JPS6178008A - 難燃性電気絶縁油 - Google Patents
難燃性電気絶縁油Info
- Publication number
- JPS6178008A JPS6178008A JP19863984A JP19863984A JPS6178008A JP S6178008 A JPS6178008 A JP S6178008A JP 19863984 A JP19863984 A JP 19863984A JP 19863984 A JP19863984 A JP 19863984A JP S6178008 A JPS6178008 A JP S6178008A
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- Japan
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- oil
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- insulating oil
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
！１ｉＩＪ：ｆ７）札１１１
本発明は難燃性電気絶縁油に関し、特に燃焼点３００℃
以上を有し、米国Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅ １ｅｃｔｒｉ
ｃａｌＣｏｄｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ （１９８１）の
４５０−２３項に規定する［高燃焼点油入変圧器］に適
合する難燃性電気絶縁油に関する。
以上を有し、米国Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅ １ｅｃｔｒｉ
ｃａｌＣｏｄｅ Ｈａｎｄｂｏｏｋ （１９８１）の
４５０−２３項に規定する［高燃焼点油入変圧器］に適
合する難燃性電気絶縁油に関する。
正１１日１（
従来、難燃性電気絶縁油としてはポリ塩化ビフェニルが
用いられてきたが、公害上の問題から使用を禁止されて
以来、車両用あるいは屋内変圧器などの火災の危険を嫌
う用途には、エポキシ注型変圧器、乾式変圧器あるいは
ＳＦｓガス変圧器などの他、シリコーン油、ポリオール
エステルあるいは芳香族リン酸エステルを用いた油入変
圧器が使用されている。
用いられてきたが、公害上の問題から使用を禁止されて
以来、車両用あるいは屋内変圧器などの火災の危険を嫌
う用途には、エポキシ注型変圧器、乾式変圧器あるいは
ＳＦｓガス変圧器などの他、シリコーン油、ポリオール
エステルあるいは芳香族リン酸エステルを用いた油入変
圧器が使用されている。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら、これらはいずれも高ｌａｉ格であり、ま
た性能的にも適用限界があり、低価洛で一層性能の優れ
たｆｆ燃性電気絶縁油が要望されていた。
た性能的にも適用限界があり、低価洛で一層性能の優れ
たｆｆ燃性電気絶縁油が要望されていた。
また、鉱油系飽和炭化水素からなる高燃焼点油を用いる
ことも提案されている（特公昭５５−８７６７号公報）
が、燃焼点３００℃以上を（Ｓるには動粘度が高くなり
実用上使用できない。
ことも提案されている（特公昭５５−８７６７号公報）
が、燃焼点３００℃以上を（Ｓるには動粘度が高くなり
実用上使用できない。
さらに、エステル系油に塩素化リン酸エステルを１８容
」％以上配合して燃焼速度の改良を図った例（特開昭５
７−１０７５０２号公報）もあるが、このように塩素化
リン酸エステルを多口に配合すると電気絶縁油として最
も重要な要素である誘電正接が大きくなり実用上好まし
くない。
」％以上配合して燃焼速度の改良を図った例（特開昭５
