JPS6183281A - 螢光ランプ - Google Patents
螢光ランプInfo
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- JPS6183281A JPS6183281A JP20488584A JP20488584A JPS6183281A JP S6183281 A JPS6183281 A JP S6183281A JP 20488584 A JP20488584 A JP 20488584A JP 20488584 A JP20488584 A JP 20488584A JP S6183281 A JPS6183281 A JP S6183281A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phosphor
- fluorescent lamp
- layer
- wavelength range
- activated
- Prior art date
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- Luminescent Compositions (AREA)
- Vessels And Coating Films For Discharge Lamps (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は、蛍光ランプの改良に関する。
一般の照明用蛍光ランプは、可視波長域から３１３．３
６５ｎｍの水銀輝線発光を含む３９０ｎｍ以下の短波長
域にまで発光を有している。しかしながら、３９０ｎｍ
以下の発光エネルギーは各種の物体色を褪色させること
が知られている。このため、美術館や色彩を重要視する
物体色の展示等の照明には、短波長側の発光エネルギー
を遮断した褪色防止型蛍光ランプが使用されている。一
般的な褪色防止型蛍光ランプは、第２図に示すようにガ
ラス管１の内面に、酸化チタン、酸化セリウム等の紫外
線を吸収し、可視光を等か又は反射する物質を第一層２
として塗布し、その上に発光性材料である蛍光体を第二
層以上の層３として塗布したものである。つまり、第一
層２のみが３１３．３６５ｎｍの水銀輝線発光及び蛍光
体層３から一部放射される紫外線を吸収するものである
。
６５ｎｍの水銀輝線発光を含む３９０ｎｍ以下の短波長
域にまで発光を有している。しかしながら、３９０ｎｍ
以下の発光エネルギーは各種の物体色を褪色させること
が知られている。このため、美術館や色彩を重要視する
物体色の展示等の照明には、短波長側の発光エネルギー
を遮断した褪色防止型蛍光ランプが使用されている。一
般的な褪色防止型蛍光ランプは、第２図に示すようにガ
ラス管１の内面に、酸化チタン、酸化セリウム等の紫外
線を吸収し、可視光を等か又は反射する物質を第一層２
として塗布し、その上に発光性材料である蛍光体を第二
層以上の層３として塗布したものである。つまり、第一
層２のみが３１３．３６５ｎｍの水銀輝線発光及び蛍光
体層３から一部放射される紫外線を吸収するものである
。
しかしながら、従来の褪色防止蛍光ランプは第一層が第
二層以上の層（蛍光体層）を通過した発光エネルギーを
吸収することから、吸収層を用いたものはランプの発光
色が黄緑方向にずれたり、発光効率が低下し、更に第一
層に用いる酸化チタン等の物質が点灯中に変色したり、
光束の下落等の問題がある。
二層以上の層（蛍光体層）を通過した発光エネルギーを
吸収することから、吸収層を用いたものはランプの発光
色が黄緑方向にずれたり、発光効率が低下し、更に第一
層に用いる酸化チタン等の物質が点灯中に変色したり、
光束の下落等の問題がある。
また、上記問題を改善しながら演色ＡＡＡ型が得られる
蛍光ランプとして、特開昭５４−１０２０７１号の発明
が開示されている。しかしながら、かかる発明では色度
点が大きく異なる蛍光体を４種類という非常に多く混合
しており、蛍光ランプを量産設備で製造する場合には色
度調整が非常に困難であり、しかも使用しているマンガ
ン付活ケイ酸亜鉛蛍光体（ＺｎＳｉＯ４：Ｍｎ）は、長
時間点灯した場合、劣化が大きく、従って点灯中にラン
プ光色が変化したり、ランプ光束も低下する等の問題が
あった。
蛍光ランプとして、特開昭５４−１０２０７１号の発明
が開示されている。しかしながら、かかる発明では色度
点が大きく異なる蛍光体を４種類という非常に多く混合
しており、蛍光ランプを量産設備で製造する場合には色
度調整が非常に困難であり、しかも使用しているマンガ
ン付活ケイ酸亜鉛蛍光体（ＺｎＳｉＯ４：Ｍｎ）は、長
時間点灯した場合、劣化が大きく、従って点灯中にラン
プ光色が変化したり、ランプ光束も低下する等の問題が
あった。
