JPS6180768A - 燃料電池システム - Google Patents
燃料電池システムInfo
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- JPS6180768A JPS6180768A JP59201726A JP20172684A JPS6180768A JP S6180768 A JPS6180768 A JP S6180768A JP 59201726 A JP59201726 A JP 59201726A JP 20172684 A JP20172684 A JP 20172684A JP S6180768 A JPS6180768 A JP S6180768A
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- Japan
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- carbon
- precipitator
- fuel cell
- fuel
- anode
- Prior art date
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-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/06—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues
- H01M8/0606—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants
- H01M8/0612—Combination of fuel cells with means for production of reactants or for treatment of residues with means for production of gaseous reactants from carbon-containing material
- H01M8/0643—Gasification of solid fuel
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
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- Sustainable Energy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の利用分野〕
本発明はアノードでの炭素析出を防止した燃料電池シス
テムに係り、特に、石炭ガス化燃料等を使用するのに好
適な燃料電池システムに関する。
テムに係り、特に、石炭ガス化燃料等を使用するのに好
適な燃料電池システムに関する。
これまで燃料電池のアノード室へ供給される燃料は、1
979年EPRI EM−1097のEuell(::
ell power plant Integr
ated SystemsEvalua t ion
という技術文献にも講じられているように、原燃料、例
えば、LNG、LPG、メタノール、ナフサなどの軽質
油及び石炭等に多量の水を加えるなどして、燃料電池の
作動条件下、すなわち、作動圧力、温度下で炭素の析出
が起こりにくいガス組成に改質したものであった。
979年EPRI EM−1097のEuell(::
ell power plant Integr
ated SystemsEvalua t ion
という技術文献にも講じられているように、原燃料、例
えば、LNG、LPG、メタノール、ナフサなどの軽質
油及び石炭等に多量の水を加えるなどして、燃料電池の
作動条件下、すなわち、作動圧力、温度下で炭素の析出
が起こりにくいガス組成に改質したものであった。
しかし、そのような状態の燃料においても経時的な炭素
析出が完全に避けられるとは言い難い。
析出が完全に避けられるとは言い難い。
さらに、原燃料に多量の水を加え(すなわち、スチーム
カーボン比(HIO/Cモル比)を炭素非析出の理論限
界値よりも数倍大きく与える)、改質して得られた燃料
流量は相尚大きくなシ、燃料配管等が大形化するに伴い
、システム全体も大形化するだけでなく、燃料中に多量
に含まれるH2Oにより電解質が希薄化され、電圧降下
を生じさせ電池効率を低下させるという欠点があった。
カーボン比(HIO/Cモル比)を炭素非析出の理論限
界値よりも数倍大きく与える)、改質して得られた燃料
流量は相尚大きくなシ、燃料配管等が大形化するに伴い
、システム全体も大形化するだけでなく、燃料中に多量