７−１０７５０２号公報）もあるが、このように塩素化
リン酸エステルを多口に配合すると電気絶縁油として最
も重要な要素である誘電正接が大きくなり実用上好まし
くない。
同 点を解決するための手段
本発明は、燃焼点３００℃以上を有し、米国Ｎａｔｉｏ
ｎａｌ Ｅ １ｅｃｔｒｉｃａｌ Ｃｏｄｅ ４５０−
２３項に適合するばかりか、従来提案されていた難燃性
電気絶縁油よりも低粘度でかつ安価に難燃性電気絶縁油
を製造することを可能としたものである。
ｎａｌ Ｅ １ｅｃｔｒｉｃａｌ Ｃｏｄｅ ４５０−
２３項に適合するばかりか、従来提案されていた難燃性
電気絶縁油よりも低粘度でかつ安価に難燃性電気絶縁油
を製造することを可能としたものである。
すなわち、本発明は燃焼点が２８０℃以上、動粘度が４
０℃において１００ ｃＳｔ以下、および芳香族炭素の
割合が３〜８％である精製鉱油１００容量部にペンタエ
リスリトールの脂肪酸エステル３０〜３００容量１部を
配合して得られる基油１００容量部に対して、Ｆ素化リ
ン酸エステル０．５〜１０容歯部配合してなるｎ燃性電
気絶縁油に関する。
０℃において１００ ｃＳｔ以下、および芳香族炭素の
割合が３〜８％である精製鉱油１００容量部にペンタエ
リスリトールの脂肪酸エステル３０〜３００容量１部を
配合して得られる基油１００容量部に対して、Ｆ素化リ
ン酸エステル０．５〜１０容歯部配合してなるｎ燃性電
気絶縁油に関する。
以下に本発明を詳述する。
本発明における精製鉱油はパラフィン基原油または混合
基原油（中間基原油）の常圧蒸溜の残渣油を減圧蒸溜し
て得られる沸点（常圧換算）が４５０℃ないし５８０℃
の範囲内の留出油を原料鉱油として用い、該原料鉱油を
まずフルフラール、液体二酸化硫黄あるいはフェノール
等の芳香族化合物を選択的に溶解する溶剤で処理する。
基原油（中間基原油）の常圧蒸溜の残渣油を減圧蒸溜し
て得られる沸点（常圧換算）が４５０℃ないし５８０℃
の範囲内の留出油を原料鉱油として用い、該原料鉱油を
まずフルフラール、液体二酸化硫黄あるいはフェノール
等の芳香族化合物を選択的に溶解する溶剤で処理する。
次に溶剤精製処理によって（ｑられたラフィネートを水
素化精製処理および溶剤層ろう処理を行う。さらに必要
に応じ白土処理する。
素化精製処理および溶剤層ろう処理を行う。さらに必要
に応じ白土処理する。
溶剤精製、水素化ｌ製および溶剤層ろうは公知の方法に
て行い得るが、得られる精製鉱油の燃焼点が２８０℃以
上、動粘度が４０℃において １００ｃ３を以下、およ
び芳香族炭素数の割合が３％ないし８％、好ましくは４
％ないし６％となるように条件を選択することが重要で
ある。
て行い得るが、得られる精製鉱油の燃焼点が２８０℃以
上、動粘度が４０℃において １００ｃ３を以下、およ
び芳香族炭素数の割合が３％ないし８％、好ましくは４
％ないし６％となるように条件を選択することが重要で
ある。
ここで芳香族炭素数のに１合とは、いわゆるｎ−ｄ−Ｍ
分析による全炭素数に対する芳香族炭素数の割合（％Ｃ
Ａ）を意味する。
分析による全炭素数に対する芳香族炭素数の割合（％Ｃ
Ａ）を意味する。
またｆａ製製油油中硫黄分は一般に０．０５〜０．８Ｗ
（％であるのが好ましく、０．１〜０，６ｗｔ％である
のがより好ましい。
（％であるのが好ましく、０．１〜０，６ｗｔ％である
のがより好ましい。
本発明において用いるペンタエリスリトールの脂肪酸エ
ステルとは下記一般式（１）で示されるものである。
ステルとは下記一般式（１）で示されるものである。
ＣＨ２０ＣＯ−Ｒ
Ｒ” Ｏ’ＣＯＣＨｚ ＣＣＨｚ−０−Ｇｏ−Ｒ
’−−−（１）」 ＣＨ２０−ＣＯ−Ｒ″ 〔式（１）中、Ｒ，Ｒ′、Ｒ″およびＲ″′はＣｎ ）
−１２ｎ＋ｌ （ここでｎは４〜１０、好ましくは６
〜８である）で表わされる飽和鎖式炭化水素であり、そ
