸味が
感じられて芳香を呈し、沖1酒も良好であった。この結
果、乳酸菌はロイコノスミルック・メツセンロイデス・
バー・サケ(1−euconostoc mesen
teroides var、5ake)207の使用
が好ましい。 第7表にロイコノストック・メツセンチ
ロイデス−バー・サケ(1−euconostocme
senterotdes var、5ake)207
添加の玄米もろみての菌の消長を示す。
コイコノス[へツク・メツセンチロイデス・バー・サケ
(1euconostoc me>nteroide
s var、5ake)207添加玄米もろみの経過
アルコール12%になると死滅を始める。これは適当な
酸味を付加する上でも大切であり、アルコール耐性の弱
いことが木菌が選択される要因のひとつである。
(1euconostoc me>nteroide
s var、5ake)207添加玄米もろみの経過
アルコール12%になると死滅を始める。これは適当な
酸味を付加する上でも大切であり、アルコール耐性の弱
いことが木菌が選択される要因のひとつである。
(2) ハト麦使用もろみ
仕込配合
(a) 乳酸、乳酸菌無添加もろみ
仕込配合を第8表に示す。
乳酸及び乳酸菌無添加ハト麦もろみの仕込配合用 8
表 二段仕込みで行った。高温糖化終了後30℃に冷却して
酵母を添加し、翌日の一日は踊、2日後に二次仕込みを
行った。もろみ品温は25〜27℃で醗酵終了後(22
日)上槽した。。
表 二段仕込みで行った。高温糖化終了後30℃に冷却して
酵母を添加し、翌日の一日は踊、2日後に二次仕込みを
行った。もろみ品温は25〜27℃で醗酵終了後(22
日)上槽した。。
(b) ロイコノストック・メツセンチロイデスΦバ
ー・サケ(leuconostoc mesente
roides var、5ake)207添加もろみ 仕込み配合を第9表に示す。
ー・サケ(leuconostoc mesente
roides var、5ake)207添加もろみ 仕込み配合を第9表に示す。
ロイコノストック・メツセンチロイデス・バー・サケ(
1−euconostocmesenteroides
var、5ake)207添加ハト麦もろみの仕込
配合用 9 表 二段仕込みで行った。−次仕込みの高温糖化終了後43
℃に冷却し、乳酸菌(207)を添加し、24時間43
℃で保温(2回攪拌)して30℃に冷却し、酵母を添加
したく酸度2.2)。翌日酵母添加して17時間後に二
次仕込みを行った(二次仕込み前、酸度2.8)。もろ
みの品温経過は前記と同じでl!8酊終了後(22日)
上槽した。
1−euconostocmesenteroides
var、5ake)207添加ハト麦もろみの仕込
配合用 9 表 二段仕込みで行った。−次仕込みの高温糖化終了後43
℃に冷却し、乳酸菌(207)を添加し、24時間43
℃で保温(2回攪拌)して30℃に冷却し、酵母を添加
したく酸度2.2)。翌日酵母添加して17時間後に二
次仕込みを行った(二次仕込み前、酸度2.8)。もろ
みの品温経過は前記と同じでl!8酊終了後(22日)
上槽した。
(C) 乳M添加もろみ
仕込み配合を第10表に示す。
乳酸添加ハト麦もろみの仕込配合
第 10 表
二段仕込みで行った。−次仕込みの高温糖化終了後30
℃に冷却して乳酸と酵母を添加した。翌日の一日は踊、
二次仕込みは二日後(41時間後)に行った。もろみの
品温は前記と同じで醗酵終了後(22日)上槽した。
℃に冷却して乳酸と酵母を添加した。翌日の一日は踊、
二次仕込みは二日後(41時間後)に行った。もろみの
品温は前記と同じで醗酵終了後(22日)上槽した。
上槽後の分析値を第11表に示す。
ハト麦もろみの上槽後の分析値
第 11 表
ロイコノストック・メツセンチロイデス・バー・サケN
Leuconstoc rr++esenteroi
deS’Var、’Sake)2(j7m加が酸度5.
8、薬品の乳酸添加が酸5.0で、両者とも適当な酸味
があって果実様の香気を呈己で良好であった。この結果
、ハト麦もろみでもロイコノストック・メツセンチロイ
デス・バー・サケ(Leuconstoc mese
nt’erotdes var、5ake>207が
好適に使用できる。乳酸及び乳酸菌を加えないもろみを
仕込んで比較したが、仕込み4〜5日目頃から明もかに
醋酸臭が感じられ、乳M添加もろみより酸度が多く成造
した。乳酸の代りに乳酸菌を用いることは酸味の付加だ
けでなく所造防止の面からも必゛要である。
Leuconstoc rr++esenteroi
deS’Var、’Sake)2(j7m加が酸度5.
