JPS6183127A - 葉状植物細胞又は蘚苔植物細胞の溶解物の製法、そうして造られた化学的細胞溶解物及び栄養補助剤としてのそれらの使用法 - Google Patents
葉状植物細胞又は蘚苔植物細胞の溶解物の製法、そうして造られた化学的細胞溶解物及び栄養補助剤としてのそれらの使用法Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は葉状植物及び１苔植物の細胞の化学的液杖化
物、並びにその様に化学的に細胞を液状化した物即ちヘ
ミチトリザートの製造法に関する。それらのものは動植
物器官の細胞代謝を活性化することができ、動物の飼料
や食料の添加物として、また、各種の植物の生長剤とし
て使用できる。本発明により製造されたヘミチトリザー
トを含育する製品は極めて育効で、ＣＡＣＣＣ−因子（
ＣＡＣＣＣは細胞代謝活性化作用のある、化学的に液状
化した細胞の略）を基体きした細胞（分芽）増殖を刺激
する薬剤である。
物、並びにその様に化学的に細胞を液状化した物即ちヘ
ミチトリザートの製造法に関する。それらのものは動植
物器官の細胞代謝を活性化することができ、動物の飼料
や食料の添加物として、また、各種の植物の生長剤とし
て使用できる。本発明により製造されたヘミチトリザー
トを含育する製品は極めて育効で、ＣＡＣＣＣ−因子（
ＣＡＣＣＣは細胞代謝活性化作用のある、化学的に液状
化した細胞の略）を基体きした細胞（分芽）増殖を刺激
する薬剤である。
細胞代謝の活性化剤は公知である。例えば血液から蛋白
質やその他の、より高分子の成分を除去した抽出物は、
動物や人間の細胞の細胞呼吸を促進し、分離したミトコ
ンドリア（糸状体）にあって、その酸素吸収を高める（
エーガー他：ムｒｚｎｅ１ｍｌｔｔｅｌｆｏｒｓｃｈｕ
ｎｇ １９Ｂ５．７５０−４頁）。
質やその他の、より高分子の成分を除去した抽出物は、
動物や人間の細胞の細胞呼吸を促進し、分離したミトコ
ンドリア（糸状体）にあって、その酸素吸収を高める（
エーガー他：ムｒｚｎｅ１ｍｌｔｔｅｌｆｏｒｓｃｈｕ
ｎｇ １９Ｂ５．７５０−４頁）。
人間の細胞呼吸や脳機能を改良するためへプタミノール
を添加した、仔牛の血液抽出物を原料とする製品が提案
されている。ジベレリンは公知の植物成長剤であり、多
くの植物の生長に極めて少量で既に影響を与えることが
できる。しかしその使用量を決めることが極めて困難で
ある。それら細胞物質代謝を活性化する因子（抽出物）
は、それらについての実験に明らかな様に飼料添加物と
しては、使用出来ない。
を添加した、仔牛の血液抽出物を原料とする製品が提案
されている。ジベレリンは公知の植物成長剤であり、多
くの植物の生長に極めて少量で既に影響を与えることが
できる。しかしその使用量を決めることが極めて困難で
ある。それら細胞物質代謝を活性化する因子（抽出物）
は、それらについての実験に明らかな様に飼料添加物と
しては、使用出来ない。
エストロゲン、抗生物質、砒素や銅の化合物などの飼料
添加剤としての作用は、上記抽出物より著しく優れてい
る。動物や植物、殊に飼育動物や有用植物を養うための
刺激剤、若くは調整剤はそれらの健康や生長を改善した
り、好効な作用を与えるためにしばしば使用されている
。
添加剤としての作用は、上記抽出物より著しく優れてい
る。動物や植物、殊に飼育動物や有用植物を養うための
刺激剤、若くは調整剤はそれらの健康や生長を改善した
り、好効な作用を与えるためにしばしば使用されている
。
それらのものはそれ自体では動物、若くは植物にとって
栄養剤でも肥料でもなく、予防的な作用を訂し、同化物
質代謝に影響を与える様な製品である。
栄養剤でも肥料でもなく、予防的な作用を訂し、同化物
質代謝に影響を与える様な製品である。
しかしながら、この関係で従来開発された化合物や製品
には１１１作用が観察されており、その副作用には、今
日公共の大きな関心が払われている。このことは例えば
、チツクバシトラシン（ベプトリド群の抗生物質）の様
な化合物、フラン系のニトロビン（１，５−ジ（５−二
トケー２−フルフリル アミヂンヒドラゾン、ＨＣＩ）、アルサニル酸（ｐ−ア
ミノフェニルアルシン酸）、ジェノニストロール−ジア
セテート（エストロゲン誂導体）、キノキサリンジオキ
ッド系のカルバドックス（メチル−３−（２−キノフサ
リニル）−メチレン）カルバザード−Ｎ１、Ｎ４−ジオ
キシド）、硫酸銅等についても言えることである。
には１１１作用が観察されており、その副作用には、今
日公共の大きな関心が払われている。このことは例えば
、チツクバシトラシン（ベプトリド群の抗生物質）の様
な化合物、フラン系のニトロビン（１，５−ジ（５−二
トケー２−フルフリル アミヂンヒドラゾン、ＨＣＩ）、アルサニル酸（ｐ−ア
ミノフェニルアルシン酸）、ジェノニストロール−ジア
セテート（エストロゲン誂導体）、キノキサリンジオキ
ッド系のカルバドックス（メチル−３−（２−キノフサ
リニル）−メチレン）カルバザード−Ｎ１、Ｎ４−ジオ
キシド）、硫酸銅等についても言えることである。
オーキシン、ヘテロオーキシン、ジベレリン等の様な植
物生長剤は、それらの作用が１度に極めて影響を受けや
すく、一部のものについては極めて価格が高く、また特
異性が強い点は別としても、投与金を決めることが極め
て困難である。
物生長剤は、それらの作用が１度に極めて影響を受けや
すく、一部のものについては極めて価格が高く、また特
異性が強い点は別としても、投与金を決めることが極め
て困難である。
本発明の課題は、天然材料（Ｎ状植物、１苔植物）を基
体とし、上記した飼料添加物及び、植物成長剤に見られ
る様な副作用を有せず、可動な飼料及び栄養添加物及び
植物の成長剤の様なＣＡＣＣＣを基体とした、葉状植物
及び蘚苔植物のチ） ＩＪザート（細胞液状化物）を製
造するにある。
体とし、上記した飼料添加物及び、植物成長剤に見られ
る様な副作用を有せず、可動な飼料及び栄養添加物及び
植物の成長剤の様なＣＡＣＣＣを基体とした、葉状植物
及び蘚苔植物のチ） ＩＪザート（細胞液状化物）を製
造するにある。
そのために本発明は、特許請求の範請求に記載の葉状植
物又は蘚苔植物のチ） ＩＪザートの製造方法を提案す
る。
物又は蘚苔植物のチ） ＩＪザートの製造方法を提案す
る。
この方法の優れた実施態様は特許請求の範囲３ないし１
３の対象である。これら方法により得られるヘミチトリ
ザート及び栄養剤添加物としてそれらを使用すること（
使用方法として表現されている）は特許請求の範囲１４
ないし１７の対象である。