れぞれ同一でもまた異なっていてもよい。） これらの脂肪酸エステルのうち、引火点が２４０℃以上
、燃焼点が２８０℃以上、４０℃における動粘度が３０
ｃＳｔ以下、水酸基価５ｍｇＫＯＨ／（ｌ以下および酸
価が０．０５ ｉｏＫ ＯＨ／ Ｑ以下のものが本発明
において特に好ましい。
’−−−（１）」 ＣＨ２０−ＣＯ−Ｒ″ 〔式（１）中、Ｒ，Ｒ′、Ｒ″およびＲ″′はＣｎ ）
−１２ｎ＋ｌ （ここでｎは４〜１０、好ましくは６
〜８である）で表わされる飽和鎖式炭化水素であり、そ
れぞれ同一でもまた異なっていてもよい。） これらの脂肪酸エステルのうち、引火点が２４０℃以上
、燃焼点が２８０℃以上、４０℃における動粘度が３０
ｃＳｔ以下、水酸基価５ｍｇＫＯＨ／（ｌ以下および酸
価が０．０５ ｉｏＫ ＯＨ／ Ｑ以下のものが本発明
において特に好ましい。
本発明において用いられる塩素化リン酸エステルとは、
下記一般式（２）で示される化合物である。
下記一般式（２）で示される化合物である。
［式（２）中、Ｒ，Ｒ’およびＲｎは１個ないし３個の
塩素を含有する炭素数１ないし８、好ましくは２ないし
７の塩素化炭化水素残塁であり、それぞれ同一でも異な
っていてもよい。またＲ′およびＲｎは炭素数１ないし
８の炭化水素残塁であってもよい。１ 塩素化炭化水素残塁としては、 ＣＨ２Ｃ４、−ＣＨ２
ＣＨ２ＣＪ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ（Ｃ
Ｈ３）ＣＨＣＪｚ 、 Ｃｓ ＨＪＣＨ２ＣＪ、−Ｃｓ
Ｈ４ＣＨＣＪ２などが好ましい。
塩素を含有する炭素数１ないし８、好ましくは２ないし
７の塩素化炭化水素残塁であり、それぞれ同一でも異な
っていてもよい。またＲ′およびＲｎは炭素数１ないし
８の炭化水素残塁であってもよい。１ 塩素化炭化水素残塁としては、 ＣＨ２Ｃ４、−ＣＨ２
ＣＨ２ＣＪ、−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２Ｃｌ、−ＣＨ（Ｃ
Ｈ３）ＣＨＣＪｚ 、 Ｃｓ ＨＪＣＨ２ＣＪ、−Ｃｓ
Ｈ４ＣＨＣＪ２などが好ましい。
炭化水素残塁としては、−ＣＨ３，Ｃ２Ｈ５、−Ｃ３Ｈ
７、−Ｃ４Ｈ９、−Ｃｓ Ｈｓなどが好ましい。
７、−Ｃ４Ｈ９、−Ｃｓ Ｈｓなどが好ましい。
本発明においてはＲ，Ｒ’ およびＲＩ＋が同一である
場合が特に好ましい。
場合が特に好ましい。
本発明において特に好ましく用いられる塩素化リン酸エ
ステルとしては、トリス（クロロエチル）ホスフェート
が挙げられる。
ステルとしては、トリス（クロロエチル）ホスフェート
が挙げられる。
本発明の精製鉱油に灯するペンタエリスリトールの脂肪
酸エステルの配合割合は、該精製鉱油１００容最部に対
し、該ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル３０ない
し３００容ａ部、好ましくは７０ないし １５０容黴部
である。
酸エステルの配合割合は、該精製鉱油１００容最部に対
し、該ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル３０ない
し３００容ａ部、好ましくは７０ないし １５０容黴部
である。
また、本発明の塩素化リン酸エステルの配合割合は、Ｍ
ＦＪ Ｍ油にペンタエリスリトールの脂肪酸エステル
を配合して臀られる基油１００容斑部に対して、０．５
ないし１０容唐部、好ましくは２ないし６容量部である
。塩素化リン酸エステルの配合割合が１０容量部より多
くなると誘電正接が大きくなり絶縁油として特性が低下
し好ましくない。
ＦＪ Ｍ油にペンタエリスリトールの脂肪酸エステル
を配合して臀られる基油１００容斑部に対して、０．５
ないし１０容唐部、好ましくは２ないし６容量部である
。塩素化リン酸エステルの配合割合が１０容量部より多
くなると誘電正接が大きくなり絶縁油として特性が低下
し好ましくない。
