JPS61617A - Polyester monofilament - Google Patents
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、釣糸、漁網などの漁業用資材として適した。[Detailed description of the invention] (Industrial application field) The present invention is suitable as fishing materials such as fishing lines and fishing nets.
結晶性ポリエステルとポリアリレートとからなる結節強
度特性の改良されたポリエステルモノフィラメントに関
するものである。The present invention relates to a polyester monofilament made of crystalline polyester and polyarylate and having improved knot strength properties.
（従来技術とその問題点）
釣糸、漁網などの漁業用資材としてポリエステルモノフ
ィラメントは広く展開されているが、その欠点として結
節強度が十分でないことが指摘されている。そのため、
結節強度を向上させるべく多くの検討がなされている（
例えば特公昭５７−２３００６号、特開昭５７−１９１
３２３号）が、上述の問題を解消したとは言えないのが
実情である。(Prior Art and its Problems) Polyester monofilament is widely used as fishing materials such as fishing lines and fishing nets, but it has been pointed out that its drawback is that it does not have sufficient knot strength. Therefore,
Many studies have been conducted to improve knot strength (
For example, Japanese Patent Publication No. 57-23006, Japanese Patent Publication No. 57-191
323) cannot be said to have solved the above-mentioned problems.
なお、結晶性ポリエステルとポリアリレートとからなる
組成物を溶融紡糸して繊維を製造することは２例えば特
公昭４７−２４２４９号、特開昭５７−１２１６１９号
等で知られているが９本発明で対象とするような繊度の
大きいモノフィラメントに適用した例はなく、また本発
明とは目的を異にするものであり。Note that manufacturing fibers by melt spinning a composition consisting of crystalline polyester and polyarylate is known in, for example, Japanese Patent Publication No. 47-24249 and Japanese Patent Application Laid-open No. 57-121619, but the present invention There is no example in which this method has been applied to a monofilament with a large fineness as the object of the present invention, and its purpose is different from that of the present invention.
ポリアリレートがポリエステルモノフィラメントの結節
強度特性を向上させることを示唆するものはない。There is no suggestion that polyarylates improve the knot strength properties of polyester monofilaments.
（発明の目的）
本発明は、このような状況のもとに、十分な引張り結節
強度と衝撃結節強度とを有するポリエステルモノフィラ
メントを提供することを目的とするものである。(Objective of the Invention) Under these circumstances, an object of the present invention is to provide a polyester monofilament having sufficient tensile knot strength and impact knot strength.
（発明の構成）
本発明はこの目的を達成するもので、結晶性ポリエステ
ルとポリアリレートとからなる組成物で形成されており
、２０チニ−ル以上の繊度を有することを特徴とするポ
リエステルモノフィラメントを要旨とするものである。(Structure of the Invention) The present invention achieves this object by providing a polyester monofilament, which is formed from a composition consisting of crystalline polyester and polyarylate, and has a fineness of 20 tinier or more. This is a summary.
本発明において結晶性ポリエステルとしては。In the present invention, the crystalline polyester includes:
ポリエチレンテレフタレー トポリブチレンテレフタレ
ート及びこれらを主成分とするポリエステル（共重合ポ
リエステル又は混合ポリエステル）が好ましく用いられ
る。Polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and polyesters containing these as main components (copolyester or mixed polyester) are preferably used.
そして、このポリエステルはフェノール／テトラクロル
エタン１／１混合溶媒中、 ２０℃における固有粘度が
０．８以上、好ましくは１．０以上のものであることが
強度の高いモノフィラメントを得るのに適している。This polyester should have an intrinsic viscosity of 0.8 or more, preferably 1.0 or more at 20°C in a 1/1 mixed solvent of phenol/tetrachloroethane, which is suitable for obtaining a high-strength monofilament. There is.
次に本発明におけるポリアリレートとは、芳香族ジカル
ボン酸成分とビスフェノール成分とから合成される芳香
族ポリエステルである。Next, the polyarylate in the present invention is an aromatic polyester synthesized from an aromatic dicarboxylic acid component and a bisphenol component.
ポリアリレートの合成は常法によって行うことができ２
例えば芳香族ジカルボン酸とビスフェノールの酢酸エス
テルとの溶融重合、芳香族ジカルボン酸のジフェニルエ
ステルとビスフェノールとの溶融重合、芳香族ジカルボ
ン酸クロリドとビスフェノールとの溶液重合又は界面重
合により合成される。Synthesis of polyarylate can be carried out by conventional methods 2
For example, it is synthesized by melt polymerization of aromatic dicarboxylic acid and acetate ester of bisphenol, melt polymerization of diphenyl ester of aromatic dicarboxylic acid and bisphenol, solution polymerization or interfacial polymerization of aromatic dicarboxylic acid chloride and bisphenol.