8、薬品の乳酸添加が酸5.0で、両者とも適当な酸味
があって果実様の香気を呈己で良好であった。この結果
、ハト麦もろみでもロイコノストック・メツセンチロイ
デス・バー・サケ(Leuconstoc mese
nt’erotdes var、5ake>207が
好適に使用できる。乳酸及び乳酸菌を加えないもろみを
仕込んで比較したが、仕込み4〜5日目頃から明もかに
醋酸臭が感じられ、乳M添加もろみより酸度が多く成造
した。乳酸の代りに乳酸菌を用いることは酸味の付加だ
けでなく所造防止の面からも必゛要である。
乳酸菌のロイコノストック・メツセンチロイデス・バー
。サケ(1−euconst、oc me’5ent
erotdes var、5ake)2Q7添加と乳
酸添加もろみの上槽後の有機Mi成を第12表に示す。
。サケ(1−euconst、oc me’5ent
erotdes var、5ake)2Q7添加と乳
酸添加もろみの上槽後の有機Mi成を第12表に示す。
上槽後の有IaM含有量
゛ 第12表
いずれも乳酸の含量が多いが、乳酸菌(207)使用と
乳酸添加とは大差がなく、また玄米もろみ ”で乳酸菌
(207)の使用の方が酢酸が約2倍量が多かったが他
の有機酸も大差がなかった。
乳酸添加とは大差がなく、また玄米もろみ ”で乳酸菌
(207)の使用の方が酢酸が約2倍量が多かったが他
の有機酸も大差がなかった。
以」二、ロイコノストック・メツセンチロイデス・バー
会サケ(1euqonstoc mesentero
ides var、5ake)2Q7を添加して造っ
た酒は乳酸を用いて造った酒の酸量、有機M組成量とほ
とんど同じで香味も変りなく、酸味を付加した多酸酒を
造ることができる。
会サケ(1euqonstoc mesentero
ides var、5ake)2Q7を添加して造っ
た酒は乳酸を用いて造った酒の酸量、有機M組成量とほ
とんど同じで香味も変りなく、酸味を付加した多酸酒を
造ることができる。
原料として玄米、ハト麦を単独に用いた結果のみを記載
したが混合して用いても同じ酸量であり、風味も果実酒
を思わせるものがあり単独使用とは変った酒を造ること
ができる。
したが混合して用いても同じ酸量であり、風味も果実酒
を思わせるものがあり単独使用とは変った酒を造ること
ができる。
第1図ないし第4図は各種の乳酸菌の最適湿度を示すグ
ラフである。 特許出願人 菊乃香酒造株式会社 − (r)HOt’N N +’0 − (7”) l−101’N N +’0(n
−j I”l FJ −−(r) Ha
eNN t。 −(−Hσ’N N r0 手続補正間 昭和59年9月26日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、 事件の表示 特願昭59−179304号2
、 発明の名称 乳酸菌II酵を併用した多酸酒の製造方法3、 補正を
する者 事イ21との関係 出願人 住 所 東京都狛江市岩戸北2丁目2の12氏名
竹田正久伯1名 4、 代理人〒105 住 所 東京都港区西新橋2丁目13番3号5、 補
正命令の日付 自発補正6、 補正の対象
明細間中発明の詳細な説明の欄。 7、補正の内容 (1) 明細書中筒3真下から第6行目のre)(1−
20)Jを「e)1・2o」と補正しまず。 (2) 同第4頁第6行目の「(■)酸素剤、糖化濾液
」を「(■)酸素剤使用の糖化濾液」と補正します。 (3) 同第6頁第2行目の「冷却(無透過)」を「冷
却(無濾過)」と補正します。 (4) 同第16頁第1行目の「12%になると死滅」
を「12%になると乳酸菌(207)が死滅」と補正し
ます。 (5) 同第21頁、末行の「が多かったが他の有機酸
も大差」を「多かったが他の有機酸量は大差」と補正し
ます。 =2− 手続補正間 昭和59年10月1日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、 事件の表示 特願昭59−179304号2
、 発明の名称 乳酸菌WJ酵を併用した多酸酒の製造方法3、 補正を
する壱 事件との関係 出願人 住 所 東京都狛江市岩戸北2丁目2の12氏名
竹田正久他1名 4、 代理人〒105 住 所 東京都港区西新橋2丁目13番3号5、 補
正命令の日付 自発補正6、 補正の対象
明細間中発明の詳細な説明の欄。 7、補正の内容 昭和59年9月26日付けの手続補正間の補正の内容を
撤回し、あらためて下記の補正を致します。 (1) 明細書中箱3頁下から第6行目のre)(1・
20)」を「e)1・20」と補正します。 (2) 同第4頁第6行目の「(■)酵素剤、糖化濾液
」を「(■)酵素剤使用の糖化濾液」と補正しまず。 (3) 同第6頁第2行目の「冷却〈無透過)」を「冷
却〈無濾過)」と補正します。 (4) 同第16頁第1行目の[12%になると死滅」
を[12%になると乳酸菌(207)が死滅]と補正し
まず。 (5) 同第21頁、末行の[が多かったが他の右m酸
も大差]を[多かったが他の有機酸量は大差」と補正し
ます。
ラフである。 特許出願人 菊乃香酒造株式会社 − (r)HOt’N N +’0 − (7”) l−101’N N +’0(n
−j I”l FJ −−(r) Ha
eNN t。 −(−Hσ’N N r0 手続補正間 昭和59年9月26日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、 事件の表示 特願昭59−179304号2
、 発明の名称 乳酸菌II酵を併用した多酸酒の製造方法3、 補正を
する者 事イ21との関係 出願人 住 所 東京都狛江市岩戸北2丁目2の12氏名
竹田正久伯1名 4、 代理人〒105 住 所 東京都港区西新橋2丁目13番3号5、 補
正命令の日付 自発補正6、 補正の対象
明細間中発明の詳細な説明の欄。 7、補正の内容 (1) 明細書中筒3真下から第6行目のre)(1−
20)Jを「e)1・2o」と補正しまず。 (2) 同第4頁第6行目の「(■)酸素剤、糖化濾液
