JPS6178373A - 嫌気性細菌の培養容器 - Google Patents
嫌気性細菌の培養容器Info
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- JPS6178373A JPS6178373A JP20227184A JP20227184A JPS6178373A JP S6178373 A JPS6178373 A JP S6178373A JP 20227184 A JP20227184 A JP 20227184A JP 20227184 A JP20227184 A JP 20227184A JP S6178373 A JPS6178373 A JP S6178373A
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- Japan
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- anaerobic bacteria
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/08—Flask, bottle or test tube
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/22—Transparent or translucent parts
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、嫌気性細菌を培養するに当り、簡単な操作で
かつ、確実に培養のできる容器に関するものであり、主
として嫌気性細菌の有無の検査およびサンプリングから
アナエロボンクスまでの大牽１ 量培養に至るまで、輸送用容器として有まりな嫌気性細
菌の培養容器に関するものである。
かつ、確実に培養のできる容器に関するものであり、主
として嫌気性細菌の有無の検査およびサンプリングから
アナエロボンクスまでの大牽１ 量培養に至るまで、輸送用容器として有まりな嫌気性細
菌の培養容器に関するものである。
（従来の技術）
現在市販されている嫌気培養管には円筒状の容器に脱酸
素、能力を有する薬剤、あるいは脱酸素能力と炭酸ガス
発生能力を兼ね備えた薬剤を収容したものがある。これ
らは、例えば試験管等の容器に培地および菌を収容した
後、この培養管に入れ、ゴム栓等で密封し、上記薬剤に
より脱酸素または脱酸素と炭酸ガスの発生を起こし嫌気
性菌を培養するものである。
素、能力を有する薬剤、あるいは脱酸素能力と炭酸ガス
発生能力を兼ね備えた薬剤を収容したものがある。これ
らは、例えば試験管等の容器に培地および菌を収容した
後、この培養管に入れ、ゴム栓等で密封し、上記薬剤に
より脱酸素または脱酸素と炭酸ガスの発生を起こし嫌気
性菌を培養するものである。
また、これを更に改良して、脱酸素能力またはこれと炭
酸ガス発生能力を有する薬剤を収納して、嫌気状態とな
った容器内部に外気からの密封性を保持したまま培地及
び菌を収容した試験管状容器を収容できるようにした容
器も知られている。例報 えば、特公昭５８−２４１１５号公法に従う商品名「Ｖ
ａｃｕｊａｉｎｅｒＪ （ＢＢＬ社製）は上記原理によ
るものである。またこれらの容器には嫌気状態を検知し
て変色する酸素インジケータも使用しているが、実際の
商品では検知剤溶液を含浸させたシートまたは錠剤の形
状が多く、従って上記脱酸素または脱酸素・炭酸ガス発
生薬剤とは別に容器内に挿入されているために培養液の
観察がしにくいという欠点があった。また、嫌気性細菌
を培養する際、採取した菌は、少しでも早く嫌気的雰囲
気に戻す必要がある（可能であわばすべて嫌気的雰囲気
