JPS6172720A - 感染抵抗性増強剤 - Google Patents

感染抵抗性増強剤

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JPS6172720A
JPS6172720A JP59194425A JP19442584A JPS6172720A JP S6172720 A JPS6172720 A JP S6172720A JP 59194425 A JP59194425 A JP 59194425A JP 19442584 A JP19442584 A JP 19442584A JP S6172720 A JPS6172720 A JP S6172720A
Authority
JP
Japan
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cve
infection resistance
chlorella
agent
infection
Prior art date
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Pending
Application number
JP59194425A
Other languages
English (en)
Inventor
Kuniaki Tanaka
邦明 田中
Fumiko Konishi
史子 小西
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
KURORERA KOGYO KK
Chlorella Industry Co Ltd
Original Assignee
KURORERA KOGYO KK
Chlorella Industry Co Ltd
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Publication date
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Priority to CA000490994A priority patent/CA1243955A/en
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/02—Algae
    • A61K36/05—Chlorophycota or chlorophyta (green algae), e.g. Chlorella
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/12—Unicellular algae; Culture media therefor
    • C12N1/125—Unicellular algae isolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P1/00—Preparation of compounds or compositions, not provided for in groups C12P3/00 - C12P39/00, by using microorganisms or enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ この発明は感染抵抗性増強剤に関する。
［従来技術］ 従来より、感染抵抗性増強剤としては抗生物質やその他
種々のものが知られているが、クロレラ抽出物を有効成
分とするものは知られていない。
［発明の目的］ この発明の目的は、優れた効果を有する新規な感染抵抗
性増強剤を提供することである。
［発明の概要］ すなわち、この発明は、クロレラ属に属する藻類の藻体
を水性溶媒で抽出して得られる抽出物中の、分子量５０
００以上の物質を主要有効成分とする感染抵抗性増強剤
を提供する。
［発明の効果］ この発明によると、優れた効果を有する新規な感染抵抗
性増強剤が得られる。
［発明の詳細な説明］ この発明の感染抵抗性増強剤は、以下のようにして得ら
れる、クロレラ抽出物（以下、ＣＥという）中に含まれ
る、分子ｚ　５ｏｏｏ以上の物質を主要有効成分とする
ものである。
まず、材料となるクロレラを準備する。クロレラ属に属
するいずれのクロレラをも用いることができる。クロレ
ラＭ藻類の培養方法は広く知られており１例えば、炭素
源として酢酸又はグルコース、窒素源として尿素等、カ
リウム、リン源としてリン酸カリウムを加えた屋外池中
で、かくはんしながら行なうヘテロ培養によって培養す
ることができる。
次に、クロレラ藻体を水性溶媒によって抽出する。もっ
とも、この抽出に先立って、藻体をスプレードライする
ことが好ましい、スプレードライは、１２０℃以上の熱
風中に藻体を噴霧し、脱水することによって行なうこと
ができる。その後、クロレラ藻体を水性溶媒で抽出する
。ここで、水性溶媒とは、水、ｐＨ５から９の酸及び塩
基溶液並びに低級アルコールのような極性の強い有機溶
媒を意味する。抽出は、４℃ないし９８℃の水性溶媒を
用いて１５分間から１時間抽出することによって行なう
ことができ、好ましくは、９３℃から９８℃の水を用い
て１５分間から３０分間行なうことができる。また、抽
出時の藻体と水性溶媒との比率は、例えば藻体１ｇに対
して溶媒２０ｍ１１　　　　である、ＣＥは、抽出後、
遠心して上清を回収することによって得ることができる
。
