JPS6163335A - Phenolic resin binder for shell mold and resin coated sand for shell mold - Google Patents
Phenolic resin binder for shell mold and resin coated sand for shell moldInfo
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
l技術分野1
本発明は、シェルモールド用のフェノールI(脂粘結剤
及びシェルモールド用のレジンコーテツドサンドに関す
るものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field 1 The present invention relates to phenol I (fatty binder) for shell molds and resin coated sand for shell molds.
ヒi? 塁1支術]
シェルモールドは、珪砂など鋳型用の砂を粘結削樹rm
によって結介さeることによって造型することで得られ
る。このシェルモールドは鏑肌が滑らかて゛寸法精度が
良いなどの優れた特続を有しているために多用さtして
いる。そしてこのシェルモールド用の粘結剤としては一
般に、フェノール類と7ルデヒド類とをモル比をに〇、
6〜0゜くノに、よ−ビとして酸性油rL下で反応させ
たノボラック型7[ノールム1脂や、あるいはフェノー
ル類とアルj゛ヒト類とをモル比を1:1〜3に調整し
てアルカリ触rしドで反Jδさ1tた固形のレゾール型
フェノール1δlff1が用いられ、ノボラック型フェ
ノールア341111では硬化剤としてヘキサメチレン
テトラミ/を配合し、レゾール型フェノールl# IJ
ltではそのままで、加熱しrS5IIF!:i用の砂
と混合して粘結剤の被(i Wrが1mされたレノンコ
ーテツドサンドを作成し、このレノンコーテツドサンド
を加熱された全便にふりかけたり充填したりして粘結剤
を溶融硬化させることによってシェルモールドへと造型
するのである。Hi? Shell mold is made by cutting sand for molding such as silica sand.
It can be obtained by molding it by interposing it. This shell mold is widely used because it has excellent properties such as a smooth surface and good dimensional accuracy. As a binder for this shell mold, the molar ratio of phenols and heptadhydes is generally 〇.
Novolak type 7 [norm 1 fat] reacted under acidic oil rL at 6 to 0 degrees, or the molar ratio of phenols and alkaline acids was adjusted to 1:1 to 3. Solid resol-type phenol 1δlff1, which has been treated with an alkali to give an anti-Jδ value of 1t, is used, and in the novolak-type phenol 341111, hexamethylenetetrami/ is blended as a curing agent, and resol-type phenol l#IJ is used.
In lt, leave it as it is and heat it to rS5IIF! :Mix it with the sand for i to make a lennon coated sand with a binder coating (i Wr of 1 m), and sprinkle or fill the heated whole stool with this lennon coated sand to make a binder. By melting and hardening the material, it is molded into a shell mold.
しかしながら粘結剤としてフェノール樹脂を用いたシェ
ルモールドにあっては、一般に注湯時にクラックが生じ
易いという問題がある。これは注湯時の高熱による1j
(脂分の急熱膨張と砂分の急熱膨張に起因すると考えら
れる。そこでこの問題を解決するために、7エ〕−ル樹
脂やレノンコーテツドサンドにクノシ3ン効果のある物
質を添加してシェルモールドに柔軟性を持たせると共に
シェルモールドの熱膨張率を小さくし、クラックの発生
を防止する試みがなされている。このクツシラン材とし
ては従来上りビスフェノールA、′6油系…脂、ロノン
などが使用されているが、これらはいずれもシェルモー
ルドの熱膨張率を低下させてクラックの発生をド)j
+I−する41里はある程度あるものの、H:温時に熱
分解や揮発を起こして悪臭を発生したり、bるいは注湯
後の7エルモールドの崩壊性が悪いという欠点がある。However, shell molds using phenolic resin as a binder generally have a problem in that they tend to crack during pouring. This is due to the high heat during pouring.
(This is thought to be caused by the rapid thermal expansion of fat and sand. Therefore, in order to solve this problem, a substance with an effect of 7-el resin and Lennon coated sand was added.) Attempts have been made to make the shell mold flexible and to reduce the coefficient of thermal expansion of the shell mold to prevent the occurrence of cracks. Conventionally, this silane material has been made of up-grade bisphenol A, '6 oil-based...fat, Ronon, etc. are used, but all of these reduce the thermal expansion coefficient of the shell mold and prevent the occurrence of cracks.
Although there is a certain degree of +I-41, there are drawbacks such as thermal decomposition and volatilization at high temperatures, producing a bad odor, and poor disintegration of the 7-el mold after pouring.