を維持したまま培養することが望ましいが、現状では不
可能である）。ところが、脱酸素薬剤または脱酸素・炭
酸ガス発生薬剤の様な化学反応を用いて嫌気的雰囲を短
時間に創り出すとはおのずから限界がある。
酸ガス発生能力を有する薬剤を収納して、嫌気状態とな
った容器内部に外気からの密封性を保持したまま培地及
び菌を収容した試験管状容器を収容できるようにした容
器も知られている。例報 えば、特公昭５８−２４１１５号公法に従う商品名「Ｖ
ａｃｕｊａｉｎｅｒＪ （ＢＢＬ社製）は上記原理によ
るものである。またこれらの容器には嫌気状態を検知し
て変色する酸素インジケータも使用しているが、実際の
商品では検知剤溶液を含浸させたシートまたは錠剤の形
状が多く、従って上記脱酸素または脱酸素・炭酸ガス発
生薬剤とは別に容器内に挿入されているために培養液の
観察がしにくいという欠点があった。また、嫌気性細菌
を培養する際、採取した菌は、少しでも早く嫌気的雰囲
気に戻す必要がある（可能であわばすべて嫌気的雰囲気
を維持したまま培養することが望ましいが、現状では不
可能である）。ところが、脱酸素薬剤または脱酸素・炭
酸ガス発生薬剤の様な化学反応を用いて嫌気的雰囲を短
時間に創り出すとはおのずから限界がある。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明はこれら従来の欠点を解消し、また嫌気性細菌を
培養する雰囲気を短時間に創り出し、上記方法と同程度
または、それ以上の効果を得るための嫌気性菌の培養容
器に関するものである。
培養する雰囲気を短時間に創り出し、上記方法と同程度
または、それ以上の効果を得るための嫌気性菌の培養容
器に関するものである。
（問題点を解決するための手段）
本発明は、管状本体と、開封可能な上蓋・底蓋とから成
る容器において、管状本体底部及び底蓋内部に門凸部を
設けることにより、培養管及び脱酸素・炭酸ガス発生シ
ートを設置したとき内部ガスの流通を良くし、かつ、底
蓋内部に脱酸素・炭酸ガス発生シートを設置し、容器の
体積を必要最低限とすることにより、６７℃で６０分以
内に酸素濃度を０１％以下、炭酸ガス濃度を５〜２０％
の雰囲気を創り出す嫌気性細菌の培養容器に関するもの
である。また、脱酸素・炭酸ガス発生シートの上部に設
けられた酸素インジケータにより、嫌気状態を容器の外
側から容易に観察、もしくは操作上のミスを確認可能と
した嫌気性菌の培養容器に関するものである。
る容器において、管状本体底部及び底蓋内部に門凸部を
設けることにより、培養管及び脱酸素・炭酸ガス発生シ
ートを設置したとき内部ガスの流通を良くし、かつ、底
蓋内部に脱酸素・炭酸ガス発生シートを設置し、容器の
体積を必要最低限とすることにより、６７℃で６０分以
内に酸素濃度を０１％以下、炭酸ガス濃度を５〜２０％
の雰囲気を創り出す嫌気性細菌の培養容器に関するもの
である。また、脱酸素・炭酸ガス発生シートの上部に設
けられた酸素インジケータにより、嫌気状態を容器の外
側から容易に観察、もしくは操作上のミスを確認可能と
した嫌気性菌の培養容器に関するものである。
以下本発明について図面に従い更に具体的に説明する。
第１図は、本発明の嫌気性細菌の培養を行う容器に、脱
酸素・炭酸ガス発生シート（４）及び嫌気性細菌を接種
した培地（７１人アンプル管（６：を設置し、嫌気性細
菌を培養する状態を示した断面図である。
酸素・炭酸ガス発生シート（４）及び嫌気性細菌を接種
した培地（７１人アンプル管（６：を設置し、嫌気性細
菌を培養する状態を示した断面図である。
第１図において本体（２）、上蓋１１）、底蓋（３）は
、ボ１１エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポ１１了り１）ル系樹脂等の熱成形性が良
