JPS6181452A - ガラス繊維強化ａｂｓ系樹脂組成物 - Google Patents
ガラス繊維強化ａｂｓ系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6181452A JPS6181452A JP20318984A JP20318984A JPS6181452A JP S6181452 A JPS6181452 A JP S6181452A JP 20318984 A JP20318984 A JP 20318984A JP 20318984 A JP20318984 A JP 20318984A JP S6181452 A JPS6181452 A JP S6181452A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- glass fiber
- coupling agent
- abs resin
- resin
- silane coupling
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ＡＢＳ系樹脂をガラス繊維で補強する際、ガ
ラス繊維の補強効果を著しく向上させたガラス繊維強化
ＡＢＳ系樹脂組成物に関する。
ラス繊維の補強効果を著しく向上させたガラス繊維強化
ＡＢＳ系樹脂組成物に関する。
ＡＢＳ系樹脂を含むスチレン系樹脂は、成形け、透明性
および着色性などの外観性能をいかして日用雑貨から電
気、′電子部品、自動匝部品のほか広い分野にわたって
応用されているが、さらにエンジニアリング・プラスナ
ックとしての機能を付与向上させ、需要者のニーズにマ
ツチさせるため各種の手段が実用されており、その一つ
としてはガラス械維で強化することが行われている。し
かしながら、ガラスト成椎と萌脂との接着性が悪く十分
な補強効果を得ることができない。
および着色性などの外観性能をいかして日用雑貨から電
気、′電子部品、自動匝部品のほか広い分野にわたって
応用されているが、さらにエンジニアリング・プラスナ
ックとしての機能を付与向上させ、需要者のニーズにマ
ツチさせるため各種の手段が実用されており、その一つ
としてはガラス械維で強化することが行われている。し
かしながら、ガラスト成椎と萌脂との接着性が悪く十分
な補強効果を得ることができない。
この接着性を改良するために、従来から種々の方法が研
究されている。例えば、ガラス横維の表面処理に関して
は特開昭４９−６６７６７号、また樹脂の改質に関して
は特開昭４８−１２３４５号などが報告されている。
究されている。例えば、ガラス横維の表面処理に関して
は特開昭４９−６６７６７号、また樹脂の改質に関して
は特開昭４８−１２３４５号などが報告されている。
しかしながら、本発明者等は、これら既刊技術とは全く
独立に、環状エポキシ基を有するシラン系カップリング
剤をＡＢＳ系（耐脂に添加することにより、ＡＢＳ系樹
脂に対するガラス繊維の補強効果を著しく向上させうろ
ことを見出し本発明に到着した。
独立に、環状エポキシ基を有するシラン系カップリング
剤をＡＢＳ系（耐脂に添加することにより、ＡＢＳ系樹
脂に対するガラス繊維の補強効果を著しく向上させうろ
ことを見出し本発明に到着した。
本発明に用いられるＡＢＳ系樹脂としては種々のものが
あり、例えば、ＡＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂とポリカーボネ
ートやエポキシ位−１１１旨とのポリマーアロイやグラ
フトポリマーとか、スチレンとブタジェン系ビムとの共
重合樹脂（例えば、鐘渕化学工業（株）製、商品名ＭＵ
Ｈ） 、等いくつかの共重合体、プレン一体、グラフト
重合体等が包含される。
あり、例えば、ＡＢＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂とポリカーボネ
ートやエポキシ位−１１１旨とのポリマーアロイやグラ
フトポリマーとか、スチレンとブタジェン系ビムとの共
重合樹脂（例えば、鐘渕化学工業（株）製、商品名ＭＵ
Ｈ） 、等いくつかの共重合体、プレン一体、グラフト
重合体等が包含される。
環状エポキシ基を有するシラン某カップリング剤として
は、種々のものが用いられるが、例えば、β−（３，４
−二ボキシシクロヘキンル）エチルトリメトキンシラン
、脂環式ニーキシ樹脂とシランカップリング剤との反応
生成物、例えば、６゜４−エボキシンクロヘキシルメチ
ル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルぜキシレー
トトγ−アミノプロピルトリエトキシシランとの反応生
成とか、アラルダイトａｙ −１７９（千バーガイギー
社圏品名）とＮ−β−アｉノエチルーｒ−７ミノデロビ
ルトリメトキシシランとの反応生成物等が有効である。
は、種々のものが用いられるが、例えば、β−（３，４
−二ボキシシクロヘキンル）エチルトリメトキンシラン
、脂環式ニーキシ樹脂とシランカップリング剤との反応
生成物、例えば、６゜４−エボキシンクロヘキシルメチ
ル（３，４−エポキシ）シクロヘキサンカルぜキシレー
トトγ−アミノプロピルトリエトキシシランとの反応生
成とか、アラルダイトａｙ −１７９（千バーガイギー
社圏品名）とＮ−β−アｉノエチルーｒ−７ミノデロビ
ルトリメトキシシランとの反応生成物等が有効である。
これらのカップリング剤ｔｔ、ＡＢＳ系飼脂１００重量
部当り０．００５重泌°部以上、好ましくは０．０１〜