またこのらのではアルミニ・ツムや鋳鉄をS)J jZ
する場合には効果があるが、11・ltA rニジ度
の高いステ/レス調や高マンγン鋼などを鋳jrLする
場合には注湯時の急激な熱膨張によってクラックはどう
してら発生することになり、しかも急激な加熱を受けて
−1−記分解や揮発が急激に生じrこりまたフェノール
(邊(脂自体の酸化によって分lIvがスが発生したり
し、鋳物の「さしこみ」やオレンノビールなど鋳物の鋳
肌に欠陥を発生させる欠7「!、町もある6
またシェルモールドの熱膨張を低(抑えるために、フェ
ノール1j(脂をビスフェノールAまたは残渣あろいは
フルキルフェノールなどによって変性したり、あるいは
9A橋密度を抑えたり、酸化鉄などをifこ合したりす
ることら試みられており、ある程度の効果は得られてい
るものの、限界があって高温の湯にはあまり効果は期待
できない。そしてこのように架橋密度を抑えるように変
性したフェノール樹脂を使用すると、シェルモールドの
熱間強度が低くなって強度不足によるクラックが発生し
たり、あるいは樹脂の使用時の炭化による〃ス発生量が
多くて鋳肌を悪化させるとν1う欠点もある。In addition, aluminum, tsum and cast iron are sold here at S)J jZ
However, when casting steel with a high degree of 11.ltAr or high manganese steel, cracks may occur due to rapid thermal expansion during pouring. What's more, due to rapid heating, decomposition and volatilization occur rapidly, and the oxidation of phenol (fat itself) causes the formation of sulfur, which can cause the casting to "sashikomi" and In addition, in order to reduce the thermal expansion of the shell mold, it is necessary to reduce the thermal expansion of the shell mold by replacing the fat with bisphenol A or with furkyl phenol. Attempts have been made to modify the water, reduce the 9A bridge density, or add iron oxide, etc., and although some results have been obtained, there are limits and it is not effective for high temperature hot water. If a phenolic resin modified to suppress the crosslinking density is used in this way, the hot strength of the shell mold will decrease and cracks will occur due to insufficient strength, or the resin will carbonize during use. There is also the disadvantage of ν1 when the amount of gas generated is large and the casting surface is deteriorated.
この鋳肌の向上のためには従来よりシェルモールドの表
面に黒鉛、ノルコン、酸化アルミニウム粉などを含んだ
塗型剤を塗布して表面精度、強度の向上を図るようにし
ているが、塗型剤には幾分かの411脂が含有されてい
るためにシェルモールドのン易に接する面の熱膨張率を
益々大きくしてクラックが発生しやす(なり、しかも塗
型剤は水に分散させたりアルコールに分l′l!させた
りして使用されるものであるために塗布したリデイノブ
したりさらには乾燥したりの繁雑な座業が必要になると
ν1う欠点がある。In order to improve this casting surface, conventional coating agents containing graphite, norcon, aluminum oxide powder, etc. have been applied to the surface of the shell mold in order to improve surface precision and strength. Since the agent contains some 411 fat, it increases the coefficient of thermal expansion of the surface that comes into contact with the shell mold, making it more likely that cracks will occur. Since it is used after being diluted with alcohol or diluted with alcohol, it has the disadvantage of requiring a complicated sedentary work of applying the coating and drying it.
、上記のように従来では、ダI物の17肌を悪くするこ
となくシェルモールドのクラックを防出するようにrる
ことは未だに実現されて一%なし1ものであつ1発明の
目的1
本発明は、上記の、−χに鑑みて為されたものであり、
鋳物の鋳肌を悪化させることなくシェルモールドのクラ
ックを防止rることができるシエlレモールド用フェノ
ールIII脂粘結削及びシエlレモーlレド用レノンコ
ーチ7ドサンドを提供することを目的とするものである
。As mentioned above, in the past, it has not yet been achieved to prevent cracks in shell molds without damaging the skin of the product. The invention was made in view of the above-mentioned -χ,
The object of the present invention is to provide phenol III fat caking cutting for shell molds and Lennon coach 7 sand for shell molds, which can prevent cracks in shell molds without deteriorating the casting surface of castings. It is.
1発明の開示1
しかして本発明に係なシェルモールド用フェノール1引
脂粘結削は、フェノールム(脂に金属粉末力C配合され
て成ることを特徴とし、また本発明=係るシ1ルモール
ド用レノンコーテツドサンドは、鋳へ11月1砂の表面
に金属粉末が含有された7ヱ/−ル樹脂粘結削による肢
罠層が被mされて成ることをも1徴とするもので、以下
本発明の詳細な説明する。1 Disclosure of the Invention 1 However, the phenol lubricant caking for shell molds according to the present invention is characterized in that it is composed of phenol (grease) mixed with metal powder C, and the present invention = such a shell mold. Lennon coated sand is characterized by the fact that the surface of the sand is coated with a trap layer formed by caking a 7 liter resin containing metal powder. The present invention will be described in detail below.