に含まれるH2Oにより電解質が希薄化され、電圧降下
を生じさせ電池効率を低下させるという欠点があった。
本発明の目的は、アノードでの炭素析出を効果的に防止
し得る燃料電池システムを提供することにある。
し得る燃料電池システムを提供することにある。
本発明は、燃料電池のアノードで炭素析出を防止する手
段として、燃料がアノード室へ入る手前に炭素析出を意
図的に行なわせる炭素析出器を設け、燃料電池のアノー
ドで析出する炭素を前もって炭素析出器で取り除くよう
にしたものである。
段として、燃料がアノード室へ入る手前に炭素析出を意
図的に行なわせる炭素析出器を設け、燃料電池のアノー
ドで析出する炭素を前もって炭素析出器で取り除くよう
にしたものである。
ここで炭素析出器とは、燃料電池のアノードに保持され
た炭素析出反応に活性を示す物質を同量以上もつもので
、炭素析出器内でアノード室へ供給される燃料がこの物
質に直接接触し、燃料電池の動作条件を含みさらに炭素
析出の生じ易い条件(圧力、温度)が操作可能な機器を
いう。炭素析出器の構造、形状等は第2図、第3図に示
したものに限らない。
た炭素析出反応に活性を示す物質を同量以上もつもので
、炭素析出器内でアノード室へ供給される燃料がこの物
質に直接接触し、燃料電池の動作条件を含みさらに炭素
析出の生じ易い条件(圧力、温度)が操作可能な機器を
いう。炭素析出器の構造、形状等は第2図、第3図に示
したものに限らない。
以下、本発明の実施例を石炭ガス化燃料を用いた燃料電
池システムに限定して説明するが、他燃料の場合にも同
様、かつ、容易に応用できる。
池システムに限定して説明するが、他燃料の場合にも同
様、かつ、容易に応用できる。
本発明の一実施例を第1図により説明する。燃料電池1
は電解質2を挾むカソード3とアノード5およびカソー
ド3を包囲したカソード室4、アノード5を包囲したア
ノード室6を積層して構成され、アノード室6の前段に
炭素析出器7、熱交換器8、石炭ガス化装置9の順に設
けて、燃料電池システムが構成される。以下、本実施例
の動作を説明する。原燃料10(少なくとも石炭及び酸
化剤を含む)が石炭ガス化装置9に導入されガス化され
る。石炭ガス化装置9より得られた燃料ガス12は空気
11(もしくは酸素)と熱交変器8で熱交換して冷却さ
れ、燃料電池1のアノード5に保持されている炭素析出
反応に活性を示す物質と同じ物質を同量以上もつ炭素析
出器7において、次のBoudouard反応 2 CO”C+ 002 + 38.2kcal/ m
olを促進させ、燃料ガス12がアノード室6に到達す
る手前で、アノード5で析出する炭素分を炭素析出器7
内に析出させる。その場合、例えば、炭素析出器7内の
動作圧力が燃料電池1のアノード室6内″′力と等し7
゛とき屯8°“4°“°′4反応 、!が発
熱反応であることからも明らかなように炭素析出器7内
の動作温度は燃料電池1のアノード室6の入口温度以下
とし、アノード5よりも炭素析出器7の方が炭素析出の
起き易い条件に維持される。その結果、アノード室6に
は、燃料ガス12が炭素析出器7で炭素析出処理されて
得られた燃料ガス13となって供給されるので、燃料電
池1のアノード5では極めて炭素析出が生じにくい燃料
ガス組成が実現される。その後、燃料ガス13はアノー
ド室6を経て、排ガス14となってアノード室6より排
出される。一方、カソード室4には、熱交換器8で昇温
された空気11(もしくは酸素)が供給され、排ガス1
6となってカソード室4より排出される。本発明の一実
施例によれば、燃料電池のアノードでの炭素析出が防止
できるので、アノードの触媒活性の寿命が向上し、アノ
ードを構成する多孔質体の目詰まりが防止でき、炭素析
出による電極間の電気的短絡も防止できるという効果と
、カソード室へ供給するガスがシステム内で熱交換され
昇温されるので、燃料電池システムの熱効率が向上する
という効果がある。さらに、H2Oを使わないので、燃
料電池の電解質の希薄化が低減され、電圧降下を増大さ
せず電池効率が安定に維持される。
は電解質2を挾むカソード3とアノード5およびカソー
ド3を包囲したカソード室4、アノード5を包囲したア
ノード室6を積層して構成され、アノード室6の前段に
炭素析出器7、熱交換器8、石炭ガス化装置9の順に設
けて、燃料電池システムが構成される。以下、本実施例
の動作を説明する。原燃料10(少なくとも石炭及び酸
化剤を含む)が石炭ガス化装置9に導入されガス化され
る。石炭ガス化装置9より得られた燃料ガス12は空気
11(もしくは酸素)と熱交変器8で熱交換して冷却さ
れ、燃料電池1のアノード5に保持されている炭素析出
反応に活性を示す物質と同じ物質を同量以上もつ炭素析