一方、演色ＡＡ型の褪色防止蛍光ランプとしては、酸化
チタンを第一層として塗布し、第二層には４２００ｋ及
び６５００ ｋのアンチモン並びにマンガン付活へロリ
ン酸カルシウム蛍光体とタンゲステン酸マグネシウム蛍
光体とスズ付活圧リン酸ストロンチウム・マグネシウム
蛍光体とマンガン付活フロロゲルマニウム酸マグネシウ
ム蛍光体の５種類を混合塗布したものが知られている。
チタンを第一層として塗布し、第二層には４２００ｋ及
び６５００ ｋのアンチモン並びにマンガン付活へロリ
ン酸カルシウム蛍光体とタンゲステン酸マグネシウム蛍
光体とスズ付活圧リン酸ストロンチウム・マグネシウム
蛍光体とマンガン付活フロロゲルマニウム酸マグネシウ
ム蛍光体の５種類を混合塗布したものが知られている。
しかしながら、かかる蛍光ランプも前述したものと同様
に、光色のずれや光束の低下を療く等の問題があった。
に、光色のずれや光束の低下を療く等の問題があった。
本発明は、２種類の蛍光体の混合によって演色ＡＡＡの
特性を有し、４００ｎｍ以下の発光エネルギーを最小に
とどめた蛍光ランプ、並びに３種類の蛍光体の混合によ
って演色ＡＡの特性を有し、４００ｎｍ以下の発光エネ
ルギーを最小にとどめた蛍光ランプを提供しようとする
ものである。
特性を有し、４００ｎｍ以下の発光エネルギーを最小に
とどめた蛍光ランプ、並びに３種類の蛍光体の混合によ
って演色ＡＡの特性を有し、４００ｎｍ以下の発光エネ
ルギーを最小にとどめた蛍光ランプを提供しようとする
ものである。
本発明者等は、前述した蛍光ランプにつき鋭意研究を重
ねた結果、２種類のみの蛍光体の混合によって、演色評
価数がＪＩＳＺ９１１２に定める演色性の区分で演色Ａ
ＡＡ形の特性を有し、更に酸化チタンのように紫外線吸
収物質の塗布量を最−〇− 小にとどめることができる蛍光ランプを見出した。
ねた結果、２種類のみの蛍光体の混合によって、演色評
価数がＪＩＳＺ９１１２に定める演色性の区分で演色Ａ
ＡＡ形の特性を有し、更に酸化チタンのように紫外線吸
収物質の塗布量を最−〇− 小にとどめることができる蛍光ランプを見出した。
即ち、本願箱１の発明は、ガラス管内面に可視光線を透
過又は反射し、紫外線を吸収する物質を被着せしめて第
一層を形成し、更に該第一層の上に可視域波長範囲で発
光する蛍光体を被着せしめて第二層以上の層を形成して
なる蛍光ランプにおいて、前記第二層以上の層として、
一般式％式％（） 〔但し、式中のＭはＢａ、Ｃａ、ＭＯの３種よりなり、
各々３．０〜４．５グラム原子のＢａ。
過又は反射し、紫外線を吸収する物質を被着せしめて第
一層を形成し、更に該第一層の上に可視域波長範囲で発
光する蛍光体を被着せしめて第二層以上の層を形成して
なる蛍光ランプにおいて、前記第二層以上の層として、
一般式％式％（） 〔但し、式中のＭはＢａ、Ｃａ、ＭＯの３種よりなり、
各々３．０〜４．５グラム原子のＢａ。
０．５〜２．０グラム原子のＣａ、及び０．０１〜１．
０グラム原子（７）ＭＧを有し、）ｌｔＦ、Ｃｆｉ。
０グラム原子（７）ＭＧを有し、）ｌｔＦ、Ｃｆｉ。
Ｂｒの単体又は２種以上の混合物であり、かつ０．０１
＜Ｘ≦０．２を示す〕にて表わされ、４５０〜５００ｎ
ｍの波長範囲に発光ピークを有する２価のユーロピウム
で付活されたアルカリ土類金属へロリン酸塩よりなる第
一の蛍光体と、６２０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピ
ークを有し、かつ１２０〜１５０ｎｍの半値幅を有する
第二の蛍光体を混合したものを用いたことを特徴とする
ものである。
＜Ｘ≦０．２を示す〕にて表わされ、４５０〜５００ｎ
ｍの波長範囲に発光ピークを有する２価のユーロピウム
で付活されたアルカリ土類金属へロリン酸塩よりなる第
一の蛍光体と、６２０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピ
ークを有し、かつ１２０〜１５０ｎｍの半値幅を有する
第二の蛍光体を混合したものを用いたことを特徴とする
ものである。
また、本発明者等は、前述した蛍光ランプにつき鋭意研
究を重ねた結果、３種類のみの蛍光体の混合によって、
演色評価数がＪＩＳＺ９１１２に定める演色性の区分で
演色ＡＡ形の特性を有し、更に酸化チタンのように紫外
線吸収物質の塗料量を最小にとどめることができる蛍光
ランプを見出した。
究を重ねた結果、３種類のみの蛍光体の混合によって、
演色評価数がＪＩＳＺ９１１２に定める演色性の区分で
演色ＡＡ形の特性を有し、更に酸化チタンのように紫外
線吸収物質の塗料量を最小にとどめることができる蛍光
ランプを見出した。
即ち、本願箱２の発明は、ガラス管内面に可視光線を透
過又は反射し、紫外線を吸収する物質を被着せしめて第
一層を形成し、更に該第一層の上に可視域波長範囲で発