フェノール(31脂としては7ボラツク型フエノール?
j(1m、レゾール型71/−ルIJ1脂の%lずれで
も月1いる、二とができろもので、この7エ7−ルjl
ll詣に配合される金属粉末としては酸素と親和力が高
くて1F易に酸化されるもの、例几ぼΔ1、Mg、Sl
、Fc、Ni、Cr、Ti% Nb、Vを早げることが
でき、これらのうち一種または二種以上を併用して使用
することができる。また金属粉末として上記列挙しrこ
金属の2種以上からなる合金、例えばへ1−Mg、Al
−8i等を用いることらできる。金属粉末の粒度として
は均一な混合性や表面積を大きくして酸化がより容易に
なされるようにするなどの見地から10μ以下が好まし
い。Phenol (7-borac type phenol as a 31 fat?
j (1m, resol type 71/-le IJ1 Even if there is a deviation of %l of fat, it will take 1 month, 2 and 2 can be done, this 7 e7-le jl
The metal powders to be mixed with 1F have a high affinity for oxygen and are easily oxidized, such as ⇠bo Δ1, Mg, and Sl.
, Fc, Ni, Cr, Ti% Nb, V, and one or more of these can be used in combination. Metal powders include alloys consisting of two or more of the metals listed above, such as 1-Mg, Al.
-8i etc. can be used. The particle size of the metal powder is preferably 10 μm or less from the viewpoint of uniform mixing and increasing the surface area to facilitate oxidation.
そしてこの金属粉末を7エノールロ(脂と混合分散して
シェルモールド用の7二/−ル樹脂粘結剤を調製するも
のであるが、混合は液状のフェノール1jfllltに
金属粉末を配合しておこなうようにする。This metal powder is then mixed and dispersed with 7-enol (fat) to prepare a 7-bin resin binder for shell molds, but the mixing is done by blending the metal powder with liquid phenol. Make it.
具体的には、フェノール類とアルデヒド類とを縮合させ
て7エ7−ルI[ltをy!4製する途中において金属
粉末を配合して混合したり、この綜合反応物を反応釜か
ら取り出す前に′Ir、属粉末全粉末して混合したり、
あるいはフェノール樹脂を造粒冷却したのちにこれを加
熱溶融してここに金属粉末を配合1.小°合したり、さ
らにはフェノール樹脂を溶剤に溶1イしてこの状態で金
属粉A、を配合して混合しtこり、4°ることができる
。フェノール+34脂と金属粉末とのi1M合割合は、
シェルモールドの要求される性能によって変動があるが
、一般的にフェノール(邊(脂の樹脂分100重量部に
Hして金属粉末1〜30IT[贋部程度が好ましい。Specifically, phenols and aldehydes are condensed to form 7-el I [lt to y! During production, metal powders may be blended and mixed, or before this combined reaction product is taken out of the reaction vessel, all Ir powders may be mixed together.
Alternatively, after granulating and cooling the phenol resin, it is heated and melted, and metal powder is added thereto.1. It is possible to mix the phenol resin in a small amount, or even dissolve the phenol resin in a solvent and mix it with the metal powder A in this state. The i1M combined ratio of phenol + 34 fat and metal powder is
Although it varies depending on the performance required of the shell mold, generally 1 to 30 parts of metal powder is added to 100 parts by weight of the resin content of the phenol (preferably about the same amount as a counterfeit part).
上記のようにシェルモールド用の7エノール(邊(脂粘
結削が調製されるが、このフェノールljl 脂fli
結削をwJ梨用砂に’tlj:会して彼覆させることに
よってシェルモールド用のコーテツドサンドを得る。As mentioned above, 7 enols (fat caking) for shell molding are prepared, but this phenol ljl fat fli
Coated sand for shell molds can be obtained by meeting and overturning the grain with wJ pear sand.
砂に7エノール樹脂粘結削をコーティングするにあたっ
ては、ドライホットコート法、コールドフート法、セミ
ホットコート法、粉末溶剤法などでおこなうことができ
る。ドライホットコート法は、金属粉末含有の上記固形
フェノール拮1脂を13()〜16 fl ℃に加熱し
た砂に添加して混合し、砂による加熱によって固形フェ
ノール?j(脂を溶融させて溶融フェノール11111
1で砂の表面を濡らして被呵層としてコートさせ、しか
るのちにこの混合を保持したまま冷)」し、粒状でさら
さらしたレノンコーテツドサンドを得るものである。コ
ールドコート法は、上記金属粉末含有フェノール(3(
脂をメタノールなどの溶剤に溶解して液状になし、これ
を砂に添加して混合し、溶剤を揮発させることによって
レノンコーテツドサンドを得るものである。セミホット
フート法は、上記溶剤に溶解した液状フェノール樹脂を
50〜90℃に加熱した砂に添加混合してレノンコーテ
ツドサンドを得るものである。Coating the sand with 7-enol resin caking can be carried out by a dry hot coating method, a cold foot coating method, a semi-hot coating method, a powder solvent method, or the like. In the dry hot coating method, the above-mentioned solid phenol fat containing metal powder is added to sand heated to 13 to 16 fl °C, mixed, and heated by the sand to form solid phenol. j (melt fat to melt phenol 11111
The surface of the sand is wetted in Step 1 to coat it as a coating layer, and then cooled while maintaining this mixture to obtain granular and smooth Lennon coated sand. The cold coat method uses the metal powder-containing phenol (3(
Lennon coated sand is obtained by dissolving the fat in a solvent such as methanol to form a liquid, adding this to the sand, mixing it, and volatilizing the solvent. In the semi-hot foot method, a liquid phenol resin dissolved in the above-mentioned solvent is added to and mixed with sand heated to 50 to 90°C to obtain Lennon coated sand.
