JPS6181796A - 海産性緑藻による明暗サイクル利用水素生産方法 - Google Patents

海産性緑藻による明暗サイクル利用水素生産方法

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JPS6181796A
JPS6181796A JP20440084A JP20440084A JPS6181796A JP S6181796 A JPS6181796 A JP S6181796A JP 20440084 A JP20440084 A JP 20440084A JP 20440084 A JP20440084 A JP 20440084A JP S6181796 A JPS6181796 A JP S6181796A
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JP
Japan
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hydrogen
cycle
production method
hydrogen production
green algae
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JP20440084A
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English (en)
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Yoshiatsu Miura
喜温 三浦
Kazuhisa Miyamoto
和久 宮本
Soichi Oota
壮一 太田
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  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、明暗サイクルを刊用しノニ海紙性緑函による
水素生産ノJ法に関4・る。
近イ10、石油〜°〕石炭などの化石燃料に替イつるク
リーノエネルギー源として水素が注目を集めている。
水素エネルギーは、(1)燃料電池を使えば高効率で1
u気エネルギーへ変換することが可能である、(2)単
位型h1当りの発熱nか石油の3〜4倍に達し、しかも
燃焼しても水となるだけで環境汚染の恐れがない、(3
)原料である水は無尽蔵に近い、などの特徴を有してい
る。この槌な水素を太陽エネルギーを利用して生産しよ
うとする試みが、半導体を用いた水分解などの非生物学
的方法と光合成生物を利用する生物学的方法の両面から
進められている。後者の生物学的方法に関しては、水分
解能を白するυj等植物および藻類の代謝を制御するこ
とにより、または水素発生能を有する微生物と組み合わ
せることにより水の生物学的光分解による水素生産を行
なう系が提案されている。しかし、従来の系では水分解
の結果生じる酸素は水素発生系(ヒドロゲナーゼ)に対
し失活ないし阻害作用をらたらし、不安定性の主要因と
なることに加え、水素の分離、精製か碩雑であり、水素
−酸素混合ガスの爆発の危険性があるなと、実用的な水
素生産方法とはいえない。
本発明者らは、優れた生産性と接続性を何する生物学的
水素生産方法を開発すべく研究を行なった結果、海産性
緑藻を用いた特定の系では酸素の発生と水素の発生を時
間的に分離することにより、効率的に水素を生産できる
ことを見い出し本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の要旨は、水素発生能を有する海産性
緑藻を、明好気条件下に水中で培養するサイクルと暗条
件下に水中で培養するサイクルを交互に繰り返すことか
ら成り、明好気条件下の培養中に光合成を行イつせ、暗
条件ドの培養中に光合成によ−り蓄積した物質を分解し
て水素を発生させることを特徴とする明暗サイクルを利
用しf二海産性緑藻による水素生産方法に存する。 本
発明で使用する海産性緑藻は、水素発生能を有するらの
ならいずれでもよいか、就中、クラミドモナス(Ch 
lamydomonas)属に属するものが好ましい。
さりに、lfφ九性クロレラを例、ド・jるごとかてき
る。
海産性緑諭は、い4″れの増h1°f相(+)hasc
)の乙のら便用1す能であるが、暗条件下での水素発生
量(以F、暗水素発生量という。)が多くなることから
、対数増殖期、特に対数増植期中期のものか好ましく使
用される。
本発明方法では、明好気条件下の培養中に光合成か行な
われてでん粉か緑藻内に蓄積され、暗条件下の培養中に
蓄積されたてん粉が分解されて水素か発生4−ろ。
明好気条件下の培養は、適当な無機成分を含んだ培地中
、光照射下、通気しながら行なう。培養温度は15〜4
0℃、特に20〜35°Cが好ましい。通気する空気中
に、2〜5容■%の二酸化炭、殻を混合するとでん粉の
蓄積量が増すので好ましい。
暗条件下の培養は、嫌気条件下または微量の酸素を含ら
・窒素雰囲気下、光を遮断して行う。温度(ユI5〜4
0℃、特に20〜35℃が好ましい。
窒素雰囲気中に含まれる酸素の量は培養条件により5°
dなるが、あまり多くなると、水素発生系に阻害的に作
用して好ましくなく、通常01容!+1%を越えないこ
とが好ましい。また、暗水素発生量は培地を撹拌または
@丑することにより増加する。
培地としては、海水をベースとし、これに窒素源(たと