３の対象である。これら方法により得られるヘミチトリ
ザート及び栄養剤添加物としてそれらを使用すること（
使用方法として表現されている）は特許請求の範囲１４
ないし１７の対象である。
驚くべきことには、ヘミチトリーゼ法（化学的液状化方
法）により処理された葉状植物及び蘚苔植物の細胞はＣ
ＡＣＣＣ−製品にとっての優れた基体であり、飼料添加
物、栄養剤添加物、植物成長剤として、更に化粧料及び
精力増強薬としてさえも使用できるものであることが判
った。そしてそれらの用途は動物、植物に及んでいる。
法）により処理された葉状植物及び蘚苔植物の細胞はＣ
ＡＣＣＣ−製品にとっての優れた基体であり、飼料添加
物、栄養剤添加物、植物成長剤として、更に化粧料及び
精力増強薬としてさえも使用できるものであることが判
った。そしてそれらの用途は動物、植物に及んでいる。
本発明方法により得られるヘミチトリザートは、普通の
毒物学的方法で調べて無毒であり、スクリーニング−テ
ストで無毒であることが証明された。ＬＤ５ｏは径口投
与で２０ｇ／ｋｇ以上である。皮膚刺激は殊に、兎の眼
でも全く観察されなかった。
毒物学的方法で調べて無毒であり、スクリーニング−テ
ストで無毒であることが証明された。ＬＤ５ｏは径口投
与で２０ｇ／ｋｇ以上である。皮膚刺激は殊に、兎の眼
でも全く観察されなかった。
精力増強剤としての効果は下記観察及び実験から明瞭で
ある．普通の未処理酵母０．５％の量を飲料水に添加す
ると、雄マウスの性欲が抑圧されることは知られている
。この様な抑圧性は本発明によりチトリーゼした酵母、
即ち液状化した酵母（実施例３で製造したもの）を０゜
１５％添加する時は消失する。この様な結果は、表１に
まとめられている。実施例１と実施例２のヘミチトリザ
ートを有する製品も同様の結果を示す。
ある．普通の未処理酵母０．５％の量を飲料水に添加す
ると、雄マウスの性欲が抑圧されることは知られている
。この様な抑圧性は本発明によりチトリーゼした酵母、
即ち液状化した酵母（実施例３で製造したもの）を０゜
１５％添加する時は消失する。この様な結果は、表１に
まとめられている。実施例１と実施例２のヘミチトリザ
ートを有する製品も同様の結果を示す。
ｉ
マウスの性欲の酵母による抑制及びチトリーゼした酵素
による補償− 各実験５０匹の雄の動物、２００匹の雌の動物（１：４
）本 ５０出産当たりの子供の数を酵母を加えないコン
トロールに対して測定した抑圧、若くは昂進率本発明方
法では完全な葉状植物細胞、蘚苔植物細胞又は両者を約
０１Ｃ〜４０℃の範囲内の温度、殊に２５″Ｃ〜３５℃
で、周期律表第１及び第２主群の金属の水溶性塩殊にそ
れらの混合物と密に混合し、その際埋置を細ね材料を液
状化するに足る量とすることにより、ヘミチトリチッシ
ュに処理する。次いで液状化した混合物を。
による補償− 各実験５０匹の雄の動物、２００匹の雌の動物（１：４
）本 ５０出産当たりの子供の数を酵母を加えないコン
トロールに対して測定した抑圧、若くは昂進率本発明方
法では完全な葉状植物細胞、蘚苔植物細胞又は両者を約
０１Ｃ〜４０℃の範囲内の温度、殊に２５″Ｃ〜３５℃
で、周期律表第１及び第２主群の金属の水溶性塩殊にそ
れらの混合物と密に混合し、その際埋置を細ね材料を液
状化するに足る量とすることにより、ヘミチトリチッシ
ュに処理する。次いで液状化した混合物を。
好ましくは迅速に４０’ Ｃ以上ではあるが牛乳の減菌
温度（８２” Ｃ）以下の温度に加熱する。高められた
温度に加熱した後（加熱は少なくとも１０分は続＜）、
混合物を冷却し、場合により保存剤と混合して使用でき
る状態とする。
温度（８２” Ｃ）以下の温度に加熱する。高められた
温度に加熱した後（加熱は少なくとも１０分は続＜）、
混合物を冷却し、場合により保存剤と混合して使用でき
る状態とする。
こうして出来上がった例えば酵母の懸濁液を、必要によ
り固形の珪酸ゲルに吸着させて取り扱いの容易な形態に
する。
り固形の珪酸ゲルに吸着させて取り扱いの容易な形態に
する。
ヘミチトリッシェな反応を行わせるためには、以下に詳
細に説明した材料、及びその他、細菌を含む葉状植物及
び蘚苔植物に属する植物性微生物の細胞を、塩類、殊に
周期律表第１及び第２主群の金属の塩又はそれらからな
る混合物と処理する。その際、水の含量は減少する。
細に説明した材料、及びその他、細菌を含む葉状植物及
び蘚苔植物に属する植物性微生物の細胞を、塩類、殊に
周期律表第１及び第２主群の金属の塩又はそれらからな
る混合物と処理する。その際、水の含量は減少する。
滲透剤としては、水溶性が低くすぎない大抵の塩を使用
することができる。ナトリウム塩、カリウム塩並びにカ
ル／ラム塩、及びマグネシウム塩がよい。殊に上記の優
れた金属イオンと優れたアニオンとが結合した塩は、硫
酸塩、硝酸塩、塩化物、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、
マレイン酸塩、コハク酸塩、重炭酸塩及びリツ酸塩であ
る。
することができる。ナトリウム塩、カリウム塩並びにカ
ル／ラム塩、及びマグネシウム塩がよい。殊に上記の優
れた金属イオンと優れたアニオンとが結合した塩は、硫
酸塩、硝酸塩、塩化物、酢酸塩、クエン酸塩、乳酸塩、
マレイン酸塩、コハク酸塩、重炭酸塩及びリツ酸塩であ
る。
細胞材料封埋混合物の量的割合は、液状化に充分である
様な塩混合物の最低量を使用するのがよい。その量は細
胞材料の１．５〜２．６％の範囲にあるのがよい。２゜
０％±０．２％が殊に優れている。多くの場合、塩類の
過剰に差し障りがある訳ではない。
様な塩混合物の最低量を使用するのがよい。その量は細
胞材料の１．５〜２．６％の範囲にあるのがよい。２゜
０％±０．２％が殊に優れている。多くの場合、塩類の
過剰に差し障りがある訳ではない。
塩混合物に炭水化物及び／又はアルコールなどの添加物
を加えるのが「用であることが判った。適当な炭水化物
は、グルコーズ、サッカローズ、マルトーズ、ラクトー
ズ、フルクトーズ、マンノーズ、ンルボーズ、フコーズ
、Ｌ−アスコルビン酸、グルコサミン、グルコン酸、グ
ルクロン酸、シクロデキストリン、グリコーゲン、可溶
性澱粉である。適当なアルコールは、グリセリン、グリ
フール、マンニット、ソルビット、エタノール、ベンタ
エリストリトールである。塩混合物と多価アルコールと
の組合わせが育利であり、優れている。
を加えるのが「用であることが判った。適当な炭水化物
は、グルコーズ、サッカローズ、マルトーズ、ラクトー