粉末溶剤法は、固形の上記金属粉末含有フェノール樹脂
を粉砕し、この粉砕樹脂を砂に添加してさらにメタノー
ルなどの溶剤を添加し、これを混合してレノンコーチ7
ドサンドを得るものである。In the powder solvent method, the solid phenolic resin containing metal powder is crushed, the crushed resin is added to sand, a solvent such as methanol is added, and the mixture is mixed to form Lennon Coach 7.
It's something that gets you a lot of attention.
以上いずれの方法においてら粒状でさらさらしたレノン
コーテツドサンドを得ることができるが、生業性などの
点においてドライホットコート法が好ましい。砂と71
/−ルL(脂との混合割合は、シェルモールドの要求さ
れる性能によって変動があるが、一般的に砂100重量
部に対してフェノール樹脂をりi脂固形分換算で1〜4
重量部程度が好ましい、またこの混合の際に必蒙に応じ
て硬化剤、その池砂とフェノール樹脂粘結剤とを親和さ
せるためのシランカップリング剤などを配合することが
できる。Although granular and smooth Rennon coated sand can be obtained by any of the above methods, the dry hot coating method is preferred from the viewpoint of commercial efficiency. sand and 71
/ - L (The mixing ratio with fat varies depending on the performance required of the shell mold, but in general, the ratio of phenol resin to 100 parts by weight of sand is 1 to 4 in terms of fat solid content)
About parts by weight are preferred, and during this mixing, a curing agent, a silane coupling agent for making the pond sand compatible with the phenol resin binder, etc. can be added as required.
このようにして1!)ら+またレノンコーテツドサンド
を常法にatって加熱された金型にふりかけたり充填し
たりして7ヱ7−ルtδ(脂粘結剤を溶融硬化させるこ
とによって、この粘結剤によるサンドの結合(ヤ用でシ
ェルモールドを遺つ1!するものである。In this way, 1! ), and then sprinkle or fill the heated mold with Lennon coated sand in a conventional manner. Bonding of sand by (1) leaving a shell mold for use.
このらのにあって、金属粉末が含有されているために金
属粉末の低い熱膨張率によってシェルモールドの注7易
時の熱膨張を抑え、ンx−tレモールドにクランクが生
じることが防11・3+するらのであり、また金Aべ粉
末は酸素と容)bに反応して酸化されるものであって、
tP謁時の急激な加熱の際にフェノール1到脂f/i
vi削が酸化さIすることを金属粉末によって酸素が2
1’(費されることに紅って防止でさるしのである。In these cases, since the metal powder is contained, the low coefficient of thermal expansion of the metal powder suppresses the thermal expansion of the shell mold and prevents the occurrence of cranks in the remold.・3+ Surano, and gold Abe powder is oxidized by reacting with oxygen and b),
Phenol 1 fat f/i during rapid heating during tP audience
The metal powder causes oxygen to be oxidized by the metal powder.
1'
犬に本発明を実施例によって具体的に説明する。The present invention will be specifically explained using examples for dogs.
′、Lこ−vJijρ11エー
2リツトルの西ソ[17ラスフに7工7−ルl]4+1
g、37%ホルマリン648 g、ンユウ酸5.6gを
投入し、約90分を叉して還流させ、反応液がiL化後
さらに90分間反応を続けたのち、r?;圧脱水を開始
して150℃まで脱水した6次に100 +nrnHg
の減圧度でさらに脱水をおこない、内温がI 5 (1
’Cになるまでおこなった。', L Ko-v Jijρ11 A 2 liter West So [17 Rasf 7 engineering 7-ru l] 4+1
g, 648 g of 37% formalin, and 5.6 g of sulfuric acid were added and refluxed for about 90 minutes. After the reaction solution was converted to iL, the reaction was continued for another 90 minutes, and then the r? ; After starting pressure dehydration and dehydrating to 150°C, 100 +nrnHg
Further dehydration is carried out at a reduced pressure of
I did this until I got 'C.