出器7において、次のBoudouard反応 2 CO”C+ 002 + 38.2kcal/ m
olを促進させ、燃料ガス12がアノード室6に到達す
る手前で、アノード5で析出する炭素分を炭素析出器7
内に析出させる。その場合、例えば、炭素析出器7内の
動作圧力が燃料電池1のアノード室6内″′力と等し7
゛とき屯8°“4°“°′4反応 、!が発
熱反応であることからも明らかなように炭素析出器7内
の動作温度は燃料電池1のアノード室6の入口温度以下
とし、アノード5よりも炭素析出器7の方が炭素析出の
起き易い条件に維持される。その結果、アノード室6に
は、燃料ガス12が炭素析出器7で炭素析出処理されて
得られた燃料ガス13となって供給されるので、燃料電
池1のアノード5では極めて炭素析出が生じにくい燃料
ガス組成が実現される。その後、燃料ガス13はアノー
ド室6を経て、排ガス14となってアノード室6より排
出される。一方、カソード室4には、熱交換器8で昇温
された空気11(もしくは酸素)が供給され、排ガス1
6となってカソード室4より排出される。本発明の一実
施例によれば、燃料電池のアノードでの炭素析出が防止
できるので、アノードの触媒活性の寿命が向上し、アノ
ードを構成する多孔質体の目詰まりが防止でき、炭素析
出による電極間の電気的短絡も防止できるという効果と
、カソード室へ供給するガスがシステム内で熱交換され
昇温されるので、燃料電池システムの熱効率が向上する
という効果がある。さらに、H2Oを使わないので、燃
料電池の電解質の希薄化が低減され、電圧降下を増大さ
せず電池効率が安定に維持される。
第2図は、炭素析出器7の最も簡単な構造を示した図例
である。燃料ガス12が炭素析出器7に接続された配管
50を通り、炭素析出器7の内部に保持された(燃料電
池のアノードに保持され)炭素析出反応に活性を示す物
質52と直接接触し、炭素析出器7に接続された配管5
1を通って、炭素析出処理された燃料ガス13となり排
出される。
である。燃料ガス12が炭素析出器7に接続された配管
50を通り、炭素析出器7の内部に保持された(燃料電
池のアノードに保持され)炭素析出反応に活性を示す物
質52と直接接触し、炭素析出器7に接続された配管5
1を通って、炭素析出処理された燃料ガス13となり排
出される。
第3図は、炭素析出器7の他の構造例である。
構成及び動作を以下に述べる。燃料ガス12は、炭素析
出器7に接続された配管50を通り、炭素析出器7内に
導かれる。炭素析出器7は内管57をも2二重管構造と
なっており、内管57上部には燃料電池のアノードに保
持され炭素析出反応に活性を示す物質と同じ物質52を
同量以上仕切り板56によって内在させている。内管5
7下部は空洞となっており、はぼ最下部の所に水53を
□流すための冷却管54を配置する。冷却管54の先端
部55はスプレー構造となっており、物質52が充てん
された内管57の上部に配置される。燃料ガス12が炭
素析出器7に入り、物質52により炭素析出反応が活性
化されると、物質52に炭素が析出する。炭素析出を被
った物質52の活性維持のため、内管57内に設けた冷
却管54の先端部55からの水スプレーを行なわせ、物
質52表面の炭素を洗浄し除去する。スプレーを行なっ
たのちの燃料ガスは、内管57下部に設けられた冷却管
54によって冷却され、炭素を含む水59として凝縮物
の受は部58に凝縮され集められ、その後、炭素を含む
水59は適宜処理される。一方、析出した炭素とスプレ
ーされた水分を除去し、炭素析出処理されて得られた燃
料ガス13は、冷却管54の外壁に接したのち、内管5
7と炭素析出器7の外管との間を通って内管57の上部
との熱ズ換により昇温され、炭素析出器7に取付けられ
た配管51を通って次段へ移る。こうして、炭素析出器
7の性能は長期的使用が可能という点で向上される。
出器7に接続された配管50を通り、炭素析出器7内に
導かれる。炭素析出器7は内管57をも2二重管構造と
なっており、内管57上部には燃料電池のアノードに保
持され炭素析出反応に活性を示す物質と同じ物質52を
同量以上仕切り板56によって内在させている。内管5
7下部は空洞となっており、はぼ最下部の所に水53を
□流すための冷却管54を配置する。冷却管54の先端
部55はスプレー構造となっており、物質52が充てん
された内管57の上部に配置される。燃料ガス12が炭
素析出器7に入り、物質52により炭素析出反応が活性
化されると、物質52に炭素が析出する。炭素析出を被
った物質52の活性維持のため、内管57内に設けた冷
却管54の先端部55からの水スプレーを行なわせ、物
質52表面の炭素を洗浄し除去する。スプレーを行なっ
たのちの燃料ガスは、内管57下部に設けられた冷却管