ズ、フルクトーズ、マンノーズ、ンルボーズ、フコーズ
、Ｌ−アスコルビン酸、グルコサミン、グルコン酸、グ
ルクロン酸、シクロデキストリン、グリコーゲン、可溶
性澱粉である。適当なアルコールは、グリセリン、グリ
フール、マンニット、ソルビット、エタノール、ベンタ
エリストリトールである。塩混合物と多価アルコールと
の組合わせが育利であり、優れている。
ヘミチ） ＩＪ−ゼ（化学的液状化）の最初の部分は約
Ｏ℃〜４０″Ｃの温度で行われる。滲透剤が作用した後
、細胞材料の液状化に続いて、殊に４０℃と７０′Ｃと
の間（しかし大麻の場合は６３℃を超えないのがよい）
の温度えの加熱がおこなわれる。所要時間はそれぞれの
使用量によって決まるが、１０分を超えないのがよい。
Ｏ℃〜４０″Ｃの温度で行われる。滲透剤が作用した後
、細胞材料の液状化に続いて、殊に４０℃と７０′Ｃと
の間（しかし大麻の場合は６３℃を超えないのがよい）
の温度えの加熱がおこなわれる。所要時間はそれぞれの
使用量によって決まるが、１０分を超えないのがよい。
液状化した製品を最終温度に急速に加熱する。そのこと
は、汀利に撹拌器を、例えば７０℃に予熱することによ
り達成することができる。
は、汀利に撹拌器を、例えば７０℃に予熱することによ
り達成することができる。
同様に実施できる操作方法は、細胞材料を先ず上述の条
件で加熱した後、初めて塩混合□物を添加するにある。
件で加熱した後、初めて塩混合□物を添加するにある。
周期律表第２主群の金属塩の割合が第１主群の金属塩の
約１０９Ａである時、蛛にイ４利であることが判った。
約１０９Ａである時、蛛にイ４利であることが判った。
炭水化物及び／又はアルコールを併用する場合は、その
量は殊に細胞材料の脱水前のものの０．５ないし１．５
１皿％である。
量は殊に細胞材料の脱水前のものの０．５ないし１．５
１皿％である。
本発明で使用されたチトリーゼ（液状化）なる概念は文
献で公知である（ヂ プラウベルト １２巻 １９４６
年１８３−１８５頁）。本発明との関連ではチトリーゼ
なる概念は、滲透剤及び熱の作用による細胞の脱水を意
味する。クレフンンはチトリーゼを加熱、寒冷又は滲透
剤の作用による細胞からの脱水、若くは排水による細ね
収縮と定義した。チトリーゼの前提は高等植物の結締組
織中の細胞の細胞壁の箱の様な固さと異なり、高い伸延
性を存している細胞膜である。更に重要な因子は水に対
する滲透性であり、プラスモリチカに対する滲透性では
なく、原形質が水の排出によって膨潤性の高いコロイド
の性質を存するゲルになるという事実である。
献で公知である（ヂ プラウベルト １２巻 １９４６
年１８３−１８５頁）。本発明との関連ではチトリーゼ
なる概念は、滲透剤及び熱の作用による細胞の脱水を意
味する。クレフンンはチトリーゼを加熱、寒冷又は滲透
剤の作用による細胞からの脱水、若くは排水による細ね
収縮と定義した。チトリーゼの前提は高等植物の結締組
織中の細胞の細胞壁の箱の様な固さと異なり、高い伸延
性を存している細胞膜である。更に重要な因子は水に対
する滲透性であり、プラスモリチカに対する滲透性では
なく、原形質が水の排出によって膨潤性の高いコロイド
の性質を存するゲルになるという事実である。
本発明により明かになったことは、本発明によるチトリ
ーゼに際しては、以下の現象が進行していることである
。
ーゼに際しては、以下の現象が進行していることである
。
１）古典的な意味（クレソノン）でのチトリーゼ、但し
著しい原形質分離は無い。
著しい原形質分離は無い。
２）滲透剤及び加熱による適当な葉状植物及び蘚苔植物
の細胞からの部分的脱水（ヘミチトリーゼ）。
の細胞からの部分的脱水（ヘミチトリーゼ）。
３）成長、蛋白合成及び性欲の阻害物質の除去（ヘミチ
トリーゼ）ｅ ４）物質代謝活性化剤の形成、既存の活性化剤の一度上
昇、及び新規活性化剤の形成（ヘミチトＩＪ−ゼ）。
トリーゼ）ｅ ４）物質代謝活性化剤の形成、既存の活性化剤の一度上
昇、及び新規活性化剤の形成（ヘミチトＩＪ−ゼ）。
５）細胞膜の強化による細胞成分の保護、即ちヘミチト
リーゼされた細胞は、デボ効果を持ちうる様になる。或
はまたヘミチトリーゼされなかった細胞には到着できな
い場所に到達出来る様になる（チトリーゼ）。
リーゼされた細胞は、デボ効果を持ちうる様になる。或
はまたヘミチトリーゼされなかった細胞には到着できな
い場所に到達出来る様になる（チトリーゼ）。
ヘミチトリーゼの上記の作用は、殊に有利に使用される
量での周期律表第１主群又は第２主群、殊にす） ＩＪ
ウム及びマグネシウムの塩類を含む塩混合物を用いてつ
くられた製品を用いる時、殊に特徴的である。炭水化物
及び／又はアルコール、殊にサッカローズやグリコーズ
の添加は、このヘミチトリッシュな作用を増強する。
量での周期律表第１主群又は第２主群、殊にす） ＩＪ
ウム及びマグネシウムの塩類を含む塩混合物を用いてつ
くられた製品を用いる時、殊に特徴的である。炭水化物
及び／又はアルコール、殊にサッカローズやグリコーズ
の添加は、このヘミチトリッシュな作用を増強する。
本発明によると葉状植物及び蘚苔植物の細胞がヘミチト
リチッシュに処理される。葉状植物は容易に入手可能で
、公知の海藻やかびを含み、蘚苔植物はへバチカニ、ア
ントロセロタエ及びムスシモセスの様な、入手容易で公
知のものを含んでいる。
リチッシュに処理される。葉状植物は容易に入手可能で
、公知の海藻やかびを含み、蘚苔植物はへバチカニ、ア
ントロセロタエ及びムスシモセスの様な、入手容易で公
知のものを含んでいる。
かび類に属するものとしては、藻菌類（フィコミセテス
、アルガル 及び量子菌類（アスコミセテス、サク フンギ）（サツ
カロミセス属、アスペルギルス属、ノイロスポーラ）及
びバシティオミセテス、クラブフンギ（バクソニア、サ
ルレノコンカケ、ポリホルス）Ｉびに７７ギ インベル
フェクチの各クラスがある。
、アルガル 及び量子菌類（アスコミセテス、サク フンギ）（サツ
カロミセス属、アスペルギルス属、ノイロスポーラ）及
びバシティオミセテス、クラブフンギ（バクソニア、サ
ルレノコンカケ、ポリホルス）Ｉびに７７ギ インベル
フェクチの各クラスがある。
藻類に属するものとしては、次の如きクラスのものかあ
る。即ち、緑藻類（クロロツイータ、グリ７ アルガニ
）、黄緑類（クリシフイータ）（イエロー−グリーン
アルガニ）、金褐アルガニ（ゴールデンーブラウンアル
ガエ）、ピロホフィータ、ベオフィータ（ブラウン ア
ルガニ）、シアノツイータ（ブルー−グリーン アルガ
