JPS6164079A - 非水電解液電池 - Google Patents
非水電解液電池Info
- Publication number
- JPS6164079A JPS6164079A JP59184139A JP18413984A JPS6164079A JP S6164079 A JPS6164079 A JP S6164079A JP 59184139 A JP59184139 A JP 59184139A JP 18413984 A JP18413984 A JP 18413984A JP S6164079 A JPS6164079 A JP S6164079A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- aqueous electrolyte
- battery
- lithium
- active material
- solvent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
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- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（イ）産業上の利用分野
本発明はリチワム、ナトリクムなどの軽金属或いはそれ
らの合金を活物質とする負極と、二酸化マンガンを活物
質とする正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを
備えた非水電解液電池に関するものである。
らの合金を活物質とする負極と、二酸化マンガンを活物
質とする正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを
備えた非水電解液電池に関するものである。
口）従来の技術
この種電池は例えば特公昭５７−４０６４号公報に開示
されており、且電卓１時計などの電源電池として実用化
に至っている。
されており、且電卓１時計などの電源電池として実用化
に至っている。
さて、近年に至ってはこの種電池の適用分野の拡大に伴
い電池特性の改善が更に要望されており、その一つとし
て保存特性の改善が望まれている。
い電池特性の改善が更に要望されており、その一つとし
て保存特性の改善が望まれている。
この保存特性の改善には、負極活物質が水分との反応性
に富むという観点から正極中の水分及び非水電解液中の
水分を可及的に減じるととが必要である。
に富むという観点から正極中の水分及び非水電解液中の
水分を可及的に減じるととが必要である。
（ハ）発明が解決しようとする問題点
本発明は非水電解液を改良して電池の保存特性を更に改
善することを目的とする。
善することを目的とする。
非水電解液を構成する溶媒及び溶質としては種々提案さ
れており１例えば特公昭５７−５２８６６号公報に開示
されているように、溶媒としてプロピレンカーボネート
、γ−ブチロラクトン、ジメトキンエタン、ジオキソク
ン、テトラハイドロフランなど、又溶質として過塩素戯
すチクム、ホックフ化すチクムなどが知られている。
れており１例えば特公昭５７−５２８６６号公報に開示
されているように、溶媒としてプロピレンカーボネート
、γ−ブチロラクトン、ジメトキンエタン、ジオキソク
ン、テトラハイドロフランなど、又溶質として過塩素戯
すチクム、ホックフ化すチクムなどが知られている。
に）問題点を解決するだめの手段
本発明電池の非水電解液は、溶媒としてプロピレンカー
ボネートとテトラハイドロフランとを含む混合溶媒を用
い、且溶質として過塩素酸リチウムを用いるものである
。
ボネートとテトラハイドロフランとを含む混合溶媒を用
い、且溶質として過塩素酸リチウムを用いるものである
。
（ホ）作 用
本発明による非水へ解液によれば、二酸化マンガンを活
物質とする正極とともに電池内に組込むと非水電解液中
の水分濃度が城しられる。
物質とする正極とともに電池内に組込むと非水電解液中
の水分濃度が城しられる。
（へ）実施例
以下本発明の実施例につき詳述する。
溶媒としてプロピレンカーボネートとテトラ八イドロア
ランとを１：１の混合比で混合した混合溶媒を用い、こ
の混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モル／ｌ
溶解したものを電解液とする。
ランとを１：１の混合比で混合した混合溶媒を用い、こ
の混合溶媒に溶質として過塩素酸リチウムを１モル／ｌ
溶解したものを電解液とする。
正極ｔ−ｉ：５５０〜４５０℃の温度範囲で熱処理した
二酸化マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、導
