JPS6170711A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPS6170711A JPS6170711A JP19160084A JP19160084A JPS6170711A JP S6170711 A JPS6170711 A JP S6170711A JP 19160084 A JP19160084 A JP 19160084A JP 19160084 A JP19160084 A JP 19160084A JP S6170711 A JPS6170711 A JP S6170711A
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Landscapes
- Secondary Cells (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野コ
本発明は、電解コンデンサ駆動用電解液(以下ペースト
と称す)の改良に関し、特に電解コンデンサの高温長寿
命化を可能ならしめる電解コンデンサ用ペーストに間す
るものである。
と称す)の改良に関し、特に電解コンデンサの高温長寿
命化を可能ならしめる電解コンデンサ用ペーストに間す
るものである。
[従来技術の問題点]
一般に電解コンデンサでは、陽・陰極箔間にセパレータ
を介在させて、巻回し、素子を構成し、該セパレータに
液状のペーストが含浸されている。
を介在させて、巻回し、素子を構成し、該セパレータに
液状のペーストが含浸されている。
このため、電解コンデンサを長期に使用している塙、前
記ペーストが徐々に蒸発減少し、それによる負性の劣化
がおこり、トライアップして寿命が他のコンデンサに比
べて短い欠点がある。
記ペーストが徐々に蒸発減少し、それによる負性の劣化
がおこり、トライアップして寿命が他のコンデンサに比
べて短い欠点がある。
特に近年のように、小型化、高温度化が進行すると共に
、電解コンデンサの使用温度も100°C以上の高温度
領域が要求されることが多くなってくると、ますます、
前記欠点が問題となってくる。従って、100″C以上
の高温度領域において使用可能な)α状ペーストの改良
や封口(オおよび封口構造の開発が勿論行われているが
、前記ペーストの蒸発による特性の劣化対策はいまだに
充分な解決は得られていない。
、電解コンデンサの使用温度も100°C以上の高温度
領域が要求されることが多くなってくると、ますます、
前記欠点が問題となってくる。従って、100″C以上
の高温度領域において使用可能な)α状ペーストの改良
や封口(オおよび封口構造の開発が勿論行われているが
、前記ペーストの蒸発による特性の劣化対策はいまだに
充分な解決は得られていない。
即ち、従来の1α状ペーストはエチレングリコール、N
、N−ジメチルホルムアミド、メチルセロソルブ、エチ
ルセロソルブ等の有81溶媒とギ酸、マレイン酸等のモ
ノカルボン酸又はその塩、コハク酸やアジピン酸アンモ
ニウム等の電解質を加えたペーストが用いられているが
、これらのペーストは比抵抗値が高< (300Ω・c
m以上)インピーダンス特性を悪化させている。そのた
め一般に純水を加えた混合溶媒として比抵抗値を130
−150Ω・cm程度に低くしたペーストが使用されて
いるが、該ペーストの沸点はX水を加えることによって
約】10°Cと低いため例えば、125°Cの環境下で
の使用においては、該ペーストの蒸発減少が激しく短期
間にドライアップして寿命に至るという欠点がある。従
って、このようなペーストは、高温度領域での使用に適
しない。
、N−ジメチルホルムアミド、メチルセロソルブ、エチ
ルセロソルブ等の有81溶媒とギ酸、マレイン酸等のモ
ノカルボン酸又はその塩、コハク酸やアジピン酸アンモ
ニウム等の電解質を加えたペーストが用いられているが
、これらのペーストは比抵抗値が高< (300Ω・c
m以上)インピーダンス特性を悪化させている。そのた
め一般に純水を加えた混合溶媒として比抵抗値を130
−150Ω・cm程度に低くしたペーストが使用されて
いるが、該ペーストの沸点はX水を加えることによって
約】10°Cと低いため例えば、125°Cの環境下で
の使用においては、該ペーストの蒸発減少が激しく短期
間にドライアップして寿命に至るという欠点がある。従
って、このようなペーストは、高温度領域での使用に適
しない。
[発明が解決しよ′うとする課題]
本発明は上述の点に鑑みてなされたもので、低比抵抗値
を有し且つ100°C以上の高温度領域で浸れた寿命特
性を有する電解コンデンサ駆動用ペーストを提供するこ
とを目的とする。
を有し且つ100°C以上の高温度領域で浸れた寿命特
性を有する電解コンデンサ駆動用ペーストを提供するこ
とを目的とする。
[課題を解決する手段・実施例コ
以下、本発明を実施例に基づき、表および図面を参照し
て説明する。
て説明する。
本発明は、r−ブチロラクトンを溶媒とし、フタル酸お
よびトリエチルアミンを電解質としたことを特徴とする
ペーストを提供するもので、その−実8i!i例を第1
表に示しである。
よびトリエチルアミンを電解質としたことを特徴とする
ペーストを提供するもので、その−実8i!i例を第1
表に示しである。
γ−ブチロラクトンは、高沸点(204°C)で従って
高温度下での蒸発がおこり難く、また粘度も従来ペース
トに使用されているエチレングリコールなとの溶媒に比
し低く、電解質を溶解したときのペーストの比抵抗1l
IIをより低くすることができる利点がある。γ−ブチ