ニ）、ロドフィータ（レッド アルガニ）、分裂菌類（
ンゾミコータ）−バクテリア（ステレッドコッカス、バ
チルス、スピリルム）及び変形菌類（ミクソモシータ）
、枯菌類（スリメ コルトス）がある。
る。即ち、緑藻類（クロロツイータ、グリ７ アルガニ
）、黄緑類（クリシフイータ）（イエロー−グリーン
アルガニ）、金褐アルガニ（ゴールデンーブラウンアル
ガエ）、ピロホフィータ、ベオフィータ（ブラウン ア
ルガニ）、シアノツイータ（ブルー−グリーン アルガ
ニ）、ロドフィータ（レッド アルガニ）、分裂菌類（
ンゾミコータ）−バクテリア（ステレッドコッカス、バ
チルス、スピリルム）及び変形菌類（ミクソモシータ）
、枯菌類（スリメ コルトス）がある。
量子菌類のクラスとしては、酵母菌の属の中で殊に次の
如きものが優れている。
如きものが優れている。
シゾサツカロミセス（アフリカのヒルゼビアー、糖蜜中
にも現れる）、エンドミセス ラクチス（牛乳カビ、チ
ーズ製造の原に現れる）、サツカロミセス（狭義の酵母
）、そして殊にサツカロミセス セレビシアエ （バッ
ク酵母、ブレネライ酵母及び底面発酵ビール酵母）、サ
ツカロミセス セレビシアエ パル・エリプソイテウス
（ワイン酵母）、サツカロミセス カールスベルゲンシ
ス（底面発酵のビール酵母）、サツカロミセス フラギ
リス ノエルゲンゼン；サブカロミセス ラクチス ト
ムプロウスキー、サツカロミセス ロセイ グイリエル
モント、サツカロミセス ビオソルプルス ナガリシ；
ハンゼヌラ酵母（例えばエッチ、アノラマ ハンゼン−
７ドウ）；トリコスポロン クタネウム ＯＴＡ （バ
ック酵母及びツブター酵母の副生物として）；カンジダ
トロピカリス カンヂーダ ウティリス ヘンネベル
グＬ．ｕ．ＫＲ （）ルロプンス ウティリス）（この
ものは工業的フッタ−酵母及びネール酵母である。）、
力ンノダ クルセイ（ラーム酵母）、ベルクホウト；ク
レツケラ ヤンケ（ワインモスト）；スホロポロミセテ
ス（ゲトライド、ジュース及び海水、まぐさ及び麦わら
）；６及びピキア ポリモルフ フレツカ−（ピキア
ハンゼン）。
にも現れる）、エンドミセス ラクチス（牛乳カビ、チ
ーズ製造の原に現れる）、サツカロミセス（狭義の酵母
）、そして殊にサツカロミセス セレビシアエ （バッ
ク酵母、ブレネライ酵母及び底面発酵ビール酵母）、サ
ツカロミセス セレビシアエ パル・エリプソイテウス
（ワイン酵母）、サツカロミセス カールスベルゲンシ
ス（底面発酵のビール酵母）、サツカロミセス フラギ
リス ノエルゲンゼン；サブカロミセス ラクチス ト
ムプロウスキー、サツカロミセス ロセイ グイリエル
モント、サツカロミセス ビオソルプルス ナガリシ；
ハンゼヌラ酵母（例えばエッチ、アノラマ ハンゼン−
７ドウ）；トリコスポロン クタネウム ＯＴＡ （バ
ック酵母及びツブター酵母の副生物として）；カンジダ
トロピカリス カンヂーダ ウティリス ヘンネベル
グＬ．ｕ．ＫＲ （）ルロプンス ウティリス）（この
ものは工業的フッタ−酵母及びネール酵母である。）、
力ンノダ クルセイ（ラーム酵母）、ベルクホウト；ク
レツケラ ヤンケ（ワインモスト）；スホロポロミセテ
ス（ゲトライド、ジュース及び海水、まぐさ及び麦わら
）；６及びピキア ポリモルフ フレツカ−（ピキア
ハンゼン）。
優れたヘミチトリザート（本発明によりヘミチトリーゼ
されたもの）は狭義の酵母（サツカロミセス）及び、工
業的な飼料（フッタ−）酵母、及び食料（ネール）酵母
（Ｃ．ｔｒｏｐｌｃａ１１ｓ， Ｔｏｒｕｌｏｐｓｌｓ
ｕｔ１口Ｓ）を用いて得られる。
されたもの）は狭義の酵母（サツカロミセス）及び、工
業的な飼料（フッタ−）酵母、及び食料（ネール）酵母
（Ｃ．ｔｒｏｐｌｃａ１１ｓ， Ｔｏｒｕｌｏｐｓｌｓ
ｕｔ１口Ｓ）を用いて得られる。
別の優れたアスコミセテスは、アスペルギルス ニゲル
及びノイロスポーラ クラブサである。
及びノイロスポーラ クラブサである。
海藻類からは、殊にクロレラ、ニノチア、セネデスムス
、バチルス ビフィズス及びストレプトコカスが優れて
いる。
、バチルス ビフィズス及びストレプトコカスが優れて
いる。
１苔の中ではプラトモーゼ、例えばミニラム及びカタリ
ネアが優れている。
ネアが優れている。
本発明により製造したヘミチトリザートは、ヘミチトリ
チシュな滲透剤処理及び熱処理により、約３０ないし３
５％の固形物を含汀する懸濁液として得られる。このも
のは水、又は水性溶液と何の困難もなしに稀釈できる。
チシュな滲透剤処理及び熱処理により、約３０ないし３
５％の固形物を含汀する懸濁液として得られる。このも
のは水、又は水性溶液と何の困難もなしに稀釈できる。
そして普通の飼料、若くは飲料水、又は両者に約０．
１％ないし２％なる量で加えられる。その様な飼料添
加物は驚くべく優れた効果を示す。例えばアスペルギル
スニゲル及びトルラ ウチリス（１：１）と塩混合物（
ナトリウム及びマグネシウムのクエン酸塩、乳酸塩及び
塩酸塩のＮａ：Ｍｇ，１０： １の重量比の混合物）を
基体にした、本発明のヘミチトリザートを含汀する飼料
を以って飼育したグツビー魚は、４週間後には既に通常
飼育コントロール魚よりも８５％だけ大きくなった。
１％ないし２％なる量で加えられる。その様な飼料添
加物は驚くべく優れた効果を示す。例えばアスペルギル
スニゲル及びトルラ ウチリス（１：１）と塩混合物（
ナトリウム及びマグネシウムのクエン酸塩、乳酸塩及び
塩酸塩のＮａ：Ｍｇ，１０： １の重量比の混合物）を
基体にした、本発明のヘミチトリザートを含汀する飼料
を以って飼育したグツビー魚は、４週間後には既に通常
飼育コントロール魚よりも８５％だけ大きくなった。
本発明のヘミチトリザートを含むＣＡＣＣＣ−基体とし
た製品の作用は、直接的でもありまた間接的でもある。
た製品の作用は、直接的でもありまた間接的でもある。
間接的な作用は、例えば温血動物及び冷血動物、又は葉
じらみ（ Ｂ ｌａｔｔｌａｅｕｓｅｎ）のｉｉｍｍ等
の障害をうけた微生物えの調整作用が起こるとき、即ち
生物的な平衡が再形成され、その結果栄養が良好に利用
されるとき（腸内■叢に損傷を与えることなく、平衡状
態をもたらす）、生起する。
じらみ（ Ｂ ｌａｔｔｌａｅｕｓｅｎ）のｉｉｍｍ等
の障害をうけた微生物えの調整作用が起こるとき、即ち
生物的な平衡が再形成され、その結果栄養が良好に利用
されるとき（腸内■叢に損傷を与えることなく、平衡状
態をもたらす）、生起する。
動物や人間の腸内菌叢の不均衡は各種の事情、例えば運