電剤としてのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹
脂粉末とを８５二１０：５の重量比で混合した混合物を
加圧成形ｊ、２５０〜３５０℃で熱処理したものを用い
、又８極はリチウム圧にト板を所定寸法に打抜いたもの
を用いて径２ＣＬＯ−，ＦＪみ２，５−１電池容ＩＱ１
２ＱｆｎＡＨの本発明電池を得る。この電池をＡとする
。
二酸化マンガンを活物質としこの二酸化マンガンと、導
電剤としてのカーボン粉末及び結着剤としてのフッ素樹
脂粉末とを８５二１０：５の重量比で混合した混合物を
加圧成形ｊ、２５０〜３５０℃で熱処理したものを用い
、又８極はリチウム圧にト板を所定寸法に打抜いたもの
を用いて径２ＣＬＯ−，ＦＪみ２，５−１電池容ＩＱ１
２ＱｆｎＡＨの本発明電池を得る。この電池をＡとする
。
次に本発明電池Ａの優位性を謔べるために、下表に示す
如く１種々の溶媒、溶質及び正極活物質を用いた比較電
池Ｂ乃至０を作成した。
如く１種々の溶媒、溶質及び正極活物質を用いた比較電
池Ｂ乃至０を作成した。
表
尚、上表において混合溶媒の混合比は全て１：１、又溶
質の濃度は全て１モル／ｌである。
質の濃度は全て１モル／ｌである。
勇１図は電池Ａ、Ｂ、Ｏを組立てた後、直ちに２５℃に
おいて１２にΩの定抵抗で放電した時の放電特性図４示
し、又第２図は電池Ａ、Ｂ、Ｏを組立後６０℃で３ケ月
間保存した後、２５℃において１２にΩの定抵抗で放電
した時の放電特性図を示す。
おいて１２にΩの定抵抗で放電した時の放電特性図４示
し、又第２図は電池Ａ、Ｂ、Ｏを組立後６０℃で３ケ月
間保存した後、２５℃において１２にΩの定抵抗で放電
した時の放電特性図を示す。
これらの特性図より電池Ａ、Ｂ、Ｃを比較した場合、初
期の放電特性では遜色がないが、保存後の放電特性では
本発明電池Ａの優位性がわかる。
期の放電特性では遜色がないが、保存後の放電特性では
本発明電池Ａの優位性がわかる。
牢５図は電池Ａ乃至Ｇを６０℃において保存した時の電
解液中における水分濃度の経時変化を示すも′のであり
、電池Ｂ乃至Ｇにおいては電解液中の水分濃度は保存期
間が長くなると増大するのに対し１本発明電池Ａでは逆
に減少しているのがわかる。
解液中における水分濃度の経時変化を示すも′のであり
、電池Ｂ乃至Ｇにおいては電解液中の水分濃度は保存期
間が長くなると増大するのに対し１本発明電池Ａでは逆
に減少しているのがわかる。
この理由を考察するに、電池Ｂ乃至Ｇにおいて水分を度
が増大するのは、非水に：解液中に予じめ含寸れていた
水分に加えて保存時に電油外の水分が電池内に侵入した
ためと思われる。
が増大するのは、非水に：解液中に予じめ含寸れていた
水分に加えて保存時に電油外の水分が電池内に侵入した
ためと思われる。
これに対して１本発明者等の検討によると溶媒としてテ
トラハイドロフランを用い、且正掻活物質として二酸化
マンガンを用いた場合、二酸化マンガンが水分を吸着す
る作用を有するように思われる。但し溶媒としてテトラ
八イドロアランを単独で用いた場合にはテトラ八イドロ
アランが負極活物質としてのリチウムと反応して水素を
発生するという問題がある。そこでプロピレンカーボネ
ートを加えて混合溶媒系として用いればプロピレンカー
ボネートとリチウムとの反応によってリチウム表面に極
薄層の不働態膜が形成されるためテトラ八イドロアラン
とリチクウとの反応を阻止しつる。
トラハイドロフランを用い、且正掻活物質として二酸化
マンガンを用いた場合、二酸化マンガンが水分を吸着す
る作用を有するように思われる。但し溶媒としてテトラ
八イドロアランを単独で用いた場合にはテトラ八イドロ
アランが負極活物質としてのリチウムと反応して水素を
発生するという問題がある。そこでプロピレンカーボネ
ートを加えて混合溶媒系として用いればプロピレンカー
ボネートとリチウムとの反応によってリチウム表面に極
薄層の不働態膜が形成されるためテトラ八イドロアラン
とリチクウとの反応を阻止しつる。
又、溶質として過塩素酸リチウムを用いることにより、
他の溶質の場合とは異なり、上記混合溶媒、即ちプロピ
レンカーボネートとテトラ八イドロアランとの混合溶媒
との組合せによって、理由は詳かでないが電解液中の水
分が不安定な状態（云いかえば容易に移動して吸着され
やすい状態）で存在するため二酸化マンガンに吸着され
る水分量が多くなる。
他の溶質の場合とは異なり、上記混合溶媒、即ちプロピ
レンカーボネートとテトラ八イドロアランとの混合溶媒
との組合せによって、理由は詳かでないが電解液中の水
分が不安定な状態（云いかえば容易に移動して吸着され
やすい状態）で存在するため二酸化マンガンに吸着され
る水分量が多くなる。
以上の理由により１本発明電池Ａでは保存時に電池外か
ら侵入する水分以上に二酸化マンガンに水分が吸着され