１０ｆｆｉ量部添加する。０．００５重量部以下では樹
脂とガラス似掛との接着性が十分でなく、また１、０ｉ
量部以上加えても、その効果がさらに上昇することはな
く経済的コストが高くなるだけである。
部当り０．００５重泌°部以上、好ましくは０．０１〜
１０ｆｆｉ量部添加する。０．００５重量部以下では樹
脂とガラス似掛との接着性が十分でなく、また１、０ｉ
量部以上加えても、その効果がさらに上昇することはな
く経済的コストが高くなるだけである。
ガラス繊維としては、シラン処理を施したもの、または
未処理のものいずれの市販品も使用できる。
未処理のものいずれの市販品も使用できる。
ガラス繊維は５〜５０重量％にて使用され、５ｉ量％以
下では望ましい機械的物性値を得ることができず、また
５０重潰％胤上では強化樹脂の成形性が著しく悪くなり
、さらに成形品中のガラス繊維の分散不良が目立つよう
になり機械的物性値も減少する。
下では望ましい機械的物性値を得ることができず、また
５０重潰％胤上では強化樹脂の成形性が著しく悪くなり
、さらに成形品中のガラス繊維の分散不良が目立つよう
になり機械的物性値も減少する。
本発明のガラス繊維強化ＡＢＳ系樹脂組成物を製造する
方法としては、次のいずれの方法も利用することができ
る。
方法としては、次のいずれの方法も利用することができ
る。
ｆＩＩＡＢＳ系樹脂とカップリング剤とガラス繊維とを
混合し、各種押出機、ニーダ−、バンバリー・ミキナ、
ミキシングロール等の一般的混線機を使用して混線溶融
する方法、 （２）予めＡＢＳ系樹脂とカップリング剤とを混線溶融
して、カップリング剤入りのＮＢＳ系樹脂を製造し、こ
の樹脂とガラス繊維とを混練溶融する方法、 （３） カップリング剤入りのＡＢＳ系樹脂と、カッ
プリング剤を添加してないＡＢＳ系樹脂と、プラス＠維
とを混合し、混線溶融する方法。
混合し、各種押出機、ニーダ−、バンバリー・ミキナ、
ミキシングロール等の一般的混線機を使用して混線溶融
する方法、 （２）予めＡＢＳ系樹脂とカップリング剤とを混線溶融
して、カップリング剤入りのＮＢＳ系樹脂を製造し、こ
の樹脂とガラス繊維とを混練溶融する方法、 （３） カップリング剤入りのＡＢＳ系樹脂と、カッ
プリング剤を添加してないＡＢＳ系樹脂と、プラス＠維
とを混合し、混線溶融する方法。
溶融混練の温度は約１８０〜約２９０℃が適当である。
本発明のガラス繊維強化ＡＢＳ系樹脂組成物は、ガラス
繊維で補強されることにより、ＡＢＳ系樹脂の本来有す
る諸物性を損うことなく、しかもガラス繊維による補強
効果を十分に発揮した有用な樹脂を得ることができる。
繊維で補強されることにより、ＡＢＳ系樹脂の本来有す
る諸物性を損うことなく、しかもガラス繊維による補強
効果を十分に発揮した有用な樹脂を得ることができる。
その理由は必ずしも明確ではないが、シラン系カップリ
ング剤中の環状エポキシ基と、ＡＢＳ系樹脂とが反応し
てカップリング剤の加水分解基を有する樹脂を生成し、
この加水分ＫＭとガラスｇ＆雄の表面とが強固に結合し
て、高引張強度、高衝撃強度χ有するガラス繊維強化プ
ラスチックができるものと思われる。
ング剤中の環状エポキシ基と、ＡＢＳ系樹脂とが反応し
てカップリング剤の加水分解基を有する樹脂を生成し、
この加水分ＫＭとガラスｇ＆雄の表面とが強固に結合し
て、高引張強度、高衝撃強度χ有するガラス繊維強化プ
ラスチックができるものと思われる。
実施例１
Ｈ８−５００［ＡＢＳ樹脂の商品名（電気化学工業株式
会社製）］と、長さ３關に切断したｃｓ３ｐｇ−９４１
ｓ［ガラス愼維チョツプドストランＶの商品名（日東紡
績株式会社製）〕と、〕Ａ−１８６ｔ：エボキシ基含有
シラン系カップリングの商品名、／９−（５，ｄ−エボ
キシンクロヘキンル）エチル−トリメトキシシラン、（
日本ユニカー株式会社製）〕とを、タタンブラ−デレン
ダー中で混合し、次いで４Ｃ］ｍ径の羅軸押出機へ供給
し、樹脂温度２５５℃にて加熱押出混練及び切断してガ
ラス繊維含有ペレットを得た。このペレットを射出成型
機（日清樹脂製、ＦＳ−７５）を用いてＪＩＳ Ｋ＜
５８１０１Ｃよる試験片を成形し、次いで、これを同Ｊ
ＩＳ Ｋ６８１０にょる引張強さ、曲げ強さ及び衝撃
試験に供した。各成分の使用量及び試験結果を第１表に
示す。
会社製）］と、長さ３關に切断したｃｓ３ｐｇ−９４１
ｓ［ガラス愼維チョツプドストランＶの商品名（日東紡
績株式会社製）〕と、〕Ａ−１８６ｔ：エボキシ基含有
シラン系カップリングの商品名、／９−（５，ｄ−エボ
キシンクロヘキンル）エチル−トリメトキシシラン、（
日本ユニカー株式会社製）〕とを、タタンブラ−デレン
ダー中で混合し、次いで４Ｃ］ｍ径の羅軸押出機へ供給
し、樹脂温度２５５℃にて加熱押出混練及び切断してガ
ラス繊維含有ペレットを得た。このペレットを射出成型
機（日清樹脂製、ＦＳ−７５）を用いてＪＩＳ Ｋ＜
５８１０１Ｃよる試験片を成形し、次いで、これを同Ｊ
ＩＳ Ｋ６８１０にょる引張強さ、曲げ強さ及び衝撃
試験に供した。各成分の使用量及び試験結果を第１表に
示す。
実施例２
Ｈ８−３０Ｇの１ （ＩＱＯｇ当り八−１８６の１１を
４０順径の臘軸押出機へ供給し、樹呵旨温度ｌｄｏ℃で
加熱混合し、混線溶融、押出し、切断して六ツデリング
剤含有のＡＢｓｔＪ脂ペレットを造った。こ虹に１（Ｓ
−３００および長さ６朋に切断したｃｑ３ｐｍ−９４１
ｓを混合し、次いで、４０前径の単軸押出機へ供給し、
（耐脂ｍ度２５５℃にて加熱押出、混練及び切断してガ