犬に粒径が約5μmの金属アルミニウム粉末!]5gを
tI意mく投入し、30分間良く混合したのちこれをバ
ットに払い出し、冷却したのち0.5〜3IIIIlの
粒径に粗砕した6
得られた金属アルミニウム含有ノボラック型フェノール
1j(脂粘結剤の軟化点は92℃で、−2を属アルミニ
ウム粉末の含有率は10%であった。Metal aluminum powder with a particle size of approximately 5 μm for dogs! ] 5g was added at will, mixed well for 30 minutes, poured into a vat, cooled, and coarsely crushed to a particle size of 0.5 to 3IIIl. The softening point of the binder was 92°C, and the content of -2 aluminum powder was 10%.
及(鮭玄
金属アルミニツム粉末の投入量を9.5gにした池は、
実施例1と同様にした。(The pond in which the amount of salmon gen metal aluminum powder added was 9.5 g,
The same procedure as in Example 1 was carried out.
得られた金属アルミニウム含有ノボラ7り型フェノール
+J(脂粘結剤の軟化点は88℃で、金属アルミニウム
粉末の含有率は1%であった。The obtained metallic aluminum-containing novola 7-type phenol +J (the softening point of the fat binder was 88° C. and the content of metallic aluminum powder was 1%).
−にi+a+例S(
天ll1i例1で得た金ス・べ粉本(、配合の軟化、5
.i、85°Cの7.1、ラックノーl+フェノーノし
く月1バー1.5に8を21ツノlルの″7ラスコに」
111す、これを加熱lγI融して内温がl 、1 +
1 ’(:になったと、−ろて・実施例1と同に金属ア
ルミニウム粉末165gを注意崖く投入し、杓5(()
分聞良く環4′I′市、介した。- to i+a+Example S
.. i, 7.1 at 85°C, 8 in 1 bar 1.5 and 8 in 21 horns for ``7 Lasco''
111. Heat this to melt lγI until the internal temperature is l, 1 +
1 '(:) - Rote - Carefully pour in 165 g of metal aluminum powder in the same way as in Example 1, and ladle 5 (()
I understand that the ring 4'I' city is intervening.
111られな’It属アルミニウム倉イI/ボラック型
フェノールIN(ffrl 粘1+’f nQ )軟化
、’、’L l:E !+ 2 、 5℃で、金属アル
ミニウム粉末の含有率は1()%であった。111 Rana'It genus aluminum storage I/borac-type phenol IN (ffrl viscosity 1+'f nQ) softening,','L l:E! At +2.5 °C, the content of metallic aluminum powder was 1()%.
実施例!(
2りントルの四ツ目フラスコにフェノール47()9、
;(7%ホルマリンli 27 B、28%アンモニア
水110を投入し、約60分を要して内温を乏;()°
Cにし、そのまま4時間反応させた。Example! (In a 2 liter four-eye flask, add phenol 47()9,
;(Add 7% formalin 27B and 28% ammonia water 110%, and reduce the internal temperature in about 60 minutes; ()°
C and allowed to react for 4 hours.
犬に70mmHgで減圧脱水をおこない、内湯が65°
Cになったところで粒径が6μ…の金属ケイ素粉本を4
0g加え、さらに;威圧濃縮を90゛Cまでにこなった
。直ちにこれをバットに払い出してシ
冷却したのち0.5〜31径に粗砕した。The dog was dehydrated under reduced pressure at 70 mmHg, and the indoor bath was heated to 65°.
When the temperature reaches C, 4 pieces of metal silicon powder with a particle size of 6μ...
0g was added, and further pressure concentration was achieved up to 90°C. Immediately, this was poured into a vat, cooled, and then coarsely crushed into pieces with a diameter of 0.5 to 31 mm.
()られた金属ケイ素含有レゾール型フェノール(」I
#粘結削の軟化点は83℃で、金属ケイ素粉末の含有率
は5%であった。( ) metallic silicon-containing resol type phenol (''I
#The softening point of caking was 83°C, and the content of metal silicon powder was 5%.
寒1」」−
軟化点90℃の7ボラツク型7エ7−ル刹脂13 Of
l gを四ツ目フラスコに収り、これにメタノール70
0gを加えて良(?8解させた。Cold 1'' - 7-volac type 7-element resin with a softening point of 90°C 13 Of
1 g in a four-eye flask, and add 70 g of methanol to this.
I added 0g and it was solved (?8).
犬にこれに実施例1と同じ金属アルミニウム粉末70.
を加えて良く混合して分散させた。70. The same metal aluminum powder as in Example 1 was added to the dog.
was added and mixed well to disperse.
得られた金属アルミニウム含有/ボラック型フェノール
樹脂粘結剤7ニスの25℃における粘度は13ポアズで
あり、金属アルミニウム粉末の含有率は固形分tfA算
で5%であった。The viscosity of the obtained metallic aluminum-containing/borac type phenolic resin binder 7 varnish at 25° C. was 13 poise, and the content of metallic aluminum powder was 5% in terms of solid content tfA.