！１１（移動）、天候異常、生育不良、飼料の変更、環
境変化が原因である。本発明により製造されたヘミチト
リザートを金回する製品は、腸内菌１に対するその様な
驚嘆に値する効果に基づき（薬物効果）、病気回復のた
めにも極めて適当である。
！１１（移動）、天候異常、生育不良、飼料の変更、環
境変化が原因である。本発明により製造されたヘミチト
リザートを金回する製品は、腸内菌１に対するその様な
驚嘆に値する効果に基づき（薬物効果）、病気回復のた
めにも極めて適当である。
本発明により適当な対象をチドリ−Ｅ’ した細胞の
訂効性は、例えば実施例３により製造した製品を使用し
た、欠配の家兎−実験に示されている。
訂効性は、例えば実施例３により製造した製品を使用し
た、欠配の家兎−実験に示されている。
成長パラメーター即ち体重、飼料ｒｒ費ｉｉｔ ｓ水摂
取量、及び器官重量を使用して、それぞれ１５匹の雄家
兎と雌家兎（体３７（１，４ｋｇないし２．０ｋｇのア
ルピノ家兎、白色ニューノーランド家兎）の生育状態を
観察した。
取量、及び器官重量を使用して、それぞれ１５匹の雄家
兎と雌家兎（体３７（１，４ｋｇないし２．０ｋｇのア
ルピノ家兎、白色ニューノーランド家兎）の生育状態を
観察した。
実験室標準飼料二ｌＩ及び加すビツム 水（ｆａｓｓｅ
ｒ ａｄ１１ｂｌｔｕ■）。テスト−製品は飲料水に
０．１％なる量が添加された。家兎は２０℃なる室温で
５０〜６０％なる相対温度に保持された。
ｒ ａｄ１１ｂｌｔｕ■）。テスト−製品は飲料水に
０．１％なる量が添加された。家兎は２０℃なる室温で
５０〜６０％なる相対温度に保持された。
臨床結果：動物は６週間の処理時間後、正常状態と比し
、何等の異常も示さなかった（表２及び３参照）。
、何等の異常も示さなかった（表２及び３参照）。
体重：雄及び雌は共に著しく良好な体重増加を示した。
その増加は統計的にみて顕著であった（ｐは雄について
０．０５より小さく、雌について０．０１より小さい）
ことが表４及び５により明白である。表４及び５の結果
は、対応する図面１及び２にグラフで示されている。餌
料消費／飲料水消費：全体の消費において本質的な相違
がない。
０．０５より小さく、雌について０．０１より小さい）
ことが表４及び５により明白である。表４及び５の結果
は、対応する図面１及び２にグラフで示されている。餌
料消費／飲料水消費：全体の消費において本質的な相違
がない。
解剖所見：コントロール動物と何等の相違なしく表６及
び７参照）。
び７参照）。
器官創り最終解剖では器官、心臓、肝臓、両￥を臓及び
副腎を解剖して秤量した。 統計的な評価のために、
器官絶対重量を体重との関連で相対的な器官重量に換算
した。
副腎を解剖して秤量した。 統計的な評価のために、
器官絶対重量を体重との関連で相対的な器官重量に換算
した。
群を統計的に比較するとき雄も雌も統計的差異を示さず
、また没与息に左右される群傾向も示さなか・うた。
、また没与息に左右される群傾向も示さなか・うた。
主分泄乙ｎのテスト製品による負担はないとすることが
できた。その点は表８及び９も証明している。
できた。その点は表８及び９も証明している。
飲料水に０．１％を添加すると体重増加が著しく増大し
、従ってコントロールに対比して飼料の利用が収着され
ていた。
、従ってコントロールに対比して飼料の利用が収着され
ていた。
ｆ乏−一２−
外見／！１度 正常観察と同じ反射
〃 毛／皮膚 １ 体の開放部 〃 フ ニーセス （色艶、 コンシステンス）
〃体重 〃 餌料／水摂取 〃 急性症状 〃 ２乏−−６− 器官 動物Ｎｏ、 所見肺
〃 〃心ｋｉ、／心嚢
〃 〃胃
〃 〃小腸／大腸
〃 〃肝臓 〃
〃ひ臓 〃 〃
腎臓 〃 〃漿液／血管
〃 〃リンパ節 〃
〃生殖腺 〃
〃ｆ乏−−−７＝ 器官 動物Ｎｏ、 所見ＺＮＳ
ｌ−１０（５＠５♀） 巨視的に見て何等の異常は認
められず 肺 〃 〃心
臓／心嚢 〃 〃胃
〃 〃小腸／大
腸 〃 〃肝臓 〃
〃ひ臓 〃
〃腎臓 〃 〃漿液
／血管 〃 〃リンパ節
〃 〃生殖腺 〃
〃モルモットに対応する実験の結果は、飼料
効率の上昇は約５０％であった。
〃 毛／皮膚 １ 体の開放部 〃 フ ニーセス （色艶、 コンシステンス）
〃体重 〃 餌料／水摂取 〃 急性症状 〃 ２乏−−６− 器官 動物Ｎｏ、 所見肺
〃 〃心ｋｉ、／心嚢
〃 〃胃
〃 〃小腸／大腸
〃 〃肝臓 〃
〃ひ臓 〃 〃
腎臓 〃 〃漿液／血管
〃 〃リンパ節 〃
〃生殖腺 〃
〃ｆ乏−−−７＝ 器官 動物Ｎｏ、 所見ＺＮＳ
ｌ−１０（５＠５♀） 巨視的に見て何等の異常は認
められず 肺 〃 〃心
臓／心嚢 〃 〃胃
〃 〃小腸／大
腸 〃 〃肝臓 〃
〃ひ臓 〃
〃腎臓 〃 〃漿液
／血管 〃 〃リンパ節
〃 〃生殖腺 〃
〃モルモットに対応する実験の結果は、飼料
効率の上昇は約５０％であった。
両群の飼料効率：
これはテスト実験群の５１％の改善に対応している。
飼料摂取と水摂取には両群の間に本質的な差異が確認で
きなかった。
きなかった。
コントロールに対比しての体重改善は、表１０〜１３か
ら明白である。
ら明白である。
ド記大ｈｉ！１例において、優れたヘミチトリザートが
製造され、飼料添加物若くは成長物質としてテストされ
ている。
製造され、飼料添加物若くは成長物質としてテストされ
ている。
図面の詳細は実施例４に説明されている。
憲】ｕＫ−」−
５に、のアスペルギルス ニゲルと５ｋｇのトルラ ウ
チリスとを１０℃でかき混ぜながら、細胞団塊が液状化
する量の塩混合物と混合ａｉｉｔ中で混合する。使用塩
混合物は、アルカリ金属（Ｎａ、Ｋ）及びアルカリ土類
金属（Ｍｇ％Ｃａ）のクエン酸塩、及び／又は乳酸塩及
び／又は塩酸塩を１０重量部対０．４重量部の膏機物質
封埋の割合で含み、更にその基量に対して２０％のサッ
カローズ／マンニット（１：１）を含んでいる。
チリスとを１０℃でかき混ぜながら、細胞団塊が液状化
する量の塩混合物と混合ａｉｉｔ中で混合する。使用塩
混合物は、アルカリ金属（Ｎａ、Ｋ）及びアルカリ土類
金属（Ｍｇ％Ｃａ）のクエン酸塩、及び／又は乳酸塩及
び／又は塩酸塩を１０重量部対０．４重量部の膏機物質
封埋の割合で含み、更にその基量に対して２０％のサッ
カローズ／マンニット（１：１）を含んでいる。
熱を加えて混合物の温度を５６〜５９℃に上げ、ヘミチ
トリーゼを完了させる。感染を避けるためにその！！濁
液に適当な保存剤、例えばニパギン（４−ヒドロキシ安
息香酸メチルエステル、又は４−ヒドロキシ安息香酸エ
チルエステル）を混入する。得られた製品は約３５％の