ラス繊維含有ペレットを得た。このペレットを用いて実
施例１と同様に試験２行った。各成分の使用量及び試験
結果を第２表に示す。
４０順径の臘軸押出機へ供給し、樹呵旨温度ｌｄｏ℃で
加熱混合し、混線溶融、押出し、切断して六ツデリング
剤含有のＡＢｓｔＪ脂ペレットを造った。こ虹に１（Ｓ
−３００および長さ６朋に切断したｃｑ３ｐｍ−９４１
ｓを混合し、次いで、４０前径の単軸押出機へ供給し、
（耐脂ｍ度２５５℃にて加熱押出、混練及び切断してガ
ラス繊維含有ペレットを得た。このペレットを用いて実
施例１と同様に試験２行った。各成分の使用量及び試験
結果を第２表に示す。
実ｌｌｆｆ４例６
実施例２と同様な方法で、かつガラス繊維の含量を変え
た。実施例１と同様に試験し、その結果を第３表に示す
。
た。実施例１と同様に試験し、その結果を第３表に示す
。
実施例４
実、部列１と同様の方法で、かつＨ３−３００に代えて
ＧＲ−２０００ＣＡＢＳ函脂の闇品名（電気化学工業沫
式会社製）〕を使用した。実施例１と同様に試）發し、
その拮果を第４表に示す。
ＧＲ−２０００ＣＡＢＳ函脂の闇品名（電気化学工業沫
式会社製）〕を使用した。実施例１と同様に試）發し、
その拮果を第４表に示す。
Claims (1)
- ＡＢＳ系樹脂にガラス繊維と環状エポキシ基を有する
シラン系カツプリング剤を添加してなるガラス繊維強化
ＡＢＳ系樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20318984A JPS6181452A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | ガラス繊維強化ａｂｓ系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20318984A JPS6181452A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | ガラス繊維強化ａｂｓ系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6181452A true JPS6181452A (ja) | 1986-04-25 |
Family
ID=16469934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20318984A Pending JPS6181452A (ja) | 1984-09-28 | 1984-09-28 | ガラス繊維強化ａｂｓ系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6181452A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01167358A (ja) * | 1987-12-23 | 1989-07-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 強化樹脂組成物 |
| CN115449180A (zh) * | 2022-09-30 | 2022-12-09 | 中国重汽集团济南动力有限公司 | 一种增材制造用纤维增强abs材料及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49128047A (ja) * | 1973-04-09 | 1974-12-07 | ||
| JPS5277154A (en) * | 1975-12-24 | 1977-06-29 | Seiko Epson Corp | Transparent palstic molded articles |
| JPS57207638A (en) * | 1981-06-16 | 1982-12-20 | Janome Sewing Mach Co Ltd | Abs resin composition |
-
1984
- 1984-09-28 JP JP20318984A patent/JPS6181452A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS49128047A (ja) * | 1973-04-09 | 1974-12-07 | ||
| JPS5277154A (en) * | 1975-12-24 | 1977-06-29 | Seiko Epson Corp | Transparent palstic molded articles |
| JPS57207638A (en) * | 1981-06-16 | 1982-12-20 | Janome Sewing Mach Co Ltd | Abs resin composition |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01167358A (ja) * | 1987-12-23 | 1989-07-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 強化樹脂組成物 |
| CN115449180A (zh) * | 2022-09-30 | 2022-12-09 | 中国重汽集团济南动力有限公司 | 一种增材制造用纤维增强abs材料及其制备方法 |
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