」を「(■)酸素剤使用の糖化濾液」と補正します。 (3) 同第6頁第2行目の「冷却(無透過)」を「冷
却(無濾過)」と補正します。 (4) 同第16頁第1行目の「12%になると死滅」
を「12%になると乳酸菌(207)が死滅」と補正し
ます。 (5) 同第21頁、末行の「が多かったが他の有機酸
も大差」を「多かったが他の有機酸量は大差」と補正し
ます。 =2− 手続補正間 昭和59年10月1日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、 事件の表示 特願昭59−179304号2
、 発明の名称 乳酸菌WJ酵を併用した多酸酒の製造方法3、 補正を
する壱 事件との関係 出願人 住 所 東京都狛江市岩戸北2丁目2の12氏名
竹田正久他1名 4、 代理人〒105 住 所 東京都港区西新橋2丁目13番3号5、 補
正命令の日付 自発補正6、 補正の対象
明細間中発明の詳細な説明の欄。 7、補正の内容 昭和59年9月26日付けの手続補正間の補正の内容を
撤回し、あらためて下記の補正を致します。 (1) 明細書中箱3頁下から第6行目のre)(1・
20)」を「e)1・20」と補正します。 (2) 同第4頁第6行目の「(■)酵素剤、糖化濾液
」を「(■)酵素剤使用の糖化濾液」と補正しまず。 (3) 同第6頁第2行目の「冷却〈無透過)」を「冷
却〈無濾過)」と補正します。 (4) 同第16頁第1行目の[12%になると死滅」
を[12%になると乳酸菌(207)が死滅]と補正し
まず。 (5) 同第21頁、末行の[が多かったが他の右m酸
も大差]を[多かったが他の有機酸量は大差」と補正し
ます。
Claims (1)
- 玄米或いはハト麦を単独又はそれ等を混合したものを糖
化酵素剤で糖化後、乳酸菌を培養し、その後、酵母を添
加して醗酵させることを特徴とする乳酸菌醗酵を併用し
た多酸酒の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59179304A JPS6158574A (ja) | 1984-08-30 | 1984-08-30 | 乳酸菌醗酵を併用した多酸酒の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59179304A JPS6158574A (ja) | 1984-08-30 | 1984-08-30 | 乳酸菌醗酵を併用した多酸酒の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6158574A true JPS6158574A (ja) | 1986-03-25 |
| JPS625591B2 JPS625591B2 (ja) | 1987-02-05 |
Family
ID=16063484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59179304A Granted JPS6158574A (ja) | 1984-08-30 | 1984-08-30 | 乳酸菌醗酵を併用した多酸酒の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6158574A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6265000B1 (en) * | 1994-10-20 | 2001-07-24 | Hokkaido Wine Co, Ltd | Process for the production of carbonated alcoholic beverages using koji, malt, and various fermentation media |
| WO2004073418A1 (en) * | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Maa-Ja Elintarviketalouden Tutkimuskeskus | Control of enzymatic degradation of glucosinolates by lactic acid bacterium |
| JP2019176799A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 株式会社 林本店 | 乳酸菌と酵母菌の並行育成による酒母の製造方法 |
-
1984
- 1984-08-30 JP JP59179304A patent/JPS6158574A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6265000B1 (en) * | 1994-10-20 | 2001-07-24 | Hokkaido Wine Co, Ltd | Process for the production of carbonated alcoholic beverages using koji, malt, and various fermentation media |
| WO2004073418A1 (en) * | 2003-02-21 | 2004-09-02 | Maa-Ja Elintarviketalouden Tutkimuskeskus | Control of enzymatic degradation of glucosinolates by lactic acid bacterium |
| JP2019176799A (ja) * | 2018-03-30 | 2019-10-17 | 株式会社 林本店 | 乳酸菌と酵母菌の並行育成による酒母の製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS625591B2 (ja) | 1987-02-05 |
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