乾煽物質を含んでいる。
トリーゼを完了させる。感染を避けるためにその！！濁
液に適当な保存剤、例えばニパギン（４−ヒドロキシ安
息香酸メチルエステル、又は４−ヒドロキシ安息香酸エ
チルエステル）を混入する。得られた製品は約３５％の
乾煽物質を含んでいる。
グツピー（ｌａ間生育のもの）での飼育テスト結果は、
１週間につき製品の２％。を普通の餌に加えるとき、魚
は４週間後には普通の餌を与えたコントロール魚よりも
９５％大きかった。
１週間につき製品の２％。を普通の餌に加えるとき、魚
は４週間後には普通の餌を与えたコントロール魚よりも
９５％大きかった。
天」１医−一と
１ｋｇのノイロスポーラ クラソサ、１ｋｇのラクトバ
チルス ブルガリカス及び１０ｋｇのイカジオカラー酵
母を。
チルス ブルガリカス及び１０ｋｇのイカジオカラー酵
母を。
加熱装置付き混合装置中、３０” Ｃでリン酸ナトＩＪ
ウム（Ｎ ａ ３ Ｐ Ｏ＋） 、リン酸マグネシウ
ム、酪酸ナトリウム、グルコース及び塩化マンガンの重
量比、１：０．１：０．５０：０．０５：０．００１な
る混合物２５０ｇ及び１２５ｇのサッカローズ＋マンニ
ｙ）（１：１）と混合した。撹拌すると急速にヘミチト
リーゼが始まり、８０℃に加熱することによって終了し
た。１時間後に２０℃に冷却し、１００ｇの珪酸ゲル
エアロゾール３００ （微粉砕されたもの、プリメール
粒子の平均径７ｇｎ） 及ヒニパギン／ヒドロキシキノ
リン（保存用）と混合する。
ウム（Ｎ ａ ３ Ｐ Ｏ＋） 、リン酸マグネシウ
ム、酪酸ナトリウム、グルコース及び塩化マンガンの重
量比、１：０．１：０．５０：０．０５：０．００１な
る混合物２５０ｇ及び１２５ｇのサッカローズ＋マンニ
ｙ）（１：１）と混合した。撹拌すると急速にヘミチト
リーゼが始まり、８０℃に加熱することによって終了し
た。１時間後に２０℃に冷却し、１００ｇの珪酸ゲル
エアロゾール３００ （微粉砕されたもの、プリメール
粒子の平均径７ｇｎ） 及ヒニパギン／ヒドロキシキノ
リン（保存用）と混合する。
こうして製造した製品をプルチニ ホワイト マウンテ
ン チキンの餌に０．１重量％添加する。コントロール
動物とテスト動物を７５日間飼育し、４０日目と７５日
目とに秤量する。
ン チキンの餌に０．１重量％添加する。コントロール
動物とテスト動物を７５日間飼育し、４０日目と７５日
目とに秤量する。
コツトＱ−に群 ９６５ １．１８０
９７０ １，９９１テスト群
９９０ １．２５８ ９８９ ２．１９
０７５日後の体重１ｋｇ当たりの餌料１ｒ４ｇｔは次の
とおりであコントロール群 ２．７３ｋｇ テスト群 ２．４８ｋｇ これは約ｌＯ％の飼料節約に相当する。テスト群の死亡
率はコントロール群より低い。即ちチキンの蛙康に仔利
な影響が見られた。
９７０ １，９９１テスト群
９９０ １．２５８ ９８９ ２．１９
０７５日後の体重１ｋｇ当たりの餌料１ｒ４ｇｔは次の
とおりであコントロール群 ２．７３ｋｇ テスト群 ２．４８ｋｇ これは約ｌＯ％の飼料節約に相当する。テスト群の死亡
率はコントロール群より低い。即ちチキンの蛙康に仔利
な影響が見られた。
テスト動物たる魚の蛋白質や脂肪の含訂量及びトリプ／
ン消化はコントロール群よりも本質的に良好である。
ン消化はコントロール群よりも本質的に良好である。
ゴントトシ群 ２２．３ ０．
７９ １．９８テスト群 ２４．
２ Ｇ、４８ １．５０テスト動物たる魚
を９０時間トリプシン処理した場合、魚のわずかに１．
５％が未消化のままであった（これに反してコントロー
ル群は１．９８％以上未消化である）Ｃ災胤叢−１ ５ｋｇのサブ力ロミセス セレビンアエを３５′″Ｃで
、１００ｇＮａＣｌ、１５ｇＭｇＳＯ４及び２５ｇ砂糖
（サッカローズ）の混合物と混合し６０℃に加温した。
７９ １．９８テスト群 ２４．
２ Ｇ、４８ １．５０テスト動物たる魚
を９０時間トリプシン処理した場合、魚のわずかに１．
５％が未消化のままであった（これに反してコントロー
ル群は１．９８％以上未消化である）Ｃ災胤叢−１ ５ｋｇのサブ力ロミセス セレビンアエを３５′″Ｃで
、１００ｇＮａＣｌ、１５ｇＭｇＳＯ４及び２５ｇ砂糖
（サッカローズ）の混合物と混合し６０℃に加温した。
適当な消心剤を添加した。
冷却後、エバギン／ペンチルアルコール及びゲルマルを
用いて貯蔵した。
用いて貯蔵した。
懸濁液を固形物に変えるために、懸濁液に充分量の微粉
砕珪酸粉末（実施例２参照）に吸収させた。適当な量比
は、１〜３ｇエアロゾール３００当たり２１酵母懸濁液
の量的割合である。
砕珪酸粉末（実施例２参照）に吸収させた。適当な量比
は、１〜３ｇエアロゾール３００当たり２１酵母懸濁液
の量的割合である。
そうして得られた約０．２〜０．５％の固形製品をラッ
トの餌料に添加した。その結果、餌料摂取量が減少し、
従って餌料の利用率は向上した。
トの餌料に添加した。その結果、餌料摂取量が減少し、
従って餌料の利用率は向上した。
生育パラメーターは欠配のとおり二体勤、餌料消費、水
損取量、器官重量。飼料は実験室の標準飼料アルトロミ
ン。
損取量、器官重量。飼料は実験室の標準飼料アルトロミ
ン。
飼育条件は室温２２℃１空気相対湿度５０−８０％、毎
日の照射時間１２時間。
日の照射時間１２時間。
体重及び餌料消費は表１４〜１６にまとめである。
餌料効率（ＦＥ）：ＦＥ数はそれが増大する場合は、体
重の増加又は餌料消費の減少を示している。
重の増加又は餌料消費の減少を示している。
テスト群の餌料消費はそれに相当してコントロールの体
゛重増加よりも著しく低いので、それにより餌料
の改良された利用状態を認めることができる。
゛重増加よりも著しく低いので、それにより餌料
の改良された利用状態を認めることができる。
餌料効率は次の通りである。
コントロール群 ０．２１
テスト群 ０．２４
それぞれ６週間でのＩｇ餌料摂取当たりの体重増加とし
て表示されている。
て表示されている。
２モニＬ玉Ｙ
−１の Ｈの０２の
コントロール １
８１８試験グループ ｌ
７２５工崩１−鉦 欠配の通りにして本発明により製造したヘミチトリザー
トを使用した。
８１８試験グループ ｌ
７２５工崩１−鉦 欠配の通りにして本発明により製造したヘミチトリザー
トを使用した。
ワイン酵母、パン酵母、及び底面醗酵のビール酵母（８
：９０：２の割合）の混合物１００重量部を、カリウム
マグネ／ラム及びナトリウムの塩化物、並びにサッカロ
ーズ及びグルコン酸を０．３：０．２： １．７：０．
２＝０．１の割合で含む混合物２．５重量％と撹きまぜ