54によって冷却され、炭素を含む水59として凝縮物
の受は部58に凝縮され集められ、その後、炭素を含む
水59は適宜処理される。一方、析出した炭素とスプレ
ーされた水分を除去し、炭素析出処理されて得られた燃
料ガス13は、冷却管54の外壁に接したのち、内管5
7と炭素析出器7の外管との間を通って内管57の上部
との熱ズ換により昇温され、炭素析出器7に取付けられ
た配管51を通って次段へ移る。こうして、炭素析出器
7の性能は長期的使用が可能という点で向上される。
第4図に本発明の他の実施例を示す。第1図と異なる箇
所を部分的に取り上げて説明する。この実施例では、炭
素析出器7及び17の二つを並列に設置したことを特徴
とする。すなわち、熱交換器8を経た燃料ガス12は初
め開かれたパルプ18を経由し、燃料電池1のアノード
5に保持されている炭素析出反応に活性を示す物質と同
じ物質を同量以上もつ炭素析出器7で所定の炭素析出処
理をされた燃料ガス13となって、開かれたパルプ19
を経由し、燃料電池1のアノード室6へ導入される。こ
のとき、炭素析出器17の前後に設置されたパルプ20
及び21は閉じられている。
所を部分的に取り上げて説明する。この実施例では、炭
素析出器7及び17の二つを並列に設置したことを特徴
とする。すなわち、熱交換器8を経た燃料ガス12は初
め開かれたパルプ18を経由し、燃料電池1のアノード
5に保持されている炭素析出反応に活性を示す物質と同
じ物質を同量以上もつ炭素析出器7で所定の炭素析出処
理をされた燃料ガス13となって、開かれたパルプ19
を経由し、燃料電池1のアノード室6へ導入される。こ
のとき、炭素析出器17の前後に設置されたパルプ20
及び21は閉じられている。
その後、炭素析出器7の性能低下に伴って、炭素析出器
7の代わりに初期の炭素析出器7と同性能の炭素析出器
17の使用に切り換える。ここで、パルプ18及び19
の閉鎖とともに、パルプ20及び21を開口させる。す
なわち、燃料ガス12は熱交換器8を経たのち、開かれ
たパルプ20を経由し・炭素析出器177所定0炭素析
出処1を !された燃料ガス13となって
、開かれたパルプ19を経由し、燃料電池1のアノード
室6へ導入される。この実施例によシ、第1図の実施例
における効果に加えて、炭素析出器が並列に設置されて
いるので、炭素析出器の性能低下が見られた場合でも、
もう一方の炭素析出器に切り換えることにより、燃料電
池システムを安定に長期連続運転できるという効果があ
る。なお、性能の低下した方の炭素析出器はもう一方の
炭素析出器が作動している間に、器内の充てん物質を交
換もしくは酸化剤、炭素の溶剤などを用いて再生するな
どして性能の復帰を図り、燃料電池システム内に再度組
み込み、長期利用を可能にさせる。
7の代わりに初期の炭素析出器7と同性能の炭素析出器
17の使用に切り換える。ここで、パルプ18及び19
の閉鎖とともに、パルプ20及び21を開口させる。す
なわち、燃料ガス12は熱交換器8を経たのち、開かれ
たパルプ20を経由し・炭素析出器177所定0炭素析
出処1を !された燃料ガス13となって
、開かれたパルプ19を経由し、燃料電池1のアノード
室6へ導入される。この実施例によシ、第1図の実施例
における効果に加えて、炭素析出器が並列に設置されて
いるので、炭素析出器の性能低下が見られた場合でも、
もう一方の炭素析出器に切り換えることにより、燃料電
池システムを安定に長期連続運転できるという効果があ
る。なお、性能の低下した方の炭素析出器はもう一方の
炭素析出器が作動している間に、器内の充てん物質を交
換もしくは酸化剤、炭素の溶剤などを用いて再生するな
どして性能の復帰を図り、燃料電池システム内に再度組
み込み、長期利用を可能にさせる。
第5図の実施例は第1図の実施例において、炭素析出器
7を出た燃料ガス13を他の熱媒体22と熱交換器23
で熱交換させて昇温し、燃料電池1のアノード室6へ供
給することを付は加えたシステムの例を示したものであ
る。これは、炭素析出器7で定常よりも大きな炭素析出
能力を要求され九堪合に、Boudouard反応をよ
り活性化させるために温度を低下させる必要があり、炭
素析出処理されて得られた燃料ガス13の温度を燃料電
池1のアノード室6の入口温度まで昇温するための、い
わは調温用に導入される。この実施例により、第1図の
実施例における効果に加えて、炭素析出器の次段に燃料
ガス昇温用に熱交換器を設けだので、炭素析出器の操作
範囲が広が9、燃料電池システムの安定性がさらに向上
する。
7を出た燃料ガス13を他の熱媒体22と熱交換器23
で熱交換させて昇温し、燃料電池1のアノード室6へ供
給することを付は加えたシステムの例を示したものであ