11: m fll 1と
金属ケイ素を配合しない他は実施例5と同様にして反応
させて調製した軟化点78℃の固形レゾール型フェノー
ル樹脂1300gを四ツ目フラスコに取り、これにメタ
ノール700gを加えて良く溶り子させた。11: 1300 g of a solid resol type phenolic resin with a softening point of 78°C, which was prepared by reacting in the same manner as in Example 5 except that mfll 1 and metal silicon were not mixed, was placed in a four-eye flask, and 700 g of methanol was added thereto. I melted it well.
犬にこれに金属アルミニウム粉末70.を加えて良く分
散させた7
(1)れた金属アルミニウム含有レゾール型71/−ル
制脂帖結削7ニスの25°Cにおける粘度は+ 3ポア
ズであり、金属アルミニウム含有率は固形分娩r1.″
C−5%であった。Metal aluminum powder for dogs 70. The viscosity at 25°C of the resol type 71/-le antigreasing 7 varnish containing metal aluminum and well-dispersed 7 (1) is +3 poise, and the metal aluminum content is solid part r1. .. ″
It was C-5%.
実施例−り
金属アルミニウム粉本の代わりにAI−ME粉末を用い
るようにした他は、′Jc施例5と同様にしてAI−M
、含有/ボラック望7エ7−ル樹脂粘結削ワニスを得た
。このものの25°Cにおける粘度は13ポアズで、Δ
l−M、粉末の含有率は固形分娩1で5%であった。Example - AI-M was prepared in the same manner as 'Jc Example 5 except that AI-ME powder was used instead of metal aluminum powder.
A resin caking varnish containing/borac was obtained. The viscosity of this material at 25°C is 13 poise, and Δ
l-M, powder content was 5% in solid calving 1.
害−喬舅1−1
14 fl ’Cニ加熱L r−7−y タIJ−珪砂
3t1Kgをワールミキサーに仕込み、これに実施例1
によって1:lられた7ボラソクl、:: フェノール
tj(脂粘結剤7511gを加え、3Of+間混練した
後ヘキサメチレンナト2ミン110ビを3tl fl
gの水に溶解して1.曾加【1、砂粒の塊りが崩壊する
まで/IM練した。犬ν・でさら1ここれにステアリン
酸カルンツム15gを添IJII L、30秒間混線し
た後にこれを払い出してエアレーションをおこない、レ
ノンコーテツドサンドを得tこ。Harm - Qiao 1-1 14 fl' C heating L r-7-y Ta IJ - 3t1Kg of silica sand was charged into a whirl mixer, and Example 1 was added to it.
After adding 7511 g of phenol tj (fat binder) and kneading for 3 hours, add 3 tl fl of hexamethylene diamine 110
Dissolve in 1.g of water. Soka [1. IM kneaded until the clumps of sand grains collapsed. Then add 15g of caruntum stearate to it, mix it for 30 seconds, then take it out and aerate it to get Lennon coated sand.
及)−ρL8二二り
実施例2で得た/ボラックI!X!7 x /−ル樹脂
粘結削を用いるようにした1世は実施例]−1と111
1様1こしてレノンコーテツドサンドをQrこ。)-ρL822/Borac I! obtained in Example 2! X! 7 x / - The first generation that uses resin caking cutting is an example] -1 and 111
1 person 1 strain Lennon coated sandwich Qr.
衷Jul=」一
実施例3で得たノボラック型フェノールリ(脂粘結剤を
用いるようにした他は実施例1−1と同様にしてレノン
コーテツドサンドを得た。A lenone coated sand was obtained in the same manner as in Example 1-1, except that the novolac type phenolic resin obtained in Example 3 (fat binder was used).
火1男」:ヨー
実施例4で得たレゾール型7エ7−ル…脂粘結yIqを
用いるようにし、ヘキサメチレンテトラミンを使用しな
い他は実施例1−1と同様にしてレジンフーテノトサン
yヲ得rこ。``Fire 1 Man'': Resol type 7er obtained in Example 4...Resin futenotosan was prepared in the same manner as in Example 1-1 except that the fat caking yIq was used and hexamethylenetetramine was not used. You can get it.
及11し二二L
80°Cに加熱した7ラタリー珪砂30 Kgをワール
ミキサーに仕込み、実施例5で得た/ボラック型フェノ
ール樹脂粘結剤ワニ人1150gにヘキサメチレンテト
ラミン11(Igを分散させたちのを加比、砂粒が崩1
′7J rるまでTIL練した。次いでステアリン酸カ
ルシウム158を添加して3()抄111 jr4 J
中しrこ後1ここれを払い出して工7レーンヨンをI;
二ない、レノンコーテツドサンドを4:jrこ。30 kg of silica sand heated to 80°C was charged into a Whirl mixer, and hexamethylenetetramine 11 (Ig was dispersed in 1150 g of the borac type phenolic resin binder obtained in Example 5). The grains of sand crumble 1
'7J I practiced TIL until it was over. Then, calcium stearate 158 was added and 3() 111 jr4 J
After the center stroke, I pay out 1 here and move 7th lane.