光する蛍光体を被着せしめて第二層以上の層を形成して
なる蛍光ランプにおいて、前記第二層以上の層として、
一般式％式％（） 〔但し、式中のＭはＢａ、Ｃａ、ＭＯの３種よりなり、
各々３．０〜４．５グラム原子のＢａ。
過又は反射し、紫外線を吸収する物質を被着せしめて第
一層を形成し、更に該第一層の上に可視域波長範囲で発
光する蛍光体を被着せしめて第二層以上の層を形成して
なる蛍光ランプにおいて、前記第二層以上の層として、
一般式％式％（） 〔但し、式中のＭはＢａ、Ｃａ、ＭＯの３種よりなり、
各々３．０〜４．５グラム原子のＢａ。
０．５〜２．０グラム原子のＣａ、及び０．０１〜１．
０グラム原子のＭｑを有し、ＸはＦ、Ｃａ、Ｂｒの単体
又は２種以上の混合物であり、かつ０．０１＜Ｘ≦０．
２を示す〕にて表わされ、４５０〜５００ｎｍの波長範
囲に発光ピークを有する２価のユーロピウムで付活され
たアルカリ土類金属へロリン酸塩よりなる第一の蛍光体
と、６２０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピークを有し
、かつ１２０〜１５０ｎｍの半値幅を有する第二の蛍光
体と、アンチモン及びマンガン付活カルシウムフロロア
パタイト蛍光体からなる第三の蛍光体とを混合したもの
を用いたことを特徴とするものである。
０グラム原子のＭｑを有し、ＸはＦ、Ｃａ、Ｂｒの単体
又は２種以上の混合物であり、かつ０．０１＜Ｘ≦０．
２を示す〕にて表わされ、４５０〜５００ｎｍの波長範
囲に発光ピークを有する２価のユーロピウムで付活され
たアルカリ土類金属へロリン酸塩よりなる第一の蛍光体
と、６２０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピークを有し
、かつ１２０〜１５０ｎｍの半値幅を有する第二の蛍光
体と、アンチモン及びマンガン付活カルシウムフロロア
パタイト蛍光体からなる第三の蛍光体とを混合したもの
を用いたことを特徴とするものである。
上記第一の蛍光体における一般式中のユーロピウムの含
有量（Ｘ）を限定した理由は、その量を０．０１未満に
すると、得られた蛍光ランプの輝度が著しく低下し、し
かもその量が０．２を越えるでも、輝度の向上化を達成
できない。好ましいユーロピウムの含有量は０．０３＜
Ｘ≦０．１５である。また、前記一般式中のＭ量を限
定した理由は、そのＭｏの量が上記範囲を逸脱すると、
Ｂａ、 Ｃａだけの場合に比べて著しい輝度向上を達成
できないからである。
有量（Ｘ）を限定した理由は、その量を０．０１未満に
すると、得られた蛍光ランプの輝度が著しく低下し、し
かもその量が０．２を越えるでも、輝度の向上化を達成
できない。好ましいユーロピウムの含有量は０．０３＜
Ｘ≦０．１５である。また、前記一般式中のＭ量を限
定した理由は、そのＭｏの量が上記範囲を逸脱すると、
Ｂａ、 Ｃａだけの場合に比べて著しい輝度向上を達成
できないからである。
上述した２価のユーロピウム付活アルカリ土類金属ハロ
リン酸塩蛍光体は次のような方法により容易に調製でき
る。まず、焼成処理の後、３ａ、Ｃａ１Ｍ（：ｌ、Ｚｎ
、Ｃｄ、Ｆ、（１，Ｂｒ、Ｐ及びＥｎ源となりつる各々
の酸化物、燐酸塩、炭酸塩、アンモニウム塩等の化合物
を所定量秤量した後、例えばボールミルにてこれら原料
を充分に粉砕、混合する。つづいて、得られた混合物を
アルミナ製又は石英製のルツボに収容し、大気中で８０
０〜１２００℃の温度下にて１〜５時間焼成する。この
後、焼成物を冷却、粉砕、選別、洗浄、濾過、乾燥及び
選別を行なって蛍光体を調製する。
リン酸塩蛍光体は次のような方法により容易に調製でき
る。まず、焼成処理の後、３ａ、Ｃａ１Ｍ（：ｌ、Ｚｎ
、Ｃｄ、Ｆ、（１，Ｂｒ、Ｐ及びＥｎ源となりつる各々
の酸化物、燐酸塩、炭酸塩、アンモニウム塩等の化合物
を所定量秤量した後、例えばボールミルにてこれら原料
を充分に粉砕、混合する。つづいて、得られた混合物を
アルミナ製又は石英製のルツボに収容し、大気中で８０
０〜１２００℃の温度下にて１〜５時間焼成する。この
後、焼成物を冷却、粉砕、選別、洗浄、濾過、乾燥及び
選別を行なって蛍光体を調製する。
また、上述した２価のユーロピウム付活アルカリ土類金
属ハロリン酸塩蛍光体は、従来の紫外線吸収物質として
用いられている酸化チタンと同様な働きをする。これは
、第３図に示す該蛍光体、例えば （Ｂａ、ＣａＳＭＧ）Ｉ （ＰＯ４）６ Ｃｆｆ１２：
Ｅｕと酸化チタンの反射スペクトルより明らかである。
属ハロリン酸塩蛍光体は、従来の紫外線吸収物質として
用いられている酸化チタンと同様な働きをする。これは
、第３図に示す該蛍光体、例えば （Ｂａ、ＣａＳＭＧ）Ｉ （ＰＯ４）６ Ｃｆｆ１２：
Ｅｕと酸化チタンの反射スペクトルより明らかである。