る。これは、炭素析出器7で定常よりも大きな炭素析出
能力を要求され九堪合に、Boudouard反応をよ
り活性化させるために温度を低下させる必要があり、炭
素析出処理されて得られた燃料ガス13の温度を燃料電
池1のアノード室6の入口温度まで昇温するための、い
わは調温用に導入される。この実施例により、第1図の
実施例における効果に加えて、炭素析出器の次段に燃料
ガス昇温用に熱交換器を設けだので、炭素析出器の操作
範囲が広が9、燃料電池システムの安定性がさらに向上
する。
第6図は、第4図で第1図と異なる箇所及び第5図で第
1図と異なる箇所をそれぞれ複合させた形で第1図に付
は加えた燃料電池システムであり、この実施例は、第4
図及び第5図のそれぞれの実施例による効果を合せ持つ
。
1図と異なる箇所をそれぞれ複合させた形で第1図に付
は加えた燃料電池システムであり、この実施例は、第4
図及び第5図のそれぞれの実施例による効果を合せ持つ
。
第7図の実施例は第1図の実施例に加えて、石炭ガス化
装置9より出た燃料ガス12を、まず、新たに設けた熱
交換器25に通し、さらに、熱交換器8により空気11
(もしくは酸素)と熱交換させて降温し、炭素析出器7
へ導入後、炭素析出処理されて得られた燃料ガス13を
熱交換器25に戻し、アノード室6の入口温度まで昇温
してアノード室6に供給する。この実施例により、第1
図、あるいは、第5図の実施例における効果に加えて、
比較的高温で排出される石炭ガス化装置9からの直接の
燃料ガス12の所有する熱1゛を、炭素析出器7から炭
素析出処理されて得られた燃料ガス13の昇温用として
使うので、燃料電池システムの熱効率が一層向上される
という効果がある。
装置9より出た燃料ガス12を、まず、新たに設けた熱
交換器25に通し、さらに、熱交換器8により空気11
(もしくは酸素)と熱交換させて降温し、炭素析出器7
へ導入後、炭素析出処理されて得られた燃料ガス13を
熱交換器25に戻し、アノード室6の入口温度まで昇温
してアノード室6に供給する。この実施例により、第1
図、あるいは、第5図の実施例における効果に加えて、
比較的高温で排出される石炭ガス化装置9からの直接の
燃料ガス12の所有する熱1゛を、炭素析出器7から炭
素析出処理されて得られた燃料ガス13の昇温用として
使うので、燃料電池システムの熱効率が一層向上される
という効果がある。
第8図の実施例は第4図の実施例に、第7図で第1図と
異なる箇所を付は加えた形の燃料電池システムであり、
石炭ガス化装[9から得られる燃料ガス12の通過する
熱交換器25及び8を直列に配置し、その次段に直列に
配置したパルプ18、炭素析出器7、パルプ9と同じく
直列に配置したパルプ20、炭素析出器17、パルプ2
1を並列接続したものを設け、炭素析出器7(あるいは
17)から炭素析出処理されて得られた燃料ガス13を
熱交換器25で燃料ガス12と熱交換させ昇温したのち
、アノード室6へ供給される。この実施例は、第4図及
び第7図のそ、れぞれの実施例による効果を合せ持つ。
異なる箇所を付は加えた形の燃料電池システムであり、
石炭ガス化装[9から得られる燃料ガス12の通過する
熱交換器25及び8を直列に配置し、その次段に直列に
配置したパルプ18、炭素析出器7、パルプ9と同じく
直列に配置したパルプ20、炭素析出器17、パルプ2
1を並列接続したものを設け、炭素析出器7(あるいは
17)から炭素析出処理されて得られた燃料ガス13を
熱交換器25で燃料ガス12と熱交換させ昇温したのち
、アノード室6へ供給される。この実施例は、第4図及
び第7図のそ、れぞれの実施例による効果を合せ持つ。
第9図の実施例は第7図の実施例に加えて、炭素析出器
7に水53を投入し、炭素析出器7内の炭素析出のため
に設けられた充てん物質の表面に析出した炭素を洗浄し
除去して、炭素を含む水59として外部へ放出する。こ
の実施例では、第7図の実施例による効果に加えて、炭
素析出器の性能寿命が伸び、長期的、かつ、連続的な使
用が可能になる。
7に水53を投入し、炭素析出器7内の炭素析出のため
に設けられた充てん物質の表面に析出した炭素を洗浄し
除去して、炭素を含む水59として外部へ放出する。こ
の実施例では、第7図の実施例による効果に加えて、炭
素析出器の性能寿命が伸び、長期的、かつ、連続的な使
用が可能になる。
第10図の実施例は第8図の実施例に加えて、炭素析出
器7及び17にそれぞれパルプ26及び27を設け、各
パルプ26及び27を通して各炭素析出器7及び17に
水53を投入し、炭素析出器7及び17内の炭素析出の
ために設けられた物質の表面に析出した炭素を洗浄し除
去して、炭素を含む水59として外部へ放出する。この