るため非水電解液中の水分濃度が減少すると考えられる
。その結果として保存特性が改善されるのである。
ら侵入する水分以上に二酸化マンガンに水分が吸着され
るため非水電解液中の水分濃度が減少すると考えられる
。その結果として保存特性が改善されるのである。
（ト）発明の効果
上述した如く、リチウム、カトリクムなどの軽金属或い
はそれらの合金を活物質とする負極と。
はそれらの合金を活物質とする負極と。
二酸化マンガンを活物質とする正極とを備えた非水電解
液電池において、非水電解液として溶媒にプロピレンカ
ーボネートとテトラハイドロフランとを含む混合溶媒、
又溶質に過塩素酸リチウムを用いることにより保存特性
に優れ九非水電解液電池を得ることができるものであり
、その工業的価値は楊めて大である。
液電池において、非水電解液として溶媒にプロピレンカ
ーボネートとテトラハイドロフランとを含む混合溶媒、
又溶質に過塩素酸リチウムを用いることにより保存特性
に優れ九非水電解液電池を得ることができるものであり
、その工業的価値は楊めて大である。
１１４１図及び第２図は放電特性図であって、第１図は
初期特性、第２図は６０”Ｃで３ケ月保存後の保存特性
を示す。又第３図は６０℃で保存した時の非水電解液中
における水分濃度の経時変化を示す。 （４）・・・本発明電池、ａ３）〜（ｑ・・・比較電池
。
初期特性、第２図は６０”Ｃで３ケ月保存後の保存特性
を示す。又第３図は６０℃で保存した時の非水電解液中
における水分濃度の経時変化を示す。 （４）・・・本発明電池、ａ３）〜（ｑ・・・比較電池
。
Claims (1)
- （１）リチウム、ナトリウムなどの軽金属或いはそれら
の合金を活物質とする負極と、二酸化マンガンを活物質
とする正極と、溶媒と溶質とからなる非水電解液とを備
えるものであつて、前記溶媒がプロピレンカーボネート
とテトラハイドロフランとを含む混合溶媒であり、且前
記溶質が過塩素酸リチウムであることを特徴とする非水
電解液電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59184139A JPS6164079A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 非水電解液電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59184139A JPS6164079A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 非水電解液電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6164079A true JPS6164079A (ja) | 1986-04-02 |
Family
ID=16148050
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59184139A Pending JPS6164079A (ja) | 1984-09-03 | 1984-09-03 | 非水電解液電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6164079A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6595083B2 (en) | 1997-02-05 | 2003-07-22 | Toyoda Gosei, Co., Ltd. | Steering wheel |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5138031A (ja) * | 1974-09-27 | 1976-03-30 | Hitachi Maxell | Hisuidenkaiekidenchi |
-
1984
- 1984-09-03 JP JP59184139A patent/JPS6164079A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5138031A (ja) * | 1974-09-27 | 1976-03-30 | Hitachi Maxell | Hisuidenkaiekidenchi |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6595083B2 (en) | 1997-02-05 | 2003-07-22 | Toyoda Gosei, Co., Ltd. | Steering wheel |
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