ロラクトンに対して、100’c以上の高温度領域で安
定で且つ溶解し易く、しかも比抵抗値が低くなる電解質
を検討した結果フタル酸とトリエチアミンとを反応させ
て得られる。フタル酸トリエチルアミンが好結果を得る
ことを発見した。
高温度下での蒸発がおこり難く、また粘度も従来ペース
トに使用されているエチレングリコールなとの溶媒に比
し低く、電解質を溶解したときのペーストの比抵抗1l
IIをより低くすることができる利点がある。γ−ブチ
ロラクトンに対して、100’c以上の高温度領域で安
定で且つ溶解し易く、しかも比抵抗値が低くなる電解質
を検討した結果フタル酸とトリエチアミンとを反応させ
て得られる。フタル酸トリエチルアミンが好結果を得る
ことを発見した。
フタル酸とトリエチルアミンは、各モル数で等量を反応
させた場合、得られるペーストの比抵抗が最小になり、
その反応は次の反応式で示される。
させた場合、得られるペーストの比抵抗が最小になり、
その反応は次の反応式で示される。
次に、更にγ−ブチロラクトンに対するフタル酸トリエ
チルアミンの濃度と比抵抗について検討した結果を第1
図に示す。
チルアミンの濃度と比抵抗について検討した結果を第1
図に示す。
同図から明らかの如く、フタル酸トリエチルアミン濃度
が約10wt%以上で、比抵抗値は最小となり、はぼ一
定値に飽和する。 従って、フタル酸トリエチルアミン
の濃度は10 w t%以上が好ましい。
が約10wt%以上で、比抵抗値は最小となり、はぼ一
定値に飽和する。 従って、フタル酸トリエチルアミン
の濃度は10 w t%以上が好ましい。
しかし、該フタル酸トリエチルアミンの濃度が30wt
%以上になると、一部のフタル酸トリエチルアミンが析
出してくるので、濃度は10〜30wt%が適当である
。第1表の本発明の一実施例は、γ−ブチロラクトンの
溶媒にフタル酸とトリエチルアミンを各々0.105m
olの等量加え、反応生成されるフタル酸トリエチルア
ミンの濃度を29ν12に調製したものである。この場
合、未反応のフタル酸が存在すると、比抵抗に悪影響を
与える(比抵抗値が高くなる)ので、トリエチルアミン
はフタル酸より若干(約1(H程度)余分に加えた方が
よい。反応後の残余のトリエチルアミンは、蒸発消失す
るので問題はない。二のよ、lうにして得られた第1表
に示す本発明のペーストと、′:a3表に示す代表的な
従来ペーストの特性を比較して第2表に示す。
%以上になると、一部のフタル酸トリエチルアミンが析
出してくるので、濃度は10〜30wt%が適当である
。第1表の本発明の一実施例は、γ−ブチロラクトンの
溶媒にフタル酸とトリエチルアミンを各々0.105m
olの等量加え、反応生成されるフタル酸トリエチルア
ミンの濃度を29ν12に調製したものである。この場
合、未反応のフタル酸が存在すると、比抵抗に悪影響を
与える(比抵抗値が高くなる)ので、トリエチルアミン
はフタル酸より若干(約1(H程度)余分に加えた方が
よい。反応後の残余のトリエチルアミンは、蒸発消失す
るので問題はない。二のよ、lうにして得られた第1表
に示す本発明のペーストと、′:a3表に示す代表的な
従来ペーストの特性を比較して第2表に示す。
[作用及び効果]
本発明のペーストは、上記した如く、溶媒としてγ−ブ
チロラクトンを採用したため、ペーストの沸点が、従来
ペーストに比へ、第2表に示す如く大巾に高くなるため
、及び溶媒として、純水を含まない非水ペーストである
ため、高温度下での使用に於てLb発が抑制されると共
に、純水の存在が無くても、比抵抗1直が上昇すること
がない。従って従来のペーストに比へ高温寿命が期待出
来る。又粘度が従来ペースト(30〜40CP)に比し
、約115(7〜BCP)に低下するために、コンデン
サ素子への含浸性及び低温特性にも優れ、巾広い温度範
囲に使用出来る。
チロラクトンを採用したため、ペーストの沸点が、従来
ペーストに比へ、第2表に示す如く大巾に高くなるため
、及び溶媒として、純水を含まない非水ペーストである
ため、高温度下での使用に於てLb発が抑制されると共
に、純水の存在が無くても、比抵抗1直が上昇すること
がない。従って従来のペーストに比へ高温寿命が期待出
来る。又粘度が従来ペースト(30〜40CP)に比し
、約115(7〜BCP)に低下するために、コンデン
サ素子への含浸性及び低温特性にも優れ、巾広い温度範
囲に使用出来る。
第2図は第3表に示す従来の一実施例のペースト及び第
1表に示す本発明の一実施例のペーストを用い、アルミ
電解コンデンサ10v−220μFを各々10111製
作し、125’C(7)雰囲気中でI 000 Q間の
高温負荷試験を行い、静電容量の変化を調査した結果を
示したものである。同図から明らかな如く、本発明のペ
ースト品は1000時間後の静電容量変化率が非常に小
さく、外観もまったく異常が認められなかったか、一方
、従来ペースト品は負荷時間と共に急激に静電容量が減
少し、500時間前後で内部素子が完全にトライアップ
していた。また外観は全て防爆弁が作動し、ケースの破
壊が認められた。
1表に示す本発明の一実施例のペーストを用い、アルミ
電解コンデンサ10v−220μFを各々10111製
作し、125’C(7)雰囲気中でI 000 Q間の
高温負荷試験を行い、静電容量の変化を調査した結果を
示したものである。同図から明らかな如く、本発明のペ
ースト品は1000時間後の静電容量変化率が非常に小
さく、外観もまったく異常が認められなかったか、一方
、従来ペースト品は負荷時間と共に急激に静電容量が減