く、ガスバ１１ヤー性及び透明性良好なプラスチックが
適当であり、上部より、酸素インジケータ（４３）の変
色状態が容易に観察できることが特徴である。
、ボ１１エステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリス
チレン樹脂、ポ１１了り１）ル系樹脂等の熱成形性が良
く、ガスバ１１ヤー性及び透明性良好なプラスチックが
適当であり、上部より、酸素インジケータ（４３）の変
色状態が容易に観察できることが特徴である。
また本体（２）と上蓋１１）及び底蓋（３１との嵌合部
には、ブチルゴム、シ１）コンゴム等弾力性の良いパツ
キン（１３）及び（１４）を用いることにより密封性を
より一層上げられる。また、アンプル管（６）が設置さ
れる本体底部には、脱酸素・炭酸ガス発生シート（４）
を設置した底蓋（３）内との通気性を持たせるため開孔
部００１を設け、かつ、アンプル管（６）の底部と接す
る部分１＋２には凹凸部を設けることにより通気性を維
持することが可能である。底蓋（３）には脱酸素・炭酸
ガス発生シート（４）の空気接触面積ができる限り大き
くなる様凹凸部（１１）を設けること圧より、嫌気的雰
囲気をより早く創り出すことが可能となる。（８）は培
地（７１人アンプル管（６）のキャップを示し使用前に
はあらかじめγ線もしくはエチレンオキサイド等の滅菌
処理が必要となる。（９）はキヤ・ノブ上に設けられた
ツマミ部を示し、培養容器中からアンプル管を取り出し
易く工夫したものである。以上の様にして脱酸素・炭酸
ガス発生シート（４）及び培地人アンプル管（６）を収
納する空間を、操作上支障がなく、可能な限り小さくす
ることにより、３７℃で６０分以内に酸素濃度を０１％
以下の雰囲気を創り出すことができる。
には、ブチルゴム、シ１）コンゴム等弾力性の良いパツ
キン（１３）及び（１４）を用いることにより密封性を
より一層上げられる。また、アンプル管（６）が設置さ
れる本体底部には、脱酸素・炭酸ガス発生シート（４）
を設置した底蓋（３）内との通気性を持たせるため開孔
部００１を設け、かつ、アンプル管（６）の底部と接す
る部分１＋２には凹凸部を設けることにより通気性を維
持することが可能である。底蓋（３）には脱酸素・炭酸
ガス発生シート（４）の空気接触面積ができる限り大き
くなる様凹凸部（１１）を設けること圧より、嫌気的雰
囲気をより早く創り出すことが可能となる。（８）は培
地（７１人アンプル管（６）のキャップを示し使用前に
はあらかじめγ線もしくはエチレンオキサイド等の滅菌
処理が必要となる。（９）はキヤ・ノブ上に設けられた
ツマミ部を示し、培養容器中からアンプル管を取り出し
易く工夫したものである。以上の様にして脱酸素・炭酸
ガス発生シート（４）及び培地人アンプル管（６）を収
納する空間を、操作上支障がなく、可能な限り小さくす
ることにより、３７℃で６０分以内に酸素濃度を０１％
以下の雰囲気を創り出すことができる。
第２図は脱酸素・炭酸ガス発生シート（４）を示す。
（４１１ハ、Ｌ−アスコルビン酸ナトリウム及び硫酸第
一鉄７水塩を主剤とした水溶液を吸収した吸水性・通気
性良好なシートであり、例えばセルローズ繊維を主成分
としたものが良好である。（４のは脱酸素・炭酸ガス発
生薬剤水溶液が（４■の酸素インジケータインキ層に浸
透することを防ぐための疎水性層を示し、熱可塑性プラ
スチックフィルム、紙／プラスチックフィルム等の積層
体が適している。
一鉄７水塩を主剤とした水溶液を吸収した吸水性・通気
性良好なシートであり、例えばセルローズ繊維を主成分
としたものが良好である。（４のは脱酸素・炭酸ガス発
生薬剤水溶液が（４■の酸素インジケータインキ層に浸