このようにして得られたＧＥをさらにその機能を向上さ
せるために、分子Ｊｉ　５０００以上の両分（以下、Ｇ
ＶＥ−Ａという）を回収することによって精製すること
が好ましい０分子量５０００以上の両分は、ゲルろ過又
は水による透析によって行なうことができる。ゲルろ過
による場合には、広く知られた市販のセファデックスＧ
−２５（商品名）を用い、水又はｐＨ５ないし８の無機
溶媒を溶媒に用Ｉ／％て行なうことができる。
この発明の感染抵抗性増強剤は、経口投与又は皮下若し
くは静脈内投与により投与することができる。
この発明の感染抵抗性増強剤の成人に対する投与量は、
経口投与の場合がＣＶＥ−Ａとして５００ないし２００
０ｓ＋ｇ／日、皮下若しくは静脈内投与の場合が５０な
いし２００１ｇ／日である。
経口投与の場合には、錠剤又は粉末の形態で投与するこ
とかでさ、例えば製剤１００ｇ中のＣＶＤ−Ａを５０ｇ
、乳糖を３０ｇ　、デキストランを２０ｇとして製剤す
ることができる。皮下若しくは静脈内投与ノ場合ニハ、
生理食塩水ニＣＶＥ−Ａを１０１００ｍｇｌ５　（１）
濃度で溶解することによって製剤化し、５ｍｌを１つの
アンプルに収容することができる。
ＣＶＥ−Ａ　（７）ＬＤ５Ｑは、マウスノ経ロ投与テ４
ｇ／ｋｇ以上、マウスの皮下及び静脈内投与で５００ｔ
ｇ／ｋｇ以上である。
１立１」 遺伝的に均一なマウスであるＢＡＬＢ／ｃとＤＢＡ／２
のＦｌであるＣＤＦＬマウスに、ＣＶＥ−Ａをマウス１
匹あたり１．ｈｇの投与量で、静脈内５皮下、又は腹腔
内投与により投与した。投与１日後に、致死量程度の大
腸菌を腹腔内に植菌した。植菌は、大腸菌をリン酸緩衝
液に懸濁し、その１．０鱈を注射筒に、　取り、その０
．２１を腹腔内注射することによって行なった。大腸菌
を植菌した後５日以内のマウスの死亡数を調べた。さら
に対照として、ＧＶＥ−Ａを投与することなく大腸菌を
植菌したものについても同様に死亡数を調べた。結果を
第１表に示す。
第１表、及び後述するｆｆ１２表中、大腸菌投与量は、
マウス１匹あたりの投与菌体数で、死亡率は死亡数／全
四攻で示されている。
第１表 第１表から、用いた低量又は中量の大ＩＩ！菌を正常マ
ウスに投与することにより、それぞれ６匹中、４匹ある
いは全部死亡したが、ＧＶＥ−Ａを静脈内、腹腔内、又
は皮下投与のいずれの方法で投与しても、顕著な死亡率
の低下が認められ、ＣＶＥ−Ａを投与することにより感
染抵抗性を示すことがわかる。
叉］１１ヱ 実施例１と同様にしてマウスにＣＶＥ−Ａを１回層腔内
投与し、投与１日、２日、４日、又は７日後に実施例１
と同様にして大腸菌を腹腔内投与し、大腸菌投与後５日
以内の死亡率を調べた。また、対照として、ＣＶＥ−Ａ
を投与することなく大腸菌を投与したものについても同
様に死亡率を調べた。結果をｆｆ１２表に示す０表中、
何日と示されているのは、ＧＶＥ−Ａ投与後、大腸菌感
染までの日数である。
第２表 第２表かられかるように、感染４日前までの投与では顕
著に、７日前でも有意の感染抵抗性を示していた。
このような効果は、マウスにマウス特有のガンの一種類
であるにｅｔｈ　Ａ線維肉腫を移植した動物でも同様に
認められた。一般に、担ガン患者が死亡する原因の大半
に、担ガンにより、体の感染抵抗性が弱まり、むしろガ
ン自体が原因で死ぬと言うよりも、感染等が直接の原因
で死ぬことが多い、このようなことから、この発明の感
染抵抗性増強剤を投与することにより、感染抵抗性が増
強されること、しかも、担ガン動物においてもこの増強
効果が認められることは極めて有利な効果である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）クロレラ属に属する藻類の藻体を水性溶媒で抽出
    して得られる抽出物中の、分子量５０００以上の物質を
    主要有効成分とする感染抵抗性増強剤。
  2. （２）前記抽出は、９３℃から９８℃の温度下で１５分
    間から３０分間行なわれる特許請求の範囲第１項記載の
    感染抵抗性増強剤。
JP59194425A 1984-09-17 1984-09-17 感染抵抗性増強剤 Pending JPS6172720A (ja)

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JP59194425A JPS6172720A (ja) 1984-09-17 1984-09-17 感染抵抗性増強剤
AU47169/85A AU558018B2 (en) 1984-09-17 1985-09-09 Potentiator conferring resistance to infection
EP85111460A EP0175268A3 (en) 1984-09-17 1985-09-11 Potentiator conferring resistance to infection
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GB1141573A (en) * 1967-03-29 1969-01-29 Eiji Yamada A process of producing a new substance suitable for stimulating the function of the reticulo-endothelial system

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