Two Lennon coated sandwiches for 4 hours.
−に;イ!百同Jユー二1−−
プで侑1j116で得たレゾールFI’jフェノール(
チ(脂粘枯斉クワニスを用いるようにし、ヘキサメチレ
ンテトラミ/を使用しない他1を実施例5−1と同様に
してレノンコーテツドサンドをイ:トた。−ni;i! Hyakudo J Yuji 1-- Resol FI'j phenol (
Lennon-coated sand was prepared in the same manner as in Example 5-1 except that varnish was used and hexamethylenetetramine was not used.
反施J−7二り
実施例7で得rこ/ボラック型フェノール!I脂粘結削
ワニスを用いた池は天Jハ1M5−1と同様にしてレノ
ンコーテツドサンドを得rこ。Reaction J-7 Two R/borac-type phenols obtained in Example 7! Ike using fat caking varnish obtained Lennon coated sand in the same manner as Ten Jha 1M5-1.
駁文鮭と
金属アルミニウム粉氷を用いない1世は、実施例]−1
とL;1様にしてレノンコーテツドサンドを得た。The first generation that does not use the salmon and metal aluminum powder ice is Example]-1
Lennon coated sand was obtained in the same manner as L;1.
lj、 !’i’ f1玄
金属ゲイ者粉末を用いない池は、実施例4−1と同様に
してレノンコーテツドサンドを得た。lj,! 'i' f1 Lennon coated sand was obtained in the same manner as in Example 4-1 without using the brown metal powder.
上記実施例1−1乃至実施例7−1及び比較例1.2に
よって得たレノンコーテツドサンドについて各種の試験
をおこなった。結果を次表に示す。Various tests were conducted on the Lennon coated sand obtained in Examples 1-1 to 7-1 and Comparative Example 1.2. The results are shown in the table below.
次表において、融着点(°C)はJACT試験法 5M
−1に、常温曲げ強度(K g/ c+a2−)はJA
CT試験法 C−1にそれぞれ準拠し、急熱膨張率(%
)はJACT試験法 5M−7に準拠してN2が人中で
1000℃の測定温度でそれぞれ試験をおこなった。熱
間曲げ強度(Kg/cm”)はJ ACT試験法 5M
−1によって作成したテストピースを1000°Cにセ
ットしたTL電気炉入れ、1分間処理L ?if&1.
1m l OOOoCで曲げ強度を測定することによっ
ておこなった。耐酸化性はJACT試験法S M −7
に準じて作成したテストピース(20φ×50INI*
)を1000 ’Cにセットした電気炉中に並べて5分
間処理したのち取り出し、冷却したのちに振励フルイに
乗せて1分間振動させた後に重さをiζ1す、次式によ
って計算して残留物の重量%を搾出して3’F価とした
。In the following table, the melting point (°C) is determined by JACT test method 5M
-1, the room temperature bending strength (K g/c+a2-) is JA
Based on CT test method C-1, the rapid thermal expansion coefficient (%
) were tested in accordance with JACT test method 5M-7 at a measurement temperature of 1000° C. in N2. Hot bending strength (Kg/cm”) is J ACT test method 5M
The test piece prepared in -1 was placed in a TL electric furnace set at 1000°C and treated for 1 minute. if&1.
This was done by measuring the bending strength at 1 ml OOOoC. Oxidation resistance is determined by JACT test method SM-7
Test piece (20φ×50INI*
) were placed in an electric furnace set at 1000'C, treated for 5 minutes, taken out, cooled, placed on a vibrating sieve, vibrated for 1 minute, weighed iζ1, and calculated the residue using the following formula. % by weight was extracted to determine the 3'F number.
処Jjlj後の重さ/処理前の巾さX100 (%)
鋳肌のtg定1よ、レノンコーテツドサンドによって内
径101)φ、高21 +1 +1 +*II、肉厚2
oIIMのルツボを作成し、これに+ 65 (1’C
の湯を流し込んで冷刀1したのらに出米上がった鋳物の
鋳肌を目視によって観寮することによりおこなった。Weight after treatment/width before treatment x 100 (%)
tg constant of casting surface 1, inner diameter 101) φ, height 21 +1 +1 +*II, wall thickness 2 due to Lennon coated sand
Create an oIIM crucible and add +65 (1'C
This was done by visually inspecting the surface of the cast material that had been cast after pouring hot water into it and then using a cold knife.