透することを防ぐための疎水性層を示し、熱可塑性プラ
スチックフィルム、紙／プラスチックフィルム等の積層
体が適している。
次に酸素の有無を検知イる酸素インジケータインキとし
ては、チアジン系染料としてメチレンブルー等、また、
還元剤としてＬ−アスコルビン酸等を用い、その使用量
は、上記染料１重量部に対し１〜１５０重量部のＬ−７
スコルビン酸を使用することが好ましい。このインジケ
ータを溶解モしくは分散するためのアルコール可溶性バ
インダー ＩＮ ＩＩＷ トしては、エチルセルローズ
、ブチラール樹脂、酢酸ビニル樹脂等の少なくとも１種
をエチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアル
コール系有機溶剤に溶解または分散したもので、少な（
とも２０重量部以上を含有するものである。
ては、チアジン系染料としてメチレンブルー等、また、
還元剤としてＬ−アスコルビン酸等を用い、その使用量
は、上記染料１重量部に対し１〜１５０重量部のＬ−７
スコルビン酸を使用することが好ましい。このインジケ
ータを溶解モしくは分散するためのアルコール可溶性バ
インダー ＩＮ ＩＩＷ トしては、エチルセルローズ
、ブチラール樹脂、酢酸ビニル樹脂等の少なくとも１種
をエチルアルコール、イソプロピルアルコール等のアル
コール系有機溶剤に溶解または分散したもので、少な（
とも２０重量部以上を含有するものである。
また、上記溶液はアルコール系溶剤１００重量部に対し
、樹脂５〜６０重量部の範囲で溶解したものである。
、樹脂５〜６０重量部の範囲で溶解したものである。
また、本発明で用いるインジケータ組成物として、バイ
ンダー樹脂と共に無機多孔物質が混用され、二酸化珪素
、珪酸カルシウム等が使用され、その使用量はバインダ
ー樹脂２０重量部に対し、５〜Φ ２０重量部範囲が好ましい。この様な無機多孔物質を加
えたインキ組成物は、酸素との接触がより速やかに行な
われ、インジケータの変色がより速やかに行なわれるこ
ととなる。
ンダー樹脂と共に無機多孔物質が混用され、二酸化珪素
、珪酸カルシウム等が使用され、その使用量はバインダ
ー樹脂２０重量部に対し、５〜Φ ２０重量部範囲が好ましい。この様な無機多孔物質を加
えたインキ組成物は、酸素との接触がより速やかに行な
われ、インジケータの変色がより速やかに行なわれるこ
ととなる。
（発明の作用）
本発明による３７℃で３０分以内に酸素濃度が０．１％
以下に達する培養容器と３７℃で６０分後に酸素濃度が
０．１％以下となる培養容器を用いて、同一嫌気性細菌
を培養比較した所、本発明に従う前者の方が嫌気性細菌
の増殖は旺盛であることが確認された。
以下に達する培養容器と３７℃で６０分後に酸素濃度が
０．１％以下となる培養容器を用いて、同一嫌気性細菌
を培養比較した所、本発明に従う前者の方が嫌気性細菌
の増殖は旺盛であることが確認された。
本発明の効果を確認するため以下の様な実験を行った。
（実施例１）
脱酸素・炭酸ガス発生シートを以下の様に設定し、容器
体積を変え実験を行った。上質紙（６０Ｖ７７７″）／
ポリエチレン（３０μ）のポリエチレン側トセルローズ
を主成分とするクッションペーパー５、２ ｍｍ厚のも
の（両波製紙＠）製）とを熱圧着し、上質紙側にシルク
スクリーン印刷方式により酸素インジケータインキを印
刷し、４０ｍｍ１１に打ち抜いた。この時のインキ組成
は表−１の通りである。
体積を変え実験を行った。上質紙（６０Ｖ７７７″）／
ポリエチレン（３０μ）のポリエチレン側トセルローズ
を主成分とするクッションペーパー５、２ ｍｍ厚のも
の（両波製紙＠）製）とを熱圧着し、上質紙側にシルク
スクリーン印刷方式により酸素インジケータインキを印
刷し、４０ｍｍ１１に打ち抜いた。この時のインキ組成