芳香族ジカルボン酸としては、テレフタル酸及びイソフ
タル酸、ビスフェノールとしては、ビスフェノールＡ、
ビスフェノールＳ、 ４．４”−ジヒドロキシジフェニ
ルメタン、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニルケトン
、 ４．４’−ジヒドロキシジフェニルエーテル及び４
，４゛−ジヒドロキシビフェニルが好ましく用いられる
。Aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid and isophthalic acid, and bisphenols include bisphenol A,
Bisphenol S, 4.4''-dihydroxydiphenylmethane, 4.4'-dihydroxydiphenylketone, 4.4'-dihydroxydiphenyl ether and 4
, 4'-dihydroxybiphenyl is preferably used.
最も好ましいポリアリレートは２汎用性１重合体の強靭
性、成形性等の点で２モル比４０／６０〜２０／８０の
テレフタル酸成分とイソフタル酸成分との混合物とビス
フェノールＡ成分とから得られるものである。The most preferred polyarylate is obtained from a mixture of a terephthalic acid component and an isophthalic acid component and a bisphenol A component in a molar ratio of 40/60 to 20/80 in terms of the toughness, moldability, etc. of the 2-versus-acid polymer. It is something.
そして、ポリアリレートはチェノール／テトラクロルエ
タン６／４混合溶媒中、 ０．５ｇ／ｄｉ、 ２５℃
における対数粘度数が０．３以上のものが、モノフィラ
メントに十分な結節強度特性を与えるうえで好ましい。Then, the polyarylate was prepared in a 6/4 mixed solvent of chenol/tetrachloroethane at 0.5 g/di at 25°C.
A material having a logarithmic viscosity of 0.3 or more is preferable in order to provide the monofilament with sufficient knot strength characteristics.
本発明のモノフィラメントは、結晶性ポリエステルとポ
リアリレートとを紡糸以前の任意の段階で、静的又は動
的混合し、常法によって溶融紡糸。The monofilament of the present invention is produced by statically or dynamically mixing the crystalline polyester and polyarylate at any stage prior to spinning, and then melt-spinning by a conventional method.
延伸することによって製造することができる。It can be manufactured by stretching.
この際１組成物中の結晶性ポリエステルの含量カ８０〜
９８重量％、特に８２〜９６重量％となるようにするこ
とが、成形性及びモノフィラメントの結節強度特性の点
で好ましい。In this case, the content of crystalline polyester in one composition is 80~
It is preferable to adjust the amount to 98% by weight, particularly 82 to 96% by weight, from the viewpoint of moldability and knot strength characteristics of the monofilament.
本発明のモノフィラメントは優れた結節強度特性を有し
ているものであり、漁網、釣糸等の漁業用資材としての
みならず、他の用途にも使用できることは言うまでもな
い。It goes without saying that the monofilament of the present invention has excellent knot strength properties and can be used not only as fishing materials such as fishing nets and fishing lines, but also for other purposes.
（実施例）
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが
、引張り結節強度はＪＩＳ−Ｌ−１０１３法により。(Example) Hereinafter, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples, and the tensile knot strength was determined according to the JIS-L-1013 method.
また、衝撃結節強度は日本電子社製ストレージコーダー
ＩＪＳ−２２６型により、落下荷重０．５ｋｇ、落下距
離５０ｃｓ＋の条件で測定した。Further, the impact knot strength was measured using a storage coder model IJS-226 manufactured by JEOL Ltd. under conditions of a falling load of 0.5 kg and a falling distance of 50 cs+.