なお、第３図中のＡ、Ｂは夫々（ＢａＳＣａ、ＭＯ）ｍ
（ＰＯ４）６ Ｃｆｆ２：Ｅｕと酸化チタンの反射
スペクトルを示す。しかも、上記２価のユーロピウム付
活アルカリ土類金属ハロリン酸塩蛍光体は、紫外線吸収
物質を使用しなくとも、物体色の褪色に問題となる有害
な紫外線の放射を約１／１０程度まで少なくできる。こ
れは、第４図に示す該蛍光体、例えば （Ｂａ、Ｃａ、ＭＯ）Ｉ （Ｐ○＋）ｓｃｎ２ ：ＥＬ
Ｉのみをガラス管内面に直接塗布して作製した試料と、
紫外部では（よとんど吸収を示さない公知の青色蛍光体
であるアンチモン付活へロリン酸カルシウム及びタング
ステン酸マグネシウムを夫々用いて同様に作製した試料
の分光分布から明らかである。なお、第４図中のＡ−９
は（ＢａＳＣａ。
（ＰＯ４）６ Ｃｆｆ２：Ｅｕと酸化チタンの反射
スペクトルを示す。しかも、上記２価のユーロピウム付
活アルカリ土類金属ハロリン酸塩蛍光体は、紫外線吸収
物質を使用しなくとも、物体色の褪色に問題となる有害
な紫外線の放射を約１／１０程度まで少なくできる。こ
れは、第４図に示す該蛍光体、例えば （Ｂａ、Ｃａ、ＭＯ）Ｉ （Ｐ○＋）ｓｃｎ２ ：ＥＬ
Ｉのみをガラス管内面に直接塗布して作製した試料と、
紫外部では（よとんど吸収を示さない公知の青色蛍光体
であるアンチモン付活へロリン酸カルシウム及びタング
ステン酸マグネシウムを夫々用いて同様に作製した試料
の分光分布から明らかである。なお、第４図中のＡ−９
は（ＢａＳＣａ。
ＭＯ）Ｉｌ （ＰＯ４）６ Ｃｊ２２ ：Ｅｕを使用し
た試料、アンチモン付活へ〇リン酸カルシウム及びタン
グステン酸マグネシウムを夫々用いた試料の分光分布で
あり、ＨＯは水銀輝線発光を表わす。
た試料、アンチモン付活へ〇リン酸カルシウム及びタン
グステン酸マグネシウムを夫々用いた試料の分光分布で
あり、ＨＯは水銀輝線発光を表わす。
一方、上記２価のユーロピウム付活アルカリ土類金属ハ
ロリン酸塩蛍光体は、一般式 ％式％ 式中のＭ （Ｂａ、Ｃａ、ＭＯ＞の配合比率を変えるこ
とによって、その発光ピーク波長を４５０〜５１０ｎｍ
の広い範囲の間で選択できる特徴を有する。
ロリン酸塩蛍光体は、一般式 ％式％ 式中のＭ （Ｂａ、Ｃａ、ＭＯ＞の配合比率を変えるこ
とによって、その発光ピーク波長を４５０〜５１０ｎｍ
の広い範囲の間で選択できる特徴を有する。
上記第二の蛍光体としては、例えばスズ付活圧リン酸ス
トロンチウム・マグネシウム蛍光体を挙げることができ
る。
トロンチウム・マグネシウム蛍光体を挙げることができ
る。
本願第２の発明において、更に配合される上記第三の蛍
光体は、従来より使用されていたアンチモン及びマンガ
ン付活へロリン酸カルシウム蛍光体中の塩素（Ｃ２）を
完全に除去したもので、マンガン帯の発光ピーク波長が
５７０〜５８０ｎｍになるように特に改良したものであ
る。
光体は、従来より使用されていたアンチモン及びマンガ
ン付活へロリン酸カルシウム蛍光体中の塩素（Ｃ２）を
完全に除去したもので、マンガン帯の発光ピーク波長が
５７０〜５８０ｎｍになるように特に改良したものであ
る。
以上詳述した如り１．本願第１の発明によれば２種類の
蛍光体の混合によって、色温度が約４０００に〜６５０
０にの範囲において演色評価数がＡＡＡ形という優れた
特性をもつ褪色防止形蛍光ランプを実現できるという顕
著な効果を有する。また、本願第２の発明によれば３種
類のみの蛍光体の混合によって、演色評価数がＡＡ形と
いう優れた特性をもつ褪色防止形蛍光ランスを実現でき
るという顕著な効果を有する。しかも、本発明によれば
、従来の蛍光ランプに比べて、蛍光ランプの緒特性に悪
影響を及ぼす酸化チタン等の紫外線吸収物質を最大で約
１／６程度まで減少できることから、発光効率の低下や
点灯中の光色のずれ及び光束の下落もほとんど生じない
高性能の褪色防止形蛍光ランプを提供できるものである
。
蛍光体の混合によって、色温度が約４０００に〜６５０
０にの範囲において演色評価数がＡＡＡ形という優れた
特性をもつ褪色防止形蛍光ランプを実現できるという顕
著な効果を有する。また、本願第２の発明によれば３種
類のみの蛍光体の混合によって、演色評価数がＡＡ形と
いう優れた特性をもつ褪色防止形蛍光ランスを実現でき
るという顕著な効果を有する。しかも、本発明によれば
、従来の蛍光ランプに比べて、蛍光ランプの緒特性に悪
影響を及ぼす酸化チタン等の紫外線吸収物質を最大で約
１／６程度まで減少できることから、発光効率の低下や
点灯中の光色のずれ及び光束の下落もほとんど生じない
高性能の褪色防止形蛍光ランプを提供できるものである
。
以下、本発明を実施例及び比較例にもとづいて詳細に説
明する。
明する。
実施例１
第１図に示す蛍光ランプにおいて、粒径０．０４（μｍ
）の酸化チタン（第一層）１２を管径３２（ｓ）１７）