は表−１の通りである。
表−１
Ａ：Ｂの比 １００：４０
次にこの積層体の酸素インジケータインキ印刷面の反対
側から表−２に示す組成よりなる脱酸素・炭酸ガス発生
薬剤溶液１ｍｌ を滴下して脱酸素炭酸ガス発生シート
を製造した。
側から表−２に示す組成よりなる脱酸素・炭酸ガス発生
薬剤溶液１ｍｌ を滴下して脱酸素炭酸ガス発生シート
を製造した。
表−２
次にボ１）アクリルスチレン樹脂を０．８ｍ７７＋厚で
成形し、第１図に準じた形状で２種類の容器を準備した
。すなわち、脱酸素・炭酸ガス発生シート及びアンプル
管を除いた培養管の空気容量が約２０ＣＣ（５）のもの
と約５ｏｃｃｆ（１）のものを作成し、それぞれの容器
に、上記脱酸素・炭酸ガス発生シートを、第１図、底蓋
（３）の位置に設置し、培地人アンプル管（容積約２７
ｃｃ ） ｆ（３）を本体（２１に挿入後、上蓋（１
）をし、３７℃の恒温室に放置し、ガス濃度の変化及び
酸素インジケータの色変化を観察した所、以下の表−３
のような結果を得た。
成形し、第１図に準じた形状で２種類の容器を準備した
。すなわち、脱酸素・炭酸ガス発生シート及びアンプル
管を除いた培養管の空気容量が約２０ＣＣ（５）のもの
と約５ｏｃｃｆ（１）のものを作成し、それぞれの容器
に、上記脱酸素・炭酸ガス発生シートを、第１図、底蓋
（３）の位置に設置し、培地人アンプル管（容積約２７
ｃｃ ） ｆ（３）を本体（２１に挿入後、上蓋（１
）をし、３７℃の恒温室に放置し、ガス濃度の変化及び
酸素インジケータの色変化を観察した所、以下の表−３
のような結果を得た。
表−６
すなわち、それぞれの容器を６７℃の恒温室に放置した
場合、容器Ａでは６０分以内、容器Ｂ では、６０分以
内に酵素濃度が０．１％以下となること均−確望された
。
場合、容器Ａでは６０分以内、容器Ｂ では、６０分以
内に酵素濃度が０．１％以下となること均−確望された
。
次に以下の様な実験方法に従い、嫌気性細菌の培養を試
みた。
みた。
実験方法はＶ Ｐ Ｔ （ＴＩＩＥ Ａｎａｅｒｏｂｉ
ｃ ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＯｆ＼’ｉｒｇｉｎｉａ
Ｐｏ１ｙｌｅｃｈｎｉｃ Ｉｎ５ｔｉｔｕｊｃ）システ
ムに準拠して、下記弟妹をＢＩ−１１（Ｂｒａｉｎ Ｉ
Ｔｅａｒｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ）し １ｒｏｌｈで培養し、培養後菌数が１０５〜７ＣＦＵ／
ｍｌになるように菌液を調整し、Ｃａｒｙ−Ｂｌａｉｒ
培地のアンプル内に植菌する。そして、嫌気ポ、ノ〃ス
内で本装置にセットし、３７℃恒温室にて保存する。
ｃ ＬａｂｏｒａｔｏｒｙＯｆ＼’ｉｒｇｉｎｉａ
Ｐｏ１ｙｌｅｃｈｎｉｃ Ｉｎ５ｔｉｔｕｊｃ）システ
ムに準拠して、下記弟妹をＢＩ−１１（Ｂｒａｉｎ Ｉ
Ｔｅａｒｔ Ｉｎｆｕｓｉｏｎ）し １ｒｏｌｈで培養し、培養後菌数が１０５〜７ＣＦＵ／
ｍｌになるように菌液を調整し、Ｃａｒｙ−Ｂｌａｉｒ
培地のアンプル内に植菌する。そして、嫌気ポ、ノ〃ス
内で本装置にセットし、３７℃恒温室にて保存する。
保存した装置から経時的（０，２，４，６，２４，４８
ｈｒ）に嫌気ボックス内で゛アンプルを取り出し、 （
１）ＴＩ Ａｇａｒｐｌａｊｅに塗布し、嫌気ボ・クス
内で３７℃で４８時間培養後、菌数を測定した。
ｈｒ）に嫌気ボックス内で゛アンプルを取り出し、 （
１）ＴＩ Ａｇａｒｐｌａｊｅに塗布し、嫌気ボ・クス
内で３７℃で４８時間培養後、菌数を測定した。
使用菌株は、歯肉炎下プラーク由来のカプノサイトファ
ーガー・オフラシャ（ｕａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａｏ
ｃｈｒａｃｃａ）Ｓ −３，アクチッパチッパテラス・
了りチノマイセテムコムタンス（Ａｃ ｔ ｉ ｎｏｂ
ａｃ ｉ ｎｏｂａｃ ｉ −（１）１Ｓ Ｘ］ｃ
ｌｉｎｏｍｙｃｃｔｃｍｃｏｍｔａｎｓ） ＡＴＣＣ２
９５２２、バクテロイデス・ジンジバリス（Ｂａｃｔｅ
ｒｏｉｄｃｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ） ＋ ３８１ 、
／Ｚクチロイデス・アサ、ノカロリチカス（Ｂａｃｔ
ｅｒｏｉｄｃｓ ａｓａｃｃｈａｒｏｌｙｔｉｃｕｓ
） ＡＴＣＣ２゛５２６０、バクテロイデス・メラニノ
ゲニカス・インターメディアス（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅ
ｓ ｍｃｌａｎｉｎｏ−ｇｅｎｉｃｕｓ ｓ、ｓ、
ｉｎｔｃｒｍｅｄｉｕｓ）＋２４．バクテロイデス・
メラニノゲニカス・メラニノゲニカス（Ｉｌａｃｔｃｒ
−０。
ーガー・オフラシャ（ｕａｐｎｏｃｙｔｏｐｈａｇａｏ
ｃｈｒａｃｃａ）Ｓ −３，アクチッパチッパテラス・
了りチノマイセテムコムタンス（Ａｃ ｔ ｉ ｎｏｂ
ａｃ ｉ ｎｏｂａｃ ｉ −（１）１Ｓ Ｘ］ｃ
ｌｉｎｏｍｙｃｃｔｃｍｃｏｍｔａｎｓ） ＡＴＣＣ２
９５２２、バクテロイデス・ジンジバリス（Ｂａｃｔｅ
ｒｏｉｄｃｓｇｉｎｇｉｖａｌｉｓ） ＋ ３８１ 、
／Ｚクチロイデス・アサ、ノカロリチカス（Ｂａｃｔ
ｅｒｏｉｄｃｓ ａｓａｃｃｈａｒｏｌｙｔｉｃｕｓ
） ＡＴＣＣ２゛５２６０、バクテロイデス・メラニノ
ゲニカス・インターメディアス（Ｂａｃｔｅｒｏｉｄｅ
ｓ ｍｃｌａｎｉｎｏ−ｇｅｎｉｃｕｓ ｓ、ｓ、
ｉｎｔｃｒｍｅｄｉｕｓ）＋２４．バクテロイデス・
メラニノゲニカス・メラニノゲニカス（Ｉｌａｃｔｃｒ
−０。
ｏｉｄｅｓ ｍｅｌａｎ＋ｎａｇｅｎ＋ｃｕｓ ｓ、
ｓ、 ｍｅｌａｎ＋ｎＢｅｎ＋ｃｕｓ）Ａ、ＴＣＣ１５
９３０およびフソバクテ１１ウム・ヌクレ・アタム（Ｆ
ｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ） Ａ
Ｔ ＣＣ２５５８６を使用した。
ｓ、 ｍｅｌａｎ＋ｎＢｅｎ＋ｃｕｓ）Ａ、ＴＣＣ１５
９３０およびフソバクテ１１ウム・ヌクレ・アタム（Ｆ
ｕｓｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｎｕｃｌｅａｔｕｍ） Ａ
Ｔ ＣＣ２５５８６を使用した。
（実施例 ２）
特に酸素に対する感受性の高いＢ、 ｍｅ Ｉａｎｉｎ
ｏ＝ｇｅｎｉｃｕｓ ｓ、ｓ、 ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕ
ｓを用いてＡ、Ｂ両装置で輸送した時の生存率を上記方
法により調べた。
ｏ＝ｇｅｎｉｃｕｓ ｓ、ｓ、 ｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕ
ｓを用いてＡ、Ｂ両装置で輸送した時の生存率を上記方
法により調べた。
第６図は、Ａ、Ｂ両装置における輸送時の生存率を示し
たもので、Ｂ装置ておいては約２時間で上記菌株は死滅
するが、Ａ装置においては、４８時間でも増殖も死滅も
なく菌株の生存を維持することが可能である。
たもので、Ｂ装置ておいては約２時間で上記菌株は死滅
するが、Ａ装置においては、４８時間でも増殖も死滅も
なく菌株の生存を維持することが可能である。
（実施例 ６）
上記の嫌気性細菌（７菌株）をＡ装置を用いて、本装置
の有用性を上記方法により調べ、（・ずれの菌も死滅あ
るいは増殖していないことが判明した。
の有用性を上記方法により調べ、（・ずれの菌も死滅あ
るいは増殖していないことが判明した。
（表−４）