実施例では、第8図の実施例による効果に加えて、一層
各炭素析出器の安定した性能が得られ、長期的、かつ、
連続的な使用が可能になる。
器7及び17にそれぞれパルプ26及び27を設け、各
パルプ26及び27を通して各炭素析出器7及び17に
水53を投入し、炭素析出器7及び17内の炭素析出の
ために設けられた物質の表面に析出した炭素を洗浄し除
去して、炭素を含む水59として外部へ放出する。この
実施例では、第8図の実施例による効果に加えて、一層
各炭素析出器の安定した性能が得られ、長期的、かつ、
連続的な使用が可能になる。
第11図の実施例では、第9図の実施例に加えて、アノ
ード室6からの排ガス14を、石炭ガス 、
、。
ード室6からの排ガス14を、石炭ガス 、
、。
化装置9と熱交換器25との間に挿入し、リサイクルさ
せる。この実施例は、第9図の実施例による効果に加え
て、燃料電池1のアノード5で未反応であった有効燃料
を含む排ガス14をリサイクルさせて使用するので、炭
素析出傾向を抑制でき、燃料電池システムの効率が向上
できる。
せる。この実施例は、第9図の実施例による効果に加え
て、燃料電池1のアノード5で未反応であった有効燃料
を含む排ガス14をリサイクルさせて使用するので、炭
素析出傾向を抑制でき、燃料電池システムの効率が向上
できる。
第12図の実施例は第10図の実施例に加えて、アノー
ド室6からの排ガス14を、石炭ガス化装#、9と熱交
換器25との間に挿入し、リサイクルさせる。この実施
例は、第10図の実施例による効果に加えて、燃料電池
1のアノード5で未反応であった有効燃料を含む排ガス
14をリサイクルさせて使用するので、炭素析出傾向を
抑制でき、燃料電池システムの効率が向上できる。
ド室6からの排ガス14を、石炭ガス化装#、9と熱交
換器25との間に挿入し、リサイクルさせる。この実施
例は、第10図の実施例による効果に加えて、燃料電池
1のアノード5で未反応であった有効燃料を含む排ガス
14をリサイクルさせて使用するので、炭素析出傾向を
抑制でき、燃料電池システムの効率が向上できる。
第13図の実施例は第11図の実施例に加えて、炭素析
出器7より排出される水と析出した炭素の混合液59を
、原燃料10と混合できるように構成され、水と炭素の
混合液59と原燃料10をともに石炭ガス化装置9に投
入し、燃料ガス12が得られる。この実施例は、第11
図の実施例による効果に加えて、炭素析出器7で使用し
た水53と析出した炭素とを燃料電池システム内で原燃
料の一部として使用するので、炭素析出傾向を抑制でき
るとともに、原燃料の消費が減少できる。
出器7より排出される水と析出した炭素の混合液59を
、原燃料10と混合できるように構成され、水と炭素の
混合液59と原燃料10をともに石炭ガス化装置9に投
入し、燃料ガス12が得られる。この実施例は、第11
図の実施例による効果に加えて、炭素析出器7で使用し
た水53と析出した炭素とを燃料電池システム内で原燃
料の一部として使用するので、炭素析出傾向を抑制でき
るとともに、原燃料の消費が減少できる。
第14図の実施例は第12図の実施例に加えて、炭素析
出器7あるいは17よシ排出される水と析出した炭素の
混合液59を、原燃料10と混合でき、水と炭素の混合
液59と原燃料10をともに石炭ガス化装置9に投入し
、燃料ガス12が得られる。この実施例は、第12図の
実施例による効果に加えて、炭素析出器7あるいは17
で使用した水と析出した炭素とを燃料電池システム内で
原燃料の一部として使用するので、炭素析出傾向を抑制
できるとともに、原燃料の消費が減少できる。
出器7あるいは17よシ排出される水と析出した炭素の
混合液59を、原燃料10と混合でき、水と炭素の混合
液59と原燃料10をともに石炭ガス化装置9に投入し
、燃料ガス12が得られる。この実施例は、第12図の
実施例による効果に加えて、炭素析出器7あるいは17
で使用した水と析出した炭素とを燃料電池システム内で
原燃料の一部として使用するので、炭素析出傾向を抑制
できるとともに、原燃料の消費が減少できる。
なお、以上のどの実施例においても、石炭ガス化装置9
のすぐ後に脱硫、脱硝などの燃料浄化装置を設けるシス
テムを考えるのは容易である。また、炭素析出装置7や
17はその内部の炭素析出状況が分かるように一部石英
などを用いて視覚的に把握できるようにすることができ
る。
のすぐ後に脱硫、脱硝などの燃料浄化装置を設けるシス
テムを考えるのは容易である。また、炭素析出装置7や
17はその内部の炭素析出状況が分かるように一部石英
などを用いて視覚的に把握できるようにすることができ
る。
本発明によれば、燃料電池のアノード室へ供給される燃
料がアノード室に入る手前に、アノードに保持された炭