本発明の電気絶縁油組成物は絶縁紙および／またはプラ
スチックフィルムを構成要件とする電気囲器の含浸剤と
して適用される。また必要に応じジー（ｅ「（−ブチル
−ｐ−クレゾール等のフェノール系酸化防止剤、フェニ
ル−α−ナフチルアミン等のアミン系酸化防止剤、エポ
キシ化脂肪酸モノエステル、グリシジルエーテル型エポ
キシ化合物、芳香族エポキシ化合物、エポキシ化植物油
等のエポキシ化合物、ベンゾトリアゾール等の添加剤を
添加することも可能である。
スチックフィルムを構成要件とする電気囲器の含浸剤と
して適用される。また必要に応じジー（ｅ「（−ブチル
−ｐ−クレゾール等のフェノール系酸化防止剤、フェニ
ル−α−ナフチルアミン等のアミン系酸化防止剤、エポ
キシ化脂肪酸モノエステル、グリシジルエーテル型エポ
キシ化合物、芳香族エポキシ化合物、エポキシ化植物油
等のエポキシ化合物、ベンゾトリアゾール等の添加剤を
添加することも可能である。
実施例
次に本発明の実施例について説明する。
（実施例１）
動粘度が４０℃において８３Ｃ８ｔ、燃焼点２９０℃、
芳香族炭素８％および硫黄分０．１９％の精製鉱油１０
０容ω部と動粘度が４０℃において２１ｃＳｔ、燃焼点
２９６℃、水ＦＪ基１ｉ１’ｉ ４．Ｏａ＋ｇＫＯＨ１
０および酸価０．０１＋１１（ｌ Ｋ ＯＨ／ ｔＪの
ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル１００容量部お
よびトリス（モノクロロエチル）ボスフェート８容ａ部
を配合した。
芳香族炭素８％および硫黄分０．１９％の精製鉱油１０
０容ω部と動粘度が４０℃において２１ｃＳｔ、燃焼点
２９６℃、水ＦＪ基１ｉ１’ｉ ４．Ｏａ＋ｇＫＯＨ１
０および酸価０．０１＋１１（ｌ Ｋ ＯＨ／ ｔＪの
ペンタエリスリトールの脂肪酸エステル１００容量部お
よびトリス（モノクロロエチル）ボスフェート８容ａ部
を配合した。
その性状および製造原価比を第１表に示す。
（比較例１）
難燃性電気絶縁油として市販されいてるアールティーイ
ー・コーポレーションの鉱油系炭化水素油（商品名：Ｒ
ＴＥｕｒｌυｉｄ）の性状を第１表に併記した。
ー・コーポレーションの鉱油系炭化水素油（商品名：Ｒ
ＴＥｕｒｌυｉｄ）の性状を第１表に併記した。
（比較例２）
難燃性電気絶縁油として市販されているマイカナイト・
アンド・インシュレーターズ・カンパニー・リミテッド
の飽和脂肪酸エステル油（商品名：Ｍ［ＤＥＬ ７１
３１ ）の性状を第１表に併記した。
アンド・インシュレーターズ・カンパニー・リミテッド
の飽和脂肪酸エステル油（商品名：Ｍ［ＤＥＬ ７１
３１ ）の性状を第１表に併記した。
（比較例３〉
実施例１で用いた精製鉱油１００容量部に、実施中１１
で用いたペンタエリスリトールの脂肪酸エステル１００
容量部を配合した。その性状を第１表に併記した。
で用いたペンタエリスリトールの脂肪酸エステル１００
容量部を配合した。その性状を第１表に併記した。
第１表
以上の結果から明らかなごとく、比較例１に示されるよ
うに鉱油単独で燃焼点を３００℃以上にすると、動粘度
が４０℃において １７０ｃ３ｔになり変圧器の冷却シ
ステムの強イヒなどの設計変更が必要となり実用上好ま
しくない。
うに鉱油単独で燃焼点を３００℃以上にすると、動粘度
が４０℃において １７０ｃ３ｔになり変圧器の冷却シ
ステムの強イヒなどの設計変更が必要となり実用上好ま
しくない。
また、比較例２に示されるように、飽和脂肪酸エステル
油単独は粘度が低く良好であるが製造原価が高く経済的
でない。
油単独は粘度が低く良好であるが製造原価が高く経済的
でない。
ざらに、比較例３に示されるように、エステル油に鉱油
を配合して低粘度でかつ安価なものを得ようとすると燃
焼点が３００℃に達せず、米国Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅ
１ｅｃｔｒｉｃａｌ Ｃｏｄｅ ４５０−２３項に適合
するものは得られない。
を配合して低粘度でかつ安価なものを得ようとすると燃
焼点が３００℃に達せず、米国Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅ
１ｅｃｔｒｉｃａｌ Ｃｏｄｅ ４５０−２３項に適合
するものは得られない。
本発明である実施例１は、鉱油、Ｉ！ａ和脂肪酸エステ
ル油および塩素化リン酸エステルの３成分を配合するこ
とによって初めて！！焼点が３００℃以上で低粘度、か
つ低価烙の難燃性電縁油夕見いだしたものである。
ル油および塩素化リン酸エステルの３成分を配合するこ
とによって初めて！！焼点が３００℃以上で低粘度、か
つ低価烙の難燃性電縁油夕見いだしたものである。
発明の効果
以上詳述した如く本発明の難燃性電気絶縁油は、米国Ｎ
ａｔｉｏｎａｌ Ｅ １ｅｃｔｒｉｃａｌ Ｃｏｄｅ
４５０−２３項に適合した高燃焼点油入変圧器を安価に
製造でき、かつ一般の変圧器に使用しているＪ Ｉｓ
２３２０ Ｌｆ！２号油を使用すべく設計された変圧器
に６何ら設計変更することなく使用できる。
ａｔｉｏｎａｌ Ｅ １ｅｃｔｒｉｃａｌ Ｃｏｄｅ
４５０−２３項に適合した高燃焼点油入変圧器を安価に
製造でき、かつ一般の変圧器に使用しているＪ Ｉｓ
２３２０ Ｌｆ！２号油を使用すべく設計された変圧器
に６何ら設計変更することなく使用できる。
Claims (1)
- 燃焼点が２８０℃以上、動粘度が４０℃において１００
ｃＳｔ以下および芳香族炭素の割合が３〜８％である鉱
油１００容量部にペンタエリスリトールの脂肪酸エステ
ル３０〜３００容量部を配合して得られる基油１００容
量部に対して、塩素化リン酸エステル０．５〜１０容量
部配合してなる難燃性電気絶縁油。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19863984A JPS6178008A (ja) | 1984-09-25 | 1984-09-25 | 難燃性電気絶縁油 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19863984A JPS6178008A (ja) | 1984-09-25 | 1984-09-25 | 難燃性電気絶縁油 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6178008A true JPS6178008A (ja) | 1986-04-21 |
Family
ID=16394552
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19863984A Pending JPS6178008A (ja) | 1984-09-25 | 1984-09-25 | 難燃性電気絶縁油 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6178008A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63190205A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-05 | 日石三菱株式会社 | 難燃性電気機器 |
-
1984
- 1984-09-25 JP JP19863984A patent/JPS6178008A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63190205A (ja) * | 1987-01-30 | 1988-08-05 | 日石三菱株式会社 | 難燃性電気機器 |
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