Ａ、 ａｃｊｉｎａｍｙｃｅｔｅｍｃａｍｉｊａｎｓ
１０？１０７１０’ １０’ １０’１０７Ｆ、 ｎ
ｕｃｌｅａｔｕｍ １０’ １０’ １
０’ １０’ １０’１０’Ｂ、 ｇｉｎｇｉｖａｌｉ
ｓ １０７１０’ １０’ １０’ １０
７１０７Ｂ、 ａｓｇｃｃｈ；＋ｒｏｌｙｔｉｃｕｓ
１０’ １０’ １０’ １０’ １０７１０
７（発明の効果） 本発明により、混入空気中酸素を希釈する方法すことが
可能となり、嫌気性細菌の培養を簡便にかつ確実に行い
得ることが確認された。また、嫌気状態の確認は、酸素
インジケータの変色により容器外部から明確に判断でき
る。
１０？１０７１０’ １０’ １０’１０７Ｆ、 ｎ
ｕｃｌｅａｔｕｍ １０’ １０’ １
０’ １０’ １０’１０’Ｂ、 ｇｉｎｇｉｖａｌｉ
ｓ １０７１０’ １０’ １０’ １０
７１０７Ｂ、 ａｓｇｃｃｈ；＋ｒｏｌｙｔｉｃｕｓ
１０’ １０’ １０’ １０’ １０７１０
７（発明の効果） 本発明により、混入空気中酸素を希釈する方法すことが
可能となり、嫌気性細菌の培養を簡便にかつ確実に行い
得ることが確認された。また、嫌気状態の確認は、酸素
インジケータの変色により容器外部から明確に判断でき
る。
本装置は、サンプリング後短時間で嫌気条件（酸素０．
１％以下、炭酸ガス５〜２０％）を確保することができ
、少なくとも４８時間、嫌気性細菌を増殖および死滅さ
せることなく輸送することができ輸送用装置として有用
である。
１％以下、炭酸ガス５〜２０％）を確保することができ
、少なくとも４８時間、嫌気性細菌を増殖および死滅さ
せることなく輸送することができ輸送用装置として有用
である。
上記方法は説明の目的で輸送用装置として説明してきた
が、本発明はその意味に制限されるものではなく、本発
明の装置はアンプルに輸送用培地（Ｃａｒｙ−Ｒ１ａｉ
ｒ培地等）ではなく増殖用培地（Ｂ Ｉ（Ｉ培地等）を
用いることにより嫌気性細菌を培養することができ、さ
らに嫌気的条件下で行う嫌気性細菌の生理活性を調べる
のに使用できるなど、本発明の装置は嫌気条件下で行う
種々の用途に使用可能である。
が、本発明はその意味に制限されるものではなく、本発
明の装置はアンプルに輸送用培地（Ｃａｒｙ−Ｒ１ａｉ
ｒ培地等）ではなく増殖用培地（Ｂ Ｉ（Ｉ培地等）を
用いることにより嫌気性細菌を培養することができ、さ
らに嫌気的条件下で行う嫌気性細菌の生理活性を調べる
のに使用できるなど、本発明の装置は嫌気条件下で行う
種々の用途に使用可能である。
図面は本発明の実施例を示し、第１回は本発明の培養容
器の断面図、第２図は脱酸素・炭酸ガス発生シート（４
）の断面図、第６図は本発明の培養容器を使用した場合
の菌の生存率の例を示すグラフである。 １１）・・・上 蓋 （２）・・容器本体（
８）・・・キャップ （９１・・・ツマミ部（
１０）・・・開 孔 部 ＋Ｉｌｌ・・・凹 凸
部（１２１・・・凹 凸 部 ａ３＋ｔ＋、＋
＋・・・パツキン（４ト・・シー１’ （
４２）・・・疎水性層（４３１・・・酸素インジケータ
インキ特 許 出 願 人 凸版印刷株式会社 第２図
器の断面図、第２図は脱酸素・炭酸ガス発生シート（４
）の断面図、第６図は本発明の培養容器を使用した場合
の菌の生存率の例を示すグラフである。 １１）・・・上 蓋 （２）・・容器本体（
８）・・・キャップ （９１・・・ツマミ部（
１０）・・・開 孔 部 ＋Ｉｌｌ・・・凹 凸
部（１２１・・・凹 凸 部 ａ３＋ｔ＋、＋
＋・・・パツキン（４ト・・シー１’ （
４２）・・・疎水性層（４３１・・・酸素インジケータ
インキ特 許 出 願 人 凸版印刷株式会社 第２図
Claims (4)
- （１）管状本体と、開封可能な上蓋・底蓋とから成る気
密性のよい容器において、管状本体底部及び底蓋内部に
