JPS6183389A - Bkpの漂白法 - Google Patents

Bkpの漂白法

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JPS6183389A
JPS6183389A JP18874884A JP18874884A JPS6183389A JP S6183389 A JPS6183389 A JP S6183389A JP 18874884 A JP18874884 A JP 18874884A JP 18874884 A JP18874884 A JP 18874884A JP S6183389 A JPS6183389 A JP S6183389A
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JP
Japan
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bleaching
stage
hereinafter abbreviated
wastewater
bkp
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JP18874884A
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俵 茂
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (1)蒸解工程および蒸解度は1通常のKP蒸解と全く
同じで、変える必要はない。
(2)本漂白法は国内り材のみならず、N材ならびに外
材、とくにピッチトラブルとなるレンガス材にも適用で
き、その脱樹脂効果は抜群である。
(3)  既設の漂白シーケンスで代表的なものは。
CE1HE2Dの5段漂白であるが、新漂白法はこれら
装置のいずれをもフルに活用でき。
若干の設備投資と配管変更とは必要となる。
(4)BKPの漂白ではD処理は不可欠のものであるが
、D製造の際副生ずるSは、現状では排水水質上黒液中
に回収しているが、これは硫酸を含む強酸であり、未晒
パルプにバランス量のS処理をすると(pH=2.2〜
2.5)。
未晒パルプと結合している重金属が切断・分離され、安
定剤不要のP漂白が可能となる。
(5)  このS処理の粗洗浄排液と、続< PI段の
洗浄排液は、ともに洗滌工程の洗浄水として使用するの
で、漂白排水は格段に向上するし。
回収工程黒液の有機分比率も向上する。(図面参照) (6)S処理後の粗洗浄未晒パルプは、20倍水の新水
でカウンターカレントに十分洗浄され。
その最終排水は塩素段(以下Cと略記)の希釈用水とし
て再用する。
(7)一般論になるが、塩素系漂白ではパルプ濃度の影
響はあまシないが+P1漂白を10%の中濃度で漂白す
ると、P−1%、NaOH−2%の薬品を要し、しかも
80℃X3hrという条件をとらないと好ましい漂白は
できないが、P漂白ではパルプ濃度の影響は大きく、2
0〜30%の濃度で処理すれば、薬品および蒸気原単位
の向上と+P1タワーの小型化に役立ち得策である。
(8)マた。塩素系漂白の作用が脱リグニンであるのに
対し、P漂白は色素高分子の切断・分解・脱色の作用を
もち、有色物はいずれの場合もアルカリで抽出される。
(9)P漂白のみでは多段にしても期待する白色度は達
成できず、やはシ塩素系漂白とP漂白をうまくミックス
し、はじめて素晴しい漂白法が開発された。
00)種々の漂白シーケンスについて検討しだが。
それらを列記すると−CEI HF2 D (ブランク
) 、 CEIHD P 、 CEIHDIE2D2.
 HCEIDIE2D2 、DcEtHE2D  、 
 D EIHD  P  。
S  PIHE  P2D  、  S  PIJ(E
DP2.  S  PICED P2 、S PICE
/T−I D P2の以」二であり、いずれも50倍排
水となる条件で比較したが。
薬品・蒸気原単位は勿論、既述したパルプの諸品質なら
びに漂白排水も総合して、sp。
CEIHD P2が最も優れた漂白法であるという結論
に到達した。
0◇ S処理は10%種濃度x10分で十分であり、き
わめて小さな処理槽で1かなえる。
αう P1排水のCODは16〜16に9/パルプtも
あり、これは回収工程に回収するのであるから、漂白排
水水質は飛跡的に向」−するとともに1回収工程の黒液
有機分が増加して、ボイラーの燃焼効率も向」ニする。
0) 既設のC& HE2 D  に不法を適用すると
すれば、SとPlは新設、Cはそのitで、配管変更に
よりHタワーでEIHを行い、Dもその”’!、 ”t
t 、P2はアルカリタワーをパラに使用するよう配管
変更をすればよい(図面参照) α4 C段バルブ濃度は6,5%、室温でc12添加率
2.0〜2.5%が標準的条件で、C没後フィルターか
ら50倍量の漂白排水が、ブランク漂白の半減以下の色
度・COD負荷で排水される。
(15EIH段の処理温度は40℃、 Na OH=1
.5%前後、 Hy p o=1.0〜1.5%、pH
は12前後であり、漂白排水水質の向上にも寄与してい
る。
(10D段は70℃で、clQ2添加率は0.45〜0
655に、漂白時間は窮屈な工場を想定して140分と
して実験した。
(17)  S PtCEIHD P2とS Pt C
EIHP2Dの両シーケンスの比較は、最後まで検討を
要しだところであるが、前者の方が後者より白色度安定
性(20価)において非常に優れており、理想的漂白シ
ーケンスはS PICEIHDP2に決定した。
0■ P2もPIに準じて考えればよいが、D段までの
漂白結果に応じて、P=0.1〜0.2%。
Ha OH−Fo、 5%で、 pJ(〜10.5〜1
1.0位の処理が妥当な条件である。
([9)通常の漂白シーケンスでは、最終段に晒タワー
を設置し、万一の場合補助漂白を行っているが、その考
え方は当シーケンスでも同じである。
(20Pの処理温度10%でも、同一白色度製品とした
場合、 S IP+c EIHD P2は他のシーケン
スと比較して、漂白歩留、薬品費、蒸気原単位等のいわ
ゆる漂白コストは、悪くても同等で大部分は向上する傾
向にある。
(2I)  ハンター白色度で88以」二のレベルを求
めるのは、普通の漂白シーケンスでは苦しいが。
S PICEIHD P2シーケンスでは、88〜90
というレベルは容易に達成でき、しかも20価は0.1
〜0.2で、変色しない良質のパルプかえられる。
(221回収工程のアルカリ回収率がきわめてよい6一 場合は+P1段排液の回収によってアルカリバランスが
崩れるので、一部の白液をE/H段のアルカリとして使
用すればよい。
(23)  C段以降の4段は+P2段に60倍量の新
水を使う以外には新水は使用せず、第1図のように完全
向流洗浄であシ、漂白総排水としては50倍量の排水が
排出されることになる。
〔実施例〕
国内り材を、CEIHE2Dをブランクとして、検討中
有望と思われたDa E/HD P 、ならびにS P
+CE/H,D P2の6漂白シーケンスについて。
全有効塩素量を略一定にして比較漂白をした。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 現状の大多数のBKP漂白シーケンスは有効に活用し、
    それに過酸化水素(以下Pと略記)漂白段を組み込むこ
    とによつて、飛躍的高品質のパルプ(粘度、白色度、P
    C価、脱樹脂etc)をうることと、漂白前段のP漂白
    を安定剤なしに遂行するため、二酸化塩素(以下Dと略
    記)のストリッパー排液(以下Sと略記)のバランス量
    を用いた酸処理を初段に設け、SP_1排液は洗滌工程
    を通して回収し、回収工程黒液の有機比率の向上と、漂
    白工程総排水の色度・COD負荷の低減をはかる。
JP18874884A 1984-09-08 1984-09-08 Bkpの漂白法 Pending JPS6183389A (ja)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05277287A (ja) * 1992-03-31 1993-10-26 Sanyo Electric Co Ltd 溶剤回収式乾燥機の運転方法

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPH05277287A (ja) * 1992-03-31 1993-10-26 Sanyo Electric Co Ltd 溶剤回収式乾燥機の運転方法

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