ながら混合する。
：９０：２の割合）の混合物１００重量部を、カリウム
マグネ／ラム及びナトリウムの塩化物、並びにサッカロ
ーズ及びグルコン酸を０．３：０．２： １．７：０．
２＝０．１の割合で含む混合物２．５重量％と撹きまぜ
ながら混合する。
開始温度２２℃０最終温度は急速に加温により５２〜６
２℃まで。４０” Ｃで２重量部の硅酸ゲル粉末（実施
例２参照）及び５重量部のマンニットを添加する。
２℃まで。４０” Ｃで２重量部の硅酸ゲル粉末（実施
例２参照）及び５重量部のマンニットを添加する。
発泡が終了し、２０℃に冷却した後、その製品はそれを
飼育水に添加する時は、そのまま使用できる。
飼育水に添加する時は、そのまま使用できる。
この製品を長時間保存しなければならない時は、０．１
〜０．３％なる量の保存剤を加えるのが良い。この製品
は、少なくとも１年以上の貯蔵が可能となる。！！！濁
状態であるから、使用時は予め振盪する。
〜０．３％なる量の保存剤を加えるのが良い。この製品
は、少なくとも１年以上の貯蔵が可能となる。！！！濁
状態であるから、使用時は予め振盪する。
植物生育剤としてのヘミチトリザートを評価するために
、下記テスト法を選んだ。
、下記テスト法を選んだ。
植物土壌として、一部の微細な砂、一部の泥炭を使用し
た。下表中特記しない限り５月２０日に植えつけた。製
品のヘミチトリザートを潅水に１／１０００の割合で加
えた。
た。下表中特記しない限り５月２０日に植えつけた。製
品のヘミチトリザートを潅水に１／１０００の割合で加
えた。
欠配植物についてテスト栽培を行い、コ／トロールト対
比観察した。７月１日、即ち約６週間型品溶液で清水し
た後、写真撮影による評価をおこなった。ただセノジュ
ギクだけは６月１６日に植え付け、７月８日に写ｊＴ
ｆｆｌ影を行った。その結果、下記１７の各ａＭ物は何
れも、本発明のヘミチトリザートにより著しくその生育
を促されることが明らかになった。
比観察した。７月１日、即ち約６週間型品溶液で清水し
た後、写真撮影による評価をおこなった。ただセノジュ
ギクだけは６月１６日に植え付け、７月８日に写ｊＴ
ｆｆｌ影を行った。その結果、下記１７の各ａＭ物は何
れも、本発明のヘミチトリザートにより著しくその生育
を促されることが明らかになった。
（１）チ７ヤ
（２）チェア
（３）トマト（８！苗の大きさ ２０ｃｍ）（４）ター
ゲテス（１１１５−２０ｃ璽）（５）ベチュニ （１１
２０ｃ璽） （６）エゾギク （／／ ３ｃ＋＋）（７）アゲラチ
ュム（／／ ２０ｃ■）左右が共に本発明の製品、中
心＝コントロール（８）ベゴニア （種苗の大きさ １
５ｃｍ）（９）ベゴニア （〃） （１０）エントウ（橿播 ４．２６１５．５）（１１）
）ウモロコン（〃） （１２）ヒマワリ（〃） （１３）ヒマワリ（種棒 ４．２５） （１４）エントウ（〃） （１５）ベチュニ（種市の大きさ １５ｃ口）（１６）
センジュギク（５月 種棒） （１７）センノユギク（〃）
ゲテス（１１１５−２０ｃ璽）（５）ベチュニ （１１
２０ｃ璽） （６）エゾギク （／／ ３ｃ＋＋）（７）アゲラチ
ュム（／／ ２０ｃ■）左右が共に本発明の製品、中
心＝コントロール（８）ベゴニア （種苗の大きさ １
５ｃｍ）（９）ベゴニア （〃） （１０）エントウ（橿播 ４．２６１５．５）（１１）
）ウモロコン（〃） （１２）ヒマワリ（〃） （１３）ヒマワリ（種棒 ４．２５） （１４）エントウ（〃） （１５）ベチュニ（種市の大きさ １５ｃ口）（１６）
センジュギク（５月 種棒） （１７）センノユギク（〃）
第１及び第２図は本発明の効果を示すグラフである。
添付写真１−１７はいずれも本発明の植物生育効果を示
すものである（この効果は写真により立証する他に方法
がない。） 写１ｃ１：チンヤ 写真２：チェア 写真３ニドマド（種苗の大きさ ２０ｃｍ）写ＩＬ４：
ターゲテス（ＩＩ １５−１５−２Ｏ写真５：ベチュ
ニ （／／ ２Ｑｃ嘗）写真６：エゾギク （〃３ｃ
曹） 写真７：アゲラチエム（）ｌ ２０ｃ菖）左右が共に
本発明の製品、中心＝コントロール写真８：ベゴニア
（８１苗の大きさ １５ｃｍ）写真９：ベゴニア （〃
） 写真１０：エンドウ（ｆｆｌ播 ４．２５１５．５）写
′ＩＬ１１：トウモロコシ（〃） 写真１２：ヒマワリ（〃） 写真１３：ヒマワリ（橿播 ４．２５）写真１４：エン
ドウ（〃） 写真１５：ペチュニ（種苗の大きさ １５ｃｍ）写真１
６：センジユギク（５月 橿播）写真１７ニセンジユギ
ク（〃） 代理人 弁理士（８３３４）砂川 丘部（池１名）」コ
ｂｉ７山正；１υ。 昭和６０年７月３１日
すものである（この効果は写真により立証する他に方法
がない。） 写１ｃ１：チンヤ 写真２：チェア 写真３ニドマド（種苗の大きさ ２０ｃｍ）写ＩＬ４：
ターゲテス（ＩＩ １５−１５−２Ｏ写真５：ベチュ
ニ （／／ ２Ｑｃ嘗）写真６：エゾギク （〃３ｃ
曹） 写真７：アゲラチエム（）ｌ ２０ｃ菖）左右が共に
本発明の製品、中心＝コントロール写真８：ベゴニア
（８１苗の大きさ １５ｃｍ）写真９：ベゴニア （〃
） 写真１０：エンドウ（ｆｆｌ播 ４．２５１５．５）写
′ＩＬ１１：トウモロコシ（〃） 写真１２：ヒマワリ（〃） 写真１３：ヒマワリ（橿播 ４．２５）写真１４：エン
ドウ（〃） 写真１５：ペチュニ（種苗の大きさ １５ｃｍ）写真１
６：センジユギク（５月 橿播）写真１７ニセンジユギ
ク（〃） 代理人 弁理士（８３３４）砂川 丘部（池１名）」コ
ｂｉ７山正；１υ。 昭和６０年７月３１日
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （１）葉状植物及び／又は蘚苔植物の細胞を０℃ないし
４０℃の温度範囲で、細胞団塊が液状化するに充分な量
の周期律表第１、及び第２主グループの金属の水溶性塩
又はそれら塩の混合物と混合し、次いでその液状化混合
物を４０℃以上ではあるが消菌温度より低い温度に加熱
し、次いで冷却することにより製造せられた葉状植物又
は蘚苔植物の細胞液状化物。 （２）葉状植物及び／又は蘚苔植物の細胞を０℃ないし
４０℃の温度範囲で、細胞団塊が液状化するに充分な量
の周期律表第１、及び第２主グループの金属の水溶性塩
又はそれら塩の混合物と混合し、次いでその液状化混合
物を４０℃以上ではあるが消菌温度より低い温度に加熱
することによりヘミチトリチッシュに処理し、次いで冷
却することを特徴とする葉状植物細胞又は蘚苔植物細胞
の液状化物の製造法 （３）液状化混合物を４０℃ないし７０℃の範囲の温度
に加熱することを特徴とする上記特許請求の範囲２の方