凹凸を設け、かつ底蓋内部に脱酸素・炭酸ガス発生シー
トを設置し、容器、体積を必要最低限としたことを特徴
とする嫌気性細菌の培養容器。 - （２）脱酸素・炭酸ガス発生シートにより、３７℃で３
０分以内に容器内部の酸素濃度が０．１％以下となる体
積を有することを特徴とする特許請求の範囲第（１）項
記載の嫌気性細菌の培養容器。 - （３）脱酸素・炭酸ガス発生シートがＬ−アスコルビン
酸ナトリウム及び硫酸第一鉄７水塩を主成分とする水溶
液を吸水性、通気性良好な素材に吸着させたシートより
なる特許請求の範囲第（１）項または第（２）項記載の
嫌気性細菌の培養容器。 - （４）脱酸素・炭酸ガス発生シートは、一部もしくは片
面に疎水性層を設け、該疎水性層の上部に、酸素の有無
を検知する酸素インジケータを印刷により設けたシート
から成る第（１）項または、第（２）項記載の嫌気性細
菌の培養容器。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20227184A JPS6178373A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | 嫌気性細菌の培養容器 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20227184A JPS6178373A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | 嫌気性細菌の培養容器 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6178373A true JPS6178373A (ja) | 1986-04-21 |
| JPH03991B2 JPH03991B2 (ja) | 1991-01-09 |
Family
ID=16454771
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20227184A Granted JPS6178373A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | 嫌気性細菌の培養容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6178373A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5801054A (en) * | 1996-09-19 | 1998-09-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Cell culture vessel with self-maintained atmosphere |
-
1984
- 1984-09-27 JP JP20227184A patent/JPS6178373A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5801054A (en) * | 1996-09-19 | 1998-09-01 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Cell culture vessel with self-maintained atmosphere |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH03991B2 (ja) | 1991-01-09 |
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