(1・1・]み]パ1’−11’・
◎:非常に良好 O:良好 Δニー副通表のシ1:社、
谷天施例c/lらのは2.熱膨張率が比較例のものLり
小さく、シェルモールドにクラックが11−しることを
防止できる効果がある二とが確認され、また各実施例の
らのは耐酸化性が殴れると共に鋳肌の良好な鋳物の21
11iL<zおこなえることが確認さJしる。(1・1・]mi] Pa1'-11'・ ◎: Very good O: Good
Taniten example c/l et al. 2. It was confirmed that the coefficient of thermal expansion was smaller than that of the comparative example, and that it was effective in preventing cracks from forming in the shell mold.In addition, the oxidation resistance of each example was excellent, and the casting surface was 21 good quality castings
It has been confirmed that 11iL<z can be performed.
1イ11明の効果1
1ユ述の1うに本発明に1れば、7ヱ/−ル0I脂枯も
1.削に金属粉末が含イ1されているために、金属粉末
の低い熱膨張率によってシェルモールドの注(!ら1(
12の熱膨張を抑え、シェルモールドにクランクが11
4じることを防止できるらのであり、しかも金員粉本は
酸素と容易に反応して酸化されるものであって、γIl
:l易時の急激な加熱の際に7エノール用脂粘結削が酸
化される、:とをン属粉末によって酸素がil’l費さ
れることによって防止でさ、7エ7−ルljl III
?情粘削の酸化分角イにするプス分の発生などによって
SjJ造物の鋳肌が悪くなるようなことを防ぐことがで
さるものである。Effects of 1-11 Light 1 If the present invention is 1 as described in 1, 7ヱ/-ru 0I fat drying will also be 1. Because the metal powder is included in the cutting material, the low coefficient of thermal expansion of the metal powder makes it difficult to form shell molds.
12 suppresses thermal expansion, and the crank is 11 in the shell mold.
In addition, since gold powder easily reacts with oxygen and is oxidized, γIl
The 7-enol fat caking is oxidized during rapid heating during heating, which is prevented by oxygen being consumed by the 7-enol powder. III
? It is possible to prevent the casting surface of SJJ products from deteriorating due to the generation of sludge that increases the oxidation angle during viscosity cutting.
Claims (4)
を特徴とするシェルモールド用フェノール樹脂粘結剤。(1) A phenolic resin binder for shell molds, characterized in that it is made of a phenolic resin mixed with metal powder.
、Ti、Nb、Vのうちの一種以上であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載のシェルモールド用フェ
ノール樹脂粘結剤。(2) Metal powder is Al, Mg, Si, Fe, Ni, Cr
, Ti, Nb, and V. The phenolic resin binder for shell molds according to claim 1, wherein the binder is one or more of Ti, Nb, and V.
、Ti、Nb、Vのうちの2種以上の合金であることを
特徴とする特許請求の範囲第1項記載のシェルモールド
用フェノール樹脂粘結剤。(3) Metal powder is Al, Mg, Si, Fe, Ni, Cr
The phenolic resin binder for shell molds according to claim 1, which is an alloy of two or more of the following: , Ti, Nb, and V.
ル樹脂粘結剤による被覆層が被覆されて成ることを特徴
とするシェルモールド用レジンコーテッドサンド。(4) Resin-coated sand for shell molds, characterized in that the surface of molding sand is coated with a coating layer made of a phenolic resin binder containing metal powder.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18516284A JPS6163335A (en) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | Phenolic resin binder for shell mold and resin coated sand for shell mold |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18516284A JPS6163335A (en) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | Phenolic resin binder for shell mold and resin coated sand for shell mold |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6163335A true JPS6163335A (en) | 1986-04-01 |
| JPH0516932B2 JPH0516932B2 (en) | 1993-03-05 |
Family
ID=16165912
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18516284A Granted JPS6163335A (en) | 1984-09-04 | 1984-09-04 | Phenolic resin binder for shell mold and resin coated sand for shell mold |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6163335A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH04339537A (en) * | 1990-07-05 | 1992-11-26 | Kao Corp | Additive for producing curing mold and production of mold |
| US5602192A (en) * | 1990-07-05 | 1997-02-11 | Kao Corporation | Process for producing sand mold |
| JP2007161965A (en) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Lignyte Co Ltd | Molding materials and molded products |
Citations (2)
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| JPS5699042A (en) * | 1980-01-09 | 1981-08-10 | Daihatsu Motor Co Ltd | Core sand |
| JPS59185161A (en) * | 1983-04-05 | 1984-10-20 | Nec Corp | Dc/dc converter circuit |
-
1984
- 1984-09-04 JP JP18516284A patent/JPS6163335A/en active Granted
Patent Citations (2)
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0516932B2 (en) | 1993-03-05 |
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