法。 （４）液状化混合物を最高６３℃の温度に加熱すること
を特徴とする特許請求の範囲２又は３の方法。 （５）液状化混合物を少なくとも１０℃／分なる速度で
均等且つ急速に加熱することを特徴とする特許請求の範
囲２ないし４の方法。 （６）液状化混合物を少なくとも１０分間加熱すること
を特徴とする特許請求の範囲２ないし５の方法。 （７）液状化混合物に附加的に炭水化物及び／又はアル
コール類を加えることを特徴とする特許請求の範囲２な
いし６の方法。 （８）ナトリウム塩類及びカルシウム塩類及び／又はマ
グネシウム塩類を含む塩混合物を使用することを特徴と
する特許請求の範囲２ないし７の方法。 （９）塩類として硫酸塩、硝酸塩、塩化物、酢酸塩、ク
エン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、炭酸塩
、重炭酸塩及び／又はリン酸塩を使用することを特徴と
する特許請求の範囲８の方法。 （１０）細胞団塊１００重量部に対し、約１．５ないし
２．５重量部の塩を混合することを特徴とする特許請求
の範囲２ないし９の方法。 （１１）液状化混合物に細胞団塊１００重量部当たり０
．５ないし１．５重量部のグルコーズ及び／又はサッカ
ローズを加えることを特徴とする特許請求の範囲２ない
し１０の方法。 （１２）細胞材料がアスペルギルスニゲル、トルラウチ
リス、ネオロスポーラクラッサ、ラクトバチルスブルガ
リカス、サッカロミセス−属、及びイカシオカラ−酵母
からなる群から選ばれることを特徴とする特許請求の範
囲２ないし１１の方法。 （１３）サッカロミセスセレビシアエを２重量％のＮａ
Ｃｌ、０．３重量％のＭｇＳＯ＿４及び０．５重量％の
サッカローズで液状化することを特徴とする特許請求の
範囲２ないし１１の方法。 （１４）餌料、肥料及び／又は飲料水または灌水えの栄
養補給剤としての葉状植物又は蘚苔植物の細胞液状化物
（ヘミチトリザート）の０．１ないし０．５％なる量で
の使用法。（１５）ヘミチトリザートの植物成長剤とし
ての使用法。 （１６）皮膚の新陳代謝を活性化するための化粧料とし
てのヘミチトリザートの使用法。（１７）精力増強のた
めの薬剤としてのヘミチトリザートの使用法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3402169.8 | 1984-01-23 | ||
| DE19843402169 DE3402169A1 (de) | 1984-01-23 | 1984-01-23 | Verfahren zur herstellung thallophytischer oder bryophytischer zytorrhysate, danach hergestellte chemizytorrhysate und deren verwendung zur naehrstoffergaenzung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183127A true JPS6183127A (ja) | 1986-04-26 |
Family
ID=6225646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60009807A Pending JPS6183127A (ja) | 1984-01-23 | 1985-01-22 | 葉状植物細胞又は蘚苔植物細胞の溶解物の製法、そうして造られた化学的細胞溶解物及び栄養補助剤としてのそれらの使用法 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183127A (ja) |
| DE (1) | DE3402169A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119101811A (zh) * | 2024-08-30 | 2024-12-10 | 湖南航天凯天水务有限公司 | 一种基于化学浸出及生物成矿的含铊锂渣处理方法及装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102010046313A1 (de) | 2010-09-23 | 2012-03-29 | Randolph Riemschneider | Leistungssteigernde Peptid-haltige Präparationen, hergestellt aus TERA-Wellen und/oder RADAR-Wellen-behandelten pflanzlichen oder tierischen Zellen |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4962675A (ja) * | 1972-10-17 | 1974-06-18 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE655337C (de) * | 1936-03-17 | 1938-01-13 | Eduard Faerber Dr | Verfahren zum Entwaessern von Hefe |
-
1984
- 1984-01-23 DE DE19843402169 patent/DE3402169A1/de active Granted
-
1985
- 1985-01-22 JP JP60009807A patent/JPS6183127A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4962675A (ja) * | 1972-10-17 | 1974-06-18 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN119101811A (zh) * | 2024-08-30 | 2024-12-10 | 湖南航天凯天水务有限公司 | 一种基于化学浸出及生物成矿的含铊锂渣处理方法及装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3402169C2 (ja) | 1989-03-09 |
| DE3402169A1 (de) | 1985-08-08 |
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