ガラス管１１の内面に０．２８（ｍｇ／ｃｉ ）の付着
量にて塗布被着せしめ、その後、所定温度でベーキング
する。次いで、下記第１表のＮ。
）の酸化チタン（第一層）１２を管径３２（ｓ）１７）
ガラス管１１の内面に０．２８（ｍｇ／ｃｉ ）の付着
量にて塗布被着せしめ、その後、所定温度でベーキング
する。次いで、下記第１表のＮ。
１及びＮｏ、 ４の蛍光体を色温度４２００に、偏差上
Ｑｕｖになるような比率で混合し、その混合物（第二層
以上の層）１３を第一層１２の上に塗布被着せしめ、通
常の製造法に従って放電電極１４゜１５を有する４０ワ
ツト形の蛍光ランプを試作した。
Ｑｕｖになるような比率で混合し、その混合物（第二層
以上の層）１３を第一層１２の上に塗布被着せしめ、通
常の製造法に従って放電電極１４゜１５を有する４０ワ
ツト形の蛍光ランプを試作した。
実施例２
第一層として粒径０．０５ （μｍ）の酸化チタンを０
．３５ （ｒＩｔ９／ｃｄ）の付着量でガラス管内面に
塗布被着し、次いで、下記第１表のＮｏ、 ２及びＮ。
．３５ （ｒＩｔ９／ｃｄ）の付着量でガラス管内面に
塗布被着し、次いで、下記第１表のＮｏ、 ２及びＮ。
４の蛍光体を色温度５０００に、偏差±Ｑｕｖになるよ
うな比率で混合し、その混合物を第一層の上に塗布被着
せしめ、実施例１と同様な手順で蛍光ランプを試作した
。
うな比率で混合し、その混合物を第一層の上に塗布被着
せしめ、実施例１と同様な手順で蛍光ランプを試作した
。
実施例３
第一層として粒径０．０６（μｍ）の酸化チタンを０．
４０ ＜ｍ９／ｃｄ’）の付着量でガラス管内面に塗布
被着し、次いで、下記第１表のＮα３及びＮα４の蛍光
体を色温度６５００ｋ、偏差＋０．００３ｕｖになるよ
うな比率で混合し、その混合物を第一層の上に塗布被着
せしめ、実施例１と同様な手順で蛍光ランプを試作した
。
４０ ＜ｍ９／ｃｄ’）の付着量でガラス管内面に塗布
被着し、次いで、下記第１表のＮα３及びＮα４の蛍光
体を色温度６５００ｋ、偏差＋０．００３ｕｖになるよ
うな比率で混合し、その混合物を第一層の上に塗布被着
せしめ、実施例１と同様な手順で蛍光ランプを試作した
。
比較例１
第二層として下記第１表中のＮＱ ４及びＮα５の蛍光
体を用いて、実施例１と同様な手順により蛍光ランプを
試作した。但し、紫外線が全く検出されないようにする
ためには、酸化チタン（第一層）を１ 、６５ （ｍｆ
ｌ／ｃｉ）以上の付着量で塗布被着させることが必要で
あった。
体を用いて、実施例１と同様な手順により蛍光ランプを
試作した。但し、紫外線が全く検出されないようにする
ためには、酸化チタン（第一層）を１ 、６５ （ｍｆ
ｌ／ｃｉ）以上の付着量で塗布被着させることが必要で
あった。
比較例２
酸化チタンを塗布、被着せず、実施例２の第二層のみの
蛍光体をガラス管内面に塗布して蛍光ランプを試作した
。
蛍光体をガラス管内面に塗布して蛍光ランプを試作した
。
しかして、本実施例１〜３及び比較例１，２の蛍光ラン
プについて、各種の特性を調べた。その結果を下記第２
表に示す。但し、第２表中には示さなかったが測光時に
紫外線（３００〜３９０ｎｍ）は全く検出されなかった
。なお、第１表中のＮｏ、 １〜Ｎｏ、 ５の蛍光体の
分光分布は第５図中に示すＡ−Ｅの特性線となる。
プについて、各種の特性を調べた。その結果を下記第２
表に示す。但し、第２表中には示さなかったが測光時に
紫外線（３００〜３９０ｎｍ）は全く検出されなかった
。なお、第１表中のＮｏ、 １〜Ｎｏ、 ５の蛍光体の
分光分布は第５図中に示すＡ−Ｅの特性線となる。
また、本実施例１〜３の蛍光ランプの色度を第６図に、
分光分布を第７図に夫々示す。第６図中のしａ〜ＬＣは
夫々本実施例１〜３の色度、第７図中のｌａ〜１ｃは夫
々本実施例１〜３の分光分布特性線である。
分光分布を第７図に夫々示す。第６図中のしａ〜ＬＣは
夫々本実施例１〜３の色度、第７図中のｌａ〜１ｃは夫
々本実施例１〜３の分光分布特性線である。
上記第２表及び第６図、第７図から明らかな如く、本発
明の蛍光ランプは、第二層以上の層に２価のユーロピウ
ム付活アルカリ土類金属ハロリン酸塩蛍光体のピーク波
長および、スズ付活圧リン酸ストロンチウム・マグネシ
ウム蛍光体との混合比率を適切に選択することによって
、４２００ｋから６５００にの色温度範囲でＪＩＳＺ９
１１２に定められた演色区分が演色ＡＡＡ形の褪色防止
形蛍光ランプが容易に得られることがわかる。
明の蛍光ランプは、第二層以上の層に２価のユーロピウ
ム付活アルカリ土類金属ハロリン酸塩蛍光体のピーク波
長および、スズ付活圧リン酸ストロンチウム・マグネシ
ウム蛍光体との混合比率を適切に選択することによって
、４２００ｋから６５００にの色温度範囲でＪＩＳＺ９