素析出反応に活性を示す物質と同じ物質を同量以上もつ
炭素析出器を設けたので、アノードでの炭素の析出を効
果的に防止できる。
料がアノード室に入る手前に、アノードに保持された炭
素析出反応に活性を示す物質と同じ物質を同量以上もつ
炭素析出器を設けたので、アノードでの炭素の析出を効
果的に防止できる。
第1図、第4図ないし第14図は本発明の一実施例を示
す図、第2図、第3図は炭素析出器の構造例を示す断面
図である。 1・・・燃料電池、6・・・アノード室、7.17・・
・炭素析出器、10・・・原燃料。
す図、第2図、第3図は炭素析出器の構造例を示す断面
図である。 1・・・燃料電池、6・・・アノード室、7.17・・
・炭素析出器、10・・・原燃料。
Claims (1)
- 1、アノードを包囲したアノード室とカソードを包囲し
たカソード室とから成る燃料電池において、前記アノー
ド室へ供給される燃料が前記アノード室に入る手前に、
炭素の析出を行なわせる炭素析出器を設けたことを特徴
とする燃料電池システム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59201726A JPS6180768A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 燃料電池システム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59201726A JPS6180768A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 燃料電池システム |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6180768A true JPS6180768A (ja) | 1986-04-24 |
Family
ID=16445914
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59201726A Pending JPS6180768A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | 燃料電池システム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6180768A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012150945A (ja) * | 2011-01-18 | 2012-08-09 | Toto Ltd | 燃料電池装置 |
| WO2014083794A1 (ja) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | パナソニック株式会社 | 燃料電池システム |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5063445A (ja) * | 1973-10-09 | 1975-05-29 | ||
| JPS59105275A (ja) * | 1982-12-07 | 1984-06-18 | Toshiba Corp | 燃料電池発電システム |
-
1984
- 1984-09-28 JP JP59201726A patent/JPS6180768A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5063445A (ja) * | 1973-10-09 | 1975-05-29 | ||
| JPS59105275A (ja) * | 1982-12-07 | 1984-06-18 | Toshiba Corp | 燃料電池発電システム |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012150945A (ja) * | 2011-01-18 | 2012-08-09 | Toto Ltd | 燃料電池装置 |
| WO2014083794A1 (ja) * | 2012-11-29 | 2014-06-05 | パナソニック株式会社 | 燃料電池システム |
| US9478817B2 (en) | 2012-11-29 | 2016-10-25 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Fuel cell system |
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