えば、硫酸アンモニウム、硝酸ナトリウムなど)、リン
酸塩、微量金回なとを添加してIIいることができ−る
。代表的な合成培地としては、ヤンマ培地、OK培地が
挙げられる。さらに、SWM培地、Ryther培地、
耐塩性クラミドモナス用培地を用いることもできろ(田
宮、渡辺編「藻類実験法」(南江堂)参照)。ヤシマ培
地およびOK培地の組成を示せば、次の通りである。
ヤンマ培地 海水              Ill01(上71
地 A、°溶液 蒸留水            lQ 明明暗ザククル、人工的に作り出すこともできるが、昼
夜の明暗サイクルに合わせるのが適当である。
本発明の方法では、太陽エネルギーを利用して非常に経
済的にかつ効率的に水素を生産することができるだけで
なく、明条件で増殖する海産性緑藻を回収してバイオマ
スなどの有用物質生産に用いることら可能である。また
、暗条件1・ではデノブンの分解により水素か発生ずる
と共に、’A 45液中にエタノール、酢酸、グリセロ
ール、乳酸、キ酸などの有機物が蓄積されるので、これ
らを回収して利用すれば、本発明方法の経済性はさらに
向上する。
次に実施例を示し、本発明方法を具体的に説明する。
実施例1 瀬戸内海海岸から採取したタラミドモナスsp。
MGA208を、ヤノマ培地および耐塩性クラミドモナ
ス用培地において、25W/m’の光照射下、温度25
℃で、5%二酸化炭素を含む空気を5R&/SaCで通
気しながら培養した。倍加時間は、ヤノマ培地で約9時
間、耐塩性クラミドモナス用培地では約7時間であった
。細Ill内に10〜40%の澱粉を蓄積させることか
できた。
実施例2 実施例1においてヤノマ培地で増殖し7:MGA208
昧を、光遮断下、気相を窒素とし、25℃でヤノマ培地
において培養し、水素発生量を測定した。結果を茅1図
に示す。水素発生速度は、初期には最大値58μQ/m
y乾燥重lit/hrを示し、平均して35μQ/n乾
燥重量/hrであった。この結果から、少なくとも12
時間にわたって連続的な水素発生が可能であることが分
かる。
実施例3 実施例1においてヤシマ培地で増殖したMGA208株
を用い、実施例2と同条件下で水素発生を行わせた。1
2時間後、再び実施例1と同じ光培養条件に移し、増殖
および澱粉の蓄積を行わせLoその後、第2回目の水素
発生を暗条件下で実施した。このような操作をlΔ間操
り返した。その間の水素発生量の変化を第1表に示す。
この結果から、少なくとt、1週間にわたって安定な水
素発生が可能であることが理解されろ。
第1表
【図面の簡単な説明】
第1図は、実施例2における暗条件での水素発生量を時
間に対してプロットしたグラフで。5る。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、水素発生能を有する海産性緑藻を、明好気条件下に
    水中で培養するサイクルと暗条件下に水中で培養するサ
    イクルを交互に繰り返すことから成り、明好気条件下の
    培養中に光合成を行なわせ、暗条件下の培養中に光合成
    により蓄積した物質を分解して水素を発生させることを
    特徴とする明暗サイクルを利用した海産性緑藻による水
    素生産方法。 2、明好気条件下の培養中、水中に空気と二酸化炭素の
    混合ガスを通気する特許請求の範囲第1項記載の水素生
    産方法。 3、二酸化炭素と空気の容量比が298〜10:90で
    ある特許請求の範囲第2項記載の水素生産方法。 4、暗条件下の培養を、微量酸素を含む窒素雰囲気下に
    行なう特許請求の範囲第1項記載の水素生産方法。 5、対数増殖期の海産性緑藻を用いる特許請求の範囲第
    1項記載の水素生産方法。 6、対数増殖期中期の海産性緑藻を用いる特許請求の範
    囲第5項記載の水素生産方法。 7、海産性緑藻がクラミドモナス(Chlamydom
    onas)属に属するものであるである特許請求の範囲
    第1項、第5項または第6項記載の水素生産方法。 8、各サイクルでの培養温度が15〜40℃である特許
    請求の範囲第1項記載の水素生産方法。 9、各サイクルでの培養温度が20〜35℃である特許
    請求の範囲第8項記載の水素生産方法。 10、暗条件下の培養を、撹拌または振盪しながら行な
    う特許請求の範囲第1項記載の水素生産方法。 11、明暗サイクルが昼夜サイクルである特許請求の範
    囲第1項記載の水素生産方法。
JP20440084A 1984-09-29 1984-09-29 海産性緑藻による明暗サイクル利用水素生産方法 Pending JPS6181796A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010512144A (ja) * 2006-12-11 2010-04-22 サルゼッツキ、ラルフ 生物学的なメタン生成方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010512144A (ja) * 2006-12-11 2010-04-22 サルゼッツキ、ラルフ 生物学的なメタン生成方法
US8323938B2 (en) 2006-12-11 2012-12-04 Ralf Salvetzki Process for the biological generation of methane

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