１１２に定められた演色区分が演色ＡＡＡ形の褪色防止
形蛍光ランプが容易に得られることがわかる。
また、前記ユーロピウム付活アルカリ土類金属ハロリン
酸塩蛍光体を用いることによって、褪色防止形蛍光ラン
プの開時性に悪影響を与える酸化チタンなどの紫外線吸
収物質の使用量を大幅に減少することが可能になり、こ
れまで前記紫外線吸収物質による全光束及び光束維持率
の低下などの影響を大幅に軽減できる。
酸塩蛍光体を用いることによって、褪色防止形蛍光ラン
プの開時性に悪影響を与える酸化チタンなどの紫外線吸
収物質の使用量を大幅に減少することが可能になり、こ
れまで前記紫外線吸収物質による全光束及び光束維持率
の低下などの影響を大幅に軽減できる。
さらに、点灯時に問題になる始動電圧が高くなるという
現象も、従来ランプの酸化チタンを多く塗布被着したも
のが酸化チタンを塗布被着しないランプより約３（Ｖ）
始動電圧が高くなるのに対し、本発明のように酸化チタ
ンの使用量を大幅に減少した蛍光ランプは酸化チタンを
塗布被着しないものとほとんど変わらないなど、始動電
圧が高くなるという問題点もあわせて解決できた。
現象も、従来ランプの酸化チタンを多く塗布被着したも
のが酸化チタンを塗布被着しないランプより約３（Ｖ）
始動電圧が高くなるのに対し、本発明のように酸化チタ
ンの使用量を大幅に減少した蛍光ランプは酸化チタンを
塗布被着しないものとほとんど変わらないなど、始動電
圧が高くなるという問題点もあわせて解決できた。
なお、このような効果は、紫外線吸収物質として酸化セ
リウム４価マガジン付活フロロゲルマン酸マグネシウム
蛍光体を混合して用いた場合にも認められた。
リウム４価マガジン付活フロロゲルマン酸マグネシウム
蛍光体を混合して用いた場合にも認められた。
実施例４
第１図に示す蛍光ランプにおいて、粒径０．０４（μｍ
）の酸化チタン（第一層）１２を管径３２（Ｍ）のガラ
ス管１１の内面に０．２８（ｍｙ／ｄ）の付着量にて塗
布被着せしめ、その後、所定温度でベーキングする。次
いで、下記第３表のＮ０６及び馳８とＮｏ、 ９の蛍光
体を色温度５０００ｋ。
）の酸化チタン（第一層）１２を管径３２（Ｍ）のガラ
ス管１１の内面に０．２８（ｍｙ／ｄ）の付着量にて塗
布被着せしめ、その後、所定温度でベーキングする。次
いで、下記第３表のＮ０６及び馳８とＮｏ、 ９の蛍光
体を色温度５０００ｋ。
偏差子○ＵＶになるような比率で混合し、その混合物（
第二層以上の層）１３を第一の層１２の上に塗布被着せ
しめ、通常の製造法に従って放電電極１４．１５を有す
る４０ワツト形の蛍光ランプを試作した。
第二層以上の層）１３を第一の層１２の上に塗布被着せ
しめ、通常の製造法に従って放電電極１４．１５を有す
る４０ワツト形の蛍光ランプを試作した。
実施例５
粒径０．０６ （μｍ）の酸化チタンを０．４０（Ｉｎ
２ ／ ｃｄ）の付着量でガラス管内面に塗布被着せし
めベーキングした後、下記第３表に示すＮα７゜Ｎｏ、
８及びＮｏ、 ９の蛍光体を色温度５０００ｋ、偏差
０．００５ｕｖになるような比率で混合し、その混合物
を第一の層の上に塗布被着せしめ、実施例４と同様な手
順で蛍光ランプを試作した。
２ ／ ｃｄ）の付着量でガラス管内面に塗布被着せし
めベーキングした後、下記第３表に示すＮα７゜Ｎｏ、
８及びＮｏ、 ９の蛍光体を色温度５０００ｋ、偏差
０．００５ｕｖになるような比率で混合し、その混合物
を第一の層の上に塗布被着せしめ、実施例４と同様な手
順で蛍光ランプを試作した。
比較例３
ガラス管内面に酸化チタンを塗布被着し、従来例の蛍光
体５種類を用いて、実施例４と同様な手順により蛍光ラ
ンプを試作した。なお、この蛍光ランプにおいて、紫外
線が全く検出されないようにするためには、酸化チタン
を１ 、６５ （ｍｆｌ／ｃ／ｒ）以上の付着量で塗布
被着させることが必要であった。
体５種類を用いて、実施例４と同様な手順により蛍光ラ
ンプを試作した。なお、この蛍光ランプにおいて、紫外
線が全く検出されないようにするためには、酸化チタン
を１ 、６５ （ｍｆｌ／ｃ／ｒ）以上の付着量で塗布
被着させることが必要であった。
比較例４
酸化チタンを塗布被着せず、実施例５の第二の層のみの
蛍光体を用い、ガラス管内面に塗布して蛍光ランプを試
作した。
蛍光体を用い、ガラス管内面に塗布して蛍光ランプを試
作した。
しかして、本実施例４．５及び比較例３．４の蛍光ラン
プについて、各種の特性を調べた。その特性を下記第４
表に示した。但し、第４表中には示さなかったが、実施
例４，５の蛍光ランプの測光時に紫外線（３００〜３９
０ｎｍ）は全く検出されなかった。なお、第３表中のＮ
（１６〜９の蛍光体の分光分布は第８図中に示すＡ１．
Ａ２ 、Ｂ。
プについて、各種の特性を調べた。その特性を下記第４
表に示した。但し、第４表中には示さなかったが、実施