少し、500時間前後で内部素子が完全にトライアップ
していた。また外観は全て防爆弁が作動し、ケースの破
壊が認められた。
従煉ペースト品は全数不良となっているが、その原Uf
J−,74よ前記したように、比抵抗値を低くするため
に純水を加えていること及び該ペーストの沸点が約11
0’Cと低いため、!25’C雰囲気中では該ペースト
の蒸発減小が激しく、短時間に防爆弁が作動し全数がト
ライアップしたものである。
J−,74よ前記したように、比抵抗値を低くするため
に純水を加えていること及び該ペーストの沸点が約11
0’Cと低いため、!25’C雰囲気中では該ペースト
の蒸発減小が激しく、短時間に防爆弁が作動し全数がト
ライアップしたものである。
一方、本発明ペースト品は、純水を含まない非水ペース
トであるが、低比抵抗値を有し、且つ、該ペーストの沸
点が180°Cと高いため、高温度下での蒸発がおこり
難いため、前記試験を満足していることがわかる。
トであるが、低比抵抗値を有し、且つ、該ペーストの沸
点が180°Cと高いため、高温度下での蒸発がおこり
難いため、前記試験を満足していることがわかる。
以上説明したように、本発明によるペーストは、高温寿
命特性に優れているばかりでなく、ペーストの粘度が低
いため、素子への含浸性や低温特性にも優れ、従って低
温から高温までの広い温度範囲にわたって使用が可能と
なる効果も奏し、特性の安定した信頼性の高い電解コン
デンサのペーストが提供でき、実用的に大きな効果を有
する。
命特性に優れているばかりでなく、ペーストの粘度が低
いため、素子への含浸性や低温特性にも優れ、従って低
温から高温までの広い温度範囲にわたって使用が可能と
なる効果も奏し、特性の安定した信頼性の高い電解コン
デンサのペーストが提供でき、実用的に大きな効果を有
する。
第1図は、本発明のペーストの比抵抗11iFを示す特
性図。第2図は負荷試験時間と特性の変化の関係を示す
特性図。
性図。第2図は負荷試験時間と特性の変化の関係を示す
特性図。
Claims (2)
- (1)γ−ブチロラクトンを溶媒とし、電解質としてフ
タル酸とトリエチルアミンを加えてなることを特徴とし
た電解コンデンサ駆動用電解液。 - (2)γ−ブチロラクトンの溶媒に、フタル酸とトリエ
チルアミンを各々等しいモル数加え、かつ該フタル酸と
トリエチルアミンの反応により生成されるフタル酸トリ
エチルアミンの濃度が10wt%〜30wt%であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第(1)項記載の電解コ
ンデンサ駆動用電解液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19160084A JPS6170711A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19160084A JPS6170711A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6170711A true JPS6170711A (ja) | 1986-04-11 |
Family
ID=16277332
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19160084A Pending JPS6170711A (ja) | 1984-09-14 | 1984-09-14 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6170711A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62248217A (ja) * | 1986-04-21 | 1987-10-29 | 三菱油化株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| WO1995015572A1 (fr) * | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Solution electrolytique et element electrochimique prepare a partir de cette derniere |
-
1984
- 1984-09-14 JP JP19160084A patent/JPS6170711A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62248217A (ja) * | 1986-04-21 | 1987-10-29 | 三菱油化株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| WO1995015572A1 (fr) * | 1993-12-03 | 1995-06-08 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Solution electrolytique et element electrochimique prepare a partir de cette derniere |
| CN1039264C (zh) * | 1993-12-03 | 1998-07-22 | 三洋化成工业株式会社 | 电解液和使用该电解液的电子元件 |
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