実施例１〜３．比較例１
固有粘度１６１のポリエチレンテレフタレート（ＰＵＴ
）と対数粘度数０．８のポリアリレート（モル比４０／
６０のテレフタル酸クロリドとイソフタル酸クロリドと
の混合物とビスフェノールＡとから溶液重合により合成
されたもの）とを第１表に示した組成で、２軸スクリユ
一型混合装置を用いて２９０℃で溶融混合して、モノフ
ィラメントを溶融紡出し、６０℃の水中で紡出モノフィ
ラメントを冷却した後、９０℃の温水中で倍率２．０〜
３．５倍で第１段延伸し１次いで１８０℃の気体雰囲気
中で全延伸倍率が６．３〜７．３となるように第２段延
伸を行イ、最後に２２０℃で２〜８％リラックスさせて
ボビンに巻き取り、約２５０ｄのモノフィラメントを得
た（スピンドロ一方式）。Examples 1-3. Comparative Example 1 Polyethylene terephthalate (PUT) with an intrinsic viscosity of 161
) and polyarylate with a logarithmic viscosity number of 0.8 (molar ratio 40/
Synthesized by solution polymerization from a mixture of 60 terephthalic acid chloride and isophthalic acid chloride and bisphenol A) with the composition shown in Table 1, melted at 290 ° C. using a twin-screw type mixing device. After mixing and melt-spinning the monofilament, cooling the spun monofilament in 60°C water, the magnification is 2.0~2.0 in warm water at 90°C.
The first stage is stretched at 3.5 times, then the second stage is stretched in a gas atmosphere at 180°C so that the total stretching ratio is 6.3 to 7.3, and finally at 220°C to 2 to 8 times. % relaxed and wound onto a bobbin to obtain a monofilament of about 250 d (spindle type).
結果を第１表に示す。The results are shown in Table 1.
第１表
実施例４〜６．比較例２
固有粘度１．１のポリエチレンテレフタレートと固有粘
度１．８のポリブチレンテレフタレートとの等重量混合
物（ＰＥＴ＋ＰＢＴ ）に対数粘度数０．８のポリアリ
レート（テレフタル酸成分とイソフタル酸成分との割合
を等モルとした以外は実施例１〜３と同様なもの）を第
２表に示した組成となるように混合し、実施例１〜３に
準じて約３００ｄのモノフィラメントを製造した。Table 1 Examples 4-6. Comparative Example 2 A polyarylate with a logarithmic viscosity of 0.8 (ratio of terephthalic acid component and isophthalic acid component The same moles as in Examples 1 to 3) were mixed to have the composition shown in Table 2, and a monofilament of about 300 d was produced according to Examples 1 to 3.
結果を第２表に示す。The results are shown in Table 2.
第２表
（発明の効果）
以上のように９本発明によれば、結節強度特性の優れた
ポリエステルモノフィラメントが提供される。Table 2 (Effects of the Invention) As described above, according to the present invention, a polyester monofilament with excellent knot strength characteristics is provided.
なお９本発明のモノフィラメントが優れた結節強度特性
を示すのは、ポリアリレートが結晶性ポリエステルと良
好な親和性を有し、結晶性ポリエステルの結晶化速度や
結晶化度を適度に保つためと考えられる。9 The reason why the monofilament of the present invention exhibits excellent knot strength properties is thought to be because polyarylate has good affinity with crystalline polyester and maintains the crystallization rate and degree of crystallinity of crystalline polyester at an appropriate level. It will be done.
特許出願人 ユ＝子力株式会社。Patent applicant: Yu-Zili Co., Ltd.
Claims (4)
組成物で形成されており、２０デニール以上の繊度を有
することを特徴とするポリエステルモノフィラメント。(1) A polyester monofilament characterized by being formed from a composition consisting of crystalline polyester and polyarylate and having a fineness of 20 deniers or more.
ト、ポリブチレンテレフタレート又はこれらを主成分と
するポリエステルである特許請求の範囲第１項記載のモ
ノフィラメント。(2) The monofilament according to claim 1, wherein the crystalline polyester is polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, or a polyester containing these as main components.
を占める特許請求の範囲第１項記載のモノフィラメント
。(3) Crystalline polyester is 80 to 98% by weight of the composition
The monofilament according to claim 1, which occupies .
のテレフタル酸成分とイソフタル酸成分との混合物とビ
スフェノールＡ成分とから得られたものである特許請求
の範囲第１項記載のモノフィラメント。(4) Polyarylate molar ratio 40/60 to 20/80
The monofilament according to claim 1, which is obtained from a mixture of a terephthalic acid component and an isophthalic acid component and a bisphenol A component.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12106884A JPS61617A (en) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | Polyester monofilament |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12106884A JPS61617A (en) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | Polyester monofilament |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61617A true JPS61617A (en) | 1986-01-06 |
Family
ID=14802045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12106884A Pending JPS61617A (en) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | Polyester monofilament |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61617A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63317032A (en) * | 1987-06-18 | 1988-12-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | Fishing line |
-
1984
- 1984-06-12 JP JP12106884A patent/JPS61617A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63317032A (en) * | 1987-06-18 | 1988-12-26 | Sumitomo Chem Co Ltd | Fishing line |
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