例４，５の蛍光ランプの測光時に紫外線（３００〜３９
０ｎｍ）は全く検出されなかった。なお、第３表中のＮ
（１６〜９の蛍光体の分光分布は第８図中に示すＡ１．
Ａ２ 、Ｂ。
Ｃの特性線となる。
また、本実施例４．５の蛍光ランプの色度を第９図に、
分光分布を第１０図に夫々示す。第９図中のｌａ、Ｌｂ
は夫々本実施例４，５の色度、第１０図中の１−ａ、１
ｂは夫々本実施例４．５の分光分布である。
分光分布を第１０図に夫々示す。第９図中のｌａ、Ｌｂ
は夫々本実施例４，５の色度、第１０図中の１−ａ、１
ｂは夫々本実施例４．５の分光分布である。
上記第４表及び第９図、第１０図より明らかな如く、本
発明の蛍光ランプは第二層以上の層に２価のユーロピウ
ム付活アルカリ土類金属へロリン酸塩蛍光体を使用する
ことによって、演色ＡＡ形の褪色防止形蛍光ランプが容
易に得られることがわかる。また２価のユーロピウム付
活アルカリ土類金属へロリン酸塩蛍光体を用いることに
よって、褪色防止形蛍光ランプの開時性に悪影響を与え
る酸化チタンなどの紫外線吸収物質の使用量を大幅に減
少することが可能になり、これまで紫外線吸収物質によ
る全光束及び光束維持率の低下などの影響を大幅に軽減
できる。
発明の蛍光ランプは第二層以上の層に２価のユーロピウ
ム付活アルカリ土類金属へロリン酸塩蛍光体を使用する
ことによって、演色ＡＡ形の褪色防止形蛍光ランプが容
易に得られることがわかる。また２価のユーロピウム付
活アルカリ土類金属へロリン酸塩蛍光体を用いることに
よって、褪色防止形蛍光ランプの開時性に悪影響を与え
る酸化チタンなどの紫外線吸収物質の使用量を大幅に減
少することが可能になり、これまで紫外線吸収物質によ
る全光束及び光束維持率の低下などの影響を大幅に軽減
できる。
さらに点灯時に問題になる始動電圧が高くなるという現
象も従来例の酸化チタンを多く塗布被着したものが酸化
チタンを塗布被着しないランプより約３（Ｖ）始動分圧
が高くなるのに対し、本発明のように酸化チタンの使用
量を大幅に減少した蛍光ランプは酸化チタンを塗布被着
しないものとほとんど変わらないなど始動電圧が高くな
るという問題点もあわせて解決できた。
象も従来例の酸化チタンを多く塗布被着したものが酸化
チタンを塗布被着しないランプより約３（Ｖ）始動分圧
が高くなるのに対し、本発明のように酸化チタンの使用
量を大幅に減少した蛍光ランプは酸化チタンを塗布被着
しないものとほとんど変わらないなど始動電圧が高くな
るという問題点もあわせて解決できた。
なお、上記実施例で示した酸化チタンの付着量及び蛍光
体の重置パーセノントの値は使用する酸化チタンやそれ
ぞれの蛍光体の粒径によって変化することは当然である
し、さらに前述のように２価のユーロピウム付活アルカ
リ土類金属へロリン酸塩蛍光体のピーク波長は適当に変
化できることから、得られる蛍光ランプの色温度も実施
例に制限されるものではない。
体の重置パーセノントの値は使用する酸化チタンやそれ
ぞれの蛍光体の粒径によって変化することは当然である
し、さらに前述のように２価のユーロピウム付活アルカ
リ土類金属へロリン酸塩蛍光体のピーク波長は適当に変
化できることから、得られる蛍光ランプの色温度も実施
例に制限されるものではない。
第１図は本発明の蛍光ランプの断面図、第２図は一般的
な褪色防止形蛍光ランプの塗布構造を示す断面図、第３
図は氷外線吸収物質及び蛍光体の反射スペクトルを示し
た図、第４図は本発明に用いる蛍光体の蛍光ランプにお
ける紫外線吸収効果を従来例の蛍光体と比較して示す図
、第５図は第１表中のＮｏ、 １〜５における各蛍光体
の発光スペクトル分布を示す特性図、第６図は本発明の
実施例１〜３におけるランプの光色を示す特性図、第７
図は本発明の実施例１〜３に示したランプの分光エネル
ギーを示す特性図、第８図は第３表中のＮ。 ６〜９における各蛍光体の発光スペクトル分布を示す特
性図、第９図は本発明の実施例４．５におけるランプの
光色を示す特性図、第１０図は本発明の実施例４．５に
示したランプの分光エネルギー分布を示す特性図である
。 １．１１・・・ガラス管、２，１２・・・第一層、３゜
１３・・・第二層以上の層、１４．１５・・・放電電極
。
な褪色防止形蛍光ランプの塗布構造を示す断面図、第３
図は氷外線吸収物質及び蛍光体の反射スペクトルを示し
た図、第４図は本発明に用いる蛍光体の蛍光ランプにお
ける紫外線吸収効果を従来例の蛍光体と比較して示す図
、第５図は第１表中のＮｏ、 １〜５における各蛍光体
の発光スペクトル分布を示す特性図、第６図は本発明の
実施例１〜３におけるランプの光色を示す特性図、第７
図は本発明の実施例１〜３に示したランプの分光エネル
ギーを示す特性図、第８図は第３表中のＮ。 ６〜９における各蛍光体の発光スペクトル分布を示す特
性図、第９図は本発明の実施例４．５におけるランプの
光色を示す特性図、第１０図は本発明の実施例４．５に
示したランプの分光エネルギー分布を示す特性図である
。 １．１１・・・ガラス管、２，１２・・・第一層、３゜
１３・・・第二層以上の層、１４．１５・・・放電電極
。
Claims (6)
- （１）ガラス管内面に可視光線を透過又は反射し、紫外
線を吸収する物質を被着せしめて第一層を形成し、更に
該第一層の上に可視域波長範囲で発光する蛍光体を被着
せしめて第二層以上の層を形成してなる蛍光ランプにお
いて、前記第二層以上の層として、一般式 Ｍ＿５＿−＿ｘＸ（ＰＯ＿４）＿３：Ｅｕ＾２＾＋
（ｘ）〔但し、式中のＭはＢａ、Ｃａ、Ｍｇの３種より
なり、各々３．０〜４．５グラム原子のＢａ、０．５〜
２．０グラム原子のｃａ、及び０．０１〜１．０グラム
原子のＭｇを有し、ｘはＦ、Ｃｌ、Ｂｒの単体又は２種
以上の混合物であり、かつ０．０１＜ｘ≦０．２を示す
〕にて表わされ、４５０〜５００ｎｍの波長範囲に発光
ピークを有する２価のユーロピウムで付活されたアルカ
リ土類金属ハロリン酸塩よりなる第一の蛍光体と、６２
０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピークを有し、かつ１
２０〜１５０ｎｍの半値幅を有する第二の蛍光体を混合
したものを用いたことを特徴とする蛍光ランプ。 - （２）第二の蛍光体がスズ付活正リン酸ストロンチウム
・マグネシウム蛍光体であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項記載の蛍光ランプ。 - （３）演色評価数がＪＩＳＺ９１１２に定める区分で演
色ＡＡＡに属する特許請求の範囲第１項記載の蛍光ラン
プ。 - （４）ガラス管内面に可視光線を透過又は反射し、紫外
線を吸収する物質を被着せしめて第一層を形成し、更に
該第一層の上に可視域波長範囲で発光する蛍光体を被着
せしめて第二層以上の層を形成してなる蛍光ランプにお
いて、前記第二層以上の層として、一般式 Ｍ＿５＿−＿ｘＸ（ＰＯ＿４）＿３：Ｅｕ＾２＾＋
（ｘ）〔但し、式中のＭはＢａ、Ｃａ、Ｍｇの３種より
なり、各々３．０〜４．５グラム原子のＢａ、０．５〜
２．０グラム原子のｃａ、及び０．０１〜１．０グラム
原子のＭｇを有し、ｘはＦ、Ｃｌ、Ｂｒの単体又は２種
以上の混合物であり、かつ０．０１＜ｘ≦０．２を示す
〕にて表わされ、４５０〜５００ｎｍの波長範囲に発光
ピークを有する２価のユーロピウムで付活されたアルカ
リ土類金属ハロリン酸塩よりなる第一の蛍光体と、６２
０〜６４０ｎｍの波長範囲に発光ピークを有し、かつ１
２０〜１５０ｎｍの半値幅を有する第二の蛍光体と、ア
ンチモン及びマンガン付活カルシウムフロロアパタイト
蛍光体からなる第三の蛍光体とを混合したものを用いた
ことを特徴とする蛍光ランプ。 - （５）第二の蛍光体がスズ付活正リン酸ストロンチウム
・マグネシウム蛍光体であることを特徴とする特許請求
の範囲第４項記載の蛍光ランプ。 - （６）演色評価数がＪＩＳＺ９１１２に定める区分で演
色ＡＡに属する特許請求の範囲第４項記載の蛍光ランプ
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20488584A JPS6183281A (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 螢光ランプ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20488584A JPS6183281A (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 螢光ランプ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6183281A true JPS6183281A (ja) | 1986-04-26 |
Family
ID=16498005
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20488584A Pending JPS6183281A (ja) | 1984-09-29 | 1984-09-29 | 螢光ランプ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6183281A (ja) |
-
1984
- 1984-09-29 JP JP20488584A patent/JPS6183281A/ja active Pending
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